麥迪森醫藥股份有限公司
麥迪森醫藥股份有限公司的簡介
麥迪森醫藥股份有限公司登記設立日期是2001-01-18，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 03-3710001，傳真: 03-3770588，營業登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 12738546，麥迪森醫藥股份有限公司負責人柯長崎將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 375,187,500元。
大綱
- 麥迪森醫藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (14筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 相似統編的政府開放資料 (13筆)
- 麥迪森醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 麥迪森醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 麥迪森醫藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 麥迪森醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 麥迪森醫藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (14筆)
- 麥迪森醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 麥迪森醫藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 12738546 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 資本額總額 | 500,000,000元 |
| 實收資本額 | 375,187,500元 |
| 負責人或代表人 | 柯長崎 |
| 聯絡電話 | 03-3710001 |
| 聯絡傳真 | 03-3770588 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 林森南路 |
| 登記地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2001-01-18 |
| 變更日期 | 2024-01-09 |
營業登記項目
F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,I301030,電子資訊供應服務業,I301020,資料處理服務業,F401010,國際貿易業,J304010,圖書出版業,J305010,有聲出版業,I301010,資訊軟體服務業,I501010,產品設計業,C802041,西藥製造業,CB01010,機械設備製造業,CF01011,醫療器材製造業,F203010,食品什貨、飲料零售業,IG01010,生物技術服務業,IZ06010,理貨包裝業,G801010,倉儲業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,C802100,化粧品製造業,C802990,其他化學製品製造業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,I199990,其他顧問服務業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,JE01010,租賃業,I103060,管理顧問業,E603050,自動控制設備工程業,F113010,機械批發業,F213080,機械器具零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,457114,動物藥品批發,464999,未分類其他機械器具批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-30 | 麥迪森企業股份有限公司 | 柯昶輝 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 123782000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-29 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯昶輝 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 123782000 |
# 105年12月公司變更登記清單2016-12-30 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯昶輝 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 139697840 |
# 107年01月公司變更登記清單2018-01-10 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯昶輝 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 216066190 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-20 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯昶輝 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 238962180 |
# 108年02月公司變更登記清單2019-02-12 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 238962180 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-15 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 290000000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-21 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 333500000 |
# 110年05月公司變更登記清單2021-05-05 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 375187500 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-25 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 375187500 |
# 111年05月公司變更登記清單2022-05-13 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 375187500 |
# 112年03月公司變更登記清單2023-03-21 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 375187500 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-07 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 375187500 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-09 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 柯長崎 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 375187500 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-30 | 公司名稱: 麥迪森企業股份有限公司 | 代表人: 柯昶輝 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 123782000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-29 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯昶輝 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 123782000 |
# 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-30 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯昶輝 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 139697840 |
# 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-10 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯昶輝 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 216066190 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-20 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯昶輝 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 238962180 |
# 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-12 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 238962180 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-15 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 290000000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-21 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 333500000 |
# 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-05 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 375187500 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-25 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 375187500 |
# 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-13 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 375187500 |
# 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-21 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 375187500 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-07 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 375187500 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-09 | 公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 公司所在地: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 資本額(元): 375187500 |
與柯長崎相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 長松生物科技股份有限公司 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 柯長崎 | 核准設立 |
| 麥迪森醫藥股份有限公司 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 柯長崎 | 核准設立 |
| 台灣創業投資股份有限公司 | 臺北市大同區民生西路394號5樓 | 柯長崎 | 核准設立 |
| 朝健事業股份有限公司 | 臺北市大同區民生西路394號6樓 | 柯長崎 | 核准設立 |
| 銀豐國際股份有限公司 | 臺北市大同區民生西路394號6樓 | 柯長崎 | 核准設立 |
| 長松生物科技股份有限公司 地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
| 麥迪森醫藥股份有限公司 地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣創業投資股份有限公司 地址: 臺北市大同區民生西路394號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
| 朝健事業股份有限公司 地址: 臺北市大同區民生西路394號6樓 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
| 銀豐國際股份有限公司 地址: 臺北市大同區民生西路394號6樓 | 負責人: 柯長崎 | 狀態: 核准設立 |
名稱 麥迪森醫藥 的政府開放資料
