台田藥品股份有限公司
台田藥品股份有限公司的簡介
台田藥品股份有限公司登記設立日期是1987-07-01，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-26518288，傳真: 02-26518318，營業登記地址: 臺北市南港區玉成里市民大道七段8號14樓之1 ( 地圖 )，統編(統一編號): 22606538，台田藥品股份有限公司負責人李明珍將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:綜合商品批發，資本額: 20,000,000元。
大綱
- 台田藥品股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (21筆)
- 台田藥品於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (16筆)
- 相似統編的政府開放資料 (9筆)
- 台田藥品股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台田藥品股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台田藥品股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台田藥品股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (14筆)
- 台田藥品股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (2筆)
- 台田藥品股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 22606538 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李明珍 |
| 聯絡電話 | 02-26518288 |
| 聯絡傳真 | 02-26518318 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 南港區 玉成里 市民大道七段 |
| 登記地址 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1987-07-01 |
| 變更日期 | 2023-09-06 |
營業登記項目
藥品(中藥除外)、化粧品(一般化粧品及含藥化粧品)、試藥、醫療器材、化學製品、環境衛生用藥、動物用藥品、食品添加物、飼料及飼料添加物之進出口貿易業務及販賣及代理經銷業務,各種食品之買賣及進出口業務及其代理經銷業務,代理前項國內外廠商產品之投標、報價業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
452000,綜合商品批發,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年03月公司變更登記清單2013-03-05 | 台田藥品股份有限公司 | 李正武 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 20000000 |
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-11 | 台田藥品股份有限公司 | 李正武 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 20000000 |
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-11 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 20000000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-04 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 20000000 |
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-21 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 20000000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-09 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 20000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-02 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-19 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 105年08月公司變更登記清單2016-08-08 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 105年10月公司變更登記清單2016-10-19 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-29 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-19 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-01 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-01 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 109年02月公司變更登記清單2020-02-12 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-23 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-06 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-14 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-19 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-16 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-06 | 台田藥品股份有限公司 | 李明珍 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 20000000 |
# 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-05 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李正武 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-11 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李正武 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-11 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-04 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-21 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-09 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段108號11樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-02 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-29 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-01 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-12 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-23 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-06 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-14 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-19 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-16 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-06 | 公司名稱: 台田藥品股份有限公司 | 代表人: 李明珍 | 公司所在地: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 資本額(元): 20000000 |
台田藥品 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台田藥品股份有限公司電話: 02-2756-8555 | 地址: 台北市松山區南京東路五段108號11樓 |
台田藥品股份有限公司電話: 04-2371-9861 | 地址: 台中市西區自治街226號 |
台田藥品股份有限公司電話: 04-2222-8841 | 地址: 台中市西區忠仁街114號 |
台田藥品股份有限公司電話: 07-237-0897 | 地址: 高雄市三民區建國二路46號 |
台田藥品股份有限公司電話: 07-315-9955 | 地址: 高雄市三民區博愛一路189號5樓之1 |
與李明珍相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 源進商行 | 高雄市大寮區上寮里上寮路212-21號 | 李明珍 | 歇業 - 獨資 |
| 順祿企業社 | 彰化縣彰化市磚磘里竹仔腳３０號 | 李明珍 | 歇業 - 獨資 |
| 台田藥品股份有限公司 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 李明珍 | 核准設立 |
| 中國信託商業銀行股份有限公司中壢分公司 | 桃園市中壢區延平路500號地下層之1、1樓、2樓之2、2樓之3 | 李明珍 | 核准設立 |
| 柏凱傢俱工廠 | 桃園市楊梅區瑞坪里蘋果路108巷1弄60號1樓 | 李明珍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069000684) |
| 源進商行 地址: 高雄市大寮區上寮里上寮路212-21號 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 順祿企業社 地址: 彰化縣彰化市磚磘里竹仔腳３０號 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 台田藥品股份有限公司 地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 核准設立 |
| 中國信託商業銀行股份有限公司中壢分公司 地址: 桃園市中壢區延平路500號地下層之1、1樓、2樓之2、2樓之3 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 核准設立 |
| 柏凱傢俱工廠 地址: 桃園市楊梅區瑞坪里蘋果路108巷1弄60號1樓 | 負責人: 李明珍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069000684) |
名稱 台田藥品 的政府開放資料
凱帝心 徐放錠１８０公絲 | 英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台田藥品股份有限公司 | 藥商地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
台田藥品股份有限公司 | 登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台田藥品股份有限公司 | 登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
飼料級二％維生素Ｈ | 動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 2% FEED GRADE | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 @ 動物用藥資訊 |
飼料級一％維生素Ｈ | 動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 1% | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 @ 動物用藥資訊 |
泰樂維克錠 250毫克 | 英文品名: TELAVIC Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時，適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Telaprevir | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENOIA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠１２０公絲 | 英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB @ 全部藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠９０公絲 | 英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB @ 全部藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠１２０公絲 | 英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠９０公絲 | 英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱帝心 徐放錠１８０公絲 | 英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
