五洲製藥股份有限公司
五洲製藥股份有限公司的簡介
五洲製藥股份有限公司(U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD.)登記設立日期是1972-06-02，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2533-7913，營業登記地址: 桃園市新屋區赤欄里2鄰17―1號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 18560031，五洲製藥股份有限公司負責人吳鄭秀玉將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 180,000,000元。
大綱
- 五洲製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (8筆)
- 五洲製藥於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 五洲製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 五洲製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 五洲製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 五洲製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 五洲製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 五洲製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 18560031 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司別名 | U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 資本額總額 | 180,000,000元 |
| 實收資本額 | 180,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳鄭秀玉 |
| 聯絡電話 | 02-2533-7913 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 新屋區 赤欄里 |
| 登記地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 1972-06-02 |
| 變更日期 | 2023-07-25 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F401010,國際貿易業,F102170,食品什貨批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,454999,未分類其他食品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年09月公司變更登記清單2013-09-27 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 120000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-24 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 180000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-17 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 180000000 |
# 106年03月公司變更登記清單2017-03-09 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 180000000 |
# 108年11月公司變更登記清單2019-11-07 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 180000000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-12 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 180000000 |
# 110年09月公司變更登記清單2021-09-14 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 180000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-25 | 五洲製藥股份有限公司 | 吳鄭秀玉 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 180000000 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-27 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 資本額(元): 120000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-24 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園縣新屋鄉赤欄村17-1號 | 資本額(元): 180000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 資本額(元): 180000000 |
# 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-09 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17-1號 | 資本額(元): 180000000 |
# 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-07 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 資本額(元): 180000000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-12 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 資本額(元): 180000000 |
# 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-14 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 資本額(元): 180000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-25 | 公司名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 代表人: 吳鄭秀玉 | 公司所在地: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 資本額(元): 180000000 |
五洲製藥 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
五洲製藥股份有限公司電話: 0800-221-891 | 地址: 台北市明水路363號1樓 |
五洲製藥股份有限公司電話: 02-2533-7913 | 地址: 台北市中山區明水路355號1樓 |
五洲製藥股份有限公司電話: 03-487-0974 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村2鄰17號之1 |
五洲製藥股份有限公司電話: 03-477-3411 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1 |
五洲製藥股份有限公司電話: 03-477-5177 | 地址: 桃園市新屋區赤欄村3鄰17號之1 |
與吳鄭秀玉相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 核准設立 |
| 歐和藥品股份有限公司 | 臺北市中山區明水路361號(1樓) | 吳鄭秀玉 | 核准設立 |
| 五洲製藥股份有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 狀態: 核准設立 |
| 歐和藥品股份有限公司 地址: 臺北市中山區明水路361號(1樓) | 負責人: 吳鄭秀玉 | 狀態: 核准設立 |
名稱 五洲製藥 的政府開放資料
"五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） | 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''五洲''感冒鼻舒錠。 | 英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五洲治痛錠 | 英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％ | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"口炎膠囊 | 英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊 | 英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％ | 英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） | 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
''五洲''感冒鼻舒錠。 | 英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
五洲治痛錠 | 英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"口炎膠囊 | 英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"感冒顆粒 | 英文品名: U-Chu Cold Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"感冒顆粒 | 英文品名: U-Chu Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克 | 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 妥美度 長效錠100毫克 | 英文品名: TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第047457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 妥美度 長效錠100毫克 | 英文品名: TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG "U-CHU" | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克 | 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 歐普樂錠０．５毫克 | 英文品名: U-CHU APRAZO TABLETS 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第058144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''五洲''感冒鼻舒錠。英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五洲治痛錠英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 許可證字號: 衛署藥製字第013467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"口炎膠囊英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第045336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"胃爽爽膠囊英文品名: U-Chu Acid Reducer Capsule | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"普威隆碘液１０％英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "U-Chu" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威）英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm | 適應症: 唇疱疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
