台灣必治妥施貴寶股份有限公司
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的簡介
台灣必治妥施貴寶股份有限公司登記設立日期是1965-09-24,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2756-1234,傳真: 02-2761-3682,營業登記地址: 臺北市松山區東光里健康路156號4樓、5樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 11922609,台灣必治妥施貴寶股份有限公司負責人Kristopher Ming-Ren Hager將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 237,161,000元。
大綱
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (20筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (20筆)
- 台灣必治妥施貴寶股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 11922609 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
資本額總額 | 237,161,000元 |
實收資本額 | 237,161,000元 |
負責人或代表人 | Kristopher Ming-Ren Hager |
聯絡電話 | 02-2756-1234 |
聯絡傳真 | 02-2761-3682 |
縣市鄉里 | 臺北市 松山區 東光里 健康路 |
登記地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1965-09-24 |
變更日期 | 2023-12-28 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,F102180,酒精批發業,F203030,酒精零售業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,F107040,農藥批發業,F207040,農藥零售業,F107050,肥料批發業,F207050,肥料零售業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F107010,漆料、塗料批發業,F207010,漆料、塗料零售業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售,457299,其他化粧品批發,475299,其他化粧品零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年12月公司變更登記清單2013-12-20 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 陳培志 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-25 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 周岱宜 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 103年11月公司變更登記清單2014-11-27 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 鍾坤(Karen Zhong) | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 104年04月公司變更登記清單2015-04-20 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 李安妮 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-14 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 李安妮 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-08 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 李安妮 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 106年05月公司變更登記清單2017-05-23 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 李宜真 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-24 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 李宜真 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-13 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 李淑惠 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-15 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 洪旭昇 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 108年09月公司變更登記清單2019-09-19 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 洪旭昇 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 108年12月公司變更登記清單2019-12-06 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 谷依凡 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-19 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 谷依凡 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 109年04月公司變更登記清單2020-04-28 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 谷依凡 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-15 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 谷依凡 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 110年08月公司變更登記清單2021-08-05 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 黃淯誠 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 111年01月公司變更登記清單2022-01-22 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 文以中 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 112年03月公司變更登記清單2023-03-30 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 文以中 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 112年08月公司變更登記清單2023-08-15 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | Kristopher Ming-Ren Hager | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-28 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | Kristopher Ming-Ren Hager | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 237161000 |
# 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-20 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 陳培志 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-25 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 周岱宜 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-27 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 鍾坤(Karen Zhong) | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-20 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 李安妮 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-14 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 李安妮 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-08 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 李安妮 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-23 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 李宜真 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-24 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 李宜真 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-13 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 李淑惠 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-15 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 洪旭昇 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-19 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 洪旭昇 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 谷依凡 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-19 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 谷依凡 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-28 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 谷依凡 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-15 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 谷依凡 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-05 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 黃淯誠 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-22 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 文以中 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-30 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: 文以中 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-15 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: Kristopher Ming-Ren Hager | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-28 | 公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 代表人: Kristopher Ming-Ren Hager | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 資本額(元): 237161000 |
與Kristopher Ming-Ren Hager相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | Kristopher Ming-Ren Hager | 核准設立 |
賽基有限公司 | 臺北市松山區健康路156號5樓 | Kristopher Ming-Ren Hager | 核准設立 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 狀態: 核准設立 |
賽基有限公司 地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣必治妥施貴寶 的政府開放資料
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 製造商名稱: Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company @ 全部藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升 | 英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克 | 英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病(治療前期與安寧療護)。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克 | 英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病(治療前期與安寧療護)。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G | 藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G | 藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 67.73 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G | 藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 59.56 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G | 藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 43.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G | 藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 36.50 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G | 藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 36.20 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 製造商名稱: Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma Ltd. Liability Company @ 全部藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
益伏注射劑 5毫克/毫升英文品名: YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 適應症: 1.無法切除或轉移性黑色素瘤:併用 nivolumab 適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤成人病人。2.晚期腎細胞癌:併用 nivolumab 適用於中度/重度風險 (intermediate /po... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ipilimuma | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病(治療前期與安寧療護)。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛治膠囊500 毫克英文品名: HYDREA CAPSULES 500MG | 適應症: 1. 治療慢性骨髓性白血病(治療前期與安寧療護)。2. 治療復發、轉移或不可開刀之卵巢癌。3. 與輻射線治療併用於除唇外之原發性頭及頸鱗狀細胞癌之局部控制。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYUREA | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 67.73 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 59.56 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 43.70 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 36.50 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
LOPITREX INJECTION 500MG,1G藥品中文名稱: 樂必妥黴素注射劑500公絲/1公克 | 參考價: 36.20 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: B017448277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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大震設計室內裝修股份有限公司統一編號: 83166815 | 電話號碼: 02-23458088 | 臺北市松山區健康路156號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
韋樺實業有限公司統一編號: 90773081 | 電話號碼: 02-27199259 | 臺北市松山區健康路156號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
橙方數位有限公司公司統編: 54337874 | 臺北市松山區健康路156號3樓 | 設立核准日期: 20130708 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
思索柏股份有限公司公司統編: 82816306 | 臺北市松山區健康路156號3樓 | 設立核准日期: 20190223 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
紅杉娛樂股份有限公司公司統編: 52310287 | 臺北市松山區健康路156號3樓 | 設立核准日期: 20160923 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
統編 11922609 的政府開放資料
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
