東權國際有限公司
東權國際有限公司的簡介
東權國際有限公司登記設立日期是1999-05-13，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2687-7227，傳真: 2685-1390，營業登記地址: 新北市樹林區大同里大同街19號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 16915819，東權國際有限公司負責人楊文雀將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他醫療器材及用品製造，資本額: 3,000,000元。
大綱
- 東權國際有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (6筆)
- 東權國際有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 東權國際有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 東權國際有限公司的登記工廠名錄 (2筆)
- 東權國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 東權國際有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 16915819 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 東權國際有限公司 |
| 資本額總額 | 3,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 楊文雀 |
| 聯絡電話 | 02-2687-7227 |
| 聯絡傳真 | 2685-1390 |
| 縣市鄉里 | 新北市 樹林區 大同里 大同街 |
| 登記地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1999-05-13 |
| 變更日期 | 2020-11-13 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業,F107150,合成橡膠批發業,F107130,合成樹脂批發業,F107170,工業助劑批發業,E604010,機械安裝業,F106010,五金批發業,CF01011,醫療器材設備製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-02 | 東權國際有限公司 | 楊文雀 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 3000000 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-05 | 東權國際有限公司 | 楊文雀 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 3000000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-13 | 東權國際有限公司 | 楊文雀 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 3000000 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-02 | 公司名稱: 東權國際有限公司 | 代表人: 楊文雀 | 公司所在地: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 資本額(元): 3000000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-05 | 公司名稱: 東權國際有限公司 | 代表人: 楊文雀 | 公司所在地: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 資本額(元): 3000000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-13 | 公司名稱: 東權國際有限公司 | 代表人: 楊文雀 | 公司所在地: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 資本額(元): 3000000 |
與楊文雀相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 東權國際有限公司 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 楊文雀 | 核准設立 |
| 東權國際有限公司 地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 | 負責人: 楊文雀 | 狀態: 核准設立 |
名稱 東權國際 的政府開放資料
“東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂塗敷器 (未滅菌) | 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東權”一般醫療器械用消毒劑（未滅菌） | 英文品名: “Reco Dent”General purpose disinfectants （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002636號 | 有效日期: 2014/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000766號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用圓頭銼（未滅菌） | 英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 2023/07/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) | 英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 潔牙噴砂機 | 英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權研磨棒 | 英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) | 英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用鑽石器械 (未滅菌) | 英文品名: Reco-Dent Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009210號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂塗敷器 (未滅菌) | 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用圓頭銼（未滅菌） | 英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 20230724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂塗敷器 (未滅菌) | 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000509號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000766號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 樹脂印模牙托材料是用於二階段牙模製作的器材，是用來不適用現成印模牙托材者製作個別牙托材之用，例如製作牙冠，牙橋或全口假牙。要先製作會者牙齒與牙齦的石膏模或硬牙膏模，樹脂牙材倒入這個預先製作的模型而成個... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 潔牙噴砂機 | 英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權研磨棒 | 英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000766號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 | 有效日期: 20171219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東權”一般醫療器械用消毒劑（未滅菌） | 英文品名: “Reco Dent”General purpose disinfectants （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002636號 | 有效日期: 20140930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞可登假牙黏著劑(未滅菌) | 英文品名: "RECO-DENT" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004786號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂塗敷器 (未滅菌)英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東權”一般醫療器械用消毒劑（未滅菌）英文品名: “Reco Dent”General purpose disinfectants （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002636號 | 有效日期: 2014/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000766號 | 有效日期: 2025/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用圓頭銼（未滅菌）英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 2023/07/24 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌)英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 潔牙噴砂機英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權研磨棒英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌)英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mr. Light-P2 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用鑽石器械 (未滅菌)英文品名: Reco-Dent Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009210號 | 有效日期: 2026/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂塗敷器 (未滅菌)英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000509號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用圓頭銼（未滅菌）英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 | 有效日期: 20230724 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂塗敷器 (未滅菌)英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000509號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000766號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 樹脂印模牙托材料是用於二階段牙模製作的器材，是用來不適用現成印模牙托材者製作個別牙托材之用，例如製作牙冠，牙橋或全口假牙。要先製作會者牙齒與牙齦的石膏模或硬牙膏模，樹脂牙材倒入這個預先製作的模型而成個... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權 潔牙噴砂機英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Air polisher | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權研磨棒英文品名: Reco-Dent Dental bur | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101129 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: Ceivitron Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000766號 | 有效日期: 20251129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30g, 15g, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 | 有效日期: 20171219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“東權”一般醫療器械用消毒劑（未滅菌）英文品名: “Reco Dent”General purpose disinfectants （Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002636號 | 有效日期: 20140930 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞可登假牙黏著劑(未滅菌)英文品名: "RECO-DENT" Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004786號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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東權國際有限公司 | 統一編號: 16915819 | 電話號碼: 02-2687-7227 | 新北市樹林區大同街19號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"東權" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權" 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 20241204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權"研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Reco-Dent"Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021169號 | 有效日期: 2025/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權"研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Reco-Dent"Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021169號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
畢佛斯 鎢鋼針 | 英文品名: BEAVERS CARBIDE BURS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003647號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用口鏡 （未滅菌） | 英文品名: Reco-Dent Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006940號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴瑞士"臨時士敏汀(未滅菌) | 英文品名: "Temrex" Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010365號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 此器材之組成成份為氧化鋅-丁香酚(zincoxide-eugenol)屬於第一等級。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯爾”天搬牙科用士敏汀(未滅菌) | 英文品名: “Kerr” Tempbond Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007872號 | 有效日期: 2014/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) | 英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瓦特彼克" 木楔 (未滅菌) | 英文品名: "Waterpik" Weges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014976號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權"牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014861號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) | 英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 | 有效日期: 20260906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權國際有限公司統一編號: 16915819 | 電話號碼: 02-2687-7227 | 新北市樹林區大同街19號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"東權" 馬來膠 (未滅菌)英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權" 馬來膠 (未滅菌)英文品名: "Reco" Gutta percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002278號 | 有效日期: 20241204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翠貝斯" 牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “Tribest” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003986號 | 有效日期: 20241008 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權"研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "Reco-Dent"Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021169號 | 有效日期: 2025/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權"研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "Reco-Dent"Abrasive device and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021169號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
畢佛斯 鎢鋼針英文品名: BEAVERS CARBIDE BURS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003647號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權牙科用口鏡 （未滅菌）英文品名: Reco-Dent Dental Mirrors (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006940號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴瑞士"臨時士敏汀(未滅菌)英文品名: "Temrex" Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010365號 | 有效日期: 2026/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 此器材之組成成份為氧化鋅-丁香酚(zincoxide-eugenol)屬於第一等級。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯爾”天搬牙科用士敏汀(未滅菌)英文品名: “Kerr” Tempbond Dental Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007872號 | 有效日期: 2014/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌)英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瓦特彼克" 木楔 (未滅菌)英文品名: "Waterpik" Weges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014976號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"東權"牙科手用器械(未滅菌)英文品名: "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014861號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌)英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 | 有效日期: 20260906 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 16915819 的政府開放資料
東權國際有限公司 | 公司統一編號: 16915819 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 食品業者登錄字號: F-116915819-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
東權國際有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16915819 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 @ 登記工廠名錄 |
瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) | 英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴登" 馬來膠針(未滅菌) | 英文品名: "DiaDent" Gutter percha points(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002457號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來充填牙齒根管，將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待冷卻變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.ASST (15.20.25.30.35.40.45.50.55.60) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴瑞士臨時士敏汀 | 英文品名: Temrex Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003087號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZOE PLUS, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞可登”複合樹脂補牙材 | 英文品名: V-Composite Dental Restorative | 許可證字號: 衛部醫器製字第004482號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權國際有限公司公司統一編號: 16915819 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區大同街19號3樓 | 食品業者登錄字號: F-116915819-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
