德惠藥品有限公司


德惠藥品有限公司的簡介

德惠藥品有限公司登記設立日期是1999-05-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-7235604,傳真: 07-7150029,營業登記地址: 高雄市苓雅區正言里武廟路107號12樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 16803531,德惠藥品有限公司負責人沈燕翼將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 德惠藥品有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 相似姓名負責人的公司 (4筆)
  6. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (2筆)
  8. 德惠藥品有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  9. 德惠藥品有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  10. 德惠藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (8筆)
  11. 德惠藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (5筆)
  12. 德惠藥品有限公司的地圖
  13. 相似名稱的公司 (2筆)
  14. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號16803531
公司狀態核准設立
公司名稱德惠藥品有限公司
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人沈燕翼
聯絡電話07-7235604
聯絡傳真07-7150029
縣市鄉里高雄市 苓雅區 正言里 武廟路
登記地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關高雄市政府經濟發展局
設立日期1999-05-13
變更日期2010-10-04

營業登記項目

一F108021西藥批發業.,二F108031醫療器材批發業.,三F102120糖類批發業。,四F102160輔助食品批發業。,五F102060乳品批發業。,六F107080環境衛生用藥批發業。,七F401010國際貿易業.

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發

沈燕翼相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
德樺藥品有限公司台北分公司高雄市忠孝東路三段九八之一號五樓沈燕翼廢止
德惠藥品有限公司高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1沈燕翼核准設立
紅磚貳號高雄市前金區東金里文武1街28號1樓沈燕翼歇業 - 獨資
惠泰企業行高雄市前金區東金里文武1街28號2樓沈燕翼歇業 - 獨資
德樺藥品有限公司台北分公司

地址: 高雄市忠孝東路三段九八之一號五樓 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 廢止

德惠藥品有限公司

地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 核准設立

紅磚貳號

地址: 高雄市前金區東金里文武1街28號1樓 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 歇業 - 獨資

惠泰企業行

地址: 高雄市前金區東金里文武1街28號2樓 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 歇業 - 獨資

[ 更多沈燕翼相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 德惠藥品 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 德惠藥品)

愛睛霖眼藥水

英文品名: Prince Eye | 許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

晴晶點眼液

英文品名: Marine Eye Gold | 許可證字號: 衛部藥製字第060999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

晴晶點眼液

英文品名: Marine Eye Gold | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛睛霖眼藥水

英文品名: Prince Eye | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

利胃朗

英文品名: NEORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鼻樂寧鼻炎膠囊

英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

睛晶點眼液

英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center

@ 全部藥品許可證資料集

睛涼點眼液劑

英文品名: NEW ROBIN EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立可舒人工淚液

英文品名: TEARS RICH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立可舒人工淚液

英文品名: TEARS RICH | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

睛涼點眼液劑

英文品名: NEW ROBIN EYE | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2020/11/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾目明眼藥膏

英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)

@ 全部藥品許可證資料集

艾目明眼藥膏

英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/02/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 46.20 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 42.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 29.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

德惠藥品有限公司

統一編號: 16803531 | 電話號碼: 07-7235604 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

德惠藥品有限公司

公司統一編號: 16803531 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

德惠藥品有限公司

藥商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

愛睛霖眼藥水

英文品名: Prince Eye | 許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

晴晶點眼液

英文品名: Marine Eye Gold | 許可證字號: 衛部藥製字第060999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

晴晶點眼液

英文品名: Marine Eye Gold | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛睛霖眼藥水

英文品名: Prince Eye | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

利胃朗

英文品名: NEORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鼻樂寧鼻炎膠囊

英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

睛晶點眼液

英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center

@ 全部藥品許可證資料集

睛涼點眼液劑

英文品名: NEW ROBIN EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立可舒人工淚液

英文品名: TEARS RICH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立可舒人工淚液

英文品名: TEARS RICH | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

睛涼點眼液劑

英文品名: NEW ROBIN EYE | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2020/11/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾目明眼藥膏

英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)

@ 全部藥品許可證資料集

艾目明眼藥膏

英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/02/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 46.20 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 42.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 29.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OPTIGENT EYE OINTMENT

藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

德惠藥品有限公司

統一編號: 16803531 | 電話號碼: 07-7235604 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

德惠藥品有限公司

公司統一編號: 16803531 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

德惠藥品有限公司

藥商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

地址 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 的政府開放資料

(以下顯示 2 筆) (或要:搜尋所有 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1)