三水化安比西林 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
特適林注射劑500公絲 | 英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛捷復膠囊500公絲 | 英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛捷復注射劑500公絲 | 英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮 | 英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠10公絲 | 英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠5毫克 | 英文品名: COUMADIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
心達可注射劑10公絲/公撮 | 英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
謀對煩錠 | 英文品名: MOTIVAL TABLETS 10MG-0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL);;FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必林保N500公絲注射用粉劑 | 英文品名: PRINCIPEN/N 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑帝爾注射液0.5公絲/公撮 | 英文品名: PLATINOL INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌製劑與VINBLASTINE, ACTINOMYCIN-D, BLEOMYCIN併用時、對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS S.A.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎妥黴素懸浮肌肉注射劑 | 英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃適樂錠 | 英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
刻甫定錠12.5公絲 | 英文品名: CAPOTEN TABLET. 12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必治通錠25公絲 | 英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
高廣黴素膠囊500公絲 | 英文品名: HICONCIL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司公司統一編號: 11922609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司統一編號: 11922609 | 核准日期: 19871013 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
三水化安比西林英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
特適林注射劑500公絲英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛捷復膠囊500公絲英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛捷復注射劑500公絲英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPICILLIN | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠10公絲英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠5毫克英文品名: COUMADIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
心達可注射劑10公絲/公撮英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
謀對煩錠英文品名: MOTIVAL TABLETS 10MG-0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORTRIPTYLINE (HCL);;FLUPHENAZINE HCL | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必林保N500公絲注射用粉劑英文品名: PRINCIPEN/N 500MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑帝爾注射液0.5公絲/公撮英文品名: PLATINOL INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌製劑與VINBLASTINE, ACTINOMYCIN-D, BLEOMYCIN併用時、對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS S.A.E. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎妥黴素懸浮肌肉注射劑英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃適樂錠英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
刻甫定錠12.5公絲英文品名: CAPOTEN TABLET. 12.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必治通錠25公絲英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
高廣黴素膠囊500公絲英文品名: HICONCIL CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣必治妥施貴寶股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 11922609 |
原始登記日期 | 19721208 |
核發日期 | 20230816 |
廠商中文名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
廠商英文名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
英文營業地址 | 4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | KOistopheOMing-OenHageO |
電話號碼 | 02-2756-1234 |
傳真號碼 | 02-2761-3682 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11922609 |
原始登記日期: 19721208 |
核發日期: 20230816 |
廠商中文名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
廠商英文名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD. |
中文營業地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
英文營業地址: 4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: KOistopheOMing-OenHageO |
電話號碼: 02-2756-1234 |
傳真號碼: 02-2761-3682 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣必治妥施貴寶股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
公司統一編號 | 11922609 |
業者地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
食品業者登錄字號 | A-111922609-00000-8 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
公司統一編號: 11922609 |
業者地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第014946號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2009/01/17 |
發證日期 | 1999/02/10 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 02008082 |
通關簽審文件編號 | DHA00201494601 |
中文品名 | 單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞 |
英文品名 | CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED |
適應症 | 抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFADROXIL MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. |
製造廠廠址 | VIA DEL MURILLO KM. 2800, SERMONETA (LATINA), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014946號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2009/01/17 |
發證日期: 1999/02/10 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 02008082 |
通關簽審文件編號: DHA00201494601 |
中文品名: 單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞 |
英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED |
適應症: 抗生素 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L. |
製造廠廠址: VIA DEL MURILLO KM. 2800, SERMONETA (LATINA), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第022730號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/01 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1992/01/07 |
發證日期 | 1981/01/07 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102273009 |
中文品名 | 三水化安比西林 |
英文品名 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
適應症 | 抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | 必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥製字第022730號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/01 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1992/01/07 |
發證日期: 1981/01/07 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102273009 |
中文品名: 三水化安比西林 |
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE |
適應症: 抗生素 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 內衛藥製字第006997號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/01 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2002/08/22 |
發證日期 | 1970/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200699709 |
中文品名 | 汎效黴素膠囊250公絲 |
英文品名 | VERSAPEN CAPSULES 250MG |
適應症 | 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HETACILLIN (POTASSIUM) |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段104號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第006997號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/01 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2002/08/22 |
發證日期: 1970/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200699709 |
中文品名: 汎效黴素膠囊250公絲 |
英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG |
適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段104號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 內衛藥輸字第006067號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/12/31 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/30 |
發證日期 | 1970/07/30 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016373 |
通關簽審文件編號 | DHA01300606707 |
中文品名 | 肌肉注射用樂力四環素 |
英文品名 | ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE |
適應症 | 對四環素具有感受性之細菌感染症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ROLITETRACYCLINE NITRATE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006067號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/12/31 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/30 |
發證日期: 1970/07/30 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016373 |
通關簽審文件編號: DHA01300606707 |
中文品名: 肌肉注射用樂力四環素 |
英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE |
適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第014948號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/03/28 |
發證日期 | 1986/03/22 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 02001280 |
通關簽審文件編號 | DHA00201494805 |
中文品名 | 扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉 |
英文品名 | SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" |
適應症 | 抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXACILLIN SODIUM |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014948號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/03/28 |
發證日期: 1986/03/22 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 02001280 |
通關簽審文件編號: DHA00201494805 |
中文品名: 扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉 |
英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL" |
適應症: 抗生素 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXACILLIN SODIUM |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
製造廠廠址: VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第001180號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/05/29 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1986/10/20 |
發證日期 | 1973/10/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200118000 |
中文品名 | 仙化必林 |
英文品名 | SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" |
適應症 | 抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHAPIRIN SODIUM |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001180號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/05/29 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1986/10/20 |
發證日期: 1973/10/20 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200118000 |
中文品名: 仙化必林 |
英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL" |
適應症: 抗生素 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. |
製造廠廠址: VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 內衛藥輸字第006072號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/12/31 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/30 |
發證日期 | 1970/07/30 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016195 |
通關簽審文件編號 | DHA01300607200 |
中文品名 | 單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉 |
英文品名 | SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE |
適應症 | 抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006072號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/12/31 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/30 |
發證日期: 1970/07/30 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016195 |
通關簽審文件編號: DHA01300607200 |
中文品名: 單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉 |
英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE |
適應症: 抗生素 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥輸字第006070號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/12/31 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/30 |
發證日期 | 1970/07/30 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17015593 |
通關簽審文件編號 | DHA01300607009 |
中文品名 | 六偏磷酸鈉 |
英文品名 | SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
適應症 | 輔助吸收劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006070號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/12/31 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/30 |
發證日期: 1970/07/30 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17015593 |
通關簽審文件編號: DHA01300607009 |
中文品名: 六偏磷酸鈉 |
英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
適應症: 輔助吸收劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第034753號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/01 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/08/10 |
發證日期 | 1992/01/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01029908 |
通關簽審文件編號 | DHY00103475301 |
中文品名 | 康寧克通錠4公絲(特安皮質醇) |
英文品名 | KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) |
適應症 | 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TRIAMCINOLONE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第034753號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/01 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/08/10 |
發證日期: 1992/01/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01029908 |
通關簽審文件編號: DHY00103475301 |
中文品名: 康寧克通錠4公絲(特安皮質醇) |
英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) |
適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TRIAMCINOLONE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第002143號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/07/19 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/11/06 |
發證日期 | 1972/11/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100214308 |
中文品名 | 汎妥黴素一鉀注射劑1公克 |
英文品名 | PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMPICILLIN (POTASSIUM) |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路五段125號7.8樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | 必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥製字第002143號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/07/19 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1986/11/06 |
發證日期: 1972/11/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100214308 |
中文品名: 汎妥黴素一鉀注射劑1公克 |
英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM) |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 內衛藥製字第006989號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/08/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1992/05/25 |
發證日期 | 1970/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200698900 |
中文品名 | 汎妥黴素口服懸浮液用粉 |
英文品名 | PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION |
適應症 | 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
劑型 | 懸液用粉劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路五段125號7.8樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段104號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第006989號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/08/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/05/25 |
發證日期: 1970/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200698900 |
中文品名: 汎妥黴素口服懸浮液用粉 |
英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION |
適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症 |
劑型: 懸液用粉劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段104號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第023143號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/03/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2006/03/19 |
發證日期 | 2001/03/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202314303 |
中文品名 | 神閒寧錠100公絲 |
英文品名 | SERZONE TABLETS 100MG |
適應症 | 憂鬱症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEFAZODONE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY |
製造廠廠址 | FOREIGN TRADE ZONE #7, ROAD #114,MAYAGUEZ, PUERTO RICO 00680, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/11/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/03/12 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2006/03/19 |
發證日期: 2001/03/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202314303 |
中文品名: 神閒寧錠100公絲 |
英文品名: SERZONE TABLETS 100MG |
適應症: 憂鬱症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEFAZODONE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY |
製造廠廠址: FOREIGN TRADE ZONE #7, ROAD #114,MAYAGUEZ, PUERTO RICO 00680, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2009/11/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第020267號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/07/21 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2009/01/15 |
發證日期 | 1994/01/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202026706 |
中文品名 | 煩寶錠5公絲 |
英文品名 | BUSPAR TABLETS 5MG |
適應症 | 焦慮狀態。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUSPIRONE HCL |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/07/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020267號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/07/21 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2009/01/15 |
發證日期: 1994/01/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202026706 |
中文品名: 煩寶錠5公絲 |
英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG |
適應症: 焦慮狀態。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUSPIRONE HCL |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
製造廠廠址: 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2009/07/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第008463號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/05/08 |
發證日期 | 1981/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200846308 |
中文品名 | 維他命C膜衣錠125公絲 |
英文品名 | VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" |
適應症 | 維他命C缺乏症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | E.R. SQUIBB & SONS INC. |
製造廠廠址 | 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008463號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/05/08 |
發證日期: 1981/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200846308 |
中文品名: 維他命C膜衣錠125公絲 |
英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB" |
適應症: 維他命C缺乏症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC. |
製造廠廠址: 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第015952號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/02/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/07/23 |
發證日期 | 1987/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201595201 |
中文品名 | 刻寶泰錠25公絲/25公絲 |
英文品名 | CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG |
適應症 | 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | E.R. SQUIBB & SONS INC. |
製造廠廠址 | 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/02/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015952號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/02/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/07/23 |
發證日期: 1987/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201595201 |
中文品名: 刻寶泰錠25公絲/25公絲 |
英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG |
適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC. |
製造廠廠址: 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/02/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第002710號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/05/10 |
發證日期 | 1974/04/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000684 |
通關簽審文件編號 | DHA00200271008 |
中文品名 | 特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮 |
英文品名 | DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML |
適應症 | 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 |
劑型 | 懸液用粉劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EPICILLIN |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | SQUIBB A.E.B.E. |
製造廠廠址 | MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第002710號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/05/10 |
發證日期: 1974/04/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000684 |
通關簽審文件編號: DHA00200271008 |
中文品名: 特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮 |
英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML |
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患 |
劑型: 懸液用粉劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EPICILLIN |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. |
製造廠廠址: MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GR |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第001121號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/05/29 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1987/09/01 |
發證日期 | 1972/09/01 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200112100 |
中文品名 | 紅絲菌素硬脂酸醯 |
英文品名 | ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" |
適應症 | 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ERYTHROMYCIN STEARATE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址 | SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001121號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/05/29 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1987/09/01 |
發證日期: 1972/09/01 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200112100 |
中文品名: 紅絲菌素硬脂酸醯 |
