台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的簡介
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(3M TAIWAN LTD.)登記設立日期是1969-07-14,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338,傳真: 02-2785-1612,營業登記地址: 臺北市南港區三重里經貿二路198號3樓至5樓及7樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 11833655,台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司負責人馮天麟Fung, Tin Lun John將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他未分類化學製品製造,資本額: 388,740,000元。
大綱
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (24筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (15筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (7筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (5筆)
- 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 11833655 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
公司別名 | 3M TAIWAN LTD. |
資本額總額 | 450,000,000元 |
實收資本額 | 388,740,000元 |
負責人或代表人 | 馮天麟Fung, Tin Lun John |
聯絡電話 | 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338 |
聯絡傳真 | 02-2785-1612 |
官方網站 | https://www.3m.com.tw/ |
縣市鄉里 | 臺北市 南港區 三重里 經貿二路 |
登記地址 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1969-07-14 |
變更日期 | 2024-01-10 |
營業登記項目
C801990,其他化學材料製造業,C802160,黏性膠帶製造業,C805020,塑膠膜、袋製造業,C805050,工業用塑膠製品製造業,C805990,其他塑膠製品製造業,CC01020,電線及電纜製造業,CC01080,電子零組件製造業,CD01030,汽車及其零件製造業,CD01040,機車及其零件製造業,CD01050,自行車及其零件製造業,CE01030,光學儀器製造業,CZ99990,未分類其他工業製品製造業,E599010,配管工程業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F106020,日常用品批發業,F106040,水器材料批發業,F106060,寵物用品批發業,F107010,漆料、塗料批發業,F107030,清潔用品批發業,F107080,環境用藥批發業,F107170,工業助劑批發業,F107190,塑膠膜、袋批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F112040,石油製品批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113090,交通標誌器材批發業,F114030,汽、機車零件配備批發業,F114040,自行車及其零件批發業,F114990,其他交通運輸工具及其零件批發業,F118010,資訊軟體批發業,F120010,耐火材料批發業,F199990,其他批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206020,日常用品零售業,F206040,水器材料零售業,F206050,寵物用品零售業,F207010,漆料、塗料零售業,F207030,清潔用品零售業,F207080,環境用藥零售業,F207170,工業助劑零售業,F207190,塑膠膜、袋零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F212050,石油製品零售業,F213010,電器零售業,F214030,汽、機車零件配備零售業,F214040,自行車及其零件零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F220010,耐火材料零售業,F299990,其他零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
199099,其他未分類化學製品製造,181099,其他化學原材料製造,159913,塑膠模紙製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-25 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 金均卓 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-26 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 金均卓 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 102年11月公司變更登記清單2013-11-05 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 金均卓 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 103年02月公司變更登記清單2014-02-06 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 吳東陽 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 103年04月公司變更登記清單2014-04-28 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 吳東陽 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-07 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 吳東陽 | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-25 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | James W McSheffrey | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 104年05月公司變更登記清單2015-05-25 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | James W McSheffrey | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-24 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Denise Robin Rutherford | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 105年05月公司變更登記清單2016-05-20 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Denise Robin Rutherford | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-30 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Stephen Michael Shafer | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 106年01月公司變更登記清單2017-01-16 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Stephen Michael Shafer | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 107年05月公司變更登記清單2018-05-31 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Stephen Michael Shafer | 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 450000000 |
# 108年03月公司變更登記清單2019-03-22 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Stephen Michael Shafer | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-28 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Maria Veronica Acurio Traverso | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-10 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Maria Veronica Acurio Traverso | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 109年03月公司變更登記清單2020-03-18 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 仝漢霖 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-10 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 㒰漢霖 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 110年12月公司變更登記清單2021-12-28 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | James Ernest Falteisek | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-17 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | James Ernest Falteisek | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-17 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | James Ernest Falteisek | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 450000000 |
# 112年09月公司變更登記清單2023-09-26 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Aigul Temirova | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 450000000 |
# 112年12月公司變更登記清單2023-12-29 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | Aigul Temirova | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 388740000 |
# 113年01月公司變更登記清單2024-01-10 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 馮天麟Fung, Tin Lun John | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 388740000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-25 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 金均卓 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 金均卓 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-05 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 金均卓 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-06 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 吳東陽 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-28 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 吳東陽 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-07 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 吳東陽 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-25 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: James W McSheffrey | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-25 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: James W McSheffrey | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-24 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Denise Robin Rutherford | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-20 