天義企業股份有限公司
天義企業股份有限公司的簡介
天義企業股份有限公司(UNIVERSAL INTEGRATED CORP.)登記設立日期是1986-08-07,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2752-3235,傳真: 02-2773-3887,營業登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 22180049,天義企業股份有限公司負責人邱謝俊將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 50,000,000元。
大綱
- 天義企業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (16筆)
- 天義企業於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (15筆)
- 天義企業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 天義企業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 天義企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (16筆)
- 天義企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (6筆)
- 天義企業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (14筆)
- 天義企業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (14筆)
- 天義企業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 22180049 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 天義企業股份有限公司 |
公司別名 | UNIVERSAL INTEGRATED CORP. |
資本額總額 | 60,000,000元 |
實收資本額 | 50,000,000元 |
負責人或代表人 | 邱謝俊 |
聯絡電話 | 02-2752-3235 |
聯絡傳真 | 02-2773-3887 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 復興南路1段 |
登記地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1986-08-07 |
變更日期 | 2024-02-16 |
營業登記項目
F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,F113070,電信器材批發業,F213060,電信器材零售業,E605010,電腦設備安裝業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F102040,飲料批發業,F401010,國際貿易業,F107080,環境用藥批發業,J305010,有聲出版業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,J303010,雜誌(期刊)出版業,F121010,食品添加物批發業,G801010,倉儲業,CF01011,醫療器材製造業,C802041,西藥製造業,C802100,化粧品製造業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F106060,寵物食品及其用品批發業,F206050,寵物食品及其用品零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,C201020,寵物食品製造業,JZ99180,寵物美容服務業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-10 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 40000000 |
# 102年09月公司變更登記清單2013-09-30 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 40000000 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-04 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-05 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-07 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 107年10月公司變更登記清單2018-10-23 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-27 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-27 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-04 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-01 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-23 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-23 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-01 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-18 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 112年10月公司變更登記清單2023-10-02 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 113年02月公司變更登記清單2024-02-16 | 天義企業股份有限公司 | 邱謝俊 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 50000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-10 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 40000000 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-30 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 40000000 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-04 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-05 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-23 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-27 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-27 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-04 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-01 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-23 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-23 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-01 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-18 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-02 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-16 | 公司名稱: 天義企業股份有限公司 | 代表人: 邱謝俊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 資本額(元): 50000000 |
天義企業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
天義企業股份有限公司電話: 0800-001-689 | 地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
天義企業股份有限公司電話: 02-2752-3235 | 地址: 台北市大安區復興南路一段129號5樓 |
天義企業股份有限公司電話: 07-223-3100 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 |
天義企業股份有限公司電話: 07-223-3105 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 |
天義企業股份有限公司電話: 04-2329-1906 | 地址: 台中市北區博館路88號3樓之1 |
與邱謝俊相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
天義企業股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 邱謝俊 | 核准設立 |
天義企業股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 負責人: 邱謝俊 | 狀態: 核准設立 |
名稱 天義企業 的政府開放資料
Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
「Xanthium呼吸道製劑(衛署藥輸字第019567、019624號 ) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
DENSITY 特適体錠(60錠) | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購 @ 違規食品廣告資料集 |
天義企業股份有限公司 | 電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路51號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
私密緊實青春露 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
私密緊實青春露 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
天義企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市林口區工二工業區工五路8號 @ 醫療器材商資料集 |
保可淨散劑 | 英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天義企業股份有限公司 | 藥商地址: 新北市林口區工二工業區工五路8號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
天義企業股份有限公司 | 地址: 新北市林口區工二工業區工五路8號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
保可淨散劑 | 英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
忻樂膠囊30毫克 | 英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天義企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
天義企業股份有限公司 | 電話: 0225980456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路三段30號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
天義企業股份有限公司 | 電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路一段152-1號八樓 @ 醫療器材商資料集 |
天義企業股份有限公司 | 公司統一編號: 22180049 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
天義企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區復興南路1段129號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
友樂可錠10毫克 | 英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立捷能疼痛乳膠 | 英文品名: LeaFlex Emulgel | 許可證字號: 衛部藥製字第060129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
快可淨錠劑 | 英文品名: Quiklean Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
「Xanthium呼吸道製劑(衛署藥輸字第019567、019624號 )查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
DENSITY 特適体錠(60錠)查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購 @ 違規食品廣告資料集 |
天義企業股份有限公司電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路51號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
私密緊實青春露查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
私密緊實青春露查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: :「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層,達到長效保濕、豐潤的極緻效果,有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉,重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌,恢復陰道健康環境,創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌 @ 違規化粧品廣告資料集 |
