得生製藥股份有限公司
得生製藥股份有限公司的簡介
得生製藥股份有限公司(TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD.)登記設立日期是1987-11-18，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2885-2043，傳真: 06-2334596，營業登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 22684196，得生製藥股份有限公司負責人許海上將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:中藥製造，資本額: 320,000,000元。
大綱
- 得生製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (11筆)
- 得生製藥於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (3筆)
- 相似統編的政府開放資料 (16筆)
- 得生製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 得生製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 得生製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (3筆)
- 得生製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 得生製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 得生製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 得生製藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (3筆)
- 得生製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 22684196 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD. |
| 資本額總額 | 320,000,000元 |
| 實收資本額 | 320,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 許海上 |
| 聯絡電話 | 02-2885-2043 |
| 聯絡傳真 | 06-2334596 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 永康區 王行里 環工路 |
| 登記地址 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1987-11-18 |
| 變更日期 | 2022-12-20 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,C802051,中藥製造業,C802100,化粧品製造業,CF01011,醫療器材製造業,CZ99990,未分類其他工業製品製造業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200400,中藥製造,200211,人用西藥製造,200211,人用西藥製造,193299,其他化粧品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中西區 ■ 東區 ■ 南區 ■ 北區 ■ 安平區 ■ 安南區 ■ 永康區 ■ 歸仁區 ■ 新化區 ■ 左鎮區 ■ 玉井區 ■ 楠西區 ■ 南化區 ■ 仁德區 ■ 關廟區 ■ 龍崎區 ■ 官田區 ■ 麻豆區 ■ 佳里區 ■ 西港區 ■ 七股區 ■ 將軍區 ■ 學甲區 ■ 北門區 ■ 新營區 ■ 後壁區 ■ 白河區 ■ 東山區 ■ 六甲區 ■ 下營區 ■ 柳營區 ■ 鹽水區 ■ 善化區 ■ 大內區 ■ 山上區 ■ 新市區 ■ 安定區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年03月公司變更登記清單2013-03-12 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 160000000 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-22 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 200000000 |
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-28 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 200000000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-13 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 230000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-22 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 230000000 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-07 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 230000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-28 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 274800000 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-22 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 320000000 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-21 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 320000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-23 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 320000000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-20 | 得生製藥股份有限公司 | 許海上 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 320000000 |
# 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-12 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 160000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-22 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 200000000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-28 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 200000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-13 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 230000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-22 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 230000000 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-07 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 230000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-28 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 274800000 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-22 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 320000000 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 320000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-23 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 320000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-20 | 公司名稱: 得生製藥股份有限公司 | 代表人: 許海上 | 公司所在地: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 資本額(元): 320000000 |
得生製藥 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
得生製藥股份有限公司電話: 02-2885-2043 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 |
得生製藥股份有限公司電話: 06-201-4305 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 |
得生製藥股份有限公司電話: 04-2263-0451 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 |
得生製藥股份有限公司電話: 04-2263-0412 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 |
得生製藥股份有限公司電話: 06-231-1636 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 |
與許海上相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 核准設立 |
| 惠生藥粧有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 許海上 | 核准設立 |
| 得生生物科技股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路32號 | 許海上 | 核准設立 |
| 雷多力投資股份有限公司 | 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 許海上 | 核准設立 |
| 艾瑞士投資股份有限公司 | 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 許海上 | 核准設立 |
| 得生製藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 惠生藥粧有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路63號4樓 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 得生生物科技股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路32號 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 雷多力投資股份有限公司 地址: 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 艾瑞士投資股份有限公司 地址: 臺南市永康區自強路925巷11弄2號1樓 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
名稱 得生製藥 的政府開放資料
”得生”易貼巴佈膏貼布 | 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
