博宣寧股份有限公司
博宣寧股份有限公司的簡介
博宣寧股份有限公司(TAIWAN MEDICAL SERVICES CORPORATION)登記設立日期是1998-09-03,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8797-7252,傳真: 02-87978009,營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里瑞光路358巷30弄8號3樓之1,統編(統一編號): 16622840,博宣寧股份有限公司負責人鄧林雪輝將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 56,435,210元。
大綱
- 博宣寧股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (12筆)
- 博宣寧於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (18筆)
- 博宣寧股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 博宣寧股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 博宣寧股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 博宣寧股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 16622840 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
公司別名 | TAIWAN MEDICAL SERVICES CORPORATION |
資本額總額 | 100,000,000元 |
實收資本額 | 56,435,210元 |
負責人或代表人 | 鄧林雪輝 |
聯絡電話 | 02-8797-7252 |
聯絡傳真 | 02-87978009 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 瑞光路 |
登記地址 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1998-09-03 |
變更日期 | 2024-01-05 |
營業登記項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113070,電信器材批發業,F118010,資訊軟體批發業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I501010,產品設計業,F108040,化粧品批發業,F113100,污染防治設備批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F213100,污染防治設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,E604010,機械安裝業,H703100,不動產租賃業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀,631299,其他資料處理、主機及網站代管服務,639099,未分類其他資訊服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年09月公司變更登記清單2013-09-06 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 40900000 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-17 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 54500000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-17 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 54500000 |
# 109年01月公司變更登記清單2020-01-09 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 54155740 |
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-02 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 54155740 |
# 110年01月公司變更登記清單2021-01-26 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 54204480 |
# 110年07月公司變更登記清單2021-07-07 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 54204480 |
# 110年11月公司變更登記清單2021-11-17 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 54204480 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-29 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 52070250 |
# 111年01月公司變更登記清單2022-01-19 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 53414320 |
# 112年02月公司變更登記清單2023-02-07 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 55414730 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-05 | 博宣寧股份有限公司 | 鄧林雪輝 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 56435210 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-06 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 40900000 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-17 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 54500000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-17 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 54500000 |
# 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-09 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 54155740 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-02 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 54155740 |
# 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-26 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 54204480 |
# 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-07 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 54204480 |
# 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-17 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 54204480 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-29 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 52070250 |
# 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-19 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 53414320 |
# 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-07 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 55414730 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-05 | 公司名稱: 博宣寧股份有限公司 | 代表人: 鄧林雪輝 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 資本額(元): 56435210 |
博宣寧 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
博宣寧股份有限公司電話: 02-8797-7252 | 地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號4樓 |
博宣寧股份有限公司電話: 0800-021-515 | 地址: 台北市中山區民權東路一段67號9樓 |
博宣寧股份有限公司電話: 07-555-9873 | 地址: 804 高雄市鼓山區明誠三路687號D棟4樓 |
與鄧林雪輝相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
博宣寧股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 鄧林雪輝 | 核准設立 |
博宣寧股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 負責人: 鄧林雪輝 | 狀態: 核准設立 |
名稱 博宣寧 的政府開放資料
博宣寧股份有限公司 | 統一編號: 16622840 | 電話號碼: 02-87977755 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
博宣寧股份有限公司 | 公司統一編號: 16622840 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-116622840-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
博宣寧股份有限公司 | 統編: 16622840 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“邁瑞”生理監視器 | 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000768號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneView T9以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“深科”輸液幫浦 | 英文品名: “Shenke” Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000772號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機 | 英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000781號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-35以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機 | 英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機 | 英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000783號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞” 可攜式彩色都卜勒超音波系統 | 英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000784號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE7以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“深科”輸液監護管理系統 | 英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000787號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion DS5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統 | 英文品名: “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000788號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DP-50以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”彩色都卜勒超音波系統 | 英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000789號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-8 EXP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“深科”輸液監護管理系統 | 英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000813號 | 有效日期: 2022/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion CS5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“荷福”賀羅心電圖電極片 | 英文品名: “Hurev” HeartRode ECG Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027754號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁迪" 醫用輔助襪 (未滅菌) | 英文品名: "Medi" Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015466號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁迪"醫療用束帶(未滅菌) | 英文品名: "MEDI" Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015504號 | 有效日期: 2020/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普萊美" 氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: "Primed" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017903號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪可"喉頭鏡組 (未滅菌) | 英文品名: "Medical Devices" Laryngoscope Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019052號 | 有效日期: 2023/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機 | 英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000706號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-55, WATO EX-65以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”生理監視器 | 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000708號 | 有效日期: 2020/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneView T1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博宣寧股份有限公司統一編號: 16622840 | 電話號碼: 02-87977755 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
