西登醫療儀器有限公司


西登醫療儀器有限公司的簡介

西登醫療儀器有限公司登記設立日期是1986-11-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-25919695,傳真: 02-25931783,營業登記地址: 臺北市中山區新福里新生北路3段11巷43號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 22328198,西登醫療儀器有限公司負責人楊啓文將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 西登醫療儀器有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (5筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (2筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (17筆)
  8. 西登醫療儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  9. 西登醫療儀器有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  10. 西登醫療儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (14筆)
  11. 西登醫療儀器有限公司的地圖
  12. 相似名稱的公司 (1筆)
  13. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號22328198
公司狀態核准設立
公司名稱西登醫療儀器有限公司
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人楊啓文
聯絡電話02-25919695
聯絡傳真02-25931783
縣市鄉里臺北市 中山區 新福里 新生北路3段
登記地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1986-11-04
變更日期2021-06-24

營業登記項目

各項醫療器材科學儀器︹度量衡計量器除外︺光學儀器之買賣維護修理及進出,口業務,一般進出口貿易業務,代理國內外廠商有關產品之報價投標經銷業務︹期貨除外︺,前列有關業務之經營及投資

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

464915,醫療機械設備批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年06月公司變更登記清單
2013-06-05
西登醫療儀器有限公司楊啟文臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓5000000
# 105年05月公司變更登記清單
2016-05-16
西登醫療儀器有限公司楊啟文臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓5000000
# 108年08月公司變更登記清單
2019-08-16
西登醫療儀器有限公司楊啟文臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓5000000
# 109年09月公司變更登記清單
2020-09-04
西登醫療儀器有限公司楊啓文臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓5000000
# 110年06月公司變更登記清單
2021-06-24
西登醫療儀器有限公司楊啓文臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓5000000
# 102年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-06-05 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啟文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 105年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-05-16 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啟文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 108年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-08-16 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啟文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 109年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啓文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000
# 110年06月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-06-24 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啓文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000

楊啓文相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
榮宗企業行屏東縣內埔鄉大新村信義路九六二號一樓楊啓文核准設立 - 獨資 (核准文號: 10807990500)
西登醫療儀器有限公司臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓楊啓文核准設立
榮宗企業行

地址: 屏東縣內埔鄉大新村信義路九六二號一樓 | 負責人: 楊啓文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10807990500)

西登醫療儀器有限公司

地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 負責人: 楊啓文 | 狀態: 核准設立

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名稱 西登醫療儀器 的政府開放資料

(以下顯示 17 筆) (或要:搜尋所有 西登醫療儀器)

"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 2022/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 一般手術用手動式器械

英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 20171018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 20161020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 一般手術用手動式器械

英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特”真空釋放閥

英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特”真空釋放閥

英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 20240315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

西登醫療儀器有限公司

公司統一編號: 22328198 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 食品業者登錄字號: A-122328198-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

西登醫療儀器有限公司

統一編號: 22328198 | 電話號碼: 02-25919695 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓

@ 出進口廠商登記資料

西登醫療儀器有限公司

電話: 25919695 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓

@ 醫療器材商資料集

"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 2022/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 一般手術用手動式器械

英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 20171018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 20161020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奎司特" 一般手術用手動式器械

英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特”真空釋放閥

英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奎斯特”真空釋放閥

英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 20240315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

西登醫療儀器有限公司

公司統一編號: 22328198 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 食品業者登錄字號: A-122328198-00000-3

@ 食品業者登錄資料集

西登醫療儀器有限公司

統一編號: 22328198 | 電話號碼: 02-25919695 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓

@ 出進口廠商登記資料

西登醫療儀器有限公司

電話: 25919695 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓

@ 醫療器材商資料集

西登醫療儀器有限公司的出進口廠商登記資料

西登醫療儀器有限公司出進口廠商登記資料

統一編號22328198
原始登記日期19880721
核發日期20210814
廠商中文名稱西登醫療儀器有限公司
廠商英文名稱COMPRO MEDICAL INSTRUMENTS INC.
中文營業地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
英文營業地址1 F., No. 43, Ln. 11, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10471, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O文
電話號碼02-25919695
傳真號碼02-25931783
進口資格
出口資格
統一編號: 22328198
原始登記日期: 19880721
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 西登醫療儀器有限公司
廠商英文名稱: COMPRO MEDICAL INSTRUMENTS INC.
中文營業地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 43, Ln. 11, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10471, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O文
電話號碼: 02-25919695
傳真號碼: 02-25931783
進口資格:
出口資格:

