聯合骨科器材股份有限公司
聯合骨科器材股份有限公司的簡介
聯合骨科器材股份有限公司(UNITED ORTHOPEDIC CORP.)登記設立日期是1993-03-05,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2929-4567,傳真: (03)577-7156,營業登記地址: 新竹市東區科學園區園區二路57號1樓,統編(統一編號): 22099982,聯合骨科器材股份有限公司負責人林延生將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造,資本額: 881,181,440元。
大綱
- 聯合骨科器材股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (32筆)
- 聯合骨科器材於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 聯合骨科器材股份有限公司的上櫃公司基本資料 (1筆)
- 聯合骨科器材股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 聯合骨科器材股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (4筆)
- 聯合骨科器材股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 聯合骨科器材股份有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 聯合骨科器材股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 聯合骨科器材股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 22099982 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
公司別名 | UNITED ORTHOPEDIC CORP. |
資本額總額 | 1,500,000,000元 |
實收資本額 | 881,116,000元 |
負責人或代表人 | 林延生 |
聯絡電話 | 02-2929-4567 |
聯絡傳真 | (03)577-7156 |
縣市鄉里 | 新竹市 東區 科學園區園區二路 |
登記地址 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 國家科學及技術委員會新竹科學園區管理局 |
設立日期 | 1993-03-05 |
變更日期 | 2024-01-08 |
營業登記項目
一.研究、開發、生產、製造、銷售下列產品:,1.骨科用人工植入物:包括人工關節、人工骨板、骨釘、骨針等,2.骨科外科醫療器材及其製造設備,3.特殊金屬及塑膠材料,二.前項各種產品之進出口與貿易業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-17 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 533625000 |
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-25 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 533649840 |
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-22 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 533699520 |
# 103年06月公司變更登記清單2014-06-16 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 536978890 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-09 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 536978890 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-16 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 559761190 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-11 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 567742000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-19 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 712128680 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-08 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 712048680 |
# 105年02月公司變更登記清單2016-02-26 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 717468470 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-30 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 717468470 |
# 106年06月公司變更登記清單2017-06-22 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 717468470 |
# 106年08月公司變更登記清單2017-08-15 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 717248470 |
# 106年10月公司變更登記清單2017-10-19 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 797248470 |
# 106年11月公司變更登記清單2017-11-24 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 797128470 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-18 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 797008470 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-15 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 804508470 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-27 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 804328470 |
# 108年06月公司變更登記清單2019-06-28 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 804328470 |
# 108年08月公司變更登記清單2019-08-21 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 804268470 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-28 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 904208470 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-14 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 884078470 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-23 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 883898470 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-29 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881181440 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-24 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-04 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 112年01月公司變更登記清單2023-01-04 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 112年04月公司變更登記清單2023-04-14 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-30 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-07 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 112年10月公司變更登記清單2023-10-12 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-08 | 聯合骨科器材股份有限公司 | 林延生 | 新竹市園區二路57號1樓 | 881116000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-17 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 533625000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-25 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 533649840 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-22 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 533699520 |
# 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-16 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 536978890 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-09 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 536978890 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-16 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 559761190 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-11 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 567742000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-19 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 712128680 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-08 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 712048680 |
# 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-26 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 717468470 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-30 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 717468470 |
# 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-22 