松江實業股份有限公司
松江實業股份有限公司的簡介
松江實業股份有限公司登記設立日期是1961-11-28，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2622-8681，傳真: 02-25418008，營業登記地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 11327209，松江實業股份有限公司負責人高豐祺將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀，資本額: 250,000,000元。
大綱
- 松江實業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (12筆)
- 松江實業於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (12筆)
- 相似統編的政府開放資料 (2筆)
- 松江實業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 松江實業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 松江實業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 松江實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 松江實業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 11327209 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 資本額總額 | 250,000,000元 |
| 實收資本額 | 550,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高豐祺 |
| 聯絡電話 | 02-2622-8681 |
| 聯絡傳真 | 02-25418008 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 吉林路 |
| 登記地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1961-11-28 |
| 變更日期 | 2023-07-26 |
營業登記項目
C801010,基本化學工業,C802090,清潔用品製造業,C802120,工業助劑製造業,C802200,塗料、油漆、染料及顏料製造業,C901010,陶瓷及陶瓷製品製造業,C901020,玻璃及玻璃製品製造業,C901040,預拌混凝土製造業,C901050,水泥及混凝土製品製造業,CA01140,鍊鎂業,CA01150,鎂鑄造業,CA01160,鎂材軋延、伸線、擠型業,CA01990,其他非鐵金屬基本工業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01080,電子零組件製造業,CE01010,一般儀器製造業,CF01011,醫療器材製造業,CI01020,毯、氈製造業,F107030,清潔用品批發業,F107170,工業助劑批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108031,醫療器材批發業,F111090,建材批發業,F207030,清潔用品零售業,F207170,工業助劑零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208031,醫療器材零售業,F211010,建材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀,462017,化學溶劑、工業添加劑批發,181099,其他化學原材料製造,233300,水泥及混凝土製品製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 102年04月公司變更登記清單2013-04-29 | 松江實業股份有限公司 | 高國輝 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 200000000 |
# 102年10月公司變更登記清單2013-10-11 | 松江實業股份有限公司 | 高國輝 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 200000000 |
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-15 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 200000000 |
# 103年09月公司變更登記清單2014-09-17 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 350000000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-08 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 350000000 |
# 106年02月公司變更登記清單2017-02-21 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 350000000 |
# 106年04月公司變更登記清單2017-04-10 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 550000000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-11 | 松江實業股份有限公司 | 鄭正英 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 250000000 |
# 110年01月公司變更登記清單2021-01-14 | 松江實業股份有限公司 | 周朝昌 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 250000000 |
# 111年04月公司變更登記清單2022-04-07 | 松江實業股份有限公司 | 周朝昌 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 250000000 |
# 111年12月公司變更登記清單2022-12-30 | 松江實業股份有限公司 | 周朝昌 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 250000000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-26 | 松江實業股份有限公司 | 高豐祺 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 250000000 |
# 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-29 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 高國輝 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 200000000 |
# 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-11 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 高國輝 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 200000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-15 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 200000000 |
# 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-17 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 350000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-08 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 350000000 |
# 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-21 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 350000000 |
# 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-10 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 550000000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-11 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 鄭正英 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 250000000 |
# 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-14 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 周朝昌 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 250000000 |
# 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-07 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 周朝昌 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 250000000 |
# 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-30 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 周朝昌 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 250000000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-26 | 公司名稱: 松江實業股份有限公司 | 代表人: 高豐祺 | 公司所在地: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 資本額(元): 250000000 |
松江實業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
松江實業股份有限公司電話: 02-2622-8681 | 地址: 新北市淡水區下圭柔山70號之3 |
松江實業股份有限公司電話: 02-2670-6672 | 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之10 |
松江實業股份有限公司電話: 037-623-954 | 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂14鄰39號之46 |
松江實業股份有限公司電話: 02-2523-6883 | 地址: 台北市中山區吉林路12巷33號 |
松江實業股份有限公司電話: 02-2679-9051 | 地址: 新北市鶯歌區鶯桃路91巷17號之8、1樓 |
與高豐祺相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 松江實業股份有限公司 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 高豐祺 | 核准設立 |
| 永吉化工股份有限公司 | 桃園市觀音區桃科三路300號 | 高豐祺 | 核准設立 |
| 松江實業股份有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 | 負責人: 高豐祺 | 狀態: 核准設立 |
| 永吉化工股份有限公司 地址: 桃園市觀音區桃科三路300號 | 負責人: 高豐祺 | 狀態: 核准設立 |
名稱 松江實業 的政府開放資料
"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌) | 英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌) | 英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
