民橋企業股份有限公司
民橋企業股份有限公司的簡介
民橋企業股份有限公司(MANBRIDGE ENTERPRISE CORPORATION)登記設立日期是1976-10-04,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-10),電話: 04-895-3131,營業登記地址: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號,統編(統一編號): 14092276,民橋企業股份有限公司負責人劉揚仁將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 10,000,000元。
大綱
- 民橋企業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 民橋企業於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (7筆)
- 民橋企業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 民橋企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 民橋企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (4筆)
- 民橋企業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 14092276 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
公司名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
公司別名 | MANBRIDGE ENTERPRISE CORPORATION |
資本額總額 | 10,000,000元 |
實收資本額 | 10,000,000元 |
負責人或代表人 | 劉揚仁 |
聯絡電話 | 04-895-3131 |
縣市鄉里 | 臺北市 松山區 八德路3段 |
登記地址 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1976-10-04 |
變更日期 | 2019-01-09 |
營業登記項目
西藥及醫療器材之買賣,針織品、紡織品、紡織原料等之買賣,大蒜花種子、化學原料食品等之進出口,各種五金器材機件等之買賣,各種手工藝品塑膠製品等之買賣,各種化粧品︹藥性除外︺化粧品原料等之買賣,前項有關進出口貿易業務之經營及就進出口業務之對外保證及投資,食品添加物及一般進出口業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 108年01月公司變更登記清單2019-01-09 | 民橋企業股份有限公司 | 劉揚仁 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 10000000 |
# 109年09月公司解散登記清單1976-10-04 To 2020-09-10 | 民橋企業股份有限公司 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 10000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-09 | 公司名稱: 民橋企業股份有限公司 | 代表人: 劉揚仁 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 109年09月公司解散登記清單核准設立日期: 1976-10-04 | 核准解散日期: 2020-09-10 | 公司名稱: 民橋企業股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 資本額(元): 10000000 |
民橋企業 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
民橋企業股份有限公司電話: 04-895-3131 | 地址: 彰化縣二林鎮儒林路二段360號 |
與劉揚仁相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
民橋企業股份有限公司 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 劉揚仁 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
慈光藥局 | 彰化縣二林鎮南光里儒林路二段三四七號 | 劉 揚 仁 | 核准設立 - 獨資 |
民橋企業股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 負責人: 劉揚仁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
慈光藥局 地址: 彰化縣二林鎮南光里儒林路二段三四七號 | 負責人: 劉 揚 仁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
名稱 民橋企業 的政府開放資料
"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE” | 藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
民橋企業股份有限公司 | 公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
民橋企業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
民橋企業社 | 統一編號: 10518980 | 電話號碼: | 新北市三重區仁愛街125巷93號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
100年7月12日署授食字第1005018335號函:錠劑 | 廠名: Pharmachemie B.V. | 發文字號: 部授食字第1026024015號 | 註銷日期: 102.12.2 | 代理商: 民橋企業股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
煩樂脫錠0.5公絲 | 英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏得適凍晶注射劑125公絲 | 英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
利滌痙糖衣錠 | 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠0.5公絲 | 英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑50公絲 | 英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE、BLEOMYCIN併用治療轉移性睪丸腫瘤與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUCICIN併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
體得適錠 | 英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠25公絲 | 英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠10公絲 | 英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠1公絲 | 英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦錠 | 英文品名: RESCUVOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
易滅得庇福注射液25公絲/公撮 | 英文品名: EMTHEXATE PF | 許可證字號: 衛署藥輸字第008859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"民橋"科弗寧凍晶注射劑50毫克英文品名: Cafolinate Lyophilized Powder for Injection 50mg "Manbridge" | 許可證字號: 衛部藥製字第059732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 87.00 | 有效起日: 1070601 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 82.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CAFOLINATE LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION 50MG ”MANBRIDGE”藥品中文名稱: ”民橋”科弗寧凍晶注射劑50毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 民橋企業股份有限公司 | 藥品代號: AC59732248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
民橋企業股份有限公司公司統一編號: 14092276 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
民橋企業股份有限公司藥商地址: 台北市松山區八德路三段155巷4弄10號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
民橋企業社統一編號: 10518980 | 電話號碼: | 新北市三重區仁愛街125巷93號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
100年7月12日署授食字第1005018335號函:錠劑廠名: Pharmachemie B.V. | 發文字號: 部授食字第1026024015號 | 註銷日期: 102.12.2 | 代理商: 民橋企業股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
煩樂脫錠0.5公絲英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏得適凍晶注射劑125公絲英文品名: METYPRESOL 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應、劇烈休克、支氣管性氣喘、腎上腺皮質機能不全、膠原病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
