正雍有限公司

正雍有限公司的簡介

正雍有限公司登記設立日期是1982-12-07，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-27168633，傳真: 02-27168465，營業登記地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓 ( 地圖 )，統編(統一編號): 12413884，正雍有限公司負責人許耀元將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:西藥批發，資本額: 20,000,000元。

大綱

  1. 正雍有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (3筆)
  6. 正雍於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (19筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (2筆)
  11. 正雍有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  12. 正雍有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  13. 正雍有限公司的醫療器材許可證資料集 (6筆)
  14. 正雍有限公司的地圖
  15. 相似名稱的公司 (7筆)
  16. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號12413884
公司狀態核准設立
公司名稱正雍有限公司
資本額總額20,000,000元
負責人或代表人許耀元
聯絡電話02-27168633
聯絡傳真02-27168465
縣市鄉里臺北市 內湖區 湖元里 行愛路
登記地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1982-12-07
變更日期2020-11-11

營業登記項目

各種藥品醫療器具(管制品除外)及其有關零件之代理批發零售業務,前項有關進出口貿易,代理有關國內外廠商產品投標報價業務,IG01010,生物技術服務業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,475299,其他化粧品零售,475199,其他藥品及醫療用品零售

新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣

中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 108年12月公司變更登記清單
2019-12-26		正雍有限公司許耀元臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓18000000
# 109年09月公司變更登記清單
2020-09-03		正雍有限公司許耀元臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓20000000
# 109年11月公司變更登記清單
2020-11-11		正雍有限公司許耀元臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓20000000
# 108年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-12-26 | 公司名稱: 正雍有限公司 | 代表人: 許耀元 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 資本額(元): 18000000
# 109年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-09-03 | 公司名稱: 正雍有限公司 | 代表人: 許耀元 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 資本額(元): 20000000
# 109年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-11-11 | 公司名稱: 正雍有限公司 | 代表人: 許耀元 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 資本額(元): 20000000

正雍 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

正雍車業有限公司

電話: 04-2406-4356 | 地址: 台中市大里區長興一街20號

楊正雍陶藝工作室

電話: 02-2618-1102 | 地址: 新北市八里區米倉里美園新村22號

與許耀元相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
源展電器工程行彰化縣花壇鄉花壇村花南路臨519號1樓許耀元核准設立 - 獨資
錢來運轉投注店新北市新店區北宜路２段３３５號（１樓）許耀元歇業 - 獨資 (核准文號: 1098113821)
島嶼見學旅行社股份有限公司臺東縣臺東市永樂里8鄰綏遠路2段45號1樓許耀元核准設立
建旺農產行花蓮縣玉里鎮長良里長良２００之２號許耀元核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090151858)
正原青草行臺南市南區國宅里金華路2段39巷60號許耀元歇業 - 獨資 (核准文號: 1040184792)
源展電器工程行

地址: 彰化縣花壇鄉花壇村花南路臨519號1樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 - 獨資

錢來運轉投注店

地址: 新北市新店區北宜路２段３３５號（１樓） | 負責人: 許耀元 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098113821)

島嶼見學旅行社股份有限公司

地址: 臺東縣臺東市永樂里8鄰綏遠路2段45號1樓 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立

建旺農產行

地址: 花蓮縣玉里鎮長良里長良２００之２號 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090151858)

正原青草行

地址: 臺南市南區國宅里金華路2段39巷60號 | 負責人: 許耀元 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040184792)

[ 更多許耀元相似姓名負責人的公司 ... ]

名稱 正雍 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 正雍)

顧陸達肝注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

正雍國企業股份有限公司

統一編號: 54035300 | 電話號碼: 02-22360759 | 新北市新店區安興路5號地下2層之11

@ 出進口廠商登記資料

ARTILANE愛挺您膠原蛋白

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 正雍有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 09 14 2015 12:00AM | 刊播日期: 07 28 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN 她雜誌

@ 違規食品廣告資料集

賜痙安糖衣錠１００公絲

英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雷蒙得林膠囊１．０微公克

英文品名: REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩壓錠０．５公絲

英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩壓錠１公絲

英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美心朗錠２０公絲

英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

杜加妥膠囊２００公絲

英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

杜爾加多膠囊４００公絲

英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

科達律錠

英文品名: CODALIDAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

益克邁新注射液５０公絲/公撮

英文品名: EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN SULFATE | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

露爾旦膜衣錠

英文品名: RUADAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ

英文品名: CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

來熙泰膠囊４００公絲

英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

邁度朗液

英文品名: MODULAN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA.