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % | 英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4% | 英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2% | 英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2% | 英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4% | 英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % | 英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水 | 英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水 | 英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 | 英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 | 英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液 | 英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水 | 英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水 | 英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液 | 英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"凱特羅眼藥水2% | 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% | 英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 克壓眼藥水0.25% | 英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3% | 英文品名: Tropine Eye Drops 0.3% "MEDICINE" (Atropine sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第048251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3% | 英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"亞妥明眼藥水0.01% | 英文品名: "AIM"Atropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2%英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2%英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 雅托平眼藥水0.3%英文品名: Tropine Eye Drops 0.3% "MEDICINE" (Atropine sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第048251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"亞妥明眼藥水0.01%英文品名: "AIM"Atropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第059755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中正區林森南路10號5樓 的政府開放資料
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水 | 英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水 | 英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶漾潤濕液 | 英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶漾潤濕液 | 英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢斯注射液 | 英文品名: Hanse Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
漢斯注射液 | 英文品名: Hanse Injectio | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒漾潤濕液 | 英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪森”舒漾潤濕液 | 英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪森" 歐可潔多功能保養液 | 英文品名: "AIM" Optic Comfort Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥迪森可清沖洗用食鹽水 | 英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥迪森可清沖洗用食鹽水 | 英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪森"得視隆眼藥水0.1% | 英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第057904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3% | 英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"得視隆眼藥水0.1% | 英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易舒淨緩衝生理食鹽水 | 英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易舒淨緩衝生理食鹽水 | 英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥迪森玻尿酸舒潤液 | 英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶漾潤濕液英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶漾潤濕液英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
漢斯注射液英文品名: Hanse Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
漢斯注射液英文品名: Hanse Injectio | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒漾潤濕液英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2024/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥迪森”舒漾潤濕液英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪森" 歐可潔多功能保養液英文品名: "AIM" Optic Comfort Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥迪森可清沖洗用食鹽水英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥迪森可清沖洗用食鹽水英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥迪森"得視隆眼藥水0.1%英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第057904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"得視隆眼藥水0.1%英文品名: Desalone Eye Drops 0.1% "MEDICINE" | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易舒淨緩衝生理食鹽水英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
易舒淨緩衝生理食鹽水英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
麥迪森玻尿酸舒潤液英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 12738546 的政府開放資料
麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
麥迪森醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 12738546 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區林森南路10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 @ 登記工廠名錄 |
麥迪森企業股份有限公司 | 統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
點特靈單劑量點眼液 | 英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福視容0.1%點眼液 | 英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒麗爽眼藥水 | 英文品名: Shiny Eye Dro | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
護眼眼藥水 0.01% | 英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
口樂漱口液0.12% | 英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維視明眼藥水 0.05% | 英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升 | 英文品名: FUSONE EYE DROPS 1MG/ML "MEDICINE" (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼明眼藥水 0.5% | 英文品名: ANME EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第039033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼明眼藥水 0.25% | 英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥迪森醫藥股份有限公司統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
麥迪森醫藥股份有限公司公司統一編號: 12738546 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區林森南路10號5樓 | 食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 @ 登記工廠名錄 |
麥迪森企業股份有限公司統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
點特靈單劑量點眼液英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮ具有感受性之感染症：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福視容0.1%點眼液英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒麗爽眼藥水英文品名: Shiny Eye Dro | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紫外線或其他光線所引起的眼炎、眼病預防、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
護眼眼藥水 0.01%英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
口樂漱口液0.12%英文品名: Corol Oral Rinse Solution 0.12% | 許可證字號: 衛部成製字第016842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維視明眼藥水 0.05%英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"富適點眼液１毫克/毫升英文品名: FUSONE EYE DROPS 1MG/ML "MEDICINE" (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患、手術後炎症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼明眼藥水 0.5%英文品名: ANME EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第039033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼明眼藥水 0.25%英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥迪森醫藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
麥迪森醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 12738546 |
| 原始登記日期 | 20010215 |
| 核發日期 | 20230322 |
| 廠商中文名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASEPTIC INNOVATIVE MEDICINE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 10, Linsen S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 柯O崎 |
| 電話號碼 | 03-3710001 |
| 傳真號碼 | 03-3770588 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 12738546 |
| 原始登記日期: 20010215 |
| 核發日期: 20230322 |
| 廠商中文名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ASEPTIC INNOVATIVE MEDICINE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 10, Linsen S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100008, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 柯O崎 |
