佐藤製藥股份有限公司
佐藤製藥股份有限公司的簡介
佐藤製藥股份有限公司(SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1987-10-19，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 03-598-4007，傳真: 0800085106，營業登記地址: 臺北市信義區西村里基隆路1段333號4樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 22662828，佐藤製藥股份有限公司負責人石原克志(Katsushi Ishihara)將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 120,000,000元。
大綱
- 佐藤製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (6筆)
- 佐藤製藥於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (10筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (3筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (13筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (10筆)
- 佐藤製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 22662828 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 資本額總額 | 120,000,000元 |
| 實收資本額 | 120,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 石原克志(Katsushi Ishihara) |
| 聯絡電話 | 03-598-4007 |
| 聯絡傳真 | 0800085106 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 西村 里基隆路１段 |
| 登記地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-10-19 |
| 變更日期 | 2023-10-27 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,C802060,動物用藥製造業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,C802101,含藥化粧品製造業,F401051,含藥化粧品輸入業,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,C104010,糖果製造業,C110010,飲料製造業,F203010,食品飲料零售業,F401010,國際貿易業,F107080,環境衛生用藥批發業,F207080,環境衛生用藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457114,動物藥品批發,464915,醫療機械設備批發,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-12 | 佐藤製藥股份有限公司 | 石原克志 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 120000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-15 | 佐藤製藥股份有限公司 | 石原克志 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 120000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-31 | 佐藤製藥股份有限公司 | 石原克志 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 120000000 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-11 | 佐藤製藥股份有限公司 | 石原克志 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 120000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-30 | 佐藤製藥股份有限公司 | 石原克志 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 120000000 |
# 112年10月公司變更登記清單2023-10-27 | 佐藤製藥股份有限公司 | 石原克志(Katsushi Ishihara) | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 120000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-12 | 公司名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 代表人: 石原克志 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 資本額(元): 120000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-15 | 公司名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 代表人: 石原克志 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 資本額(元): 120000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-31 | 公司名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 代表人: 石原克志 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 資本額(元): 120000000 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-11 | 公司名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 代表人: 石原克志 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 資本額(元): 120000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-30 | 公司名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 代表人: 石原克志 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 資本額(元): 120000000 |
# 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-27 | 公司名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 代表人: 石原克志(Katsushi Ishihara) | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 資本額(元): 120000000 |
佐藤製藥 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
佐藤製藥股份有限公司電話: 03-598-4007 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復北路7號 |
與石原克志(Katsushi Ishihara)相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 佐藤製藥股份有限公司 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 石原克志(Katsushi Ishihara) | 核准設立 |
| 佐藤製藥股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 | 負責人: 石原克志(Katsushi Ishihara) | 狀態: 核准設立 |
名稱 佐藤製藥 的政府開放資料
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠 | 英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 | 英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤鼻炎膜衣錠 | 英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠 | 英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠 | 英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 | 英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠 | 英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2023/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美) | 英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第041337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美) | 英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2022/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃可寧顆粒 | 英文品名: INOSEA GREEN | 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ．胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。．過飲、惡心（宿醉、酒醉嘔吐、反胃）、嘔吐、胃部不快感。．胸悶、消化不良、胃部膨滿感。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SUCRALFATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOM... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可多安內服液 | 英文品名: STONA AE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽鼻適內服液 | 英文品名: STONARHINI ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優可喜顆粒 | 英文品名: YUNKER C GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒得痢寧顆粒 | 英文品名: TESMIN FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第034669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISPAN;;PECTIN;;GERANIUM EXTRACT;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優康美顆粒 | 英文品名: YUNKER EC GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ及Ｂ２缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維達豪錠 | 英文品名: VITFORTE SOFT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第041553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;T... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維達寧膜衣錠 | 英文品名: HIVITAMINEN 1‧6‧12 PLUS | 許可證字號: 衛署藥製字第055253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維可樂得顆粒 | 英文品名: VITAFORTE CHILD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第048187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE (GRANULAR);;LYSINE HCL;;THIAMINE DISU... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃能鎮痛胃腸膜衣錠 | 英文品名: INON ANODYNE GASTROENTERIC F.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、腹絞痛、胃痙攣、胃酸過多、胃灼熱感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英康樂顆粒 | 英文品名: NEW AICLE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤鼻炎膜衣錠英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤抗敏鼻炎膜衣錠英文品名: SATO ALLERGY SINUS F.C. TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2024/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佐藤止咳膜衣錠英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2023/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第041337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美)英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2022/05/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃可寧顆粒英文品名: INOSEA GREEN | 許可證字號: 衛署藥製字第041421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ．胃痛、胃灼熱感、打嗝、胃酸過多。．過飲、惡心（宿醉、酒醉嘔吐、反胃）、嘔吐、胃部不快感。．胸悶、消化不良、胃部膨滿感。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SUCRALFATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOM... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可多安內服液英文品名: STONA AE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENYLPYRALINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽鼻適內服液英文品名: STONARHINI ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優可喜顆粒英文品名: YUNKER C GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