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 717468470 |
# 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-15 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 717248470 |
# 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-19 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 797248470 |
# 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-24 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 797128470 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-18 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 797008470 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-15 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 資本額(元): 804508470 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-27 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 804328470 |
# 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-28 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 804328470 |
# 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-21 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 804268470 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-28 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 904208470 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-14 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 884078470 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-23 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 883898470 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-29 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881181440 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-24 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-04 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
# 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-04 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
# 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-14 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-30 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-07 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
# 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-12 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-08 | 公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 代表人: 林延生 | 公司所在地: 新竹市園區二路57號1樓 | 資本額(元): 881116000 |
聯合骨科器材 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
聯合骨科器材股份有限公司電話: 03-577-3351 | 地址: 新竹市東區科學工業園區園區二路57號 |
聯合骨科器材股份有限公司電話: 02-2929-4567 | 地址: 新北市永和區成功路一段80號12樓之1 |
聯合骨科器材股份有限公司電話: 07-721-0705 | 地址: 高雄市苓雅區中正一路372號7樓之3 |
與林延生相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
翔延企業社 | 嘉義縣布袋鎮復興里24鄰新塭512號1樓 | 林延生 | 核准設立 - 獨資 |
冠亞生技股份有限公司 | 新北市永和區成功路1段80號20樓 | 林延生 | 核准設立 |
聯合骨科器材股份有限公司 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 | 林延生 | 核准設立 |
志啟有限公司 | 新北市板橋區和平里五權街30巷37弄2之7號1樓 | 林延生 | 核准設立 |
翔延企業社 地址: 嘉義縣布袋鎮復興里24鄰新塭512號1樓 | 負責人: 林延生 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
冠亞生技股份有限公司 地址: 新北市永和區成功路1段80號20樓 | 負責人: 林延生 | 狀態: 核准設立 |
聯合骨科器材股份有限公司 地址: 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 | 負責人: 林延生 | 狀態: 核准設立 |
志啟有限公司 地址: 新北市板橋區和平里五權街30巷37弄2之7號1樓 | 負責人: 林延生 | 狀態: 核准設立 |
名稱 聯合骨科器材 的政府開放資料
“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌) | 英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌) | 英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌) | 英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌) | 英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌) | 英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌) | 英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節 | 英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 2029/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:股骨填補塊,遠端;脛骨基座填補塊,螺絲鎖合;脛骨基座填補塊,鈦噴塗,以下空白。新增規格:2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節 | 英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 20240323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:股骨填補塊,遠端;脛骨基座填補塊,螺絲鎖合;脛骨基座填補塊,鈦噴塗,以下空白。新增規格:2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”優士達二代腫瘤重建型人工關節系統 | 英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)(二)製造廠址變更:新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”優士達二代腫瘤重建型人工關節系統 | 英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 20230815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)(二)製造廠址變更:新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-脛骨襯墊 | 英文品名: “UNITED” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005706號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-全聚乙烯脛骨元件 | 英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005246號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.24核定之仿單標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-脛骨襯墊 | 英文品名: “UNITED” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005706號 | 有效日期: 20270224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-全聚乙烯脛骨元件 | 英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005246號 | 有效日期: 20251214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.24核定之仿單標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節 | 英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006662號 | 有效日期: 2025/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.2.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨水泥髖關節塑模 | 英文品名: Cement Spacer Mold | 許可證字號: 衛部醫器製字第005900號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於塑造臨時股骨植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨水泥髖關節塑模 | 英文品名: Cement Spacer Mold | 許可證字號: 衛部醫器製字第005900號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於塑造臨時股骨植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”雙極半髖人工髖關節 | 英文品名: “UNITED”Hip System-U2 Bipolar Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003187號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.8.9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌)英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 2025/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具(未滅菌)英文品名: “UNITED”Unify Nail Instrument System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000342號 | 有效日期: 20251011 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)英文品名: "UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000548號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式骨科手術器械是在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械,在骨科手術中可切割組織,或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: “United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001603號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 2029/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:股骨填補塊,遠端;脛骨基座填補塊,螺絲鎖合;脛骨基座填補塊,鈦噴塗,以下空白。