| 電話號碼: 03-3710001 |
| 傳真號碼: 03-3770588 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
麥迪森醫藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
麥迪森醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 12738546 |
| 業者地址 | 台北市中正區林森南路10號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-112738546-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 12738546 |
| 業者地址: 台北市中正區林森南路10號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
麥迪森醫藥股份有限公司的登記工廠名錄
麥迪森醫藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 工廠登記編號 | 99688859 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市桃園區大林里 |
| 工廠負責人姓名 | 柯長崎 |
| 統一編號 | 12738546 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0950302 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 工廠登記編號: 99688859 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市桃園區大林里 |
| 工廠負責人姓名: 柯長崎 |
| 統一編號: 12738546 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0950302 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
麥迪森醫藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2021/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106087605 |
| 中文品名 | 凱迪芬眼藥水0.025% |
| 英文品名 | Kedifen Eye Drops 0.025% |
| 適應症 | 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ketotifen Hydrogen Fumarate |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/10 |
| 發證日期: 2021/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106087605 |
| 中文品名: 凱迪芬眼藥水0.025% |
| 英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% |
| 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049368號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2008/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104936800 |
| 中文品名 | “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % |
| 英文品名 | Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) |
| 適應症 | 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/11 |
| 發證日期: 2008/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104936800 |
| 中文品名: “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % |
| 英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) |
| 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/28 |
| 發證日期 | 2005/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699002 |
| 中文品名 | 護眼眼藥水 0.01% |
| 英文品名 | EYEHELP EYE DROPS 0.01% |
| 適應症 | 眼球肌肉症狀之改善。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/28 |
| 發證日期: 2005/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699002 |
| 中文品名: 護眼眼藥水 0.01% |
| 英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% |
| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/06 |
| 發證日期 | 2016/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105906303 |
| 中文品名 | 耳普欣點耳液0.3% |
| 英文品名 | Ofloxin Otic solution 0.3% |
| 適應症 | 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OFLOXACIN |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059063號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/06 |
| 發證日期: 2016/04/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105906303 |
| 中文品名: 耳普欣點耳液0.3% |
| 英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% |
| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
| 劑型: 點耳液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OFLOXACIN |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/14 |
| 發證日期 | 2014/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105822906 |
| 中文品名 | "麥迪森"歐普欣眼藥水0.3% |
| 英文品名 | Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" |
| 適應症 | 外眼部細菌性感染症。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OFLOXACIN |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/14 |
| 發證日期: 2014/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105822906 |
| 中文品名: "麥迪森"歐普欣眼藥水0.3% |
| 英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" |
| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OFLOXACIN |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/24 |
| 發證日期 | 2010/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105526005 |
| 中文品名 | “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% |
| 英文品名 | Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) |
| 適應症 | 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOBRAMYCIN |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/17 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/24 |
| 發證日期: 2010/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105526005 |
| 中文品名: “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% |
| 英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) |
| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOBRAMYCIN |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/17 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/07 |
| 發證日期 | 2000/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104384402 |
| 中文品名 | 牙寶含氟錠1毫克 |
| 英文品名 | Yubon Tablets 1mg |
| 適應症 | 預防齲齒 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM FLUORIDE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/07 |
| 發證日期: 2000/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104384402 |
| 中文品名: 牙寶含氟錠1毫克 |
| 英文品名: Yubon Tablets 1mg |
| 適應症: 預防齲齒 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048471號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/25 |
| 發證日期 | 2006/12/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104847101 |
| 中文品名 | 安舒敏眼藥水 |
| 英文品名 | Anzomin Eye Dro |
| 適應症 | 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/02 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。每天3-4次，每次1-2滴，滴於眼結膜囊內。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/25 |
| 發證日期: 2006/12/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104847101 |
| 中文品名: 安舒敏眼藥水 |
| 英文品名: Anzomin Eye Dro |
| 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/02 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。每天3-4次，每次1-2滴，滴於眼結膜囊內。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048440號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/01 |
| 發證日期 | 2006/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104844003 |
| 中文品名 | "麥迪森" 益視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名 | Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) |
| 適應症 | 分泌性流淚症。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUPROCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/08 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048440號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/01 |
| 發證日期: 2006/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104844003 |
| 中文品名: "麥迪森" 益視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) |
| 適應症: 分泌性流淚症。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/08 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/11 |
| 發證日期 | 1995/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103903404 |
| 中文品名 | 眼明眼藥水 0.25% |
| 英文品名 | ANME EYE DROPS 0.25% |
