巴德股份有限公司
巴德股份有限公司的簡介
巴德股份有限公司(BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD.)登記設立日期是1997-09-12，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2503-1900，傳真: 02-27251772，營業登記地址: 臺北市信義區興隆里忠孝東路4段560號3樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 16092413，巴德股份有限公司負責人林公堯將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發，資本額: 16,000,000元。
大綱
- 巴德股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (13筆)
- 巴德於黃頁資料 (4筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (19筆)
- 巴德股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 巴德股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 巴德股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 巴德股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 16092413 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 公司別名 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
| 資本額總額 | 16,000,000元 |
| 實收資本額 | 16,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林公堯 |
| 聯絡電話 | 02-2503-1900 |
| 聯絡傳真 | 02-27251772 |
| 官方信箱 | sales@mail.bard.com.tw |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興隆里 忠孝東路４段 |
| 登記地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1997-09-12 |
| 變更日期 | 2024-04-25 |
營業登記項目
各種醫療器材及牙科醫療器材之進出口買賣、安裝與維修。,前項產品之代理、經銷、報價及投標。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-14 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 16000000 |
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-11 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 16000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-03 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 16000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-28 | 巴德股份有限公司 | 陳家振 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 16000000 |
# 105年09月公司變更登記清單2016-09-14 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 16000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-19 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 16000000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-03 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 16000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-21 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 16000000 |
# 110年05月公司變更登記清單2021-05-20 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 16000000 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-02 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 16000000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-30 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 16000000 |
# 112年05月公司變更登記清單2023-05-10 | 巴德股份有限公司 | 王明傑 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 16000000 |
# 113年03月公司變更登記清單2024-03-13 | 巴德股份有限公司 | 黃珮怡 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 16000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-28 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 陳家振 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-14 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-19 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-03 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段26號10樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-21 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-20 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-02 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-30 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-10 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 王明傑 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 資本額(元): 16000000 |
# 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-13 | 公司名稱: 巴德股份有限公司 | 代表人: 黃珮怡 | 公司所在地: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 資本額(元): 16000000 |
巴德 於黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
巴德商務網電話: 02-2790-5060 | 地址: 台北市內湖區金湖路6號 |
巴德股份有限公司電話: 02-2503-1900 | 地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
巴德股份有限公司電話: 02-2740-3105 | 地址: 台北市中山區龍江路37巷22號1樓 |
巴德股份有限公司電話: 07-347-7518 | 地址: 高雄市左營區民族一路1020號12樓 |
與林公堯相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 巴德股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 林公堯 | 核准設立 |
| 巴德股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 狀態: 核准設立 |
名稱 巴德 的政府開放資料
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統 | 英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴基斯坦-登革熱 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-不明原因疾病 | 警報疾病: | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦信德省伯丁區Seerani小鎮及周邊地區累計至少30例孩童確診感染不明咽喉病毒，其中9例死亡，該些病例血液檢體將送該國首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)檢驗。 @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-登革熱 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦近1個月疫情下降，今年截至12/1累計報告約52,500例，其中91例死亡，近7成病例發生於首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)、拉瓦爾品第(Rawalpindi)及喀拉蚩(Karachi)... @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-登革熱 | 警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情持續，近2週新增報告約5,000例；今年累計近50,000例，其中79例死亡，病例數為近10年最高，惟死亡數較往年少，病例分布以信德省(Sindh)及伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)皆逾... @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-麻疹 | 警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近1個半月死亡病例上升，截至6/28累計50例死亡，病例皆為孩童，當局呼籲應接種疫苗。 @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-麻疹 | 警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)傳出爆發疫情，Garhi Hassan村莊近15天累計數十例住院病例，其中3例死亡。 @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-麻疹 | 警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近期傳出疫情，截至1/5累計約20例，其中2例死亡，病例皆住院治療中。 @ 國際重要疫情資訊 |