新增規格:2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 20240323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格:股骨填補塊,遠端;脛骨基座填補塊,螺絲鎖合;脛骨基座填補塊,鈦噴塗,以下空白。新增規格:2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”優士達二代腫瘤重建型人工關節系統英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)(二)製造廠址變更:新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”優士達二代腫瘤重建型人工關節系統英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 20230815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本。(原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)(二)製造廠址變更:新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-脛骨襯墊英文品名: “UNITED” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005706號 | 有效日期: 2027/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-全聚乙烯脛骨元件英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005246號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.24核定之仿單標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-脛骨襯墊英文品名: “UNITED” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005706號 | 有效日期: 20270224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節-全聚乙烯脛骨元件英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005246號 | 有效日期: 20251214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.24核定之仿單標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”康膝人工膝關節英文品名: “United” U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006662號 | 有效日期: 2025/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.2.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年7月17日核定之標籤、說明書或包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨水泥髖關節塑模英文品名: Cement Spacer Mold | 許可證字號: 衛部醫器製字第005900號 | 有效日期: 2027/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於塑造臨時股骨植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨水泥髖關節塑模英文品名: Cement Spacer Mold | 許可證字號: 衛部醫器製字第005900號 | 有效日期: 20220905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於塑造臨時股骨植入物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”雙極半髖人工髖關節英文品名: “UNITED”Hip System-U2 Bipolar Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003187號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.1.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.8.9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 的政府開放資料
聯合骨科器材股份有限公司 | 統一編號: 22099982 | 電話號碼: 02-29294567 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯合骨科器材股份有限公司 | 統一編號: 22099982 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
聯合骨科器材股份有限公司統一編號: 22099982 | 電話號碼: 02-29294567 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
聯合骨科器材股份有限公司統一編號: 22099982 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
統編 22099982 的政府開放資料
聯合骨科器材股份有限公司 | 公司統一編號: 22099982 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 食品業者登錄字號: O-122099982-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
聯合骨科器材股份有限公司高雄廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區竹南里路科一路16號 @ 登記工廠名錄 |
聯合骨科器材股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓 @ 登記工廠名錄 |
聯合骨科器材股份有限公司 | 屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): 聯膝人工膝關節 @ 創新研究獎 |
聯合骨科器材股份有限公司 | 屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): U2全髖臼外帽(HA式) @ 創新研究獎 |
聯合骨科器材股份有限公司 | 統一編號: 22099982 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市園區二路57號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
聯合骨科器材股份有限公司 | 總機電話: (03)577-3351 | 公司代號: 4129 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 22099982 | 住址: 新竹市科學工業園區園區二路57號 | 董事長: 林延生 | 成立日期: 19930305 | 出表日期: 1130328 @ 上櫃公司基本資料 |
“聯合”圓石鈦網系統 | 英文品名: “UNITED”Round Mesh System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002498號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”快捷腰椎融合器系統 | 英文品名: “United”Express Lumbar Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002512號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”普斯特頸前路骨板系統 | 英文品名: “UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”快捷頸椎融合器系統 | 英文品名: “United” Express Cervical Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002559號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 臨床用測厚計(未滅菌) | 英文品名: "United" Calipers for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007292號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測厚計(N.4150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”髖關節骨水泥式股骨柄 | 英文品名: “UNITED” Cemented Stem | 許可證字號: 衛部醫器製字第006506號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”髖關節骨水泥式股骨柄 | 英文品名: “UNITED” Cemented Stem | 許可證字號: 衛部醫器製字第006507號 | 有效日期: 2024/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”聯膝人工關節系統配套工具 | 英文品名: “UNITED”UKNEE Knee Instrument System | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000300號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 3 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "United" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020486號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨水泥式髖臼杯 | 英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004678號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯合骨科器材股份有限公司公司統一編號: 22099982 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹市東區新竹科學工業園區園區二路57號1樓 | 食品業者登錄字號: O-122099982-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
聯合骨科器材股份有限公司高雄廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區竹南里路科一路16號 @ 登記工廠名錄 |
聯合骨科器材股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22099982 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓 @ 登記工廠名錄 |
