台灣而至股份有限公司
台灣而至股份有限公司的簡介
台灣而至股份有限公司(G-C TAIWAN DENTAL CORPORATION)登記設立日期是1987-12-10，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-8227-1437，傳真: 02-8227-1507，營業登記地址: 新北市中和區平河里建一路176號16樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 22663262，台灣而至股份有限公司負責人五嶋大輔將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 5,000,000元。
大綱
- 台灣而至股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 台灣而至於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (9筆)
- 台灣而至股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣而至股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣而至股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣而至股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 台灣而至股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 22663262 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 公司別名 | G-C TAIWAN DENTAL CORPORATION |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 五嶋大輔 |
| 聯絡電話 | 02-8227-1437 |
| 聯絡傳真 | 02-8227-1507 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 建一路 |
| 登記地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1987-12-10 |
| 變更日期 | 2023-07-06 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,475112,西藥零售,456999,未分類其他家用器具及用品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-08 | 台灣而至股份有限公司 | 高山昭一 | 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 5000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-22 | 台灣而至股份有限公司 | 大塚滿 | 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 5000000 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-25 | 台灣而至股份有限公司 | 大塚滿 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 5000000 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-22 | 台灣而至股份有限公司 | 大塚滿 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 5000000 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-27 | 台灣而至股份有限公司 | 五嶋大輔 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 5000000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-01 | 台灣而至股份有限公司 | 五嶋大輔 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 5000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-06 | 台灣而至股份有限公司 | 五嶋大輔 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 5000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-08 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 代表人: 高山昭一 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-22 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 代表人: 大塚滿 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段156號14樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-25 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 代表人: 大塚滿 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-22 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 代表人: 大塚滿 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-27 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 代表人: 五嶋大輔 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-01 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 代表人: 五嶋大輔 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-06 | 公司名稱: 台灣而至股份有限公司 | 代表人: 五嶋大輔 | 公司所在地: 新北市中和區建一路176號16樓 | 資本額(元): 5000000 |
台灣而至 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
台灣而至股份有限公司電話: 02-8227-1437 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
台灣而至股份有限公司電話: 02-2245-5072 | 地址: 新北市中和區中正路327巷17號 |
台灣而至股份有限公司電話: 02-8227-1505 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
台灣而至股份有限公司電話: 0800-261-096 | 地址: 新北市中和區中山路二段327巷17號 |
與五嶋大輔相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣而至股份有限公司 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 五嶋大輔 | 核准設立 |
| 台灣而至股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 負責人: 五嶋大輔 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣而至 的政府開放資料
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) | 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) | 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌) | 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”阿德瓦植體基台 | 英文品名: “GC” Aadva Implant abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 裡襯黏著劑 | 英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"融合精密印模材 | 英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"牙科用發光二極體固化燈 | 英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 2011/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"硬質樹脂齒 | 英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"融合精密印模材 | 英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"牙科用發光二極體固化燈 | 英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 20110808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"硬質樹脂齒 | 英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材 | 英文品名: “GC” everStickC&B | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027792號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材 | 英文品名: “GC” everStickPERIO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027793號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020180號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂 | 英文品名: “GC” G-aenial Flo & Universal Flo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022862號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”富士暫時性黏著劑 | 英文品名: “GC” Fuji Temp LT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022863號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004253以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”基尼亞牙科用樹脂黏著劑 | 英文品名: “GC” G-aenial Bond | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022864號 | 有效日期: 2021/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004217, 004219, 004220以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”伊尼雪氧化鋯用瓷粉系列 | 英文品名: “GC” Initial Zr-FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023371號 | 有效日期: 2027/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”賽拉瑪特樹脂牙材 | 英文品名: “GC” CERASMART | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028727號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”單體光聚式黏著劑 | 英文品名: “GC” G-Premio Bond | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028655號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”阿德瓦植體基台英文品名: “GC” Aadva Implant abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 裡襯黏著劑英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"融合精密印模材英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"牙科用發光二極體固化燈英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 2011/08/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"硬質樹脂齒英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"融合精密印模材英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"牙科用發光二極體固化燈英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 20110808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至"硬質樹脂齒英文品名: "GC" DURADENT ANTERIORS & POSTERIORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014524號 | 有效日期: 20110529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”愛士迪牙橋纖維加強複合材英文品名: “GC” everStickC&B | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027792號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”愛士迪牙周纖維加強複合材英文品名: “GC” everStickPERIO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027793號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”美國鷹牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “GC” American Eagle Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020180號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”基尼亞牙科用流動型樹脂英文品名: “GC” G-aenial Flo & Universal Flo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022862號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”富士暫時性黏著劑英文品名: “GC” Fuji Temp LT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022863號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004253以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”基尼亞牙科用樹脂黏著劑英文品名: “GC” G-aenial Bond | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022864號 | 有效日期: 2021/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004217, 004219, 004220以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”伊尼雪氧化鋯用瓷粉系列英文品名: “GC” Initial Zr-FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023371號 | 有效日期: 2027/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”賽拉瑪特樹脂牙材英文品名: “GC” CERASMART | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028727號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”單體光聚式黏著劑英文品名: “GC” G-Premio Bond | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028655號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區建一路176號16樓 的政府開放資料
"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌) | 英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262 | 電話號碼: 02-8227-1505 | 新北市中和區建一路176號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“而至”固化燈 | 英文品名: “GC” GT-Light | 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-Light | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”伊尼雪里斯瓷粉 | 英文品名: “GC” Initial LiSi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”牙根柱釘 (未滅菌) | 英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 2024/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新見"石臘(未滅菌) | 英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌) | 英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 富士九號復形黏固粉 | 英文品名: "GC" Fuji IX GP Radiopaque Posterior Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012651號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：型號名稱000152變更為003554、型號名稱000153變更為003555、型號名稱000154變更為003556、型號名稱000155變更為003557、型號名稱0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 軟敷龍襯底樹脂 | 英文品名: "GC" SOFT-LINER Soft Denture Reline Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012050號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本,原94年10月24日核准之中文仿單核定本作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”伊尼雪牙科用金屬瓷粉系列 | 英文品名: “GC” Initial MC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023254號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 光雅特複合牙材 | 英文品名: "GC" GRADIA DIRECT Light-Cured Composite Restorative | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012873號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：001965。型號變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.8仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 富士玻璃離子體黏著劑 | 英文品名: "GC" Fuji Radiopaque Glass Ionomer Luting Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012644號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.21仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：000222及000240，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 富士二型復形黏著材 | 英文品名: "GC" Fuji II Radiopaque Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012650號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更為：詳如中文仿單核定本(原94.11.23仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：000113、000114、000115、000116、000117、000118及000119，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 天波龍暫時牙冠及牙橋樹脂 | 英文品名: "GC" TEMPRON TEMPORARY CROWN AND BRIDGE REIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012041號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：型號名稱000341變更為003630、型號名稱000342變更為003631、型號名稱000343變更為003629。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 優利光聚合流動性複合樹脂 | 英文品名: "GC" UniFil Light-Cured Flowable Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012648號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 模型用壓克力樹脂 | 英文品名: "GC" PATTERN RESIN Acrylic Resin for Patter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012486號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 嵌體蠟(未滅菌) | 英文品名: "TAISEI" INLAY WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002512號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色規格：1.嵌體蠟軟性：灰色、紅色、紫色2.嵌體蠟中性：灰色、紅色、綠色3.嵌體蠟硬性：灰色、紅色、綠色4.嵌體蠟邊緣用：綠色 包裝： 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣而至股份有限公司統一編號: 22663262 | 電話號碼: 02-8227-1505 | 新北市中和區建一路176號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