“巴德”速巴定可吸收性固定系統 | 英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克溫度感應型導尿管 | 英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027150號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：153622，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克400系列溫度感應型導尿管 | 英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027169號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賽斯巴酒精消毒器材 | 英文品名: “Bard” Site Scrub IPA Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030986號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賽斯巴酒精消毒器材 | 英文品名: “Bard” Site Scrub IPA Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030986號 | 有效日期: 20230316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克溫度感應型導尿管 | 英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027150號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：153622，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克400系列溫度感應型導尿管 | 英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027169號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”速巴定可吸收性固定系統 | 英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”杜拉德經皮穿刺血管成形術氣球擴張導管 | 英文品名: “Bard” Dorado PTA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030601號 | 有效日期: 2022/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 葛萊德血液透析導管 | 英文品名: "BARD" HEMOGLIDE HEMODIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010737號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5664270。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德博巴德修補網 | 英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 2017/04/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統英文品名: "Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023320號 | 有效日期: 20170423 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170627 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)中文品名："安吉美爾德"巴德萊弗丹舒樂血管支架系統。(二)英文品名："Angiomed" Bard LifeStent SOLO Vascular Stent System。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴基斯坦-登革熱警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情上升，東南部信德省(Sindh)今年已累計602例，並以該省喀拉蚩(Karachi)565例(2例死亡)為多；首都伊斯蘭馬巴德與鄰近之拉瓦爾品第(Rawalpindi)今年已累計約450例... @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-不明原因疾病警報疾病: | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦信德省伯丁區Seerani小鎮及周邊地區累計至少30例孩童確診感染不明咽喉病毒，其中9例死亡，該些病例血液檢體將送該國首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)檢驗。 @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-登革熱警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦近1個月疫情下降，今年截至12/1累計報告約52,500例，其中91例死亡，近7成病例發生於首都伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)、拉瓦爾品第(Rawalpindi)及喀拉蚩(Karachi)... @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-登革熱警報疾病: 登革熱 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 巴基斯坦疫情持續，近2週新增報告約5,000例；今年累計近50,000例，其中79例死亡，病例數為近10年最高，惟死亡數較往年少，病例分布以信德省(Sindh)及伊斯蘭瑪巴德(Islamabad)皆逾... @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-麻疹警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近1個半月死亡病例上升，截至6/28累計50例死亡，病例皆為孩童，當局呼籲應接種疫苗。 @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-麻疹警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)傳出爆發疫情，Garhi Hassan村莊近15天累計數十例住院病例，其中3例死亡。 @ 國際重要疫情資訊 |
巴基斯坦-麻疹警報疾病: 麻疹 | 區域描述: 巴基斯坦 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 據報導，巴基斯坦南部信德省(Sindh)雅各布阿巴德縣(Jacobabad)近期傳出疫情，截至1/5累計約20例，其中2例死亡，病例皆住院治療中。 @ 國際重要疫情資訊 |
“巴德”速巴定可吸收性固定系統英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克溫度感應型導尿管英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027150號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：153622，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克400系列溫度感應型導尿管英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027169號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賽斯巴酒精消毒器材英文品名: “Bard” Site Scrub IPA Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030986號 | 有效日期: 2028/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”賽斯巴酒精消毒器材英文品名: “Bard” Site Scrub IPA Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030986號 | 有效日期: 20230316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克溫度感應型導尿管英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027150號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：153622，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”巴特露比克400系列溫度感應型導尿管英文品名: “Bard” Bardex Lubricath 400-Series Temperature-Sensing Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027169號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”速巴定可吸收性固定系統英文品名: “Bard” SorbaFix Absorbable Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022345號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0113080, 0113082以下空白。增加規格：0113115、0113116，以下空白。註銷規格：0113080、0113082 (原100.5.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢) ，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”杜拉德經皮穿刺血管成形術氣球擴張導管英文品名: “Bard” Dorado PTA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030601號 | 有效日期: 2022/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 葛萊德血液透析導管英文品名: "BARD" HEMOGLIDE HEMODIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010737號 | 有效日期: 2019/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5664270。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德博巴德修補網英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 的政府開放資料
台灣新電信股份有限公司 | 統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷盟行銷股份有限公司 | 糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 糧商資訊系統 |
裕興興業股份有限公司 | 統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中麟營造股份有限公司 | 統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
市荃企業股份有限公司 | 統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
中域網路科技有限公司 | 統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司 | 統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 @ 拒絕往來廠商公告 |
台灣藍帶國際股份有限公司 | 統一編號: 54355611 | 電話號碼: 02-27227222 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商愛維士有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54392448 | 電話號碼: 02-27206291 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
高健生技有限公司 | 統一編號: 54651388 | 電話號碼: 02-25520418 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
錦暉電子股份有限公司 | 統一編號: 54728302 | 電話號碼: 02-77314768 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
南光纖維工業股份有限公司 | 統一編號: 07273119 | 電話號碼: 02-27582833 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新和興海洋企業股份有限公司 | 統一編號: 07448315 | 電話號碼: 02-27582662 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
格威斯特有限公司 | 統一編號: 09415748 | 電話號碼: 02-87896998 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
天輪系統股份有限公司 | 統一編號: 09495398 | 電話號碼: 02-27228068 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商明美國際科技有限公司台灣分公司 | 統一編號: 56601336 | 電話號碼: 02-25218316 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