小兒得痢寧顆粒英文品名: TESMIN FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第034669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISPAN;;PECTIN;;GERANIUM EXTRACT;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
優康美顆粒英文品名: YUNKER EC GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ及Ｂ２缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維達豪錠英文品名: VITFORTE SOFT TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第041553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;T... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維達寧膜衣錠英文品名: HIVITAMINEN 1‧6‧12 PLUS | 許可證字號: 衛署藥製字第055253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12及維生素E缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
維可樂得顆粒英文品名: VITAFORTE CHILD GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第048187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE (GRANULAR);;LYSINE HCL;;THIAMINE DISU... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃能鎮痛胃腸膜衣錠英文品名: INON ANODYNE GASTROENTERIC F.C. TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、腹絞痛、胃痙攣、胃酸過多、胃灼熱感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英康樂顆粒英文品名: NEW AICLE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 的政府開放資料
財團法人富拉凱基金會 | 電話: 0227576239 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 米 | 證書效期: 2020/07/31 | 臺北市信義區基隆路1段333號13樓1308室 @ 臺灣有機農業資訊 |
投資論壇：掌握顛覆性科技，以投資形塑未來 | 活動類型: 線上 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-17 05:00:00 | 結束時間: 2023-09-17 05:50:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 信義區基隆路一段333號18樓1806室(此為線上活動) | 地點名稱: 臺北市信義區基隆路一段333號18樓1806室(此為線上活動) @ 新創圓夢網活動看板 |
鈣普樂錠 | 英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛部藥製字第058312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司多安止咳膜衣錠 | 英文品名: STONA COUGH F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛部藥製字第059033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咳痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優佳樂顆粒 | 英文品名: YUNKER EC PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛部藥製字第060370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、維生素C及維生素B2缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣普樂錠 | 英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優佳樂顆粒 | 英文品名: YUNKER EC PLUS GRANULES | 適應症: 維生素E、維生素C及維生素B2缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
司多安止咳膜衣錠 | 英文品名: STONA COUGH F.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咳痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
仁美國際股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27577280 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 輸出輸入 | 臺北市信義區基隆路1段333號12樓(1205室) @ 糧商資訊系統 |
台北世界貿易中心國際貿易大樓股份有限公司 | 統一編號: 21249034 | 電話號碼: 02-27576497 | 臺北市信義區基隆路1段333號32樓及地下1至3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
基佑有限公司 | 統一編號: 53751682 | 電話號碼: 02-27206636 | 臺北市信義區基隆路1段333號32樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德商海富國際有限公司台北分公司 | 統一編號: 93515221 | 電話號碼: | 臺北市信義區基隆路1段333號19樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣珠光會生技股份有限公司 | 統一編號: 80193774 | 電話號碼: 02-2345-8770 | 臺北市信義區基隆路1段333號17樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣沃膚貿易有限公司 | 統一編號: 42659245 | 電話號碼: 02-27710086 | 臺北市信義區基隆路1段333號19樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞典商跑道安全技術股份有限公司臺灣分公司 | 統一編號: 83360677 | 電話號碼: 02-27576573 | 臺北市信義區基隆路一段333號24樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台北世界貿易中心股份有限公司 | 統一編號: 20878225 | 電話號碼: 02-2725-5200 | 臺北市信義區基隆路1段333號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商樂爾幸商事香港有限公司台北分公司 | 統一編號: 84445935 | 電話號碼: 02-27587227 | 臺北市信義區基隆路1段333號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商邦瀚斯拍賣行股份有限公司台北分公司 | 統一編號: 53026303 | 電話號碼: 02-27577070 | 臺北市信義區基隆路一段333號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德商科威有限公司台北分公司 | 統一編號: 93646455 | 電話號碼: 02-23253256#15 | 臺北市信義區基隆路1段333號19樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台杉水牛五號科技創投有限合夥 | 統一編號: 42905062 | 電話號碼: 02-27209898 | 臺北市信義區基隆路一段333號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人富拉凱基金會電話: 0227576239 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 米 | 證書效期: 2020/07/31 | 臺北市信義區基隆路1段333號13樓1308室 @ 臺灣有機農業資訊 |
投資論壇：掌握顛覆性科技，以投資形塑未來活動類型: 線上 | 付費方式: 免費 | 開始時間: 2023-09-17 05:00:00 | 結束時間: 2023-09-17 05:50:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 信義區基隆路一段333號18樓1806室(此為線上活動) | 地點名稱: 臺北市信義區基隆路一段333號18樓1806室(此為線上活動) @ 新創圓夢網活動看板 |
鈣普樂錠英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛部藥製字第058312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司多安止咳膜衣錠英文品名: STONA COUGH F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛部藥製字第059033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咳痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
優佳樂顆粒英文品名: YUNKER EC PLUS GRANULES | 許可證字號: 衛部藥製字第060370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、維生素C及維生素B2缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣普樂錠英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS | 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCO... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優佳樂顆粒英文品名: YUNKER EC PLUS GRANULES | 適應症: 維生素E、維生素C及維生素B2缺乏症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
司多安止咳膜衣錠英文品名: STONA COUGH F.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、咳痰、鼻塞)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
仁美國際股份有限公司糧商電話號碼: 02-27577280 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 輸出輸入 | 臺北市信義區基隆路1段333號12樓(1205室) @ 糧商資訊系統 |
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基佑有限公司統一編號: 53751682 | 電話號碼: 02-27206636 | 臺北市信義區基隆路1段333號32樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德商海富國際有限公司台北分公司統一編號: 93515221 | 電話號碼: | 臺北市信義區基隆路1段333號19樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣珠光會生技股份有限公司統一編號: 80193774 | 電話號碼: 02-2345-8770 | 臺北市信義區基隆路1段333號17樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣沃膚貿易有限公司統一編號: 42659245 | 電話號碼: 02-27710086 | 臺北市信義區基隆路1段333號19樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞典商跑道安全技術股份有限公司臺灣分公司統一編號: 83360677 | 電話號碼: 02-27576573 | 臺北市信義區基隆路一段333號24樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台北世界貿易中心股份有限公司統一編號: 20878225 | 電話號碼: 02-2725-5200 | 臺北市信義區基隆路1段333號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商樂爾幸商事香港有限公司台北分公司統一編號: 84445935 | 電話號碼: 02-27587227 | 臺北市信義區基隆路1段333號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商邦瀚斯拍賣行股份有限公司台北分公司統一編號: 53026303 | 電話號碼: 02-27577070 | 臺北市信義區基隆路一段333號20樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德商科威有限公司台北分公司統一編號: 93646455 | 電話號碼: 02-23253256#15 | 臺北市信義區基隆路1段333號19樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台杉水牛五號科技創投有限合夥統一編號: 42905062 | 電話號碼: 02-27209898 | 臺北市信義區基隆路一段333號18樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 22662828 的政府開放資料
佐藤製藥股份有限公司 | 統一編號: 22662828 | 電話號碼: 0800085208 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佐藤製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 22662828 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路1段333號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122662828-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
佐藤製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 22662828 | 登錄項目: 販售場所 | 新竹縣湖口鄉光復北路7號 | 食品業者登錄字號: J-122662828-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22662828 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號 @ 登記工廠名錄 |
佐藤製藥股份有限公司 | 統一編號: 22662828 | 核准日期: 19871015 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
