維州生物科技股份有限公司
維州生物科技股份有限公司的簡介
維州生物科技股份有限公司登記設立日期是1997-07-08，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2657-5399，傳真: 02-2657-9678，營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里瑞光路258巷2號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 16131133，維州生物科技股份有限公司負責人柯光達將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他未分類專業、科學及技術服務，資本額: 50,000,000元。
大綱
- 維州生物科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 維州生物科技於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (3筆)
- 維州生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 維州生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 維州生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 維州生物科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 16131133 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 50,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 柯光達 |
| 聯絡電話 | 02-2657-5399 |
| 聯絡傳真 | 02-2657-9678 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 瑞光路 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1997-07-08 |
| 變更日期 | 2020-12-28 |
營業登記項目
國內外醫療用品之研究開發業務。,西藥開發可行性分析之顧問業務。,委託臨床試驗作業規劃及進度之追蹝管理及顧問。,醫院、藥廠管理之諮詢、分析顧問業務。,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,I104010,營養諮詢顧問業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,F108031,醫療器材批發業。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
760999,其他未分類專業、科學及技術服務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-19 | 維州生物科技股份有限公司 | 柯光達 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 50000000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-23 | 維州生物科技股份有限公司 | 柯光達 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 50000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-28 | 維州生物科技股份有限公司 | 柯光達 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 50000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-19 | 公司名稱: 維州生物科技股份有限公司 | 代表人: 柯光達 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-23 | 公司名稱: 維州生物科技股份有限公司 | 代表人: 柯光達 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 資本額(元): 50000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-28 | 公司名稱: 維州生物科技股份有限公司 | 代表人: 柯光達 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 資本額(元): 50000000 |
維州生物科技 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
維州生物科技股份有限公司電話: 02-2657-5399 | 地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
與柯光達相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 維州生物科技股份有限公司 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 柯光達 | 核准設立 |
| 維州投資股份有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 柯光達 | 核准設立 |
| 維州生物科技股份有限公司 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 負責人: 柯光達 | 狀態: 核准設立 |
| 維州投資股份有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 柯光達 | 狀態: 核准設立 |
名稱 維州生物科技 的政府開放資料
維州生物科技股份有限公司 | 登錄日期: 1100519 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
維州生物科技股份有限公司 | 登錄日期: 1100519 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
“豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 | 英文品名: “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028520號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model XY1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030422號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030443號 | 有效日期: 2022/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 251以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030444號 | 有效日期: 2022/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 250以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 | 英文品名: HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031846號 | 有效日期: 2023/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 | 英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033210號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034068號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 | 英文品名: “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028520號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model XY1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034068號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 | 英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033210號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034098號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 250以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 | 英文品名: HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031846號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 | 英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034213號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豪雅"植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 | 英文品名: "HOYA" Vivinex iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034214號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030422號 | 有效日期: 20221115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030443號 | 有效日期: 20221124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 251以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體 | 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030444號 | 有效日期: 20221124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 250以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 | 英文品名: HOYA Vivinex Toric multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035410號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1AT2-SP, XY1AT3-SP, XY1AT4-SP, XY1AT5-SP, XY1AT6-SP, XY1AT7-SP, XY1AT8-SP, XY1AT9-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維州生物科技股份有限公司登錄日期: 1100519 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
維州生物科技股份有限公司登錄日期: 1100519 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
“豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體英文品名: “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028520號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model XY1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030422號 | 有效日期: 2022/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030443號 | 有效日期: 2022/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 251以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030444號 | 有效日期: 2022/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 250以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體英文品名: HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031846號 | 有效日期: 2023/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033210號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034068號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體英文品名: “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028520號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model XY1以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034068號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033210號 | 有效日期: 20250113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034098號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 250以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體英文品名: HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031846號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034213號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"豪雅"植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體英文品名: "HOYA" Vivinex iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034214號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030422號 | 有效日期: 20221115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 150以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030443號 | 有效日期: 20221124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 251以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅預載式單片型人工水晶體英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030444號 | 有效日期: 20221124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 250以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體英文品名: HOYA Vivinex Toric multiSert Preloaded Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035410號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XY1AT2-SP, XY1AT3-SP, XY1AT4-SP, XY1AT5-SP, XY1AT6-SP, XY1AT7-SP, XY1AT8-SP, XY1AT9-SP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 的政府開放資料