坤慶國際開發股份有限公司 | 統一編號: 11438401 | 電話號碼: 02-27581833 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
日聯船務代理股份有限公司 | 統一編號: 11982470 | 電話號碼: 02-27295990 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商雪佛龍有限公司台灣分公司 | 統一編號: 11506907 | 電話號碼: 02-77253677 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
晶偉電子股份有限公司 | 統一編號: 12188401 | 電話號碼: 02-2758-9669 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣新電信股份有限公司統一編號: 16449687 | 電話號碼: 02-87291200 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷盟行銷股份有限公司糧商電話號碼: (03)4513881 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣（零售、批發)、經紀、倉儲、輸出輸入 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 糧商資訊系統 |
裕興興業股份有限公司統一編號: 12331602 | 電話號碼: 02-27589160 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中麟營造股份有限公司統一編號: 01979785 | 電話號碼: 02-27074216 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
市荃企業股份有限公司統一編號: 05187356 | 電話號碼: 02-27357882 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓、13樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
中域網路科技有限公司統一編號: 54183863 | 電話號碼: 02-27992189 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
啟赫營造股份有限公司統一編號: 01860549 | 廠商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 105050426-1 | 採購單位: 新北市政府新建工程處 | 採購案: 新北市板橋區中山國民小學老舊校舍改建暨地下停車場新建工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 109/04/02 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 110/04/01 @ 拒絕往來廠商公告 |
台灣藍帶國際股份有限公司統一編號: 54355611 | 電話號碼: 02-27227222 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商愛維士有限公司台灣分公司統一編號: 54392448 | 電話號碼: 02-27206291 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
高健生技有限公司統一編號: 54651388 | 電話號碼: 02-25520418 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
錦暉電子股份有限公司統一編號: 54728302 | 電話號碼: 02-77314768 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
南光纖維工業股份有限公司統一編號: 07273119 | 電話號碼: 02-27582833 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新和興海洋企業股份有限公司統一編號: 07448315 | 電話號碼: 02-27582662 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
格威斯特有限公司統一編號: 09415748 | 電話號碼: 02-87896998 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
天輪系統股份有限公司統一編號: 09495398 | 電話號碼: 02-27228068 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商明美國際科技有限公司台灣分公司統一編號: 56601336 | 電話號碼: 02-25218316 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
坤慶國際開發股份有限公司統一編號: 11438401 | 電話號碼: 02-27581833 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
日聯船務代理股份有限公司統一編號: 11982470 | 電話號碼: 02-27295990 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商雪佛龍有限公司台灣分公司統一編號: 11506907 | 電話號碼: 02-77253677 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
晶偉電子股份有限公司統一編號: 12188401 | 電話號碼: 02-2758-9669 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 16092413 的政府開放資料
巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
巴德股份有限公司 | 公司統一編號: 16092413 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
巴德股份有限公司 | 統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統 | 英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架 | 英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 | 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 | 英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管 | 英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力格萊中線導管 | 英文品名: “Bard” PowerGlide Pro Midline Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030726號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械 | 英文品名: “Bard” Magnum Reusable Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029895號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子 | 英文品名: “Bard” BrachySource 125Implants Preloaded in Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028232號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1251 PA, 1251 LINK, 1251LINKL以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統 | 英文品名: “Bard” ReadyLink Delivery System with BrachySource 125Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028235號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STM1251RL以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管 | 英文品名: “Bard” Ultraverse 035 PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028244號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件 | 英文品名: “Bard” Totalis Rigid Endo Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028740號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管 | 英文品名: “Lutonix” Bard 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029251號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年12月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 取石網 | 英文品名: "Bard" Stone Basket | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001568號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統 | 英文品名: “Dymax” Site~Rite Prevue Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028512號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片 | 英文品名: “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028556號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖芮絲”安可兒真空罐 | 英文品名: “SenoRx” Encor Vacuum Canister | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030391號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCCAN01。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年4月23日核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德股份有限公司統一編號: 16092413 | 電話號碼: 02-27225660 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
巴德股份有限公司公司統一編號: 16092413 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