日商特格諾美迪卡股份有限公司台灣分公司統一編號: 42983708 | 電話號碼: 02-82271919 | 新北市中和區建一路176號16樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
“而至”固化燈英文品名: “GC” GT-Light | 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 | 有效日期: 2027/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-Light | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”伊尼雪里斯瓷粉英文品名: “GC” Initial LiSi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029078號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”牙根柱釘 (未滅菌)英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 | 有效日期: 2024/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新見"石臘(未滅菌)英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003073號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新見" 馬來膠根管充填材 (未滅菌)英文品名: "NIMI" GUTTA PERCHA POINT (ACCESSORY) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002511號 | 有效日期: 20260113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 馬來膠(Gutta percha)是由一些熱帶樹凝漿製成的器材，用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「單品包裝」：1盒=150枝(各型態：大、中、小、粗大、粗中、粗小、細大、細中、細小、特)，「組合包裝」：1盒=混 (標準型 3種 (大、中、小)各50枝)、 粗混 (標準型 3種 (大、中、小)各5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 富士九號復形黏固粉英文品名: "GC" Fuji IX GP Radiopaque Posterior Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012651號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：型號名稱000152變更為003554、型號名稱000153變更為003555、型號名稱000154變更為003556、型號名稱000155變更為003557、型號名稱0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 軟敷龍襯底樹脂英文品名: "GC" SOFT-LINER Soft Denture Reline Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012050號 | 有效日期: 2025/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本,原94年10月24日核准之中文仿單核定本作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”伊尼雪牙科用金屬瓷粉系列英文品名: “GC” Initial MC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023254號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 光雅特複合牙材英文品名: "GC" GRADIA DIRECT Light-Cured Composite Restorative | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012873號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：001965。型號變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.8仿單核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 富士玻璃離子體黏著劑英文品名: "GC" Fuji Radiopaque Glass Ionomer Luting Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012644號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更：詳如中文仿單核定本(原94.11.21仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：000222及000240，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 富士二型復形黏著材英文品名: "GC" Fuji II Radiopaque Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012650號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。型號變更為：詳如中文仿單核定本(原94.11.23仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：000113、000114、000115、000116、000117、000118及000119，... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 天波龍暫時牙冠及牙橋樹脂英文品名: "GC" TEMPRON TEMPORARY CROWN AND BRIDGE REIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012041號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：型號名稱000341變更為003630、型號名稱000342變更為003631、型號名稱000343變更為003629。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 優利光聚合流動性複合樹脂英文品名: "GC" UniFil Light-Cured Flowable Composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012648號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"而至" 模型用壓克力樹脂英文品名: "GC" PATTERN RESIN Acrylic Resin for Patter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012486號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 嵌體蠟(未滅菌)英文品名: "TAISEI" INLAY WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002512號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 口內牙科用臘－是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可記錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色規格：1.嵌體蠟軟性：灰色、紅色、紫色2.嵌體蠟中性：灰色、紅色、綠色3.嵌體蠟硬性：灰色、紅色、綠色4.嵌體蠟邊緣用：綠色 包裝： 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 22663262 的政府開放資料
台灣而至股份有限公司 | 公司統一編號: 22663262 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣而至股份有限公司 | 統一編號: 22663262 | 核准日期: 19871111 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“大成”馬來膠彩色主針（未滅菌） | 英文品名: “TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000821號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙齒根管充填用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 壓克力注射器(未滅菌) | 英文品名: "TAISEI" PLASTIC SYRINGE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002498號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 印模劑之注射器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組合包-壓克力注射器2枝、注頭5個、橡膠圈2個、清潔刷1枝;單品包-注頭10個 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 嵌體蠟(未滅菌) | 英文品名: "TAISEI" INLAY WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002512號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色規格：1.嵌體蠟軟性：灰色、紅色、紫色2.嵌體蠟中性：灰色、紅色、綠色3.嵌體蠟硬性：灰色、紅色、綠色4.嵌體蠟邊緣用：綠色 包裝： 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 萬用蠟 (未滅菌) | 英文品名: "TAISEI" Utility WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003009號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Red, Pink包裝:每盒48支(厚度5.2mm×長度125mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新見"石臘(未滅菌) | 英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003073號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”索拉瑞斯寇樹脂牙材 | 英文品名: “GC” SOLARE Sculpt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031904號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 牙托清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: "TAISEI" Treclean (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003138號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每罐-1.2kg以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣而至股份有限公司公司統一編號: 22663262 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣而至股份有限公司統一編號: 22663262 | 核准日期: 19871111 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“大成”馬來膠彩色主針（未滅菌）英文品名: “TAISEI”GUTTA PERCHA POINTS (COLOR CODE)（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000821號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 牙齒根管充填用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「組合包裝」No.25、30、35、40、45、50 各20支裝。