西登醫療儀器有限公司
西登醫療儀器有限公司的簡介
西登醫療儀器有限公司登記設立日期是1986-11-04,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-25919695,傳真: 02-25931783,營業登記地址: 臺北市中山區新福里新生北路3段11巷43號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 22328198,西登醫療儀器有限公司負責人楊啓文將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 西登醫療儀器有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (17筆)
- 西登醫療儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 西登醫療儀器有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 西登醫療儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (14筆)
- 西登醫療儀器有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 22328198 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 楊啓文 |
聯絡電話 | 02-25919695 |
聯絡傳真 | 02-25931783 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 新福里 新生北路3段 |
登記地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1986-11-04 |
變更日期 | 2021-06-24 |
營業登記項目
各項醫療器材科學儀器︹度量衡計量器除外︺光學儀器之買賣維護修理及進出,口業務,一般進出口貿易業務,代理國內外廠商有關產品之報價投標經銷業務︹期貨除外︺,前列有關業務之經營及投資
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-05 | 西登醫療儀器有限公司 | 楊啟文 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 5000000 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-16 | 西登醫療儀器有限公司 | 楊啟文 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 5000000 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-16 | 西登醫療儀器有限公司 | 楊啟文 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 5000000 |
# 109年09月公司變更登記清單2020-09-04 | 西登醫療儀器有限公司 | 楊啓文 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 5000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-24 | 西登醫療儀器有限公司 | 楊啓文 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 5000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-05 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啟文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-16 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啟文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-16 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啟文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啓文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-24 | 公司名稱: 西登醫療儀器有限公司 | 代表人: 楊啓文 | 公司所在地: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 資本額(元): 5000000 |
與楊啓文相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
榮宗企業行 | 屏東縣內埔鄉大新村信義路九六二號一樓 | 楊啓文 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10807990500) |
西登醫療儀器有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 楊啓文 | 核准設立 |
榮宗企業行 地址: 屏東縣內埔鄉大新村信義路九六二號一樓 | 負責人: 楊啓文 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10807990500) |
西登醫療儀器有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 負責人: 楊啓文 | 狀態: 核准設立 |
名稱 西登醫療儀器 的政府開放資料
"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) | 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 2022/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) | 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 一般手術用手動式器械 | 英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 20171018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 20161020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 一般手術用手動式器械 | 英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”真空釋放閥 | 英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”真空釋放閥 | 英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 20240315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西登醫療儀器有限公司 | 公司統一編號: 22328198 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 食品業者登錄字號: A-122328198-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
西登醫療儀器有限公司 | 統一編號: 22328198 | 電話號碼: 02-25919695 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
西登醫療儀器有限公司 | 電話: 25919695 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 2024/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 2022/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌)英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 2016/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 一般手術用手動式器械英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 2011/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 | 有效日期: 20171018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 | 有效日期: 20161020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奎司特" 一般手術用手動式器械英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”真空釋放閥英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 2024/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奎斯特”真空釋放閥英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 | 有效日期: 20240315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西登醫療儀器有限公司公司統一編號: 22328198 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 | 食品業者登錄字號: A-122328198-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
西登醫療儀器有限公司統一編號: 22328198 | 電話號碼: 02-25919695 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
西登醫療儀器有限公司電話: 25919695 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
西登醫療儀器有限公司的出進口廠商登記資料
西登醫療儀器有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 22328198 |
原始登記日期 | 19880721 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
廠商英文名稱 | COMPRO MEDICAL INSTRUMENTS INC. |
中文營業地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 43, Ln. 11, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10471, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 楊O文 |
電話號碼 | 02-25919695 |
傳真號碼 | 02-25931783 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 22328198 |
原始登記日期: 19880721 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
廠商英文名稱: COMPRO MEDICAL INSTRUMENTS INC. |
中文營業地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 43, Ln. 11, Sec. 3, Xinsheng N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10471, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 楊O文 |
電話號碼: 02-25919695 |
傳真號碼: 02-25931783 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
西登醫療儀器有限公司的食品業者登錄資料集
西登醫療儀器有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
公司統一編號 | 22328198 |
業者地址 | 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
食品業者登錄字號 | A-122328198-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
公司統一編號: 22328198 |
業者地址: 台北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
食品業者登錄字號: A-122328198-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
西登醫療儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 14 項)
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014020號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/03 |
發證日期 | 2014/04/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401402005 |
中文品名 | "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/03 |
發證日期: 2014/04/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401402005 |
中文品名: "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
製造廠廠址: 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014020號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240403 |
發證日期 | 20140403 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401402005 |
中文品名 | "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014020號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240403 |
發證日期: 20140403 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401402005 |
中文品名: "艾司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "ASSI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS |
製造廠廠址: 300 SHAMES DRIVE WESTBURY, NEW YORK 11590 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190123 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003749號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/13 |
發證日期 | 2006/04/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400374901 |
中文品名 | "奎司特" 一般手術用手動式器械 |
英文品名 | "Quest" Manual surgical instrument for general use |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/30 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/13 |
發證日期: 2006/04/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400374901 |
中文品名: "奎司特" 一般手術用手動式器械 |