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL" |
適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第000388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/07/19 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/12/02 |
發證日期 | 1971/12/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100038802 |
中文品名 | 立克西林肌肉注射劑125公絲 |
英文品名 | DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG |
適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路五段125號7.8樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | 必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥製字第000388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/07/19 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1986/12/02 |
發證日期: 1971/12/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100038802 |
中文品名: 立克西林肌肉注射劑125公絲 |
英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG |
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第002140號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/05/26 |
發證日期 | 1997/11/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002140 |
通關簽審文件編號 | DHA00200214006 |
中文品名 | 滅惡速錠 |
英文品名 | MEGACE TABLETS |
適應症 | 晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEGESTROL ACETATE |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY |
製造廠廠址 | MAYAGUEZ PUERTO RICO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | PR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第002140號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/05/26 |
發證日期: 1997/11/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002140 |
通關簽審文件編號: DHA00200214006 |
中文品名: 滅惡速錠 |
英文品名: MEGACE TABLETS |
適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEGESTROL ACETATE |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY |
製造廠廠址: MAYAGUEZ PUERTO RICO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: PR |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第012630號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/04/24 |
發證日期 | 1984/04/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201263003 |
中文品名 | 黴可淨陰道發泡片 |
英文品名 | MYCOSTATIN FOAM PESSARIES |
適應症 | 陰道炎、念球菌感染 |
劑型 | 陰道錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NYSTATIN |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012630號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/04/24 |
發證日期: 1984/04/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201263003 |
中文品名: 黴可淨陰道發泡片 |
英文品名: MYCOSTATIN FOAM PESSARIES |
適應症: 陰道炎、念球菌感染 |
劑型: 陰道錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NYSTATIN |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. |
製造廠廠址: 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005502號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/01/22 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1994/03/09 |
發證日期 | 1989/03/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600550209 |
中文品名 | 導引器組 |
英文品名 | "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1410 穿刺組合箱 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/01/22 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1994/03/09 |
發證日期: 1989/03/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600550209 |
中文品名: 導引器組 |
英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1410 穿刺組合箱 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005502號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19940122 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19940309 |
發證日期 | 19890309 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600550209 |
中文品名 | 導引器組 |
英文品名 | "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1410 穿刺組合箱 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
製造廠廠址 | 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19940122 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19940309 |
發證日期: 19890309 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600550209 |
中文品名: 導引器組 |
英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1410 穿刺組合箱 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION |
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006146號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1995/12/06 |
發證日期 | 1990/12/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600614605 |
中文品名 | 舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名 | SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1995/12/06 |
發證日期: 1990/12/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600614605 |
中文品名: 舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006146號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070726 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19951206 |
發證日期 | 19901206 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600614605 |
中文品名 | 舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名 | SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070726 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19951206 |
發證日期: 19901206 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600614605 |
中文品名: 舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005725號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/04/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1994/11/03 |
發證日期 | 1989/11/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600572503 |
中文品名 | 血管夾 |
英文品名 | "EDWARB WECK" HEMOCLIP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1500 外科用縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
製造廠廠址 | RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/04/07 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1994/11/03 |
發證日期: 1989/11/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600572503 |
中文品名: 血管夾 |
英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1500 外科用縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
製造廠廠址: RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005725號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19950407 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19941103 |
發證日期 | 19891103 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600572503 |
中文品名 | 血管夾 |
英文品名 | "EDWARB WECK" HEMOCLIP |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1500 外科用縫合針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
製造廠廠址 | RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19950407 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19941103 |
發證日期: 19891103 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600572503 |
中文品名: 血管夾 |
英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1500 外科用縫合針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: EDWARD WECK & COMPANY,INC. |
製造廠廠址: RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006848號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1998/02/15 |
發證日期 | 1993/02/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600684801 |
中文品名 | 可口舒*口腔敷料片 |
英文品名 | ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
製造廠廠址 | 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1998/02/15 |
發證日期: 1993/02/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600684801 |
中文品名: 可口舒*口腔敷料片 |
英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
製造廠廠址: 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006848號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070726 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19980215 |
發證日期 | 19930215 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600684801 |
中文品名 | 可口舒*口腔敷料片 |
英文品名 | ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
製造廠廠址 | 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070726 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19980215 |
發證日期: 19930215 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600684801 |
中文品名: 可口舒*口腔敷料片 |
英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C. |
製造廠廠址: 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005131號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1998/04/13 |
發證日期 | 1988/04/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600513100 |
中文品名 | 偉速達縫合器 |
英文品名 | "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | WECK INTERNATIONAL |
製造廠廠址 | WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/19 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1998/04/13 |
發證日期: 1988/04/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600513100 |
中文品名: 偉速達縫合器 |
英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: WECK INTERNATIONAL |
製造廠廠址: WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005131號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121119 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19980413 |
發證日期 | 19880413 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600513100 |
中文品名 | 偉速達縫合器 |
英文品名 | "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | WECK INTERNATIONAL |
製造廠廠址 | WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121119 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19980413 |
發證日期: 19880413 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600513100 |
中文品名: 偉速達縫合器 |
英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: WECK INTERNATIONAL |
製造廠廠址: WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121119 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006147號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1995/12/06 |
發證日期 | 1990/12/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600614707 |
中文品名 | 舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名 | SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1995/12/06 |
發證日期: 1990/12/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600614707 |
中文品名: 舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006147號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070726 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19951206 |