法藍瓷氧化鋯瓷牙貼片 | 英文品名: Franz Zirconia Dental Veneer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007194號 | 有效日期: 2026/11/07 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/01 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”洛克脊突間減壓系統 | 英文品名: “Paonan” Rocket Interspinous Process System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007856號 | 有效日期: 2028/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”盤古高位脛骨截骨矯正系統 | 英文品名: “Paonan” PK High Tibial Osteotomy Correction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006181號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” TOP Tank Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006504號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠三維多孔鈦合金椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” NEST Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006047號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦彎月椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” TOP New Moon Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006323號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.16 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠頸椎三維多孔鈦合金椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” NEST-C Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006350號 | 有效日期: 2029/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠三維多孔鈦合金椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” NEST Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006047號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
磐固骶髂系統 | 英文品名: SenCho Sacroiliac System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007354號 | 有效日期: 2026/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦彎月椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” TOP New Moon Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006323號 | 有效日期: 20240315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠頸椎三維多孔鈦合金椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” NEST-C Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006350號 | 有效日期: 20240517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦椎間融合器 | 英文品名: “Paonan” TOP Tank Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006504號 | 有效日期: 20240520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”盤古高位脛骨截骨矯正系統 | 英文品名: “Paonan” PK High Tibial Osteotomy Correction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006181號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰瑪斯” 額溫槍 | 英文品名: “TENMARS” Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007951號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-302、TM-302B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世駿電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦本生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德田農業生技股份有限公司 | 公司電話: 02-2658-7718 | 主要經營項目: 藥用石斛 | 統一編號: 42631367 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號7樓-臺北市內湖區瑞湖街58號12樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
瑞宏診所 | 電話: 66172699 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷31號8樓、33號8樓及35號8樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
瑞健診所 | 電話: 27392029 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷37號7樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
瑞成診所 | 電話: 27392029 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷31號7樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
奕瑞科技有限公司 | 統一編號: 80661707 | 電話號碼: 02-2657-8027 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
法藍瓷氧化鋯瓷牙貼片英文品名: Franz Zirconia Dental Veneer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007194號 | 有效日期: 2026/11/07 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/08/01 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 法藍瓷生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”洛克脊突間減壓系統英文品名: “Paonan” Rocket Interspinous Process System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007856號 | 有效日期: 2028/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”盤古高位脛骨截骨矯正系統英文品名: “Paonan” PK High Tibial Osteotomy Correction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006181號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦椎間融合器英文品名: “Paonan” TOP Tank Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006504號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠三維多孔鈦合金椎間融合器英文品名: “Paonan” NEST Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006047號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦彎月椎間融合器英文品名: “Paonan” TOP New Moon Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006323號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.16 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠頸椎三維多孔鈦合金椎間融合器英文品名: “Paonan” NEST-C Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006350號 | 有效日期: 2029/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠三維多孔鈦合金椎間融合器英文品名: “Paonan” NEST Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006047號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
磐固骶髂系統英文品名: SenCho Sacroiliac System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007354號 | 有效日期: 2026/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦彎月椎間融合器英文品名: “Paonan” TOP New Moon Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006323號 | 有效日期: 20240315 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”耐籠頸椎三維多孔鈦合金椎間融合器英文品名: “Paonan” NEST-C Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006350號 | 有效日期: 20240517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”鈦坦椎間融合器英文品名: “Paonan” TOP Tank Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006504號 | 有效日期: 20240520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶楠”盤古高位脛骨截骨矯正系統英文品名: “Paonan” PK High Tibial Osteotomy Correction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006181號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰瑪斯” 額溫槍英文品名: “TENMARS” Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007951號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM-302、TM-302B以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世駿電子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 邦本生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德田農業生技股份有限公司公司電話: 02-2658-7718 | 主要經營項目: 藥用石斛 | 統一編號: 42631367 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號7樓-臺北市內湖區瑞湖街58號12樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
瑞宏診所電話: 66172699 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷31號8樓、33號8樓及35號8樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
瑞健診所電話: 27392029 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷37號7樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
瑞成診所電話: 27392029 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 2 | 地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷31號7樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
奕瑞科技有限公司統一編號: 80661707 | 電話號碼: 02-2657-8027 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 16131133 的政府開放資料
維州生物科技股份有限公司 | 統一編號: 16131133 | 電話號碼: 02-2657-5399 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
維州生物科技股份有限公司 | 統編: 16131133 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
維州生物科技股份有限公司 | 公司統一編號: 16131133 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 食品業者登錄字號: A-116131133-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
維州生物科技股份有限公司統一編號: 16131133 | 電話號碼: 02-2657-5399 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
