來發興業股份有限公司
來發興業股份有限公司的簡介
來發興業股份有限公司(LAIFA CO., LTD.)登記設立日期是1987-10-06，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2555-9965，傳真: 02-25569983，營業登記地址: 臺北市大同區建泰里南京西路208號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 22647502，來發興業股份有限公司負責人李國賢將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 22,000,000元。
大綱
- 來發興業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (11筆)
- 來發興業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 來發興業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 來發興業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 來發興業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 來發興業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (6筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 22647502 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 公司別名 | LAIFA CO., LTD. |
| 資本額總額 | 52,000,000元 |
| 實收資本額 | 52,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李國賢 |
| 聯絡電話 | 02-2555-9965 |
| 聯絡傳真 | 02-25569983 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建泰里 南京西路 |
| 登記地址 | 臺北市大同區南京西路208號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-10-06 |
| 變更日期 | 2023-09-20 |
營業登記項目
F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F114030,汽、機車零件配備批發業,F214030,汽、機車零件配備零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F113060,度量衡器批發業,F213050,度量衡器零售業,F401181,度量衡器輸入業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,CE01021,度量衡器製造業,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,H201010,一般投資業,H701010,住宅及大樓開發租售業,H701080,都市更新重建業,H702010,建築經理業,H703090,不動產買賣業,H703100,不動產租賃業,E801010,室內裝潢業,F111090,建材批發業,G202010,停車場經營業,I103060,管理顧問業,JE01010,租賃業,F399010,便利商店業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F106010,五金批發業,F206010,五金零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F106050,陶瓷玻璃器皿批發業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,275199,其他量測、導航及控制設備製造,276000,輻射及電子醫學設備製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-25 | 大發醫療器材有限公司 | 李國賢 | 臺北市大同區南京西路192號1樓 | 22000000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-10 | 大發醫療器材有限公司 | 李國賢 | 臺北市大同區南京西路192號1樓 | 22000000 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-05 | 大發醫療器材有限公司 | 李國賢 | 臺北市大同區南京西路192號1樓 | 52000000 |
# 106年07月公司變更登記清單2017-07-11 | 來發興業股份有限公司 | 李國賢 | 臺北市大同區南京西路208號 | 52000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-23 | 來發興業股份有限公司 | 李國賢 | 臺北市大同區南京西路208號 | 52000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-20 | 來發興業股份有限公司 | 李國賢 | 臺北市大同區南京西路208號 | 52000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-20 | 來發興業股份有限公司 | 李國賢 | 臺北市大同區南京西路208號 | 52000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-25 | 公司名稱: 大發醫療器材有限公司 | 代表人: 李國賢 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路192號1樓 | 資本額(元): 22000000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-10 | 公司名稱: 大發醫療器材有限公司 | 代表人: 李國賢 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路192號1樓 | 資本額(元): 22000000 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-05 | 公司名稱: 大發醫療器材有限公司 | 代表人: 李國賢 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路192號1樓 | 資本額(元): 52000000 |
# 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-11 | 公司名稱: 來發興業股份有限公司 | 代表人: 李國賢 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路208號 | 資本額(元): 52000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-23 | 公司名稱: 來發興業股份有限公司 | 代表人: 李國賢 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路208號 | 資本額(元): 52000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-20 | 公司名稱: 來發興業股份有限公司 | 代表人: 李國賢 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路208號 | 資本額(元): 52000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-20 | 公司名稱: 來發興業股份有限公司 | 代表人: 李國賢 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路208號 | 資本額(元): 52000000 |
與李國賢相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 佳承食品坊 | 臺北市內湖區新湖二路68號 | 李國賢 | 歇業 - 合夥 |
| 威聖通訊家電企業社 | 臺南市南區文華里金華路2段385巷20號1樓 | 李國賢 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030263603) |
| 天龍視聽電器行 | 南投縣草屯鎮敦和里忠孝街二一０號一樓（限一樓僅供辦公室使用現場不得堆棧） | 李國賢 | 歇業 - 獨資 |
| 川龍農產商行 | 彰化縣伸港鄉什股村什股路８３之１號１樓 | 李國賢 | 核准設立 - 獨資 |
| 連泰企業社 | 新北市五股區凌雲路１段１４９巷８號（現場僅供辦公室使用） | 李國賢 | 歇業 - 獨資 |
| 佳承食品坊 地址: 臺北市內湖區新湖二路68號 | 負責人: 李國賢 | 狀態: 歇業 - 合夥 |
| 威聖通訊家電企業社 地址: 臺南市南區文華里金華路2段385巷20號1樓 | 負責人: 李國賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030263603) |
| 天龍視聽電器行 地址: 南投縣草屯鎮敦和里忠孝街二一０號一樓（限一樓僅供辦公室使用現場不得堆棧） | 負責人: 李國賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 川龍農產商行 地址: 彰化縣伸港鄉什股村什股路８３之１號１樓 | 負責人: 李國賢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 連泰企業社 地址: 新北市五股區凌雲路１段１４９巷８號（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 李國賢 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名稱 來發興業 的政府開放資料
皇冠氧氣製造機 | 英文品名: CROWN OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001663號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-550,OC-580,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皇冠氧氣製造機 | 英文品名: CROWN OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001663號 | 有效日期: 20260120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-550,OC-580,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大發" 非充氣式止血帶 (未滅菌) | 英文品名: "TA FA" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013681號 | 有效日期: 2028/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大發" 非充氣式止血帶 (未滅菌) | 英文品名: "TA FA" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013681號 | 有效日期: 20231216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