東權國際有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 16915819 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 @ 登記工廠名錄 |
瑞可登假牙清潔錠(未滅菌)英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 | 有效日期: 2023/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴登" 馬來膠針(未滅菌)英文品名: "DiaDent" Gutter percha points(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002457號 | 有效日期: 2026/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來充填牙齒根管，將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內，待冷卻變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.ASST (15.20.25.30.35.40.45.50.55.60) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
戴瑞士臨時士敏汀英文品名: Temrex Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003087號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZOE PLUS, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞可登”複合樹脂補牙材英文品名: V-Composite Dental Restorative | 許可證字號: 衛部醫器製字第004482號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東權國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東權國際有限公司的出進口廠商登記資料
東權國際有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 16915819 |
| 原始登記日期 | 19990624 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 東權國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RECO-DENT INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 19, Datong St., Shulin Dist., New Taipei City 23856, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O雀 |
| 電話號碼 | 02-2687-7227 |
| 傳真號碼 | 2685-1390 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16915819 |
| 原始登記日期: 19990624 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 東權國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: RECO-DENT INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 19, Datong St., Shulin Dist., New Taipei City 23856, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 楊O雀 |
| 電話號碼: 02-2687-7227 |
| 傳真號碼: 2685-1390 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
東權國際有限公司的食品業者登錄資料集
東權國際有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 東權國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 16915819 |
| 業者地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-116915819-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 東權國際有限公司 |
| 公司統一編號: 16915819 |
| 業者地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 食品業者登錄字號: F-116915819-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
東權國際有限公司的登記工廠名錄 (以下 2 項)
東權國際有限公司登記工廠名錄 - 1
| 工廠名稱 | 東權國際有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 65009486 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市樹林區東昇里 |
| 工廠負責人姓名 | 楊文雀 |
| 統一編號 | 16915819 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1100531 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 29機械設備製造業 |
| 主要產品 | 293通用機械設備 |
| 工廠名稱: 東權國際有限公司二廠 |
| 工廠登記編號: 65009486 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市樹林區東昇里八德街5號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市樹林區東昇里 |
| 工廠負責人姓名: 楊文雀 |
| 統一編號: 16915819 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1100531 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 29機械設備製造業 |
| 主要產品: 293通用機械設備 |
東權國際有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 東權國際有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99692727 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市樹林區和平里 |
| 工廠負責人姓名 | 楊文雀 |
| 統一編號 | 16915819 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0930625 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 東權國際有限公司 |
| 工廠登記編號: 99692727 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市樹林區和平里八德街三號六樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市樹林區和平里 |
| 工廠負責人姓名: 楊文雀 |
| 統一編號: 16915819 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0930625 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
東權國際有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/11/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064305 |
| 中文品名 | 東權研磨棒 |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental bur |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共4頁。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/11/29 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300064305 |
| 中文品名: 東權研磨棒 |
| 英文品名: Reco-Dent Dental bur |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20101129 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期 | 20101107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064305 |
| 中文品名 | 東權研磨棒 |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental bur |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共4頁。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20101201 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000643號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20101129 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 |
| 有效日期: 20101107 |
| 發證日期: 20051107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300064305 |
| 中文品名: 東權研磨棒 |
| 英文品名: Reco-Dent Dental bur |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共4頁。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣樹林市八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20101201 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000509號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300050901 |
| 中文品名 | 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名 | REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能 | 是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000509號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY08300050901 |
| 中文品名: 東權樹脂塗敷器 (未滅菌) |
| 英文品名: REco-DENT Resin applicator (Non-Sterile) |