利滌痙糖衣錠英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE 5MG +CLIDINIUM BROMIDE 2.5MG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、胃酸過多、膽道運動困難、結腸過敏或痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、尿道痙攣、痛經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;CLIDINIUM BROMIDE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠0.5公絲英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑50公絲英文品名: PLATOSIN 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與VINBLASTINE、BLEOMYCIN併用治療轉移性睪丸腫瘤與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUCICIN併用、治療卵巢腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
體得適錠英文品名: TAMOPLEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠25公絲英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒體欣糖衣錠10公絲英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂煩除錠1公絲英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可甦錠英文品名: RESCUVOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
易滅得庇福注射液25公絲/公撮英文品名: EMTHEXATE PF | 許可證字號: 衛署藥輸字第008859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 的政府開放資料
林淑娥 | 事務所名稱: 林淑娥記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區八德路3段155巷26弄10號3樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981041號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
民橋企業股份有限公司 | 公司電話: 02-2579-3699 | 主要經營項目: 西藥代理進口,藥品大部份以抗癌藥為主 | 統一編號: 14092276 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
林淑娥事務所名稱: 林淑娥記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區八德路3段155巷26弄10號3樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第981041號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
民橋企業股份有限公司公司電話: 02-2579-3699 | 主要經營項目: 西藥代理進口,藥品大部份以抗癌藥為主 | 統一編號: 14092276 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
統編 14092276 的政府開放資料
維律心康錠40公絲 | 英文品名: VRACHOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: KLEVA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
顧利醣錠 | 英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
惠心律錠40公絲 | 英文品名: PROPRANOLOL 40MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律、(上心室性不整律,心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀線毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
美格普錠160公絲 | 英文品名: MEGAPLEX TABLETS 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑10公絲 | 英文品名: PLATOSIN 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇菩特錠50毫克 | 英文品名: Cyproplex Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性:嚴重性慾過強、抗雄性素治療前列腺腫瘤。女性:嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星注射液0.5公絲/公撮 | 英文品名: PLATOSIN INJECTION (0.5MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌製劑與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN-D,BLEOMYCIN併用時,對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
維律心康錠40公絲英文品名: VRACHOR TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: KLEVA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
顧利醣錠英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
惠心律錠40公絲英文品名: PROPRANOLOL 40MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律、(上心室性不整律,心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀線毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. @ 全部藥品許可證資料集 |
美格普錠160公絲英文品名: MEGAPLEX TABLETS 160MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星凍晶注射劑10公絲英文品名: PLATOSIN 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇菩特錠50毫克英文品名: Cyproplex Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性:嚴重性慾過強、抗雄性素治療前列腺腫瘤。女性:嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
普樂得星注射液0.5公絲/公撮英文品名: PLATOSIN INJECTION (0.5MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2005/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌製劑與VINBLASTINE,ACTINOMYCIN-D,BLEOMYCIN併用時,對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
民橋企業股份有限公司的食品業者登錄資料集
民橋企業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
公司統一編號 | 14092276 |
業者地址 | 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
食品業者登錄字號 | A-114092276-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 民橋企業股份有限公司 |
公司統一編號: 14092276 |
業者地址: 台北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 |
食品業者登錄字號: A-114092276-00000-9 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
民橋企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第010951號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/03/07 |
發證日期 | 1983/03/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201095100 |
中文品名 | 易滅得錠10公絲 |
英文品名 | EMTHEXATE 10MG TABLETS |
適應症 | 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHOTREXATE |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010951號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/03/07 |
發證日期: 1983/03/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201095100 |
中文品名: 易滅得錠10公絲 |
英文品名: EMTHEXATE 10MG TABLETS |
適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHOTREXATE |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第011229號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/01 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/05/03 |