來發興業股份有限公司 | 度量衡器種類: 衡器(體重計)，注射筒 | 輸入業 | (02)25559965、臺北市大同區南京西路208號、22647502、李國賢 | 執照號碼: A02264 | 執照之核准日期及有效期限: 1050509、1150508 @ 營業許可執照資料 |
金來發興業有限公司 | 電話: 034668810 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市中壢區莒光路９４號 @ 醫療器材商資料集 |
來發興業股份有限公司高雄廠 | 電話: 07-6168300 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市燕巢區安林六街9號 @ 醫療器材商資料集 |
來發興業股份有限公司 | 電話: 02-25559965#120 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路208號 @ 醫療器材商資料集 |
來發興業股份有限公司高雄廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22647502 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林六街９號 @ 登記工廠名錄 |
來發興業股份有限公司 | 公司統一編號: 22647502 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路208號 | 食品業者登錄字號: A-122647502-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
來發興業股份有限公司 | 統一編號: 22647502 | 電話號碼: 02-25559965#120 | 臺北市大同區南京西路208號 @ 出進口廠商登記資料 |
製氧機 | 許可編號: GMP0536 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-17 | 製造廠名稱: 來發興業有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"特浦" 灌洗注射筒(未滅菌) | 英文品名: "TOP" Irrigating Syringe(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003663號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如規格附冊共１頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫研”醫療用縫合針 (未滅菌) | 英文品名: “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013727號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑟吉康" 手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001895號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌） | 英文品名: “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006675號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟吉康”硬式喉頭鏡（未滅菌） | 英文品名: “Surgicon”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006676號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 尿袋 (滅菌) | 英文品名: "CROWN" Urine Collector (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002912號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 抽痰管 (包) (滅菌) | 英文品名: "CROWN" SUCTION CATHETER (KIT) (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000156號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fr.5/Fr.6/Fr.8/Fr.10/Fr.12/Fr.14/Fr.16/Fr.18/Fr.20/Fr.22/Fr.24 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 尿袋 (滅菌) | 英文品名: "CROWN" Urine Collector (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002912號 | 有效日期: 20261121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皇冠氧氣製造機英文品名: CROWN OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001663號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-550,OC-580,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
皇冠氧氣製造機英文品名: CROWN OXYGEN CONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001663號 | 有效日期: 20260120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC-550,OC-580,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大發" 非充氣式止血帶 (未滅菌)英文品名: "TA FA" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013681號 | 有效日期: 2028/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大發" 非充氣式止血帶 (未滅菌)英文品名: "TA FA" Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013681號 | 有效日期: 20231216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
來發興業股份有限公司度量衡器種類: 衡器(體重計)，注射筒 | 輸入業 | (02)25559965、臺北市大同區南京西路208號、22647502、李國賢 | 執照號碼: A02264 | 執照之核准日期及有效期限: 1050509、1150508 @ 營業許可執照資料 |
金來發興業有限公司電話: 034668810 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 桃園市中壢區莒光路９４號 @ 醫療器材商資料集 |
來發興業股份有限公司高雄廠電話: 07-6168300 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市燕巢區安林六街9號 @ 醫療器材商資料集 |
來發興業股份有限公司電話: 02-25559965#120 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路208號 @ 醫療器材商資料集 |
來發興業股份有限公司高雄廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22647502 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林六街９號 @ 登記工廠名錄 |
來發興業股份有限公司公司統一編號: 22647502 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路208號 | 食品業者登錄字號: A-122647502-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
來發興業股份有限公司統一編號: 22647502 | 電話號碼: 02-25559965#120 | 臺北市大同區南京西路208號 @ 出進口廠商登記資料 |