| 適應症 | 青光眼 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL (MALEATE) |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/11 |
| 發證日期: 1995/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103903404 |
| 中文品名: 眼明眼藥水 0.25% |
| 英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% |
| 適應症: 青光眼 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/06 |
| 發證日期 | 2004/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104622301 |
| 中文品名 | 舒腫眼藥水 0.5% |
| 英文品名 | KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% |
| 適應症 | 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/06 |
| 發證日期: 2004/04/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104622301 |
| 中文品名: 舒腫眼藥水 0.5% |
| 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% |
| 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/12 |
| 發證日期 | 2006/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104798004 |
| 中文品名 | "麥迪森" 凱特羅眼藥水1% |
| 英文品名 | Cartolol Eye drops 1% |
| 適應症 | 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/12 |
| 發證日期: 2006/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104798004 |
| 中文品名: "麥迪森" 凱特羅眼藥水1% |
| 英文品名: Cartolol Eye drops 1% |
| 適應症: 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/02 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/10 |
| 發證日期 | 2006/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104836400 |
| 中文品名 | 漢斯注射液 |
| 英文品名 | Hanse Injectio |
| 適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 軟袋 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/17 |
| 用法用量 | 通常成人一回500ml靜脈注射，體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟袋 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/10 |
| 發證日期: 2006/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104836400 |
| 中文品名: 漢斯注射液 |
| 英文品名: Hanse Injectio |
| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 軟袋 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/17 |
| 用法用量: 通常成人一回500ml靜脈注射，體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 軟袋 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/24 |
| 發證日期 | 2016/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105905300 |
| 中文品名 | 眼亮佳眼藥水0.5% |
| 英文品名 | Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) |
| 適應症 | 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TROPICAMIDE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059053號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/24 |
| 發證日期: 2016/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105905300 |
| 中文品名: 眼亮佳眼藥水0.5% |
| 英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) |
| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TROPICAMIDE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/04 |
| 發證日期 | 2012/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105724101 |
| 中文品名 | "麥迪森"凱特羅眼藥水2% |
| 英文品名 | Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) |
| 適應症 | 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/04 |
| 發證日期: 2012/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105724101 |
| 中文品名: "麥迪森"凱特羅眼藥水2% |
| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) |
| 適應症: 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/24 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012342號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/25 |
| 發證日期 | 1970/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201234201 |
| 中文品名 | 利視明眼藥水 |
| 英文品名 | LIXAMIN EYE DROPS |
| 適應症 | 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/25 |
| 發證日期: 1970/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201234201 |
| 中文品名: 利視明眼藥水 |
| 英文品名: LIXAMIN EYE DROPS |
| 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/28 |
| 發證日期 | 1995/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103957703 |
| 中文品名 | 維視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名 | VISMIN EYE DROPS 0.05% |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝，單劑量包裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次，每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝，單劑量包裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/28 |
| 發證日期: 1995/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103957703 |
| 中文品名: 維視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝，單劑量包裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次，每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝，單劑量包裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 1993/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103657602 |
| 中文品名 | "麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 |
| 英文品名 | GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) |
| 適應症 | 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 1993/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103657602 |
| 中文品名: "麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 |
| 英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) |
| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040298號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/07 |
| 發證日期 | 2011/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01039723 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104029802 |
| 中文品名 | 艾利循膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040298號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/07 |
| 發證日期: 2011/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01039723 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104029802 |
| 中文品名: 艾利循膜衣錠40毫克 |
| 英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/01 |
| 發證日期 | 2007/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104819503 |
| 中文品名 | "麥迪森" 克壓眼藥水0.25% |
| 英文品名 | Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) |
| 適應症 | 青光眼、高眼壓症。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL MALEATE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/01 |
| 發證日期: 2007/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104819503 |
| 中文品名: "麥迪森" 克壓眼藥水0.25% |
| 英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) |
| 適應症: 青光眼、高眼壓症。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 14 項)
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004818號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 2014/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “麥迪森”舒漾潤濕液 |
| 英文品名 | “AIM” Fresh Wetting Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/12 |
| 發證日期: 2014/12/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “麥迪森”舒漾潤濕液 |
| 英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/19 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004818號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241212 |
| 發證日期 | 20141212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “麥迪森”舒漾潤濕液 |
| 英文品名 | “AIM” Fresh Wetting Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191119 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241212 |
| 發證日期: 20141212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “麥迪森”舒漾潤濕液 |