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Denise Robin Rutherford | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-30 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-16 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-31 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段95號6樓至11樓及15樓至16樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-22 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Stephen Michael Shafer | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-28 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Maria Veronica Acurio Traverso | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-10 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Maria Veronica Acurio Traverso | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-18 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 仝漢霖 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-10 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 㒰漢霖 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-28 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: James Ernest Falteisek | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: James Ernest Falteisek | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-17 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: James Ernest Falteisek | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-26 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Aigul Temirova | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 資本額(元): 450000000 |
# 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-29 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: Aigul Temirova | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 資本額(元): 388740000 |
# 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-10 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 代表人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 資本額(元): 388740000 |
台灣明尼蘇達礦業製造 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司電話: 0800-212-171, 02-278-9338, 0800-036-333, 02-2785-9338 | 地址: 115018 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司電話: 04-2329-9497, 02-2785-9338 | 地址: 407025 台中市西屯區惠中路一段88號21樓之1 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(楊梅工廠)電話: 03-487-3600 | 地址: 326025 桃園市楊梅區中山南路800巷66號 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司(大園物流中心)電話: 03-381-1121, 07-381-1127 | 地址: 337014 桃園市大園區五權村五青路143號 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司電話: 03-381-1121 | 地址: 337 桃園市大園區五權村大埔13鄰15號之3 |
與馮天麟Fung, Tin Lun John相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 馮天麟Fung, Tin Lun John | 核准設立 |
台灣明尼蘇達光電股份有限公司 | 臺南市新市區環東路1段312號 | 馮天麟 Fung, Tin Lun John | 核准設立 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 負責人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 狀態: 核准設立 |
台灣明尼蘇達光電股份有限公司 地址: 臺南市新市區環東路1段312號 | 負責人: 馮天麟 Fung, Tin Lun John | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣明尼蘇達礦業製造 的政府開放資料
3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 | 主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 @ 登記工廠名錄 |
"賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌) | 英文品名: "CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016741號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件 | 英文品名: V.A.C. VeraFlo Dressing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034784號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佩威家”術後傷口照護系統 | 英文品名: Prevena PLUS Incision Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034975號 | 有效日期: 2026/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M護理保健包 | 英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006040號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M護理小幫手 | 英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006042號 | 有效日期: 2028/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M自讀式生物指示劑快速判讀迷你培養鍋 | 英文品名: 3M Attest Mini Auto-reader | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035740號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 490M | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明繃 (滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Clear Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016720號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明繃 (滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Clear Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016720號 | 有效日期: 20260630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“3M”熊寶寶溫度管理儀 | 英文品名: “3M”BAIR HUGGER PATIENT WARMING UNIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036329號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 675以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明繃(未滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Transparent Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023258號 | 有效日期: 2028/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 通氣膠帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005187號 | 有效日期: 2019/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 通氣膠帶 (未滅菌) | 英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005187號 | 有效日期: 20190408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M熊寶寶加溫服 | 英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 舌側矯正裝置及附件 (未滅菌) | 英文品名: 3M Incognito Lingual Orthodontic Appliance and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012914號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 數位光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: 3M True Definition Scanner System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014387號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M Nexcare 自黏彈性繃帶 (未滅菌)英文品名: 3M Nexcare Coban Self-Adherent Wrap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016107號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、... | 統一編號: 11833655 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 @ 登記工廠名錄 |
