國安生技股份有限公司
國安生技股份有限公司的簡介
國安生技股份有限公司登記設立日期是2000-04-24,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-3858428,傳真: 07-3858429,營業登記地址: 高雄市新興區光耀里渤海街6號12樓之3 ( 地圖 ),統編(統一編號): 16829271,國安生技股份有限公司負責人游于儁將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 10,000,000元。
大綱
- 國安生技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 國安生技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 國安生技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 國安生技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (9筆)
- 國安生技股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (6筆)
- 國安生技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 16829271 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 國安生技股份有限公司 |
資本額總額 | 10,000,000元 |
實收資本額 | 10,000,000元 |
負責人或代表人 | 游于儁 |
聯絡電話 | 07-3858428 |
聯絡傳真 | 07-3858429 |
縣市鄉里 | 高雄市 新興區 光耀里 渤海街 |
登記地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
設立日期 | 2000-04-24 |
變更日期 | 2020-08-18 |
營業登記項目
F102160輔助食品批發業.,F108021西藥批發業.,IZ99990其他工商服務業(輔助食品之研發).,F401010國際貿易業.,I102010投資顧問業.,I104010營養諮詢顧問業.
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年08月公司變更登記清單2013-08-01 | 國安生技股份有限公司 | 游雅汀 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 10000000 |
# 103年10月公司變更登記清單2014-10-07 | 國安生技股份有限公司 | 游雅汀 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 10000000 |
# 104年10月公司變更登記清單2015-10-23 | 國安生技股份有限公司 | 游雅汀 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 10000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-22 | 國安生技股份有限公司 | 游雅汀 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 10000000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-18 | 國安生技股份有限公司 | 游于儁 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 10000000 |
# 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-01 | 公司名稱: 國安生技股份有限公司 | 代表人: 游雅汀 | 公司所在地: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
# 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-07 | 公司名稱: 國安生技股份有限公司 | 代表人: 游雅汀 | 公司所在地: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
# 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-23 | 公司名稱: 國安生技股份有限公司 | 代表人: 游雅汀 | 公司所在地: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-22 | 公司名稱: 國安生技股份有限公司 | 代表人: 游雅汀 | 公司所在地: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-18 | 公司名稱: 國安生技股份有限公司 | 代表人: 游于儁 | 公司所在地: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 資本額(元): 10000000 |
與游于儁相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
國安生技股份有限公司 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 游于儁 | 核准設立 |
國安生技股份有限公司 地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 負責人: 游于儁 | 狀態: 核准設立 |
名稱 國安生技 的政府開放資料
"國安生技"冠安治感冒液 | 英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國安生技"冠安治感冒液 | 英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國安生技"嗽佳糖漿 | 英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國安生技"嗽佳糖漿 | 英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“同安”感冒液 | 英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“冠安”治痛錠500毫克 | 英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“冠安”治痛錠500毫克 | 英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“同安”感冒液 | 英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
冠安感冒液 | 英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第032245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
冠安感冒加強液 | 英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
冠安感冒液 | 英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
冠安感冒加強液 | 英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鑫維寶西咀嚼錠200毫克 | 英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鑫”撲熱痛錠 | 英文品名: Shin Paraton Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第042587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮熱、解痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國安生技"冠安治感冒液 | 英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
三多力液 | 英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
國安生技股份有限公司 | 統一編號: 16829271 | 電話號碼: 07-3858428 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
國安生技股份有限公司 | 公司統一編號: 16829271 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
國安生技股份有限公司 | 藥商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
"國安生技"嗽佳糖漿 | 英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"國安生技"冠安治感冒液英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國安生技"冠安治感冒液英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國安生技"嗽佳糖漿英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國安生技"嗽佳糖漿英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“同安”感冒液英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第023816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“冠安”治痛錠500毫克英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“冠安”治痛錠500毫克英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“同安”感冒液英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
冠安感冒液英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第032245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
冠安感冒加強液英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第041467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
冠安感冒液英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