| 英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191119 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 2017/05/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 晶漾潤濕液 |
| 英文品名 | IComfort Wetting Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/09 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/12 |
| 發證日期: 2017/05/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 晶漾潤濕液 |
| 英文品名: IComfort Wetting Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/09 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005759號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241212 |
| 發證日期 | 20170508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 晶漾潤濕液 |
| 英文品名 | IComfort Wetting Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200709 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241212 |
| 發證日期: 20170508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 晶漾潤濕液 |
| 英文品名: IComfort Wetting Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以，下空白。外盒及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200709 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/28 |
| 發證日期 | 2014/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 易舒淨緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名 | “AIM” Easy Clean Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10毫升以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/28 |
| 發證日期: 2014/07/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 易舒淨緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10毫升以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004653號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240128 |
| 發證日期 | 20140725 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 易舒淨緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名 | “AIM” Easy Clean Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10毫升以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210927 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240128 |
| 發證日期: 20140725 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 易舒淨緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10毫升以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210927 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007659號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/25 |
| 發證日期 | 2022/07/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "麥迪森" 歐可潔多功能保養液 |
| 英文品名 | "AIM" Optic Comfort Solutio |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10 ml、15 ml成分詳如後 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/16 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/25 |
| 發證日期: 2022/07/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "麥迪森" 歐可潔多功能保養液 |
| 英文品名: "AIM" Optic Comfort Solutio |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/16 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/18 |
| 發證日期 | 2016/11/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 麥迪森玻尿酸舒潤液 |
| 英文品名 | AIM HA Rewetting Dro |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/18 |
| 發證日期: 2016/11/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 麥迪森玻尿酸舒潤液 |
| 英文品名: AIM HA Rewetting Dro |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/11 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261118 |
| 發證日期 | 20161118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 麥迪森玻尿酸舒潤液 |
| 英文品名 | AIM HA Rewetting Dro |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220111 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261118 |
| 發證日期: 20161118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 麥迪森玻尿酸舒潤液 |
| 英文品名: AIM HA Rewetting Dro |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220111 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007416號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/25 |
| 發證日期 | 2022/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 美舒瞳多功能保養液 |
| 英文品名 | Novus Multipurpose Solutio |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/25 |
| 發證日期: 2022/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 美舒瞳多功能保養液 |
| 英文品名: Novus Multipurpose Solutio |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004314號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名 | “AIM” Buffer Saline |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/28 |
| 發證日期: 2014/01/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名: “AIM” Buffer Saline |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004314號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240128 |
| 發證日期 | 20140128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名 | “AIM” Buffer Saline |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191119 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240128 |
| 發證日期: 20140128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名: “AIM” Buffer Saline |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191119 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/07 |
| 發證日期 | 2016/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 麥迪森可清沖洗用食鹽水 |
| 英文品名 | AIM Clean Saline Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/19 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/07 |
| 發證日期: 2016/12/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 麥迪森可清沖洗用食鹽水 |
| 英文品名: AIM Clean Saline Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/19 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261207 |
| 發證日期 | 20161207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 麥迪森可清沖洗用食鹽水 |
| 英文品名 | AIM Clean Saline Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210719 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261207 |
| 發證日期: 20161207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 麥迪森可清沖洗用食鹽水 |
| 英文品名: AIM Clean Saline Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210719 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
麥迪森醫藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2021/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106087605 |
| 中文品名 | 凱迪芬眼藥水0.025% |
| 英文品名 | Kedifen Eye Drops 0.025% |
| 適應症 | 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Ketotifen Hydrogen Fumarate |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/10 |
| 發證日期: 2021/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106087605 |
| 中文品名: 凱迪芬眼藥水0.025% |
| 英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% |
| 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049368號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2008/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104936800 |
| 中文品名 | “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % |
| 英文品名 | Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) |
| 適應症 | 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630179, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/11 |
| 發證日期: 2008/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104936800 |