”得生”易貼巴佈膏貼布 | 英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"剋痛藥布(油性基劑) | 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲） | 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生" 辣椒治痛藥布 | 英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"滅痛藥布 | 英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% | 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑) | 英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） | 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) | 英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“得生”剋痛普洛藥膠布 | 英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“得生”溫利賀藥膠布 | 英文品名: Wen Li Ho Plaster“T.S” | 許可證字號: 衛署藥製字第051025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"剋力痛藥膠布 | 英文品名: Ke Li Tong"T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% | 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生" 辣椒治痛藥布 | 英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑) | 英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“得生”剋痛普洛藥膠布 | 英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲） | 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） | 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) | 英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
”得生”易貼巴佈膏貼布英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
”得生”易貼巴佈膏貼布英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2028/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"剋痛藥布(油性基劑)英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生" 辣椒治痛藥布英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"滅痛藥布英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“得生”剋痛普洛藥膠布英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“得生”溫利賀藥膠布英文品名: Wen Li Ho Plaster“T.S” | 許可證字號: 衛署藥製字第051025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"剋力痛藥膠布英文品名: Ke Li Tong"T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2028/10/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生" 辣椒治痛藥布英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“得生”剋痛普洛藥膠布英文品名: KETOPRO Plaster “T.S.” | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 | 有效日期: 2024/11/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉）英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/12/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺南市永康區王行里環工路42號 的政府開放資料
得生製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號 @ 登記工廠名錄 |
得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號 @ 出進口廠商登記資料 |
得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,19其他化學製品製造業,33其他製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
得生製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號 @ 登記工廠名錄 |
得生製藥股份有限公司統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號 @ 出進口廠商登記資料 |
得生製藥股份有限公司臺南市永康區王行里環工路42號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業,19其他化學製品製造業,33其他製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
統編 22684196 的政府開放資料
得生製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
得生製藥股份有限公司三廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號 @ 登記工廠名錄 |
得生製藥股份有限公司二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號 @ 登記工廠名錄 |
得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"得生" 滅痠痛藥布 | 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"安可巴斯 | 英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE AL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
易貼巴佈膏 | 英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRH... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
救痛藥布 | 英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得好腳軟膏 | 英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
袪痛錠 | 英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
濾痰錠（布朗信） | 英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽安液 | 英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;POTAS... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
醫嗽兒感冒顆粒（小兒用） | 英文品名: ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生" 愛靜糖衣錠（寧酸氯二氮平） | 英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
袪蟲錠（每鞭達挫） | 英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得感寧膠囊 | 英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得生製藥股份有限公司公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
得生製藥股份有限公司三廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號 @ 登記工廠名錄 |
得生製藥股份有限公司二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號 @ 登記工廠名錄 |
得生製藥股份有限公司統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
"得生" 滅痠痛藥布英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生"安可巴斯英文品名: Anko Pass “Teh Seng” | 許可證字號: 衛署藥製字第032919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE AL... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
易貼巴佈膏英文品名: EASY PAP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1995/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRH... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
救痛藥布英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得好腳軟膏英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
袪痛錠英文品名: CHETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
濾痰錠（布朗信）英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽安液英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;POTAS... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
醫嗽兒感冒顆粒（小兒用）英文品名: ECOUGHER GRANULES (FOR CHILDREN) | 許可證字號: 衛署藥製字第023778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"得生" 愛靜糖衣錠（寧酸氯二氮平）英文品名: EZIN S.C. TABLETS "T.S." (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
袪蟲錠（每鞭達挫）英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得感寧膠囊英文品名: TECOLDRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得生製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
得生製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 22684196 |
| 原始登記日期 | 19901220 |
| 核發日期 | 20221223 |
| 廠商中文名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市永康區王行里環工路42號 |
| 英文營業地址 | No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O上 |
| 電話號碼 | 06-2311636 |
| 傳真號碼 | 06-2334596 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22684196 |
| 原始登記日期: 19901220 |
| 核發日期: 20221223 |
| 廠商中文名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TEH SENG PHARMACEUTICAL MFG. CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 |
| 英文營業地址: No. 42, Huangong Rd., Wangxing Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710001, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 許O上 |
| 電話號碼: 06-2311636 |
| 傳真號碼: 06-2334596 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
得生製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
得生製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22684196 |
| 業者地址 | 台南市永康區王行里環工路42號 |
| 食品業者登錄字號 | D-122684196-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22684196 |
| 業者地址: 台南市永康區王行里環工路42號 |
| 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
得生製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 3 項)
得生製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1
| 工廠名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 工廠登記編號 | 67000820 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名 | 許海上 |
