新醫科技股份有限公司
新醫科技股份有限公司的簡介
新醫科技股份有限公司(NEW MEDICAL IMAGING CO., LTD.)登記設立日期是2002-05-01,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-8751-6289,傳真: 02-28922172,營業登記地址: 臺北市大安區羣賢里復興南路2段285號10樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 13112160,新醫科技股份有限公司負責人都暎昊將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療耗材批發,資本額: 46,150,000元。
大綱
- 新醫科技股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (10筆)
- 新醫科技於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (14筆)
- 相似統編的政府開放資料 (4筆)
- 新醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 新醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 新醫科技股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 新醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 新醫科技股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 13112160 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
公司別名 | NEW MEDICAL IMAGING CO., LTD. |
資本額總額 | 46,150,000元 |
實收資本額 | 46,150,000元 |
負責人或代表人 | 都暎昊 |
聯絡電話 | 02-8751-6289 |
聯絡傳真 | 02-28922172 |
縣市鄉里 | 臺北市 大安區 羣賢里 復興南路2段 |
登記地址 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2002-05-01 |
變更日期 | 2023-06-20 |
營業登記項目
I103060,管理顧問業,F401010,國際貿易業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,IZ99990,其他工商服務業,I301010,資訊軟體服務業,F301010,百貨公司業,CE01010,一般儀器製造業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發,332900,其他醫療器材及用品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-24 | 新醫科技股份有限公司 | 李守吉 | 臺北市北投區中央南路2段32號3樓 | 46150000 |
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-22 | 新醫科技股份有限公司 | 李守吉 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-19 | 新醫科技股份有限公司 | 李守吉 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-10 | 新醫科技股份有限公司 | 都暎昊 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-27 | 新醫科技股份有限公司 | 都暎昊 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-14 | 新醫科技股份有限公司 | 都暎昊 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-31 | 新醫科技股份有限公司 | 都暎昊 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-21 | 新醫科技股份有限公司 | 都暎昊 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 111年04月公司變更登記清單2022-04-27 | 新醫科技股份有限公司 | 都暎昊 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-20 | 新醫科技股份有限公司 | 都暎昊 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 46150000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-24 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 李守吉 | 公司所在地: 臺北市北投區中央南路2段32號3樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-22 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 李守吉 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-19 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 李守吉 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-10 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 都暎昊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-27 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 都暎昊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-14 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 都暎昊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-31 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 都暎昊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-21 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 都暎昊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-27 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 都暎昊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-20 | 公司名稱: 新醫科技股份有限公司 | 代表人: 都暎昊 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 資本額(元): 46150000 |
新醫科技 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
新醫科技股份有限公司電話: 02-8791-6268 | 地址: 台北市內湖區行忠路42號4樓 |
新醫科技股份有限公司電話: 02-8751-6289 | 地址: 台北市內湖區瑞光路513巷35號2樓 |
與都暎昊相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
新醫科技股份有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 都暎昊 | 核准設立 |
新醫科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 | 負責人: 都暎昊 | 狀態: 核准設立 |
名稱 新醫科技 的政府開放資料
“新醫”數位 X 光影像擷取系統 | 英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”數位 X 光影像擷取系統 | 英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028623號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”數位X光偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030178號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”有線可攜式平板偵檢器 | 英文品名: Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026664號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”可攜式無線平板偵檢器 | 英文品名: Vieworks ViVIX-S Portable Wireless Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026665號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417WA, ViVIX-S FXRD-1417WB, 以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月11日標籤、說明書或包裝正本遺失作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032652號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光乳房影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033587號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033909號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032652號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”數位X光偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030178號 | 有效日期: 20220901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光乳房影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033587號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033909號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028623號 | 有效日期: 20260711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”有線可攜式平板偵檢器 | 英文品名: Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026664號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”可攜式無線平板偵檢器 | 英文品名: Vieworks ViVIX-S Portable Wireless Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026665號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417WA, ViVIX-S FXRD-1417WB, 以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月11日標籤、說明書或包裝正本遺失作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”一般X光攝影裝置及配件 | 英文品名: “Octave"General Radiography