博宣寧股份有限公司公司統一編號: 16622840 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 | 食品業者登錄字號: A-116622840-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
博宣寧股份有限公司統編: 16622840 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
“邁瑞”生理監視器英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000768號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneView T9以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“深科”輸液幫浦英文品名: “Shenke” Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000772號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000781號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-35以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000783號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞” 可攜式彩色都卜勒超音波系統英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000784號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TE7以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“深科”輸液監護管理系統英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000787號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion DS5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統英文品名: “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000788號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DP-50以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”彩色都卜勒超音波系統英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000789號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-8 EXP以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“深科”輸液監護管理系統英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000813號 | 有效日期: 2022/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion CS5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“荷福”賀羅心電圖電極片英文品名: “Hurev” HeartRode ECG Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027754號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁迪" 醫用輔助襪 (未滅菌)英文品名: "Medi" Medical Support Stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015466號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁迪"醫療用束帶(未滅菌)英文品名: "MEDI" Medical Binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015504號 | 有效日期: 2020/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普萊美" 氣道連接器 (未滅菌)英文品名: "Primed" Airway Connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017903號 | 有效日期: 2022/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪可"喉頭鏡組 (未滅菌)英文品名: "Medical Devices" Laryngoscope Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019052號 | 有效日期: 2023/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”麻醉機英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000706號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-55, WATO EX-65以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”生理監視器英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000708號 | 有效日期: 2020/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneView T1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 的政府開放資料
“邁瑞” 可攜式彩色都卜勒超音波系統 | 英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001444號 | 有效日期: 2028/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡昌投資股份有限公司 | 統一編號: 12410774 | 電話號碼: 02-27991219 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"邁瑞"輸液幫浦 | 英文品名: “Mindray”Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001338號 | 有效日期: 2027/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”注射幫浦 | 英文品名: “Mindray”Syringe Pum | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001339號 | 有效日期: 2027/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”輸液監護管理系統 | 英文品名: “Mindray”Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001323號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion nDS、BeneFusion eDS以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞” 生理監視器 | 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001501號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePM10, ePM12, ePM15以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克諾武" 索芙娜血管攝影導管 | 英文品名: "Technowood" SoftNAV Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035349號 | 有效日期: 2027/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“霍比特”氣囊壓力控制器 | 英文品名: “Hospitech”AG Cuffill | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001331號 | 有效日期: 2027/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSCUFF0041以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣切套管 | 英文品名: “Well Lead”Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001330號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克諾武"三愛司血管攝影導線 | 英文品名: "Technowood"SSS Angiographic Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035347號 | 有效日期: 2027/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"唐德" 手術記號筆 (滅菌) | 英文品名: "Tondaus" Surgical Skin Marker (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004600號 | 有效日期: 2027/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
明山投資股份有限公司 | 統編: 04361912 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
怡昌投資股份有限公司 | 統編: 12410774 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台軒投資股份有限公司 | 統編: 70438379 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台雅投資股份有限公司 | 統編: 70559062 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
明山投資股份有限公司 | 統編: 04361912 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
怡昌投資股份有限公司 | 統編: 12410774 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
博宣寧股份有限公司 | 統編: 16622840 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
“邁瑞” 可攜式彩色都卜勒超音波系統英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001444號 | 有效日期: 2028/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
怡昌投資股份有限公司統一編號: 12410774 | 電話號碼: 02-27991219 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"邁瑞"輸液幫浦英文品名: “Mindray”Infusion Pum | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001338號 | 有效日期: 2027/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”注射幫浦英文品名: “Mindray”Syringe Pum | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001339號 | 有效日期: 2027/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞”輸液監護管理系統英文品名: “Mindray”Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001323號 | 有效日期: 2027/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneFusion nDS、BeneFusion eDS以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁瑞” 生理監視器英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001501號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ePM10, ePM12, ePM15以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克諾武" 索芙娜血管攝影導管英文品名: "Technowood" SoftNAV Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035349號 | 有效日期: 2027/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“霍比特”氣囊壓力控制器英文品名: “Hospitech”AG Cuffill | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001331號 | 有效日期: 2027/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HSCUFF0041以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“維立”氣切套管英文品名: “Well Lead”Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001330號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克諾武"三愛司血管攝影導線英文品名: "Technowood"SSS Angiographic Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035347號 | 有效日期: 2027/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"唐德" 手術記號筆 (滅菌)英文品名: "Tondaus" Surgical Skin Marker (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004600號 | 有效日期: 2027/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