西登醫療儀器有限公司的食品業者登錄資料集

西登醫療儀器有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱西登醫療儀器有限公司
公司統一編號22328198
業者地址台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
食品業者登錄字號A-122328198-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 西登醫療儀器有限公司
公司統一編號: 22328198
業者地址: 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
食品業者登錄字號: A-122328198-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

西登醫療儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 14 項)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014020號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/03
發證日期2014/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401402005
中文品名"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號22328198
製造商名稱ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS
製造廠廠址300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/10/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/03
發證日期: 2014/04/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401402005
中文品名: "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS
製造廠廠址: 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/10/03
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014020號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240403
發證日期20140403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401402005
中文品名"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS
製造廠廠址300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240403
發證日期: 20140403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401402005
中文品名: "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS
製造廠廠址: 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190123
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第003749號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/13
發證日期2006/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400374901
中文品名"奎司特" 一般手術用手動式器械
英文品名"Quest" Manual surgical instrument for general use
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號3樓
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/13
發證日期: 2006/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400374901
中文品名: "奎司特" 一般手術用手動式器械
英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段42號3樓
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/06
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第003749號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110413
發證日期20060413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400374901
中文品名"奎司特" 一般手術用手動式器械
英文品名"Quest" Manual surgical instrument for general use
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段42號3樓
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110413
發證日期: 20060413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400374901
中文品名: "奎司特" 一般手術用手動式器械
英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段42號3樓
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121206
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第010965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/10/20
發證日期2011/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401096501
中文品名“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱ERBRICH INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/10/20
發證日期: 2011/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401096501
中文品名: “阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: ERBRICH INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第010965號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180731
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20161020
發證日期20111020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401096501
中文品名“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名“Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱ERBRICH INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180731
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20161020
發證日期: 20111020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401096501
中文品名: “阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: ERBRICH INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/08
發證日期2014/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401403202
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/10/03
製造許可登錄編號QSD13220
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/08
發證日期: 2014/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401403202
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/10/03
製造許可登錄編號: QSD13220

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第014032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240408
發證日期20140408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401403202
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190322
製造許可登錄編號QSD13220
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240408
發證日期: 20140408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401403202
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190322
製造許可登錄編號: QSD13220

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第018612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/15
發證日期2017/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401861201
中文品名“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名“Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/10/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/15
發證日期: 2017/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401861201
中文品名: “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/10/03
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第018612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221215
發證日期20171215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401861201
中文品名“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名“Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171221
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221215
發證日期: 20171215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401861201
中文品名: “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171221
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸字第032300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/15
發證日期2019/03/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603230006
中文品名“奎斯特”真空釋放閥
英文品名“QUEST” Vacuum Relief Valve
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一4430
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4003103, 4004103以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/10/03
製造許可登錄編號QSD13220
許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/15
發證日期: 2019/03/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603230006
中文品名: “奎斯特”真空釋放閥
英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: 4430
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4003103, 4004103以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/10/03
製造許可登錄編號: QSD13220

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸字第032300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240315
發證日期20190315
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603230006
中文品名“奎斯特”真空釋放閥
英文品名“QUEST” Vacuum Relief Valve
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一4430
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4003103, 4004103以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190402
製造許可登錄編號QSD13220
許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240315
發證日期: 20190315
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603230006
中文品名: “奎斯特”真空釋放閥
英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: 4430
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4003103, 4004103以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190402
製造許可登錄編號: QSD13220

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/10/18
發證日期2012/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401227407
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/10/18
發證日期: 2012/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401227407
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第012274號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20171018
發證日期20121018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401227407
中文品名"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名"Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱西登醫療儀器有限公司
申請商地址台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號22328198
製造商名稱QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20171018
發證日期: 20121018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401227407
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號
申請商統一編號: 22328198
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC.
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

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