合生儀器股份有限公司
合生儀器股份有限公司的簡介
合生儀器股份有限公司登記設立日期是1982-12-15,目前的營業登記狀態: 解散,營業登記地址: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓,統編(統一編號): 12414005,合生儀器股份有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:01科學儀器︹管制品除外︺等之買賣業務,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 合生儀器股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (14筆)
- 合生儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (14筆)
- 合生儀器股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 12414005 |
公司狀態 | 解散 |
公司名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
實收資本額 | 5,000,000元 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 建國北路2段 |
登記地址 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 台北市政府商業管理處 |
設立日期 | 1982-12-15 |
變更日期 | 2015-12-04 |
撤銷日期 | 2015-12-04 |
營業登記項目
01科學儀器︹管制品除外︺等之買賣業務,02焚化爐之公害防治設備及測定儀等之買賣,03販賣度量衡器及計量器,04代理前項有關國內外廠商有關產品之報價投標及經銷業務,05有關之進出口貿易及同業間對外保證,06前各項有關事業之經營及投資
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 104年12月公司變更登記清單2015-12-04 | 合生儀器股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 5000000 | |
# 104年12月公司解散登記清單1982-12-15 To 2015-12-04 | 合生儀器股份有限公司 | 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 5000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-04 | 公司名稱: 合生儀器股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
# 104年12月公司解散登記清單核准設立日期: 1982-12-15 | 核准解散日期: 2015-12-04 | 公司名稱: 合生儀器股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中山區建國北路2段125號12樓 | 資本額(元): 5000000 |
名稱 合生儀器 的政府開放資料
外科用縫合針 | 英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 1992/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針 | 英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 1991/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針 | 英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 19910125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用縫合針 | 英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 19920914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器 | 英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器 | 英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針 | 英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20ML,30ML,50ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒 | 英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20ML,30ML,50ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針 | 英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 19930125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用縫合針英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 1992/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 1991/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾尼龍縫合線附針英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 | 有效日期: 19910125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用縫合針英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 | 有效日期: 19920914 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 1993/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸器英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 | 有效日期: 19930610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 1993/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 1993/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/29 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20ML,30ML,50ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒附針英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴輸液套英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
塑膠注射筒英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 | 有效日期: 19930105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20ML,30ML,50ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頭皮針英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 | 有效日期: 19930125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19961129 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
合生儀器股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 14 項)
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/06/10 |
發證日期 | 1988/06/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600523805 |
中文品名 | 呼吸器 |
英文品名 | "BIO-MED" VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址 | NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/06/10 |
發證日期: 1988/06/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600523805 |
中文品名: 呼吸器 |
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930610 |
發證日期 | 19880610 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600523805 |
中文品名 | 呼吸器 |
英文品名 | "BIO-MED" VENTILATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址 | NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005238號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930610 |
發證日期: 19880610 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600523805 |
中文品名: 呼吸器 |
英文品名: "BIO-MED" VENTILATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0201 呼吸補助器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: BIO-MED DEVICES, INC. |
製造廠廠址: NEW BISHOP PARK MADISON, CONNECTICUT 06443 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1991/01/25 |
發證日期 | 1986/01/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600412500 |
中文品名 | 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名 | "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1991/01/25 |
發證日期: 1986/01/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600412500 |
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19910125 |
發證日期 | 19860125 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600412500 |
中文品名 | 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名 | "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004125號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19910125 |
發證日期: 19860125 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600412500 |
中文品名: 貝爾尼龍縫合線附針 |
