安頡儀器有限公司


安頡儀器有限公司的簡介

安頡儀器有限公司登記設立日期是1985-07-27,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-25866286,傳真: 02-25872576,營業登記地址: 臺北市中山區集英里民權西路27號5樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 12565354,安頡儀器有限公司負責人游進益將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 12,000,000元

大綱

  1. 安頡儀器有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似統編的政府開放資料 (14筆)
  10. 安頡儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 安頡儀器有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 安頡儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  13. 安頡儀器有限公司的地圖
  14. 相似名稱的公司 (1筆)
  15. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號12565354
公司狀態核准設立
公司名稱安頡儀器有限公司
資本額總額12,000,000元
負責人或代表人游進益
聯絡電話02-25866286
聯絡傳真02-25872576
縣市鄉里臺北市 中山區 集英里 民權西路
登記地址臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1985-07-27
變更日期2020-08-20

營業登記項目

各種醫療儀器及化學科學光學理化工業事務之儀器進出口買賣業務,有關前項產品代理國內外廠商報價投標及經銷業務,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

451099,其他商品批發經紀,457113,醫療耗材批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年03月公司變更登記清單
2015-03-09
安頡儀器有限公司游進益臺北市中山區民權西路27號5樓之21660000
# 105年07月公司變更登記清單
2016-07-07
安頡儀器有限公司游進益臺北市中山區民權西路27號5樓之21660000
# 109年08月公司變更登記清單
2020-08-20
安頡儀器有限公司游進益臺北市中山區民權西路27號5樓之212000000
# 104年03月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 資本額(元): 1660000
# 105年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 資本額(元): 1660000
# 109年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-08-20 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 資本額(元): 12000000

游進益相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
信益電機行桃園縣桃園市東門里朝陽路36巷6號游進益核准設立 - 獨資
安頡儀器有限公司臺北市中山區民權西路27號5樓之2游進益核准設立
南興印刷品企業社嘉義縣布袋鎮西安里過溝西勢151之2號游進益歇業 - 獨資 (核准文號: 1039301439)
順鎰實業社宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路203號一樓游進益核准設立 - 合夥
灃霆股份有限公司桃園市八德區福興里廣興路397巷62號1樓游進益核准設立
信益電機行

地址: 桃園縣桃園市東門里朝陽路36巷6號 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 - 獨資

安頡儀器有限公司

地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立

南興印刷品企業社

地址: 嘉義縣布袋鎮西安里過溝西勢151之2號 | 負責人: 游進益 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039301439)

順鎰實業社

地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路203號一樓 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 - 合夥

灃霆股份有限公司

地址: 桃園市八德區福興里廣興路397巷62號1樓 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立

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名稱 安頡儀器 的政府開放資料

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“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威爾斯強生"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004224號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾-麥可法蘭斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra MicroFrance" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016139號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 (未滅菌)

英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美笛康" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicon" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012803號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賓愛爾”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Bien Air”Surgical instrument motors and accessories/attachments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011211號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021949號 | 有效日期: 2025/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 20261018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 20220201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"別克&別克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013533號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀

英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌)

英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威爾斯強生"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004224號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾-麥可法蘭斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra MicroFrance" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016139號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 (未滅菌)

英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美笛康" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Medicon" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012803號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賓愛爾”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Bien Air”Surgical instrument motors and accessories/attachments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011211號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021949號 | 有效日期: 2025/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)

英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 20261018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 20220201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"別克&別克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013533號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區民權西路27號5樓之2)

宜德醫材股份有限公司

統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣松屋餐飲股份有限公司

統一編號: 55841908 | 電話號碼: 02-25111086 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

兆景貿易股份有限公司

統一編號: 12120058 | 電話號碼: 02-25943820 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之3

@ 出進口廠商登記資料

艾城國際貿易有限公司

統一編號: 12283257 | 電話號碼: 02-25947769 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商創新亞太餐飲有限公司台灣分公司

統一編號: 58330423 | 電話號碼: 02-25976607 | 臺北市中山區民權西路27號12樓之1

@ 出進口廠商登記資料

安頡儀器有限公司

統一編號: 12565354 | 電話號碼: 02-25866286 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2

@ 出進口廠商登記資料

華鵲生化科技股份有限公司

統一編號: 13165270 | 電話號碼: 2598-3166 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2

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南河貿易股份有限公司

統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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泉鑫儀器有限公司