TRH INJECTION ”TANABE” | 藥品中文名稱: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 | 參考價: 1182.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台田藥品股份有限公司 | 藥品代號: B016336209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TRH INJECTION ”TANABE” | 藥品中文名稱: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 | 參考價: 1152.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1051130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台田藥品股份有限公司 | 藥品代號: B016336209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TRH INJECTION ”TANABE” | 藥品中文名稱: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台田藥品股份有限公司 | 藥品代號: B016336209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
合必爽注射液１０毫克 | 英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
合必爽注射液５０毫克 | 英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
台田藥品股份有限公司 | 公司電話: 27568555 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0448 | 台北市南京東路五段一○八號十一樓 @ 動物用藥品販賣業者名冊 |
合必爽注射液１０毫克 | 英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
合必爽注射液５０毫克 | 英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱帝心 徐放錠１８０公絲英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台田藥品股份有限公司藥商地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
台田藥品股份有限公司登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
台田藥品股份有限公司登錄日期: 1090521 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
飼料級二％維生素Ｈ動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 2% FEED GRADE | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 @ 動物用藥資訊 |
飼料級一％維生素Ｈ動物用藥品英文名稱: D-BIOTIN 1% | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 台田藥品股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段一０八號十一樓 @ 動物用藥資訊 |
泰樂維克錠 250毫克英文品名: TELAVIC Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時，適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Telaprevir | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENOIA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠１２０公絲英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB @ 全部藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠９０公絲英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB @ 全部藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠１２０公絲英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱帝心徐放錠９０公絲英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
凱帝心 徐放錠１８０公絲英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
TRH INJECTION ”TANABE”藥品中文名稱: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 | 參考價: 1182.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台田藥品股份有限公司 | 藥品代號: B016336209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TRH INJECTION ”TANABE”藥品中文名稱: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 | 參考價: 1152.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1051130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台田藥品股份有限公司 | 藥品代號: B016336209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TRH INJECTION ”TANABE”藥品中文名稱: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1051201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台田藥品股份有限公司 | 藥品代號: B016336209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
合必爽注射液１０毫克英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
合必爽注射液５０毫克英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
台田藥品股份有限公司公司電話: 27568555 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0448 | 台北市南京東路五段一○八號十一樓 @ 動物用藥品販賣業者名冊 |
合必爽注射液１０毫克英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
合必爽注射液５０毫克英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 的政府開放資料
類克凍晶注射劑 | 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
類克凍晶注射劑 | 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司 | 統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
力清之膜衣錠4毫克 | 英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克 | 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10% | 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克 | 英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠4毫克 | 英文品名: Livalo Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克 | 英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10% | 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克 | 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克 | 英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克 | 英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2651-8288 | 主要經營項目: 醫藥品的製造及銷售 | 統一編號: 11920905 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台田藥品股份有限公司 | 電話: 02-26518288 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
類克凍晶注射劑英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
類克凍晶注射劑英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Inflixima | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司統一編號: 11920905 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台田藥品股份有限公司統一編號: 22606538 | 電話號碼: 02-26518288 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
力清之膜衣錠4毫克英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10%英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠4毫克英文品名: Livalo Tablets 4mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之膜衣錠2毫克英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒步利安外用液10%英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力清之口溶錠2毫克英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
可拿糖膜衣錠100毫克英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣田邊製藥股份有限公司公司電話: 02-2651-8288 | 主要經營項目: 醫藥品的製造及銷售 | 統一編號: 11920905 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台田藥品股份有限公司電話: 02-26518288 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
統編 22606538 的政府開放資料
台田藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 22606538 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台田藥品股份有限公司 | 統一編號: 22606538 | 核准日期: 19990603 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
乾酪氨酸 | 英文品名: L-TYROSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TYROSINE | 製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物 | 英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧膠囊１００公絲 | 英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧微粒化膠囊67公絲 | 英文品名: LIPANTHYL 67M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: LABORATORIES FOURNIER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體形成荷爾蒙分泌荷爾蒙注射液 | 英文品名: LH-RH INJECTION TANABE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦下垂體ＬＨ分泌機能檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN ACETATE | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