發證日期 | 1983/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201122900 |
中文品名 | 爾可甦凍晶注射劑50公絲 |
英文品名 | RESCUVOLIN 50MG |
適應症 | METHOTREXATE高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011229號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/05/03 |
發證日期: 1983/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201122900 |
中文品名: 爾可甦凍晶注射劑50公絲 |
英文品名: RESCUVOLIN 50MG |
適應症: METHOTREXATE高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第009468號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/03/31 |
發證日期 | 1981/11/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007046 |
通關簽審文件編號 | DHA00200946800 |
中文品名 | 彼維喜膠囊 |
英文品名 | PANTO B+C CAPSULES |
適應症 | 維他命B群和維他命C缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
製造廠廠址 | PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009468號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/03/31 |
發證日期: 1981/11/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007046 |
通關簽審文件編號: DHA00200946800 |
中文品名: 彼維喜膠囊 |
英文品名: PANTO B+C CAPSULES |
適應症: 維他命B群和維他命C缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
製造廠廠址: PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第009411號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/07/16 |
發證日期 | 1981/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008862 |
通關簽審文件編號 | DHA00200941107 |
中文品名 | 惠心律錠40公絲 |
英文品名 | PROPRANOLOL 40MG TABLETS |
適應症 | 狹心症、不整律、(上心室性不整律,心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀線毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤. |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009411號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/07/16 |
發證日期: 1981/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008862 |
通關簽審文件編號: DHA00200941107 |
中文品名: 惠心律錠40公絲 |
英文品名: PROPRANOLOL 40MG TABLETS |
適應症: 狹心症、不整律、(上心室性不整律,心室性心搏過速),原發性及腎性高血壓,偏頭痛,控制原發性震顫,控制焦慮性心搏過速,甲狀線毒症的輔助劑,親鉻細胞瘤. |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第010718號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/12/20 |
發證日期 | 1982/12/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201071807 |
中文品名 | 普樂得星凍晶注射劑10公絲 |
英文品名 | PLATOSIN 10MG |
適應症 | 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010718號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/12/20 |
發證日期: 1982/12/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201071807 |
中文品名: 普樂得星凍晶注射劑10公絲 |
英文品名: PLATOSIN 10MG |
適應症: 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第009140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/02/04 |
發證日期 | 1981/08/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008167 |
通關簽審文件編號 | DHA00200914002 |
中文品名 | 泰舒腺錠 |
英文品名 | BASOLEST TABLETS |
適應症 | 甲狀腺機能亢進 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBIMAZOLE |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009140號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/02/04 |
發證日期: 1981/08/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008167 |
通關簽審文件編號: DHA00200914002 |
中文品名: 泰舒腺錠 |
英文品名: BASOLEST TABLETS |
適應症: 甲狀腺機能亢進 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBIMAZOLE |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第011228號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/01/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2004/05/03 |
發證日期 | 1983/05/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201122808 |
中文品名 | 爾可甦凍晶注射劑15公絲 |
英文品名 | RESCUVOLIN 15MG |
適應症 | METHOTREXATE 高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/02/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011228號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/01/14 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2004/05/03 |
發證日期: 1983/05/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201122808 |
中文品名: 爾可甦凍晶注射劑15公絲 |
英文品名: RESCUVOLIN 15MG |
適應症: METHOTREXATE 高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2013/02/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第009314號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/09/30 |
發證日期 | 1981/09/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200931409 |
中文品名 | 舒體欣糖衣錠10公絲 |
英文品名 | SEDOKIN TABLETS 10MG |
適應症 | 失眠、焦慮 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | OXAZEPAM |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009314號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/09/30 |
發證日期: 1981/09/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200931409 |
中文品名: 舒體欣糖衣錠10公絲 |
英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG |
適應症: 失眠、焦慮 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: OXAZEPAM |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第010894號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/02/18 |
發證日期 | 1983/02/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201089401 |
中文品名 | 普樂得星凍晶注射劑25公絲 |
英文品名 | PLATOSIN 25MG |