明山投資股份有限公司統編: 04361912 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
怡昌投資股份有限公司統編: 12410774 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台軒投資股份有限公司統編: 70438379 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
台雅投資股份有限公司統編: 70559062 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
明山投資股份有限公司統編: 04361912 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
怡昌投資股份有限公司統編: 12410774 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄3號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
博宣寧股份有限公司統編: 16622840 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
博宣寧股份有限公司的出進口廠商登記資料
博宣寧股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 16622840 |
原始登記日期 | 19981009 |
核發日期 | 20230208 |
廠商中文名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN MEDICAL SERVICES CORPORATION |
中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
英文營業地址 | 3 F.-1, No. 8, Aly. 30, Ln. 358, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114751, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 鄧O雪輝 |
電話號碼 | 02-87977755 |
傳真號碼 | 02-87978009 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 16622840 |
原始登記日期: 19981009 |
核發日期: 20230208 |
廠商中文名稱: 博宣寧股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN MEDICAL SERVICES CORPORATION |
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
英文營業地址: 3 F.-1, No. 8, Aly. 30, Ln. 358, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114751, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 鄧O雪輝 |
電話號碼: 02-87977755 |
傳真號碼: 02-87978009 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
博宣寧股份有限公司的食品業者登錄資料集
博宣寧股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
公司統一編號 | 16622840 |
業者地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-116622840-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 博宣寧股份有限公司 |
公司統一編號: 16622840 |
業者地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-116622840-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
博宣寧股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002542號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/11/05 |
發證日期 | 2015/11/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600254209 |
中文品名 | "邁瑞" 電動式外科手術檯及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Mindray" Operating tables and accessories (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 666#, MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, P.R.CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002542號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2020/11/05 |
發證日期: 2015/11/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600254209 |
中文品名: "邁瑞" 電動式外科手術檯及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Mindray" Operating tables and accessories (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址: 666#, MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, P.R.CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002542號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201105 |
發證日期 | 20151105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600254209 |
中文品名 | "邁瑞" 電動式外科手術檯及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "Mindray" Operating tables and accessories (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址 | 666#, MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, P.R.CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002542號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201105 |
發證日期: 20151105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600254209 |
中文品名: "邁瑞" 電動式外科手術檯及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "Mindray" Operating tables and accessories (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址: 666#, MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, P.R.CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20151118 |
製造許可登錄編號: (空) |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000492號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/12/27 |
發證日期 | 2012/12/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200049201 |
中文品名 | “邁瑞”血氧飽和度監護儀 |
英文品名 | “Mindray”Oximeter |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PM50、PM60,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址 | BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | QSD6233 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000492號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/12/27 |
發證日期: 2012/12/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200049201 |
中文品名: “邁瑞”血氧飽和度監護儀 |
英文品名: “Mindray”Oximeter |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PM50、PM60,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址: BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: QSD6233 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000492號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20171227 |
發證日期 | 20121227 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200049201 |
中文品名 | “邁瑞”血氧飽和度監護儀 |
英文品名 | “Mindray”Oximeter |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PM50、PM60,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址 | BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | QSD6233 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000492號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20171227 |
發證日期: 20121227 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200049201 |
中文品名: “邁瑞”血氧飽和度監護儀 |
英文品名: “Mindray”Oximeter |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PM50、PM60,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址: BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: QSD6233 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000788號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/11/09 |
發證日期 | 2016/11/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200078802 |
中文品名 | “邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統 |
英文品名 | “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1560 超音波回音影像系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DP-50以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | QSD8445 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000788號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/11/09 |
發證日期: 2016/11/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200078802 |
中文品名: “邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統 |
英文品名: “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1560 超音波回音影像系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DP-50以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: QSD8445 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000788號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211109 |
發證日期 | 20161109 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200078802 |
中文品名 | “邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統 |
英文品名 | “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1560 超音波回音影像系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DP-50以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170110 |
製造許可登錄編號 | QSD8445 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000788號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211109 |
發證日期: 20161109 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200078802 |
中文品名: “邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統 |
