安頡儀器有限公司
安頡儀器有限公司的簡介
安頡儀器有限公司登記設立日期是1985-07-27,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-25866286,傳真: 02-25872576,營業登記地址: 臺北市中山區集英里民權西路27號5樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 12565354,安頡儀器有限公司負責人游進益將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 12,000,000元。
大綱
- 安頡儀器有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (14筆)
- 安頡儀器有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 安頡儀器有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 安頡儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 安頡儀器有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 12565354 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 安頡儀器有限公司 |
資本額總額 | 12,000,000元 |
負責人或代表人 | 游進益 |
聯絡電話 | 02-25866286 |
聯絡傳真 | 02-25872576 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 集英里 民權西路 |
登記地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1985-07-27 |
變更日期 | 2020-08-20 |
營業登記項目
各種醫療儀器及化學科學光學理化工業事務之儀器進出口買賣業務,有關前項產品代理國內外廠商報價投標及經銷業務,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀,457113,醫療耗材批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 104年03月公司變更登記清單2015-03-09 | 安頡儀器有限公司 | 游進益 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 1660000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-07 | 安頡儀器有限公司 | 游進益 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 1660000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-20 | 安頡儀器有限公司 | 游進益 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 12000000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 資本額(元): 1660000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-07 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 資本額(元): 1660000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-20 | 公司名稱: 安頡儀器有限公司 | 代表人: 游進益 | 公司所在地: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 資本額(元): 12000000 |
與游進益相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
信益電機行 | 桃園縣桃園市東門里朝陽路36巷6號 | 游進益 | 核准設立 - 獨資 |
安頡儀器有限公司 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 游進益 | 核准設立 |
南興印刷品企業社 | 嘉義縣布袋鎮西安里過溝西勢151之2號 | 游進益 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039301439) |
順鎰實業社 | 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路203號一樓 | 游進益 | 核准設立 - 合夥 |
灃霆股份有限公司 | 桃園市八德區福興里廣興路397巷62號1樓 | 游進益 | 核准設立 |
信益電機行 地址: 桃園縣桃園市東門里朝陽路36巷6號 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
安頡儀器有限公司 地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 |
南興印刷品企業社 地址: 嘉義縣布袋鎮西安里過溝西勢151之2號 | 負責人: 游進益 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1039301439) |
順鎰實業社 地址: 宜蘭縣冬山鄉鹿埔村松樹路203號一樓 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
灃霆股份有限公司 地址: 桃園市八德區福興里廣興路397巷62號1樓 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 |
名稱 安頡儀器 的政府開放資料
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀 | 英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威爾斯強生"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004224號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾-麥可法蘭斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra MicroFrance" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016139號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 (未滅菌) | 英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美笛康" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Medicon" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012803號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) | 英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賓愛爾”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) | 英文品名: “Bien Air”Surgical instrument motors and accessories/attachments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011211號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021949號 | 有效日期: 2025/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) | 英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 20261018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 20220201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"別克&別克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013533號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 2016/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront” RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029146號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RHINO-SYS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧普林特”雷諾希斯鼻檢查儀英文品名: “Otopront”RHINO-SYS Rhinometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022817號 | 有效日期: 20160920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rhino-base, Rhino-acoustic,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安普拉”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Apollo”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011262號 | 有效日期: 20170103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"富泰棒"顯微手術器械(未滅菌)英文品名: "Futaba" Microsurgical Instruments (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004305號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登弗"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Dufner" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004306號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 效能 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"威爾斯強生"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Wells Johnson" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004224號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾-麥可法蘭斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Integra MicroFrance" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016139號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 (未滅菌)英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美笛康" 耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)英文品名: "Medicon" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012803號 | 有效日期: 2023/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 2022/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賓愛爾”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)英文品名: “Bien Air”Surgical instrument motors and accessories/attachments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011211號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021949號 | 有效日期: 2025/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌)英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 | 有效日期: 20261018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博司"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Boss" Manual Surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011329號 | 有效日期: 20220201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"別克&別克" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013533號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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真語實業有限公司 | 統一編號: 24566857 | 電話號碼: 02-25951978 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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品兆醫療儀器有限公司 | 統一編號: 53609829 | 電話號碼: 02-2598-6511 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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中華民國國際CISO彩妝美容技術證照協會 | 團體會址: 臺北市中山區民權西路27號2樓之2_107_3_28異動 | 成立日期: 1000211 | 理事長: 曾正興 @ 全國性人民團體名冊 |