「單品包裝」No.25~No.80 每盒各型態120支裝，No.90~No.140 每盒各型態60支裝。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 壓克力注射器(未滅菌)英文品名: "TAISEI" PLASTIC SYRINGE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002498號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 印模劑之注射器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組合包-壓克力注射器2枝、注頭5個、橡膠圈2個、清潔刷1枝;單品包-注頭10個 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 嵌體蠟(未滅菌)英文品名: "TAISEI" INLAY WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002512號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色規格：1.嵌體蠟軟性：灰色、紅色、紫色2.嵌體蠟中性：灰色、紅色、綠色3.嵌體蠟硬性：灰色、紅色、綠色4.嵌體蠟邊緣用：綠色 包裝： 40g 罐裝(軟性、中性、硬性、邊緣用) 60枝盒裝(軟性、中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 萬用蠟 (未滅菌)英文品名: "TAISEI" Utility WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003009號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:Red, Pink包裝:每盒48支(厚度5.2mm×長度125mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新見"石臘(未滅菌)英文品名: "NIMI"Paraffin WAX(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003073號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每盒500公克(145mm x74mm(厚度 1.40mm),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“而至”索拉瑞斯寇樹脂牙材英文品名: “GC” SOLARE Sculpt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031904號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大成" 牙托清潔劑 (未滅菌)英文品名: "TAISEI" Treclean (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003138號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每罐-1.2kg以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣而至股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣而至股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 22663262 |
| 原始登記日期 | 19890126 |
| 核發日期 | 20221203 |
| 廠商中文名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GC TAIWAN DENTAL CORPORATION |
| 中文營業地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 英文營業地址 | 16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 五O大輔 |
| 電話號碼 | 02-8227-1505 |
| 傳真號碼 | 02-8227-1507 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22663262 |
| 原始登記日期: 19890126 |
| 核發日期: 20221203 |
| 廠商中文名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: GC TAIWAN DENTAL CORPORATION |
| 中文營業地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 英文營業地址: 16 F., No. 176, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235603, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 五O大輔 |
| 電話號碼: 02-8227-1505 |
| 傳真號碼: 02-8227-1507 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣而至股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣而至股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22663262 |
| 業者地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122663262-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22663262 |
| 業者地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122663262-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣而至股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032728號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/28 |
| 發證日期 | 2019/06/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603272805 |
| 中文品名 | “而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
| 英文品名 | “GC” Fuji IX GP Extra |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3036 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/28 |
| 發證日期: 2019/06/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603272805 |
| 中文品名: “而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
| 英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD3036 |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032728號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240628 |
| 發證日期 | 20190628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603272805 |
| 中文品名 | “而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
| 英文品名 | “GC” Fuji IX GP Extra |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191009 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3036 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032728號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240628 |
| 發證日期: 20190628 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603272805 |
| 中文品名: “而至”富士九號加強型復形黏固粉 |
| 英文品名: “GC” Fuji IX GP Extra |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191009 |
| 製造許可登錄編號: QSD3036 |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/12/29 |
| 發證日期 | 2005/12/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400243104 |
| 中文品名 | "而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | red, blue, green, yellow |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/12/29 |
| 發證日期: 2005/12/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400243104 |
| 中文品名: "而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
| 英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: red, blue, green, yellow |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20251229 |
| 發證日期 | 20051229 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400243104 |
| 中文品名 | "而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | red, blue, green, yellow |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20251229 |
| 發證日期: 20051229 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400243104 |
| 中文品名: "而至" 金屬磨光條(未滅菌) |
| 英文品名: "GC" NEW METAL STRIPS(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: red, blue, green, yellow |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0844, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/29 |
| 發證日期 | 2005/09/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601253301 |
| 中文品名 | "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