發證日期 | 19901206 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600614707 |
中文品名 | 舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名 | SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址 | 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070726 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19951206 |
發證日期: 19901206 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600614707 |
中文品名: 舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉) |
英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞 PLEDGET, 5PKG?BOX. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES |
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007141號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1999/03/08 |
發證日期 | 1994/03/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600714100 |
中文品名 | 康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
英文品名 | "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
製造廠廠址 | Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/03/08 |
發證日期: 1994/03/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600714100 |
中文品名: 康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2800 衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
製造廠廠址: Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007141號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070726 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19990308 |
發證日期 | 19940308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600714100 |
中文品名 | 康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
英文品名 | "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2800 衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
製造廠廠址 | Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070726 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19990308 |
發證日期: 19940308 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600714100 |
中文品名: 康威藻酸鹽鈣癒合敷料 |
英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2800 衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: LES LABORATORIES BROTHIER, SA |
製造廠廠址: Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007275號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1999/08/24 |
發證日期 | 1994/08/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600727508 |
中文品名 | 脊椎固定器 |
英文品名 | "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | ZIMMER INC. |
製造廠廠址 | 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/08/24 |
發證日期: 1994/08/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600727508 |
中文品名: 脊椎固定器 |
英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: ZIMMER INC. |
製造廠廠址: 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007275號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070726 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19990824 |
發證日期 | 19940824 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600727508 |
中文品名 | 脊椎固定器 |
英文品名 | "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | ZIMMER INC. |
製造廠廠址 | 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070726 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19990824 |
發證日期: 19940824 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600727508 |
中文品名: 脊椎固定器 |
英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: ZIMMER INC. |
製造廠廠址: 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006719號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1999/12/16 |
發證日期 | 1992/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06001843 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600671900 |
中文品名 | 施氏骨釘 |
英文品名 | "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/12/16 |
發證日期: 1992/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001843 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600671900 |
中文品名: 施氏骨釘 |
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: ZIMMER,INC. |
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006719號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070726 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19991216 |
發證日期 | 19920803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06001843 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600671900 |
中文品名 | 施氏骨釘 |
英文品名 | "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | ZIMMER,INC. |
製造廠廠址 | (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070726 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19991216 |
發證日期: 19920803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001843 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600671900 |
中文品名: 施氏骨釘 |
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0304 人工骨釘 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: ZIMMER,INC. |
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007888號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2001/06/12 |
發證日期 | 1996/06/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600788802 |
中文品名 | 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
英文品名 | KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10CM X 10CM |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CV LABORATOR LTD. |
製造廠廠址 | HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2001/06/12 |
發證日期: 1996/06/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600788802 |
中文品名: 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10CM X 10CM |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CV LABORATOR LTD. |
製造廠廠址: HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007888號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070726 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20010612 |
發證日期 | 19960612 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600788802 |
中文品名 | 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
英文品名 | KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10CM X 10CM |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CV LABORATOR LTD. |
製造廠廠址 | HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070726 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20010612 |
發證日期: 19960612 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600788802 |
中文品名: 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料 |
英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10CM X 10CM |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CV LABORATOR LTD. |
製造廠廠址: HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000078號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2032/02/07 |
發證日期 | 2022/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000007802 |
中文品名 | 捷保舒膠囊0.46毫克 |
英文品名 | Zeposia capsules 0.46 mg |
適應症 | 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ozanimod HCl |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2032/02/07 |
發證日期: 2022/02/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000007802 |
中文品名: 捷保舒膠囊0.46毫克 |
英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg |
適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ozanimod HCl |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第024074號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/29 |
發證日期 | 2004/09/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202407402 |
中文品名 | 佳鉑帝靜脈注射液 |
英文品名 | PARAPLATIN IV INJECTION |
適應症 | 卵巢癌。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOPLATIN |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024074號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/29 |
發證日期: 2004/09/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202407402 |
中文品名: 佳鉑帝靜脈注射液 |
英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION |
適應症: 卵巢癌。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOPLATIN |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000079號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2032/02/07 |
發證日期 | 2022/02/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000007901 |
中文品名 | 捷保舒膠囊0.92毫克 |
英文品名 | Zeposia capsules 0.92 mg |
適應症 | 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ozanimod HCl |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2032/02/07 |
發證日期: 2022/02/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000007901 |
中文品名: 捷保舒膠囊0.92毫克 |
英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg |
適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ozanimod HCl |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024093號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/27 |
發證日期 | 2004/10/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202409306 |
中文品名 | 瑞塔滋膠囊200毫克 |
英文品名 | REYATAZ CAPSULES 200MG |
適應症 | 與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATAZANAVIR SULFATE |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝:: 3000033631247, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024093號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/27 |
發證日期: 2004/10/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202409306 |
中文品名: 瑞塔滋膠囊200毫克 |
英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG |
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: AndersonBrecon Inc |
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝:: 3000033631247, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第021777號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/24 |
發證日期 | 2022/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202177708 |
中文品名 | 邁菌平注射劑500公絲 |
英文品名 | MAXIPIME INJECTABLE 500MG |
適應症 | 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021777號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/24 |
發證日期: 2022/05/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202177708 |
中文品名: 邁菌平注射劑500公絲 |
英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG |
適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第024467號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/06/22 |