"賽祿通" 表皮取皮套組 (滅菌)英文品名: "CelluTome" Epidermal Harvesting System (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016741號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧塔沖灌洗負壓治療系統敷料與配件英文品名: V.A.C. VeraFlo Dressing System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034784號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佩威家”術後傷口照護系統英文品名: Prevena PLUS Incision Management System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034975號 | 有效日期: 2026/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M護理保健包英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006040號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M護理小幫手英文品名: 3M Nexcare First Aid Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006042號 | 有效日期: 2028/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.20。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M自讀式生物指示劑快速判讀迷你培養鍋英文品名: 3M Attest Mini Auto-reader | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035740號 | 有效日期: 2027/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 490M | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M Nexcare 醫用口罩(未滅菌)英文品名: 3M Nexcare Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008693號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明繃 (滅菌)英文品名: 3M Nexcare Clear Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016720號 | 有效日期: 2026/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明繃 (滅菌)英文品名: 3M Nexcare Clear Bandages (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016720號 | 有效日期: 20260630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“3M”熊寶寶溫度管理儀英文品名: “3M”BAIR HUGGER PATIENT WARMING UNIT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036329號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 675以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明繃(未滅菌)英文品名: 3M Nexcare Transparent Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023258號 | 有效日期: 2028/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 通氣膠帶 (未滅菌)英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005187號 | 有效日期: 2019/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 通氣膠帶 (未滅菌)英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005187號 | 有效日期: 20190408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M熊寶寶加溫服英文品名: 3M Bair Hugger Warming Gow | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030300號 | 有效日期: 2027/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 舌側矯正裝置及附件 (未滅菌)英文品名: 3M Incognito Lingual Orthodontic Appliance and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012914號 | 有效日期: 2018/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 數位光學取模系統 (未滅菌)英文品名: 3M True Definition Scanner System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014387號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 標準型醫用口罩 (未滅菌)英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 的政府開放資料
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 電話: 27859338 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 @ 醫療器材商資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司統一編號: 11833655 | 電話號碼: 02-27859338 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司電話: 27859338 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 @ 醫療器材商資料集 |
統編 11833655 的政府開放資料
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
熱利士得新-艾注射劑 | 英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧200吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
固塔瑞消毒液(戊二醛2%) | 英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧400吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 保濕乾洗手液 | 英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新佛特注射劑4% | 英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新注射劑4% | 英文品名: UBISTESIN 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時 | 英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時 | 英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 手部殺菌液 | 英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru | 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧400單位自動吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 外用皮膚消毒劑 | 英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 3M Company @ 全部藥品許可證資料集 |
美力威士得新注射劑 | 英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 快速乾式刷手液 | 英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
3M透明繃 (滅菌) | 英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 | 有效日期: 2020/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司公司統一編號: 11833655 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司統一編號: 11833655 | 核准日期: 19690605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
熱利士得新-艾注射劑英文品名: XYLESTESIN-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧200吸入劑英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
固塔瑞消毒液(戊二醛2%)英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) | 許可證字號: 衛署藥製字第027761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/05 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器材之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧400吸入劑英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 保濕乾洗手液英文品名: 3M Avagard D | 許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新佛特注射劑4%英文品名: UBISTESIN FORTE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
優必士得新注射劑4%英文品名: UBISTESIN 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR | 許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 手部殺菌液英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru | 許可證字號: 衛署藥製字第056627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧400單位自動吸入劑英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 外用皮膚消毒劑英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 3M Company @ 全部藥品許可證資料集 |
美力威士得新注射劑英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
3M 快速乾式刷手液英文品名: 3M Avagard | 許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 3M HEALTH CARE @ 全部藥品許可證資料集 |
3M透明繃 (滅菌)英文品名: 3M Trans Strips (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002952號 | 有效日期: 2020/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 11833655 |
原始登記日期 | 19780516 |
核發日期 | 20240111 |
廠商中文名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
廠商英文名稱 | 3M TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
英文營業地址 | 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 馮O麟Fung,TinLunJoh |
電話號碼 | 02-27859338 |
傳真號碼 | 02-27851612 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11833655 |
原始登記日期: 19780516 |
核發日期: 20240111 |
廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
廠商英文名稱: 3M TAIWAN LTD. |
中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
英文營業地址: 3F.-5F. 7F., No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 馮O麟Fung,TinLunJoh |
電話號碼: 02-27859338 |
傳真號碼: 02-27851612 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的食品業者登錄資料集
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
公司統一編號 | 11833655 |
業者地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
食品業者登錄字號 | A-111833655-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
公司統一編號: 11833655 |
業者地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
食品業者登錄字號: A-111833655-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的登記工廠名錄
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 |
工廠登記編號 | 99686178 |
工廠設立許可案號 | 07710000279320 |
工廠地址 | 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 |
工廠市鎮鄉村里 | 桃園市楊梅區三湖里 |
工廠負責人姓名 | 姜泰吉 |
統一編號 | 11833655 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0771205 |
工廠登記核准日期 | 0820308 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業 |
主要產品 | 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備 |
工廠名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司楊梅廠 |
工廠登記編號: 99686178 |
工廠設立許可案號: 07710000279320 |
工廠地址: 桃園市楊梅區三湖里中山南路800巷66號 |
工廠市鎮鄉村里: 桃園市楊梅區三湖里 |
工廠負責人姓名: 姜泰吉 |
統一編號: 11833655 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0771205 |
工廠登記核准日期: 0820308 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 16印刷及資料儲存媒體複製業、22塑膠製品製造業、28電力設備及配備製造業、29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業、26電子零組件製造業、33其他製造業 |