製氧機許可編號: GMP0536 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-17 | 製造廠名稱: 來發興業有限公司高雄廠 | 製造廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街9號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"特浦" 灌洗注射筒(未滅菌)英文品名: "TOP" Irrigating Syringe(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003663號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如規格附冊共１頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫研”醫療用縫合針 (未滅菌)英文品名: “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013727號 | 有效日期: 2023/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑟吉康" 手術器械 (未滅菌)英文品名: "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001895號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌）英文品名: “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006675號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑟吉康”硬式喉頭鏡（未滅菌）英文品名: “Surgicon”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006676號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 尿袋 (滅菌)英文品名: "CROWN" Urine Collector (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002912號 | 有效日期: 2026/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 抽痰管 (包) (滅菌)英文品名: "CROWN" SUCTION CATHETER (KIT) (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000156號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fr.5/Fr.6/Fr.8/Fr.10/Fr.12/Fr.14/Fr.16/Fr.18/Fr.20/Fr.22/Fr.24 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 尿袋 (滅菌)英文品名: "CROWN" Urine Collector (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002912號 | 有效日期: 20261121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 22647502 的政府開放資料
大發醫療器材有限公司高雄廠 | 負責人: 李國賢 | 統一編號: 22647502 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林六街９號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
活體組織抽取套 | 英文品名: "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006522號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動活體組織抽取組 | 英文品名: "TSK" ACECUT AUTOMATIC BIOPSY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007590號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"村中"洗鼻器 | 英文品名: "MURANAKA" Nasal Washer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004163號 | 有效日期: 2011/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山壽"錶式血壓計 | 英文品名: "YAMASU"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014513號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.500,NO.500CE,NO.501,NO.501CE,NO.530,NO.530CE,NO.531,NO.531CE,NO.532,NO.532CE,NO.535,NO.535CE,NO.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
縫合針（未滅菌） | 英文品名: SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009020號 | 有效日期: 2004/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山壽"水銀血壓計 | 英文品名: "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016799號 | 有效日期: 2011/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大發”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “TA FA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000634號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大發”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “TAFA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000667號 | 有效日期: 2014/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝皇冠〞抽痰管 (未滅菌) | 英文品名: "CROWN" SUCTION CATHETER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000062號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HX-080-XG2-Z/HX-081-XG2-S/HX-082-XG2-S,HX-083-XG2-S/HX-084-XG2-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 檢診手套 (滅菌) | 英文品名: "CROWN" EXAM GLOVES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000106號 | 有效日期: 2021/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大發醫療器材有限公司高雄廠負責人: 李國賢 | 統一編號: 22647502 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林六街９號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
活體組織抽取套英文品名: "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006522號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動活體組織抽取組英文品名: "TSK" ACECUT AUTOMATIC BIOPSY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007590號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"村中"洗鼻器英文品名: "MURANAKA" Nasal Washer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004163號 | 有效日期: 2011/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山壽"錶式血壓計英文品名: "YAMASU"ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014513號 | 有效日期: 2011/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.500,NO.500CE,NO.501,NO.501CE,NO.530,NO.530CE,NO.531,NO.531CE,NO.532,NO.532CE,NO.535,NO.535CE,NO.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
縫合針（未滅菌）英文品名: SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009020號 | 有效日期: 2004/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"山壽"水銀血壓計英文品名: "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016799號 | 有效日期: 2011/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大發”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “TA FA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000634號 | 有效日期: 2014/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大發”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “TAFA”MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000667號 | 有效日期: 2014/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝皇冠〞抽痰管 (未滅菌)英文品名: "CROWN" SUCTION CATHETER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000062號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HX-080-XG2-Z/HX-081-XG2-S/HX-082-XG2-S,HX-083-XG2-S/HX-084-XG2-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"皇冠" 檢診手套 (滅菌)英文品名: "CROWN" EXAM GLOVES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000106號 | 有效日期: 2021/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
來發興業股份有限公司的出進口廠商登記資料
來發興業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 22647502 |
| 原始登記日期 | 19910117 |
| 核發日期 | 20230721 |