德惠藥品有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

@ 醫療器材商資料集

德樺藥品有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

@ 醫療器材商資料集

德惠藥品有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

@ 醫療器材商資料集

德樺藥品有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

@ 醫療器材商資料集

德惠藥品有限公司的出進口廠商登記資料

德惠藥品有限公司出進口廠商登記資料

統一編號16803531
原始登記日期19990922
核發日期20210814
廠商中文名稱德惠藥品有限公司
廠商英文名稱DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
英文營業地址12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.)
代表人沈O翼
電話號碼07-7235604
傳真號碼07-7150029
進口資格
出口資格
統一編號: 16803531
原始登記日期: 19990922
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 德惠藥品有限公司
廠商英文名稱: DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
英文營業地址: 12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沈O翼
電話號碼: 07-7235604
傳真號碼: 07-7150029
進口資格:
出口資格:

德惠藥品有限公司的食品業者登錄資料集

德惠藥品有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德惠藥品有限公司
公司統一編號16803531
業者地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
食品業者登錄字號E-116803531-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德惠藥品有限公司
公司統一編號: 16803531
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登錄項目: 公司/商業登記

德惠藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 8 項)

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/20
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/11/07
發證日期2000/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202305302
中文品名睛涼點眼液劑
英文品名NEW ROBIN EYE
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/20
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/11/07
發證日期: 2000/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202305302
中文品名: 睛涼點眼液劑
英文品名: NEW ROBIN EYE
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/04/03
發證日期2012/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566902
中文品名立可舒人工淚液
英文品名TEARS RICH
適應症眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/04/03
發證日期: 2012/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566902
中文品名: 立可舒人工淚液
英文品名: TEARS RICH
適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2007/11/08
發證日期2002/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202358601
中文品名鼻樂寧鼻炎膠囊
英文品名HIRAMIN RHINITIS CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄巿左營區新庄仔路788巷23號
申請商統一編號16803531
製造商名稱MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2007/11/08
發證日期: 2002/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202358601
中文品名: 鼻樂寧鼻炎膠囊
英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄巿左營區新庄仔路788巷23號
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/06/26
發證日期2001/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202321209
中文品名利胃朗
英文品名NEORON
適應症胃酸過多、胃痛、胃痙攣、
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/06/26
發證日期: 2001/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202321209
中文品名: 利胃朗
英文品名: NEORON
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/09
發證日期2006/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202437605
中文品名艾目明眼藥膏
英文品名OPTIGENT EYE OINTMENT
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型點眼膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)
製造廠廠址TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2021/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/09
發證日期: 2006/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202437605
中文品名: 艾目明眼藥膏
英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)
製造廠廠址: TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2021/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/11/30
註銷理由證別變更
有效日期2021/03/20
發證日期2001/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202314507
中文品名睛晶點眼液
英文品名MARINE EYE GOLD
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center
製造廠廠址2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程包裝及釋出
異動日期2021/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/11/30
註銷理由: 證別變更
有效日期: 2021/03/20
發證日期: 2001/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202314507
中文品名: 睛晶點眼液
英文品名: MARINE EYE GOLD
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center
製造廠廠址: 2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 包裝及釋出
異動日期: 2021/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第060999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/27
發證日期2021/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106099908
中文品名晴晶點眼液
英文品名Marine Eye Gold
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/31
用法用量每次1~2滴,一天3~4次。
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/27
發證日期: 2021/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106099908
中文品名: 晴晶點眼液
英文品名: Marine Eye Gold
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/31
用法用量: 每次1~2滴,一天3~4次。
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481801
中文品名愛睛霖眼藥水
英文品名Prince Eye
適應症眼睛疲勞,眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481801
中文品名: 愛睛霖眼藥水
英文品名: Prince Eye
適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德惠藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 5 項)

德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/07
發證日期2000/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202305302
中文品名睛涼點眼液劑
英文品名NEW ROBIN EYE
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/07
發證日期: 2000/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202305302
中文品名: 睛涼點眼液劑
英文品名: NEW ROBIN EYE
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/03
發證日期2012/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566902
中文品名立可舒人工淚液
英文品名TEARS RICH
適應症眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/07/30
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/03
發證日期: 2012/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566902
中文品名: 立可舒人工淚液
英文品名: TEARS RICH
適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/07/30
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/09
發證日期2006/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202437605
中文品名艾目明眼藥膏
英文品名OPTIGENT EYE OINTMENT
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型點眼膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)
製造廠廠址TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2021/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/09
發證日期: 2006/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202437605
中文品名: 艾目明眼藥膏
英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)
製造廠廠址: TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2021/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/27
發證日期2021/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106099908
中文品名晴晶點眼液
英文品名Marine Eye Gold
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/31
用法用量每次1~2滴,一天3~4次。
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/27
發證日期: 2021/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106099908
中文品名: 晴晶點眼液
英文品名: Marine Eye Gold
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/31
用法用量: 每次1~2滴,一天3~4次。
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481801
中文品名愛睛霖眼藥水
英文品名Prince Eye
適應症眼睛疲勞,眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481801
中文品名: 愛睛霖眼藥水
英文品名: Prince Eye
適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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