適得寧膠囊 | 英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
視樂明點眼液 | 英文品名: DRAMA SOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROIT... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佐藤" 視朗點眼液 | 英文品名: NOARL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激 所引起之不適、眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
樂達富咀嚼錠 | 英文品名: NOARL AD CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｃ及鈣質缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
腫脹寧軟膏５００國際單位/公克（肝素鈉） | 英文品名: HEPARIN SODIUM OINTMENT 500IU/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第035798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤製藥股份有限公司統一編號: 22662828 | 電話號碼: 0800085208 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
佐藤製藥股份有限公司公司統一編號: 22662828 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區基隆路1段333號4樓 | 食品業者登錄字號: A-122662828-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
佐藤製藥股份有限公司公司統一編號: 22662828 | 登錄項目: 販售場所 | 新竹縣湖口鄉光復北路7號 | 食品業者登錄字號: J-122662828-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
佐藤製藥股份有限公司新竹廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22662828 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號 @ 登記工廠名錄 |
佐藤製藥股份有限公司統一編號: 22662828 | 核准日期: 19871015 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
適得寧膠囊英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
視樂明點眼液英文品名: DRAMA SOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROIT... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佐藤" 視朗點眼液英文品名: NOARL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激 所引起之不適、眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
樂達富咀嚼錠英文品名: NOARL AD CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｃ及鈣質缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE) | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
腫脹寧軟膏５００國際單位/公克（肝素鈉）英文品名: HEPARIN SODIUM OINTMENT 500IU/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第035798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佐藤製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
佐藤製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 22662828 |
| 原始登記日期 | 19900727 |
| 核發日期 | 20231028 |
| 廠商中文名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 333, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11012, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 石O克志(KatsushiIshihara) |
| 電話號碼 | 0800085208 |
| 傳真號碼 | 0800085106 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22662828 |
| 原始登記日期: 19900727 |
| 核發日期: 20231028 |
| 廠商中文名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區基隆路1段333號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 333, Sec. 1, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11012, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 石O克志(KatsushiIshihara) |
| 電話號碼: 0800085208 |
| 傳真號碼: 0800085106 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
佐藤製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 3 項)
佐藤製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
| 公司或商業登記名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22662828 |
| 業者地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號 |
| 食品業者登錄字號 | J-122662828-00005-8 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22662828 |
| 業者地址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號 |
| 食品業者登錄字號: J-122662828-00005-8 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
佐藤製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22662828 |
| 業者地址 | 新竹縣湖口鄉光復北路7號 |
| 食品業者登錄字號 | J-122662828-00001-4 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22662828 |
| 業者地址: 新竹縣湖口鄉光復北路7號 |
| 食品業者登錄字號: J-122662828-00001-4 |
| 登錄項目: 販售場所 |
佐藤製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22662828 |
| 業者地址 | 台北市信義區基隆路1段333號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122662828-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22662828 |
| 業者地址: 台北市信義區基隆路1段333號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122662828-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
佐藤製藥股份有限公司的登記工廠名錄
佐藤製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號 | 99630515 |
| 工廠設立許可案號 | 07610000334855 |
| 工廠地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣湖口鄉湖南村 |
| 工廠負責人姓名 | 但木亮太 |
| 統一編號 | 22662828 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0761201 |
| 工廠登記核准日期 | 0790502 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
| 工廠名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號: 99630515 |
| 工廠設立許可案號: 07610000334855 |
| 工廠地址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復北路７號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉湖南村 |
| 工廠負責人姓名: 但木亮太 |
| 統一編號: 22662828 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0761201 |
| 工廠登記核准日期: 0790502 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
佐藤製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/03 |
| 發證日期 | 1990/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103286002 |
| 中文品名 | 鼻通噴液劑 |
| 英文品名 | NAZAL SPRAY |
| 適應症 | 鼻塞、流鼻水，打噴嚏． |
| 劑型 | 點鼻液劑 |
| 包裝 | HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/03 |
| 發證日期: 1990/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103286002 |
| 中文品名: 鼻通噴液劑 |
| 英文品名: NAZAL SPRAY |
| 適應症: 鼻塞、流鼻水，打噴嚏． |
| 劑型: 點鼻液劑 |
| 包裝: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/01 |
| 發證日期 | 2017/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105963509 |
| 中文品名 | 保嬰膚軟膏 |
| 英文品名 | Polibaby S Ointment |
| 適應症 | 緩解尿布疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/12 |
| 用法用量 | 一天1-4次，適量塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/01 |
| 發證日期: 2017/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105963509 |
| 中文品名: 保嬰膚軟膏 |
| 英文品名: Polibaby S Ointment |
| 適應症: 緩解尿布疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/12 |
| 用法用量: 一天1-4次，適量塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/09 |
| 發證日期 | 1991/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103413804 |
| 中文品名 | 英康樂顆粒 |
| 英文品名 | NEW AICLE GRANULES |
| 適應症 | 暫時緩解輕度腹瀉 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/06 |
| 用法用量 | 成人(12歲以上)，1次2g(約4大匙)。6歲-12歲，1次1g(約2大匙)。3歲-6歲，1次0.5g(約1大匙)。一日服用3~4次。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/07/09 |
| 發證日期: 1991/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103413804 |
| 中文品名: 英康樂顆粒 |
| 英文品名: NEW AICLE GRANULES |
| 適應症: 暫時緩解輕度腹瀉 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;BISPAN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/06 |
| 用法用量: 成人(12歲以上)，1次2g(約4大匙)。6歲-12歲，1次1g(約2大匙)。3歲-6歲，1次0.5g(約1大匙)。一日服用3~4次。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040208號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/08/17 |
| 發證日期 | 1996/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104020801 |
| 中文品名 | 熱消錠 |
| 英文品名 | STONA ANTIPYRETIC AGENT |
| 適應症 | 惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/08/17 |
| 發證日期: 1996/08/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104020801 |
| 中文品名: 熱消錠 |
| 英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT |
| 適應症: 惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040049號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/03 |
| 發證日期 | 1996/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104004904 |
| 中文品名 | 雅寧錠 |
| 英文品名 | AIRMIT TABLETS |
| 適應症 | 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040049號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/03 |
| 發證日期: 1996/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104004904 |
| 中文品名: 雅寧錠 |
| 英文品名: AIRMIT TABLETS |