維州生物科技股份有限公司統編: 16131133 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
維州生物科技股份有限公司公司統一編號: 16131133 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 | 食品業者登錄字號: A-116131133-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
維州生物科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
維州生物科技股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 16131133 |
| 原始登記日期 | 19980618 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | VIRGINIA CONTRACT RESEARCH ORGANIZATION CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 2, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 柯O達 |
| 電話號碼 | 02-2657-5399 |
| 傳真號碼 | 02-2657-9678 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16131133 |
| 原始登記日期: 19980618 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: VIRGINIA CONTRACT RESEARCH ORGANIZATION CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 2, Ln. 258, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 11491, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 柯O達 |
| 電話號碼: 02-2657-5399 |
| 傳真號碼: 02-2657-9678 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
維州生物科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
維州生物科技股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16131133 |
| 業者地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-116131133-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16131133 |
| 業者地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-116131133-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
維州生物科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030422號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/15 |
| 發證日期 | 2017/11/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603042200 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 150以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030422號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/15 |
| 發證日期: 2017/11/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603042200 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 150以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030422號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221115 |
| 發證日期 | 20171115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603042200 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 150以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171219 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030422號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221115 |
| 發證日期: 20171115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603042200 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 150以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171219 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034098號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/30 |
| 發證日期 | 2020/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603409808 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 250以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034098號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/30 |
| 發證日期: 2020/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603409808 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 250以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036085號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/13 |
| 發證日期 | 2023/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603608509 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面多焦點黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex Gemetric Plus Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1-GP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036085號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/13 |
| 發證日期: 2023/01/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603608509 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面多焦點黃色人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex Gemetric Plus Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1-GP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028520號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/26 |
| 發證日期 | 2016/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602852005 |
| 中文品名 | “豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model XY1以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2021/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028520號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/26 |
| 發證日期: 2016/04/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602852005 |
| 中文品名: “豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model XY1以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2021/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028520號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260426 |
| 發證日期 | 20160426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602852005 |
| 中文品名 | “豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model XY1以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20210224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028520號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260426 |
| 發證日期: 20160426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602852005 |
| 中文品名: “豪雅”植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名: “HOYA” Vivinex iSert Preloaded IOL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model XY1以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20210224 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033210號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/06/15 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2020/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603321000 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | 3600 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1-SP, XC1-SP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033210號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/06/15 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/13 |
| 發證日期: 2020/01/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603321000 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: 3600 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250113 |
| 發證日期 | 20200113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603321000 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | 3600 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1-SP, XC1-SP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200219 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033210號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250113 |
| 發證日期: 20200113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603321000 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: 3600 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200219 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/09 |
| 發證日期 | 2020/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603421308 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1-SP, XC1-SP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034213號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/09 |
| 發證日期: 2020/12/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603421308 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1-SP, XC1-SP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035989號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/16 |
| 發證日期 | 2022/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603598909 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面多焦點黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex Gemetric Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1-G以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035989號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/16 |