| 中文品名: “麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % |
| 英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) |
| 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630179, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046990號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/28 |
| 發證日期 | 2005/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699002 |
| 中文品名 | 護眼眼藥水 0.01% |
| 英文品名 | EYEHELP EYE DROPS 0.01% |
| 適應症 | 眼球肌肉症狀之改善。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630070,4719579630100, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/28 |
| 發證日期: 2005/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699002 |
| 中文品名: 護眼眼藥水 0.01% |
| 英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% |
| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630070,4719579630100, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059063號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/06 |
| 發證日期 | 2016/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105906303 |
| 中文品名 | 耳普欣點耳液0.3% |
| 英文品名 | Ofloxin Otic solution 0.3% |
| 適應症 | 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OFLOXACIN |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059063號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/06 |
| 發證日期: 2016/04/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105906303 |
| 中文品名: 耳普欣點耳液0.3% |
| 英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% |
| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 |
| 劑型: 點耳液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OFLOXACIN |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/14 |
| 發證日期 | 2014/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105822906 |
| 中文品名 | "麥迪森"歐普欣眼藥水0.3% |
| 英文品名 | Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" |
| 適應症 | 外眼部細菌性感染症。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OFLOXACIN |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/14 |
| 發證日期: 2014/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105822906 |
| 中文品名: "麥迪森"歐普欣眼藥水0.3% |
| 英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" |
| 適應症: 外眼部細菌性感染症。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OFLOXACIN |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055260號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/24 |
| 發證日期 | 2010/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105526005 |
| 中文品名 | “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% |
| 英文品名 | Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) |
| 適應症 | 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOBRAMYCIN |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/17 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,4719579630186, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/24 |
| 發證日期: 2010/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105526005 |
| 中文品名: “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% |
| 英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) |
| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOBRAMYCIN |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/17 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,4719579630186, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043844號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/07 |
| 發證日期 | 2000/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104384402 |
| 中文品名 | 牙寶含氟錠1毫克 |
| 英文品名 | Yubon Tablets 1mg |
| 適應症 | 預防齲齒 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM FLUORIDE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4711916001901, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043844號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/07 |
| 發證日期: 2000/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104384402 |
| 中文品名: 牙寶含氟錠1毫克 |
| 英文品名: Yubon Tablets 1mg |
| 適應症: 預防齲齒 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711916001901, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048471號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/25 |
| 發證日期 | 2006/12/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104847101 |
| 中文品名 | 安舒敏眼藥水 |
| 英文品名 | Anzomin Eye Dro |
| 適應症 | 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/02 |
| 用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。每天3-4次，每次1-2滴，滴於眼結膜囊內。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630148,4719579630353, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/25 |
| 發證日期: 2006/12/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104847101 |
| 中文品名: 安舒敏眼藥水 |
| 英文品名: Anzomin Eye Dro |
| 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/02 |
| 用法用量: 本藥須由醫師處方使用。每天3-4次，每次1-2滴，滴於眼結膜囊內。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630148,4719579630353, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048440號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/01 |
| 發證日期 | 2006/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104844003 |
| 中文品名 | "麥迪森" 益視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名 | Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) |
| 適應症 | 分泌性流淚症。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYBUPROCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/08 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630018, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048440號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/01 |
| 發證日期: 2006/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104844003 |
| 中文品名: "麥迪森" 益視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) |
| 適應症: 分泌性流淚症。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/08 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630018, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039034號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/11 |
| 發證日期 | 1995/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103903404 |
| 中文品名 | 眼明眼藥水 0.25% |
| 英文品名 | ANME EYE DROPS 0.25% |
| 適應症 | 青光眼 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL (MALEATE) |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/11 |
| 發證日期: 1995/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103903404 |
| 中文品名: 眼明眼藥水 0.25% |
| 英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% |
| 適應症: 青光眼 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/06 |
| 發證日期 | 2004/04/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104622301 |
| 中文品名 | 舒腫眼藥水 0.5% |
| 英文品名 | KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% |
| 適應症 | 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630360, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/06 |
| 發證日期: 2004/04/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104622301 |
| 中文品名: 舒腫眼藥水 0.5% |
| 英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% |
| 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630360, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/12 |