異納林注射液 | 英文品名: INOLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管氣喘引起的呼吸道阻塞症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧膠囊300公絲 | 英文品名: LIPANTHYL CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
台田藥品股份有限公司公司統一編號: 22606538 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 | 食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台田藥品股份有限公司統一編號: 22606538 | 核准日期: 19990603 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
乾酪氨酸英文品名: L-TYROSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TYROSINE | 製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
左旋－半胱氨酸鹽酸單水化合物英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧膠囊１００公絲英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧微粒化膠囊67公絲英文品名: LIPANTHYL 67M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: LABORATORIES FOURNIER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體形成荷爾蒙分泌荷爾蒙注射液英文品名: LH-RH INJECTION TANABE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦下垂體ＬＨ分泌機能檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN ACETATE | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
異納林注射液英文品名: INOLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管氣喘引起的呼吸道阻塞症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
弗尼利脂寧膠囊300公絲英文品名: LIPANTHYL CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
台田藥品股份有限公司的出進口廠商登記資料
台田藥品股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 22606538 |
| 原始登記日期 | 19870731 |
| 核發日期 | 20230117 |
| 廠商中文名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 英文營業地址 | 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O珍 |
| 電話號碼 | 02-26518288 |
| 傳真號碼 | 02-26518318 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22606538 |
| 原始登記日期: 19870731 |
| 核發日期: 20230117 |
| 廠商中文名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAI TIEN PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O珍 |
| 電話號碼: 02-26518288 |
| 傳真號碼: 02-26518318 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台田藥品股份有限公司的食品業者登錄資料集
台田藥品股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22606538 |
| 業者地址 | 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-122606538-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22606538 |
| 業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-122606538-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台田藥品股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023563號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/10/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2007/10/04 |
| 發證日期 | 2002/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202356302 |
| 中文品名 | 弗尼利脂寧膠囊１００公絲 |
| 英文品名 | LIPANTHYL 100 CAPSULES |
| 適應症 | 高脂質血症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址 | 42 RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023563號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/10/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2007/10/04 |
| 發證日期: 2002/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202356302 |
| 中文品名: 弗尼利脂寧膠囊１００公絲 |
| 英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES |
| 適應症: 高脂質血症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENOFIBRATE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號 |
| 製造廠公司地址: 42 RUE DE LONGVIC 21300 CHENOVE FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016342號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/08/09 |
| 發證日期 | 1999/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005301 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634205 |
| 中文品名 | 保體安民濃氨基酸注射液 |
| 英文品名 | PROTEAMIN 12X INJECTION |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NITROGEN;;ELECTROLYTE;;OSMOTIC PRESSURE;;L-ALANINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016342號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/08/09 |
| 發證日期: 1999/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005301 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201634205 |
| 中文品名: 保體安民濃氨基酸注射液 |
| 英文品名: PROTEAMIN 12X INJECTION |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;NITROGEN;;ELECTROLYTE;;OSMOTIC PRESSURE;;L-ALANINE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/07/04 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007320 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633304 |
| 中文品名 | 麩胱甘/ |
| 英文品名 | GLUTATHIONE |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016333號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/07/04 |
| 發證日期: 1988/02/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02007320 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201633304 |
| 中文品名: 麩胱甘/ |
| 英文品名: GLUTATHIONE |
| 適應症: 維護肝臟正常功能 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016992號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/19 |
| 發證日期 | 1988/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016327 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201699205 |
| 中文品名 | 納莫那兒注射劑０．３公克 |
| 英文品名 | RAVONAL 0.3GM |
| 適應症 | 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIOPENTAL SODIUM |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016992號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/19 |
| 發證日期: 1988/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02016327 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201699205 |
| 中文品名: 納莫那兒注射劑０．３公克 |
| 英文品名: RAVONAL 0.3GM |
| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/20 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988506 |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠９０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 90MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/20 |
| 發證日期: 2017/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201988506 |
| 中文品名: 凱帝心徐放錠９０公絲 |
| 英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG |
| 適應症: 狹心症、高血壓。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: PFIZER AB |
| 製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/07/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016336號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/15 |
| 發證日期 | 2003/04/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005559 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633600 |