@ 全部藥品許可證資料集

雷蒙得林膠囊０．５微公克

英文品名: REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

泰痛寧腸溶錠５０公絲

英文品名: REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

@ 全部藥品許可證資料集

顧陸達肝注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

正雍有限公司

統一編號: 12413884 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

@ 出進口廠商登記資料

正雍國企業股份有限公司

統一編號: 54035300 | 電話號碼: 02-22360759 | 新北市新店區安興路5號地下2層之11

@ 出進口廠商登記資料

ARTILANE愛挺您膠原蛋白

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 正雍有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 09 14 2015 12:00AM | 刊播日期: 07 28 2015 12:00AM | 刊播媒體: ELLE TAIWAN 她雜誌

@ 違規食品廣告資料集

賜痙安糖衣錠１００公絲

英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雷蒙得林膠囊１．０微公克

英文品名: REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩壓錠０．５公絲

英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩壓錠１公絲

英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美心朗錠２０公絲

英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

杜加妥膠囊２００公絲

英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

杜爾加多膠囊４００公絲

英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

科達律錠

英文品名: CODALIDAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.

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益克邁新注射液５０公絲/公撮

英文品名: EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN SULFATE | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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露爾旦膜衣錠

英文品名: RUADAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ

英文品名: CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第016003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

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硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

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來熙泰膠囊４００公絲

英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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邁度朗液

英文品名: MODULAN ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA.

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雷蒙得林膠囊０．５微公克

英文品名: REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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泰痛寧腸溶錠５０公絲

英文品名: REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

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克栓寧膜衣錠

英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

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思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/30

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思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

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思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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克羅潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

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香港商聯合醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54969934 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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統一編號: 50792652 | 電話號碼: 02-87917913 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號3樓

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統一編號: 24318251 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

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統一編號: 52571070 | 電話號碼: | 臺北市內湖區行愛路77巷69號2樓

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統一編號: 53523175 | 電話號碼: 02-23961166 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號5樓

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克栓寧膜衣錠

英文品名: Torpido Film Coated Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

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思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2028/09/11

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思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/30

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思樂康持續性藥效錠 400 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康持續性藥效錠 300 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康持續性藥效錠 200 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康持續性藥效錠 50 毫克

英文品名: Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

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思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

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克羅潔殺菌液2%

英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

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統編 12413884 的政府開放資料

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悅適富乳膏

英文品名: DEXALOCAL-F CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) | 製造商名稱: MEDINOVA LTD.

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愛利司痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ARICIDON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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悅適富乳膏

英文品名: DEXALOCAL-F CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE) | 製造商名稱: MEDINOVA LTD.

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愛利司痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ARICIDON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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正雍有限公司的出進口廠商登記資料

正雍有限公司出進口廠商登記資料

統一編號12413884
原始登記日期19940804
核發日期20210815
廠商中文名稱正雍有限公司
廠商英文名稱KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人許O元
電話號碼02-27168633
傳真號碼02-27168465
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12413884
原始登記日期: 19940804
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 正雍有限公司
廠商英文名稱: KINGSTON PHARMACEUTICAL & MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 69, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 許O元
電話號碼: 02-27168633
傳真號碼: 02-27168465
進口資格: 有
出口資格: 有