| 廠商中文名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LAIFA CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路208號 |
| 英文營業地址 | No. 208, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O賢 |
| 電話號碼 | 02-25559965#120 |
| 傳真號碼 | 02-25569983 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22647502 |
| 原始登記日期: 19910117 |
| 核發日期: 20230721 |
| 廠商中文名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: LAIFA CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區南京西路208號 |
| 英文營業地址: No. 208, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O賢 |
| 電話號碼: 02-25559965#120 |
| 傳真號碼: 02-25569983 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
來發興業股份有限公司的食品業者登錄資料集
來發興業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22647502 |
| 業者地址 | 台北市大同區南京西路208號 |
| 食品業者登錄字號 | A-122647502-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22647502 |
| 業者地址: 台北市大同區南京西路208號 |
| 食品業者登錄字號: A-122647502-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
來發興業股份有限公司的登記工廠名錄
來發興業股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 來發興業股份有限公司高雄廠 |
| 工廠登記編號 | 99709935 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 高雄市燕巢區安招里安林六街９號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市燕巢區安招里 |
| 工廠負責人姓名 | 李國賢 |
| 統一編號 | 22647502 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0960613 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 來發興業股份有限公司高雄廠 |
| 工廠登記編號: 99709935 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 高雄市燕巢區安招里安林六街９號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市燕巢區安招里 |
| 工廠負責人姓名: 李國賢 |
| 統一編號: 22647502 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0960613 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
來發興業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1991/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600652207 |
| 中文品名 | 活體組織抽取套 |
| 英文品名 | "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | TOCHIGE SEIKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1991/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600652207 |
| 中文品名: 活體組織抽取套 |
| 英文品名: "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: TOCHIGE SEIKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070806 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19911129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600652207 |
| 中文品名 | 活體組織抽取套 |
| 英文品名 | "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | TOCHIGE SEIKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070806 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19911129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600652207 |
| 中文品名: 活體組織抽取套 |
| 英文品名: "TSK" SURECUT MODIFIED MENGHINI ASPIRATION BIOPSY SETS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1401 活體組織穿刺針（套） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: TOCHIGE SEIKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 5-1, CILA YA GE CHO 2-CHOME TO-CHI-GE CITY TO-CHI-GE KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/08/18 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 2011/05/05 |
| 發證日期 | 2006/05/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400437708 |
| 中文品名 | "斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2920 臨床水銀體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | SAFETY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/08/18 |
| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期: 2011/05/05 |
| 發證日期: 2006/05/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400437708 |
| 中文品名: "斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌) |
| 英文品名: "SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2920 臨床水銀體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: SAFETY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20060818 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 20110505 |
| 發證日期 | 20060505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400437708 |
| 中文品名 | "斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2920 臨床水銀體溫計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | SAFETY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20060824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20060818 |
| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期: 20110505 |
| 發證日期: 20060505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400437708 |
| 中文品名: "斯夫帝"水銀體溫計 (未滅菌) |
| 英文品名: "SAFETY" Clinical Mercury Thermometer (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2920 臨床水銀體溫計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: SAFETY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-28, 5-CHOME, KITAMACHI, WARABI, SAITAMA 335-0001, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20060824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/27 |
| 發證日期 | 2007/03/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500214900 |
| 中文品名 | 皇冠水銀血壓計 |
| 英文品名 | CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CK-S300E以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | 精國醫療器材有限公司分廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/27 |