宜德醫材股份有限公司 | 電話: 25914167 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
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艾城國際貿易有限公司統一編號: 12283257 | 電話號碼: 02-25947769 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商創新亞太餐飲有限公司台灣分公司統一編號: 58330423 | 電話號碼: 02-25976607 | 臺北市中山區民權西路27號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
安頡儀器有限公司統一編號: 12565354 | 電話號碼: 02-25866286 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
華鵲生化科技股份有限公司統一編號: 13165270 | 電話號碼: 2598-3166 | 臺北市中山區民權西路27號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
南河貿易股份有限公司統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
泉鑫儀器有限公司統一編號: 24948693 | 電話號碼: 02-25866368 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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恆康國際物流有限公司統一編號: 86727804 | 電話號碼: 02-77017007 | 臺北市中山區民權西路27號12樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
元聖企業股份有限公司統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
懋霖醫療儀器有限公司統一編號: 53528782 | 電話號碼: 02-25914167 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
品兆醫療儀器有限公司統一編號: 53609829 | 電話號碼: 02-2598-6511 | 臺北市中山區民權西路27號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
福爾摩沙專業訂製有限公司統一編號: 53740980 | 電話號碼: 02-87292391 | 臺北市中山區民權西路27號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
黑米創意工作室有限公司統一編號: 83765017 | 電話號碼: 0933441115 | 臺北市中山區民權西路27號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
中華民國國際CISO彩妝美容技術證照協會團體會址: 臺北市中山區民權西路27號2樓之2_107_3_28異動 | 成立日期: 1000211 | 理事長: 曾正興 @ 全國性人民團體名冊 |
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統編 12565354 的政府開放資料
“匹克”電刀主機 | 英文品名: “PEAK” Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS100-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 | 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌) | 英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌) | 英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌) | 英文品名: "Gast" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004309號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內淋巴引流管 | 英文品名: "TREACE" ENDOLYMPHATIC SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004391號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
耳用通氣管 | 英文品名: "TREACE" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工耳骨用活塞 | 英文品名: "TREACE" PISTON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004393號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CAUSSE TEF-PISTON,SHEA LARGE LOOP PISTON,SULTAN OFF-SET PISTON,TEF-PLATINUM PISTON,FISCH TEF-P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
耳用人工全聽骨 | 英文品名: "TREACE" OSSICULAR RECONSTRUCTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004394號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:NEW POLYCEL MALLEUS STRUTS,BRACKMANN MODIFED TOTAL,SHEEHY T.O.P. SHEEHY P.O.P. MORETZ PEG-TOP ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松井"耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "T.Matsui" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004223號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢斯"一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004225號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"攝譜樂"光源及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "SOPRO" Light Source and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004226號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“匹克”電刀主機英文品名: “PEAK” Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 | 有效日期: 2015/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS100-100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2023/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美帝鐵克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)英文品名: “MEDI-TECH” Surgical camera and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007287號 | 有效日期: 2018/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)英文品名: “W.O.M ”ENT Fiberoptic Light Source and Carrier (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004307號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“世界醫學”外科手術用照相機及其附件(未滅菌)英文品名: “W.O.M”Surgical Camera and Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004308號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)英文品名: "Gast" ENT Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004309號 | 有效日期: 2026/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內淋巴引流管英文品名: "TREACE" ENDOLYMPHATIC SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004391號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
耳用通氣管英文品名: "TREACE" VENT TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工耳骨用活塞英文品名: "TREACE" PISTON | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004393號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CAUSSE TEF-PISTON,SHEA LARGE LOOP PISTON,SULTAN OFF-SET PISTON,TEF-PLATINUM PISTON,FISCH TEF-P... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
耳用人工全聽骨英文品名: "TREACE" OSSICULAR RECONSTRUCTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004394號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:NEW POLYCEL MALLEUS STRUTS,BRACKMANN MODIFED TOTAL,SHEEHY T.O.P. SHEEHY P.O.P. MORETZ PEG-TOP ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松井"耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)英文品名: "T.Matsui" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004223號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢斯"一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "HANS" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004225號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"攝譜樂"光源及其附件 (未滅菌)英文品名: "SOPRO" Light Source and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004226號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 | 有效日期: 2016/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安頡儀器有限公司的出進口廠商登記資料
安頡儀器有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 12565354 |
原始登記日期 | 20000607 |
核發日期 | 20210813 |
廠商中文名稱 | 安頡儀器有限公司 |
廠商英文名稱 | ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
英文營業地址 | 5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 游O益 |
電話號碼 | 02-25866286 |
傳真號碼 | 02-25872576 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 12565354 |
原始登記日期: 20000607 |
核發日期: 20210813 |
廠商中文名稱: 安頡儀器有限公司 |
廠商英文名稱: ANGEL MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 |
英文營業地址: 5F.-2, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 游O益 |
電話號碼: 02-25866286 |
傳真號碼: 02-25872576 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
安頡儀器有限公司的食品業者登錄資料集