發證日期 | 2006/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202446708 |
中文品名 | 貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升 |
英文品名 | Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL |
適應症 | 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ENTECAVIR |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
製造廠廠址 | 4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024467號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/06/22 |
發證日期: 2006/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202446708 |
中文品名: 貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升 |
英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL |
適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ENTECAVIR |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP |
製造廠廠址: 4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/15 |
發證日期 | 2021/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202115704 |
中文品名 | 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名 | TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症 | 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PACLITAXEL |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/15 |
發證日期: 2021/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202115704 |
中文品名: 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PACLITAXEL |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第028311號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/21 |
發證日期 | 2022/06/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202831103 |
中文品名 | 恩瑞比膠囊 |
英文品名 | Inrebic Capsule |
適應症 | 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化)成人病人 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Fedratinib dihydrochloride monohydrate |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛部藥輸字第028311號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/21 |
發證日期: 2022/06/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202831103 |
中文品名: 恩瑞比膠囊 |
英文品名: Inrebic Capsule |
適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化)成人病人 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第024468號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/22 |
發證日期 | 2006/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202446800 |
中文品名 | 貝樂克膜衣錠1毫克 |
英文品名 | Baraclude Tablets 1mg |
適應症 | 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址 | Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2023/06/21 |
用法用量 | 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3000031612231, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024468號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/22 |
發證日期: 2006/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202446800 |
中文品名: 貝樂克膜衣錠1毫克 |
英文品名: Baraclude Tablets 1mg |
適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址: Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 包裝及分裝 |
異動日期: 2023/06/21 |
用法用量: 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3000031612231, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001021號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/11 |
發證日期 | 2016/07/11 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000102105 |
中文品名 | 恩必喜凍晶注射劑 |
英文品名 | Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio |
適應症 | 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Elotuzumab;;Elotuzuma |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
製造廠廠址 | 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/07/14 |
用法用量 | 詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/11 |
發證日期: 2016/07/11 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000102105 |
中文品名: 恩必喜凍晶注射劑 |
英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio |
適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
製造廠廠址: 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/07/14 |
用法用量: 詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第024813號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/27 |
發證日期 | 2008/03/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202481301 |
中文品名 | 柏萊膜衣錠 20 毫克 |
英文品名 | SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg |
適應症 | ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DASATINIB |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址 | LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2022/12/27 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4710791800920,4710791800920, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/27 |
發證日期: 2008/03/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202481301 |
中文品名: 柏萊膜衣錠 20 毫克 |
英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg |
適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DASATINIB |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址: LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2022/12/27 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4710791800920,4710791800920, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥輸字第028422號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/17 |
發證日期 | 2023/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202842202 |
中文品名 | 樂普舒膠囊0.23毫克 |
英文品名 | Zeposia capsules 0.23 mg |
適應症 | 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ozanimod HCl |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028422號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/17 |
發證日期: 2023/04/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202842202 |
中文品名: 樂普舒膠囊0.23毫克 |
英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg |
適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ozanimod HCl |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部藥輸字第028423號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/17 |
發證日期 | 2023/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202842301 |
中文品名 | 樂普舒膠囊0.46毫克 |
英文品名 | Zeposia capsules 0.46 mg |
適應症 | 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ozanimod HCl |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028423號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/17 |
發證日期: 2023/04/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202842301 |
中文品名: 樂普舒膠囊0.46毫克 |
英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg |
適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ozanimod HCl |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/05 |
發證日期 | 2013/08/05 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000094501 |
中文品名 | 恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克 |
英文品名 | Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) |
適應症 | 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物〔包括methotrexate(MTX)或一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑〕反應不良或耐受性不佳的成人病人。2.乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物(cDMARDs)併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3.重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑〔例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)〕同時使用。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ABATACEPT |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
製造廠廠址 | 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/06/21 |
用法用量 | 詳如仿單所列。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4710791801095,,;;預充填注射針筒裝含安全護套 ::4710791801095,,;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)::4710791801095,, |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/05 |
發證日期: 2013/08/05 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000094501 |
中文品名: 恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克 |
英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml) |
適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物〔包括methotrexate(MTX)或一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑〕反應不良或耐受性不佳的成人病人。2.乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物(cDMARDs)併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3.重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑〔例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)〕同時使用。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器) |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ABATACEPT |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
製造廠廠址: 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/06/21 |
用法用量: 詳如仿單所列。 |
包裝與國際條碼: 盒裝::4710791801095,,;;預充填注射針筒裝含安全護套 ::4710791801095,,;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)::4710791801095,, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第024469號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/22 |
發證日期 | 2006/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202446902 |
中文品名 | 貝樂克膜衣錠0.5毫克 |
英文品名 | Baraclude Tablets 0.5mg |
適應症 | 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址 | Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2023/06/21 |
用法用量 | 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::3000031611203, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024469號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/22 |
發證日期: 2006/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202446902 |
中文品名: 貝樂克膜衣錠0.5毫克 |
英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg |
適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址: Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 包裝及分裝 |
異動日期: 2023/06/21 |
用法用量: 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3000031611203, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000041號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2032/08/15 |
發證日期 | 2022/08/15 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07200004105 |
中文品名 | 芮寶喜凍晶注射劑 |
英文品名 | Reblozyl powder for solution for injectio |
適應症 | 用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | luspatercept;;luspatercept |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BIOGEN MA INC. |
