曜元科技有限公司


曜元科技有限公司的簡介

曜元科技有限公司登記設立日期是2001-11-19,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-85023636,傳真: 02-85023355,營業登記地址: 臺北市內湖區港墘里洲子街80號7樓之1,統編(統一編號): 12960405,曜元科技有限公司負責人賴元平將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 1,000,000元

大綱

  1. 曜元科技有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (3筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 曜元科技有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 曜元科技有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (2筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號12960405
公司狀態核准設立
公司名稱曜元科技有限公司
資本額總額1,000,000元
負責人或代表人賴元平
聯絡電話02-85023636
聯絡傳真02-85023355
縣市鄉里臺北市 內湖區 港墘里 洲子街
登記地址臺北市內湖區洲子街80號7樓之1
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期2001-11-19
變更日期2020-07-01

營業登記項目

F401010,國際貿易業。,F119010,電子材料批發業。,F219010,電子材料零售業。,E605010,電腦設備安裝業,F107130,合成樹脂批發業,F107140,塑膠原料批發業,F107150,合成橡膠批發業,F113050,事務性機器設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

451099,其他商品批發經紀,464211,電子器材、電子設備批發,464499,其他辦公用機械器具批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 108年05月公司變更登記清單
2019-05-31
曜元科技有限公司賴元平臺北市內湖區洲子街80號7樓之11000000
# 109年07月公司變更登記清單
2020-07-01
曜元科技有限公司賴元平臺北市內湖區洲子街80號7樓之11000000
# 108年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-05-31 | 公司名稱: 曜元科技有限公司 | 代表人: 賴元平 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 資本額(元): 1000000
# 109年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-07-01 | 公司名稱: 曜元科技有限公司 | 代表人: 賴元平 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 資本額(元): 1000000

賴元平相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
元平美食屋臺北市中山區林森北路131號賴元平歇業 - 獨資
曜元科技有限公司臺北市內湖區洲子街80號7樓之1賴元平核准設立
同呈數位影像有限公司臺北市大安區信義路4段296號15樓賴元平核准設立
元平美食屋

地址: 臺北市中山區林森北路131號 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 歇業 - 獨資

曜元科技有限公司

地址: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 核准設立

同呈數位影像有限公司

地址: 臺北市大安區信義路4段296號15樓 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 核准設立

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名稱 曜元科技 的政府開放資料

(以下顯示 3 筆) (或要:搜尋所有 曜元科技)

曜元科技有限公司

統一編號: 12960405 | 電話號碼: 02-85023636 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜元科技有限公司

統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

曜元科技有限公司

統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

曜元科技有限公司

統一編號: 12960405 | 電話號碼: 02-85023636 | 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

曜元科技有限公司

統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

曜元科技有限公司

統編: 12960405 | 公司地址: 114臺北市內湖區洲子街80號7樓之1

@ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄

地址 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1)

“育空” 非通氣藥瓶轉接頭

英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁心諾" 脈搏/血氧濃度感應器。

英文品名: "Masimo" SET Sensors。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027770號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波” 紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026702號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 57,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033947號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-97 Pulse CO-Oximeter, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with Noninvasive Blood Pressure, Rad-97 Pulse CO-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029271號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MightySat, MightySat Rx,以下空白。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”局部血氧濃度測定模組及感應器

英文品名: “Masimo” O3 Regional Oximeter Module and Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033774號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O3 Regional Oximeter Module、O3 Adult Sensor、O3 Pediatric Sensor、O3 Infant/Neonatal Sensor規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管

英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽諾" 弘心通冠狀動脈球囊擴張導管

英文品名: "SINO" SC HONKYTONK PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001511號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036775號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“蘋果”心律不整通知軟體

英文品名: “Apple” Irregular Rhythm Notification Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033930號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文說明書核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂脈”新特爾血栓清除導管

英文品名: “LeMaitre” Syntel Silicone Thrombectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022316號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:A4534及A4544。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“蘋果” 心房顫動紀錄功能

英文品名: “Apple” Atrial Fibrillation History Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036344號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 無線脈搏血氧濃度感應器

英文品名: “Masimo” Wireless Pulse Oximeter Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036623號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽諾” 藥物塗層冠狀動脈支架系統

英文品名: “SINO” HT Supreme Drug Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001460號 | 有效日期: 2028/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏/血氧濃度感應器