安頡儀器有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 安頡儀器有限公司 |
公司統一編號 | 12565354 |
業者地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
食品業者登錄字號 | A-112565354-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 安頡儀器有限公司 |
公司統一編號: 12565354 |
業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
食品業者登錄字號: A-112565354-00000-9 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
安頡儀器有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/08/09 |
發證日期 | 2010/08/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
中文品名 | “匹克”電刀主機 |
英文品名 | “PEAK” Generator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PS100-100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/08/09 |
發證日期: 2010/08/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602130400 |
中文品名: “匹克”電刀主機 |
英文品名: “PEAK” Generator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PS100-100以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150809 |
發證日期 | 20100809 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
中文品名 | “匹克”電刀主機 |
英文品名 | “PEAK” Generator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PS100-100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20150809 |
發證日期: 20100809 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602130400 |
中文品名: “匹克”電刀主機 |
英文品名: “PEAK” Generator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PS100-100以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180713 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/12/14 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2013/10/17 |
發證日期 | 2008/10/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400714005 |
中文品名 | “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/12/15 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/12/14 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2013/10/17 |
發證日期: 2008/10/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400714005 |
中文品名: “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2016/12/15 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20161214 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 20131017 |
發證日期 | 20081017 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400714005 |
中文品名 | “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161215 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007140號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20161214 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 20131017 |
發證日期: 20081017 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400714005 |
中文品名: “別克 & 別克”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: “Black & Black” Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BLACK & BLACK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 4896 N. ROYAL ATLANTA DRIVE, SUITE 302. TUCKER, GA 30084, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20161215 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第031931號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/12/20 |
發證日期 | 2018/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603193100 |
中文品名 | “英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 |
英文品名 | “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FRANCE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/01/08 |
製造許可登錄編號 | QSD8859 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/12/20 |
發證日期: 2018/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603193100 |
中文品名: “英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 |
英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FRANCE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/01/08 |
製造許可登錄編號: QSD8859 |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/27 |
發證日期 | 2015/10/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401578807 |
中文品名 | "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/27 |
發證日期: 2015/10/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401578807 |
中文品名: "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251027 |
發證日期 | 20151027 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401578807 |
中文品名 | "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址 | LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200519 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251027 |
發證日期: 20151027 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401578807 |
中文品名: "英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) |
英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: INTEGRA MICROFRANCE SAS |
製造廠廠址: LE PAVILLON 03160 SAINT AUBIN LE MONIAL FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20200519 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/09/17 |
發證日期 | 1986/09/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
中文品名 | 耳用通氣管 |
英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/09/17 |
發證日期: 1986/09/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600439200 |
中文品名: 耳用通氣管 |
英文品名: "TREACE" VENT TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19910917 |
發證日期 | 19860917 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
中文品名 | 耳用通氣管 |
英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19910917 |
發證日期: 19860917 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600439200 |
中文品名: 耳用通氣管 |
英文品名: "TREACE" VENT TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/18 |
發證日期 | 2016/10/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401709502 |
中文品名 | "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名 | "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/31 |
製造許可登錄編號 | QSD9623 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/18 |
發證日期: 2016/10/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401709502 |
中文品名: "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/31 |
製造許可登錄編號: QSD9623 |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261018 |
發證日期 | 20161018 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401709502 |
中文品名 | "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名 | "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210531 |
製造許可登錄編號 | QSD9623 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261018 |
發證日期: 20161018 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401709502 |
中文品名: "英特格爾" 耳鼻喉手動式外科器械 (滅菌) |
英文品名: "Integra" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4420 耳鼻喉手動式外科器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210531 |
製造許可登錄編號: QSD9623 |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/21 |
發證日期 | 2006/04/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400414207 |
中文品名 | "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址 | 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/21 |
發證日期: 2006/04/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400414207 |