天義企業股份有限公司電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市林口區工二工業區工五路8號 @ 醫療器材商資料集 |
保可淨散劑英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天義企業股份有限公司藥商地址: 新北市林口區工二工業區工五路8號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
天義企業股份有限公司地址: 新北市林口區工二工業區工五路8號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
保可淨散劑英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
忻樂膠囊30毫克英文品名: ms-DULOXETINE Capsules 30mg | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2026/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天義企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
天義企業股份有限公司電話: 0225980456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路三段30號11樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
天義企業股份有限公司電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區忠孝東路一段152-1號八樓 @ 醫療器材商資料集 |
天義企業股份有限公司公司統一編號: 22180049 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
天義企業股份有限公司藥商地址: 台北市大安區復興南路1段129號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
友樂可錠10毫克英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立捷能疼痛乳膠英文品名: LeaFlex Emulgel | 許可證字號: 衛部藥製字第060129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
快可淨錠劑英文品名: Quiklean Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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統編 22180049 的政府開放資料
善寧持續性藥效膠囊200公絲 | 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬諾克膠囊200公絲 | 英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊180公絲 | 英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊120公絲 | 英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊400公絲 | 英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佛利特" 便利樂浣腸劑 | 英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佛利特" 護舒達口服液 | 英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佛利特" 樂利灌腸液 | 英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克 | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂津錠劑5公絲 | 英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
愛齒舒可吸收性組織再生膜 | 英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌) | 英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒放療凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 | 英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊200公絲英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬諾克膠囊200公絲英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊180公絲英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保樂康緩釋膠囊120公絲英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
善寧持續性藥效膠囊400公絲英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佛利特" 便利樂浣腸劑英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佛利特" 護舒達口服液英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"佛利特" 樂利灌腸液英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂津錠劑5公絲英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
愛齒舒可吸收性組織再生膜英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒放療凝膠 (未滅菌)英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
天義企業股份有限公司的出進口廠商登記資料
天義企業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 22180049 |
原始登記日期 | 19980330 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 天義企業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | UNIVERSAL INTEGRATED CORP. |
中文營業地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
英文營業地址 | 5 F., No. 129, Sec. 1, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10666, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 邱O俊 |
電話號碼 | 02-2752-3235 |
傳真號碼 | 02-2773-3887 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 22180049 |
原始登記日期: 19980330 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 天義企業股份有限公司 |
廠商英文名稱: UNIVERSAL INTEGRATED CORP. |
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
英文營業地址: 5 F., No. 129, Sec. 1, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10666, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 邱O俊 |
電話號碼: 02-2752-3235 |
傳真號碼: 02-2773-3887 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
天義企業股份有限公司的食品業者登錄資料集
天義企業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 天義企業股份有限公司 |
公司統一編號 | 22180049 |
業者地址 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓 |
食品業者登錄字號 | A-122180049-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 |
公司統一編號: 22180049 |
業者地址: 台北市大安區復興南路1段129號5樓 |
食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
天義企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 16 項)
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥製字第058792號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/10 |
發證日期 | 2015/11/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105879207 |
中文品名 | 保可淨散劑 |
英文品名 | Bowklean Powder |
適應症 | 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。用法用量請參考仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058792號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/10 |
發證日期: 2015/11/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105879207 |
中文品名: 保可淨散劑 |
英文品名: Bowklean Powder |
適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 |
劑型: 散劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。用法用量請參考仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第019567號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/23 |
發證日期 | 2017/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201956705 |
中文品名 | 善寧持續性藥效膠囊400公絲 |
英文品名 | XANTHIUM 400MG CAPSULE |
適應症 | 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/23 |
發證日期: 2017/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201956705 |
中文品名: 善寧持續性藥效膠囊400公絲 |
英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE |
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第022997號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/20 |
發證日期 | 2000/09/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202299701 |
中文品名 | 保樂康緩釋膠囊180公絲 |
英文品名 | PROGOR CAPSULE 180MG |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/20 |
發證日期: 2000/09/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202299701 |
中文品名: 保樂康緩釋膠囊180公絲 |
英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG |
適應症: 高血壓 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第023001號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/26 |
發證日期 | 2000/09/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202300109 |
中文品名 | 保樂康緩釋膠囊120公絲 |
英文品名 | PROGOR CAPSULE 120MG |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/26 |
發證日期: 2000/09/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202300109 |
中文品名: 保樂康緩釋膠囊120公絲 |
英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG |
適應症: 高血壓 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第023344號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/12/25 |
發證日期 | 2001/12/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202334400 |
中文品名 | "佛利特" 樂利灌腸液 |
英文品名 | FLEET READY TO USE ENEMA |
適應症 | 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 |