冠安感冒加強液英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS... | 申請商名稱: 國安生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鑫維寶西咀嚼錠200毫克英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“鑫”撲熱痛錠英文品名: Shin Paraton Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第042587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮熱、解痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國安生技"冠安治感冒液英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第047343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
三多力液英文品名: SUN TONIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
國安生技股份有限公司統一編號: 16829271 | 電話號碼: 07-3858428 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
國安生技股份有限公司公司統一編號: 16829271 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
國安生技股份有限公司藥商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
"國安生技"嗽佳糖漿英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
地址 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 的政府開放資料
國安生技股份有限公司 | 電話: 2222908 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
國安生技股份有限公司電話: 2222908 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
國安生技股份有限公司的出進口廠商登記資料
國安生技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 16829271 |
原始登記日期 | 20060705 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 國安生技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
英文營業地址 | 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 游O儁 |
電話號碼 | 07-3858428 |
傳真號碼 | 07-3858429 |
進口資格 | 無 |
出口資格 | 無 |
統一編號: 16829271 |
原始登記日期: 20060705 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 國安生技股份有限公司 |
廠商英文名稱: KUO AN BIO-CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
英文營業地址: 12F.-3, No. 6, Bohai St., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80051, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 游O儁 |
電話號碼: 07-3858428 |
傳真號碼: 07-3858429 |
進口資格: 無 |
出口資格: 無 |
國安生技股份有限公司的食品業者登錄資料集
國安生技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 國安生技股份有限公司 |
公司統一編號 | 16829271 |
業者地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
食品業者登錄字號 | E-116829271-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 國安生技股份有限公司 |
公司統一編號: 16829271 |
業者地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
食品業者登錄字號: E-116829271-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
國安生技股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 9 項)
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第041467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/07 |
發證日期 | 1997/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104146701 |
中文品名 | 冠安感冒加強液 |
英文品名 | "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 一日4次。成人每次8mL,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/07 |
發證日期: 1997/08/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104146701 |
中文品名: 冠安感冒加強液 |
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 一日4次。成人每次8mL,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第023816號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 2010/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102381601 |
中文品名 | “同安”感冒液 |
英文品名 | COLD LIQUID "TONG AN" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第023816號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 2010/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102381601 |
中文品名: “同安”感冒液 |
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) |
劑型: 液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第047343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/09 |
發證日期 | 2005/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104734300 |
中文品名 | "國安生技"冠安治感冒液 |
英文品名 | "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | 一天服用3-4次,一次量成人30ml,11-15歲20ml,7-11歲15ml,3-7歲10ml,於飯後溫水服用,12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/09 |
發證日期: 2005/06/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104734300 |
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液 |
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: 一天服用3-4次,一次量成人30ml,11-15歲20ml,7-11歲15ml,3-7歲10ml,於飯後溫水服用,12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第039624號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/02/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/12/13 |
發證日期 | 1995/12/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103962402 |
中文品名 | 三多力液 |
英文品名 | SUN TONIC LIQUID |
適應症 | 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 內外化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039624號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/02/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/12/13 |
發證日期: 1995/12/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103962402 |
中文品名: 三多力液 |
英文品名: SUN TONIC LIQUID |
適應症: 增強體力、補血、消除疲榮、增進食慾、妊娠期及產後營養補給。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/02/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第032245號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/27 |
發證日期 | 1990/02/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103224508 |
中文品名 | 冠安感冒液 |
英文品名 | COMMON COLD LIQUID "GWO AN" |
適應症 | 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第032245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/27 |