X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035332號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GR10X-40K, GR10X-50K以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器 | 英文品名: “Vieworks”VIVIX-S FW Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036305號 | 有效日期: 2028/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯邁"數位固定式X光系統 | 英文品名: "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013819號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克創”診斷型X光系統 | 英文品名: “Ecotron” Diagnostic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032272號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPX-F5000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”數位 X 光影像擷取系統英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”數位 X 光影像擷取系統英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028623號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”數位X光偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030178號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”有線可攜式平板偵檢器英文品名: Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026664號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”可攜式無線平板偵檢器英文品名: Vieworks ViVIX-S Portable Wireless Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026665號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417WA, ViVIX-S FXRD-1417WB, 以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月11日標籤、說明書或包裝正本遺失作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032652號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光乳房影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033587號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033909號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032652號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”數位X光偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030178號 | 有效日期: 20220901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光乳房影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033587號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033909號 | 有效日期: 20250902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028623號 | 有效日期: 20260711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”有線可攜式平板偵檢器英文品名: Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026664號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”可攜式無線平板偵檢器英文品名: Vieworks ViVIX-S Portable Wireless Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026665號 | 有效日期: 20241029 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417WA, ViVIX-S FXRD-1417WB, 以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月11日標籤、說明書或包裝正本遺失作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”一般X光攝影裝置及配件英文品名: “Octave"General Radiography X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035332號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GR10X-40K, GR10X-50K以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新醫”X光影像偵檢器英文品名: “Vieworks”VIVIX-S FW Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036305號 | 有效日期: 2028/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"肯邁"數位固定式X光系統英文品名: "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013819號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾克創”診斷型X光系統英文品名: “Ecotron” Diagnostic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032272號 | 有效日期: 2024/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPX-F5000以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 的政府開放資料
特律興企業股份有限公司 | 統一編號: 69905706 | 電話號碼: 02-27053146 | 臺北市大安區復興南路1段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13112160 | 電話號碼: 02-2892-2275 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
匯臻國際有限公司 | 統一編號: 16420400 | 電話號碼: 03-3566408 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
悅語有限公司 | 統一編號: 80233950 | 電話號碼: 0925-789-569 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鉅鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 28843713 | 電話號碼: 02-23654156 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寰威管理顧問有限公司 | 統一編號: 53909494 | 電話號碼: 02-23014199 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
創生醫電股份有限公司 | 統一編號: 83464716 | 電話號碼: 0935312910 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
秀蓁生技有限公司 | 統一編號: 85029529 | 電話號碼: 02-25819134 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷德爾有限公司 | 統一編號: 90370496 | 電話號碼: 02-77538683 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安谷房屋仲介股份有限公司 | 負責人姓名: 胡特 | 統一編號: 53567807 | 所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
新醫生技股份有限公司 | 公司電話: 02-2890-2275 | 主要經營項目: 保健食品、銷售 | 統一編號: 13112160 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
悅語有限公司 | 電話: 27846397 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路二段285號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
新醫科技股份有限公司 | 電話: 02-28922275 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
史俐浦威爾股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路二段285號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
特律興企業股份有限公司統一編號: 69905706 | 電話號碼: 02-27053146 | 臺北市大安區復興南路1段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新醫科技股份有限公司統一編號: 13112160 | 電話號碼: 02-2892-2275 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
匯臻國際有限公司統一編號: 16420400 | 電話號碼: 03-3566408 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
悅語有限公司統一編號: 80233950 | 電話號碼: 0925-789-569 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鉅鈦科技股份有限公司統一編號: 28843713 | 電話號碼: 02-23654156 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寰威管理顧問有限公司統一編號: 53909494 | 電話號碼: 02-23014199 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
創生醫電股份有限公司統一編號: 83464716 | 電話號碼: 0935312910 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
秀蓁生技有限公司統一編號: 85029529 | 電話號碼: 02-25819134 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
捷德爾有限公司統一編號: 90370496 | 電話號碼: 02-77538683 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
安谷房屋仲介股份有限公司負責人姓名: 胡特 | 統一編號: 53567807 | 所在地: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
新醫生技股份有限公司公司電話: 02-2890-2275 | 主要經營項目: 保健食品、銷售 | 統一編號: 13112160 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