主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製、220塑膠製品、283電線及配線器材、291金屬加工用機械設備、293通用機械設備、272通訊傳播設備、275量測、導航、控制設備及鐘錶、262被動電子元件、281發電、輸電及配電機械、289其他電力設備及配備 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 15 項)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/01 |
發證日期 | 2005/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428107 |
中文品名 | 優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN FORTE 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/01 |
發證日期: 2005/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202428107 |
中文品名: 優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名: UBISTESIN FORTE 4% |
適應症: 牙科用麻醉劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第027761號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2008/08/05 |
註銷理由 | 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 2008/07/31 |
發證日期 | 1984/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102776106 |
中文品名 | 固塔瑞消毒液(戊二醛2%) |
英文品名 | 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) |
適應症 | 醫療器材之殺菌消毒 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2008/08/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027761號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2008/08/05 |
註銷理由: 以醫療器材列管;;未展延而逾期者 |
有效日期: 2008/07/31 |
發證日期: 1984/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102776106 |
中文品名: 固塔瑞消毒液(戊二醛2%) |
英文品名: 3M Glutarex Disinfecting And Sterilizing Solution (GLUTARALDEHYDE 2%) |
適應症: 醫療器材之殺菌消毒 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2008/08/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/14 |
發證日期 | 2000/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202294001 |
中文品名 | 美力威士得新注射劑 |
英文品名 | MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症 | 牙科用麻醉劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;支裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;支裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/14 |
發證日期: 2000/07/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202294001 |
中文品名: 美力威士得新注射劑 |
英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症: 牙科用麻醉劑。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;支裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第018356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/24 |
註銷理由 | 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期 | 2005/12/03 |
發證日期 | 1990/12/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201835600 |
中文品名 | 爾喘寧200吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN 200 INHALER "3M" |
適應症 | 支氣管痙攣 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/24 |
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期: 2005/12/03 |
發證日期: 1990/12/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201835600 |
中文品名: 爾喘寧200吸入劑 |
英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" |
適應症: 支氣管痙攣 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第021117號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/12/22 |
發證日期 | 1995/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202111705 |
中文品名 | 安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時 |
英文品名 | MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR |
適應症 | 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROGLYCERIN |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021117號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/12/22 |
發證日期: 1995/12/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202111705 |
中文品名: 安貼穿皮吸收系統0.2公絲/小時 |
英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.2MG/HR |
適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROGLYCERIN |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/22 |
發證日期 | 2007/10/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202472300 |
中文品名 | 3M 快速乾式刷手液 |
英文品名 | 3M Avagard |
適應症 | 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/22 |
發證日期: 2007/10/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202472300 |
中文品名: 3M 快速乾式刷手液 |
英文品名: 3M Avagard |
適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/02 |
發證日期 | 2007/11/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202473701 |
中文品名 | 3M 保濕乾洗手液 |
英文品名 | 3M Avagard D |
適應症 | 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/02 |
發證日期: 2007/11/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202473701 |
中文品名: 3M 保濕乾洗手液 |
英文品名: 3M Avagard D |
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 如仿單。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/24 |
發證日期 | 2009/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202498007 |
中文品名 | 3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名 | 3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症 | 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Company |
製造廠廠址 | 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 限單一使用。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/24 |
發證日期: 2009/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202498007 |
中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Company |
製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 限單一使用。 |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第020595號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/24 |
註銷理由 | 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期 | 2007/03/12 |
發證日期 | 1994/09/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02019131 |
通關簽審文件編號 | DHA00202059500 |
中文品名 | 爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE |
適應症 | 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/24 |
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期: 2007/03/12 |
發證日期: 1994/09/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02019131 |
通關簽審文件編號: DHA00202059500 |
中文品名: 爾喘寧100MCG/DOSE自動吸入劑 |
英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE |
適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型: 口腔氣化噴霧劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/18 |
發證日期 | 2005/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428604 |
中文品名 | 優必士得新注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/18 |
發證日期: 2005/08/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202428604 |
中文品名: 優必士得新注射劑4% |
英文品名: UBISTESIN 4% |
適應症: 牙科用麻醉劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第018302號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/05/24 |
註銷理由 | 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期 | 2005/10/09 |
發證日期 | 1990/10/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201830203 |
中文品名 | 爾喘寧400吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN 400 INHALER "3M" |
適應症 | 支氣管痙攣 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/05/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/05/24 |
註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 |
有效日期: 2005/10/09 |
發證日期: 1990/10/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201830203 |
中文品名: 爾喘寧400吸入劑 |
英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" |