| 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/26 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019024號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/05/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/07/16 |
| 發證日期 | 1992/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008848 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201902406 |
| 中文品名 | 寧朗點眼液 |
| 英文品名 | NOARL N |
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/05/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019024號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/05/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/07/16 |
| 發證日期: 1992/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008848 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201902406 |
| 中文品名: 寧朗點眼液 |
| 英文品名: NOARL N |
| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、眼瞼緣炎、淚囊炎 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/05/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344100 |
| 中文品名 | 利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素） |
| 英文品名 | MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA) |
| 適應症 | 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033441號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344100 |
| 中文品名: 利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素） |
| 英文品名: MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA) |
| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019036號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2019/09/08 |
| 發證日期 | 2009/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009209 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201903600 |
| 中文品名 | 愛肌明軟膏 |
| 英文品名 | EUTHYMIN D |
| 適應症 | 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019036號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2019/09/08 |
| 發證日期: 2009/09/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009209 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201903600 |
| 中文品名: 愛肌明軟膏 |
| 英文品名: EUTHYMIN D |
| 適應症: 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;管裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034512號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451202 |
| 中文品名 | 爽樂 |
| 英文品名 | SATOLAX |
| 適應症 | 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103451202 |
| 中文品名: 爽樂 |
| 英文品名: SATOLAX |
| 適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/12 |
| 發證日期 | 1999/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104280806 |
| 中文品名 | 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 |
| 英文品名 | SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/12 |
| 發證日期: 1999/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104280806 |
| 中文品名: 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 |
| 英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/31 |
| 發證日期 | 2000/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104379107 |
| 中文品名 | 熱克寧錠 |
| 英文品名 | RINGL N TABLETS |
| 適應症 | 退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043791號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/31 |
| 發證日期: 2000/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104379107 |
| 中文品名: 熱克寧錠 |
| 英文品名: RINGL N TABLETS |
| 適應症: 退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569508 |
| 中文品名 | 佐藤止咳膜衣錠 |
| 英文品名 | SATO COUGH F.C. TABLETS |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045695號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/04 |
| 發證日期: 2003/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104569508 |
| 中文品名: 佐藤止咳膜衣錠 |
| 英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033440號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344001 |
| 中文品名 | 保利膚軟膏 |
| 英文品名 | POLIBABY OINTMENT |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033440號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344001 |
| 中文品名: 保利膚軟膏 |
| 英文品名: POLIBABY OINTMENT |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/03/22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/05/29 |
| 發證日期 | 1992/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02010165 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201902702 |
| 中文品名 | 利那痛痔軟膏 |
| 英文品名 | LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT |
| 適應症 | 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019027號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/03/22 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/05/29 |
| 發證日期: 1992/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02010165 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201902702 |
| 中文品名: 利那痛痔軟膏 |
| 英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT |
| 適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032859號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/03 |
| 發證日期 | 1990/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103285904 |
| 中文品名 | 得痢寧膠囊 |
| 英文品名 | NEW TESMIN CAPSULES |
| 適應症 | 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032859號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/03 |
| 發證日期: 1990/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103285904 |
| 中文品名: 得痢寧膠囊 |
| 英文品名: NEW TESMIN CAPSULES |
| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/03/28 |
| 註銷理由 | 公告禁用 |
| 有效日期 | 2007/11/12 |
| 發證日期 | 2002/11/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104522306 |
| 中文品名 | 佐藤鼻炎膜衣錠 |
| 英文品名 | SATO SINUS F.C. TABLETS |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/04/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/03/28 |
| 註銷理由: 公告禁用 |
| 有效日期: 2007/11/12 |
| 發證日期: 2002/11/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104522306 |
| 中文品名: 佐藤鼻炎膜衣錠 |
| 英文品名: SATO SINUS F.C. TABLETS |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/04/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/09 |
| 註銷理由 | 檢驗不合格 |
| 有效日期 | 1997/11/05 |
| 發證日期 | 1992/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103587606 |
| 中文品名 | 適得寧膠囊 |
| 英文品名 | NEW STONA CAPSULES |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/09 |
| 註銷理由: 檢驗不合格 |
| 有效日期: 1997/11/05 |
| 發證日期: 1992/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103587606 |
| 中文品名: 適得寧膠囊 |
| 英文品名: NEW STONA CAPSULES |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033443號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344304 |
| 中文品名 | 麗膚多錠 |
| 英文品名 | LEFT TABLETS |
| 適應症 | 維他命Ｃ、泛酸鈣及菸鹼酸缺乏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033443號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344304 |
| 中文品名: 麗膚多錠 |
| 英文品名: LEFT TABLETS |
| 適應症: 維他命Ｃ、泛酸鈣及菸鹼酸缺乏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023271號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2011/09/03 |
| 發證日期 | 2001/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202327102 |
| 中文品名 | 維可樂得糖衣錠 |
| 英文品名 | VITAMINEN GOLD |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM L-ASCORBATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;VITAMIN A;;FERROUS FUMARATE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 1468 HAZAMA-CHO HACHIOHJI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023271號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2011/09/03 |
| 發證日期: 2001/09/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202327102 |
| 中文品名: 維可樂得糖衣錠 |
| 英文品名: VITAMINEN GOLD |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM L-ASCORBATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS;;VITAMIN A;;FERROUS FUMARATE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY |
| 製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO HACHIOHJI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