巴德股份有限公司統一編號: 16092413 | 核准日期: 19970821 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“聖芮絲”安可兒優特乳房切片系統英文品名: “SenoRx” EnCor Ultra Breast Biopsy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027782號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流”巴德萊弗司球囊擴張血管覆膜支架英文品名: “ClearStream” Bard LifeStream Balloon Expandable Vascular Covered Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028268號 | 有效日期: 2026/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管英文品名: “ClearStream” Bard LTX 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027224號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“清流” 巴德路透尼斯035經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管英文品名: “ClearStream” Bard LTX 035 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027225號 | 有效日期: 2020/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾特凡斯快速更換經皮穿刺血管成形術導管英文品名: “Bard” Ultraverse RX PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027226號 | 有效日期: 2025/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”威力格萊中線導管英文品名: “Bard” PowerGlide Pro Midline Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030726號 | 有效日期: 2028/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”瑪格寧可重複使用式核心取樣器械英文品名: “Bard” Magnum Reusable Core Biopsy Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029895號 | 有效日期: 2027/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”預先裝載於針的近端射源碘125植入式種子英文品名: “Bard” BrachySource 125Implants Preloaded in Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028232號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1251 PA, 1251 LINK, 1251LINKL以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”近端射源碘125植入式種子與瑞迪連輸送系統英文品名: “Bard” ReadyLink Delivery System with BrachySource 125Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028235號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STM1251RL以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”艾特凡斯035氣球擴張導管英文品名: “Bard” Ultraverse 035 PTA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028244號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年3月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”同達力斯硬質泌尿科內視鏡套件英文品名: “Bard” Totalis Rigid Endo Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028740號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路透尼斯”巴德014經皮穿刺血管成形術藥物塗層球囊導管英文品名: “Lutonix” Bard 014 Drug Coated Balloon PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029251號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原105年12月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巴德" 取石網英文品名: "Bard" Stone Basket | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001568號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 040490, 040415, 041490, 041415, 042310, 042313, 042316, 043310, 043313, 043316以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“戴麥克斯”瑟瑞浦利優超音波影像系統英文品名: “Dymax” Site~Rite Prevue Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028512號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巴德”歐福力斯及改良歐福力斯網片英文品名: “Bard” OnFlex and Modified OnFlex Mesh | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028556號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖芮絲”安可兒真空罐英文品名: “SenoRx” Encor Vacuum Canister | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030391號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCCAN01。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年4月23日核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巴德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德股份有限公司的出進口廠商登記資料
巴德股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 16092413 |
| 原始登記日期 | 19971007 |
| 核發日期 | 20240314 |
| 廠商中文名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O怡 |
| 電話號碼 | 02-27225660 |
| 傳真號碼 | 02-27251772 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 16092413 |
| 原始登記日期: 19971007 |
| 核發日期: 20240314 |
| 廠商中文名稱: 巴德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BARD PACIFIC HEALTH CARE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 560, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110054, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O怡 |
| 電話號碼: 02-27225660 |
| 傳真號碼: 02-27251772 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
巴德股份有限公司的食品業者登錄資料集
巴德股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 16092413 |
| 業者地址 | 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-116092413-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 巴德股份有限公司 |
| 公司統一編號: 16092413 |
| 業者地址: 台北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-116092413-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
巴德股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601202008 |
| 中文品名 | "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名 | "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/21 |
| 發證日期: 2005/09/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601202008 |
| 中文品名: "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250921 |
| 發證日期 | 20050921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601202008 |
| 中文品名 | "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名 | "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200513 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012020號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250921 |
| 發證日期: 20050921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601202008 |
| 中文品名: "巴德" 氣球擴張導管 |
| 英文品名: "BARD" UROFORCE BALLOON DILATION CATHETER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5470 輸尿管擴張器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200513 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/07/06 |
| 發證日期 | 2004/07/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601074901 |
| 中文品名 | "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名 | "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2019/07/06 |
| 發證日期: 2004/07/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601074901 |
| 中文品名: "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190706 |
| 發證日期 | 20040706 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601074901 |
| 中文品名 | "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名 | "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190706 |
| 發證日期: 20040706 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601074901 |
| 中文品名: "安吉美爾德" 薇斯可膀胱穿刺引流組 |
| 英文品名: "ANGIOMED" VESICO SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: Wachhausstrasse 6 , 76227 Karlsruhe , Germany。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190506 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/08/15 |
| 發證日期 | 2005/08/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601167401 |
| 中文品名 | "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名 | "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/08/15 |