英文品名: “Masimo” LNCS Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036635號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”英迪高抽吸系統

英文品名: “Penumbra” INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032102號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”般馬可顱內通路系統

英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波”英迪高抽吸系統

英文品名: “Penumbra”INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036064號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年1月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“育空” 非通氣藥瓶轉接頭

英文品名: “Yukon” ViaLok Non-Vented Vial Access Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036787號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: YM003以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁心諾" 脈搏/血氧濃度感應器。

英文品名: "Masimo" SET Sensors。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027770號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年11月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“彼娜波” 紐諾顱內導入系統

英文品名: “Penumbra” Neuron Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036776號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024859號 | 有效日期: 2028/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Radical 7以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026702號 | 有效日期: 2024/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad 57,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”脈搏一氧化碳血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033947號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rad-97 Pulse CO-Oximeter, Rad-97 Pulse CO-Oximeter with Noninvasive Blood Pressure, Rad-97 Pulse CO-... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029271號 | 有效日期: 2027/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MightySat, MightySat Rx,以下空白。適應症及規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾”局部血氧濃度測定模組及感應器

英文品名: “Masimo” O3 Regional Oximeter Module and Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033774號 | 有效日期: 2025/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O3 Regional Oximeter Module、O3 Adult Sensor、O3 Pediatric Sensor、O3 Infant/Neonatal Sensor規格變更:詳如核定之中... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽諾" 岩星非順應性冠狀動脈球囊擴張導管

英文品名: "SINO" NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001509號 | 有效日期: 2028/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"賽諾" 弘心通冠狀動脈球囊擴張導管

英文品名: "SINO" SC HONKYTONK PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001511號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁心諾” 脈搏血氧濃度測定儀

英文品名: “Masimo” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036775號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“蘋果”心律不整通知軟體

英文品名: “Apple” Irregular Rhythm Notification Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033930號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文說明書核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“樂脈”新特爾血栓清除導管

英文品名: “LeMaitre” Syntel Silicone Thrombectomy Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022316號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格:A4534及A4544。規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“蘋果” 心房顫動紀錄功能

英文品名: “Apple” Atrial Fibrillation History Feature | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036344號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“邁心諾” 無線脈搏血氧濃度感應器

英文品名: “Masimo” Wireless Pulse Oximeter Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036623號 | 有效日期: 2028/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“賽諾” 藥物塗層冠狀動脈支架系統

英文品名: “SINO” HT Supreme Drug Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001460號 | 有效日期: 2028/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視;;大陸生產 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“邁心諾” 脈搏/血氧濃度感應器

英文品名: “Masimo” LNCS Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036635號 | 有效日期: 2028/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“彼娜波”英迪高抽吸系統

英文品名: “Penumbra” INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032102號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症:詳如核定之中文說明書(原108年2月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“彼娜波”般馬可顱內通路系統

英文品名: “Penumbra” Benchmark Intracranial Access System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031221號 | 有效日期: 2028/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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“彼娜波”英迪高抽吸系統

英文品名: “Penumbra”INDIGO Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036064號 | 有效日期: 2027/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書增加規格:詳如核定之中文說明書(原112年1月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司

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曜元科技有限公司的出進口廠商登記資料

曜元科技有限公司出進口廠商登記資料

統一編號12960405
原始登記日期20011206
核發日期20210814
廠商中文名稱曜元科技有限公司
廠商英文名稱GLISTER TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區洲子街80號7樓之1
英文營業地址7F.-1, No. 80, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O平
電話號碼02-85023636
傳真號碼02-85023355
進口資格
出口資格
統一編號: 12960405
原始登記日期: 20011206
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 曜元科技有限公司
廠商英文名稱: GLISTER TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1
英文營業地址: 7F.-1, No. 80, Zhouzi St., Neihu Dist., Taipei City 11493, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O平
電話號碼: 02-85023636
傳真號碼: 02-85023355
進口資格:
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曜元科技有限公司

地址: 臺北市內湖區洲子街80號7樓之1 | 負責人: 賴元平 | 狀態: 核准設立

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地址: 桃園市中壢區新街里延平路261號9樓 | 負責人: 高士偉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-05-22)

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地址: 臺北市內湖區洲子街67號 | 負責人: 廖元彰 | 狀態: 核准設立

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地址: 臺北市內湖區洲子街70號8樓之1 | 負責人: 許漢祥 | 狀態: 核准設立

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