| 統一編號 | 22684196 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030224 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 工廠登記編號: 67000820 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名: 許海上 |
| 統一編號: 22684196 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1030224 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
得生製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99656601 |
| 工廠設立許可案號 | 08010000072958 |
| 工廠地址 | 臺南市永康區王行里環工路42號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名 | 許海上 |
| 統一編號 | 22684196 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0800514 |
| 工廠登記核准日期 | 0810929 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99656601 |
| 工廠設立許可案號: 08010000072958 |
| 工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名: 許海上 |
| 統一編號: 22684196 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0800514 |
| 工廠登記核准日期: 0810929 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 |
得生製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 3
| 工廠名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 99684610 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名 | 許海上 |
| 統一編號 | 22684196 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0931215 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 |
| 工廠名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號: 99684610 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區王行里 |
| 工廠負責人姓名: 許海上 |
| 統一編號: 22684196 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0931215 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業、19其他化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 |
得生製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署成製字第011644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/05 |
| 發證日期 | 2000/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301164408 |
| 中文品名 | "得生"剋百痛藥布 |
| 英文品名 | KE PAI TUNG PAP "T.S." |
| 適應症 | 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第011644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/05 |
| 發證日期: 2000/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00301164408 |
| 中文品名: "得生"剋百痛藥布 |
| 英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." |
| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025825號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/03/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1990/02/02 |
| 發證日期 | 1982/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102582509 |
| 中文品名 | 來縮酵素錠３０公絲 |
| 英文品名 | LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/03/31 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1990/02/02 |
| 發證日期: 1982/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102582509 |
| 中文品名: 來縮酵素錠３０公絲 |
| 英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/22 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 |
| 有效日期 | 1995/01/22 |
| 發證日期 | 1990/01/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103211001 |
| 中文品名 | 美帝喜布藥膠布 |
| 英文品名 | MEDISHEET PAP " TEH SENG" |
| 適應症 | 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 瓶裝附小瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝附小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/06/22 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 |
| 有效日期: 1995/01/22 |
| 發證日期: 1990/01/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103211001 |
| 中文品名: 美帝喜布藥膠布 |
| 英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" |
| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 瓶裝附小瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHOL;;CAMPHOR |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝附小瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/19 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102403909 |
| 中文品名 | 愛力健口服液 |
| 英文品名 | EILECHIEN ORAL LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/19 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1993/02/02 |
| 發證日期: 1981/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102403909 |
| 中文品名: 愛力健口服液 |
| 英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID |
| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040515號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 1996/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104051507 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
| 適應症 | 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/21 |
| 發證日期: 1996/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104051507 |
| 中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/19 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/12/12 |
| 發證日期 | 1983/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102750705 |
| 中文品名 | 維得肝膠囊 |
| 英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
| 適應症 | 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/19 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1992/12/12 |
| 發證日期: 1983/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102750705 |
| 中文品名: 維得肝膠囊 |
| 英文品名: VTEGAN CAPSULES |
| 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/28 |
| 發證日期 | 2013/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810501 |
| 中文品名 | "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
| 英文品名 | Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
| 適應症 | 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/28 |
| 發證日期: 2013/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105810501 |
| 中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
| 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/22 |
| 發證日期 | 2021/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106086704 |
| 中文品名 | "得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
| 英文品名 | Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/22 |
| 發證日期: 2021/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106086704 |
| 中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
| 英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102415702 |
| 中文品名 | 得好腳軟膏 |
| 英文品名 | TOHOKA OINTMENT |
| 適應症 | 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/31 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1993/02/02 |
| 發證日期: 1981/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102415702 |
| 中文品名: 得好腳軟膏 |
| 英文品名: TOHOKA OINTMENT |
| 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024034號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102403402 |
| 中文品名 | 速鼻通膠囊 |
| 英文品名 | EPILON CAPSULES |
| 適應症 | 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024034號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/31 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1993/02/02 |