正雍有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/08
發證日期1994/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202035006
中文品名雷蒙得林膠囊０．５微公克
英文品名REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG
適應症佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/03/08
發證日期: 1994/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202035006
中文品名: 雷蒙得林膠囊０．５微公克
英文品名: REMODELLIN CAPSULES 0.5MCG
適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症、過敏性疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/09/07
發證日期1990/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201825800
中文品名益克邁新注射液５０公絲/公撮
英文品名EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML
適應症革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SISOMICIN SULFATE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/09/07
發證日期: 1990/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201825800
中文品名: 益克邁新注射液５０公絲/公撮
英文品名: EXOMYCIN INJECTION 50MG/ML
適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SISOMICIN SULFATE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019784號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/19
發證日期1993/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201978400
中文品名穩壓錠０．５公絲
英文品名DOWNPRESS TABLETS 0.5MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019784號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/19
發證日期: 1993/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201978400
中文品名: 穩壓錠０．５公絲
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 0.5MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016137號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/09
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201613704
中文品名硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮
英文品名ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML
適應症麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016137號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/09
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201613704
中文品名: 硫酸阿托品注射劑０．１公絲/公撮
英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION 0.1MG/ML
適應症: 麻醉前給藥、胃腸道痙攣、輸尿管和膽管性絞痛
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019838號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/23
發證日期1993/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201983800
中文品名美心朗錠２０公絲
英文品名MENTORIES TABLETS 20MG
適應症狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/23
發證日期: 1993/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201983800
中文品名: 美心朗錠２０公絲
英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG
適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019785號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/19
發證日期1993/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201978502
中文品名穩壓錠１公絲
英文品名DOWNPRESS TABLETS 1MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019785號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/19
發證日期: 1993/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201978502
中文品名: 穩壓錠１公絲
英文品名: DOWNPRESS TABLETS 1MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018297號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/03
註銷理由自請註銷
有效日期2005/10/06
發證日期1990/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201829700
中文品名露爾旦膜衣錠
英文品名RUADAN TABLETS
適應症神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018297號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/10/06
發證日期: 1990/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201829700
中文品名: 露爾旦膜衣錠
英文品名: RUADAN TABLETS
適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎所伴隨之頻尿、殘尿感
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/08/24
發證日期1990/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201821903
中文品名愛利司痛膜衣錠１００公絲
英文品名ARICIDON TABLETS 100MG
適應症鎮痛、消炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/08/24
發證日期: 1990/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201821903
中文品名: 愛利司痛膜衣錠１００公絲
英文品名: ARICIDON TABLETS 100MG
適應症: 鎮痛、消炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 41, 5, SENSON, ETAMI-SHI, KYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/07/15
發證日期1988/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201672903
中文品名來熙泰注射劑
英文品名RACETAM INJECTION
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/07/15
發證日期: 1988/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201672903
中文品名: 來熙泰注射劑
英文品名: RACETAM INJECTION
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017590號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/10
發證日期1989/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201759003
中文品名悅適富乳膏
英文品名DEXALOCAL-F CREAM
適應症過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱MEDINOVA LTD.
製造廠廠址P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/10
發證日期: 1989/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201759003
中文品名: 悅適富乳膏
英文品名: DEXALOCAL-F CREAM
適應症: 過敏性濕疹、皮膚炎、日晒性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒皮脂溢出性皮膚炎、嬰兒濕疹、過敏性皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: MEDINOVA LTD.
製造廠廠址: P.O. BOX 279 EGGBUEHLSTRASSE 14 CH-8052 ZURICH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/09
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201702001
中文品名杜爾加多膠囊４００公絲
英文品名DUOGASTRIL 400 CAPSULES
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/09
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201702001
中文品名: 杜爾加多膠囊４００公絲
英文品名: DUOGASTRIL 400 CAPSULES
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016838號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2004/09/09
發證日期1999/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201683808
中文品名來熙泰膠囊４００公絲
英文品名RACETAM CAPSULES 400MG
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2004/09/09
發證日期: 1999/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201683808
中文品名: 來熙泰膠囊４００公絲
英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 904-2, SANGSIN-RI HYANGNAM-MYUN,HWASUNG-KUN, KYUNGKI-DO, KOREA.338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 338-8,SEOKYO-DONG,MAPO-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/03/03
發證日期1992/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201911305
中文品名顧陸達肝注射劑２００公絲
英文品名GLUTATHIONE INJECTION 200MG
適應症維持肝臟正常功能。
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第019113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/03/03
發證日期: 1992/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201911305
中文品名: 顧陸達肝注射劑２００公絲
英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG
適應症: 維持肝臟正常功能。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/04
發證日期1994/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202043106
中文品名雷蒙得林膠囊１．０微公克
英文品名REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG
適應症佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/04
發證日期: 1994/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202043106
中文品名: 雷蒙得林膠囊１．０微公克
英文品名: REMODELLIN CAPSULES 1.0MCG
適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症，促進磷鈣之吸收。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.
製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/04
發證日期1994/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202024700
中文品名賜痙安糖衣錠１００公絲
英文品名TAKEKISOL TABLETS 100MG
適應症下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/04
發證日期: 1994/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202024700
中文品名: 賜痙安糖衣錠１００公絲
英文品名: TAKEKISOL TABLETS 100MG
適應症: 下列疾患引起之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經障礙、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、脊髓損傷及頸部外傷後遺症、腦及脊髓腫瘍等手術後遺症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-5 MINAMISAKAE-CHO, KASUKABE, SAITAMA-KEN.7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠公司地址: 7-11, 4-CHOME, KOMAGOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期2004/02/17
發證日期1989/02/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201707908
中文品名科達律錠
英文品名CODALIDAZONE TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型外用錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/02/17
發證日期: 1989/02/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201707908
中文品名: 科達律錠
英文品名: CODALIDAZONE TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。
劑型: 外用錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第017018號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/01/09
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201701801
中文品名杜加妥膠囊２００公絲
英文品名DUOGASTRRIL 200 CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/01/09
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201701801
中文品名: 杜加妥膠囊２００公絲
英文品名: DUOGASTRRIL 200 CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.
製造廠廠址: MONTANA, 83-85-87 08026 BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第016842號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/09/15
發證日期1988/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201684202
中文品名邁度朗液
英文品名MODULAN ORAL SOLUTION
適應症噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA.
製造廠廠址RUA HENRIQUE PAIVA COUCEIRO 2701 AMADORA CODEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016842號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/09/15
發證日期: 1988/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201684202
中文品名: 邁度朗液
英文品名: MODULAN ORAL SOLUTION
適應症: 噁心、嘔吐、脹氣性消化不良、消化管之Ｘ線檢查。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: INFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA LDA.
製造廠廠址: RUA HENRIQUE PAIVA COUCEIRO 2701 AMADORA CODEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/04
發證日期1987/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201600309
中文品名氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ
英文品名CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V
適應症血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第016003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/04
發證日期: 1987/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201600309
中文品名: 氯化鈣注射劑１０％Ｗ/Ｖ
英文品名: CALCIUM CHLORIDE INJECTION 10% W/V
適應症: 血鈣過低、須增加血中鈣離子時及換血時預防血鈣過低、急性鉛絞痛之補助療法、鎂中毒、減少血鉀過多對ＥＣＧ之影響、當ＥＰＩＮＥＰＨＲＩＮＥ不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
製造廠廠址: 1886 SANTA ANITA AVENUE, SOUTH E1 MONTE, CALIFORNIA 91733
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