| 效能: 是像刷子一樣的器材，在牙齒加上陰影材料時用來塗抹樹脂于牙齒上者。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F3140 樹脂塗敷器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Fine size (1.1~1.2mm)、Super fine(0.9~1.0mm)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/07 |
| 發證日期 | 2005/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064101 |
| 中文品名 | 東權 潔牙噴砂機 |
| 英文品名 | Reco-Dent Micro-Blaster |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Air polisher |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/07 |
| 發證日期: 2005/11/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300064101 |
| 中文品名: 東權 潔牙噴砂機 |
| 英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Air polisher |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101107 |
| 發證日期 | 20051107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300064101 |
| 中文品名 | 東權 潔牙噴砂機 |
| 英文品名 | Reco-Dent Micro-Blaster |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Air polisher |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101107 |
| 發證日期: 20051107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300064101 |
| 中文品名: 東權 潔牙噴砂機 |
| 英文品名: Reco-Dent Micro-Blaster |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Air polisher |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/06 |
| 發證日期 | 2011/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401080604 |
| 中文品名 | "畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/06 |
| 發證日期: 2011/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401080604 |
| 中文品名: "畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
| 英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址: P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260906 |
| 發證日期 | 20110906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401080604 |
| 中文品名 | "畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210427 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010806號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260906 |
| 發證日期: 20110906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401080604 |
| 中文品名: "畢佛斯" 鎢鋼針 (未滅菌) |
| 英文品名: "BEAVERS" Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址: P.O. BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210427 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002212號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/06/20 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/24 |
| 發證日期 | 2008/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/06/20 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/24 |
| 發證日期: 2008/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230724 |
| 發證日期 | 20080724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名 | Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180410 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230724 |
| 發證日期: 20080724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 東權牙科用圓頭銼（未滅菌） |
| 英文品名: Reco-Dent Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180410 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/06 |
| 發證日期 | 2015/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401497501 |
| 中文品名 | "漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/06 |
| 發證日期: 2015/03/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401497501 |
| 中文品名: "漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250306 |
| 發證日期 | 20150306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401497501 |
| 中文品名 | "漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址 | HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190925 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250306 |
| 發證日期: 20150306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401497501 |
| 中文品名: "漢格麥斯" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hager & Meisinger" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: HAGER & MEISINGER GMBH |
| 製造廠廠址: HANSEMANNSTRASSE 10, 41468 NEUSS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190925 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/01/20 |
| 發證日期 | 2015/01/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401486102 |
| 中文品名 | "東權"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
| 製造廠廠址 | 52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/09/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/01/20 |
| 發證日期: 2015/01/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401486102 |
| 中文品名: "東權"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
| 製造廠廠址: 52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014861號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190925 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200120 |
| 發證日期 | 20150120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401486102 |
| 中文品名 | "東權"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
| 製造廠廠址 | 52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190926 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014861號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190925 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200120 |
| 發證日期: 20150120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401486102 |
| 中文品名: "東權"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Reco-Dent" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: TOWNE BROTHERS (PRIVATE) LTD. |
| 製造廠廠址: 52-B INDUSTRIAL ESTATE, P.O. BOX 108 SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190926 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/12 |
| 發證日期 | 2006/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400364706 |
| 中文品名 | 畢佛斯 鎢鋼針 |
| 英文品名 | BEAVERS CARBIDE BURS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003647號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/12 |
| 發證日期: 2006/04/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400364706 |
| 中文品名: 畢佛斯 鎢鋼針 |
| 英文品名: BEAVERS CARBIDE BURS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址: PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003647號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110412 |