統一編號: 24948693 | 電話號碼: 02-25866368 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2

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蕙翔實業有限公司

統一編號: 22619822 | 電話號碼: 02-25951954 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

風宇生化科技股份有限公司

統一編號: 80202295 | 電話號碼: 02-25983166 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2

@ 出進口廠商登記資料

真語實業有限公司

統一編號: 24566857 | 電話號碼: 02-25951978 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

恆康國際物流有限公司

統一編號: 86727804 | 電話號碼: 02-77017007 | 臺北市中山區民權西路27號12樓之2

@ 出進口廠商登記資料

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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懋霖醫療儀器有限公司

統一編號: 53528782 | 電話號碼: 02-25914167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

品兆醫療儀器有限公司

統一編號: 53609829 | 電話號碼: 02-2598-6511 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

福爾摩沙專業訂製有限公司

統一編號: 53740980 | 電話號碼: 02-87292391 | 臺北市中山區民權西路27號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

黑米創意工作室有限公司

統一編號: 83765017 | 電話號碼: 0933441115 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之1

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中華民國國際CISO彩妝美容技術證照協會

團體會址: 臺北市中山區民權西路27號2樓之2_107_3_28異動 | 成立日期: 1000211 | 理事長: 曾正興

@ 全國性人民團體名冊

宜德醫材股份有限公司

電話: 25914167 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

@ 醫療器材商資料集

宜德醫材股份有限公司

統一編號: 22744856 | 電話號碼: 02-2591-4167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

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台灣松屋餐飲股份有限公司

統一編號: 55841908 | 電話號碼: 02-25111086 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1

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兆景貿易股份有限公司

統一編號: 12120058 | 電話號碼: 02-25943820 | 臺北市中山區民權西路27號11樓之3

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艾城國際貿易有限公司

統一編號: 12283257 | 電話號碼: 02-25947769 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之2

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新加坡商創新亞太餐飲有限公司台灣分公司

統一編號: 58330423 | 電話號碼: 02-25976607 | 臺北市中山區民權西路27號12樓之1

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安頡儀器有限公司

統一編號: 12565354 | 電話號碼: 02-25866286 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2

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華鵲生化科技股份有限公司

統一編號: 13165270 | 電話號碼: 2598-3166 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2

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南河貿易股份有限公司

統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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泉鑫儀器有限公司

統一編號: 24948693 | 電話號碼: 02-25866368 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2

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蕙翔實業有限公司

統一編號: 22619822 | 電話號碼: 02-25951954 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1

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風宇生化科技股份有限公司

統一編號: 80202295 | 電話號碼: 02-25983166 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2

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真語實業有限公司

統一編號: 24566857 | 電話號碼: 02-25951978 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1

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恆康國際物流有限公司

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元聖企業股份有限公司

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懋霖醫療儀器有限公司

統一編號: 53528782 | 電話號碼: 02-25914167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

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品兆醫療儀器有限公司

統一編號: 53609829 | 電話號碼: 02-2598-6511 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

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福爾摩沙專業訂製有限公司

統一編號: 53740980 | 電話號碼: 02-87292391 | 臺北市中山區民權西路27號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

黑米創意工作室有限公司

統一編號: 83765017 | 電話號碼: 0933441115 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之1

@ 出進口廠商登記資料

中華民國國際CISO彩妝美容技術證照協會

團體會址: 臺北市中山區民權西路27號2樓之2_107_3_28異動 | 成立日期: 1000211 | 理事長: 曾正興

@ 全國性人民團體名冊

宜德醫材股份有限公司

電話: 25914167 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1

@ 醫療器材商資料集

統編 12565354 的政府開放資料

(以下顯示 14 筆) (或要:搜尋所有 12565354)

“匹克”電刀主機

英文品名: “PEAK” Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS100-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉斯特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "Gast" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004309號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內淋巴引流管

英文品名: "TREACE" ENDOLYMPHATIC SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004391號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耳用通氣管

英文品名: "TREACE" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工耳骨用活塞

英文品名: "TREACE" PISTON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004393號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CAUSSE TEF-PISTON,SHEA LARGE LOOP PISTON,SULTAN OFF-SET PISTON,TEF-PLATINUM PISTON,FISCH TEF-P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耳用人工全聽骨