| 發證日期: 1981/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102403402 |
| 中文品名: 速鼻通膠囊 |
| 英文品名: EPILON CAPSULES |
| 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/31 |
| 發證日期 | 1996/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103976708 |
| 中文品名 | "得生"滅痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH TONG PLASTER "T.S" |
| 適應症 | 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/31 |
| 發證日期: 1996/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103976708 |
| 中文品名: "得生"滅痛藥布 |
| 英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" |
| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/31 |
| 發證日期 | 2007/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104900707 |
| 中文品名 | "得生" 貼立舒喜布 |
| 英文品名 | Tie Li Shu Sip "T.S." |
| 適應症 | 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/31 |
| 發證日期: 2007/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104900707 |
| 中文品名: "得生" 貼立舒喜布 |
| 英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." |
| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/20 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102378105 |
| 中文品名 | 袪蟲錠（每鞭達挫） |
| 英文品名 | CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." |
| 適應症 | 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/31 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1993/02/02 |
| 發證日期: 1981/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102378105 |
| 中文品名: 袪蟲錠（每鞭達挫） |
| 英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." |
| 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEBENDAZOLE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署成製字第013194號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/06 |
| 發證日期 | 2004/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301319400 |
| 中文品名 | "得生" 滅痠痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
| 適應症 | 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/06 |
| 發證日期: 2004/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00301319400 |
| 中文品名: "得生" 滅痠痛藥布 |
| 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 商號名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1981/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102379809 |
| 中文品名 | 利感冒液 |
| 英文品名 | LI COMMON COLD SOLUTION |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/31 |
| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1993/02/02 |
| 發證日期: 1981/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102379809 |
| 中文品名: 利感冒液 |
| 英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/11 |
| 發證日期 | 2017/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105977206 |
| 中文品名 | "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
| 英文品名 | Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/11 |
| 發證日期: 2017/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105977206 |
| 中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
| 英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/06/10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1996/06/22 |
| 發證日期 | 1991/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103409502 |
| 中文品名 | 溫貼喜布 |
| 英文品名 | WEN TIE SIP "TEH SENG" |
| 適應症 | 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/06/10 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1996/06/22 |
| 發證日期: 1991/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103409502 |
| 中文品名: 溫貼喜布 |
| 英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" |
| 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPSICUM;;DL-CAMPHOR ;;DL-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 1996/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103980006 |
| 中文品名 | 貼利康溫感藥布 |
| 英文品名 | Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/13 |
| 發證日期: 1996/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103980006 |
| 中文品名: 貼利康溫感藥布 |
| 英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024739號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/03/31 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1993/02/02 |
| 發證日期 | 1982/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102473901 |
| 中文品名 | 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/03/31 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1993/02/02 |
| 發證日期: 1982/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102473901 |
| 中文品名: 乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG |
| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康巿環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿茄南里茄苳路一段２４５巷２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
得生製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/12 |
| 發證日期 | 2004/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645101 |
| 中文品名 | "得生"袪痛貼貼片 |
| 英文品名 | DISPAIN PATCH "T.S." |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/12 |
| 發證日期: 2004/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104645101 |
| 中文品名: "得生"袪痛貼貼片 |
| 英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." |
| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008880號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/05 |
| 發證日期 | 2021/02/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”兒童醫用口罩(未滅菌) |
| 英文品名 | “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 兒童平面，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/05 |
| 發證日期: 2021/02/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “得生”兒童醫用口罩(未滅菌) |
| 英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002220號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/08/07 |
| 發證日期 | 2008/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300222000 |
| 中文品名 | “得生”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/08/07 |
| 發證日期: 2008/08/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300222000 |
| 中文品名: “得生”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002220號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230807 |
| 發證日期 | 20080807 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300222000 |
| 中文品名 | “得生”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230807 |
| 發證日期: 20080807 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300222000 |
| 中文品名: “得生”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2011/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2011/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20110726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260726 |