聯合骨科器材股份有限公司屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): 聯膝人工膝關節 @ 創新研究獎 |
聯合骨科器材股份有限公司屆別: 第12屆 | 公司名稱(英文): UNITED ORTHOPEDIC CORP. | 得獎標的(中文): U2全髖臼外帽(HA式) @ 創新研究獎 |
聯合骨科器材股份有限公司統一編號: 22099982 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 新竹市園區二路57號1樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
聯合骨科器材股份有限公司總機電話: (03)577-3351 | 公司代號: 4129 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 22099982 | 住址: 新竹市科學工業園區園區二路57號 | 董事長: 林延生 | 成立日期: 19930305 | 出表日期: 1130328 @ 上櫃公司基本資料 |
“聯合”圓石鈦網系統英文品名: “UNITED”Round Mesh System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002498號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”快捷腰椎融合器系統英文品名: “United”Express Lumbar Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002512號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”普斯特頸前路骨板系統英文品名: “UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”快捷頸椎融合器系統英文品名: “United” Express Cervical Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002559號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 臨床用測厚計(未滅菌)英文品名: "United" Calipers for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007292號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測厚計(N.4150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”髖關節骨水泥式股骨柄英文品名: “UNITED” Cemented Stem | 許可證字號: 衛部醫器製字第006506號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”髖關節骨水泥式股骨柄英文品名: “UNITED” Cemented Stem | 許可證字號: 衛部醫器製字第006507號 | 有效日期: 2024/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”聯膝人工關節系統配套工具英文品名: “UNITED”UKNEE Knee Instrument System | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000300號 | 有效日期: 2010/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共 3 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "United" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020486號 | 有效日期: 2024/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯合”骨水泥式髖臼杯英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004678號 | 有效日期: 2024/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聯合骨科器材股份有限公司的上櫃公司基本資料
聯合骨科器材股份有限公司上櫃公司基本資料
出表日期 | 1130328 |
公司代號 | 4129 |
公司名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
公司簡稱 | 聯合 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | 新竹市科學工業園區園區二路57號 |
營利事業統一編號 | 22099982 |
董事長 | 林延生 |
總經理 | 林延生 |
發言人 | 林延生 |
發言人職稱 | 董事長 |
代理發言人 | 彭友杏 |
總機電話 | (03)577-3351 |
成立日期 | 19930305 |
上市日期 | 20040929 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 881116000 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 373674 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 富邦綜合證券股份有限公司 |
過戶電話 | (02)2361-1300 |
過戶地址 | 台北市中正區許昌街17號11樓 |
簽證會計師事務所 | 安永聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 林世寰 |
簽證會計師2 | 徐榮煌 |
英文簡稱 | UOC |
英文通訊地址 | 57 Park Ave 2 Science Park Hsinchu Taiwan,R.O.C. Hsinchu Taiwan,R.O.C. |
傳真機號碼 | (03)577-7156 |
電子郵件信箱 | ivy.pan@unitedorthopedic.com |
網址 | https://tw.unitedorthopedic.com/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 87737926 |
出表日期: 1130328 |
公司代號: 4129 |
公司名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
公司簡稱: 聯合 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 22 |
住址: 新竹市科學工業園區園區二路57號 |
營利事業統一編號: 22099982 |
董事長: 林延生 |
總經理: 林延生 |
發言人: 林延生 |
發言人職稱: 董事長 |
代理發言人: 彭友杏 |
總機電話: (03)577-3351 |
成立日期: 19930305 |
上市日期: 20040929 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 881116000 |
私募股數: 0 |
特別股: 373674 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 富邦綜合證券股份有限公司 |
過戶電話: (02)2361-1300 |
過戶地址: 台北市中正區許昌街17號11樓 |
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 林世寰 |
簽證會計師2: 徐榮煌 |
英文簡稱: UOC |
英文通訊地址: 57 Park Ave 2 Science Park Hsinchu Taiwan,R.O.C. Hsinchu Taiwan,R.O.C. |
傳真機號碼: (03)577-7156 |
電子郵件信箱: ivy.pan@unitedorthopedic.com |
網址: https://tw.unitedorthopedic.com/ |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 87737926 |
聯合骨科器材股份有限公司的出進口廠商登記資料
聯合骨科器材股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 22099982 |
原始登記日期 | 19930215 |
核發日期 | 20220709 |
廠商中文名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
廠商英文名稱 | UNITED ORTHOPEDIC CORPORATION |
中文營業地址 | 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 |
英文營業地址 | 57, PARK AVE. 2, SCIENCE PARK, HSINCHU 300, TAIWAN R.O.C. |
代表人 | 林O生 |
電話號碼 | 02-29294567 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 22099982 |
原始登記日期: 19930215 |
核發日期: 20220709 |
廠商中文名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
廠商英文名稱: UNITED ORTHOPEDIC CORPORATION |
中文營業地址: 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 |
英文營業地址: 57, PARK AVE. 2, SCIENCE PARK, HSINCHU 300, TAIWAN R.O.C. |
代表人: 林O生 |
電話號碼: 02-29294567 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
聯合骨科器材股份有限公司的上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 (以下 4 項)
聯合骨科器材股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1
國內投資人 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號 | 22099982 |
核准日期 | 20050113 |
大陸投資事業 | 聯合醫療儀器有限公司 |
大陸事業地址 | 陝西省西安巿大興西路三二號 |
大陸業別 | 輻射及電子醫學設備製造業 |
國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號: 22099982 |
核准日期: 20050113 |
大陸投資事業: 聯合醫療儀器有限公司 |
大陸事業地址: 陝西省西安巿大興西路三二號 |
大陸業別: 輻射及電子醫學設備製造業 |
聯合骨科器材股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2
國內投資人 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號 | 22099982 |
核准日期 | 20070123 |
大陸投資事業 | 聯貿醫療用品技術(上海)有限公司 |
大陸事業地址 | 上海外高橋保稅區加太路39號第D4層2部位 |
大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號: 22099982 |
核准日期: 20070123 |
大陸投資事業: 聯貿醫療用品技術(上海)有限公司 |
大陸事業地址: 上海外高橋保稅區加太路39號第D4層2部位 |
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 |
聯合骨科器材股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3
國內投資人 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號 | 22099982 |
核准日期 | 20120529 |
大陸投資事業 | 聯陸科貿(上海)有限公司 |
大陸事業地址 | 上海閘北區共和新路1988號509-510室 |
大陸業別 | 其他機械器具批發業 |
國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號: 22099982 |
核准日期: 20120529 |
大陸投資事業: 聯陸科貿(上海)有限公司 |
大陸事業地址: 上海閘北區共和新路1988號509-510室 |
大陸業別: 其他機械器具批發業 |
聯合骨科器材股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4