英文品名: “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1560 超音波回音影像系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DP-50以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20170110 |
製造許可登錄編號: QSD8445 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000640號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/12/11 |
發證日期 | 2014/12/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200064006 |
中文品名 | “邁瑞”中央監視系統軟體 |
英文品名 | “Mindray” Hypervisor VI Central Monitoring System Software |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別二 | E2910 無線電波式生理信號傳輸接收器 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Hypervisor VI以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | QSD8445 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000640號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/12/11 |
發證日期: 2014/12/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200064006 |
中文品名: “邁瑞”中央監視系統軟體 |
英文品名: “Mindray” Hypervisor VI Central Monitoring System Software |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別二: E2910 無線電波式生理信號傳輸接收器 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Hypervisor VI以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: QSD8445 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000640號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191211 |
發證日期 | 20141211 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200064006 |
中文品名 | “邁瑞”中央監視系統軟體 |
英文品名 | “Mindray” Hypervisor VI Central Monitoring System Software |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別二 | E2910 無線電波式生理信號傳輸接收器 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Hypervisor VI以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171101 |
製造許可登錄編號 | QSD8445 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000640號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20191211 |
發證日期: 20141211 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200064006 |
中文品名: “邁瑞”中央監視系統軟體 |
英文品名: “Mindray” Hypervisor VI Central Monitoring System Software |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別二: E2910 無線電波式生理信號傳輸接收器 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Hypervisor VI以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20171101 |
製造許可登錄編號: QSD8445 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001088號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/03 |
發證日期 | 2019/12/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200108802 |
中文品名 | “維立”氣管內管 |
英文品名 | “Well Lead” Tracheal Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5730 氣管內管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | WELL LEAD MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | C-4 JINHU INDUSTRIAL ESTATE, HUALONG, PANYU, GUANGZHOU P. R.CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/24 |
製造許可登錄編號 | QSD11311 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/03 |
發證日期: 2019/12/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200108802 |
中文品名: “維立”氣管內管 |
英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5730 氣管內管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: WELL LEAD MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: C-4 JINHU INDUSTRIAL ESTATE, HUALONG, PANYU, GUANGZHOU P. R.CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/24 |
製造許可登錄編號: QSD11311 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001088號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241203 |
發證日期 | 20191203 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200108802 |
中文品名 | “維立”氣管內管 |
英文品名 | “Well Lead” Tracheal Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5730 氣管內管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | WELL LEAD MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | C-4 JINHU INDUSTRIAL ESTATE, HUALONG, PANYU, GUANGZHOU P. R.CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20191224 |
製造許可登錄編號 | QSD11311 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001088號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241203 |
發證日期: 20191203 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200108802 |
中文品名: “維立”氣管內管 |
英文品名: “Well Lead” Tracheal Tube |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5730 氣管內管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: WELL LEAD MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: C-4 JINHU INDUSTRIAL ESTATE, HUALONG, PANYU, GUANGZHOU P. R.CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20191224 |
製造許可登錄編號: QSD11311 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034811號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/07 |
發證日期 | 2021/08/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603481102 |
中文品名 | “洛德”動力式抽吸幫浦 |
英文品名 | “Laerdal” Suction Unit |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4780 動力式抽吸幫浦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | LAERDAL MEDICAL AS |
製造廠廠址 | TANKE SVILANDSGATE 30, P.O.BOX 377, 4002 STAVANGER NORWAY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NO |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/15 |
製造許可登錄編號 | QSD12532 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034811號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/07 |
發證日期: 2021/08/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603481102 |
中文品名: “洛德”動力式抽吸幫浦 |
英文品名: “Laerdal” Suction Unit |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4780 動力式抽吸幫浦 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: LAERDAL MEDICAL AS |
製造廠廠址: TANKE SVILANDSGATE 30, P.O.BOX 377, 4002 STAVANGER NORWAY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NO |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/15 |
製造許可登錄編號: QSD12532 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000813號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/02/02 |
發證日期 | 2017/02/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200081301 |
中文品名 | “深科”輸液監護管理系統 |
英文品名 | “Shenke” Infusion Supervision System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BeneFusion CS5以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址 | Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/16 |
製造許可登錄編號 | QSD8713 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000813號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/02/02 |
發證日期: 2017/02/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200081301 |
中文品名: “深科”輸液監護管理系統 |
英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BeneFusion CS5以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址: Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2017/02/16 |
製造許可登錄編號: QSD8713 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000813號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220202 |
發證日期 | 20170202 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200081301 |
中文品名 | “深科”輸液監護管理系統 |
英文品名 | “Shenke” Infusion Supervision System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BeneFusion CS5以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址 | Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170216 |
製造許可登錄編號 | QSD8713 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000813號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220202 |
發證日期: 20170202 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200081301 |
中文品名: “深科”輸液監護管理系統 |
英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BeneFusion CS5以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址: Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20170216 |
製造許可登錄編號: QSD8713 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000459號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/12/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2017/09/27 |