劑型 | 浣腸劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | C.B. FLEET COMPANY, INC. |
製造廠廠址 | (PHYSICAL ADDRESS):4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG, VA, 24502-2235 U.S.A.(POST OFFICE BOX ADDRESS):LYNCHBURG, VA 24502, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/10/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/12/25 |
發證日期: 2001/12/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202334400 |
中文品名: "佛利特" 樂利灌腸液 |
英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA |
適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 |
劑型: 浣腸劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC. |
製造廠廠址: (PHYSICAL ADDRESS):4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG, VA, 24502-2235 U.S.A.(POST OFFICE BOX ADDRESS):LYNCHBURG, VA 24502, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/10/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第027688號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/02/14 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/06/20 |
發證日期 | 2019/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202768806 |
中文品名 | 吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名 | Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症 | Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型 | 吸入用膠囊劑 |
包裝 | HDPE瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/14 |
用法用量 | 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/02/14 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/06/20 |
發證日期: 2019/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202768806 |
中文品名: 吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型: 吸入用膠囊劑 |
包裝: HDPE瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/14 |
用法用量: 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第050008號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/02 |
發證日期 | 2009/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105000809 |
中文品名 | 友樂可錠10毫克 |
英文品名 | Uracare Tablets 10mg |
適應症 | 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TROSPIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/13 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第050008號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/02 |
發證日期: 2009/03/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105000809 |
中文品名: 友樂可錠10毫克 |
英文品名: Uracare Tablets 10mg |
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/13 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第023215號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/29 |
發證日期 | 2001/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202321502 |
中文品名 | 芬諾克膠囊200公絲 |
英文品名 | FENOGAL 200MG LIDOSE |
適應症 | 高脂質血症。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FENOFIBRATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/29 |
發證日期: 2001/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202321502 |
中文品名: 芬諾克膠囊200公絲 |
英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE |
適應症: 高脂質血症。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FENOFIBRATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第026169號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/11 |
發證日期 | 2013/10/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202616903 |
中文品名 | 普脂芬膠囊40毫克/160毫克 |
英文品名 | Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule |
適應症 | 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pravafen可以降低三酸甘油酯及提升HDL膽固醇。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/11 |
發證日期: 2013/10/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202616903 |
中文品名: 普脂芬膠囊40毫克/160毫克 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule |
適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pravafen可以降低三酸甘油酯及提升HDL膽固醇。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第023566號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/10/09 |
發證日期 | 2002/10/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202356605 |
中文品名 | "佛利特" 便利樂浣腸劑 |
英文品名 | FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES |
適應症 | 暫時緩解便秘。 |
劑型 | (空) |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | C.B. FLEET COMPANY INC. |
製造廠廠址 | 4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG,VA24506-2235 U.S.A.(POSTAL ADDRESS: LYNCHBURG,VA24502 U.S.A.) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/31 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/10/09 |
發證日期: 2002/10/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202356605 |
中文品名: "佛利特" 便利樂浣腸劑 |
英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES |
適應症: 暫時緩解便秘。 |
劑型: (空) |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC. |
製造廠廠址: 4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG,VA24506-2235 U.S.A.(POSTAL ADDRESS: LYNCHBURG,VA24502 U.S.A.) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥製字第060129號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/29 |
發證日期 | 2018/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106012907 |
中文品名 | 立捷能疼痛乳膠 |
英文品名 | LeaFlex Emulgel |
適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型 | 乳膠劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC DIETHYLAMINE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/27 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060129號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/29 |
發證日期: 2018/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106012907 |
中文品名: 立捷能疼痛乳膠 |
英文品名: LeaFlex Emulgel |
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型: 乳膠劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/27 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第023766號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2020/04/10 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2018/07/01 |
發證日期 | 2003/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202376600 |
中文品名 | "佛利特" 護舒達口服液 |
英文品名 | FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR |
適應症 | 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | C.B. FLEET CO. INC. |
製造廠廠址 | 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2020/04/10 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2018/07/01 |
發證日期: 2003/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202376600 |
中文品名: "佛利特" 護舒達口服液 |
英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR |
適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC. |
製造廠廠址: 4615 MURRY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第023548號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/12 |
發證日期 | 2002/09/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202354803 |
中文品名 | 舒樂津錠劑5公絲 |
英文品名 | SALAGEN TABLETS 5MG |
適應症 | 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PILOCARPINE HCL |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | AMDIPHARM LIMITED |
製造廠廠址 | 17 NORTHWOOD HOUSE, NORTHWOOD AVENUE, SANTRY, DUBLIN 9, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/12 |
發證日期: 2002/09/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202354803 |
中文品名: 舒樂津錠劑5公絲 |
英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG |
適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PILOCARPINE HCL |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED |
製造廠廠址: 17 NORTHWOOD HOUSE, NORTHWOOD AVENUE, SANTRY, DUBLIN 9, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第019624號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/27 |
發證日期 | 2017/11/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201962404 |
中文品名 | 善寧持續性藥效膠囊200公絲 |
英文品名 | XANTHIUM 200MG CAPSULES. |
適應症 | 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/27 |
發證日期: 2017/11/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201962404 |
中文品名: 善寧持續性藥效膠囊200公絲 |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. |
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部藥輸字第027689號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/02/14 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2024/06/20 |
發證日期 | 2019/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202768908 |
中文品名 | 吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名 | Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症 | Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型 | 吸入用膠囊劑 |
包裝 | HDPE瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/14 |
用法用量 | 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/02/14 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2024/06/20 |
發證日期: 2019/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202768908 |
中文品名: 吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型: 吸入用膠囊劑 |
包裝: HDPE瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/14 |
用法用量: 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
天義企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥製字第060860號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/15 |
發證日期 | 2021/04/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106086003 |
中文品名 | 快可淨錠劑 |
英文品名 | Quiklean Tablet |
適應症 | 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/21 |
用法用量 | 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060860號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/15 |
發證日期: 2021/04/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106086003 |
中文品名: 快可淨錠劑 |
英文品名: Quiklean Tablet |
適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/07/21 |
用法用量: 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 6 項)
天義企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 1999/03/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600906000 |
中文品名 | 愛齒舒可吸收性組織再生膜 |
英文品名 | ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ATRIX LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 701 CENTRE AVENUE FORT COLLINS, CO 80526 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 1999/03/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600906000 |
中文品名: 愛齒舒可吸收性組織再生膜 |
英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ATRIX LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 701 CENTRE AVENUE FORT COLLINS, CO 80526 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
天義企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130117 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 19990315 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600906000 |
中文品名 | 愛齒舒可吸收性組織再生膜 |
英文品名 | ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ATRIX LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址 | 701 CENTRE AVENUE FORT COLLINS, CO 80526 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 19990315 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600906000 |
中文品名: 愛齒舒可吸收性組織再生膜 |
英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ATRIX LABORATORIES, INC. |
製造廠廠址: 701 CENTRE AVENUE FORT COLLINS, CO 80526 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
天義企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015687號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/18 |
發證日期 | 2015/09/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401568701 |
中文品名 | 捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA DEI LIVELLI, 1, 23842 BOSISIO PARINI LC, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2023/05/22 |
製造許可登錄編號 | QSD50391 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/18 |
發證日期: 2015/09/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401568701 |
中文品名: 捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌) |
英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址: VIA DEI LIVELLI, 1, 23842 BOSISIO PARINI LC, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2023/05/22 |
製造許可登錄編號: QSD50391 |
天義企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015687號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250918 |
發證日期 | 20150918 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401568701 |
中文品名 | 捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA DEI LIVELLI 1, 23842 BOSISIO PARINI, LECCO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20200416 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250918 |
發證日期: 20150918 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401568701 |
中文品名: 捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌) |
英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址: VIA DEI LIVELLI 1, 23842 BOSISIO PARINI, LECCO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20200416 |
製造許可登錄編號: (空) |
天義企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019598號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/13 |
發證日期 | 2018/09/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401959809 |
中文品名 | 舒放療凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA DEI LIVELLI, 1-23842 BOSISIO PARINI (LC), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2023/06/05 |
製造許可登錄編號 | QSD50391 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/13 |
發證日期: 2018/09/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401959809 |
中文品名: 舒放療凝膠 (未滅菌) |
英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址: VIA DEI LIVELLI, 1-23842 BOSISIO PARINI (LC), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2023/06/05 |
製造許可登錄編號: QSD50391 |
天義企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019598號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230913 |
發證日期 | 20180913 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401959809 |
中文品名 | 舒放療凝膠 (未滅菌) |
英文品名 | Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA DEI LIVELLI, 1-23842 BOSISIO PARINI (LC), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20180928 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230913 |
發證日期: 20180913 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401959809 |
中文品名: 舒放療凝膠 (未滅菌) |
英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: BIOKOSMES S.R.L. |
製造廠廠址: VIA DEI LIVELLI, 1-23842 BOSISIO PARINI (LC), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20180928 |
製造許可登錄編號: (空) |
天義企業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 14 項)
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥製字第058792號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/10 |