悅語有限公司電話: 27846397 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路二段285號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
新醫科技股份有限公司電話: 02-28922275 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
史俐浦威爾股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路二段285號10樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 13112160 的政府開放資料
新醫科技股份有限公司 | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 13112160 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里中央南路二段三十二號三樓 @ 登記工廠名錄 |
新醫科技股份有限公司 | 統一編號: 13112160 | 核准日期: 20111102 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
新醫科技股份有限公司 | 公司統一編號: 13112160 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區復興南路2段285號10樓 | 食品業者登錄字號: A-113112160-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
"肯邁"數位固定式X光系統 | 英文品名: "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013819號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120521 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新醫科技股份有限公司主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 13112160 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市北投區八仙里中央南路二段三十二號三樓 @ 登記工廠名錄 |
新醫科技股份有限公司統一編號: 13112160 | 核准日期: 20111102 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
新醫科技股份有限公司公司統一編號: 13112160 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區復興南路2段285號10樓 | 食品業者登錄字號: A-113112160-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
"肯邁"數位固定式X光系統英文品名: "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013819號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120521 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新醫科技股份有限公司的出進口廠商登記資料
新醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 13112160 |
原始登記日期 | 20020628 |
核發日期 | 20230621 |
廠商中文名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | NEW MEDICAL IMAGING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 |
英文營業地址 | 10 F., No. 285, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106480, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 都O昊 |
電話號碼 | 02-2892-2275 |
傳真號碼 | 02-28922172 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 13112160 |
原始登記日期: 20020628 |
核發日期: 20230621 |
廠商中文名稱: 新醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: NEW MEDICAL IMAGING CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段285號10樓 |
英文營業地址: 10 F., No. 285, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106480, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 都O昊 |
電話號碼: 02-2892-2275 |
傳真號碼: 02-28922172 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
新醫科技股份有限公司的食品業者登錄資料集
新醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 13112160 |
業者地址 | 台北市大安區復興南路2段285號10樓 |
食品業者登錄字號 | A-113112160-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 新醫科技股份有限公司 |
公司統一編號: 13112160 |
業者地址: 台北市大安區復興南路2段285號10樓 |
食品業者登錄字號: A-113112160-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
新醫科技股份有限公司的登記工廠名錄
新醫科技股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 63022234 |
工廠設立許可案號 | (空) |
工廠地址 | 臺北市北投區八仙里中央南路二段三十二號三樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 臺北市北投區八仙里 |
工廠負責人姓名 | 都暎昊 |
統一編號 | 13112160 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | (空) |
工廠登記核准日期 | 1010330 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱: 新醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號: 63022234 |
工廠設立許可案號: (空) |
工廠地址: 臺北市北投區八仙里中央南路二段三十二號三樓 |
工廠市鎮鄉村里: 臺北市北投區八仙里 |
工廠負責人姓名: 都暎昊 |
統一編號: 13112160 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: (空) |
工廠登記核准日期: 1010330 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 |
新醫科技股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033909號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/02 |
發證日期 | 2020/09/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603390901 |
中文品名 | “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月2日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/18 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033909號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/02 |
發證日期: 2020/09/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603390901 |
中文品名: “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月2日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/18 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033909號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250902 |
發證日期 | 20200902 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603390901 |
中文品名 | “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月2日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211118 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033909號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250902 |
發證日期: 20200902 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603390901 |
中文品名: “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S VW Flat Panel Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-2530VAW, FXRD-2530VAW PLUS, FXRD-3643VAW, FXRD-3643VAW PLUS, FXRD-4343VAW, FXRD-4343VAW PLUS,標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月2日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211118 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033587號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/12 |
發證日期 | 2020/05/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603358705 |
中文品名 | “新醫”X光乳房影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/12 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033587號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/12 |
發證日期: 2020/05/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603358705 |
中文品名: “新醫”X光乳房影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/12 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033587號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250512 |
發證日期 | 20200512 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603358705 |