''五洲''感冒鼻舒錠。英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
五洲治痛錠英文品名: U-CHU PAINSTOP TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"口炎膠囊英文品名: U-Chu Coyan Capsule | 適應症: 維他命B1、B2、B3及B6缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"感冒顆粒英文品名: U-Chu Cold Granule | 許可證字號: 衛部藥製字第061472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"感冒顆粒英文品名: U-Chu Cold Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 妥美度 長效錠100毫克英文品名: TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第047457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 妥美度 長效錠100毫克英文品名: TRAMADOL RETARD TABLETS 100MG "U-CHU" | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 歐普樂錠０．５毫克英文品名: U-CHU APRAZO TABLETS 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 桃園市新屋區赤欄里17之1號 的政府開放資料
〝五洲〞降脂汀錠20毫克 | 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝五洲〞降脂汀錠20毫克 | 英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克 | 英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
痛就擦凝膠１０毫克/公克（待克菲那） | 英文品名: TONDONAC GEL 10MG/GM (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
尿利索膜衣錠5毫克 | 英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
尿利索膜衣錠5毫克 | 英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
痛就擦凝膠１０毫克/公克（待克菲那） | 英文品名: TONDONAC GEL 10MG/GM (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
替你憂-S膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
替你憂-S膜衣錠 10 毫克 | 英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必替憂持續藥效錠 150 毫克 | 英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 痛停錠100毫克 | 英文品名: U-Chu Tonec Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第046613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃莫傷錠 5 毫克 | 英文品名: Mosad Tablets 5 mg (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第055564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊托膜衣錠60毫克 | 英文品名: Etor F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝五洲〞降脂汀錠20毫克英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝五洲〞降脂汀錠20毫克英文品名: U-Chu Pavadin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047079號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠50毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 50MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲" 癲癇樂美錠100毫克英文品名: U-Chu LAMOGIN TABLETS 100MG | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"尿暢軟膠囊0.5毫克英文品名: U-Chu Duta Soft Capsules 0.5mg | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
痛就擦凝膠１０毫克/公克（待克菲那）英文品名: TONDONAC GEL 10MG/GM (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032634號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
尿利索膜衣錠5毫克英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
尿利索膜衣錠5毫克英文品名: Naliso F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
痛就擦凝膠１０毫克/公克（待克菲那）英文品名: TONDONAC GEL 10MG/GM (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
替你憂-S膜衣錠 10 毫克英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
替你憂-S膜衣錠 10 毫克英文品名: Citao-S F.C. Tablets 10 mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必替憂持續藥效錠 150 毫克英文品名: Bupopin SR Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療重鬱症。治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 痛停錠100毫克英文品名: U-Chu Tonec Tablets 100mg (Aceclofenac) | 許可證字號: 衛署藥製字第046613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃莫傷錠 5 毫克英文品名: Mosad Tablets 5 mg (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第055564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊托膜衣錠60毫克英文品名: Etor F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
統編 18560031 的政府開放資料
五洲製藥股份有限公司 | 統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
五洲製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
五洲製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 登記工廠名錄 |
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 | 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯咳嗽膠囊 | 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位 | 英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
威痛錠200毫克（泰普菲酸） | 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯解痛錠 | 英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆) | 英文品名: GOUTIL TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
替你痛顆粒 | 英文品名: TEIRIA GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVA... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛就擦藥水７．５公絲 公克（ 美洒辛） | 英文品名: TONDOCIN SOLUTION 7.5MG/GM (INDOMETHACIN) "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯感冒膠囊 | 英文品名: SUZULEX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡） | 英文品名: TORICAM GEL 5MG/G (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯鼻炎膠囊 | 英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯鼻通噴鼻液０．１％ | 英文品名: SUZULEX NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第043631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏肝寧膠囊 | 英文品名: MINCONLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;MONO AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氣喘舒膠囊 25 微公克 | 英文品名: POCATO CAPSULES 25UG (PROCATEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降糖耐特錠 120 毫克 | 英文品名: Glunat Tablets 120 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五洲製藥股份有限公司統一編號: 18560031 | 電話號碼: 02-29721012 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
五洲製藥股份有限公司公司統一編號: 18560031 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
五洲製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 18560031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 @ 登記工廠名錄 |
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯咳嗽膠囊英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯維生素 E 軟膠囊 200 國際單位英文品名: U-CHU Vitamin E Soft Capsules 200 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第050028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
威痛錠200毫克（泰普菲酸）英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯解痛錠英文品名: U CHU ANALGESIC CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲"去佟錠50毫克(本補麻隆)英文品名: GOUTIL TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