英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003749號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121130 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110413 |
發證日期 | 20060413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400374901 |
中文品名 | "奎司特" 一般手術用手動式器械 |
英文品名 | "Quest" Manual surgical instrument for general use |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121206 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003749號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121130 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110413 |
發證日期: 20060413 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400374901 |
中文品名: "奎司特" 一般手術用手動式器械 |
英文品名: "Quest" Manual surgical instrument for general use |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段42號3樓 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121206 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010965號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/07/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/10/20 |
發證日期 | 2011/10/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401096501 |
中文品名 | “阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/07/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/10/20 |
發證日期: 2011/10/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401096501 |
中文品名: “阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010965號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180731 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20161020 |
發證日期 | 20111020 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401096501 |
中文品名 | “阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名 | “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址 | EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190812 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010965號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180731 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20161020 |
發證日期: 20111020 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401096501 |
中文品名: “阿柏力基”一般手術用手動式器械(未滅菌) |
英文品名: “Erbrich”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: ERBRICH INSTRUMENTE GMBH |
製造廠廠址: EUGENSTR.33 D-78532 TUTTLINGEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190812 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014032號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/08 |
發證日期 | 2014/04/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401403202 |
中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/03 |
製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/08 |
發證日期: 2014/04/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401403202 |
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/03 |
製造許可登錄編號: QSD13220 |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014032號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240408 |
發證日期 | 20140408 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401403202 |
中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190322 |
製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014032號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240408 |
發證日期: 20140408 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401403202 |
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (滅菌) |
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190322 |
製造許可登錄編號: QSD13220 |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018612號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/12/15 |
發證日期 | 2017/12/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401861201 |
中文品名 | “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/12/15 |
發證日期: 2017/12/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401861201 |
中文品名: “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018612號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221215 |
發證日期 | 20171215 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401861201 |
中文品名 | “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171221 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018612號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221215 |
發證日期: 20171215 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401861201 |
中文品名: “奎斯特” 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名: “Quest” Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20171221 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032300號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/15 |
發證日期 | 2019/03/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603230006 |
中文品名 | “奎斯特”真空釋放閥 |
英文品名 | “QUEST” Vacuum Relief Valve |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | 4430 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4003103, 4004103以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/03 |
製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/15 |
發證日期: 2019/03/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603230006 |
中文品名: “奎斯特”真空釋放閥 |
英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: 4430 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段11巷43號1樓 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/03 |
製造許可登錄編號: QSD13220 |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032300號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240315 |
發證日期 | 20190315 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603230006 |
中文品名 | “奎斯特”真空釋放閥 |
英文品名 | “QUEST” Vacuum Relief Valve |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | 4430 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4003103, 4004103以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190402 |
製造許可登錄編號 | QSD13220 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032300號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240315 |
發證日期: 20190315 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603230006 |
中文品名: “奎斯特”真空釋放閥 |
英文品名: “QUEST” Vacuum Relief Valve |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: 4430 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4003103, 4004103以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TX 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190402 |
製造許可登錄編號: QSD13220 |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012274號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/10/18 |
發證日期 | 2012/10/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401227407 |
中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/10/18 |
發證日期: 2012/10/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401227407 |
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012274號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20171018 |
發證日期 | 20121018 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401227407 |
中文品名 | "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號 | 22328198 |
製造商名稱 | QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012274號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20171018 |
發證日期: 20121018 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401227407 |
中文品名: "奎司特" 心臟血管外科器械 (未滅菌) |
英文品名: "Quest" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 西登醫療儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區新生北路三段11巷43號 |
申請商統一編號: 22328198 |
製造商名稱: QUEST MEDICAL INC. |
製造廠廠址: ONE ALLENTOWN PARKWAY ALLEN, TEXAS 75002 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20191205 |
製造許可登錄編號: (空) |
西登醫療儀器有限公司的地圖
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上圓焗烤店 地址: 臺北市中山區新福里新生北路3段11巷36號 |
育安蓁禾產後護理之家 地址: 臺北市中山區新福里新生北路3段11巷32號2樓至6樓 |
仟涵有限公司 地址: 臺北市中山區新福里新生北路3段7號6樓之1 |
金都乾洗店 地址: 臺北市中山區新福里新生北路3段3巷15號1樓 |
山福小客車租賃有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路3段7號10樓之1 | 負責人: 江俊瑋 | 狀態: 核准設立 |
福國實業有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路3段7號10樓 | 負責人: 黃啟憲 | 狀態: 核准設立 |