適應症: 支氣管痙攣 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2004/05/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第019131號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/09/16 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期 | 1997/03/12 |
發證日期 | 1992/03/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201913107 |
中文品名 | 爾喘寧400單位自動吸入劑 |
英文品名 | RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" |
適應症 | 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型 | 口腔氣化噴霧劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址 | THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/09/16 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期: 1997/03/12 |
發證日期: 1992/03/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201913107 |
中文品名: 爾喘寧400單位自動吸入劑 |
英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" |
適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 |
劑型: 口腔氣化噴霧劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
製造廠廠址: THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第056627號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/02/02 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/06/16 |
發證日期 | 2011/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105662702 |
中文品名 | 3M 手部殺菌液 |
英文品名 | 3M 9250 Antiseptic Hand Ru |
適應症 | 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型 | 溶液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址 | 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/02/02 |
用法用量 | 塗於患部 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第056627號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/02/02 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/06/16 |
發證日期: 2011/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105662702 |
中文品名: 3M 手部殺菌液 |
英文品名: 3M 9250 Antiseptic Hand Ru |
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型: 溶液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/02/02 |
用法用量: 塗於患部 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/21 |
發證日期 | 1999/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202271300 |
中文品名 | 熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名 | XYLESTESIN-A |
適應症 | 局部麻醉。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/21 |
發證日期: 1999/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202271300 |
中文品名: 熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名: XYLESTESIN-A |
適應症: 局部麻醉。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;罐裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;罐裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第021116號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/12/22 |
發證日期 | 1995/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202111603 |
中文品名 | 安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時 |
英文品名 | MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR |
適應症 | 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 |
劑型 | 穿皮貼片劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROGLYCERIN |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021116號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/12/22 |
發證日期: 1995/12/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202111603 |
中文品名: 安貼穿皮吸收系統0.4公絲/小時 |
英文品名: MINITRAN TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM 0.4MG/HR |
適應症: 預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 |
劑型: 穿皮貼片劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROGLYCERIN |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址: 19901 NORDHOFF STREET NORTHRIDGE, CA U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/02 |
發證日期 | 2013/01/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602437305 |
中文品名 | 3M菲利萊光固化機 |
英文品名 | 3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2022/01/13 |
製造許可登錄編號 | QSD4814 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/02 |
發證日期: 2013/01/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602437305 |
中文品名: 3M菲利萊光固化機 |
英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 總公司 |
異動日期: 2022/01/13 |
製造許可登錄編號: QSD4814 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230102 |
發證日期 | 20130102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602437305 |
中文品名 | 3M菲利萊光固化機 |
英文品名 | 3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD4814 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024373號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230102 |
發證日期: 20130102 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602437305 |
中文品名: 3M菲利萊光固化機 |
英文品名: 3M ESPE Elipar LED Curing Light |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6070 聚合用紫外線活化器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 總公司 |
異動日期: 20220113 |
製造許可登錄編號: QSD4814 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/23 |
發證日期 | 2006/05/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601450108 |
中文品名 | 3M 牙科用頭套 |
英文品名 | 3M UNITEK HEADGEAR |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址 | 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
製造許可登錄編號 | QSD2639 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/23 |
發證日期: 2006/05/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601450108 |
中文品名: 3M 牙科用頭套 |
英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
製造許可登錄編號: QSD2639 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260523 |
發證日期 | 20060523 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601450108 |
中文品名 | 3M 牙科用頭套 |
英文品名 | 3M UNITEK HEADGEAR |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址 | 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD2639 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014501號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260523 |
發證日期: 20060523 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601450108 |
中文品名: 3M 牙科用頭套 |
英文品名: 3M UNITEK HEADGEAR |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M UNITEK CORPORATION |
製造廠廠址: 2724 SOUTH PECK ROAD, MONROVIA, CA 91016, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20220113 |
製造許可登錄編號: QSD2639 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/04/18 |
發證日期 | 2018/04/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401897600 |
中文品名 | 3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
製造廠廠址 | 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2022/01/13 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/04/18 |
發證日期: 2018/04/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401897600 |
中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 包裝 |
異動日期: 2022/01/13 |
製造許可登錄編號: QSD3730 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230418 |
發證日期 | 20180418 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401897600 |
中文品名 | 3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LIMITED |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018976號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230418 |
發證日期: 20180418 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401897600 |