替你痛顆粒英文品名: TEIRIA GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVA... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛就擦藥水７．５公絲 公克（ 美洒辛）英文品名: TONDOCIN SOLUTION 7.5MG/GM (INDOMETHACIN) "U-CHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯感冒膠囊英文品名: SUZULEX A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第032026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
完疲痠痛軟膏５公絲/公克（匹洛西卡）英文品名: TORICAM GEL 5MG/G (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第032027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯鼻炎膠囊英文品名: SUZULEX BIEN A CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯斯鼻通噴鼻液０．１％英文品名: SUZULEX NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第043631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏肝寧膠囊英文品名: MINCONLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第034570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;MONO AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氣喘舒膠囊 25 微公克英文品名: POCATO CAPSULES 25UG (PROCATEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第046985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降糖耐特錠 120 毫克英文品名: Glunat Tablets 120 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NATEGLINIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
五洲製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
五洲製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 18560031 |
| 原始登記日期 | 19870320 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 英文營業地址 | No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O秀玉 |
| 電話號碼 | 02-29721012 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 18560031 |
| 原始登記日期: 19870320 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: U CHU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 英文營業地址: No. 17-1, Chilan Vil., Xinwu Dist., Taoyuan City 327, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O秀玉 |
| 電話號碼: 02-29721012 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
五洲製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
五洲製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 18560031 |
| 業者地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 食品業者登錄字號 | H-118560031-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 18560031 |
| 業者地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 食品業者登錄字號: H-118560031-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
五洲製藥股份有限公司的登記工廠名錄
五洲製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99629938 |
| 工廠設立許可案號 | 06710000002812 |
| 工廠地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市新屋區赤欄里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳鄭秀玉 |
| 統一編號 | 18560031 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0671021 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99629938 |
| 工廠設立許可案號: 06710000002812 |
| 工廠地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市新屋區赤欄里 |
| 工廠負責人姓名: 吳鄭秀玉 |
| 統一編號: 18560031 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0671021 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
五洲製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048881號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/01/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/07/10 |
| 發證日期 | 2007/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104888107 |
| 中文品名 | 腸立挺錠100 毫克 |
| 英文品名 | Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) |
| 適應症 | 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIMEBUTINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村１７-１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/01/10 |
| 用法用量 | 建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048881號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/01/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/07/10 |
| 發證日期: 2007/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104888107 |
| 中文品名: 腸立挺錠100 毫克 |
| 英文品名: Trimetin Tablets 100 mg (Trimebutine) |
| 適應症: 治療腸躁症之腹痛與腹部不適。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIMEBUTINE MALEATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村１７-１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/01/10 |
| 用法用量: 建議劑量成人每日服用三次，每次服用1-2錠，每日最高劑量為600mg。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/15 |
| 發證日期 | 2000/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104411501 |
| 中文品名 | 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症 | 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/15 |
| 發證日期: 2000/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104411501 |
| 中文品名: 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEQUITAZINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/30 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032646 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103289702 |
| 中文品名 | 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名 | GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症 | 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/30 |
| 發證日期: 1990/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032646 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103289702 |
| 中文品名: 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/18 |
| 發證日期 | 2014/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105830305 |
| 中文品名 | 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名 | U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症 | 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARISOPRODOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/18 |
| 發證日期: 2014/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105830305 |
| 中文品名: 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARISOPRODOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 60mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/11/11 |
| 發證日期: 2005/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名: Glunat Tablets 60mg |
| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NATEGLINIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105730409 |
| 中文品名 | "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2012/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105730409 |
| 中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/14 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409100 |
| 中文品名 | 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2000/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104409100 |
