德惠藥品有限公司
德惠藥品有限公司的簡介
德惠藥品有限公司登記設立日期是1999-05-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 07-7235604,傳真: 07-7150029,營業登記地址: 高雄市苓雅區正言里武廟路107號12樓之1 ( 地圖 ),統編(統一編號): 16803531,德惠藥品有限公司負責人沈燕翼將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 德惠藥品有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 德惠藥品有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 德惠藥品有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 德惠藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (8筆)
- 德惠藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (5筆)
- 德惠藥品有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 16803531 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 德惠藥品有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 沈燕翼 |
聯絡電話 | 07-7235604 |
聯絡傳真 | 07-7150029 |
縣市鄉里 | 高雄市 苓雅區 正言里 武廟路 |
登記地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
設立日期 | 1999-05-13 |
變更日期 | 2010-10-04 |
營業登記項目
一F108021西藥批發業.,二F108031醫療器材批發業.,三F102120糖類批發業。,四F102160輔助食品批發業。,五F102060乳品批發業。,六F107080環境衛生用藥批發業。,七F401010國際貿易業.
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新興區 ■ 前金區 ■ 苓雅區 ■ 鹽埕區 ■ 鼓山區 ■ 旗津區 ■ 前鎮區 ■ 三民區 ■ 楠梓區 ■ 小港區 ■ 左營區 ■ 仁武區 ■ 大社區 ■ 岡山區 ■ 東沙群島 ■ 南沙群島 ■ 路竹區 ■ 阿蓮區 ■ 田寮區 ■ 燕巢區 ■ 橋頭區 ■ 梓官區 ■ 彌陀區 ■ 永安區 ■ 湖內區 ■ 鳳山區 ■ 大寮區 ■ 林園區 ■ 鳥松區 ■ 大樹區 ■ 旗山區 ■ 美濃區 ■ 六龜區 ■ 內門區 ■ 杉林區 ■ 甲仙區 ■ 桃源區 ■ 那瑪夏區 ■ 茂林區 ■ 茄萣區
與沈燕翼相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
德樺藥品有限公司台北分公司 | 高雄市忠孝東路三段九八之一號五樓 | 沈燕翼 | 廢止 |
德惠藥品有限公司 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 沈燕翼 | 核准設立 |
紅磚貳號 | 高雄市前金區東金里文武1街28號1樓 | 沈燕翼 | 歇業 - 獨資 |
惠泰企業行 | 高雄市前金區東金里文武1街28號2樓 | 沈燕翼 | 歇業 - 獨資 |
德樺藥品有限公司台北分公司 地址: 高雄市忠孝東路三段九八之一號五樓 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 廢止 |
德惠藥品有限公司 地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 核准設立 |
紅磚貳號 地址: 高雄市前金區東金里文武1街28號1樓 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
惠泰企業行 地址: 高雄市前金區東金里文武1街28號2樓 | 負責人: 沈燕翼 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
名稱 德惠藥品 的政府開放資料
愛睛霖眼藥水 | 英文品名: Prince Eye | 許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
晴晶點眼液 | 英文品名: Marine Eye Gold | 許可證字號: 衛部藥製字第060999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
晴晶點眼液 | 英文品名: Marine Eye Gold | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛睛霖眼藥水 | 英文品名: Prince Eye | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利胃朗 | 英文品名: NEORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻樂寧鼻炎膠囊 | 英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
睛晶點眼液 | 英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center @ 全部藥品許可證資料集 |
睛涼點眼液劑 | 英文品名: NEW ROBIN EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立可舒人工淚液 | 英文品名: TEARS RICH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立可舒人工淚液 | 英文品名: TEARS RICH | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
睛涼點眼液劑 | 英文品名: NEW ROBIN EYE | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2020/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾目明眼藥膏 | 英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
艾目明眼藥膏 | 英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OPTIGENT EYE OINTMENT | 藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 46.20 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OPTIGENT EYE OINTMENT | 藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 42.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OPTIGENT EYE OINTMENT | 藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 29.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OPTIGENT EYE OINTMENT | 藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
德惠藥品有限公司 | 統一編號: 16803531 | 電話號碼: 07-7235604 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
德惠藥品有限公司 | 公司統一編號: 16803531 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
德惠藥品有限公司 | 藥商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
愛睛霖眼藥水英文品名: Prince Eye | 許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
晴晶點眼液英文品名: Marine Eye Gold | 許可證字號: 衛部藥製字第060999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
晴晶點眼液英文品名: Marine Eye Gold | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛睛霖眼藥水英文品名: Prince Eye | 適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AS... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2023/03/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利胃朗英文品名: NEORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鼻樂寧鼻炎膠囊英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
睛晶點眼液英文品名: MARINE EYE GOLD | 許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center @ 全部藥品許可證資料集 |
睛涼點眼液劑英文品名: NEW ROBIN EYE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立可舒人工淚液英文品名: TEARS RICH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立可舒人工淚液英文品名: TEARS RICH | 適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
睛涼點眼液劑英文品名: NEW ROBIN EYE | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2020/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾目明眼藥膏英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
艾目明眼藥膏英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 德惠藥品有限公司 | 有效日期: 2026/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OPTIGENT EYE OINTMENT藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 46.20 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OPTIGENT EYE OINTMENT藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 42.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OPTIGENT EYE OINTMENT藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 29.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OPTIGENT EYE OINTMENT藥品中文名稱: 艾目明 眼藥膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼膏劑 | 製造廠名稱: 德惠藥品有限公司 | 藥品代號: B024376421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