中文品名: 3M 藍色繃帶(滅菌) |
英文品名: 3M Nexcare Neon Bandage (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M THAILAND LIMITED |
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20220113 |
製造許可登錄編號: QSD3730 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/11/27 |
發證日期 | 1989/06/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004472 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600562502 |
中文品名 | 人工耳蝸植入器 |
英文品名 | "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0321 人工耳朵 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址 | 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/11/27 |
發證日期: 1989/06/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004472 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600562502 |
中文品名: 人工耳蝸植入器 |
英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0321 人工耳朵 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19911127 |
發證日期 | 19890619 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004472 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600562502 |
中文品名 | 人工耳蝸植入器 |
英文品名 | "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0321 人工耳朵 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址 | 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19911127 |
發證日期: 19890619 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004472 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600562502 |
中文品名: 人工耳蝸植入器 |
英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0321 人工耳朵 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL 7700-7800 SERIES. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號13F |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M HEALTH CARE PRODUCTS |
製造廠廠址: 3M CENTER, ST PAUL, MINNESOTA 55144 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/19 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/11/13 |
發證日期 | 2006/11/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601742609 |
中文品名 | 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名 | 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址 | 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/11/19 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/11/13 |
發證日期: 2006/11/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601742609 |
中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/11/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121119 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20111113 |
發證日期 | 20061113 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601742609 |
中文品名 | 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名 | 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址 | 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121119 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017426號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121119 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20111113 |
發證日期: 20061113 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601742609 |
中文品名: 3M凱特光固化玻璃離子體填補材料 |
英文品名: 3M Ketac N100 Light-Curing Nano-ionomer Restorative System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M ESPE DENTAL PRODUCTSS DIVISION |
製造廠廠址: 2111 MC GAW AVENUE IRVINE, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121119 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/07/16 |
發證日期 | 2015/07/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401546904 |
中文品名 | 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/06/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/07/16 |
發證日期: 2015/07/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401546904 |
中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/06/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200716 |
發證日期 | 20150716 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401546904 |
中文品名 | 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015469號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200716 |
發證日期: 20150716 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401546904 |
中文品名: 3M 標準型醫用口罩 (未滅菌) |
英文品名: 3M Nexcare Earloop Mask (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M CONSUMER HEALTH CARE |
製造廠廠址: ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20220113 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/05/26 |
發證日期 | 2005/05/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400010701 |
中文品名 | 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址 | 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址 | 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/05/26 |
發證日期: 2005/05/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400010701 |
中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1875 聽診器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150526 |
發證日期 | 20050526 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400010701 |
中文品名 | 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1875 聽診器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址 | 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址 | 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000107號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20150526 |
發證日期: 20050526 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400010701 |
中文品名: 3M LITTMANN 聽診器 (未滅菌) |
英文品名: 3M LITTMANN STETHOSCOPE (NON-STERILE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1875 聽診器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段95號6至11、15、16樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M COMPANY, 3M CAMBRIDGE PLANT |
製造廠廠址: 23 BAY STATE ROAD, CAMBRIDGE, MA 02138, U.S.A. |
製造廠公司地址: 3M HEALTH CARE ST. PAUL, MN 55144-1000, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/06/05 |
發證日期 | 2009/06/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400779301 |
中文品名 | 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名 | 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/06/05 |
發證日期: 2009/06/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400779301 |
中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD3730 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190605 |
發證日期 | 20090605 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400779301 |
中文品名 | 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名 | 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址 | 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | QSD3730 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007793號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190605 |
發證日期: 20090605 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400779301 |
中文品名: 3M 柔軟傷口敷料 (滅菌) |
英文品名: 3M Soft Cloth Dressing with Pad (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M THAILAND LTD. |
製造廠廠址: 53/1 SOI SUKHAPIBAN 2, TAMBOL, RAHAENG, AMPHUR LARDLOOMKAEW, PATHUMTHANI 12140, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20220113 |
製造許可登錄編號: QSD3730 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/07/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2021/12/29 |