| 中文品名 | 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 |
| 英文品名 | TRH INJECTION "TANABE" |
| 適應症 | 檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTIRELIN(TRHTRF) |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 2-10, DOSHO-MACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, 541-8505 JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016336號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/02/15 |
| 發證日期: 2003/04/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005559 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201633600 |
| 中文品名: 促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液〝田邊〞 |
| 英文品名: TRH INJECTION "TANABE" |
| 適應症: 檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTIRELIN(TRHTRF) |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION |
| 製造廠廠址: 2-10, DOSHO-MACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, 541-8505 JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/09 |
| 發證日期 | 2016/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201854006 |
| 中文品名 | 合必爽注射液５０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 50MG |
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;注射瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/09 |
| 發證日期: 2016/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201854006 |
| 中文品名: 合必爽注射液５０毫克 |
| 英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG |
| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;注射瓶 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016334號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/25 |
| 發證日期 | 1918/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007503 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633406 |
| 中文品名 | （左）酪氨酸 |
| 英文品名 | L-TYROSINE "TANABE" |
| 適應症 | 胺基酸 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-TYROSINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016334號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/25 |
| 發證日期: 1918/02/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02007503 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201633406 |
| 中文品名: （左）酪氨酸 |
| 英文品名: L-TYROSINE "TANABE" |
| 適應症: 胺基酸 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-TYROSINE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/19 |
| 發證日期 | 2017/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202700201 |
| 中文品名 | 力清之口溶錠2毫克 |
| 英文品名 | LIVALO OD Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
| 製造廠廠址 | NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/19 |
| 發證日期: 2017/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202700201 |
| 中文品名: 力清之口溶錠2毫克 |
| 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
| 製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/12 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695001 |
| 中文品名 | 可拿糖膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | CANAGLU Tablets 100mg |
| 適應症 | 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Canagliflozin Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/21 |
| 發證日期: 2017/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202695001 |
| 中文品名: 可拿糖膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: CANAGLU Tablets 100mg |
| 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Canagliflozin Hydrate |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/06 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016345號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/24 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007759 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634501 |
| 中文品名 | （左）組織胺基酸 |
| 英文品名 | L-HISTIDINE BASE |
| 適應症 | 胺基酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-HISTIDINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016345號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/24 |
| 發證日期: 1988/02/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02007759 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201634501 |
| 中文品名: （左）組織胺基酸 |
| 英文品名: L-HISTIDINE BASE |
| 適應症: 胺基酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-HISTIDINE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016343號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/02/15 |
| 註銷理由 | 本證換發新證逾期未領 |
| 有效日期 | 1989/08/11 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000972 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634307 |
| 中文品名 | 顧爾泰注射液２００公絲 |
| 英文品名 | GLUTIDE INJECTION 200MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016343號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/02/15 |
| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 |
| 有效日期: 1989/08/11 |
| 發證日期: 1988/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000972 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201634307 |
| 中文品名: 顧爾泰注射液２００公絲 |
| 英文品名: GLUTIDE INJECTION 200MG |
| 適應症: 維持肝臟正常功能 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/02/15 |
| 註銷理由 | 本證換發新證逾期未領 |
| 有效日期 | 1989/06/29 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02000845 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633508 |
| 中文品名 | 顧爾泰注射液５００公絲 |
| 英文品名 | GLUTIDE INJECTION 500MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/02/15 |
| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 |
| 有效日期: 1989/06/29 |
| 發證日期: 1988/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02000845 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201633508 |
| 中文品名: 顧爾泰注射液５００公絲 |
| 英文品名: GLUTIDE INJECTION 500MG |
| 適應症: 維持肝臟正常功能 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/08 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007564 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634804 |
| 中文品名 | （左）脯氨酸 |
| 英文品名 | L-PROLINE |
| 適應症 | 胺基酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-PROLINE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016348號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/08 |
| 發證日期: 1988/02/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02007564 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201634804 |
| 中文品名: （左）脯氨酸 |
| 英文品名: L-PROLINE |
| 適應症: 胺基酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-PROLINE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/06/15 |
| 發證日期 | 1999/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003698 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201633702 |
| 中文品名 | 保體安民注射液 |
| 英文品名 | PROTEAMIN XT INJECTION |