| 英文品名 | "GC" ACRON Acrylic Resi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4716 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/29 |
| 發證日期: 2005/09/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601253301 |
| 中文品名: "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
| 英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resi |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
| 製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD4716 |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250929 |
| 發證日期 | 20050929 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601253301 |
| 中文品名 | "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
| 英文品名 | "GC" ACRON Acrylic Resi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200511 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4716 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250929 |
| 發證日期: 20050929 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601253301 |
| 中文品名: "而至" 艾可龍假牙基底壓克力樹脂 |
| 英文品名: "GC" ACRON Acrylic Resi |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION KACHIGAWA PLANT |
| 製造廠廠址: 1-3-3 KACHIGAWA-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI 486-0945, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200511 |
| 製造許可登錄編號: QSD4716 |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2021/12/07 |
| 發證日期 | 2011/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401115201 |
| 中文品名 | "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2021/12/07 |
| 發證日期: 2011/12/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401115201 |
| 中文品名: "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20211207 |
| 發證日期 | 20111207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401115201 |
| 中文品名 | "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20211207 |
| 發證日期: 20111207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401115201 |
| 中文品名: "而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION, FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171221 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018257號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/01 |
| 發證日期 | 2017/09/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401825704 |
| 中文品名 | "而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/01 |
| 發證日期: 2017/09/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401825704 |
| 中文品名: "而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018257號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220901 |
| 發證日期 | 20170901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401825704 |
| 中文品名 | "而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20171221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018257號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220901 |
| 發證日期: 20170901 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401825704 |
| 中文品名: "而至" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "GC" Dental hand instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8F, NO.90 CHANGJEON-RO, MAPO-GU, SEOUL, 04094, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20171221 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第019423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401942304 |
| 中文品名 | "而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401942304 |
| 中文品名: "而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC DENTAL PRODUCTS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2-285 TORIIMATSU-CHO, KASUGAI-SHI, AICHI, 486-0844 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014549號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/02 |
| 發證日期 | 2014/10/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454900 |
| 中文品名 | “而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC” everStick Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | STICKTECH LTD |
| 製造廠廠址 | LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/02 |
| 發證日期: 2014/10/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454900 |
| 中文品名: “而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: STICKTECH LTD |
| 製造廠廠址: LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014549號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241002 |
| 發證日期 | 20141002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454900 |
| 中文品名 | “而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC” everStick Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | STICKTECH LTD |
| 製造廠廠址 | LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191108 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014549號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241002 |
| 發證日期: 20141002 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454900 |
| 中文品名: “而至”牙根柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: “GC” everStick Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: STICKTECH LTD |
| 製造廠廠址: LEMMINKAISENKATU 46, FI-20520 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191108 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/12/21 |
| 發證日期 | 2018/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401994402 |
| 中文品名 | “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/12/21 |
| 發證日期: 2018/12/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401994402 |
| 中文品名: “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6140 咬合紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20231221 |
| 發證日期 | 20181221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401994402 |
| 中文品名 | “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6140 咬合紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190107 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019944號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20231221 |
| 發證日期: 20181221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401994402 |