發證日期 | 2015/11/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105879207 |
中文品名 | 保可淨散劑 |
英文品名 | Bowklean Powder |
適應症 | 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。用法用量請參考仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4713269413080, |
許可證字號: 衛部藥製字第058792號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/10 |
發證日期: 2015/11/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105879207 |
中文品名: 保可淨散劑 |
英文品名: Bowklean Powder |
適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 |
劑型: 散劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。用法用量請參考仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4713269413080, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第019567號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/23 |
發證日期 | 2017/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201956705 |
中文品名 | 善寧持續性藥效膠囊400公絲 |
英文品名 | XANTHIUM 400MG CAPSULE |
適應症 | 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719867870010,4719867870010,4719867870010, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/23 |
發證日期: 2017/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201956705 |
中文品名: 善寧持續性藥效膠囊400公絲 |
英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE |
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719867870010,4719867870010,4719867870010, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第022997號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/20 |
發證日期 | 2000/09/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202299701 |
中文品名 | 保樂康緩釋膠囊180公絲 |
英文品名 | PROGOR CAPSULE 180MG |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719867870072, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/20 |
發證日期: 2000/09/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202299701 |
中文品名: 保樂康緩釋膠囊180公絲 |
英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG |
適應症: 高血壓 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719867870072, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第023001號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/26 |
發證日期 | 2000/09/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202300109 |
中文品名 | 保樂康緩釋膠囊120公絲 |
英文品名 | PROGOR CAPSULE 120MG |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719867870065, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/26 |
發證日期: 2000/09/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202300109 |
中文品名: 保樂康緩釋膠囊120公絲 |
英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG |
適應症: 高血壓 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719867870065, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第023344號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/12/25 |
發證日期 | 2001/12/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202334400 |
中文品名 | "佛利特" 樂利灌腸液 |
英文品名 | FLEET READY TO USE ENEMA |
適應症 | 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 |
劑型 | 浣腸劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | C.B. FLEET COMPANY, INC. |
製造廠廠址 | (PHYSICAL ADDRESS):4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG, VA, 24502-2235 U.S.A.(POST OFFICE BOX ADDRESS):LYNCHBURG, VA 24502, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,301320102000, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/12/25 |
發證日期: 2001/12/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202334400 |
中文品名: "佛利特" 樂利灌腸液 |
英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA |
適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 |
劑型: 浣腸劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC. |
製造廠廠址: (PHYSICAL ADDRESS):4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG, VA, 24502-2235 U.S.A.(POST OFFICE BOX ADDRESS):LYNCHBURG, VA 24502, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,301320102000, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第027688號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/20 |
發證日期 | 2019/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202768806 |
中文品名 | 吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名 | Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症 | Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型 | 吸入用膠囊劑 |
包裝 | HDPE瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/11 |
用法用量 | 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/20 |
發證日期: 2019/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202768806 |
中文品名: 吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型: 吸入用膠囊劑 |
包裝: HDPE瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/11 |
用法用量: 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第050008號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/03/02 |
發證日期 | 2009/03/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105000809 |
中文品名 | 友樂可錠10毫克 |
英文品名 | Uracare Tablets 10mg |
適應症 | 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TROSPIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/13 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719867874384, 4719867877934,;;鋁箔盒裝::4719867874384, 4719867877934, |
許可證字號: 衛署藥製字第050008號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/03/02 |
發證日期: 2009/03/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105000809 |
中文品名: 友樂可錠10毫克 |
英文品名: Uracare Tablets 10mg |
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/13 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719867874384, 4719867877934,;;鋁箔盒裝::4719867874384, 4719867877934, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第023215號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/29 |
發證日期 | 2001/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202321502 |
中文品名 | 芬諾克膠囊200公絲 |
英文品名 | FENOGAL 200MG LIDOSE |
適應症 | 高脂質血症。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FENOFIBRATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4719867870478, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/29 |
發證日期: 2001/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202321502 |
中文品名: 芬諾克膠囊200公絲 |
英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE |
適應症: 高脂質血症。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FENOFIBRATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4719867870478, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部藥輸字第026169號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/11 |
發證日期 | 2013/10/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202616903 |
中文品名 | 普脂芬膠囊40毫克/160毫克 |
英文品名 | Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule |
適應症 | 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pravafen可以降低三酸甘油酯及提升HDL膽固醇。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713269411581, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/11 |
發證日期: 2013/10/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202616903 |
中文品名: 普脂芬膠囊40毫克/160毫克 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule |
適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pravafen可以降低三酸甘油酯及提升HDL膽固醇。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713269411581, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥製字第060129號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/29 |