| 發證日期: 20110726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “得生”勁涼冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第007076號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/05/06 |
| 發證日期 | 2013/05/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/05/06 |
| 發證日期: 2013/05/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004607號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230506 |
| 發證日期 | 20130506 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171218 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230506 |
| 發證日期: 20130506 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171218 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第003519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第007351號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/07/16 |
| 發證日期 | 2018/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/07/16 |
| 發證日期: 2018/07/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230716 |
| 發證日期 | 20180716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180807 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230716 |
| 發證日期: 20180716 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生" 醫用退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180807 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 2011/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生"溫熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/11 |
| 發證日期: 2011/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生"溫熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003419號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260411 |
| 發證日期 | 20110411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生"溫熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260411 |
| 發證日期: 20110411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生"溫熱貼片(未滅菌) |
| 英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201029 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第006978號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第004607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2017/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/10/18 |
| 發證日期: 2017/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006978號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20221018 |
| 發證日期 | 20171018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171025 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20221018 |
| 發證日期: 20171018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171025 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003519號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/06/16 |
| 發證日期 | 2011/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/06/16 |
| 發證日期: 2011/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003519號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260616 |
| 發證日期 | 20110616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260616 |
| 發證日期: 20110616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “得生”冷敷貼(未滅菌) |
| 英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
得生製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署成製字第011644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/05 |
| 發證日期 | 2000/12/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301164408 |
| 中文品名 | "得生"剋百痛藥布 |
| 英文品名 | KE PAI TUNG PAP "T.S." |
| 適應症 | 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::471282009329, |
| 許可證字號: 衛署成製字第011644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/05 |
| 發證日期: 2000/12/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00301164408 |
| 中文品名: "得生"剋百痛藥布 |
| 英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." |
| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::471282009329, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040515號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/21 |
| 發證日期 | 1996/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104051507 |
| 中文品名 | 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
| 英文品名 | MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
| 適應症 | 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/21 |
| 發證日期: 1996/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104051507 |
| 中文品名: 曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布 |
| 英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER |
| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;片裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806,;;鋁箔袋裝::4719865605157,4719865608325,4719865604068,4719865601166,4719865603962,4719865608806, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/28 |
| 發證日期 | 2013/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810501 |
| 中文品名 | "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
| 英文品名 | Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
| 適應症 | 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/28 |
| 發證日期: 2013/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105810501 |
| 中文品名: "得生"水楊酸甲酯藥膠布 10% |
| 英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." |
| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/22 |
| 發證日期 | 2021/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106086704 |
| 中文品名 | "得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
| 英文品名 | Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/22 |
| 發證日期: 2021/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106086704 |
| 中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片10 |
| 英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." |
| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/31 |
| 發證日期 | 1996/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103976708 |
| 中文品名 | "得生"滅痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH TONG PLASTER "T.S" |
| 適應症 | 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/31 |
| 發證日期: 1996/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103976708 |
| 中文品名: "得生"滅痛藥布 |
| 英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" |
| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;PHELLODENDRON EXTRACT |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270199829,4713270201515,4713270201560, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/31 |
| 發證日期 | 2007/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104900707 |
| 中文品名 | "得生" 貼立舒喜布 |
| 英文品名 | Tie Li Shu Sip "T.S." |
| 適應症 | 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/31 |
| 發證日期: 2007/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104900707 |
| 中文品名: "得生" 貼立舒喜布 |
| 英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." |
| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/20 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270201317,4713270201324, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署成製字第013194號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/06 |
| 發證日期 | 2004/05/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301319400 |
| 中文品名 | "得生" 滅痠痛藥布 |
| 英文品名 | MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
| 適應症 | 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/06 |
| 發證日期: 2004/05/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00301319400 |
| 中文品名: "得生" 滅痠痛藥布 |
| 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." |
| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/11 |
| 發證日期 | 2017/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105977206 |
| 中文品名 | "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
| 英文品名 | Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/11 |
| 發證日期: 2017/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105977206 |
| 中文品名: "得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉) |
| 英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;袋裝 |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 1996/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103980006 |
| 中文品名 | 貼利康溫感藥布 |
| 英文品名 | Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270197184, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/13 |
| 發證日期: 1996/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103980006 |
| 中文品名: 貼利康溫感藥布 |
| 英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270197184, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/12 |
| 發證日期 | 2004/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645101 |
| 中文品名 | "得生"袪痛貼貼片 |
| 英文品名 | DISPAIN PATCH "T.S." |
| 適應症 | 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/12 |
| 發證日期: 2004/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104645101 |
| 中文品名: "得生"袪痛貼貼片 |
| 英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." |
| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200822,;;鋁箔袋裝::4713270200822, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060824號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/04 |
| 發證日期 | 2021/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106082402 |
| 中文品名 | "得生"利斯狄明穿皮貼片 |
| 英文品名 | Li Si Ti Ming Patch "T.S." |
| 適應症 | 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/25 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060824號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/04 |
| 發證日期: 2021/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106082402 |
| 中文品名: "得生"利斯狄明穿皮貼片 |
| 英文品名: Li Si Ti Ming Patch "T.S." |
| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIVASTIGMINE |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/25 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/19 |
| 發證日期 | 2018/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105988200 |
| 中文品名 | "得生"辣椒止痛貼布 |
| 英文品名 | Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 貼布劑 |
| 包裝 | 片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSAICIN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059882號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/19 |
| 發證日期: 2018/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105988200 |
| 中文品名: "得生"辣椒止痛貼布 |
| 英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 貼布劑 |
| 包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPSAICIN |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057154號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/22 |
| 發證日期 | 2012/03/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105715403 |
| 中文品名 | 歐可藥膠布(口引口朵美洒辛) |
| 英文品名 | Oaker Plaster (Indomethacin) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/05 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057154號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/22 |
| 發證日期: 2012/03/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105715403 |
| 中文品名: 歐可藥膠布(口引口朵美洒辛) |
| 英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/05 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 片裝::4713270301109,4713270301086,471327031086,;;鋁箔袋裝::4713270301109,4713270301086,471327031086, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049848號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/09 |
| 發證日期 | 2008/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104984801 |
| 中文品名 | 伏痛普珞藥布（油性基劑） |
| 英文品名 | Fu-Tong Profen Plaster |
| 適應症 | 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270301017, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049848號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/09 |
| 發證日期: 2008/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104984801 |
| 中文品名: 伏痛普珞藥布（油性基劑） |
| 英文品名: Fu-Tong Profen Plaster |
| 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLURBIPROFEN |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市永康區王行里環工路63號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270301017, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035935號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/28 |
| 發證日期 | 1992/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103593509 |
| 中文品名 | "得生"剋痛藥布（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 水性藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/28 |
| 發證日期: 1992/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103593509 |
| 中文品名: "得生"剋痛藥布（可多普洛菲） |
| 英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 水性藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638,;;鋁箔袋裝::4713270200488,4713270201638, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059301號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/04 |
| 發證日期 | 2016/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105930106 |
| 中文品名 | "得生"剋痛藥布(油性基劑) |
| 英文品名 | Ketoprofen Oil Plaster "T.S." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 油性藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/23 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270301529, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/04 |
| 發證日期: 2016/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105930106 |
| 中文品名: "得生"剋痛藥布(油性基劑) |
| 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 油性藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/23 |
| 用法用量: 請詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270301529, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/01 |
| 發證日期 | 2000/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104389404 |