| 發證日期: 2005/08/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601167401 |
| 中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100815 |
| 發證日期 | 20050815 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601167401 |
| 中文品名 | "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名 | "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100815 |
| 發證日期: 20050815 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601167401 |
| 中文品名: "偉克" 哈瑞隆血管夾 |
| 英文品名: "WECK" HORIZON LIGATING CLIPS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4300 可植入式夾子 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。005200。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: WECK CLOSURE SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 2917 WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/25 |
| 發證日期 | 2020/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603381403 |
| 中文品名 | “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名 | “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5034 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/25 |
| 發證日期: 2020/07/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603381403 |
| 中文品名: “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5034 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250725 |
| 發證日期 | 20200725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603381403 |
| 中文品名 | “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名 | “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5034 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250725 |
| 發證日期: 20200725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603381403 |
| 中文品名: “巴德”葛萊帕斯長期性血液透析導管 |
| 英文品名: “Bard” Glidepath Long-Term Hemodialysis Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5540 血液通路裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 North 5600 West, Salt Lake City, Utah 84116, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5034 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/02/09 |
| 發證日期 | 1997/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843407 |
| 中文品名 | 德博巴德修補網 |
| 英文品名 | BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7322 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2019/02/09 |
| 發證日期: 1997/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600843407 |
| 中文品名: 德博巴德修補網 |
| 英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD7322 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190209 |
| 發證日期 | 19971028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600843407 |
| 中文品名 | 德博巴德修補網 |
| 英文品名 | BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能 | 空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址 | 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7322 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008434號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190209 |
| 發證日期: 19971028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600843407 |
| 中文品名: 德博巴德修補網 |
| 英文品名: BARD VISILEX MESH "DAVOL" |
| 效能: 空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: DAVOL, INC., SUBSIDIARY OF C.R. BARD,INC. |
| 製造廠廠址: 100 CROSSINGS BOULEVARD WARWICK,RI,02886,U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190506 |
| 製造許可登錄編號: QSD7322 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/31 |
| 發證日期 | 2009/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602015501 |
| 中文品名 | “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名 | “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/31 |
| 發證日期: 2009/08/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602015501 |
| 中文品名: “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240831 |
| 發證日期 | 20090831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602015501 |
| 中文品名 | “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名 | “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址 | WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190611 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0545 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240831 |
| 發證日期: 20090831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602015501 |
| 中文品名: “安吉美爾德”巴德萊弗丹血管支架 |
| 英文品名: “Angiomed”Bard LifeStent Vascular Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年9月11日中文仿單核定本收回作廢）。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: ANGIOMED GMBH & CO.MEDIZINTECHNIK KG |
| 製造廠廠址: WACHHAUSSTRABE 6,76227 KARLSRUHE, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190611 |
| 製造許可登錄編號: QSD0545 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/10/08 |
| 發證日期 | 1998/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
| 中文品名 | 經皮導引套 |
| 英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7256 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/10/08 |
| 發證日期: 1998/10/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600887001 |
| 中文品名: 經皮導引套 |
| 英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD7256 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181008 |
| 發證日期 | 19981008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600887001 |
| 中文品名 | 經皮導引套 |
| 英文品名 | INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址 | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7256 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008870號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181008 |
| 發證日期: 19981008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600887001 |
| 中文品名: 經皮導引套 |
| 英文品名: INTRO-EZE PERCUTANEOUS INTRODUCER KIT "BARD" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD ACCESS SYSTEMS, INC. |
| 製造廠廠址: 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190506 |
| 製造許可登錄編號: QSD7256 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2007/02/25 |
| 發證日期 | 2002/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600983109 |
| 中文品名 | "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名 | "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址 | 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2007/02/25 |
| 發證日期: 2002/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600983109 |