| 中文品名: 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103793404 |
| 中文品名 | 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名 | SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/16 |
| 發證日期: 1994/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103793404 |
| 中文品名: 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症: 消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 2001/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104424702 |
| 中文品名 | 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/13 |
| 發證日期: 2001/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104424702 |
| 中文品名: 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLICLAZIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1990/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103207203 |
| 中文品名 | "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名 | U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症 | 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/25 |
| 用法用量 | 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 1990/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103207203 |
| 中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/25 |
| 用法用量: 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/18 |
| 發證日期 | 1990/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103278501 |
| 中文品名 | "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名 | U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症 | 唇疱疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/18 |
| 發證日期: 1990/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103278501 |
| 中文品名: "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症: 唇疱疹 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2002/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名 | U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症 | 失眠症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/11 |
| 發證日期: 2002/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症: 失眠症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451702 |
| 中文品名 | 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名 | TEIRIA TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103451702 |
| 中文品名: 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名: TEIRIA TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412705 |
| 中文品名 | 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412705 |
| 中文品名: 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/08 |
| 發證日期 | 2022/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109801 |
| 中文品名 | 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/08 |
| 發證日期: 2022/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109801 |
| 中文品名: 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/12 |
| 發證日期 | 1996/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988300 |
| 中文品名 | 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名 | U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/12 |
| 發證日期: 1996/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103988300 |
| 中文品名: 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/04 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104439708 |
| 中文品名 | "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/04 |
| 發證日期: 2001/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104439708 |
| 中文品名: "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名: U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/04/21 |
| 發證日期 | 2014/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105825800 |
| 中文品名 | 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名 | PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/04/21 |
| 發證日期: 2014/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105825800 |
| 中文品名: 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名: PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412909 |
| 中文品名 | 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名 | TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412909 |
| 中文品名: 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
五洲製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 1992/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103529308 |
| 中文品名 | 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名 | TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/29 |
| 發證日期: 1992/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103529308 |
| 中文品名: 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
五洲製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/15 |
| 發證日期 | 2000/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104411501 |
| 中文品名 | 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症 | 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEQUITAZINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/15 |
| 發證日期: 2000/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104411501 |
| 中文品名: 過敏美奎錠５公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEQUITAZINE TABLETS 5MG "U-CHU" |
| 適應症: 乾草症、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEQUITAZINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 成人：每天2錠，早晚各1錠。兒童：每日每10公斤體重給予半錠。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462213015,4712462213916,;;鋁箔盒裝::4712462213015,4712462213916, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/30 |
| 發證日期 | 1990/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01032646 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103289702 |
| 中文品名 | 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名 | GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症 | 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/30 |
| 發證日期: 1990/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01032646 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103289702 |
| 中文品名: 祝好軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名: GOODLUCK OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) |
| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/18 |
| 發證日期 | 2014/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105830305 |