國內投資人 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號 | 22099982 |
核准日期 | 20151112 |
大陸投資事業 | 山東新華聯合骨科器材股份有限公司 |
大陸事業地址 | 淄博高新區泰美路7號新華醫療科技園 |
大陸業別 | 藥品及醫療用品批發業 |
國內投資人: 聯合骨科器材股份有限公司 |
統一編號: 22099982 |
核准日期: 20151112 |
大陸投資事業: 山東新華聯合骨科器材股份有限公司 |
大陸事業地址: 淄博高新區泰美路7號新華醫療科技園 |
大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 |
聯合骨科器材股份有限公司的食品業者登錄資料集
聯合骨科器材股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
公司統一編號 | 22099982 |
業者地址 | 新竹市東區新竹科學工業園區園區二路57號1樓 |
食品業者登錄字號 | O-122099982-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
公司統一編號: 22099982 |
業者地址: 新竹市東區新竹科學工業園區園區二路57號1樓 |
食品業者登錄字號: O-122099982-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
聯合骨科器材股份有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
聯合骨科器材股份有限公司登記工廠名錄 - 1
工廠名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司高雄廠 |
工廠登記編號 | 94A00286 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 高雄市路竹區竹南里路科一路16號 |
工廠市鎮鄉村里 | 高雄市路竹區竹南里 |
工廠負責人姓名 | 林延生 |
統一編號 | 22099982 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1000509 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司高雄廠 |
工廠登記編號: 94A00286 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 高雄市路竹區竹南里路科一路16號 |
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區竹南里 |
工廠負責人姓名: 林延生 |
統一編號: 22099982 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1000509 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
聯合骨科器材股份有限公司登記工廠名錄 - 2
工廠名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
工廠登記編號 | 95A00223 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 新竹市東區科園里 |
工廠負責人姓名 | 林延生 |
統一編號 | 22099982 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 0830204 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
工廠登記編號: 95A00223 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 新竹科學園區新竹市東區科園里園區二路51、53、55、57號1、2樓 |
工廠市鎮鄉村里: 新竹市東區科園里 |
工廠負責人姓名: 林延生 |
統一編號: 22099982 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 0830204 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
聯合骨科器材股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製字第000630號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/03 |
發證日期 | 1996/02/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500063002 |
中文品名 | 骨針絲 |
英文品名 | "UNITED" PINAND WIRE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/01 |
製造許可登錄編號 | GMP0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/03 |
發證日期: 1996/02/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500063002 |
中文品名: 骨針絲 |
英文品名: "UNITED" PINAND WIRE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/01 |
製造許可登錄編號: GMP0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製字第000630號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260203 |
發證日期 | 19960203 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500063002 |
中文品名 | 骨針絲 |
英文品名 | "UNITED" PINAND WIRE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200916 |
製造許可登錄編號 | GMP0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000630號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260203 |
發證日期: 19960203 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500063002 |
中文品名: 骨針絲 |
英文品名: "UNITED" PINAND WIRE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200916 |
製造許可登錄編號: GMP0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第001071號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/30 |
發證日期 | 2004/01/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500107100 |
中文品名 | "聯合" U2全髖臼植入物 |
英文品名 | "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.14。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/15 |
製造許可登錄編號 | QMS0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001071號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/30 |
發證日期: 2004/01/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500107100 |
中文品名: "聯合" U2全髖臼植入物 |
英文品名: "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.14。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/15 |
製造許可登錄編號: QMS0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第001071號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240130 |
發證日期 | 20040130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500107100 |
中文品名 | "聯合" U2全髖臼植入物 |
英文品名 | "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180822 |
製造許可登錄編號 | GMP0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001071號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240130 |
發證日期: 20040130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500107100 |
中文品名: "聯合" U2全髖臼植入物 |
英文品名: "UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單標籤核定本。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180822 |
製造許可登錄編號: GMP0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008760號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/22 |
發證日期 | 2010/04/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400876001 |
中文品名 | “格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | GREATBATCH MEDICAL SA |
製造廠廠址 | L ECHELETTE 7, CH-2534 ORVIN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008760號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/22 |
發證日期: 2010/04/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400876001 |
中文品名: “格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名: “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: GREATBATCH MEDICAL SA |
製造廠廠址: L ECHELETTE 7, CH-2534 ORVIN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008760號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250422 |
發證日期 | 20100422 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400876001 |
中文品名 | “格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名 | “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | GREATBATCH MEDICAL SA |
製造廠廠址 | L ECHELETTE 7, CH-2534 ORVIN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200106 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008760號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250422 |
發證日期: 20100422 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400876001 |