| 適應症 | 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;SUCCINATE DISODIUM;;SODIUM LACTATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;XYLITOL |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/06/15 |
| 發證日期: 1999/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003698 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201633702 |
| 中文品名: 保體安民注射液 |
| 英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION |
| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;SUCCINATE DISODIUM;;SODIUM LACTATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM SULFATE (EQ TO SODIUM SULPHATE);;XYLITOL |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016341號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/09/08 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007561 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634103 |
| 中文品名 | 含水（左）鹽酸半胱氨酸 |
| 英文品名 | L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 適應症 | 胺基酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016341號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/09/08 |
| 發證日期: 1988/02/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02007561 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201634103 |
| 中文品名: 含水（左）鹽酸半胱氨酸 |
| 英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 適應症: 胺基酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000098000 |
| 中文品名 | 類克凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
| 適應症 | 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inflixima |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | JANSSEN BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址 | 200 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PENNSYLVANIA 19355-1307, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 主成分製造及許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/01 |
| 發證日期: 2015/09/01 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000098000 |
| 中文品名: 類克凍晶注射劑 |
| 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Inflixima |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址: 200 GREAT VALLEY PARKWAY MALVERN, PENNSYLVANIA 19355-1307, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 主成分製造及許可證持有者 |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000043號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/09/30 |
| 發證日期 | 2022/09/30 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07200004309 |
| 中文品名 | 優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
| 英文品名 | UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
| 適應症 | 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inebilizuma |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2022/10/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2032/09/30 |
| 發證日期: 2022/09/30 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07200004309 |
| 中文品名: 優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
| 英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
| 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Inebilizuma |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址: 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2022/10/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027382號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/10/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/03/06 |
| 發證日期 | 2018/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738208 |
| 中文品名 | 舒步利安外用液10% |
| 英文品名 | JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
| 適應症 | 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Efinaconazole |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KAKEN PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/10/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/10/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/03/06 |
| 發證日期: 2018/03/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202738208 |
| 中文品名: 舒步利安外用液10% |
| 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
| 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Efinaconazole |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/10/07 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
台田藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/09/21 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2003/09/11 |
| 發證日期 | 1988/02/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 02007605 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201634409 |
| 中文品名 | （右）促生素 |
| 英文品名 | D-BIOTIN |
| 適應症 | 皮膚疾患 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOTIN D(+)- |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/09/21 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2003/09/11 |
| 發證日期: 1988/02/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 02007605 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201634409 |
| 中文品名: （右）促生素 |
| 英文品名: D-BIOTIN |
| 適應症: 皮膚疾患 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIOTIN D(+)- |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
台田藥品股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 14 項)
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019885號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/20 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988506 |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠９０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 90MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023/07/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::7046264824481,;;塑膠瓶裝::7046264824481, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/20 |
| 發證日期: 2017/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201988506 |
| 中文品名: 凱帝心徐放錠９０公絲 |
| 英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG |
| 適應症: 狹心症、高血壓。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: PFIZER AB |
| 製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2023/07/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::7046264824481,;;塑膠瓶裝::7046264824481, |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/09 |
| 發證日期 | 2016/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201854006 |
| 中文品名 | 合必爽注射液５０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 50MG |
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,;;注射瓶::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/09 |
| 發證日期: 2016/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201854006 |
| 中文品名: 合必爽注射液５０毫克 |
| 英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG |
| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223,;;注射瓶::4987128277841,4987128277841,04987128318223,04987128318223,4987128277841,04987128318223, |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/19 |
| 發證日期 | 2017/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202700201 |
| 中文品名 | 力清之口溶錠2毫克 |
| 英文品名 | LIVALO OD Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
| 製造廠廠址 | NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/19 |
| 發證日期: 2017/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202700201 |
| 中文品名: 力清之口溶錠2毫克 |
| 英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
| 製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/12 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026950號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202695001 |
| 中文品名 | 可拿糖膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | CANAGLU Tablets 100mg |
| 適應症 | 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Canagliflozin Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/21 |
| 發證日期: 2017/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202695001 |
| 中文品名: 可拿糖膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: CANAGLU Tablets 100mg |
| 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Canagliflozin Hydrate |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/06 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000098000 |
| 中文品名 | 類克凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
| 適應症 | 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inflixima |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | CILAG AG. |
| 製造廠廠址 | HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/16 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/01 |
| 發證日期: 2015/09/01 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA06000098000 |
| 中文品名: 類克凍晶注射劑 |
| 英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusio |
| 適應症: 1. 克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒克隆氏症：適用於對皮質類固醇及免疫調節劑(immunomodulators)反應不佳之小兒(6-17歲)中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。3. 潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。4. 小兒潰瘍性結腸炎：適用於對皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、無法耐受或有醫療禁忌之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎小兒(6-17歲)病人。5. 類風濕性關節炎：與methotrexate併用，減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀，抑制結構性損傷的惡化，經HAQ-DI量表評估，可改善日常生活功能。6. 僵直性脊椎炎：減緩活動性疾病病人的徵兆及症狀。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Inflixima |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: CILAG AG. |
| 製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/16 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000043號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2032/09/30 |
| 發證日期 | 2022/09/30 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA07200004309 |
| 中文品名 | 優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
| 英文品名 | UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
| 適應症 | 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Inebilizuma |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址 | 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2022/10/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000043號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2032/09/30 |
| 發證日期: 2022/09/30 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA07200004309 |
| 中文品名: 優視納點滴靜脈注射液100毫克 |
| 英文品名: UPLIZNA for Intravenous Infusion 100 mg |
| 適應症: 適用於治療抗水通道蛋白4抗體陽性[anti-aquaporin-4 (AQP4) antibody positive]的泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD)之成人病人。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Inebilizuma |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP |
| 製造廠廠址: 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2022/10/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027382號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/06 |
| 發證日期 | 2018/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738208 |
| 中文品名 | 舒步利安外用液10% |
| 英文品名 | JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
| 適應症 | 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Efinaconazole |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KAKEN PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018/06/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/06 |
| 發證日期: 2018/03/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202738208 |
| 中文品名: 舒步利安外用液10% |
| 英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% |
| 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬，且未侵犯甲半月 (lunula) 者。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Efinaconazole |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 20TH FLOOR, BUNKYO GREEN GOUN 28-8, HONKOMAGONE 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO 113-8650, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2018/06/05 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018539號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/09 |
| 發證日期 | 2016/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201853908 |
| 中文品名 | 合必爽注射液１０毫克 |
| 英文品名 | HERBESSER INJECTION 10MG |
| 適應症 | 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,,,;;注射瓶::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018539號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/09 |
| 發證日期: 2016/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201853908 |
| 中文品名: 合必爽注射液１０毫克 |
| 英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG |
| 適應症: 陣發性上室性心搏過速，對於心房撲動、心房纖維顫動情況時，快速心室心搏之暫時性控制，緊急性高血壓。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;注射瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 3207-5, Koguki, Kazo-shi, Saitama, 347-0111 Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,;;注射瓶::,,,, |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028478號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2023/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202847800 |
| 中文品名 | 衛復守錠劑300毫克 |
| 英文品名 | VAFSEO Tablets 300 mg |
| 適應症 | 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Vadadustat |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028478號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 2023/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202847800 |
| 中文品名: 衛復守錠劑300毫克 |
| 英文品名: VAFSEO Tablets 300 mg |