適應症 | 與VINBLASTINE、BLEOMYCIN併用治療轉移性睪丸腫瘤、與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUBICIN併用治療卵巢腫瘤 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010894號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/02/18 |
發證日期: 1983/02/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201089401 |
中文品名: 普樂得星凍晶注射劑25公絲 |
英文品名: PLATOSIN 25MG |
適應症: 與VINBLASTINE、BLEOMYCIN併用治療轉移性睪丸腫瘤、與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUBICIN併用治療卵巢腫瘤 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第009779號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/02/11 |
發證日期 | 1982/02/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 樂煩除錠0.5公絲 |
英文品名 | LORAZEPAM 0.5MG TABLETS |
適應症 | 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | LORAZEPAM |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/07/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009779號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/02/11 |
發證日期: 1982/02/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 樂煩除錠0.5公絲 |
英文品名: LORAZEPAM 0.5MG TABLETS |
適應症: 精神不安、精神緊張而引起的自主神經症狀、如頭痛、失眠、精神神經病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: LORAZEPAM |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2008/07/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第010301號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/10 |
發證日期 | 1982/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201030100 |
中文品名 | 德除胃/膠囊 |
英文品名 | DESMENAT CAPSULES |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULPIRIDE |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | KLEVA LTD. |
製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010301號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/10 |
發證日期: 1982/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201030100 |
中文品名: 德除胃/膠囊 |
英文品名: DESMENAT CAPSULES |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULPIRIDE |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: KLEVA LTD. |
製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第011358號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/01 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/05/28 |
發證日期 | 1983/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201135808 |
中文品名 | 爾可甦錠 |
英文品名 | RESCUVOLIN TABLETS |
適應症 | 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011358號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/05/28 |
發證日期: 1983/05/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201135808 |
中文品名: 爾可甦錠 |
英文品名: RESCUVOLIN TABLETS |
適應症: 葉酸缺乏所引起之巨胚紅血球性貧血 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第008859號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/01 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/07/16 |
發證日期 | 1981/09/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200885907 |
中文品名 | 易滅得庇福注射液25公絲/公撮 |
英文品名 | EMTHEXATE PF |
適應症 | 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHOTREXATE (SODIUM) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址 | SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/01 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008859號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/01 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/07/16 |
發證日期: 1981/09/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200885907 |
中文品名: 易滅得庇福注射液25公絲/公撮 |
英文品名: EMTHEXATE PF |
適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552,2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第009464號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/01/27 |
發證日期 | 1981/11/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008122 |
通關簽審文件編號 | DHA00200946402 |
中文品名 | 利汝榮錠2.5公絲 |
英文品名 | NEOLUT TABLETS 2.5MG |
適應症 | 繼發性閉經、官能性子官出血 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
製造廠廠址 | PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009464號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/01/27 |
發證日期: 1981/11/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008122 |
通關簽審文件編號: DHA00200946402 |
中文品名: 利汝榮錠2.5公絲 |
英文品名: NEOLUT TABLETS 2.5MG |
適應症: 繼發性閉經、官能性子官出血 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC. |
製造廠廠址: PIRAEUS STREET 37, MOSHATON ATHENS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第008861號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/07/16 |
發證日期 | 1981/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200886107 |
中文品名 | 維律心康錠40公絲 |
英文品名 | VRACHOR TABLETS 40MG |
適應症 | 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXPRENOLOL HCL |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | KLEVA LTD. |
製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008861號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/07/16 |
發證日期: 1981/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200886107 |
中文品名: 維律心康錠40公絲 |
英文品名: VRACHOR TABLETS 40MG |
適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXPRENOLOL HCL |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: KLEVA LTD. |