佐藤製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103343900 |
| 中文品名 | 胃緩克寧顆粒 |
| 英文品名 | INON GREEN GRANULES |
| 適應症 | 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;CORYDALIS TUBER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔包裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103343900 |
| 中文品名: 胃緩克寧顆粒 |
| 英文品名: INON GREEN GRANULES |
| 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔包裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;CORYDALIS TUBER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔包裝 |
佐藤製藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 13 項)
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013843號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/02/13 |
| 發證日期 | 2014/02/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401384305 |
| 中文品名 | “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013843號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/02/13 |
| 發證日期: 2014/02/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401384305 |
| 中文品名: “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址: 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013843號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240213 |
| 發證日期 | 20140213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401384305 |
| 中文品名 | “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013843號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240213 |
| 發證日期: 20140213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401384305 |
| 中文品名: “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址: 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第013843號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401384309 |
| 中文品名 | “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址 | 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第013843號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401384309 |
| 中文品名: “佐藤”適得寧退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “SATO” Stona Cooling Gel Pads (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: DIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HYOGO FACTORY |
| 製造廠廠址: 60-1, AZA-MITSUMACHI, ONIYA, KAIBARA-CHO, TANBA-SHI, HYOGO-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/07/16 |
| 發證日期 | 2008/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400691902 |
| 中文品名 | “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/07/16 |
| 發證日期: 2008/07/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400691902 |
| 中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150804 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130716 |
| 發證日期 | 20080716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400691902 |
| 中文品名 | “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150804 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130716 |
| 發證日期: 20080716 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400691902 |
| 中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato”Chan Bansoko (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: ASO PHARMACEUTICL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/06/07 |
| 發證日期 | 2007/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400593304 |
| 中文品名 | “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/06/07 |
| 發證日期: 2007/06/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400593304 |
| 中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170607 |
| 發證日期 | 20070607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400593304 |
| 中文品名 | “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170607 |
| 發證日期: 20070607 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400593304 |
| 中文品名: “佐藤”急救貼布 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato”Plaster Sticking (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: ASO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 91-1 TSUKURE, KIKUYOMACHI, KIKUCHIGUN, KUMAMOTO, JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/02/06 |
| 發證日期 | 2007/02/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400558902 |
| 中文品名 | “佐藤”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005589號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/02/06 |
| 發證日期: 2007/02/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400558902 |
| 中文品名: “佐藤”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名: “SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170206 |
| 發證日期 | 20070206 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400558902 |
| 中文品名 | “佐藤”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | “SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005589號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170206 |
| 發證日期: 20070206 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400558902 |
| 中文品名: “佐藤”退熱貼(未滅菌) |
| 英文品名: “SATO”STONA COOLING GEL PADS(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1468, HAZAMA-CHO, HACHIOJI-SHI TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007767號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/07/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/05/27 |
| 發證日期 | 2009/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400776700 |
| 中文品名 | “佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato” Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SAN-M PACKAGE CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/07/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007767號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/07/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/05/27 |
| 發證日期: 2009/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400776700 |
| 中文品名: “佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato” Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SAN-M PACKAGE CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/07/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007767號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110708 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20140527 |
| 發證日期 | 20090527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400776700 |
| 中文品名 | “佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato” Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SAN-M PACKAGE CO.,LTD |
| 製造廠廠址 | 1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110714 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007767號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110708 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20140527 |
| 發證日期: 20090527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400776700 |
| 中文品名: “佐藤“醫療防護口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato” Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SAN-M PACKAGE CO.,LTD |
| 製造廠廠址: 1-645 KANAYAHIGASHI SHIMADA-SHI SHIZUOKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110714 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006947號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/08/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/07/29 |
| 發證日期 | 2008/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400694707 |
| 中文品名 | “佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato”Healing Foot Pad (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | OISHI KOSEIDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006947號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/08/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/07/29 |