德惠藥品有限公司統一編號: 16803531 | 電話號碼: 07-7235604 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
德惠藥品有限公司公司統一編號: 16803531 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
德惠藥品有限公司藥商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
地址 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 的政府開放資料
德惠藥品有限公司的出進口廠商登記資料
德惠藥品有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 16803531 |
原始登記日期 | 19990922 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 德惠藥品有限公司 |
廠商英文名稱 | DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
英文營業地址 | 12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 沈O翼 |
電話號碼 | 07-7235604 |
傳真號碼 | 07-7150029 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 16803531 |
原始登記日期: 19990922 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 德惠藥品有限公司 |
廠商英文名稱: DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
英文營業地址: 12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 沈O翼 |
電話號碼: 07-7235604 |
傳真號碼: 07-7150029 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
德惠藥品有限公司的食品業者登錄資料集
德惠藥品有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 德惠藥品有限公司 |
公司統一編號 | 16803531 |
業者地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
食品業者登錄字號 | E-116803531-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 德惠藥品有限公司 |
公司統一編號: 16803531 |
業者地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
德惠藥品有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 8 項)
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第023053號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/20 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2020/11/07 |
發證日期 | 2000/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202305302 |
中文品名 | 睛涼點眼液劑 |
英文品名 | NEW ROBIN EYE |
適應症 | 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/20 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2020/11/07 |
發證日期: 2000/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202305302 |
中文品名: 睛涼點眼液劑 |
英文品名: NEW ROBIN EYE |
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第025669號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/06/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/04/03 |
發證日期 | 2012/04/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202566902 |
中文品名 | 立可舒人工淚液 |
英文品名 | TEARS RICH |
適應症 | 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/06/12 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2022/04/03 |
發證日期: 2012/04/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202566902 |
中文品名: 立可舒人工淚液 |
英文品名: TEARS RICH |
適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第023586號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/03/28 |
註銷理由 | 公告禁用 |
有效日期 | 2007/11/08 |
發證日期 | 2002/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202358601 |
中文品名 | 鼻樂寧鼻炎膠囊 |
英文品名 | HIRAMIN RHINITIS CAPSULES |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄巿左營區新庄仔路788巷23號 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址 | 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/04/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023586號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/03/28 |
註銷理由: 公告禁用 |
有效日期: 2007/11/08 |
發證日期: 2002/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202358601 |
中文品名: 鼻樂寧鼻炎膠囊 |
英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄巿左營區新庄仔路788巷23號 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/04/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第023212號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/08/16 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2006/06/26 |
發證日期 | 2001/06/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202321209 |
中文品名 | 利胃朗 |
英文品名 | NEORON |
適應症 | 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址 | 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/08/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/08/16 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2006/06/26 |
發證日期: 2001/06/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202321209 |
中文品名: 利胃朗 |
英文品名: NEORON |
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/08/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第024376號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/09 |
發證日期 | 2006/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202437605 |
中文品名 | 艾目明眼藥膏 |
英文品名 | OPTIGENT EYE OINTMENT |
適應症 | 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 鋁軟管 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
製造廠廠址 | TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/09 |
發證日期: 2006/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202437605 |
中文品名: 艾目明眼藥膏 |
英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT |
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 鋁軟管 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
製造廠廠址: TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第023145號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/11/30 |
註銷理由 | 證別變更 |
有效日期 | 2021/03/20 |
發證日期 | 2001/03/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202314507 |
中文品名 | 睛晶點眼液 |
英文品名 | MARINE EYE GOLD |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center |
製造廠廠址 | 2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 包裝及釋出 |
異動日期 | 2021/11/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023145號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/11/30 |