| 發證日期 | 20060412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400364706 |
| 中文品名 | 畢佛斯 鎢鋼針 |
| 英文品名 | BEAVERS CARBIDE BURS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址 | PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003647號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110412 |
| 發證日期: 20060412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400364706 |
| 中文品名: 畢佛斯 鎢鋼針 |
| 英文品名: BEAVERS CARBIDE BURS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區大同街19號3樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: BEAVERS DENTAL |
| 製造廠廠址: PO BAG 900, MORRISBURG, ONTARIO, CANADA K0C 1X0, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000865號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/28 |
| 發證日期 | 2005/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300086500 |
| 中文品名 | 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
| 效能 | 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Mr. Light-P2 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/28 |
| 發證日期: 2005/12/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300086500 |
| 中文品名: 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
| 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Mr. Light-P2 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000865號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251228 |
| 發證日期 | 20051228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300086500 |
| 中文品名 | 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
| 效能 | 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Mr. Light-P2 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200721 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000865號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251228 |
| 發證日期: 20051228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300086500 |
| 中文品名: 東權 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: Reco-Dent Fiber optic dental light (non-sterile) |
| 效能: 光纖維牙科用光源(Fiber optic dental light)是一種含有特殊光學性質的玻璃或塑膠纖維的燈，通常使用交流電，此器材常接於牙科手機上用來照亮患者口腔構造。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Mr. Light-P2 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200721 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/09/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/09/02 |
| 發證日期 | 2013/09/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
| 英文品名 | "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/09/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/09/02 |
| 發證日期: 2013/09/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
| 英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190925 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20230902 |
| 發證日期 | 20130902 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
| 英文品名 | "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190926 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190925 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20230902 |
| 發證日期: 20130902 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 瑞可登假牙清潔錠(未滅菌) |
| 英文品名: "RECO-DENT" Denture Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190926 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004436號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/12/19 |
| 發證日期 | 2012/12/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號 | 16915819 |
| 製造商名稱 | 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004436號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/12/19 |
| 發證日期: 2012/12/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “東權”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Reco-Dent”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 東權國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 申請商統一編號: 16915819 |
| 製造商名稱: 東權國際有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市樹林區八德街3號6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
東權國際有限公司的地圖
東權國際有限公司的地址位於
新北市樹林區大同里大同街19號3樓開啟Google地圖視窗和東權國際有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 亞東國際智權財稅聯合社 | 臺北市中山區南京東路1段5號1樓 | 卓中正 | 撤銷 - 獨資 |
| 依夢國際有限公司屏東民權門市部 | 屏東縣屏東市楠樹里民權路２８號 | ||
| 凱督國際股份有限公司羅東民權專門店 | 宜蘭縣羅東鎮中山里００８鄰民權路６７號 | ||
| 全家國際餐飲股份有限公司大戶屋民權東路一段店 | 臺北市中山區恆安里民權東路１段９號Ｂ１ | ||
| 神腦國際企業股份有限公司台北民權東門市 | 臺北市中山區下埤里民權東路３段５７號１樓 | ||
| 齊饗良食國際餐飲企業股份有限公司民權東二段分店 | 臺北市中山區新生里民權東路２段４號 | ||
| 佐登妮絲國際股份有限公司民權東分公司 | 臺北市中山區民權東路二段九十九號一、二、三樓 | 陳政治 | 廢止 |
| 亞東國際智權財稅聯合社 地址: 臺北市中山區南京東路1段5號1樓 | 負責人: 卓中正 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 依夢國際有限公司屏東民權門市部 地址: 屏東縣屏東市楠樹里民權路２８號 |
| 凱督國際股份有限公司羅東民權專門店 地址: 宜蘭縣羅東鎮中山里００８鄰民權路６７號 |
| 全家國際餐飲股份有限公司大戶屋民權東路一段店 地址: 臺北市中山區恆安里民權東路１段９號Ｂ１ |
| 神腦國際企業股份有限公司台北民權東門市 地址: 臺北市中山區下埤里民權東路３段５７號１樓 |
| 齊饗良食國際餐飲企業股份有限公司民權東二段分店 地址: 臺北市中山區新生里民權東路２段４號 |
| 佐登妮絲國際股份有限公司民權東分公司 地址: 臺北市中山區民權東路二段九十九號一、二、三樓 | 負責人: 陳政治 | 狀態: 廢止 |
東權國際有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 品格文創實業有限公司 | 新北市樹林區太原街2巷13號3樓 | 蔡東霖 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-09) |
| 丁丁的店 | 新北市樹林區太元街2巷7號3樓 | 丁旋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248837) |
| 晨太有限公司 | 新北市樹林區太元街2巷17號10樓 | 吳啟川 | 核准設立 |
| 咔滋丼餐飲店 | 新北市樹林區東華街78號(1樓) | 李維鈞 | 核准設立 - 獨資 |
| 村逸藝術設計工作室 | 新北市樹林區太元街2巷19號13樓 | 白榮逸 | 核准設立 - 獨資 |
| 哩賀數位有限公司 | 新北市樹林區太元街2巷11號9樓 | 許哲偉 | 核准設立 |
| 軒禾企業有限公司 | 新北市樹林區太元街2巷1號9樓 | 黃啟慈 | 核准設立 |
| 品格文創實業有限公司 地址: 新北市樹林區太原街2巷13號3樓 | 負責人: 蔡東霖 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-08-09) |
| 丁丁的店 地址: 新北市樹林區太元街2巷7號3樓 | 負責人: 丁旋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248837) |
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| 咔滋丼餐飲店 地址: 新北市樹林區東華街78號(1樓) | 負責人: 李維鈞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 村逸藝術設計工作室 地址: 新北市樹林區太元街2巷19號13樓 | 負責人: 白榮逸 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 哩賀數位有限公司 地址: 新北市樹林區太元街2巷11號9樓 | 負責人: 許哲偉 | 狀態: 核准設立 |
| 軒禾企業有限公司 地址: 新北市樹林區太元街2巷1號9樓 | 負責人: 黃啟慈 | 狀態: 核准設立 |