發證日期 | 2016/12/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600294607 |
中文品名 | 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2023/07/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/07/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2021/12/29 |
發證日期: 2016/12/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600294607 |
中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2023/07/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20211229 |
發證日期 | 20161229 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600294607 |
中文品名 | 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址 | NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002946號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20211229 |
發證日期: 20161229 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600294607 |
中文品名: 3M 愛護佳醫療設施表面清潔溼巾 (未滅菌) |
英文品名: 3M Avagard Environmental Surface Wipe (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: YINJING MEDICAL TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD. |
製造廠廠址: NO.586 YUANXI RD, NANHUI INDUSTRY PARK, SHANGHAI 201300, CHINA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20220113 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/13 |
發證日期 | 2013/09/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401341905 |
中文品名 | 3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址 | AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/13 |
發證日期: 2013/09/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401341905 |
中文品名: 3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名: 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址: AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230913 |
發證日期 | 20130913 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401341905 |
中文品名 | 3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名 | 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址 | AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220113 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013419號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230913 |
發證日期: 20130913 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401341905 |
中文品名: 3M 金屬矯正器 (未滅菌) |
英文品名: 3M Unitek Metal Brackets (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M DO BRASIL LTDA. |
製造廠廠址: AV. GERASSINA TAVARES, 750, JD. YOLANDA, SAO JOSE DO RIO PRETO, SAO PAULO, 15061, BRAZIL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BR |
製程: (空) |
異動日期: 20220113 |
製造許可登錄編號: (空) |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 7 項)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/01 |
發證日期 | 2005/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428107 |
中文品名 | 優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN FORTE 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024281號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/01 |
發證日期: 2005/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202428107 |
中文品名: 優必士得新佛特注射劑4% |
英文品名: UBISTESIN FORTE 4% |
適應症: 牙科用麻醉劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/14 |
發證日期 | 2000/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202294001 |
中文品名 | 美力威士得新注射劑 |
英文品名 | MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症 | 牙科用麻醉劑。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;支裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;支裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022940號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/14 |
發證日期: 2000/07/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202294001 |
中文品名: 美力威士得新注射劑 |
英文品名: MEPIVASTESIN INJECTION SOLUTION |
適應症: 牙科用麻醉劑。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;支裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MEPIVACAINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M DEUTSCHLAND GMBH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;支裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/22 |
發證日期 | 2007/10/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202472300 |
中文品名 | 3M 快速乾式刷手液 |
英文品名 | 3M Avagard |
適應症 | 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024723號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/22 |
發證日期: 2007/10/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202472300 |
中文品名: 3M 快速乾式刷手液 |
英文品名: 3M Avagard |
適應症: 外科手術之手部殺菌及一般醫護人員之手部殺菌。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址: ST. PAUL, 55144-1000, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 外科刷手用途:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。建議於每天第一次使用時,以nail stick清潔指甲縫隙。按壓一次刷手液(約2ml)到左手的手掌心。將右手的指尖浸入左手刷手液中,並確保指縫完全接觸到液體。以右手將左手掌中剩餘刷手液均勻塗抹於左手掌及手臂,並往上延展直到超過手肘。再按壓一次到右手的手掌心,並重複上述步驟,將右手掌手臂塗抹均勻直到超過手肘。按壓第三次到任一手掌心,再將雙手的手腕部位均勻塗抹一遍。待乾燥後再穿戴手套。一般醫護人員之手部殺菌:使用前請清潔雙手及指甲並使其乾燥。按壓一次(約2ml)到一手的手掌心。均勻塗抹於雙手,手腕,特別注意手指間的空隙及指甲縫隙。等待期自然乾燥,不需擦乾。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/02 |
發證日期 | 2007/11/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202473701 |
中文品名 | 3M 保濕乾洗手液 |
英文品名 | 3M Avagard D |
適應症 | 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址 | ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024737號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/02 |
發證日期: 2007/11/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202473701 |
中文品名: 3M 保濕乾洗手液 |
英文品名: 3M Avagard D |
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALCOHOL (ETHYL ALCOHOL, 190 PROOF) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M HEALTH CARE |
製造廠廠址: ST. PAUL, MN55144-1000, U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 如仿單。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/24 |
發證日期 | 2009/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202498007 |
中文品名 | 3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名 | 3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症 | 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Company |
製造廠廠址 | 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 限單一使用。 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/24 |
發證日期: 2009/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202498007 |
中文品名: 3M 外用皮膚消毒劑 |
英文品名: 3M DuraPrep Surgical Solutio |
適應症: 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IODINE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Company |
製造廠廠址: 5400 Paris Road, Columbia, Missouri 65202 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 分包裝廠 |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 限單一使用。 |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/18 |
發證日期 | 2005/08/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202428604 |
中文品名 | 優必士得新注射劑4% |
英文品名 | UBISTESIN 4% |
適應症 | 牙科用麻醉劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | 如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024286號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/18 |
發證日期: 2005/08/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202428604 |