中文品名: “格瑞貝齊”手動式骨科手術器械(未滅菌) |
英文品名: “Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: GREATBATCH MEDICAL SA |
製造廠廠址: L ECHELETTE 7, CH-2534 ORVIN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20200106 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015643號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/02 |
發證日期 | 2015/09/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401564307 |
中文品名 | "聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | JOSSI AG |
製造廠廠址 | ALTE LANDSTRASSE 54, CH-8546 ISLIKON, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/03/17 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015643號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/02 |
發證日期: 2015/09/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401564307 |
中文品名: "聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: JOSSI AG |
製造廠廠址: ALTE LANDSTRASSE 54, CH-8546 ISLIKON, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2020/03/17 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015643號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250902 |
發證日期 | 20150902 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401564307 |
中文品名 | "聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | JOSSI AG |
製造廠廠址 | ALTE LANDSTRASSE 54, CH-8546 ISLIKON, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200317 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015643號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250902 |
發證日期: 20150902 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401564307 |
中文品名: "聯合" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "United" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: JOSSI AG |
製造廠廠址: ALTE LANDSTRASSE 54, CH-8546 ISLIKON, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20200317 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器製字第000717號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/17 |
發證日期 | 1998/07/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500071701 |
中文品名 | 聯合大粗隆股骨柄 |
英文品名 | UNITED G.T.F. HIP STEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1108-1010、1108-1020、1108-1030 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/04 |
製造許可登錄編號 | GMP0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000717號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/17 |
發證日期: 1998/07/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500071701 |
中文品名: 聯合大粗隆股骨柄 |
英文品名: UNITED G.T.F. HIP STEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1108-1010、1108-1020、1108-1030 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/04 |
製造許可登錄編號: GMP0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器製字第000717號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230717 |
發證日期 | 19980717 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500071701 |
中文品名 | 聯合大粗隆股骨柄 |
英文品名 | UNITED G.T.F. HIP STEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1108-1010、1108-1020、1108-1030 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180319 |
製造許可登錄編號 | GMP0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000717號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230717 |
發證日期: 19980717 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500071701 |
中文品名: 聯合大粗隆股骨柄 |
英文品名: UNITED G.T.F. HIP STEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1108-1010、1108-1020、1108-1030 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180319 |
製造許可登錄編號: GMP0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製字第003977號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/01 |
發證日期 | 2013/02/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “聯合”優磨二代全髖臼植入物 |
英文品名 | “United”Hip System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105.4.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.6.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.26。新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.12。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學園區園區二路51, 53, 55, 57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
製造許可登錄編號 | QMS0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/01 |
發證日期: 2013/02/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “聯合”優磨二代全髖臼植入物 |
英文品名: “United”Hip System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105.4.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.6.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年6月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.26。新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.12。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學園區園區二路51, 53, 55, 57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
製造許可登錄編號: QMS0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製字第003977號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230201 |
發證日期 | 20130201 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “聯合”優磨二代全髖臼植入物 |
英文品名 | “United”Hip System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105.4.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.6.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210610 |
製造許可登錄編號 | GMP0617 |
許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230201 |
發證日期: 20130201 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “聯合”優磨二代全髖臼植入物 |
英文品名: “United”Hip System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3353 半限制型髖關節之金屬類/陶瓷類/聚合物類骨水泥或無孔塗佈無骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105.4.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢);增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.6.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210610 |
製造許可登錄編號: GMP0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器製字第004248號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/09 |
發證日期 | 2014/01/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “聯合”康膝人工膝關節-模組式 |
英文品名 | “United” U2 Total Knee System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3530 半限制型膝關節股脛骨金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.13。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