| 發證日期: 2008/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400694707 |
| 中文品名: “佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato”Healing Foot Pad (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006947號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150804 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130729 |
| 發證日期 | 20080729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400694707 |
| 中文品名 | “佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Sato”Healing Foot Pad (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | OISHI KOSEIDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006947號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150804 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130729 |
| 發證日期: 20080729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400694707 |
| 中文品名: “佐藤”足部冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “Sato”Healing Foot Pad (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: OISHI KOSEIDO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2539-1, YAMAURA-MACHI, TORISU-SHI, SAGA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
佐藤製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/03 |
| 發證日期 | 1990/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103286002 |
| 中文品名 | 鼻通噴液劑 |
| 英文品名 | NAZAL SPRAY |
| 適應症 | 鼻塞、流鼻水，打噴嚏． |
| 劑型 | 點鼻液劑 |
| 包裝 | HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/03 |
| 發證日期: 1990/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103286002 |
| 中文品名: 鼻通噴液劑 |
| 英文品名: NAZAL SPRAY |
| 適應症: 鼻塞、流鼻水，打噴嚏． |
| 劑型: 點鼻液劑 |
| 包裝: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: HDPE 唧筒式(PUMP)鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,;;LDPE擠壓式(SQUEEZE) 鼻噴液瓶::4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234,4719857260227,4719857260234, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/01 |
| 發證日期 | 2017/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105963509 |
| 中文品名 | 保嬰膚軟膏 |
| 英文品名 | Polibaby S Ointment |
| 適應症 | 緩解尿布疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/12 |
| 用法用量 | 一天1-4次，適量塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/01 |
| 發證日期: 2017/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105963509 |
| 中文品名: 保嬰膚軟膏 |
| 英文品名: Polibaby S Ointment |
| 適應症: 緩解尿布疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/12 |
| 用法用量: 一天1-4次，適量塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝 |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/08/17 |
| 發證日期 | 1996/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104020801 |
| 中文品名 | 熱消錠 |
| 英文品名 | STONA ANTIPYRETIC AGENT |
| 適應症 | 惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/08/17 |
| 發證日期: 1996/08/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104020801 |
| 中文品名: 熱消錠 |
| 英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT |
| 適應症: 惡寒、發熱時之解熱、頭痛、月經痛、牙痛、拔牙後疼痛、咽喉痛、耳痛、神經痛、腰痛、肩膀酸痛、肌肉痛、關節痛、打撲痛、扭傷痛、骨折痛、外傷痛等之鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040049號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/03 |
| 發證日期 | 1996/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104004904 |
| 中文品名 | 雅寧錠 |
| 英文品名 | AIRMIT TABLETS |
| 適應症 | 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719857260258,4719857260258,4719857260258, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040049號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/03 |
| 發證日期: 1996/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104004904 |
| 中文品名: 雅寧錠 |
| 英文品名: AIRMIT TABLETS |
| 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、嘔吐、頭痛、噁心． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/26 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260258,4719857260258,4719857260258, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033441號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344100 |
| 中文品名 | 利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素） |
| 英文品名 | MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA) |
| 適應症 | 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719857260241, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033441號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344100 |
| 中文品名: 利舒錠１００毫克（溴化纈草酸尿素） |
| 英文品名: MYLEST TABLETS 100 MG (BROMOVALERYLUREA) |
| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260241, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019036號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/09/08 |
| 發證日期 | 2009/09/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02009209 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201903600 |
| 中文品名 | 愛肌明軟膏 |
| 英文品名 | EUTHYMIN D |
| 適應症 | 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4987316006505,;;管裝::4987316006505, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019036號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/09/08 |
| 發證日期: 2009/09/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02009209 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201903600 |
| 中文品名: 愛肌明軟膏 |
| 英文品名: EUTHYMIN D |
| 適應症: 燙傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症、斑疹、過敏性皮膚炎。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TRICLOCARBAN |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOHJI,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4987316006505,;;管裝::4987316006505, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034512號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451202 |
| 中文品名 | 爽樂 |
| 英文品名 | SATOLAX |
| 適應症 | 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/07/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034512號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103451202 |
| 中文品名: 爽樂 |
| 英文品名: SATOLAX |
| 適應症: 便秘、因便秘而引起諸症（發疹、皮膚粗糙、頭暈、腹部膨滿感、腸內異常醱酵、食慾不振、痔瘡）之緩解。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED;;SENNA SEED |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/07/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/12 |
| 發證日期 | 1999/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104280806 |
| 中文品名 | 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 |
| 英文品名 | SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/12 |
| 發證日期: 1999/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104280806 |
| 中文品名: 筋痛寧凝膠７．５公絲/公克（引朵美洒辛）〝佐藤〞 |
| 英文品名: SATOGESIC GEL 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043791號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/31 |
| 發證日期 | 2000/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104379107 |
| 中文品名 | 熱克寧錠 |
| 英文品名 | RINGL N TABLETS |
| 適應症 | 退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043791號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/31 |
| 發證日期: 2000/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104379107 |
| 中文品名: 熱克寧錠 |
| 英文品名: RINGL N TABLETS |
| 適應症: 退燒止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過5次。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045695號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569508 |
| 中文品名 | 佐藤止咳膜衣錠 |
| 英文品名 | SATO COUGH F.C. TABLETS |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719857260364, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045695號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/04 |
| 發證日期: 2003/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104569508 |
| 中文品名: 佐藤止咳膜衣錠 |
| 英文品名: SATO COUGH F.C. TABLETS |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719857260364, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033440號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103344001 |
| 中文品名 | 保利膚軟膏 |