中文品名: 優必士得新注射劑4% |
英文品名: UBISTESIN 4% |
適應症: 牙科用麻醉劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;L-EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: 如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁罐裝;;罐裝 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/21 |
發證日期 | 1999/12/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202271300 |
中文品名 | 熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名 | XYLESTESIN-A |
適應症 | 局部麻醉。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;罐裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::,,,,;;罐裝::,,,, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022713號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/21 |
發證日期: 1999/12/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202271300 |
中文品名: 熱利士得新-艾注射劑 |
英文品名: XYLESTESIN-A |
適應症: 局部麻醉。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;罐裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE HCL |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,;;罐裝::,,,, |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 5 項)
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧製字第004859號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2008/09/10 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00700485905 |
中文品名 | 3M Nexcare 抗痘凝露 |
英文品名 | 3M Nexcare Acne Gel |
用途 | 預防面皰粉刺、軟化角質。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠 |
製造廠廠址 | 新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
許可證字號: 衛署粧製字第004859號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2008/09/10 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00700485905 |
中文品名: 3M Nexcare 抗痘凝露 |
英文品名: 3M Nexcare Acne Gel |
用途: 預防面皰粉刺、軟化角質。 |
劑型: 凝膠劑 |
包裝: 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 聿新生物科技股份有限公司新竹科學園區分公司三廠 |
製造廠廠址: 新竹市科學工業園區工業東四路20號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第019876號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/10/12 |
註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
有效日期 | 2021/11/28 |
發證日期 | 2012/11/28 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801987601 |
中文品名 | 3M牙齒美白凝膠系列 |
英文品名 | 3M White & Brite Tooth Whitening System |
用途 | 美白牙齒。 |
劑型 | 凝膠劑 |
包裝 | 注射針筒;;附外盒 |
化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
主成分略述 | CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 3M ESPE Dental Product |
製造廠廠址 | 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/17 |
許可證字號: 衛署粧輸字第019876號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/10/12 |
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
有效日期: 2021/11/28 |
發證日期: 2012/11/28 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801987601 |
中文品名: 3M牙齒美白凝膠系列 |
英文品名: 3M White & Brite Tooth Whitening System |
用途: 美白牙齒。 |
劑型: 凝膠劑 |
包裝: 注射針筒;;附外盒 |
化粧品類別: 美白牙齒用品 |
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 3M ESPE Dental Product |
製造廠廠址: 2111 McGaw Avenue Irvine, CA 92614, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/17 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧製字第006426號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/03/04 |
發證日期 | 2013/03/04 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★ |
英文品名 | 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ |
用途 | 防曬、隔離。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/27 |
許可證字號: 衛署粧製字第006426號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/03/04 |
發證日期: 2013/03/04 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 3M Nexcare 保濕防曬乳SPF30★★★★ |
英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF30★★★★ |
用途: 防曬、隔離。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: OCTINOXATE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/27 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧製字第006428號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/03/18 |
發證日期 | 2013/03/18 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★ |
英文品名 | 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ |
用途 | 防曬、隔離。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/28 |
許可證字號: 衛署粧製字第006428號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/03/18 |
發證日期: 2013/03/18 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 3M Nexcare 艷陽專用防曬乳 SPF50★★★★, 3M Nexcare 戶外專用防曬乳 SPF50★★★★ |
英文品名: 3M Nexcare UV SUN SCREEN SPF50★★★★ |
用途: 防曬、隔離。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTINOXATE (ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE);;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/28 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部粧製字第007383號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/11/13 |
發證日期 | 2015/11/13 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★ |
英文品名 | 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ |
用途 | 防曬、隔離 |
劑型 | 噴霧劑 |
包裝 | 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號 | 11833655 |
製造商名稱 | 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/29 |
許可證字號: 衛部粧製字第007383號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/11/13 |
發證日期: 2015/11/13 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 3M Nexcare艷陽專用防曬噴霧SPF50★★★★, 3M Nexcare戶外專用防曬噴霧SPF50★★★★ |
英文品名: 3M Nexcare SUNSCREEN BODY SPRAY SPF50★★★★ |
用途: 防曬、隔離 |
劑型: 噴霧劑 |
包裝: 瓶裝附吊卡 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;ETHYLHEXYL SALICYLATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區經貿二路198號3樓至8樓 |
申請商統一編號: 11833655 |
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/29 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的地圖
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司的地址位於
臺北市南港區三重里經貿二路198號3樓至5樓及7樓和台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 馮天麟Fung, Tin Lun John | 核准設立 |
台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路198號3樓至5樓及7樓 | 負責人: 馮天麟Fung, Tin Lun John | 狀態: 核准設立 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
中國信託商業銀行股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路166、168、170、186、188號 | 利明献 | 核准設立 |
松福投資股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路188號5樓 | 謝明鑫 | 核准設立 |
亨達證券投資顧問股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路197號11樓 | 劉惠玲 | 核准設立 |
中國信託證券投資信託股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路188號12樓 | 陳金榮 | 核准設立 |
中國信託綜合證券股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路168號3樓 | 謝載祥 | 核准設立 |
和業投資股份有限公司 | 臺北市南港區經貿二路188號5樓 | 謝明鑫 | 核准設立 |
蓋德投資有限公司 | 臺北市南港區經貿二路197號4樓 | 許賓鄉 | 核准設立 |
中國信託商業銀行股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路166、168、170、186、188號 | 負責人: 利明献 | 狀態: 核准設立 |
松福投資股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路188號5樓 | 負責人: 謝明鑫 | 狀態: 核准設立 |
亨達證券投資顧問股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路197號11樓 | 負責人: 劉惠玲 | 狀態: 核准設立 |
中國信託證券投資信託股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路188號12樓 | 負責人: 陳金榮 | 狀態: 核准設立 |
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和業投資股份有限公司 地址: 臺北市南港區經貿二路188號5樓 | 負責人: 謝明鑫 | 狀態: 核准設立 |
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