製造許可登錄編號 | QMS0617 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004248號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/09 |
發證日期: 2014/01/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “聯合”康膝人工膝關節-模組式 |
英文品名: “United” U2 Total Knee System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3530 半限制型膝關節股脛骨金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.13。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
製造許可登錄編號: QMS0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器製字第004248號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240109 |
發證日期 | 20140109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “聯合”康膝人工膝關節-模組式 |
英文品名 | “United” U2 Total Knee System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3530 半限制型膝關節股脛骨金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180731 |
製造許可登錄編號 | GMP0617 |
許可證字號: 衛部醫器製字第004248號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240109 |
發證日期: 20140109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “聯合”康膝人工膝關節-模組式 |
英文品名: “United” U2 Total Knee System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3530 半限制型膝關節股脛骨金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學工業園區園區二路五十七號一樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180731 |
製造許可登錄編號: GMP0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001129號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/30 |
發證日期 | 2006/03/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300112909 |
中文品名 | "聯合" 安全持針器(未滅菌) |
英文品名 | "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SC 360,以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/11/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001129號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/30 |
發證日期: 2006/03/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300112909 |
中文品名: "聯合" 安全持針器(未滅菌) |
英文品名: "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SC 360,以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/11/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001129號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260330 |
發證日期 | 20060330 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300112909 |
中文品名 | "聯合" 安全持針器(未滅菌) |
英文品名 | "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SC 360,以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201105 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001129號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260330 |
發證日期: 20060330 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300112909 |
中文品名: "聯合" 安全持針器(未滅菌) |
英文品名: "United" Safe Guard Counter (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SC 360,以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20201105 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013609號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2018/11/20 |
發證日期 | 2013/11/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401360900 |
中文品名 | “聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW |
製造廠廠址 | MEMPHIS TN38116, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013609號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2018/11/20 |
發證日期: 2013/11/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401360900 |
中文品名: “聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW |
製造廠廠址: MEMPHIS TN38116, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013609號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20181120 |
發證日期 | 20131120 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401360900 |
中文品名 | “聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | SMITH & NEPHEW |
製造廠廠址 | MEMPHIS TN38116, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170510 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013609號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20181120 |
發證日期: 20131120 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401360900 |
中文品名: “聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: “United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2 樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: SMITH & NEPHEW |
製造廠廠址: MEMPHIS TN38116, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20170510 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器製字第007741號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/15 |
發證日期 | 2023/03/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “聯合”賽普立克膝關節墊塊 |
英文品名 | “United” Cellbrick Knee Spacer |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/20 |
製造許可登錄編號 | QMS0617 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007741號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/15 |
發證日期: 2023/03/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “聯合”賽普立克膝關節墊塊 |
英文品名: “United” Cellbrick Knee Spacer |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹市東區科學園區園區二路51,53,55,57號1、2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/20 |
製造許可登錄編號: QMS0617 |
聯合骨科器材股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020727號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/02 |
發證日期 | 2019/08/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402072707 |
中文品名 | "優美米拉" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "UMIHIRA" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓 |
申請商統一編號 | 22099982 |
製造商名稱 | UMIHIRA MEDICAL |
製造廠廠址 | 126 KUZETONOSHIRO-CHO, MINAMI-KU, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020727號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/02 |
發證日期: 2019/08/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402072707 |
中文品名: "優美米拉" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "UMIHIRA" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 |
申請商地址: 新竹科學工業園區新竹市東區園區二路57號1樓 |
申請商統一編號: 22099982 |
製造商名稱: UMIHIRA MEDICAL |
製造廠廠址: 126 KUZETONOSHIRO-CHO, MINAMI-KU, KYOTO, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
聯合骨科器材股份有限公司的地圖
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