製造廠廠址 | 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2024/03/04 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000041號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2032/08/15 |
發證日期: 2022/08/15 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07200004105 |
中文品名: 芮寶喜凍晶注射劑 |
英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio |
適應症: 用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: luspatercept;;luspatercept |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BIOGEN MA INC. |
製造廠廠址: 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2024/03/04 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001201號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/10 |
發證日期 | 2022/11/10 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000120107 |
中文品名 | 芮寶興凍晶注射劑 |
英文品名 | Reblozyl powder for solution for injectio |
適應症 | 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人,病人需對紅血球生成素基礎療法(erythropoietin-based therapy)治療效果不佳或是不適用紅血球生成素基礎療法 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | luspatercept;;luspatercept |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BIOGEN MA INC. |
製造廠廠址 | 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2022/11/29 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/10 |
發證日期: 2022/11/10 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000120107 |
中文品名: 芮寶興凍晶注射劑 |
英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio |
適應症: 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人,病人需對紅血球生成素基礎療法(erythropoietin-based therapy)治療效果不佳或是不適用紅血球生成素基礎療法 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: luspatercept;;luspatercept |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BIOGEN MA INC. |
製造廠廠址: 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2022/11/29 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第024794號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/03 |
發證日期 | 2008/03/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202479400 |
中文品名 | 柏萊膜衣錠 50 毫克 |
英文品名 | SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg |
適應症 | ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DASATINIB |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址 | Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2022/12/27 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::4710791800937,4710791800937,4710791800937,4710791800937, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/03 |
發證日期: 2008/03/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202479400 |
中文品名: 柏萊膜衣錠 50 毫克 |
英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg |
適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DASATINIB |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址: Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2022/12/27 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4710791800937,4710791800937,4710791800937,4710791800937, |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第028424號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/17 |
發證日期 | 2023/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202842403 |
中文品名 | 樂普舒膠囊0.92毫克 |
英文品名 | Zeposia capsules 0.92 mg |
適應症 | 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ozanimod HCl |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/02 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028424號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/17 |
發證日期: 2023/04/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202842403 |
中文品名: 樂普舒膠囊0.92毫克 |
英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg |
適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ozanimod HCl |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/02 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第028554號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/20 |
發證日期 | 2023/10/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202855403 |
中文品名 | 舒停復膜衣錠6毫克 |
英文品名 | SOTYKTU film-coated tablets 6mg |
適應症 | 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Deucravacitini |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址 | Localita’Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012 Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2023/12/01 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028554號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/20 |
發證日期: 2023/10/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202855403 |
中文品名: 舒停復膜衣錠6毫克 |
英文品名: SOTYKTU film-coated tablets 6mg |
適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Deucravacitini |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. |
製造廠廠址: Localita’Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012 Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 包裝 |
異動日期: 2023/12/01 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第000252號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/02/25 |
發證日期 | 1986/02/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800025203 |
中文品名 | 可麗柔麗爾絲染髮液B17W |
英文品名 | BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000252號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/02/25 |
發證日期: 1986/02/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800025203 |
中文品名: 可麗柔麗爾絲染髮液B17W |
英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第000380號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1996/02/18 |
發證日期 | 1987/02/18 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800038002 |
中文品名 | 可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐) |
英文品名 | LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000380號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1996/02/18 |
發證日期: 1987/02/18 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800038002 |
中文品名: 可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐) |
英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN) |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第000021號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/11/26 |
發證日期 | 1976/11/26 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800002100 |
中文品名 | 多能染髮劑313號 |
英文品名 | CREME TONER #313 |
用途 | 染髮用 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000021號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/11/26 |
發證日期: 1976/11/26 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800002100 |
中文品名: 多能染髮劑313號 |
英文品名: CREME TONER #313 |
用途: 染髮用 |
劑型: 液劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第000821號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1994/06/01 |
發證日期 | 1989/06/01 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800082103 |
中文品名 | 可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用 |
英文品名 | CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA |
用途 | 冷燙頭髮用 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 燙髮用劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000821號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1994/06/01 |
發證日期: 1989/06/01 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800082103 |
中文品名: 可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用 |
英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA |
用途: 冷燙頭髮用 |
劑型: 液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 燙髮用劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧輸字第002280號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/05/26 |
發證日期 | 1995/05/26 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800228005 |
中文品名 | 可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色) |
英文品名 | LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 |
用途 | (用途)染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
製造廠廠址 | TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002280號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/05/26 |
發證日期: 1995/05/26 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800228005 |
中文品名: 可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色) |
英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816 |
用途: (用途)染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
製造廠廠址: TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧輸字第002216號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/04/12 |
發證日期 | 1995/04/12 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800221609 |
中文品名 | 可麗柔香波護髮染髮液(深棕色) |
英文品名 | NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 |
用途 | (用途)染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
製造廠廠址 | TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002216號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/04/12 |
發證日期: 1995/04/12 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800221609 |
中文品名: 可麗柔香波護髮染髮液(深棕色) |
英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121 |
用途: (用途)染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO. |
製造廠廠址: TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署粧輸字第000656號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/08/09 |
發證日期 | 1988/08/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800065601 |
中文品名 | 美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色) |
英文品名 | MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000656號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/08/09 |
發證日期: 1988/08/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800065601 |
中文品名: 美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色) |
英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48 |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧輸字第000645號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/08/09 |
發證日期 | 1988/08/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800064509 |
中文品名 | 美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色) |
英文品名 | MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000645號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/08/09 |