製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第009306號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/09/25 |
發證日期 | 1981/09/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200930600 |
中文品名 | 舒體欣糖衣錠25公絲 |
英文品名 | SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG |
適應症 | 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | OXAZEPAM |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009306號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/09/25 |
發證日期: 1981/09/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200930600 |
中文品名: 舒體欣糖衣錠25公絲 |
英文品名: SEDOKIN FORTE TABLETS 25MG |
適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: OXAZEPAM |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第009408號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/05/18 |
發證日期 | 1981/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008507 |
通關簽審文件編號 | DHA00200940805 |
中文品名 | 顧利醣錠 |
英文品名 | GLIBENCLAMIDE TABLETS |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址 | VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009408號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/05/18 |
發證日期: 1981/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008507 |
通關簽審文件編號: DHA00200940805 |
中文品名: 顧利醣錠 |
英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S. |
製造廠廠址: VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第008702號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/20 |
註銷理由 | 評估未獲通過 |
有效日期 | 1986/06/16 |
發證日期 | 1981/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200870200 |
中文品名 | 欣腦可寧錠10公絲 |
英文品名 | NEURO-KRANIT TABLETS 10MG |
適應症 | 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VINCAMINE |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | KLEVA LTD. |
製造廠廠址 | PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008702號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/06/20 |
註銷理由: 評估未獲通過 |
有效日期: 1986/06/16 |
發證日期: 1981/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200870200 |
中文品名: 欣腦可寧錠10公絲 |
英文品名: NEURO-KRANIT TABLETS 10MG |
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VINCAMINE |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: KLEVA LTD. |
製造廠廠址: PARNITHOS ST. 151 AHARNE ATHENS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第008960號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/07/24 |
發證日期 | 1981/07/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200896009 |
中文品名 | 潰立消注射液 |
英文品名 | NOLESIL AMPOULE |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GEFARNATE |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址 | VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008960號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/07/24 |
發證日期: 1981/07/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200896009 |
中文品名: 潰立消注射液 |
英文品名: NOLESIL AMPOULE |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GEFARNATE |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A. |
製造廠廠址: VIA FILATOIO 12, 10066 TORRE PELLICE (TO) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
民橋企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第006491號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/08/14 |
發證日期 | 1979/08/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200649103 |
中文品名 | 普樂心律膠囊 |
英文品名 | PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN" |
適應症 | 心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROCAINAMIDE HCL |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC. |
製造廠廠址 | 520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006491號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/08/14 |
發證日期: 1979/08/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200649103 |
中文品名: 普樂心律膠囊 |
英文品名: PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE CAPSULES "PROCAPAN" |
適應症: 心室性心動快速、心室性期外收縮、心房纖維顫動、陣發性心房心動快速 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROCAINAMIDE HCL |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: ORMONT DRUG & CHEMICAL CO. INC. |
製造廠廠址: 520 SOUTH DEAN ST. ENGLEWOOD N.J. 07631 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
民橋企業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 4 項)
民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010259號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/04/01 |
發證日期 | 2003/04/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601025907 |
中文品名 | "吉斯" 植入式血管輸注器 |
英文品名 | "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/04/10 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/04/01 |
發證日期: 2003/04/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601025907 |
中文品名: "吉斯" 植入式血管輸注器 |
英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2015/04/10 |
製造許可登錄編號: (空) |
民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010259號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20150409 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20130401 |