發證日期: 1990/02/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103224508 |
中文品名: 冠安感冒液 |
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" |
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第034865號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 2009/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01016914 |
通關簽審文件編號 | DHY00103486509 |
中文品名 | "國安生技"嗽佳糖漿 |
英文品名 | SOUJIA SYRUP "KABC" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/10 |
用法用量 | 一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量; 9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1 / 2 ; 6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1 / 3 ;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034865號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 2009/12/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01016914 |
通關簽審文件編號: DHY00103486509 |
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿 |
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/10 |
用法用量: 一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量; 9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1 / 2 ; 6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1 / 3 ;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第043119號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/21 |
發證日期 | 1999/07/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104311901 |
中文品名 | “冠安”治痛錠500毫克 |
英文品名 | KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/10 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第043119號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/21 |
發證日期: 1999/07/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104311901 |
中文品名: “冠安”治痛錠500毫克 |
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/10 |
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第042751號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/06/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/01/12 |
發證日期 | 1999/01/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104275103 |
中文品名 | 鑫維寶西咀嚼錠200毫克 |
英文品名 | SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG |
適應症 | 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/06/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042751號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/06/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/01/12 |
發證日期: 1999/01/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104275103 |
中文品名: 鑫維寶西咀嚼錠200毫克 |
英文品名: SHIN VIPOU-C CHEWABLE TABLET 200MG |
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: 塑膠容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2015/06/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
國安生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第042587號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/11/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2008/09/23 |
發證日期 | 1998/09/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104258703 |
中文品名 | “鑫”撲熱痛錠 |
英文品名 | Shin Paraton Tablet |
適應症 | 鎮熱、解痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄巿新興區中山一路14號11樓之1 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東巿龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/11/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042587號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/11/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2008/09/23 |
發證日期: 1998/09/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104258703 |
中文品名: “鑫”撲熱痛錠 |
英文品名: Shin Paraton Tablet |
適應症: 鎮熱、解痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄巿新興區中山一路14號11樓之1 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東巿龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/11/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
國安生技股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 6 項)
國安生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第041467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/07 |
發證日期 | 1997/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104146701 |
中文品名 | 冠安感冒加強液 |
英文品名 | "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 一日4次。成人每次8mL,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/07 |
發證日期: 1997/08/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104146701 |
中文品名: 冠安感冒加強液 |
英文品名: "QUAN AN" ZUTONAN LIQUID |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 一日4次。成人每次8mL,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第023816號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 2010/02/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102381601 |
中文品名 | “同安”感冒液 |
英文品名 | COLD LIQUID "TONG AN" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第023816號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 2010/02/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102381601 |
中文品名: “同安”感冒液 |
英文品名: COLD LIQUID "TONG AN" |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛) |
劑型: 液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第047343號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/09 |
發證日期 | 2005/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104734300 |
中文品名 | "國安生技"冠安治感冒液 |