| 發證日期: 2022/11/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603598909 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面多焦點黃色人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex Gemetric Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1-G以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035318號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/05 |
| 發證日期 | 2022/03/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603531801 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Nanex multiSert+ Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NC1-SP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035318號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/05 |
| 發證日期: 2022/03/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603531801 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Nanex multiSert+ Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NC1-SP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031846號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/16 |
| 發證日期 | 2018/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603184606 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031846號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/16 |
| 發證日期: 2018/11/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603184606 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031846號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231116 |
| 發證日期 | 20181116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603184606 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190213 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031846號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231116 |
| 發證日期: 20181116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603184606 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex Toric Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1AT2、XY1AT3、XY1AT4、XY1AT5、XY1AT6、XY1AT7、XY1AT8、XY1AT9以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190213 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034214號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/06/15 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/09 |
| 發證日期 | 2020/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603421400 |
| 中文品名 | "豪雅"植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | "HOYA" Vivinex iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1240 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034214號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/06/15 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/09 |
| 發證日期: 2020/12/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603421400 |
| 中文品名: "豪雅"植入器預載式單片非球面黃色人工水晶體 |
| 英文品名: "HOYA" Vivinex iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD1240 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/16 |
| 發證日期 | 2022/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603599007 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面多焦點散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex Gemetric Plus Toric Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1-GPT2, XY1-GPT3, XY1-GPT4, XY1-GPT5, XY1-GPT6以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/16 |
| 發證日期: 2022/11/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603599007 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面多焦點散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex Gemetric Plus Toric Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1-GPT2, XY1-GPT3, XY1-GPT4, XY1-GPT5, XY1-GPT6以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/02 |
| 發證日期 | 2020/11/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603406802 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 150以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/02 |
| 發證日期: 2020/11/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603406802 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 150以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251102 |
| 發證日期 | 20201102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603406802 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 150以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251102 |
| 發證日期: 20201102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603406802 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 150以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201125 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035410號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/17 |
| 發證日期 | 2022/04/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603541002 |
| 中文品名 | 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA Vivinex Toric multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XY1AT2-SP, XY1AT3-SP, XY1AT4-SP, XY1AT5-SP, XY1AT6-SP, XY1AT7-SP, XY1AT8-SP, XY1AT9-SP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址 | 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12401 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035410號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/17 |
| 發證日期: 2022/04/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603541002 |
| 中文品名: 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA Vivinex Toric multiSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XY1AT2-SP, XY1AT3-SP, XY1AT4-SP, XY1AT5-SP, XY1AT6-SP, XY1AT7-SP, XY1AT8-SP, XY1AT9-SP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: Hoya Lamphun Ltd. |
| 製造廠廠址: 75/2 Moo 4, Tambol Banklang, Amphur Muang, Lamphun 51000, Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD12401 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030443號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/03/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/11/24 |
| 發證日期 | 2017/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603044305 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 251以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030443號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/03/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/11/24 |
| 發證日期: 2017/11/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603044305 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 251以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030443號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20210306 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20221124 |
| 發證日期 | 20171124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603044305 |
| 中文品名 | 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名 | HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Model 251以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16131133 |
| 製造商名稱 | HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210309 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8589 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030443號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20210306 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20221124 |
| 發證日期: 20171124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603044305 |
| 中文品名: 豪雅預載式單片型人工水晶體 |
| 英文品名: HOYA iSert Preloaded Intraocular Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Model 251以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維州生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路258巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 16131133 |
| 製造商名稱: HOYA MEDICAL SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 455A JALAN AHMAD IBRAHIM SINGAPORE 639939 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210309 |
| 製造許可登錄編號: QSD8589 |
維州生物科技股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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