中文品名 | “新醫”X光乳房影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211112 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033587號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250512 |
發證日期: 20200512 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603358705 |
中文品名: “新醫”X光乳房影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-M 1824S Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXMD-1008S。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月12日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211112 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製字第002280號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/10/12 |
發證日期 | 2012/10/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500228001 |
中文品名 | “新醫”數位 X 光影像擷取系統 |
英文品名 | “New Medical”Digital X-ray Image Capture System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核定本(原99.8.9核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/06/12 |
製造許可登錄編號 | GMP0931 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/10/12 |
發證日期: 2012/10/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500228001 |
中文品名: “新醫”數位 X 光影像擷取系統 |
英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核定本(原99.8.9核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/06/12 |
製造許可登錄編號: GMP0931 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製字第002280號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221012 |
發證日期 | 20121003 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500228001 |
中文品名 | “新醫”數位 X 光影像擷取系統 |
英文品名 | “New Medical”Digital X-ray Image Capture System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核定本(原99.8.9核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170612 |
製造許可登錄編號 | GMP0931 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221012 |
發證日期: 20121003 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500228001 |
中文品名: “新醫”數位 X 光影像擷取系統 |
英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550,Saturn 9000-750,以下空白。Saturn 8000-GS,以下空白。規格變更:Saturn 8000-GS規格變更,詳如仿單標籤核定本(原99.8.9核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北市北投區中央南路二段32號3樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170612 |
製造許可登錄編號: GMP0931 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036305號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/02 |
發證日期 | 2023/02/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603630500 |
中文品名 | “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks”VIVIX-S FW Flat Panel Detector |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科學 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/16 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036305號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/02 |
發證日期: 2023/02/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603630500 |
中文品名: “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks”VIVIX-S FW Flat Panel Detector |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科學 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-2530FAW, FXRD-3643FAW, FXRD-4343FAW以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/16 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035332號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/23 |
發證日期 | 2022/03/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603533203 |
中文品名 | “新醫”一般X光攝影裝置及配件 |
英文品名 | “Octave"General Radiography X-Ray System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科學 |
醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GR10X-40K, GR10X-50K以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Xera Medical Systems and Technology Co., Ltd. |
製造廠廠址 | Gulden Sokak 13/2 kavaklidere Ankara 06680, Turkey |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/05 |
製造許可登錄編號 | QSD13403 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035332號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/23 |
發證日期: 2022/03/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5603533203 |
中文品名: “新醫”一般X光攝影裝置及配件 |
英文品名: “Octave"General Radiography X-Ray System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科學 |
醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GR10X-40K, GR10X-50K以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Xera Medical Systems and Technology Co., Ltd. |
製造廠廠址: Gulden Sokak 13/2 kavaklidere Ankara 06680, Turkey |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/05 |
製造許可登錄編號: QSD13403 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032272號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/22 |
發證日期 | 2019/02/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603227209 |
中文品名 | “艾克創”診斷型X光系統 |
英文品名 | “Ecotron” Diagnostic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EPX-F5000以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Ecotron Co., Ltd. |
製造廠廠址 | #504~505Ho, Hanshin IT Tower II, 47, Digital-ro 9-gil, Geumcheon-gu, Seoul 08511, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/14 |
製造許可登錄編號 | QSD10627 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032272號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/22 |
發證日期: 2019/02/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5603227209 |
中文品名: “艾克創”診斷型X光系統 |
英文品名: “Ecotron” Diagnostic X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EPX-F5000以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Ecotron Co., Ltd. |
製造廠廠址: #504~505Ho, Hanshin IT Tower II, 47, Digital-ro 9-gil, Geumcheon-gu, Seoul 08511, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/14 |
製造許可登錄編號: QSD10627 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032272號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240222 |
發證日期 | 20190222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHAS5603227209 |
中文品名 | “艾克創”診斷型X光系統 |
英文品名 | “Ecotron” Diagnostic X-ray System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EPX-F5000以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Ecotron Co., Ltd. |