| 中文品名 | 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名 | U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症 | 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARISOPRODOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/18 |
| 發證日期: 2014/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105830305 |
| 中文品名: 卡鬆錠250毫克 |
| 英文品名: U-CHU Casodol Tablets 250mg |
| 適應症: 焦慮緊張症，經常緊張，肌炎，椎間神經痛，坐骨神經痛，頸痛，風濕性關節炎，骨關節炎，肌肉僵硬，肌肉痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARISOPRODOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462241919,;;PTP 鋁箔盒裝::4712462241919, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/11/11 |
| 發證日期 | 2005/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 60mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047631號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/11/11 |
| 發證日期: 2005/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 降糖耐特錠60毫克 |
| 英文品名: Glunat Tablets 60mg |
| 適應症: 單獨治療或與metformin合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NATEGLINIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/13 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105730409 |
| 中文品名 | "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2012/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105730409 |
| 中文品名: "五洲"潰停亞膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/14 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712462812614,;;塑膠瓶裝::4712462812614, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2000/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104409100 |
| 中文品名 | 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2000/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104409100 |
| 中文品名: 美飛舒肌錠２００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: MEPHENOXALONE TABLETS 200MG "U-CHU" |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462212025,4712462212919,;;鋁箔盒裝::4712462212025,4712462212919, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/16 |
| 發證日期 | 1994/08/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103793404 |
| 中文品名 | 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名 | SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症 | 消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037934號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/16 |
| 發證日期: 1994/08/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103793404 |
| 中文品名: 威痛錠200毫克（泰普菲酸） |
| 英文品名: SYNOTEC TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) |
| 適應症: 消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4712462204914,;;塑膠容器裝::4712462204914, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/13 |
| 發證日期 | 2001/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104424702 |
| 中文品名 | 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLICLAZIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/13 |
| 發證日期: 2001/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104424702 |
| 中文品名: 糖尿葛立克錠８０公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: GLICLAZIDE TABLETS 80MG "U-CHU" |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLICLAZIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1990/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103207203 |
| 中文品名 | "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名 | U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症 | 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/25 |
| 用法用量 | 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;積層管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032072號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 1990/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103207203 |
| 中文品名: "五洲"敏膚能乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索) |
| 英文品名: U-CHU SOLBETA CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL) |
| 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/25 |
| 用法用量: 每日一至數回，塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝 |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/18 |
| 發證日期 | 1990/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103278501 |
| 中文品名 | "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名 | U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症 | 唇疱疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4712462409210, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/18 |
| 發證日期: 1990/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103278501 |
| 中文品名: "五洲"嘴疱乳膏５０毫克/公克（艾賽可威） |
| 英文品名: U-Chu Acyclovir Cream 50 mg/gm |
| 適應症: 唇疱疹 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462409210, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2002/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名 | U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症 | 失眠症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/11 |
| 發證日期: 2002/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "五洲" 安眠諾登錠１０毫克 |
| 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg |
| 適應症: 失眠症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 1.必須用最低有效劑量開始治療，建議起使劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。2.本藥作用快速，須於臨睡前服用，或坐於床上服用。3.老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462801915,;;塑膠瓶裝::4712462801915, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/05 |
| 發證日期 | 1991/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103451702 |
| 中文品名 | 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名 | TEIRIA TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/05 |
| 發證日期: 1991/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103451702 |
| 中文品名: 替你痛鎮痛錠 |
| 英文品名: TEIRIA TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412705 |
| 中文品名 | 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044127號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412705 |
| 中文品名: 痛風異嘌呤醇錠３００公絲〝五洲〞 |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 300MG "U-CHU" |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治寮產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462215910,;;鋁箔盒裝::4712462215910, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/08 |
| 發證日期 | 2022/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106109801 |
