順天國際投資股份有限公司


順天國際投資股份有限公司的簡介

順天國際投資股份有限公司登記設立日期是1998-01-23,目前的營業登記狀態: 核准設立,營業登記地址: 新北市新店區復興里北新路3段207號3樓,統編(統一編號): 16300989,順天國際投資股份有限公司負責人張立秋將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:投資有價證券,資本額: 441,000,000元

大綱

  1. 順天國際投資股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (11筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 順天國際投資股份有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (2筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號16300989
公司狀態核准設立
公司名稱順天國際投資股份有限公司
資本額總額441,000,000元
實收資本額441,000,000元
負責人或代表人張立秋
縣市鄉里新北市 新店區 復興里 北新路3段
登記地址新北市新店區北新路3段207號3樓
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1998-01-23
變更日期2024-01-04

營業登記項目

H201010,一般投資業,H701010,住宅及大樓開發租售業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

649911,投資有價證券,670011,土地開發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-16
順天國際投資股份有限公司許照信新北市新店區北新路3段207號3樓220500000
# 103年08月公司變更登記清單
2014-08-13
順天國際投資股份有限公司張立秋新北市新店區北新路3段207號3樓220500000
# 103年12月公司變更登記清單
2014-12-29
順天國際投資股份有限公司張立秋新北市新店區北新路3段207號3樓290500000
# 105年03月公司變更登記清單
2016-03-18
順天國際投資股份有限公司莊武璋新北市新店區北新路3段207號3樓290500000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-04
順天國際投資股份有限公司莊武璋新北市新店區北新路3段207號3樓290500000
# 105年12月公司變更登記清單
2016-12-08
順天國際投資股份有限公司莊武璋新北市新店區北新路3段207號3樓290500000
# 106年07月公司變更登記清單
2017-07-25
順天國際投資股份有限公司張立秋新北市新店區北新路3段207號3樓290500000
# 109年01月公司變更登記清單
2020-01-08
順天國際投資股份有限公司張立秋新北市新店區北新路3段207號3樓352800000
# 109年08月公司變更登記清單
2020-08-17
順天國際投資股份有限公司張立秋新北市新店區北新路3段207號3樓352800000
# 112年07月公司變更登記清單
2023-07-25
順天國際投資股份有限公司張立秋新北市新店區北新路3段207號3樓352800000
# 113年01月公司變更登記清單
2024-01-04
順天國際投資股份有限公司張立秋新北市新店區北新路3段207號3樓441000000
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-16 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 許照信 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 220500000
# 103年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-08-13 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 張立秋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 220500000
# 103年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-12-29 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 張立秋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 290500000
# 105年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-03-18 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 莊武璋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 290500000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-04 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 莊武璋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 290500000
# 105年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-12-08 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 莊武璋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 290500000
# 106年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2017-07-25 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 張立秋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 290500000
# 109年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-01-08 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 張立秋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 352800000
# 109年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-08-17 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 張立秋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 352800000
# 112年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2023-07-25 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 張立秋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 352800000
# 113年01月公司變更登記清單
核准變更日期: 2024-01-04 | 公司名稱: 順天國際投資股份有限公司 | 代表人: 張立秋 | 公司所在地: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 資本額(元): 441000000

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公司名稱地址負責人狀態
寶齡富錦生技股份有限公司臺北市南港區園區街3號16樓張立秋核准設立
和桐化學股份有限公司高雄市仁武區竹後里竹工二巷1號張立秋核准設立
源河生技應用股份有限公司新北市五股區中興路1段6號7樓張立秋核准設立
順天國際投資股份有限公司新北市新店區北新路3段207號3樓張立秋核准設立
正峰化學製藥股份有限公司臺北市南港區園區街3號16樓張立秋核准設立
寶齡富錦生技股份有限公司

地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 狀態: 核准設立

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源河生技應用股份有限公司

地址: 新北市五股區中興路1段6號7樓 | 負責人: 張立秋 | 狀態: 核准設立

順天國際投資股份有限公司

地址: 新北市新店區北新路3段207號3樓 | 負責人: 張立秋 | 狀態: 核准設立

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地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 狀態: 核准設立

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名稱 順天國際投資 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 順天國際投資)

順天國際投資顧問股份有限公司

統一編號: 91037060 | 電話號碼: 02-8521-2377 | 臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

順天國際投資顧問股份有限公司

統一編號: 91037060 | 電話號碼: 02-8521-2377 | 臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

地址 新北市新店區北新路3段207號3樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市新店區北新路3段207號3樓)

蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液

英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王(台灣)股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

捷波資訊股份有限公司

總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130327

@ 上櫃公司基本資料

台灣曲克股份有限公司

統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with the Z-Trak Plus Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020409號 | 有效日期: 20191109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於患有降主動脈瘤病患之血管內修復治療。它設計用於治療患有動脈粥樣硬化動脈瘤、有症狀的急性或慢性夾層動脈瘤、包含破裂、正在生長的動脈瘤及/或所導致的局部缺血的患者。適合進行血管內修復的主動脈血管形態... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"曲克" 福雷斯歐輸尿管通路導管鞘