發證日期 | 2018/06/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106012907 |
中文品名 | 立捷能疼痛乳膠 |
英文品名 | LeaFlex Emulgel |
適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型 | 乳膠劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC DIETHYLAMINE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/27 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060129號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/29 |
發證日期: 2018/06/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106012907 |
中文品名: 立捷能疼痛乳膠 |
英文品名: LeaFlex Emulgel |
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
劑型: 乳膠劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/27 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第023548號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/12 |
發證日期 | 2002/09/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202354803 |
中文品名 | 舒樂津錠劑5公絲 |
英文品名 | SALAGEN TABLETS 5MG |
適應症 | 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PILOCARPINE HCL |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | AMDIPHARM LIMITED |
製造廠廠址 | 17 NORTHWOOD HOUSE, NORTHWOOD AVENUE, SANTRY, DUBLIN 9, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2024/03/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::362856705103, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/12 |
發證日期: 2002/09/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202354803 |
中文品名: 舒樂津錠劑5公絲 |
英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG |
適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PILOCARPINE HCL |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED |
製造廠廠址: 17 NORTHWOOD HOUSE, NORTHWOOD AVENUE, SANTRY, DUBLIN 9, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2024/03/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::362856705103, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第019624號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/27 |
發證日期 | 2017/11/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201962404 |
中文品名 | 善寧持續性藥效膠囊200公絲 |
英文品名 | XANTHIUM 200MG CAPSULES. |
適應症 | 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719867870003,4719867870003,4719867870003, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/27 |
發證日期: 2017/11/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201962404 |
中文品名: 善寧持續性藥效膠囊200公絲 |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. |
適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 |
劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: 39 RUE DU PARC INDUSTRIEL 6900, MARCHE-EN-FAMENNE/BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719867870003,4719867870003,4719867870003, |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部藥輸字第027689號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/20 |
發證日期 | 2019/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202768908 |
中文品名 | 吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名 | Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症 | Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型 | 吸入用膠囊劑 |
包裝 | HDPE瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址 | RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/11 |
用法用量 | 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/20 |
發證日期: 2019/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202768908 |
中文品名: 吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑 |
英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule |
適應症: Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。 |
劑型: 吸入用膠囊劑 |
包裝: HDPE瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
製造廠廠址: RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/11 |
用法用量: 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
天義企業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥製字第060860號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/15 |
發證日期 | 2021/04/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106086003 |
中文品名 | 快可淨錠劑 |
英文品名 | Quiklean Tablet |
適應症 | 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/07/21 |
用法用量 | 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060860號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/15 |
發證日期: 2021/04/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106086003 |
中文品名: 快可淨錠劑 |
英文品名: Quiklean Tablet |
適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/07/21 |
用法用量: 用法用量請參考仿單說明書。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
天義企業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 14 項)
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第009813號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/11/13 |
發證日期 | 2003/11/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800981300 |
中文品名 | 澳萃泰迪修護霜 (醫護型) |
英文品名 | NAPPY RASH BALM |
用途 | 收斂、保濕滋潤肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 罐裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | AUSTRALIAN BODYCARE CONTINENTAL |
製造廠廠址 | TRAEVAENGET 14, 5492 VISSENBJERG, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第009813號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/11/13 |
發證日期: 2003/11/13 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800981300 |
中文品名: 澳萃泰迪修護霜 (醫護型) |
英文品名: NAPPY RASH BALM |
用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 罐裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: AUSTRALIAN BODYCARE CONTINENTAL |
製造廠廠址: TRAEVAENGET 14, 5492 VISSENBJERG, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/29 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第007358號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2006/06/11 |
發證日期 | 2001/06/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800735802 |
中文品名 | 蝶妍防皺隔離乳 SPF30 PA++ |
英文品名 | PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ |
用途 | 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/02/24 |
許可證字號: 衛署粧輸字第007358號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2006/06/11 |
發證日期: 2001/06/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800735802 |
中文品名: 蝶妍防皺隔離乳 SPF30 PA++ |
英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ |
用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑,收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/02/24 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第010877號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/08/23 |
發證日期 | 2004/08/23 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801087700 |
中文品名 | WITCH 麗漾藍荳凝膠 |
英文品名 | WITCH CLEAR PORE GEL |
用途 | 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 凝膠 |
主成分略述 | PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | E.C. DE WITT AND COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | TUDOR ROAD MANOR PARK RUNCORN WA7 1SZ, U.K. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第010877號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/08/23 |