英文品名: "KYOWA" BEAR NYLON SUTURE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1602 尼龍外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: KYOWA PRECISION INSTRUMENTS CORPORATION |
製造廠廠址: 2-58-9,HIGASHI-IKEBUKURO,TOSHIMA,TOKYO,JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1992/09/14 |
發證日期 | 1987/09/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600482209 |
中文品名 | 外科用縫合針 |
英文品名 | "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1992/09/14 |
發證日期: 1987/09/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600482209 |
中文品名: 外科用縫合針 |
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1501 縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19920914 |
發證日期 | 19870914 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600482209 |
中文品名 | 外科用縫合針 |
英文品名 | "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1501 縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004822號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19920914 |
發證日期: 19870914 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600482209 |
中文品名: 外科用縫合針 |
英文品名: "IKEN" SURGICAL SUTURE NEEDLES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1501 縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: IKEN INDUSTRY CO. LTD. |
製造廠廠址: 852 TOYA TSUKUI-MACHI, TSUKUI-GUN, KANAGAWA-PRETECTURE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/05 |
發證日期 | 1988/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600496900 |
中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/05 |
發證日期: 1988/01/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600496900 |
中文品名: 塑膠注射筒附針 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930105 |
發證日期 | 19880105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600496900 |
中文品名 | 塑膠注射筒附針 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004969號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930105 |
發證日期: 19880105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600496900 |
中文品名: 塑膠注射筒附針 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1CC?ML WITH 25G*5?8〝,26G*1?2〞,3CC?ML WITH 21G*1-1?2〝,22G*1-1?4〞,23G*1〝,24G*1〞,25G*1〝,5CC?ML WITH 21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝,23G*1〞,24G*1-1?4,25G*1,10CC?ML WITH 20G*1-1?2〝,21G*1-1?2〞,22G*1-1?4〝. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/05 |
發證日期 | 1988/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497001 |
中文品名 | 點滴輸液套 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/05 |
發證日期: 1988/01/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497001 |
中文品名: 點滴輸液套 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930105 |
發證日期 | 19880105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497001 |
中文品名 | 點滴輸液套 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930105 |
發證日期: 19880105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497001 |
中文品名: 點滴輸液套 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/25 |
發證日期 | 1988/01/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600501103 |
中文品名 | 頭皮針 |
英文品名 | "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/25 |
發證日期: 1988/01/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600501103 |
中文品名: 頭皮針 |
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930125 |
發證日期 | 19880125 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600501103 |
中文品名 | 頭皮針 |
英文品名 | "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005011號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930125 |
發證日期: 19880125 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600501103 |
中文品名: 頭皮針 |
英文品名: "HESUNG" SCALP VEIN SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/11/29 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 1993/01/05 |
發證日期 | 1988/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497100 |
中文品名 | 塑膠注射筒 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20ML,30ML,50ML |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/11/29 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 1993/01/05 |
發證日期: 1988/01/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497100 |
中文品名: 塑膠注射筒 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20ML,30ML,50ML |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
合生儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19961129 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
有效日期 | 19930105 |
發證日期 | 19880105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600497100 |
中文品名 | 塑膠注射筒 |
英文品名 | "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 20ML,30ML,50ML |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號 | 12414005 |
製造商名稱 | HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址 | 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004971號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19961129 |
註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
有效日期: 19930105 |
發證日期: 19880105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600497100 |
中文品名: 塑膠注射筒 |
英文品名: "HESUNG" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1101 塑膠注射筒 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 20ML,30ML,50ML |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 合生儀器股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿建國北路二段125號12樓 |
申請商統一編號: 12414005 |
製造商名稱: HESUNG MEDICAL SUPPLY CO. LTD. |
製造廠廠址: 364-4-4 SUNGNAN 2ND INDUSTRIAL ESTATE, SUNGNAM-CITY KYUNGKI-DO, KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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寶喆車業有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路2段262號2樓 | 負責人: 王耀堃 | 狀態: 核准設立 |
捷揚實業有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路1段55號 | 負責人: 徐偉揚 | 狀態: 核准設立 |
立利硬體整合行銷有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路2段88號11樓 | 負責人: 張軒瑄 | 狀態: 核准設立 |
耀昇汽車有限公司 地址: 臺北市中山區建國北路3段71號2樓之2 | 負責人: 許耀升 | 狀態: 核准設立 |