| 英文品名 | POLIBABY OINTMENT |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4719857260265,4719857260265,4719857260265, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033440號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103344001 |
| 中文品名: 保利膚軟膏 |
| 英文品名: POLIBABY OINTMENT |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE;;TRICLOCARBAN;;RETINOL PALMITATE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4719857260265,4719857260265,4719857260265, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032859號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/03 |
| 發證日期 | 1990/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103285904 |
| 中文品名 | 得痢寧膠囊 |
| 英文品名 | NEW TESMIN CAPSULES |
| 適應症 | 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032859號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/03 |
| 發證日期: 1990/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103285904 |
| 中文品名: 得痢寧膠囊 |
| 英文品名: NEW TESMIN CAPSULES |
| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE CHLORIDE;;ANACOLIN;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GENTIAN EXT |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/03 |
| 發證日期 | 1991/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103343900 |
| 中文品名 | 胃緩克寧顆粒 |
| 英文品名 | INON GREEN GRANULES |
| 適應症 | 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;CORYDALIS TUBER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔包裝::4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/03 |
| 發證日期: 1991/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103343900 |
| 中文品名: 胃緩克寧顆粒 |
| 英文品名: INON GREEN GRANULES |
| 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔包裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;CORYDALIS TUBER;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081,4719857260760,4719857260074,4719857260081, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/29 |
| 發證日期 | 2004/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104620002 |
| 中文品名 | 懷舒樂三層錠 |
| 英文品名 | HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET |
| 適應症 | 腹部膨滿、胃部疼痛、噁心、食慾不振。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SUCRALFATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PULVERIZED SCOPOLIA EXTRACT;;DIASMEN SS;;LIPASE AP6 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4719857260432, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/29 |
| 發證日期: 2004/03/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104620002 |
| 中文品名: 懷舒樂三層錠 |
| 英文品名: HEIGHT SUCRAL 3 LAYERS TABLET |
| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、噁心、食慾不振。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SUCRALFATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PULVERIZED SCOPOLIA EXTRACT;;DIASMEN SS;;LIPASE AP6 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719857260432, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/21 |
| 發證日期 | 2005/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104698101 |
| 中文品名 | 優可喜顆粒 |
| 英文品名 | YUNKER C GRANULES |
| 適應症 | 維生素E、C缺乏症。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋裝::4719857260456, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/21 |
| 發證日期: 2005/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104698101 |
| 中文品名: 優可喜顆粒 |
| 英文品名: YUNKER C GRANULES |
| 適應症: 維生素E、C缺乏症。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4719857260456, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/31 |
| 發證日期 | 1997/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104133701 |
| 中文品名 | "佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美) |
| 英文品名 | NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) |
| 適應症 | 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENPROBAMATE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041337號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/31 |
| 發證日期: 1997/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104133701 |
| 中文品名: "佐藤" 肌弛膜衣錠１５０公絲(芬普罷美) |
| 英文品名: NEUROSEDAN F.C. TABLET 150MG "SATO" (phenylprobamate) |
| 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、背痛。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENPROBAMATE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/05/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058312號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/24 |
| 發證日期 | 2014/06/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105831206 |
| 中文品名 | 鈣普樂錠 |
| 英文品名 | CALCALCIN PLUS TABLETS |
| 適應症 | 鈣及維生素D缺乏症。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/09/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4719857260142, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058312號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/24 |
| 發證日期: 2014/06/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105831206 |
| 中文品名: 鈣普樂錠 |
| 英文品名: CALCALCIN PLUS TABLETS |
| 適應症: 鈣及維生素D缺乏症。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;CALCIUM CITRATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2022/09/29 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719857260142, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044616號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/06 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104461607 |
| 中文品名 | 潔樂擦乳膏0.1% |
| 英文品名 | ABOCOAT CREAM 0.1% |
| 適應症 | 濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4719857260319, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044616號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/06 |
| 發證日期: 2001/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104461607 |
| 中文品名: 潔樂擦乳膏0.1% |
| 英文品名: ABOCOAT CREAM 0.1% |
| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE BUTYRATE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4719857260319, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/12 |
| 發證日期 | 2003/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104554005 |
| 中文品名 | 賜多安膜衣錠 |
| 英文品名 | STONA F.C. TABLETS |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/13 |
| 用法用量 | 一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以上未滿9歲，每次1/3錠；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4719857260357, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/12 |
| 發證日期: 2003/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104554005 |
| 中文品名: 賜多安膜衣錠 |
| 英文品名: STONA F.C. TABLETS |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、鼻塞)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/13 |
| 用法用量: 一日3至4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，每次1/2錠；6歲以上未滿9歲，每次1/3錠；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4719857260357, |
佐藤製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/17 |
| 發證日期 | 1992/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103567509 |
| 中文品名 | 優康美顆粒 |
| 英文品名 | YUNKER EC GRANULES |
| 適應症 | 維他命Ｅ、Ｃ及Ｂ２缺乏症。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔包裝;;包裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388,;;包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/17 |
| 發證日期: 1992/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103567509 |
| 中文品名: 優康美顆粒 |
| 英文品名: YUNKER EC GRANULES |
| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ及Ｂ２缺乏症。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔包裝;;包裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388,;;包裝::4719857260388,4719857260388,,,4719857260388, |
佐藤製藥股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 10 項)
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/04/30 |