發證日期: 2004/08/23 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801087700 |
中文品名: WITCH 麗漾藍荳凝膠 |
英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL |
用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 |
劑型: 凝膠劑 |
包裝: 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 凝膠 |
主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: E.C. DE WITT AND COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: TUDOR ROAD MANOR PARK RUNCORN WA7 1SZ, U.K. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/29 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第008569號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/08/30 |
發證日期 | 2002/08/30 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800856907 |
中文品名 | 蝶妍柔皙滋嫩面膜 |
英文品名 | PAPILIO WHITENING PACK |
用途 | 嫩白、滋潤保護肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 其他覆敷用化粧品 |
主成分略述 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ELSOL PRODUCTS CORP. |
製造廠廠址 | 8 TANYOU KAKEGAWA CITY SHIZUOKA PREFECTURE 436-0082 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧輸字第008569號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/08/30 |
發證日期: 2002/08/30 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800856907 |
中文品名: 蝶妍柔皙滋嫩面膜 |
英文品名: PAPILIO WHITENING PACK |
用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 |
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ELSOL PRODUCTS CORP. |
製造廠廠址: 8 TANYOU KAKEGAWA CITY SHIZUOKA PREFECTURE 436-0082 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧輸字第008528號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/08/13 |
發證日期 | 2002/08/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800852806 |
中文品名 | 曼齡防曬日霜 |
英文品名 | BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R |
用途 | 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | BEAUTY COSMETICS, LIMITED |
製造廠廠址 | 9-20 IKEDA-CHO NISHINOMIYA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/02/24 |
許可證字號: 衛署粧輸字第008528號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/08/13 |
發證日期: 2002/08/13 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800852806 |
中文品名: 曼齡防曬日霜 |
英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R |
用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: BEAUTY COSMETICS, LIMITED |
製造廠廠址: 9-20 IKEDA-CHO NISHINOMIYA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/02/24 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧輸字第006358號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2005/04/13 |
發證日期 | 2000/04/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800635800 |
中文品名 | 舒摩兒爽身粉 |
英文品名 | SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER |
用途 | 收歛、乾爽肌膚。 |
劑型 | 粉劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 爽身粉 |
主成分略述 | ZINC OXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | C.B. FLEET COMPANY INC. |
製造廠廠址 | 4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧輸字第006358號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2005/04/13 |
發證日期: 2000/04/13 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800635800 |
中文品名: 舒摩兒爽身粉 |
英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER |
用途: 收歛、乾爽肌膚。 |
劑型: 粉劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 爽身粉 |
主成分略述: ZINC OXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC. |
製造廠廠址: 4615 MURRAY PLACE LYNCHBURG VIRGINIA U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署粧輸字第010897號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/08/26 |
發證日期 | 2004/08/26 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801089703 |
中文品名 | 1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜 |
英文品名 | 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK |
用途 | 活化、保溼滋潤肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | E.C. DE WITT AND COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | TUDOR ROAD MANOR PARK RUNCORN WA7 1SZ, U.K. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第010897號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/08/26 |
發證日期: 2004/08/26 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801089703 |
中文品名: 1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜 |
英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK |
用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: E.C. DE WITT AND COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: TUDOR ROAD MANOR PARK RUNCORN WA7 1SZ, U.K. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/29 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧製字第003368號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/08/25 |
發證日期 | 2003/08/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700336807 |
中文品名 | 法芮/菁白冰淋霜 |
英文品名 | FERRET G? WHITE ICE DEW CREAM |
用途 | 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 營養面霜 |
主成分略述 | ARBUTIN |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 詠麗生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣中和巿永和路339號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧製字第003368號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/08/25 |
發證日期: 2003/08/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00700336807 |
中文品名: 法芮/菁白冰淋霜 |
英文品名: FERRET G? WHITE ICE DEW CREAM |
用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 營養面霜 |
主成分略述: ARBUTIN |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 詠麗生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣中和巿永和路339號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧輸字第008164號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/03/05 |
發證日期 | 2002/03/05 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800816407 |
中文品名 | PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++ |
英文品名 | PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ |
用途 | 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | (空) |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ELSOL PRODUCTS CORP. |
製造廠廠址 | 8 TANYOU KAKEGAWA CITY SHIZUOKA PREFECTURE 436-0082 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/02/24 |
許可證字號: 衛署粧輸字第008164號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/03/05 |
發證日期: 2002/03/05 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800816407 |
中文品名: PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++ |
英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ |
用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: (空) |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ELSOL PRODUCTS CORP. |
製造廠廠址: 8 TANYOU KAKEGAWA CITY SHIZUOKA PREFECTURE 436-0082 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/02/24 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署粧製字第003335號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/07/04 |
發證日期 | 2003/07/04 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700333505 |
中文品名 | 法芮/菁白亮容晶露 |
英文品名 | FERRET?G WHITE MULTITREAT ESSENCE |
用途 | 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 其他化粧水 |
主成分略述 | AUBUTIN |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 詠麗生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣中和巿永和路339號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧製字第003335號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/07/04 |