| 中文品名 | 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061098號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/08 |
| 發證日期: 2022/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106109801 |
| 中文品名: 挺霸膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Dalafil F.C. Tablets 20mg |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/12 |
| 發證日期 | 1996/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988300 |
| 中文品名 | 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名 | U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039883號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/12 |
| 發證日期: 1996/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103988300 |
| 中文品名: 斯斯解痛錠１２５毫克 |
| 英文品名: U CHIU ANALGESIC CAPLETS 125MG |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/04 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過6次。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104439708 |
| 中文品名 | "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名 | U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/04 |
| 發證日期: 2001/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104439708 |
| 中文品名: "五洲" 痔瘡軟膏 |
| 英文品名: U-Chu Hemo Ointment |
| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;ESCULIN |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::4712462417512,;;塑膠瓶裝::4712462417512, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/04/21 |
| 發證日期 | 2014/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105825800 |
| 中文品名 | 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名 | PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症 | 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/11/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058258號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/04/21 |
| 發證日期: 2014/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105825800 |
| 中文品名: 降壓平順錠8毫克 |
| 英文品名: PRINDO Tablets 8mg |
| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及／或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/11/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712462240714,4712462240714,;;塑膠瓶裝::4712462240714,4712462240714, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/01 |
| 發證日期 | 2000/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104412909 |
| 中文品名 | 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名 | TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/01 |
| 發證日期: 2000/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104412909 |
| 中文品名: 康康止癢護膚乳膏２％ |
| 英文品名: TEINA ITCH STOPPING CREAM 2% |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠軟管裝::4712462416515,4712462416812,;;塑膠瓶裝::4712462416515,4712462416812, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/29 |
| 發證日期 | 1992/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103529308 |
| 中文品名 | 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名 | TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症 | 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035293號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/29 |
| 發證日期: 1992/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103529308 |
| 中文品名: 替你美乳膏１０公絲/公克（老公根） |
| 英文品名: TEIMEI CREAM 10MG/GM (CENTELLA ASIATICA) "U CHU" |
| 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::4712462410414,;;罐裝::4712462410414, |
五洲製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049308號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/03/03 |
| 發證日期 | 2008/03/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104930808 |
| 中文品名 | 降糖耐特錠 120 毫克 |
| 英文品名 | Glunat Tablets 120 mg |
| 適應症 | 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NATEGLINIDE |
| 申請商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號 | 18560031 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/19 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049308號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/03/03 |
| 發證日期: 2008/03/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104930808 |
| 中文品名: 降糖耐特錠 120 毫克 |
| 英文品名: Glunat Tablets 120 mg |
| 適應症: 單獨治療或與metformin 合併使用，以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NATEGLINIDE |
| 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 申請商統一編號: 18560031 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/19 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712462806910,;;鋁箔盒裝::4712462806910, |
五洲製藥股份有限公司的地圖
五洲製藥股份有限公司的地址位於
桃園市新屋區赤欄里2鄰17―1號和五洲製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 五洲製藥股份有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 吳鄭秀玉 | 核准設立 |
| 五洲製藥股份有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 | 負責人: 吳鄭秀玉 | 狀態: 核准設立 |
五洲製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 冠彰畜牧場 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路2段427巷320號 | 陳冠彰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129016325) |
| 圓心禮儀社 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段14號(1樓) | 王心怡 | 核准設立 - 獨資 |
| 丞鑠實業有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段247號 (1樓) | 黃哲俊 | 核准設立 |
| 永家企業有限公司 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段207巷245弄31號1樓 | 葉貴榮 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-20) |
| 欣建貿易商行 | 桃園市新屋區赤欄里中山西路2段207巷245弄31號 | 吳霞蓮 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1109010340) |
| 昶欣科技有限公司 | 桃園市新屋區赤欄村赤牛欄75號 | 蔡仁聲 | 核准設立 |
| 合成相框有限公司 | 桃園市新屋區赤欄五路350巷172號 | 蔡光華 | 核准設立 |
| 冠彰畜牧場 地址: 桃園市新屋區赤欄里中山西路2段427巷320號 | 負責人: 陳冠彰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1129016325) |
| 圓心禮儀社 地址: 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段14號(1樓) | 負責人: 王心怡 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 丞鑠實業有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段247號 (1樓) | 負責人: 黃哲俊 | 狀態: 核准設立 |
| 永家企業有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄里中山西路二段207巷245弄31號1樓 | 負責人: 葉貴榮 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-07-20) |
| 欣建貿易商行 地址: 桃園市新屋區赤欄里中山西路2段207巷245弄31號 | 負責人: 吳霞蓮 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1109010340) |
| 昶欣科技有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄村赤牛欄75號 | 負責人: 蔡仁聲 | 狀態: 核准設立 |
| 合成相框有限公司 地址: 桃園市新屋區赤欄五路350巷172號 | 負責人: 蔡光華 | 狀態: 核准設立 |