發證日期 | 20030401 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601025907 |
中文品名 | "吉斯" 植入式血管輸注器 |
英文品名 | "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150410 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010259號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20150409 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20130401 |
發證日期: 20030401 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601025907 |
中文品名: "吉斯" 植入式血管輸注器 |
英文品名: "GISH" VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: VP100, VP200, VP300, VP400, VP100L,VP200L, VP300L,VP400L, VP150, VP250, VP350, VP450, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 22942 ARTOYO VISTA, RANCHO SANTA MARGARITA, CA 92688 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20150410 |
製造許可登錄編號: (空) |
民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006481號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/07/04 |
註銷理由 | 有效期限已屆;;申復經核不准 |
有效日期 | 2001/10/08 |
發證日期 | 1991/10/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600648106 |
中文品名 | 植入式血管輸注器 |
英文品名 | "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/07/06 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/07/04 |
註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 |
有效日期: 2001/10/08 |
發證日期: 1991/10/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600648106 |
中文品名: 植入式血管輸注器 |
英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/07/06 |
製造許可登錄編號: (空) |
民橋企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006481號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050704 |
註銷理由 | 有效期限已屆;;申復經核不准 |
有效日期 | 20011008 |
發證日期 | 19911008 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600648106 |
中文品名 | 植入式血管輸注器 |
英文品名 | "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號 | 14092276 |
製造商名稱 | GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050706 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20050704 |
註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 |
有效日期: 20011008 |
發證日期: 19911008 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600648106 |
中文品名: 植入式血管輸注器 |
英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 民橋企業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿八德路三段155巷4弄10號 |
申請商統一編號: 14092276 |
製造商名稱: GISH BIOMEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 2681 KELVIN AVENUE,IRVINE,CALIFORNIA 92714-5821 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20050706 |
製造許可登錄編號: (空) |
民橋企業股份有限公司的地圖
民橋企業股份有限公司的地址位於
臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號和民橋企業股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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民橋企業社 | 嘉義縣鹿草鄉三角村三角子4號1樓 | 林水來 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109300397) |
民橋企業股份有限公司 | 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 劉揚仁 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
台灣板橋三民及人企業社 | 新北市板橋區三民路2段28號9樓 | 朱襄陽 | 核准設立 - 獨資 |
民權橋企業社 | 臺北市松山區民權東路5段21號1樓 | 楊進元 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056000390) |
全虹企業股份有限公司板橋三民分公司 | 新北市板橋區三民路2段111號1樓 | 李靜芳 | 廢止 |
神腦國際企業股份有限公司-民雄頭橋門市 | 嘉義縣民雄鄉興南村2鄰頭橋29號1樓 | ||
全虹企業股份有限公司板橋民權分公司 | 新北市板橋區中正路168號1樓 | 李靜芳 | 廢止 |
民橋企業社 地址: 嘉義縣鹿草鄉三角村三角子4號1樓 | 負責人: 林水來 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109300397) |
民橋企業股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路3段155巷4弄10號1樓 | 負責人: 劉揚仁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-10) |
台灣板橋三民及人企業社 地址: 新北市板橋區三民路2段28號9樓 | 負責人: 朱襄陽 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
民權橋企業社 地址: 臺北市松山區民權東路5段21號1樓 | 負責人: 楊進元 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056000390) |
全虹企業股份有限公司板橋三民分公司 地址: 新北市板橋區三民路2段111號1樓 | 負責人: 李靜芳 | 狀態: 廢止 |
神腦國際企業股份有限公司-民雄頭橋門市 地址: 嘉義縣民雄鄉興南村2鄰頭橋29號1樓 |
全虹企業股份有限公司板橋民權分公司 地址: 新北市板橋區中正路168號1樓 | 負責人: 李靜芳 | 狀態: 廢止 |
民橋企業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
幸福戀人旅館 | 臺北市松山區八德路4段626號3樓 | 蔡雪瑜 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104105387) |
人間第一美味餐飲店 | 臺北市松山區八德路4段423號1樓 | 陳美英 | 核准設立 - 獨資 |
晉億實業股份有限公司 | 臺北市松山區八德路4段135號6樓之1 | 錢燕玲 | 核准設立 |
嘉輝有限公司 | 臺北市松山區八德路4段465號6樓 | 彭玉慧 | 核准設立 |
岡村新媒體股份有限公司 | 臺北市松山區八德路4段445號5樓之1 | 邱冠霖 | 核准設立 |
東睿泰投資有限公司 | 臺北市松山區八德路4段650號13樓之13 | 吳權派 | 核准設立 |
頂馭國際汽車有限公司 | 臺北市松山區八德路4段241號1樓 | 許妍安 | 核准設立 |
幸福戀人旅館 地址: 臺北市松山區八德路4段626號3樓 | 負責人: 蔡雪瑜 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104105387) |
人間第一美味餐飲店 地址: 臺北市松山區八德路4段423號1樓 | 負責人: 陳美英 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
晉億實業股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段135號6樓之1 | 負責人: 錢燕玲 | 狀態: 核准設立 |
嘉輝有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段465號6樓 | 負責人: 彭玉慧 | 狀態: 核准設立 |
岡村新媒體股份有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段445號5樓之1 | 負責人: 邱冠霖 | 狀態: 核准設立 |
東睿泰投資有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段650號13樓之13 | 負責人: 吳權派 | 狀態: 核准設立 |
頂馭國際汽車有限公司 地址: 臺北市松山區八德路4段241號1樓 | 負責人: 許妍安 | 狀態: 核准設立 |