註銷理由: 證別變更 |
有效日期: 2021/03/20 |
發證日期: 2001/03/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202314507 |
中文品名: 睛晶點眼液 |
英文品名: MARINE EYE GOLD |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center |
製造廠廠址: 2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 包裝及釋出 |
異動日期: 2021/11/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥製字第060999號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/27 |
發證日期 | 2021/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106099908 |
中文品名 | 晴晶點眼液 |
英文品名 | Marine Eye Gold |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/31 |
用法用量 | 每次1~2滴,一天3~4次。 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060999號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/27 |
發證日期: 2021/09/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106099908 |
中文品名: 晴晶點眼液 |
英文品名: Marine Eye Gold |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/31 |
用法用量: 每次1~2滴,一天3~4次。 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
德惠藥品有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第024818號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/31 |
發證日期 | 2008/03/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202481801 |
中文品名 | 愛睛霖眼藥水 |
英文品名 | Prince Eye |
適應症 | 眼睛疲勞,眼睛癢。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/02/27 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/31 |
發證日期: 2008/03/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202481801 |
中文品名: 愛睛霖眼藥水 |
英文品名: Prince Eye |
適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/02/27 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德惠藥品有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 5 項)
德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第023053號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2020/11/07 |
發證日期 | 2000/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202305302 |
中文品名 | 睛涼點眼液劑 |
英文品名 | NEW ROBIN EYE |
適應症 | 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/02/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023053號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2020/11/07 |
發證日期: 2000/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202305302 |
中文品名: 睛涼點眼液劑 |
英文品名: NEW ROBIN EYE |
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/02/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第025669號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/04/03 |
發證日期 | 2012/04/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202566902 |
中文品名 | 立可舒人工淚液 |
英文品名 | TEARS RICH |
適應症 | 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/30 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025669號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/04/03 |
發證日期: 2012/04/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202566902 |
中文品名: 立可舒人工淚液 |
英文品名: TEARS RICH |
適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/30 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第024376號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/09 |
發證日期 | 2006/02/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202437605 |
中文品名 | 艾目明眼藥膏 |
英文品名 | OPTIGENT EYE OINTMENT |
適應症 | 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 鋁軟管 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
製造廠廠址 | TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024376號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/09 |
發證日期: 2006/02/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202437605 |
中文品名: 艾目明眼藥膏 |
英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT |
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 鋁軟管 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.) |
製造廠廠址: TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥製字第060999號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/27 |
發證日期 | 2021/09/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05106099908 |
中文品名 | 晴晶點眼液 |
英文品名 | Marine Eye Gold |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨東路50號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/31 |
用法用量 | 每次1~2滴,一天3~4次。 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第060999號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/27 |
發證日期: 2021/09/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05106099908 |
中文品名: 晴晶點眼液 |
英文品名: Marine Eye Gold |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/31 |
用法用量: 每次1~2滴,一天3~4次。 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
德惠藥品有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第024818號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/03/31 |
發證日期 | 2008/03/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202481801 |
中文品名 | 愛睛霖眼藥水 |
英文品名 | Prince Eye |
適應症 | 眼睛疲勞,眼睛癢。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 德惠藥品有限公司 |
申請商地址 | 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號 | 16803531 |
製造商名稱 | SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/02/27 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/03/31 |
發證日期: 2008/03/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202481801 |
中文品名: 愛睛霖眼藥水 |
英文品名: Prince Eye |
適應症: 眼睛疲勞,眼睛癢。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 德惠藥品有限公司 |
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 |
申請商統一編號: 16803531 |
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2018/02/27 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
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