製造廠廠址 | #504~505Ho, Hanshin IT Tower II, 47, Digital-ro 9-gil, Geumcheon-gu, Seoul 08511, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190314 |
製造許可登錄編號 | QSD10627 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032272號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240222 |
發證日期: 20190222 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHAS5603227209 |
中文品名: “艾克創”診斷型X光系統 |
英文品名: “Ecotron” Diagnostic X-ray System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1720 移動式X光系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EPX-F5000以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Ecotron Co., Ltd. |
製造廠廠址: #504~505Ho, Hanshin IT Tower II, 47, Digital-ro 9-gil, Geumcheon-gu, Seoul 08511, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20190314 |
製造許可登錄編號: QSD10627 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030178號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/01 |
發證日期 | 2017/09/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603017802 |
中文品名 | “新醫”數位X光偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/14 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030178號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/01 |
發證日期: 2017/09/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603017802 |
中文品名: “新醫”數位X光偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/14 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030178號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20220901 |
發證日期 | 20170901 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603017802 |
中文品名 | “新醫”數位X光偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211112 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030178號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20220901 |
發證日期: 20170901 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603017802 |
中文品名: “新醫”數位X光偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Flat Panel Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-1417NAW, FXRD-1417NBW。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211112 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032652號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/01 |
發證日期 | 2019/07/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603265201 |
中文品名 | “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/12 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032652號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/01 |
發證日期: 2019/07/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603265201 |
中文品名: “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/12 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032652號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240701 |
發證日期 | 20190701 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603265201 |
中文品名 | “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211112 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032652號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240701 |
發證日期: 20190701 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603265201 |
中文品名: “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-1717VA, FXRD-1717VB。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月1日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514, Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211112 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028623號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/11 |
發證日期 | 2016/07/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602862302 |
中文品名 | “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1717NBW,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年7月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/14 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028623號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/11 |
發證日期: 2016/07/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602862302 |
中文品名: “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1717NBW,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年7月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/14 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028623號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260711 |
發證日期 | 20160711 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602862302 |
中文品名 | “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名 | “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1717NBW,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年7月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211014 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028623號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260711 |
發證日期: 20160711 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602862302 |
中文品名: “新醫”X光影像偵檢器 |
英文品名: “Vieworks” VIVIX-S Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: FXRD-1012NA, FXRD-1012NB, FXRD-1012NAW, FXRD-1012NBW, FXRD-1717NA, FXRD-1717NB, FXRD-1717NAW, FXRD-1717NBW,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年7月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211014 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013819號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/05/21 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2010/12/16 |
發證日期 | 2005/12/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0601381903 |
中文品名 | "肯邁"數位固定式X光系統 |
英文品名 | "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷35號2樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | COMED MEDICAL SYSTEM CO., LTD |
製造廠廠址 | 58, HAKDONG-RI, CHOWOL-MYUN, GWANGJU-CITY, GYUNGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/05/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013819號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/05/21 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2010/12/16 |
發證日期: 2005/12/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0601381903 |
中文品名: "肯邁"數位固定式X光系統 |