英文品名: "COOK" FLEXOR URETERAL ACCESS SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011821號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”福雷斯派羅快速釋放輸尿管通路導管鞘

英文品名: “Cook” Flexor Parallel Rapid Release Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027484號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:FUS-095013-P及FUS-120013-P,以下空白。增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"曲克" 支氣管內管阻隔管組

英文品名: "Cook " Ardnt Endobronchial Blocker Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011937號 | 有效日期: 2020/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-7.0-65-SPH,以下空白。註銷規格:C-AMPA-100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”支氣管內管阻隔管組

英文品名: “COOK” ENDOBRONCHIAL BLOCKER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018853號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-9.0-65-AS及C-AEBS-9.0-78-AS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”芙雷思輸尿管通路導管鞘

英文品名: “COOK”Flexor Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017984號 | 有效日期: 2017/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FUS-095045、FUS-120045、FUS-140045,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”所欣多比路括約肌切開刀

英文品名: “Cook” Soehendra Billroth II Sphincterotome | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021729號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-5.5-BII-SOEHENDRA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 2017/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 20250224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 20170921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蜜妮紅嫩瑩白防曬隔離乳液

英文品名: BORE PINK WHITE UV MILKY LOTION | 用途: 防曬、防止黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 花王(台灣)股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/20

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with Pro-Form | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021390號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於治療患者胸主動脈降部具有適合進行血管內修復的血管形態的動脈粥樣硬化性動脈瘤、有症狀的急性或慢性主動脈夾層(剝離)、假性破裂(contained ruptures)、逐漸增大和/或引起遠端缺... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

捷波資訊股份有限公司

總機電話: (02)8913-2711 | 公司代號: 6161 | 產業別: 25 | 營利事業統一編號: 22178466 | 住址: 新北市新店區北新路三段207號9樓 | 董事長: 莊永順 | 成立日期: 19860804 | 出表日期: 1130327

@ 上櫃公司基本資料

台灣曲克股份有限公司

統一編號: 23162792 | 電話號碼: 02-66281800 | 新北市新店區北新路3段207號11樓及207之1號11樓

@ 出進口廠商登記資料

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“曲克”蘭尼思腹主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Flex AAA Endovascular Graft with Z-Trak Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020707號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 該產品適用於對型態上適合進行血管內修復的腹主動脈瘤或主-髂動脈瘤患者進行血管內治療,包括: ?符合所需輸送系統的要求,具備足夠的髂動脈/股動脈接近空間; ?腎動脈以下主動脈段靠近動脈瘤但未受動脈瘤侵襲... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”蘭尼思胸主動脈瘤支架暨輸送導引系統

英文品名: “Cook” Zenith TX2 TAA Endovascular Graft with the Z-Trak Plus Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020409號 | 有效日期: 20191109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 適用於患有降主動脈瘤病患之血管內修復治療。它設計用於治療患有動脈粥樣硬化動脈瘤、有症狀的急性或慢性夾層動脈瘤、包含破裂、正在生長的動脈瘤及/或所導致的局部缺血的患者。適合進行血管內修復的主動脈血管形態... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”賀寇李斯帶導線三段擴張氣球

英文品名: “COOK” Hercules Wire Guided 3-stage Dilation Balloo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021604號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBD-W-8-9-10, HBD-W-10-11-12, HBD-W-12-13.5-15, HBD-W-15-16.5-18, HBD-W-18-19-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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"曲克" 福雷斯歐輸尿管通路導管鞘

英文品名: "COOK" FLEXOR URETERAL ACCESS SHEATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011821號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”福雷斯派羅快速釋放輸尿管通路導管鞘

英文品名: “Cook” Flexor Parallel Rapid Release Access Sheath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027484號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:FUS-095013-P及FUS-120013-P,以下空白。增... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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"曲克" 支氣管內管阻隔管組

英文品名: "Cook " Ardnt Endobronchial Blocker Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011937號 | 有效日期: 2020/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-7.0-65-SPH,以下空白。註銷規格:C-AMPA-100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”支氣管內管阻隔管組

英文品名: “COOK” ENDOBRONCHIAL BLOCKER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018853號 | 有效日期: 2028/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEBS-9.0-65-AS及C-AEBS-9.0-78-AS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”芙雷思輸尿管通路導管鞘

英文品名: “COOK”Flexor Ureteral Access Sheath | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017984號 | 有效日期: 2017/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:FUS-095045、FUS-120045、FUS-140045,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”所欣多比路括約肌切開刀

英文品名: “Cook” Soehendra Billroth II Sphincterotome | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021729號 | 有效日期: 2020/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-5.5-BII-SOEHENDRA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 2017/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 2025/02/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “Cook” Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033250號 | 有效日期: 20250224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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“曲克”路德朗優尼格親水性導線

英文品名: “COOK”Roadrunner UniGlide Hydrophilic Wire Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023970號 | 有效日期: 20170921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

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