正雍有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第016959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/08
發證日期1988/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201695907
中文品名泰痛寧腸溶錠５０公絲
英文品名REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號12413884
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/08
發證日期: 1988/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201695907
中文品名: 泰痛寧腸溶錠５０公絲
英文品名: REMETHAN 50MG ENTERIC-COATED TABLETS
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STR,INDUSTRIAL ESTATE,P.O.BOX 51706,3508,LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

正雍有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 6 項)

正雍有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/03
發證日期2013/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401253904
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/03
發證日期: 2013/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401253904
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

正雍有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180103
發證日期20130103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401253904
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180103
發證日期: 20130103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401253904
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (幼兒用)(未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (BABY)(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

正雍有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/03
發證日期2013/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254104
中文品名"蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/03
發證日期: 2013/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254104
中文品名: "蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

正雍有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180103
發證日期20130103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254104
中文品名"蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180103
發證日期: 20130103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254104
中文品名: "蘇菲貝兒" 獅的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Hypertonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

正雍有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/01/03
發證日期2013/01/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254002
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/01/03
發證日期: 2013/01/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254002
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

正雍有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20180103
發證日期20130103
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401254002
中文品名"蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名"SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正雍有限公司
申請商地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號12413884
製造商名稱SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20180103
發證日期: 20130103
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401254002
中文品名: "蘇菲貝兒" 詩的海 生理海水噴霧器 (未滅菌)
英文品名: "SOFIBEL" STERiMAR Isotonic Physiological Seawater Solution Microspray (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正雍有限公司
申請商地址: 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號: 12413884
製造商名稱: SOFIBEL - LABORATOIRES FUMOUZE
製造廠廠址: 110-114, RUE VICTOR HUGO 92686 LEVALLOIS - PERRET CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

正雍有限公司的地圖

正雍有限公司的地址位於

臺北市內湖區湖元里行愛路77巷69號7樓
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