英文品名: "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷35號2樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: COMED MEDICAL SYSTEM CO., LTD |
製造廠廠址: 58, HAKDONG-RI, CHOWOL-MYUN, GWANGJU-CITY, GYUNGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2012/05/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013819號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20120521 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 20101216 |
發證日期 | 20051216 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHAS0601381903 |
中文品名 | "肯邁"數位固定式X光系統 |
英文品名 | "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路513巷35號2樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | COMED MEDICAL SYSTEM CO., LTD |
製造廠廠址 | 58, HAKDONG-RI, CHOWOL-MYUN, GWANGJU-CITY, GYUNGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20120528 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013819號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20120521 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 20101216 |
發證日期: 20051216 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHAS0601381903 |
中文品名: "肯邁"數位固定式X光系統 |
英文品名: "COMED"DIGITAL STATIONARY X-RAY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SATURN 9000C,SATURN 9000G,以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路513巷35號2樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: COMED MEDICAL SYSTEM CO., LTD |
製造廠廠址: 58, HAKDONG-RI, CHOWOL-MYUN, GWANGJU-CITY, GYUNGGI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20120528 |
製造許可登錄編號: (空) |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026664號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/29 |
發證日期 | 2014/10/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602666406 |
中文品名 | “新醫”有線可攜式平板偵檢器 |
英文品名 | Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月14日標籤、說明書或包裝正本遺失作廢 )。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/28 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026664號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/29 |
發證日期: 2014/10/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602666406 |
中文品名: “新醫”有線可攜式平板偵檢器 |
英文品名: Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月14日標籤、說明書或包裝正本遺失作廢 )。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/28 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第026664號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241029 |
發證日期 | 20141029 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602666406 |
中文品名 | “新醫”有線可攜式平板偵檢器 |
英文品名 | Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月14日標籤、說明書或包裝正本遺失作廢 )。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號 | 13112160 |
製造商名稱 | Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211028 |
製造許可登錄編號 | QSD13276 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第026664號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241029 |
發證日期: 20141029 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602666406 |
中文品名: “新醫”有線可攜式平板偵檢器 |
英文品名: Vieworks ViVIX-S Wired Portable Flat Panel Detector |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ViVIX-S FXRD-1417SA, ViVIX-S FXRD-1417SB, ViVIX-S FXRD-1717SA, ViVIX-S FXRD-1717SB,,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及遺失補發:詳如核定之中文說明書(原103年11月14日標籤、說明書或包裝正本遺失作廢 )。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 新醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區復興南路二段285號10樓 |
申請商統一編號: 13112160 |
製造商名稱: Vieworks Co., Ltd. |
製造廠廠址: 25-7, Jeongnam sandan 2-gil, Jeongnam-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 18514 Republic of Korea |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20211028 |
製造許可登錄編號: QSD13276 |
新醫科技股份有限公司的地圖
新醫科技股份有限公司的地址位於
臺北市大安區羣賢里復興南路2段285號10樓和新醫科技股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
植新生醫科技有限公司 | 臺北市中正區杭州南路1段27號 | 解散 (核准解散日期: 2017-04-27) | |
台塑生醫科技股份有限公司新港廠門市 | 嘉義縣新港鄉中洋村中洋工業區2號1樓 | ||
新豐生醫科技股份有限公司 | 新北市淡水區淡金路5段118巷6號 | 解散已清算完結 (102年07月26日 士院景民司成102年度司司字 第222號) | |
台塑生醫科技股份有限公司健康生活館新竹門市 | 新竹市北區中山里中山路35號1樓 | ||
麗彤生醫科技股份有限公司新竹門市 | 新竹縣竹北市光明六路東二段58號2樓 | 核准設立 | |
新華國際醫療器材科技股份有限公司 | 臺北市中山區松江路121號4樓 | 解散 (095年02月23日 府建商字 第09573425600號) | |
日商益新國際醫藥科技有限公司 | 臺北市大安區新生南路一段111號10樓 | 平澤滝宏 | 撤回認許 |
植新生醫科技有限公司 地址: 臺北市中正區杭州南路1段27號 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-04-27) |
台塑生醫科技股份有限公司新港廠門市 地址: 嘉義縣新港鄉中洋村中洋工業區2號1樓 |
新豐生醫科技股份有限公司 地址: 新北市淡水區淡金路5段118巷6號 | 狀態: 解散已清算完結 (102年07月26日 士院景民司成102年度司司字 第222號) |
台塑生醫科技股份有限公司健康生活館新竹門市 地址: 新竹市北區中山里中山路35號1樓 |
麗彤生醫科技股份有限公司新竹門市 地址: 新竹縣竹北市光明六路東二段58號2樓 | 狀態: 核准設立 |
新華國際醫療器材科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區松江路121號4樓 | 狀態: 解散 (095年02月23日 府建商字 第09573425600號) |
日商益新國際醫藥科技有限公司 地址: 臺北市大安區新生南路一段111號10樓 | 負責人: 平澤滝宏 | 狀態: 撤回認許 |
新醫科技股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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馬來西亞商輝煌太平洋股份有限公司 | 臺北市大安區群賢里復興南路2段237號13樓 | 王君原 | 核准設立 |
台灣福曼莎股份有限公司台北分公司 | 臺北市大安區群賢里復興南路2段285號8樓 | 陳昌秀 | 廢止 |
爭鮮股份有限公司科技外分公司 | 臺北市大安區群賢里復興南路2段235號捷運車站 | 陳上樸 | 核准設立 |
藍海國際餐飲股份有限公司大安復興分公司 | 臺北市大安區復興南路2段201號1樓 | 許湘鋐 | 廢止 |
億澄綠能有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段157號3樓之2 | 黃以錚 | 核准設立 |
滿邑工程顧問有限公司 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之6 | 洪俊生 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-28) |
復興胡商行 | 臺北市大安區復興南路2段181號1樓 | 林宇成 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030008704) |
馬來西亞商輝煌太平洋股份有限公司 地址: 臺北市大安區群賢里復興南路2段237號13樓 | 負責人: 王君原 | 狀態: 核准設立 |
台灣福曼莎股份有限公司台北分公司 地址: 臺北市大安區群賢里復興南路2段285號8樓 | 負責人: 陳昌秀 | 狀態: 廢止 |
爭鮮股份有限公司科技外分公司 地址: 臺北市大安區群賢里復興南路2段235號捷運車站 | 負責人: 陳上樸 | 狀態: 核准設立 |
藍海國際餐飲股份有限公司大安復興分公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段201號1樓 | 負責人: 許湘鋐 | 狀態: 廢止 |
億澄綠能有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段157號3樓之2 | 負責人: 黃以錚 | 狀態: 核准設立 |
滿邑工程顧問有限公司 地址: 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之6 | 負責人: 洪俊生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-06-28) |
復興胡商行 地址: 臺北市大安區復興南路2段181號1樓 | 負責人: 林宇成 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030008704) |