| 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 包裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Vadadustat |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/09/28 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 包裝 |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022678號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/17 |
| 發證日期 | 1999/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202267801 |
| 中文品名 | 凱帝心 徐放錠１８０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2019/12/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::7046260526136, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/17 |
| 發證日期: 1999/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202267801 |
| 中文品名: 凱帝心 徐放錠１８０公絲 |
| 英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: PFIZER AB |
| 製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2019/12/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::7046260526136, |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/28 |
| 發證日期 | 2011/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202535005 |
| 中文品名 | 力清之膜衣錠2毫克 |
| 英文品名 | LIVALO Tablets 2mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-29,NISHIKI, 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710836393318,4710836393202, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/28 |
| 發證日期: 2011/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202535005 |
| 中文品名: 力清之膜衣錠2毫克 |
| 英文品名: LIVALO Tablets 2mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
| 製造廠廠址: 6-29,NISHIKI, 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2020/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836393318,4710836393202, |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019881號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/19 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201988101 |
| 中文品名 | 凱帝心徐放錠１２０公絲 |
| 英文品名 | CARDIZEM RETARD 120MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | PFIZER AB |
| 製造廠廠址 | SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2017/12/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/19 |
| 發證日期: 2017/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201988101 |
| 中文品名: 凱帝心徐放錠１２０公絲 |
| 英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG |
| 適應症: 狹心症、高血壓。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: PFIZER AB |
| 製造廠廠址: SE-191 90, SOLLENTUNA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2017/12/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2023/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202847701 |
| 中文品名 | 衛復守錠劑150毫克 |
| 英文品名 | VAFSEO Tablets 150 mg |
| 適應症 | 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 包裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Vadadustat |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址 | 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 包裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 2023/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202847701 |
| 中文品名: 衛復守錠劑150毫克 |
| 英文品名: VAFSEO Tablets 150 mg |
| 適應症: 治療透析成人病人因慢性腎臟疾病導致之貧血。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 包裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Vadadustat |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD., YOSHITOMI PLANT |
| 製造廠廠址: 955, OAZA-KOIWAI, YOSHITOMI-CHO, CHIKUJOU-GUN, FUKUOKA 871-8550, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/09/28 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 包裝 |
台田藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025810號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/25 |
| 發證日期 | 2013/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202581000 |
| 中文品名 | 力清之膜衣錠4毫克 |
| 英文品名 | Livalo Tablets 4mg |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱 | 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 6903-1, OAZA-ONODA, SANYOONODA, YAMAGUCHI 756-0093, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2022/10/03 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4987770526304, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/25 |
| 發證日期: 2013/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202581000 |
| 中文品名: 力清之膜衣錠4毫克 |
| 英文品名: Livalo Tablets 4mg |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate |
| 申請商名稱: 台田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區市民大道七段8號14樓之1 |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: ONODA PLANT, NISSAN CHEMICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 6903-1, OAZA-ONODA, SANYOONODA, YAMAGUCHI 756-0093, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期: 2022/10/03 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4987770526304, |
台田藥品股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 2 項)
台田藥品股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000903號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/14 |
| 發證日期 | 1989/12/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800090305 |
| 中文品名 | 育美霜滋潤霜 |
| 英文品名 | YOUNATH EXCELLENCE |
| 用途 | 護膚，預防皺紋 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 營養面霜 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000903號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/12/14 |
| 發證日期: 1989/12/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800090305 |
| 中文品名: 育美霜滋潤霜 |
| 英文品名: YOUNATH EXCELLENCE |
| 用途: 護膚，預防皺紋 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 營養面霜 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
台田藥品股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000904號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2001/09/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/14 |
| 發證日期 | 1989/12/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800090407 |
| 中文品名 | 育美霜日霜 |
| 英文品名 | YOUNATH DAILY AMUSE |
| 用途 | 護膚，預防皺紋 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別 | 油質面霜（冷霜） |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號 | 22606538 |
| 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000904號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2001/09/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/12/14 |
| 發證日期: 1989/12/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800090407 |
| 中文品名: 育美霜日霜 |
| 英文品名: YOUNATH DAILY AMUSE |
| 用途: 護膚，預防皺紋 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 化粧品類別: 油質面霜（冷霜） |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北巿南京東路５段１０８號１１Ｆ |
| 申請商統一編號: 22606538 |
| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
台田藥品股份有限公司的地圖
台田藥品股份有限公司的地址位於
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