| 中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20130118 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20070225 |
| 發證日期 | 20020225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600983109 |
| 中文品名 | "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名 | "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址 | 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20130118 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20070225 |
| 發證日期: 20020225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600983109 |
| 中文品名: "巴德" 內視鏡縫合系統 |
| 英文品名: "BARD" ENDOSCOPIC SUTURING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 000452, 000453, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路三段26號10樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD INTERVENTIONAL PRODUCTS DIVISION C.R. BARD INC. |
| 製造廠廠址: 6091 HEISLEY ROAD MENTOR OH 44060 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/20 |
| 發證日期 | 2016/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602884000 |
| 中文品名 | “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名 | “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/20 |
| 發證日期: 2016/09/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602884000 |
| 中文品名: “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260920 |
| 發證日期 | 20160920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602884000 |
| 中文品名 | “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名 | “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址 | 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210531 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5196 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260920 |
| 發證日期: 20160920 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602884000 |
| 中文品名: “巴德”楚格拋棄式同軸組織取樣針 |
| 英文品名: “ Bard” TruGuide Disposable Coaxial Biopsy Needle |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC. |
| 製造廠廠址: 1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210531 |
| 製造許可登錄編號: QSD5196 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/11/08 |
| 發證日期 | 2011/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602299809 |
| 中文品名 | “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
| 英文品名 | “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/11/08 |
| 發證日期: 2011/11/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602299809 |
| 中文品名: “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
| 英文品名: “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
巴德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022998號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211108 |
| 發證日期 | 20111108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602299809 |
| 中文品名 | “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
| 英文品名 | “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號 | 16092413 |
| 製造商名稱 | C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址 | 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190506 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022998號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211108 |
| 發證日期: 20111108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602299809 |
| 中文品名: “巴德”艾力Y型支撐網補片 |
| 英文品名: “Bard” Alyte Y-Mesh Graft |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原100.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3300 外科用網片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 巴德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 |
| 申請商統一編號: 16092413 |
| 製造商名稱: C.R. BARD, INC. |
| 製造廠廠址: 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190506 |
| 製造許可登錄編號: QSD5666 |
巴德股份有限公司的地圖
巴德股份有限公司的地址位於
臺北市信義區興隆里忠孝東路4段560號3樓和巴德股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 巴德股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 林公堯 | 核准設立 |
| 赫爾巴德創新文教股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 黃美齡 | 核准設立 |
| 巴德科技有限公司 | 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 洪志揚 | 核准設立 |
| 巴德爾全球顧問有限公司 | 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 廖經維 | 核准設立 |
| 巴旺塞柏德克有限公司 | 臺北市中山區北安路780號5樓 | 錢德拉塞卡珊蒂（Chandrasekar Shanthi) | 核准設立 |
| 巴斯德實業有限公司 | 彰化縣彰化市向陽里崙平南路161巷26之17號 | 黃培林 | 核准設立 |
| 賽德克巴蘭社數位音像文化藝術工作室 | 南投縣仁愛鄉互助村中華路56號一樓 | 張淑貞 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030000710) |
| 巴德股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓 | 負責人: 林公堯 | 狀態: 核准設立 |
| 赫爾巴德創新文教股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路1段243號9樓之1 | 負責人: 黃美齡 | 狀態: 核准設立 |
| 巴德科技有限公司 地址: 嘉義市東區中庄里台斗街29號 | 負責人: 洪志揚 | 狀態: 核准設立 |
| 巴德爾全球顧問有限公司 地址: 臺北市大安區忠孝東路4段221號10樓 | 負責人: 廖經維 | 狀態: 核准設立 |
| 巴旺塞柏德克有限公司 地址: 臺北市中山區北安路780號5樓 | 負責人: 錢德拉塞卡珊蒂（Chandrasekar Shanthi) | 狀態: 核准設立 |
| 巴斯德實業有限公司 地址: 彰化縣彰化市向陽里崙平南路161巷26之17號 | 負責人: 黃培林 | 狀態: 核准設立 |
| 賽德克巴蘭社數位音像文化藝術工作室 地址: 南投縣仁愛鄉互助村中華路56號一樓 | 負責人: 張淑貞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030000710) |
巴德股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 延陵投資股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 吳姿秀 | 核准設立 |
| 亞瀚資產管理有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 林子洋 | 核准設立 |
| 台菱國際工程股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓之1 | 雷曉鴻 | 核准設立 |
| 蘭亭東岱股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段512號10樓之2 | 林瑞瑩 | 核准設立 |
| 臺北三連國際商務股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 | Lynsey Blair | 核准設立 |
| 中域網路科技有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 | 姚榀渪 | 核准設立 |
| 中麟營造股份有限公司 | 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 | 王中平 | 核准設立 |
| 延陵投資股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 吳姿秀 | 狀態: 核准設立 |
| 亞瀚資產管理有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號8樓 | 負責人: 林子洋 | 狀態: 核准設立 |
| 台菱國際工程股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓之1 | 負責人: 雷曉鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 蘭亭東岱股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段512號10樓之2 | 負責人: 林瑞瑩 | 狀態: 核准設立 |
| 臺北三連國際商務股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 | 負責人: Lynsey Blair | 狀態: 核准設立 |
| 中域網路科技有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號13樓 | 負責人: 姚榀渪 | 狀態: 核准設立 |
| 中麟營造股份有限公司 地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號2樓、2樓之1、2樓之2、2樓之3 | 負責人: 王中平 | 狀態: 核准設立 |