| 中文品名 | 歐可抗痛藥布 |
| 英文品名 | OAKER KANG TONG PAP |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/01 |
| 發證日期: 2000/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104389404 |
| 中文品名: 歐可抗痛藥布 |
| 英文品名: OAKER KANG TONG PAP |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 臺南市永康區環工路四十二之一號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713270200884,4713270201751, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412501 |
| 中文品名 | “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名 | Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412501 |
| 中文品名: “得生”剋洛芬 藥布0.5％（二克氯吩鈉） |
| 英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 用法用量: 一天一片，貼於患部，依病症與病人反應來決定治療持續的時間，建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝 |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057144號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 2012/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105714400 |
| 中文品名 | "得生"剋力痛藥膠布 |
| 英文品名 | Ke Li Tong"T.S." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/24 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057144號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/15 |
| 發證日期: 2012/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105714400 |
| 中文品名: "得生"剋力痛藥膠布 |
| 英文品名: Ke Li Tong"T.S." |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/24 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903,;;鋁箔袋裝::4713930919903, |
得生製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署成製字第011077號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 1999/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00301107702 |
| 中文品名 | "得生"舒痛藥布 |
| 英文品名 | SUN TONG PAP "T.S." |
| 適應症 | 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4713282981443, |
| 許可證字號: 衛署成製字第011077號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/12 |
| 發證日期: 1999/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00301107702 |
| 中文品名: "得生"舒痛藥布 |
| 英文品名: SUN TONG PAP "T.S." |
| 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市永康區王行里環工路42之1號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4713282981443, |
得生製藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 3 項)
得生製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧製字第006449號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/03 |
| 發證日期 | 2013/05/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700644909 |
| 中文品名 | AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜 |
| 英文品名 | AquaBeatuy Blemish Balm Cream |
| 用途 | 防曬、潤色、隔離。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第006449號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/03 |
| 發證日期: 2013/05/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700644909 |
| 中文品名: AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜 |
| 英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream |
| 用途: 防曬、潤色、隔離。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: OCTOCRYLENE;;ZINC OXIDE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;POLYSILICONE-15 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
得生製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2011/02/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700575906 |
| 中文品名 | 美白煥顏修護精華液 |
| 英文品名 | Whitening & Skin Repair Essence |
| 用途 | 潤膚，美白，保濕。 |
| 劑型 | 乳液劑 |
| 包裝 | 附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白化粧用品 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區王行里環工路42號-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2011/02/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700575906 |
| 中文品名: 美白煥顏修護精華液 |
| 英文品名: Whitening & Skin Repair Essence |
| 用途: 潤膚，美白，保濕。 |
| 劑型: 乳液劑 |
| 包裝: 附外盒 |
| 化粧品類別: 美白化粧用品 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區王行里環工路42號-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/17 |
得生製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005760號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2011/02/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700576004 |
| 中文品名 | 靚白清透無暇防曬乳 |
| 英文品名 | AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio |
| 用途 | 防曬 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號 | 22684196 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005760號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2011/02/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700576004 |
| 中文品名: 靚白清透無暇防曬乳 |
| 英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio |
| 用途: 防曬 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;ALLANTOIN |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 申請商統一編號: 22684196 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路４２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/24 |
得生製藥股份有限公司的地圖
得生製藥股份有限公司的地址位於
臺南市永康區王行里環工路42號和得生製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 腦得生製藥有限公司 | 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 雷清雯 | 核准設立 |
| 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路42號 | 許海上 | 核准設立 |
| 得生製藥股份有限公司 | 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號) |
| 腦得生製藥有限公司 地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 狀態: 核准設立 |
| 得生製藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 狀態: 核准設立 |
| 得生製藥股份有限公司 地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 狀態: 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字 第321907號) |
得生製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 環鋼科技股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路55號 | 王長文 | 核准設立 |
| 宏康鋼管股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路65號 | 康峻銘 | 核准設立 |
| 立康生物科技股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路29號 | 王梅薰 | 核准設立 |
| 順興永工業股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路91號 | 葉永林 | 核准設立 |
| 功益機械工業股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路64號 | 蔡春環 | 核准設立 |
| 享勵工業股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路7號 | 林佑宗 | 核准設立 |
| 立康生醫事業股份有限公司 | 臺南市永康區王行里環工路29號 | 鄭育修 | 核准設立 |
| 環鋼科技股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路55號 | 負責人: 王長文 | 狀態: 核准設立 |
| 宏康鋼管股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路65號 | 負責人: 康峻銘 | 狀態: 核准設立 |
| 立康生物科技股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路29號 | 負責人: 王梅薰 | 狀態: 核准設立 |
| 順興永工業股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路91號 | 負責人: 葉永林 | 狀態: 核准設立 |
| 功益機械工業股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路64號 | 負責人: 蔡春環 | 狀態: 核准設立 |
| 享勵工業股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路7號 | 負責人: 林佑宗 | 狀態: 核准設立 |
| 立康生醫事業股份有限公司 地址: 臺南市永康區王行里環工路29號 | 負責人: 鄭育修 | 狀態: 核准設立 |