| 發證日期: 2007/03/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500214900 |
| 中文品名: 皇冠水銀血壓計 |
| 英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CK-S300E以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: 精國醫療器材有限公司分廠 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110427 |
| 發證日期 | 20070312 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500214900 |
| 中文品名 | 皇冠水銀血壓計 |
| 英文品名 | CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CK-S300E以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | 精國醫療器材有限公司分廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110427 |
| 發證日期: 20070312 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500214900 |
| 中文品名: 皇冠水銀血壓計 |
| 英文品名: CROWN MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CK-S300E以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: 精國醫療器材有限公司分廠 |
| 製造廠廠址: 新北市蘆洲區永安南路一段1巷12號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009020號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/03 |
| 發證日期 | 1999/02/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600902001 |
| 中文品名 | 縫合針（未滅菌） |
| 英文品名 | SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009020號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/03 |
| 發證日期: 1999/02/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600902001 |
| 中文品名: 縫合針（未滅菌） |
| 英文品名: SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009020號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070806 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040203 |
| 發證日期 | 19990203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600902001 |
| 中文品名 | 縫合針（未滅菌） |
| 英文品名 | SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009020號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070806 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040203 |
| 發證日期: 19990203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600902001 |
| 中文品名: 縫合針（未滅菌） |
| 英文品名: SURGICAL SUTURE NEEDLES "I KEN" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1501 縫合針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: TORIYA 852 TUKUICHO TUKUI GUN KANAGAWAKEN JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/16 |
| 發證日期 | 2008/04/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667500 |
| 中文品名 | “瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址 | KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/16 |
| 發證日期: 2008/04/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667500 |
| 中文品名: “瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址: KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006675號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230416 |
| 發證日期 | 20080416 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400667500 |
| 中文品名 | “瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址 | KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180323 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006675號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230416 |
| 發證日期: 20080416 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400667500 |
| 中文品名: “瑟吉康”婦產科用一般手動器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Surgicon”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4520 婦產科用一般手動器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址: KHADIM ALI ROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180323 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013727號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/26 |
| 發證日期 | 2013/12/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401372703 |
| 中文品名 | “醫研”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013727號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/26 |
| 發證日期: 2013/12/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401372703 |
| 中文品名: “醫研”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名: “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013727號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231226 |
| 發證日期 | 20131226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401372703 |
| 中文品名 | “醫研”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180926 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013727號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231226 |
| 發證日期: 20131226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401372703 |
| 中文品名: “醫研”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名: “I KEN” Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: I KEN KOGYO CO., LTD. |
| 製造廠廠址: TOYA 852, TUKUICHO, TUKUI GUN, KANAGAWA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180926 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400137502 |
| 中文品名 | "山壽" 聽診器 |
| 英文品名 | "YAMASU" STETHOSCOPES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400137502 |
| 中文品名: "山壽" 聽診器 |
| 英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址: 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101028 |
| 發證日期 | 20051028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400137502 |
| 中文品名 | "山壽" 聽診器 |
| 英文品名 | "YAMASU" STETHOSCOPES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101028 |