發證日期: 1988/08/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800064509 |
中文品名: 美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色) |
英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧輸字第001431號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1997/10/07 |
發證日期 | 1992/10/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800143108 |
中文品名 | 濛濛體香劑(夕陽紅) |
英文品名 | MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN |
用途 | 消除體味?汗味。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 腋臭防止劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTPL-MYERS COMPANY PTY. LTD. |
製造廠廠址 | PRIVATE MAIL BAG NO. 7, RYDALMERE N.S.W. 2116 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001431號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1997/10/07 |
發證日期: 1992/10/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800143108 |
中文品名: 濛濛體香劑(夕陽紅) |
英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN |
用途: 消除體味?汗味。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 腋臭防止劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTPL-MYERS COMPANY PTY. LTD. |
製造廠廠址: PRIVATE MAIL BAG NO. 7, RYDALMERE N.S.W. 2116 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署粧輸字第000650號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/08/09 |
發證日期 | 1988/08/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800065002 |
中文品名 | 美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色) |
英文品名 | MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000650號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/08/09 |
發證日期: 1988/08/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800065002 |
中文品名: 美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色) |
英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署粧輸字第002761號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/03/07 |
發證日期 | 1996/03/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800276108 |
中文品名 | 可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色 |
英文品名 | NETURAL INSTINCTS, SH 32A |
用途 | (用途)染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS CO., LTD. UK |
製造廠廠址 | SWAKELEYS HOUSE, MILTON RD. ICKENHAM, UXBRIDGE, UK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第002761號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/03/07 |
發證日期: 1996/03/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800276108 |
中文品名: 可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色 |
英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A |
用途: (用途)染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS CO., LTD. UK |
製造廠廠址: SWAKELEYS HOUSE, MILTON RD. ICKENHAM, UXBRIDGE, UK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署粧輸字第000254號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1995/02/25 |
發證日期 | 1986/02/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800025407 |
中文品名 | 可麗柔麗爾絲染髮液B15W |
英文品名 | BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000254號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1995/02/25 |
發證日期: 1986/02/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800025407 |
中文品名: 可麗柔麗爾絲染髮液B15W |
英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署粧輸字第001540號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/04/09 |
發證日期 | 1994/07/05 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800154000 |
中文品名 | 清新香劑(海藍) |
英文品名 | BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT |
用途 | 消除體味、汗味 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他香水 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB CO. USA |
製造廠廠址 | 42 MAYFIELD BVENUE, EDIVON, NEW JERSEY 08837, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第001540號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/04/09 |
發證日期: 1994/07/05 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800154000 |
中文品名: 清新香劑(海藍) |
英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT |
用途: 消除體味、汗味 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他香水 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO. USA |
製造廠廠址: 42 MAYFIELD BVENUE, EDIVON, NEW JERSEY 08837, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署粧輸字第000662號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/08/09 |
發證日期 | 1988/08/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800066209 |
中文品名 | 美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色) |
英文品名 | MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000662號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/08/09 |
發證日期: 1988/08/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800066209 |
中文品名: 美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色) |
英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52 |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署粧輸字第000216號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/08/29 |
發證日期 | 1985/08/29 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800021602 |
中文品名 | 美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色) |
英文品名 | MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | (空) |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000216號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/08/29 |
發證日期: 1985/08/29 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800021602 |
中文品名: 美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色) |
英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: (空) |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署粧輸字第000652號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/08/09 |
發證日期 | 1988/08/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800065206 |
中文品名 | 美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色) |
英文品名 | MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址 | STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000652號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/08/09 |
發證日期: 1988/08/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800065206 |
中文品名: 美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色) |
英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A. |
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署粧輸字第000013號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/11/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2003/07/26 |
發證日期 | 1976/07/26 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800001301 |
中文品名 | 美絲可白漂白劑 |
英文品名 | BASIC WHITE |
用途 | 頭髮漂白用 |
劑型 | 粉劑 |
包裝 | 罐裝;;鋁箔裝 |
化粧品類別 | 其他頭髮用化粧品 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/11/15 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000013號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/11/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2003/07/26 |
發證日期: 1976/07/26 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800001301 |
中文品名: 美絲可白漂白劑 |
英文品名: BASIC WHITE |
用途: 頭髮漂白用 |
劑型: 粉劑 |
包裝: 罐裝;;鋁箔裝 |
化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/11/15 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署粧輸字第009499號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/11/26 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/06/20 |
發證日期 | 2003/06/20 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800949904 |
中文品名 | 康潤活力滋潤乳液 |
英文品名 | KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION |
用途 | 活化肌膚、滋潤改善膚質。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | WESTWOOD PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址 | 100 FOREST AVENUE BAFFALO, N.Y. 14213-1091 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2009/12/04 |
許可證字號: 衛署粧輸字第009499號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/11/26 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/06/20 |
發證日期: 2003/06/20 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800949904 |
中文品名: 康潤活力滋潤乳液 |
英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION |
用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: WESTWOOD PHARMACEUTICALS INC. |
製造廠廠址: 100 FOREST AVENUE BAFFALO, N.Y. 14213-1091 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2009/12/04 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署粧輸字第000251號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/02/25 |
發證日期 | 1986/02/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800025101 |
中文品名 | 可麗柔麗爾絲染髮液B14W |
英文品名 | BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000251號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/02/25 |
發證日期: 1986/02/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800025101 |
中文品名: 可麗柔麗爾絲染髮液B14W |
英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL" |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他面霜乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署粧輸字第000023號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/07/07 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2001/11/26 |
發證日期 | 1976/11/26 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800002301 |
中文品名 | 多能染髮劑306號 |
英文品名 | CREME TONER #306 |
用途 | 染髮 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 玻璃容器裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | CLAIROL INC. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/07/08 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000023號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/07/07 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2001/11/26 |
發證日期: 1976/11/26 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800002301 |
中文品名: 多能染髮劑306號 |
英文品名: CREME TONER #306 |
用途: 染髮 |
劑型: 液劑 |
包裝: 玻璃容器裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: CLAIROL INC. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/07/08 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司的地圖
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臺北市松山區東光里健康路156號4樓、5樓開啟Google地圖視窗和台灣必治妥施貴寶股份有限公司名稱相似的公司
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