曜元科技有限公司
曜元科技有限公司的簡介
曜元科技有限公司登記設立日期是2001-11-19,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-85023636,傳真: 02-85023355,營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街80號7樓之1,統編(統一編號): 12960405,曜元科技有限公司負責人賴元平將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 1,000,000元。
大綱
- 曜元科技有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (3筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 曜元科技有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 曜元科技有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 12960405 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 曜元科技有限公司 |
資本額總額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 賴元平 |
聯絡電話 | 02-85023636 |
聯絡傳真 | 02-85023355 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 洲子街 |
登記地址 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2001-11-19 |
變更日期 | 2020-07-01 |
營業登記項目
F401010,國際貿易業。,F119010,電子材料批發業。,F219010,電子材料零售業。,E605010,電腦設備安裝業,F107130,合成樹脂批發業,F107140,塑膠原料批發業,F107150,合成橡膠批發業,F113050,事務性機器設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀,464211,電子器材、電子設備批發,464499,其他辦公用機械器具批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-31 | 曜元科技有限公司 | 賴元平 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 1000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-01 | 曜元科技有限公司 | 賴元平 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 1000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-31 | 公司名稱: 曜元科技有限公司 | 代表人: 賴元平 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 資本額(元): 1000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-01 | 公司名稱: 曜元科技有限公司 | 代表人: 賴元平 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 資本額(元): 1000000 |
與賴元平相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
元平美食屋 | 臺北市中山區林森北路131號 | 賴元平 | 歇業 - 獨資 |
曜元科技有限公司 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 賴元平 | 核准設立 |
同呈數位影像有限公司 | 臺北市大安區信義路4段296號15樓 | 賴元平 | 核准設立 |
元平美食屋 地址: 臺北市中山區林森北路131號 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
曜元科技有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 核准設立 |
同呈數位影像有限公司 地址: 臺北市大安區信義路4段296號15樓 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 核准設立 |
名稱 曜元科技 的政府開放資料
曜元科技有限公司 | 統一編號: 12960405 | 電話號碼: 02-85023636 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
曜元科技有限公司 | 統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
曜元科技有限公司 | 統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
曜元科技有限公司統一編號: 12960405 | 電話號碼: 02-85023636 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
曜元科技有限公司統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
曜元科技有限公司統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
地址 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 的政府開放資料
“育空” 非通氣藥瓶轉接頭 | 英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁心諾" 脈搏/血氧濃度感應器。 | 英文品名: "Masimo" SET Sensors。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027770號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波” 紐諾顱內導入系統 | 英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀 | 英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀 | 英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026702號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 57,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀 | 英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033947號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-97 Pulse CO-Oximeter, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with Noninvasive Blood Pressure, Rad-97 Pulse CO-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀 | 英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029271號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MightySat, MightySat Rx,以下空白。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾”局部血氧濃度測定模組及感應器 | 英文品名: “Masimo” O3 Regional Oximeter Module and Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033774號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O3 Regional Oximeter Module、O3 Adult Sensor、O3 Pediatric Sensor、O3 Infant/Neonatal Sensor規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管 | 英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽諾" 弘心通冠狀動脈球囊擴張導管 | 英文品名: "SINO" SC HONKYTONK PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001511號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀 | 英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036775號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘋果”心律不整通知軟體 | 英文品名: “Apple” Irregular Rhythm Notification Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033930號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文說明書核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”新特爾血栓清除導管 | 英文品名: “LeMaitre” Syntel Silicone Thrombectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022316號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:A4534及A4544。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘋果” 心房顫動紀錄功能 | 英文品名: “Apple” Atrial Fibrillation History Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036344號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 無線脈搏血氧濃度感應器 | 英文品名: “Masimo” Wireless Pulse Oximeter Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036623號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽諾” 藥物塗層冠狀動脈支架系統 | 英文品名: “SINO” HT Supreme Drug Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001460號 | 有效日期: 2028/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏/血氧濃度感應器 | 英文品名: “Masimo” LNCS Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036635號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波”英迪高抽吸系統 | 英文品名: “Penumbra” INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032102號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波”般馬可顱內通路系統 | 英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波”英迪高抽吸系統 | 英文品名: “Penumbra”INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036064號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年1月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“育空” 非通氣藥瓶轉接頭英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁心諾" 脈搏/血氧濃度感應器。英文品名: "Masimo" SET Sensors。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027770號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波” 紐諾顱內導入系統英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026702號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 57,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033947號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-97 Pulse CO-Oximeter, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with Noninvasive Blood Pressure, Rad-97 Pulse CO-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029271號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MightySat, MightySat Rx,以下空白。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾”局部血氧濃度測定模組及感應器英文品名: “Masimo” O3 Regional Oximeter Module and Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033774號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O3 Regional Oximeter Module、O3 Adult Sensor、O3 Pediatric Sensor、O3 Infant/Neonatal Sensor規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽諾" 弘心通冠狀動脈球囊擴張導管英文品名: "SINO" SC HONKYTONK PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001511號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036775號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘋果”心律不整通知軟體英文品名: “Apple” Irregular Rhythm Notification Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033930號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文說明書核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂脈”新特爾血栓清除導管英文品名: “LeMaitre” Syntel Silicone Thrombectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022316號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:A4534及A4544。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蘋果” 心房顫動紀錄功能英文品名: “Apple” Atrial Fibrillation History Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036344號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 無線脈搏血氧濃度感應器英文品名: “Masimo” Wireless Pulse Oximeter Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036623號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽諾” 藥物塗層冠狀動脈支架系統英文品名: “SINO” HT Supreme Drug Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001460號 | 有效日期: 2028/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁心諾” 脈搏/血氧濃度感應器英文品名: “Masimo” LNCS Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036635號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波”英迪高抽吸系統英文品名: “Penumbra” INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032102號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波”般馬可顱內通路系統英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“彼娜波”英迪高抽吸系統英文品名: “Penumbra”INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036064號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年1月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曜元科技有限公司的出進口廠商登記資料
曜元科技有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 12960405 |
原始登記日期 | 20011206 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 曜元科技有限公司 |
廠商英文名稱 | GLISTER TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 |
英文營業地址 | 7F.-1, No. 80, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 賴O平 |
電話號碼 | 02-85023636 |
傳真號碼 | 02-85023355 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 12960405 |
原始登記日期: 20011206 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 曜元科技有限公司 |
廠商英文名稱: GLISTER TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 |
英文營業地址: 7F.-1, No. 80, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 賴O平 |
電話號碼: 02-85023636 |
傳真號碼: 02-85023355 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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曜元科技有限公司 地址: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 核准設立 |
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