| 中文品名: “而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6140 咬合紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190107 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020269號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402026907 |
| 中文品名 | “而至”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | Japan Dental Supply Corp. |
| 製造廠廠址 | 1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020269號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402026907 |
| 中文品名: “而至”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: Japan Dental Supply Corp. |
| 製造廠廠址: 1-19-5, Ishiwara, Sumida-ku, Tokyo 130-0011, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2023/05/28 |
| 發證日期 | 2018/05/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401910601 |
| 中文品名 | "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | MICROBRUSH INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2023/05/28 |
| 發證日期: 2018/05/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401910601 |
| 中文品名: "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: MICROBRUSH INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20230528 |
| 發證日期 | 20180528 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401910601 |
| 中文品名 | "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | MICROBRUSH INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180530 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20230528 |
| 發證日期: 20180528 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401910601 |
| 中文品名: "而至麥克刷" 樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Microbrush" Resin Applicator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: MICROBRUSH INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 1376 CHEYENNE AVENUE, GRAFTON, WI 53024, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180530 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007394號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/19 |
| 發證日期 | 2022/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “而至”固化燈 |
| 英文品名 | “GC” GT-Light |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F6070 聚合用紫外線活化器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | GT-Light |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | 啟定實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0263 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007394號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/19 |
| 發證日期: 2022/05/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “而至”固化燈 |
| 英文品名: “GC” GT-Light |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: GT-Light |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: 啟定實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區普仁里普忠路231巷18-3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: GMP0263 |
台灣而至股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/04 |
| 發證日期 | 2005/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601257106 |
| 中文品名 | "而至" 玻璃銀合物黏合劑 |
| 英文品名 | "GC" Miracle Mix Radiopaque Silver Alloy-Glass Ionomer Cement Restorative |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：000124，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3036 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012571號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/04 |
| 發證日期: 2005/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601257106 |
| 中文品名: "而至" 玻璃銀合物黏合劑 |
| 英文品名: "GC" Miracle Mix Radiopaque Silver Alloy-Glass Ionomer Cement Restorative |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：000124，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD3036 |
台灣而至股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集
台灣而至股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第027705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2021/02/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802770502 |
| 中文品名 | “而至”迪恩居家牙齒美白凝膠 |
| 英文品名 | TiON Take Home Platinum |
| 用途 | 美白牙齒 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號 | 22663262 |
| 製造商名稱 | GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/16 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第027705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2021/02/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802770502 |
| 中文品名: “而至”迪恩居家牙齒美白凝膠 |
| 英文品名: TiON Take Home Platinum |
| 用途: 美白牙齒 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路176號16樓 |
| 申請商統一編號: 22663262 |
| 製造商名稱: GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY |
| 製造廠廠址: 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/16 |
台灣而至股份有限公司的地圖
台灣而至股份有限公司的地址位於
新北市中和區平河里建一路176號16樓和台灣而至股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣而至股份有限公司 | 新北市中和區建一路176號16樓 | 五嶋大輔 | 核准設立 |
| 台灣而至股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 負責人: 五嶋大輔 | 狀態: 核准設立 |
台灣而至股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 歐普特光電科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路249號3樓 | 蔡美杏 | 核准設立 |
| 日躍科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路166號5樓 | 林銘郎 | 核准設立 |
| 威今基因科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路166號18樓 | 盧崑山 | 核准設立 |
| 高創科技股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號17樓 | 洪素琴 | 核准設立 |
| 茂臻企業有限公司 | 新北市中和區建一路146號3樓 | 王桂蓁 | 核准設立 |
| 美超微電腦股份有限公司 | 新北市中和區建一路150號3樓 | 梁見後 | 核准設立 |
| 佳駒生技股份有限公司 | 新北市中和區建一路177號7樓 | 林志全 | 核准設立 |
| 歐普特光電科技股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路249號3樓 | 負責人: 蔡美杏 | 狀態: 核准設立 |
| 日躍科技股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路166號5樓 | 負責人: 林銘郎 | 狀態: 核准設立 |
| 威今基因科技股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路166號18樓 | 負責人: 盧崑山 | 狀態: 核准設立 |
| 高創科技股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路186號17樓 | 負責人: 洪素琴 | 狀態: 核准設立 |
| 茂臻企業有限公司 地址: 新北市中和區建一路146號3樓 | 負責人: 王桂蓁 | 狀態: 核准設立 |
| 美超微電腦股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路150號3樓 | 負責人: 梁見後 | 狀態: 核准設立 |
| 佳駒生技股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路177號7樓 | 負責人: 林志全 | 狀態: 核准設立 |