發證日期: 2003/07/04 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00700333505 |
中文品名: 法芮/菁白亮容晶露 |
英文品名: FERRET?G WHITE MULTITREAT ESSENCE |
用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 其他化粧水 |
主成分略述: AUBUTIN |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 詠麗生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣中和巿永和路339號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署粧輸字第007359號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2006/06/11 |
發證日期 | 2001/06/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800735904 |
中文品名 | 蝶妍勻護蜜粉 (家用型) |
英文品名 | PAPILIO FINE UP POWDER (H) |
用途 | 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 |
劑型 | 粉劑 |
包裝 | 盒裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 其他粉底 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧輸字第007359號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2006/06/11 |
發證日期: 2001/06/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800735904 |
中文品名: 蝶妍勻護蜜粉 (家用型) |
英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) |
用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 |
劑型: 粉劑 |
包裝: 盒裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 其他粉底 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署粧輸字第007574號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2006/08/22 |
發證日期 | 2001/08/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800757408 |
中文品名 | 蝶妍勻護粉餅:NO.1,2,3,4,5 |
英文品名 | PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION |
用途 | 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 |
劑型 | 固形 |
包裝 | 盒裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 粉餅 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧輸字第007574號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2006/08/22 |
發證日期: 2001/08/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800757408 |
中文品名: 蝶妍勻護粉餅:NO.1,2,3,4,5 |
英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION |
用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 |
劑型: 固形 |
包裝: 盒裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 粉餅 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署粧製字第003315號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/06/11 |
發證日期 | 2003/06/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700331502 |
中文品名 | 法芮/菁白賦活露 |
英文品名 | FERRET G?WHITE REVIVING MOISTURIZER |
用途 | 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成,保濕滋潤肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 紙盒裝 |
化粧品類別 | 其他化粧水 |
主成分略述 | MAGNESIUM L-ASCORBATE 2-PHOSPHATE PENTAHYDRATE |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | 詠麗生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣中和巿永和路339號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧製字第003315號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/06/11 |
發證日期: 2003/06/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00700331502 |
中文品名: 法芮/菁白賦活露 |
英文品名: FERRET G?WHITE REVIVING MOISTURIZER |
用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成,保濕滋潤肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 紙盒裝 |
化粧品類別: 其他化粧水 |
主成分略述: MAGNESIUM L-ASCORBATE 2-PHOSPHATE PENTAHYDRATE |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: 詠麗生化科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣中和巿永和路339號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署粧輸字第007431號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2006/07/13 |
發證日期 | 2001/07/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800743102 |
中文品名 | 蝶妍極緻美手凝霜 SPF20 PA++ |
英文品名 | PAPILIO BEAUTYHAND |
用途 | 防曬、保濕滋養肌膚。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 護手霜 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天義企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號 | 22180049 |
製造商名稱 | ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/16 |
許可證字號: 衛署粧輸字第007431號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2006/07/13 |
發證日期: 2001/07/13 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800743102 |
中文品名: 蝶妍極緻美手凝霜 SPF20 PA++ |
英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND |
用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 護手霜 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天義企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿復興南路一段129號5樓 |
申請商統一編號: 22180049 |
製造商名稱: ELSOL PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 6-3, FUNAMACHI, SHINJUKU-KU TOKYO, 160 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/16 |
天義企業股份有限公司的地圖
天義企業股份有限公司的地址位於
臺北市大安區復興南路1段129號5樓和天義企業股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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天義企業股份有限公司 | 臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1 | 解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號) | |
天義企業股份有限公司 | 臺北市資料空白 | 解散 (079年01月10日 建一字 第號) | |
信義企業天下園區管理委員會 | 新北市深坑區北深路3段155巷1之33號 | ||
義天企業社 | 宜蘭縣蘇澳鎮蘇西里華中路三六號 | 游天藤 | 撤銷 - 獨資 |
佐芳天然水晶企業有限公司信義營業處 | 臺北市大安區通化里信義路4段308號 | ||
佐芳天然水晶企業有限公司信義分公司 | 臺北市大安區信義路4段306號5樓之3 | 陳素美 | 廢止 |
義天翔文化企業社 | 新北市板橋區新興里新興路17號 |
天義企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區中山北路3段30號11樓之1 | 狀態: 解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號) |
天義企業股份有限公司 地址: 臺北市資料空白 | 狀態: 解散 (079年01月10日 建一字 第號) |
信義企業天下園區管理委員會 地址: 新北市深坑區北深路3段155巷1之33號 |
義天企業社 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇西里華中路三六號 | 負責人: 游天藤 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
佐芳天然水晶企業有限公司信義營業處 地址: 臺北市大安區通化里信義路4段308號 |
佐芳天然水晶企業有限公司信義分公司 地址: 臺北市大安區信義路4段306號5樓之3 | 負責人: 陳素美 | 狀態: 廢止 |
義天翔文化企業社 地址: 新北市板橋區新興里新興路17號 |
天義企業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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大連風味館 | 臺北市大安區復興南路2段175之1號1樓 | 曲同興 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114104064) |
信俋隆開發股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段27號5樓之13 | 林玟玲 | 核准設立 |
鴻霆工程有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段337巷6弄16號 | 吳鴻富 | 核准設立 |
益航股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號14樓 | 郭人豪 | 核准設立 |
德立斯科技股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段45號8樓 | 林廷祥 | 核准設立 |
盛義實業有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段209號4樓 | 吳宜聰 | 核准設立 |
怡安旅行社股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段27號11樓之6 | 徐菊珍 | 核准設立 |
大連風味館 地址: 臺北市大安區復興南路2段175之1號1樓 | 負責人: 曲同興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114104064) |
信俋隆開發股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段27號5樓之13 | 負責人: 林玟玲 | 狀態: 核准設立 |
鴻霆工程有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段337巷6弄16號 | 負責人: 吳鴻富 | 狀態: 核准設立 |
益航股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號14樓 | 負責人: 郭人豪 | 狀態: 核准設立 |
德立斯科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段45號8樓 | 負責人: 林廷祥 | 狀態: 核准設立 |
盛義實業有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路1段209號4樓 | 負責人: 吳宜聰 | 狀態: 核准設立 |
怡安旅行社股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段27號11樓之6 | 負責人: 徐菊珍 | 狀態: 核准設立 |