| 發證日期 | 2006/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104798004 |
| 中文品名 | "麥迪森" 凱特羅眼藥水1% |
| 英文品名 | Cartolol Eye drops 1% |
| 適應症 | 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/02 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630575,4719579630445, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/12 |
| 發證日期: 2006/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104798004 |
| 中文品名: "麥迪森" 凱特羅眼藥水1% |
| 英文品名: Cartolol Eye drops 1% |
| 適應症: 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/02 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630575,4719579630445, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/10 |
| 發證日期 | 2006/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104836400 |
| 中文品名 | 漢斯注射液 |
| 英文品名 | Hanse Injectio |
| 適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 軟袋 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/17 |
| 用法用量 | 通常成人一回500ml靜脈注射，體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟袋 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/10 |
| 發證日期: 2006/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104836400 |
| 中文品名: 漢斯注射液 |
| 英文品名: Hanse Injectio |
| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 軟袋 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/17 |
| 用法用量: 通常成人一回500ml靜脈注射，體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 軟袋 |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/24 |
| 發證日期 | 2016/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105905300 |
| 中文品名 | 眼亮佳眼藥水0.5% |
| 英文品名 | Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) |
| 適應症 | 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TROPICAMIDE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059053號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/24 |
| 發證日期: 2016/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105905300 |
| 中文品名: 眼亮佳眼藥水0.5% |
| 英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) |
| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TROPICAMIDE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/04 |
| 發證日期 | 2012/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105724101 |
| 中文品名 | "麥迪森"凱特羅眼藥水2% |
| 英文品名 | Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) |
| 適應症 | 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630131,4719579630582, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/04 |
| 發證日期: 2012/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105724101 |
| 中文品名: "麥迪森"凱特羅眼藥水2% |
| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) |
| 適應症: 青光眼、高眼壓。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARTEOLOL HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/24 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630131,4719579630582, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012342號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/25 |
| 發證日期 | 1970/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201234201 |
| 中文品名 | 利視明眼藥水 |
| 英文品名 | LIXAMIN EYE DROPS |
| 適應症 | 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630506,4719579630513, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/25 |
| 發證日期: 1970/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201234201 |
| 中文品名: 利視明眼藥水 |
| 英文品名: LIXAMIN EYE DROPS |
| 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630506,4719579630513, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/28 |
| 發證日期 | 1995/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103957703 |
| 中文品名 | 維視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名 | VISMIN EYE DROPS 0.05% |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝，單劑量包裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次，每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝，單劑量包裝::4719579630230, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/28 |
| 發證日期: 1995/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103957703 |
| 中文品名: 維視明眼藥水 0.05% |
| 英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝，單劑量包裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 1.旋轉上瓶蓋即可輕易開啟。2.1天3至4次，每次1至2滴。每支容器為純PE塑膠。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝，單劑量包裝::4719579630230, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 1993/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103657602 |
| 中文品名 | "麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 |
| 英文品名 | GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) |
| 適應症 | 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 1993/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103657602 |
| 中文品名: "麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 |
| 英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) |
| 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040298號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/07 |
| 發證日期 | 2011/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01039723 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104029802 |
| 中文品名 | 艾利循膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG |
| 適應症 | 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4712771781502, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040298號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/07 |
| 發證日期: 2011/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01039723 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104029802 |
| 中文品名: 艾利循膜衣錠40毫克 |
| 英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG |
| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4712771781502, |
麥迪森醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/01 |
| 發證日期 | 2007/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104819503 |
| 中文品名 | "麥迪森" 克壓眼藥水0.25% |
| 英文品名 | Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) |
| 適應症 | 青光眼、高眼壓症。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL MALEATE |
| 申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號 | 12738546 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719579630568,4719579630438, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/01 |
| 發證日期: 2007/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104819503 |
| 中文品名: "麥迪森" 克壓眼藥水0.25% |
| 英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) |
| 適應症: 青光眼、高眼壓症。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE |
| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
| 申請商統一編號: 12738546 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719579630568,4719579630438, |
麥迪森醫藥股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 麥迪森醫藥股份有限公司 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 柯長崎 | 核准設立 |
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| 宗錦國際貿易有限公司 地址: 臺北市中正區林森南路２號７樓之５ | 狀態: 解散 (文號: 2001-11-9 府建商字 第90122418號) |
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| 歐克雷絲有限公司 地址: 臺北市中正區林森南路１２４號１樓 | 狀態: 廢止 (文號: 2003-11-5 府建商字 第09216199400號) |
| 綜佑企業有限公司 地址: 臺北市中正區林森南路2號6樓之2 | 負責人: 朱秋燕 | 狀態: 核准設立 |