英文品名: "TREACE" OSSICULAR RECONSTRUCTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004394號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:NEW POLYCEL MALLEUS STRUTS,BRACKMANN MODIFED TOTAL,SHEEHY T.O.P. SHEEHY P.O.P. MORETZ PEG-TOP ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"松井"耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "T.Matsui" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004223號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"漢斯"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004225號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"攝譜樂"光源及其附件 (未滅菌)

英文品名: "SOPRO" Light Source and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004226號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“匹克”電刀主機

英文品名: “PEAK” Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS100-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件

英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉斯特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)

英文品名: "Gast" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004309號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內淋巴引流管

英文品名: "TREACE" ENDOLYMPHATIC SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004391號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耳用通氣管

英文品名: "TREACE" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工耳骨用活塞

英文品名: "TREACE" PISTON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004393號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CAUSSE TEF-PISTON,SHEA LARGE LOOP PISTON,SULTAN OFF-SET PISTON,TEF-PLATINUM PISTON,FISCH TEF-P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

耳用人工全聽骨

英文品名: "TREACE" OSSICULAR RECONSTRUCTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004394號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:NEW POLYCEL MALLEUS STRUTS,BRACKMANN MODIFED TOTAL,SHEEHY T.O.P. SHEEHY P.O.P. MORETZ PEG-TOP ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"松井"耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)

英文品名: "T.Matsui" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004223號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"漢斯"一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004225號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"攝譜樂"光源及其附件 (未滅菌)

英文品名: "SOPRO" Light Source and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004226號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)

英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安頡儀器有限公司的出進口廠商登記資料

安頡儀器有限公司出進口廠商登記資料

統一編號12565354
原始登記日期20000607
核發日期20210813
廠商中文名稱安頡儀器有限公司
廠商英文名稱ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權西路27號5樓之2
英文營業地址5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O益
電話號碼02-25866286
傳真號碼02-25872576
進口資格
出口資格
統一編號: 12565354
原始登記日期: 20000607
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 安頡儀器有限公司
廠商英文名稱: ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2
英文營業地址: 5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O益
電話號碼: 02-25866286
傳真號碼: 02-25872576
進口資格:
出口資格:

安頡儀器有限公司的食品業者登錄資料集

安頡儀器有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安頡儀器有限公司
公司統一編號12565354
業者地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
食品業者登錄字號A-112565354-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安頡儀器有限公司
公司統一編號: 12565354
業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
食品業者登錄字號: A-112565354-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

安頡儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第021304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/09
發證日期2010/08/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602130400
中文品名“匹克”電刀主機
英文品名“PEAK” Generator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS100-100以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱PEAK SURGICAL, INC.
製造廠廠址2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/07/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/09
發證日期: 2010/08/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602130400
中文品名: “匹克”電刀主機
英文品名: “PEAK” Generator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS100-100以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/07/13
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第021304號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150809
發證日期20100809
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602130400
中文品名“匹克”電刀主機
英文品名“PEAK” Generator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PS100-100以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱PEAK SURGICAL, INC.
製造廠廠址2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180713
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150809
發證日期: 20100809
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602130400
中文品名: “匹克”電刀主機
英文品名: “PEAK” Generator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PS100-100以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180713
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/12/14
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2013/10/17
發證日期2008/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400714005
中文品名“別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱BLACK & BLACK SURGICAL, INC.
製造廠廠址4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/12/14
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2013/10/17
發證日期: 2008/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400714005
中文品名: “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/12/15
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007140號
註銷狀態已註銷
註銷日期20161214
註銷理由屆期未申請展延
有效日期20131017
發證日期20081017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400714005
中文品名“別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名“Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱BLACK & BLACK SURGICAL, INC.
製造廠廠址4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161215
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20161214
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 20131017
發證日期: 20081017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400714005
中文品名: “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161215
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第031931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/20
發證日期2018/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603193100
中文品名“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件
英文品名“Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱INTEGRA MICROFRANCE SAS
製造廠廠址LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FRANCE
製程(空)
異動日期2019/01/08
製造許可登錄編號QSD8859
許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/20
發證日期: 2018/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603193100
中文品名: “英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件
英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS
製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FRANCE
製程: (空)
異動日期: 2019/01/08
製造許可登錄編號: QSD8859