中文品名: "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名: "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址: 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110421 |
發證日期 | 20060421 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400414207 |
中文品名 | "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名 | "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址 | 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004142號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110421 |
發證日期: 20060421 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400414207 |
中文品名: "博司" 耳鼻喉及整形外科器械(未滅菌) |
英文品名: "Boss" ENT/plastic Instruments (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BOSS INSTRUMENTS, INC. |
製造廠廠址: 1838, ELM HILL PIKE, SUITE 119, NASHVILLE, TENNESSEE 37210 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121205 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/02/23 |
發證日期 | 2006/02/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400272406 |
中文品名 | "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名 | "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址 | ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/02/23 |
發證日期: 2006/02/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400272406 |
中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110223 |
發證日期 | 20060223 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400272406 |
中文品名 | "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名 | "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G4770 耳鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址 | ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110223 |
發證日期: 20060223 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400272406 |
中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121205 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/03/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/12/22 |
發證日期 | 2009/12/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400840800 |
中文品名 | “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名 | “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址 | WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/03/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/03/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2019/12/22 |
發證日期: 2009/12/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400840800 |
中文品名: “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名: “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址: WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2017/03/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170329 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 20191222 |
發證日期 | 20091222 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400840800 |
中文品名 | “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名 | “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址 | WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170330 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008408號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170329 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 20191222 |
發證日期: 20091222 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400840800 |
中文品名: “多美德”成形牙齒定位器 (未滅菌) |
英文品名: “Tomed”SomnoGaurd Performed tooth positioner (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5525 成形牙齒定位器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: TOMED DR. TOUSSAINT GMBH |
製造廠廠址: WIESENSTR. 4, D-64625 BENSHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20170330 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/04/26 |
發證日期 | 2006/04/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400422702 |
中文品名 | "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | SOPRO |
製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/04/26 |
發證日期: 2006/04/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400422702 |
中文品名: "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: SOPRO |
製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160426 |
發證日期 | 20060426 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400422702 |
中文品名 | "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名 | "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | SOPRO |
製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004227號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160426 |
發證日期: 20060426 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400422702 |
中文品名: "攝譜樂"外科手術用照相機及其附件(未滅菌) |
英文品名: "SOPRO" Surgical camera and accessories (Non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: SOPRO |
製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS, 13705 LA CIOTAT CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20180713 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015895號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/11/25 |
發證日期 | 2015/11/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401589508 |
中文品名 | "英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址 | 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/09/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015895號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2020/11/25 |
發證日期: 2015/11/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401589508 |
中文品名: "英特格爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
英文品名: "Integra" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: INTEGRA YORK PA, INC. |
製造廠廠址: 589 DAVIES DRIVE YORK, PA 17402 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
安頡儀器有限公司的地圖
安頡儀器有限公司的地址位於
臺北市中山區集英里民權西路27號5樓之2開啟Google地圖視窗和安頡儀器有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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安頡儀器有限公司 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 游進益 | 核准設立 |
安頡儀器有限公司 地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 負責人: 游進益 | 狀態: 核准設立 |
安頡儀器有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
三友藥妝股份有限公司民權西路分公司 | 臺北市中山區民權西路68之1號1樓 | 水野博史 | 廢止 |
安心食品服務股份有限公司民權西路分公司 | 臺北市中山區民權西路25號1樓 | 高順興 | 核准設立 |
天仁茶業股份有限公司民權西路分公司 | 臺北市中山區民權西路60號1樓 | 陳志斌 | 核准設立 |
台灣吉野家股份有限公司民權西路分公司 | 臺北市中山區民權西路62號1樓 | 稻田伸文 | 核准設立 |
三商行股份有限公司民權西分公司 | 臺北市中山區民權西路56之1號 | 陳建良 | 核准設立 |
米果服飾開發有限公司民權西分公司 | 臺北市中山區民權西路58號 | 廖信鈜 | 核准設立 |
英有順企業股份有限公司 | 臺北市中山區民權西路19號7樓 | 林培材 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-05) |
三友藥妝股份有限公司民權西路分公司 地址: 臺北市中山區民權西路68之1號1樓 | 負責人: 水野博史 | 狀態: 廢止 |
安心食品服務股份有限公司民權西路分公司 地址: 臺北市中山區民權西路25號1樓 | 負責人: 高順興 | 狀態: 核准設立 |
天仁茶業股份有限公司民權西路分公司 地址: 臺北市中山區民權西路60號1樓 | 負責人: 陳志斌 | 狀態: 核准設立 |
台灣吉野家股份有限公司民權西路分公司 地址: 臺北市中山區民權西路62號1樓 | 負責人: 稻田伸文 | 狀態: 核准設立 |
三商行股份有限公司民權西分公司 地址: 臺北市中山區民權西路56之1號 | 負責人: 陳建良 | 狀態: 核准設立 |
米果服飾開發有限公司民權西分公司 地址: 臺北市中山區民權西路58號 | 負責人: 廖信鈜 | 狀態: 核准設立 |
英有順企業股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權西路19號7樓 | 負責人: 林培材 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-05) |