英文品名 | "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | 一天服用3-4次,一次量成人30ml,11-15歲20ml,7-11歲15ml,3-7歲10ml,於飯後溫水服用,12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047343號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/09 |
發證日期: 2005/06/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104734300 |
中文品名: "國安生技"冠安治感冒液 |
英文品名: "KABC" Quan An Tsu Cold Solutio |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: 一天服用3-4次,一次量成人30ml,11-15歲20ml,7-11歲15ml,3-7歲10ml,於飯後溫水服用,12歲以下幼兒使用前請洽藥師、藥劑生或醫師。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第032245號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/27 |
發證日期 | 1990/02/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103224508 |
中文品名 | 冠安感冒液 |
英文品名 | COMMON COLD LIQUID "GWO AN" |
適應症 | 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第032245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/27 |
發證日期: 1990/02/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103224508 |
中文品名: 冠安感冒液 |
英文品名: COMMON COLD LIQUID "GWO AN" |
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喉嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路11號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
國安生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第034865號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 2009/12/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01016914 |
通關簽審文件編號 | DHY00103486509 |
中文品名 | "國安生技"嗽佳糖漿 |
英文品名 | SOUJIA SYRUP "KABC" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/10 |
用法用量 | 一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量; 9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1 / 2 ; 6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1 / 3 ;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034865號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 2009/12/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01016914 |
通關簽審文件編號: DHY00103486509 |
中文品名: "國安生技"嗽佳糖漿 |
英文品名: SOUJIA SYRUP "KABC" |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰) |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/10 |
用法用量: 一日3次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量; 9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1 / 2 ; 6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1 / 3 ;未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
國安生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第043119號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/21 |
發證日期 | 1999/07/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104311901 |
中文品名 | “冠安”治痛錠500毫克 |
英文品名 | KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 國安生技股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號 | 16829271 |
製造商名稱 | 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/10 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第043119號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/21 |
發證日期: 1999/07/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104311901 |
中文品名: “冠安”治痛錠500毫克 |
英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 國安生技股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市新興區渤海街6號12樓之3 |
申請商統一編號: 16829271 |
製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路381號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/10 |
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
國安生技股份有限公司的地圖
國安生技股份有限公司的地址位於
高雄市新興區光耀里渤海街6號12樓之3開啟Google地圖視窗和國安生技股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
安盛國際生技有限公司 | 新竹縣竹北市光明六路東一段296-5號5樓 | 王明霖 | 核准設立 |
錫安國際生技開發股份有限公司 | 新竹縣竹北市莊敬三路199號 | 陳進安 | 核准設立 |
禾安國際生技有限公司 | 新北市五股區西雲路250號之1 | 蔡尚林 | 核准設立 |
禮安國際生技有限公司 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1 | 楊樹林 | 核准設立 |
品安國際生技有限公司 | 臺南市麻豆區大埕里文昌路19之5號2樓 | 陳美妍 | 核准設立 |
安再生生技國際有限公司 | 彰化縣鹿港鎮東崎里謝厝巷3之3號 | 李志欣 | 核准設立 |
永安堂國際生物科技有限公司 | 臺中市北屯區安順東二街67號 | 許益豪 | 核准設立 |
安盛國際生技有限公司 地址: 新竹縣竹北市光明六路東一段296-5號5樓 | 負責人: 王明霖 | 狀態: 核准設立 |
錫安國際生技開發股份有限公司 地址: 新竹縣竹北市莊敬三路199號 | 負責人: 陳進安 | 狀態: 核准設立 |
禾安國際生技有限公司 地址: 新北市五股區西雲路250號之1 | 負責人: 蔡尚林 | 狀態: 核准設立 |
禮安國際生技有限公司 地址: 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之1 | 負責人: 楊樹林 | 狀態: 核准設立 |
品安國際生技有限公司 地址: 臺南市麻豆區大埕里文昌路19之5號2樓 | 負責人: 陳美妍 | 狀態: 核准設立 |
安再生生技國際有限公司 地址: 彰化縣鹿港鎮東崎里謝厝巷3之3號 | 負責人: 李志欣 | 狀態: 核准設立 |
永安堂國際生物科技有限公司 地址: 臺中市北屯區安順東二街67號 | 負責人: 許益豪 | 狀態: 核准設立 |
國安生技股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
大昌應用材料股份有限公司 | 高雄市新興區渤海街6號9樓之4 | 楊士玄 | 核准設立 |
三多廣告事業有限公司 | 高雄市新興區復橫1路47號 | 蔡順河 | 核准設立 |
渤海服飾店 | 高雄市新興區光耀里渤海街96號 | 朱永元 | 核准設立 - 獨資 |
渤海行 | 高雄市新興區光耀里渤海街98號1樓 | 陳蔡秀燕 | 歇業 - 獨資 |
上大消防機電工程有限公司高雄營業所 | 高雄市新興區光耀里渤海街8號1樓 | ||
振光電氣行 | 高雄市新興區光耀里渤海街53號 | 陳美惠 | 歇業 - 獨資 |
曆耕貿易有限公司 | 高雄市新興區光耀里渤海街98之2號 | 解散 (098年06月25日 高市府經二公字 第0980058065號) |
大昌應用材料股份有限公司 地址: 高雄市新興區渤海街6號9樓之4 | 負責人: 楊士玄 | 狀態: 核准設立 |
三多廣告事業有限公司 地址: 高雄市新興區復橫1路47號 | 負責人: 蔡順河 | 狀態: 核准設立 |
渤海服飾店 地址: 高雄市新興區光耀里渤海街96號 | 負責人: 朱永元 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
渤海行 地址: 高雄市新興區光耀里渤海街98號1樓 | 負責人: 陳蔡秀燕 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
上大消防機電工程有限公司高雄營業所 地址: 高雄市新興區光耀里渤海街8號1樓 |
振光電氣行 地址: 高雄市新興區光耀里渤海街53號 | 負責人: 陳美惠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
曆耕貿易有限公司 地址: 高雄市新興區光耀里渤海街98之2號 | 狀態: 解散 (098年06月25日 高市府經二公字 第0980058065號) |