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/27
發證日期2015/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401578807
中文品名"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
英文品名"Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱INTEGRA MICROFRANCE SAS
製造廠廠址LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/05/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/27
發證日期: 2015/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401578807
中文品名: "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS
製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/05/19
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251027
發證日期20151027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401578807
中文品名"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
英文品名"Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱INTEGRA MICROFRANCE SAS
製造廠廠址LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200519
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251027
發證日期: 20151027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401578807
中文品名: "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS
製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200519
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004392號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/09/17
發證日期1986/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600439200
中文品名耳用通氣管
英文品名"TREACE" VENT TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北巿中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號12565354
製造商名稱TREACE MEDICAL, INC.
製造廠廠址2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/09/17
發證日期: 1986/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600439200
中文品名: 耳用通氣管
英文品名: "TREACE" VENT TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004392號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910917
發證日期19860917
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600439200
中文品名耳用通氣管
英文品名"TREACE" VENT TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北巿中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號12565354
製造商名稱TREACE MEDICAL, INC.
製造廠廠址2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910917
發證日期: 19860917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600439200
中文品名: 耳用通氣管
英文品名: "TREACE" VENT TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第017095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/18
發證日期2016/10/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709502
中文品名"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)
英文品名"Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC.
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/05/31
製造許可登錄編號QSD9623
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/18
發證日期: 2016/10/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709502
中文品名: "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)
英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC.
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/05/31
製造許可登錄編號: QSD9623

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第017095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261018
發證日期20161018
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401709502
中文品名"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)
英文品名"Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC.
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210531
製造許可登錄編號QSD9623
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261018
發證日期: 20161018
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401709502
中文品名: "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)
英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC.
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210531
製造許可登錄編號: QSD9623

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第004142號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/21
發證日期2006/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400414207
中文品名"博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌)
英文品名"Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號12565354
製造商名稱BOSS INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/21
發證日期: 2006/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400414207
中文品名: "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌)
英文品名: "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址: 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/05
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第004142號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110421
發證日期20060421
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400414207
中文品名"博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌)
英文品名"Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號12565354
製造商名稱BOSS INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110421
發證日期: 20060421
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400414207
中文品名: "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌)
英文品名: "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, INC.
製造廠廠址: 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121205
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第002724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/23
發證日期2006/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400272406
中文品名"美帝鐵克" 耳鏡
英文品名"MEDI-TECH" Otoscopy
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號12565354
製造商名稱BLAZEJEWSKI MEDI-TECH
製造廠廠址ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/23
發證日期: 2006/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400272406
中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡
英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH
製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/12/05
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第002724號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110223
發證日期20060223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400272406
中文品名"美帝鐵克" 耳鏡
英文品名"MEDI-TECH" Otoscopy
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G4770 耳鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號12565354
製造商名稱BLAZEJEWSKI MEDI-TECH
製造廠廠址ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110223
發證日期: 20060223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400272406
中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡
英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G4770 耳鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH
製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121205
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸壹字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/29
註銷理由自請註銷
有效日期2019/12/22
發證日期2009/12/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400840800
中文品名“多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌)
英文品名“Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱TOMED DR. TOUSSAINT GMBH
製造廠廠址WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/12/22
發證日期: 2009/12/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400840800
中文品名: “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌)
英文品名: “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: TOMED DR. TOUSSAINT GMBH
製造廠廠址: WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/03/30
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第008408號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170329
註銷理由自請註銷
有效日期20191222
發證日期20091222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400840800
中文品名“多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌)
英文品名“Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱TOMED DR. TOUSSAINT GMBH
製造廠廠址WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170329
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20191222
發證日期: 20091222
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400840800
中文品名: “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌)
英文品名: “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: TOMED DR. TOUSSAINT GMBH
製造廠廠址: WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20170330
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第004227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/26
發證日期2006/04/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400422702
中文品名"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名"SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱SOPRO
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/07/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/26
發證日期: 2006/04/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400422702
中文品名: "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: SOPRO
製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/07/13
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第004227號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180625
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160426
發證日期20060426
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400422702
中文品名"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名"SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱SOPRO
製造廠廠址ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180713
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180625
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160426
發證日期: 20060426
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400422702
中文品名: "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: SOPRO
製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180713
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第015895號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2020/11/25
發證日期2015/11/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401589508
中文品名"英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名"Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安頡儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號12565354
製造商名稱INTEGRA YORK PA, INC.
製造廠廠址589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/11/25
發證日期: 2015/11/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401589508
中文品名: "英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安頡儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2
申請商統一編號: 12565354
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC.
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

安頡儀器有限公司的地圖

安頡儀器有限公司的地址位於

臺北市中山區集英里民權西路27號5樓之2
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