| 發證日期: 20051028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400137502 |
| 中文品名: "山壽" 聽診器 |
| 英文品名: "YAMASU" STETHOSCOPES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址: 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001895號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400189502 |
| 中文品名 | "瑟吉康" 手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) |
| 效能 | 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址 | KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001895號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/11 |
| 發證日期: 2005/11/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400189502 |
| 中文品名: "瑟吉康" 手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) |
| 效能: 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址: KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001895號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251111 |
| 發證日期 | 20051111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400189502 |
| 中文品名 | "瑟吉康" 手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) |
| 效能 | 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址 | KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200813 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001895號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251111 |
| 發證日期: 20051111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400189502 |
| 中文品名: "瑟吉康" 手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "SURGICON" MANUAL SURGICAL INSTRUMENTS FOR GENERAL USE (NON-STERILE) |
| 效能: 是一種非動力、手持或手操作的器材，可重複使用或用過即丟，用於各種一般手術。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 來發興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿大同區南京西路208號 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: SURGICON (PVT) LIMITED |
| 製造廠廠址: KHADIM ALIROAD, SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200813 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/24 |
| 發證日期 | 2006/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400416302 |
| 中文品名 | "村中"洗鼻器 |
| 英文品名 | "MURANAKA" Nasal Washer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/24 |
| 發證日期: 2006/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400416302 |
| 中文品名: "村中"洗鼻器 |
| 英文品名: "MURANAKA" Nasal Washer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD. |
| 製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110424 |
| 發證日期 | 20060424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400416302 |
| 中文品名 | "村中"洗鼻器 |
| 英文品名 | "MURANAKA" Nasal Washer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110424 |
| 發證日期: 20060424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400416302 |
| 中文品名: "村中"洗鼻器 |
| 英文品名: "MURANAKA" Nasal Washer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: MURANAKA MEDICAL INSTRUMENTS., LTD. |
| 製造廠廠址: 4 - 15, HIGASHI KORAIBASHI, CHUO-KU, OSAKA 540-8686, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/07/10 |
| 發證日期 | 2006/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601679904 |
| 中文品名 | "山壽"水銀血壓計 |
| 英文品名 | "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/07/10 |
| 發證日期: 2006/07/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601679904 |
| 中文品名: "山壽"水銀血壓計 |
| 英文品名: "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址: 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
來發興業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130117 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110710 |
| 發證日期 | 20060710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601679904 |
| 中文品名 | "山壽"水銀血壓計 |
| 英文品名 | "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號 | 22647502 |
| 製造商名稱 | KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130117 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110710 |
| 發證日期: 20060710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601679904 |
| 中文品名: "山壽"水銀血壓計 |
| 英文品名: "YAMASU" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NO.600,NO.600CE,NO.605P,NO.605PCE,NO.611,NO.611CE,NO.620,NO.620CE,NO.630,NO.630CE,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 大發醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路１９２號１樓 |
| 申請商統一編號: 22647502 |
| 製造商名稱: KENZMEDICO CO., LTD |
| 製造廠廠址: 552-1 KYOUEI, KODAMAMACHI, KODAMAGUN, SAITAMA-PREF, 367-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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| 瑞碧國際企業有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路30號4樓 | 負責人: 張文賢 | 狀態: 核准設立 |
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| 映入髮舖 地址: 臺北市大同區南京西路64巷26之1號 | 負責人: 吳佩芸 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056005126) |
| 秀川整合顧問有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路66號11樓 | 負責人: 李育嫺 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-06-11) |
| 台灣瑞翁股份有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路36號4樓 | 負責人: 高橋治彥 | 狀態: 核准設立 |
| 耘丰影創有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之5 | 負責人: 李修甫 | 狀態: 核准設立 |
| 巴清丹紅有限公司 地址: 臺北市大同區南京西路44號1至3樓 | 負責人: 黃若涵 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-30) |