| 發證日期 | 1999/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800532707 |
| 中文品名 | 旁斯達隆護膚霜 Ｌ２０ |
| 英文品名 | PASTARON CREAM L20 |
| 用途 | 防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保濕。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第005327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/04/30 |
| 發證日期: 1999/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800532707 |
| 中文品名: 旁斯達隆護膚霜 Ｌ２０ |
| 英文品名: PASTARON CREAM L20 |
| 用途: 防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保濕。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005329號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/04/30 |
| 發證日期 | 1999/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800532901 |
| 中文品名 | 旁斯達隆護膚液 Ｌ２０ |
| 英文品名 | PASTARON LOTION L20 |
| 用途 | 防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保溼。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第005329號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/04/30 |
| 發證日期: 1999/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800532901 |
| 中文品名: 旁斯達隆護膚液 Ｌ２０ |
| 英文品名: PASTARON LOTION L20 |
| 用途: 防止皮膚乾燥粗糙、預防皮膚皸裂、收斂滋潤肌膚、保溼。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2011/04/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801812401 |
| 中文品名 | 達濃露液 |
| 英文品名 | TENOL SOLUTION |
| 用途 | 止汗制臭。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
| 主成分略述 | ALUMINUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. (HACHIOHJI FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 1468,Hazama-cho,Hachioji-shi, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/22 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2011/04/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801812401 |
| 中文品名: 達濃露液 |
| 英文品名: TENOL SOLUTION |
| 用途: 止汗制臭。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 腋臭防止劑 |
| 主成分略述: ALUMINUM CHLOROHYDRATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO.,LTD. (HACHIOHJI FACTORY) |
| 製造廠廠址: 1468,Hazama-cho,Hachioji-shi, Tokyo, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/22 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000310號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/10/06 |
| 發證日期 | 1986/10/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800031004 |
| 中文品名 | 旁斯達隆護膚霜 |
| 英文品名 | PASTARON CREAM |
| 用途 | 潤滑肌膚、防止皮膚乾燥 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/10/06 |
| 發證日期: 1986/10/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800031004 |
| 中文品名: 旁斯達隆護膚霜 |
| 英文品名: PASTARON CREAM |
| 用途: 潤滑肌膚、防止皮膚乾燥 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 營養面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第004565號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/08/03 |
| 發證日期 | 1998/08/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800456505 |
| 中文品名 | 旁斯達隆Ｌ護膚霜 |
| 英文品名 | PASTARON CREAM L |
| 用途 | 滋潤肌膚、防止皮膚乾裂 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/16 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第004565號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/08/03 |
| 發證日期: 1998/08/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800456505 |
| 中文品名: 旁斯達隆Ｌ護膚霜 |
| 英文品名: PASTARON CREAM L |
| 用途: 滋潤肌膚、防止皮膚乾裂 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/16 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000427號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/04/21 |
| 發證日期 | 1987/04/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800042702 |
| 中文品名 | 達濃露液 |
| 英文品名 | TENOL SOLUTION |
| 用途 | 狐臭、汗臭之防止 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000427號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/04/21 |
| 發證日期: 1987/04/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800042702 |
| 中文品名: 達濃露液 |
| 英文品名: TENOL SOLUTION |
| 用途: 狐臭、汗臭之防止 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 腋臭防止劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第012208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2005/05/03 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801220803 |
| 中文品名 | 雅舒維去痘凝膠 |
| 英文品名 | ACNEPELL GEL LC |
| 用途 | 角質軟化、面皰預防，保濕滋潤皮膚，收斂油光，滋養肌膚。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOJI-SHI, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/09 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第012208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2005/05/03 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801220803 |
| 中文品名: 雅舒維去痘凝膠 |
| 英文品名: ACNEPELL GEL LC |
| 用途: 角質軟化、面皰預防，保濕滋潤皮膚，收斂油光，滋養肌膚。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1468 HAZAMA-CHO,HACHIOJI-SHI, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/09 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第005328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/04/30 |
| 發證日期 | 1999/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800532809 |
| 中文品名 | 旁斯達隆透明護膚液 |
| 英文品名 | PASTARON CLEAR LOTION |
| 用途 | 預防皮膚乾燥粗糙、滋潤肌膚、防曬。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第005328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/04/30 |
| 發證日期: 1999/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800532809 |
| 中文品名: 旁斯達隆透明護膚液 |
| 英文品名: PASTARON CLEAR LOTION |
| 用途: 預防皮膚乾燥粗糙、滋潤肌膚、防曬。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 8-5,HI GASHI-OHI 6 CHOME SHINAGAWA-KU TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/06/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/10/06 |
| 發證日期 | 1986/10/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800030906 |
| 中文品名 | 旁斯達隆護膚液 |
| 英文品名 | PASTARON LOITION |
| 用途 | 潤滑肌膚、防止皮膚乾燥 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/06/13 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000309號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/06/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/10/06 |
| 發證日期: 1986/10/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800030906 |
| 中文品名: 旁斯達隆護膚液 |
| 英文品名: PASTARON LOITION |
| 用途: 潤滑肌膚、防止皮膚乾燥 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/06/13 |
佐藤製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000308號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2007/09/17 |
| 發證日期 | 1986/09/17 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800030804 |
| 中文品名 | 芳迷你清潔液 |
| 英文品名 | FAMILIAN |
| 用途 | 清潔皮膚、體臭、汗臭及青春痘的防止 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他化粧水 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號 | 22662828 |
| 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/16 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000308號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2007/09/17 |
| 發證日期: 1986/09/17 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800030804 |
| 中文品名: 芳迷你清潔液 |
| 英文品名: FAMILIAN |
| 用途: 清潔皮膚、體臭、汗臭及青春痘的防止 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他化粧水 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿信義區基隆路一段333號4樓 |
| 申請商統一編號: 22662828 |
| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/16 |
佐藤製藥股份有限公司的地圖
佐藤製藥股份有限公司的地址位於
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| 台灣閎鼎貳股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段333號13樓 | 負責人: 鄭敦謙 | 狀態: 核准設立 |
| 頤碩夥伴壹股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段333號13樓 | 負責人: 鄭敦謙 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-09-07) |
| 星一設計顧問有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段380巷24號2樓 | 負責人: 陳伯星 | 狀態: 核准設立 |
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| 和蓮投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段333號12樓 | 負責人: 阮妮蓮 | 狀態: 核准設立 |
| 匯海創智股份有限公司 地址: 臺北市信義區基隆路1段333號3樓 | 負責人: 林憲宗 | 狀態: 核准設立 |