發證日期 | 2012/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200045900 |
中文品名 | “邁瑞”人體生命象徵監護儀 |
英文品名 | “Mindray” Vital Signs Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VS-800,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址 | BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | QSD6233 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000459號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/12/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2017/09/27 |
發證日期: 2012/09/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200045900 |
中文品名: “邁瑞”人體生命象徵監護儀 |
英文品名: “Mindray” Vital Signs Monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VS-800,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址: BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: QSD6233 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000459號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20191220 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20170927 |
發證日期 | 20120927 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA04200045900 |
中文品名 | “邁瑞”人體生命象徵監護儀 |
英文品名 | “Mindray” Vital Signs Monitor |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VS-800,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址 | BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | QSD6233 |
許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000459號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20191220 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20170927 |
發證日期: 20120927 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA04200045900 |
中文品名: “邁瑞”人體生命象徵監護儀 |
英文品名: “Mindray” Vital Signs Monitor |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VS-800,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
製造廠廠址: BUILDING 9-13,BAIWANGXIN HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK,BAIMANG,XILI TOWN,NANSHAN,SHENZHEN 518108,CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: QSD6233 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000772號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/08/15 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/08/29 |
發證日期 | 2016/08/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200077200 |
中文品名 | “深科”輸液幫浦 |
英文品名 | “Shenke” Infusion Pum |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址 | Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/11 |
製造許可登錄編號 | QSD8713 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000772號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/08/15 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/08/29 |
發證日期: 2016/08/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200077200 |
中文品名: “深科”輸液幫浦 |
英文品名: “Shenke” Infusion Pum |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址: Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/11 |
製造許可登錄編號: QSD8713 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000772號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210829 |
發證日期 | 20160829 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200077200 |
中文品名 | “深科”輸液幫浦 |
英文品名 | “Shenke” Infusion Pum |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址 | Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160909 |
製造許可登錄編號 | QSD8713 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000772號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210829 |
發證日期: 20160829 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200077200 |
中文品名: “深科”輸液幫浦 |
英文品名: “Shenke” Infusion Pum |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BeneFusion VP5, BeneFusion VP5 Ex |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Shenke Medical Instrument Technical Development Co., Ltd |
製造廠廠址: Floor 2, 3, 4, Building 1, Section 1, Baiwangxin Hi-Tech Industrial Park, Songbai Road, Xili, Nanshan, Shenzhen 518108, P.R. China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20160909 |
製造許可登錄編號: QSD8713 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000736號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/07 |
發證日期 | 2016/01/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200073606 |
中文品名 | “邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統 |
英文品名 | “Mindray” Diagnostic Ultrasound System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | M7, M9以下空白。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年1月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/04 |
製造許可登錄編號 | QSD8445 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000736號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/07 |
發證日期: 2016/01/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200073606 |
中文品名: “邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統 |
英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M7, M9以下空白。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年1月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/04 |
製造許可登錄編號: QSD8445 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000736號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260107 |
發證日期 | 20160107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200073606 |
中文品名 | “邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統 |
英文品名 | “Mindray” Diagnostic Ultrasound System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | M7, M9以下空白。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年1月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210304 |
製造許可登錄編號 | QSD8445 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000736號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260107 |
發證日期: 20160107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200073606 |
中文品名: “邁瑞”可攜式彩色都卜勒超音波系統 |
英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: M7, M9以下空白。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年1月18日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. |
製造廠廠址: Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20210304 |
製造許可登錄編號: QSD8445 |
博宣寧股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001099號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/03 |
發證日期 | 2020/01/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA09200109907 |
中文品名 | “維立”一次性使用單腔支氣管內管 |
英文品名 | “Well Lead” Single-lumen Endobronchial Tube |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號 | 16622840 |
製造商名稱 | WELL LEAD MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | C-4 JINHU INDUSTRIAL ESTATE, HALONG, PANYU, GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/21 |
製造許可登錄編號 | QSD11311 |
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001099號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/03 |
發證日期: 2020/01/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA09200109907 |
中文品名: “維立”一次性使用單腔支氣管內管 |
英文品名: “Well Lead” Single-lumen Endobronchial Tube |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D5740 氣管/支氣管分歧通氣管路 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷30弄8號3樓之1 |
申請商統一編號: 16622840 |
製造商名稱: WELL LEAD MEDICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: C-4 JINHU INDUSTRIAL ESTATE, HALONG, PANYU, GUANGZHOU, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/21 |
製造許可登錄編號: QSD11311 |
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立鼎管理顧問有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷53號4樓 | 負責人: 李宏彥 | 狀態: 核准設立 |
中華威霸營造有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷2號7樓之1 | 負責人: 侯倉欽 | 狀態: 核准設立 |
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興揚電影有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷38弄36號5樓之1 | 負責人: 唐在揚 | 狀態: 核准設立 |
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