松江實業股份有限公司淡水廠 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七０之三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
松江實業股份有限公司淡水廠 | 主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11327209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區義山里下圭柔山七０之三號 @ 登記工廠名錄 |
松江實業股份有限公司淡水廠 | 電話: 26228681 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區下圭柔山70之3號 @ 醫療器材商資料集 |
松江實業股份有限公司 | 電話: 02-25618191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 @ 醫療器材商資料集 |
松江實業股份有限公司 | 公司統一編號: 11327209 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路12巷33號 | 食品業者登錄字號: A-111327209-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
松江實業股份有限公司 | 統一編號: 11327209 | 電話號碼: 02-25618191#103 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 @ 出進口廠商登記資料 |
“陀帝士”假牙基底材料 | 英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士柔軟牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 | 有效日期: 2020/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士速易牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"卡司達普列士牙科用樹脂 | 英文品名: "VERTEX" CASTAPRESS DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012858號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”昆特成形樹脂假牙 | 英文品名: “Vertex” Quint | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024931號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士" 牙托用樹脂 (未滅菌) | 英文品名: "Vertex" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002735號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trayplast; UV light curing tray plate | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯邁耳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Smile" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019077號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "NextDent" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020659號 | 有效日期: 2024/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美國牙材"局部假牙基底合金 | 英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) | 英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"松江"塔普成形金屬假牙床(未滅菌)英文品名: "Poplar" Top Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001316號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
松江實業股份有限公司淡水廠產品中類: 19其他化學製品製造業 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七０之三號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
松江實業股份有限公司淡水廠主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11327209 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區義山里下圭柔山七０之三號 @ 登記工廠名錄 |
松江實業股份有限公司淡水廠電話: 26228681 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區下圭柔山70之3號 @ 醫療器材商資料集 |
松江實業股份有限公司電話: 02-25618191 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 @ 醫療器材商資料集 |
松江實業股份有限公司公司統一編號: 11327209 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區吉林路12巷33號 | 食品業者登錄字號: A-111327209-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
松江實業股份有限公司統一編號: 11327209 | 電話號碼: 02-25618191#103 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 @ 出進口廠商登記資料 |
“陀帝士”假牙基底材料英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號 | 有效日期: 2029/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士柔軟牙科用樹脂英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 | 有效日期: 2020/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士速易牙科用樹脂英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"卡司達普列士牙科用樹脂英文品名: "VERTEX" CASTAPRESS DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012858號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”昆特成形樹脂假牙英文品名: “Vertex” Quint | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024931號 | 有效日期: 2023/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士" 牙托用樹脂 (未滅菌)英文品名: "Vertex" Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002735號 | 有效日期: 2026/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Trayplast; UV light curing tray plate | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯邁耳" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Smile" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019077號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尼克斯丹" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "NextDent" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020659號 | 有效日期: 2024/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美國牙材"局部假牙基底合金英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌)英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區吉林路12巷33號 的政府開放資料
"陀帝士"艾克力樹脂 | 英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) | 英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美國牙材"瓷牙基底合金 | 英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" CERAMIC ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012936號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士柔軟牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 | 有效日期: 20201024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士速易牙科用樹脂 | 英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”假牙基底材料 | 英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”尼克斯丹臨時假牙樹脂 | 英文品名: “Vertex” NextDent C&B MFH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035287號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”昆特成形樹脂假牙 | 英文品名: “Vertex” Quint | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024931號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂 | 英文品名: “Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034726號 | 有效日期: 2026/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"卡司達普列士牙科用樹脂 | 英文品名: "VERTEX" CASTAPRESS DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012858號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"艾克力樹脂英文品名: "VERTEX" ACRYLIC STAIN DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014013號 | 有效日期: 2011/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌)英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士硬波刻力牙科用樹脂英文品名: VERTEX IMPLACRY 1 DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012763號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士自塑牙科用樹脂英文品名: VERTEX SELF CURING DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012764號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美國牙材"瓷牙基底合金英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" CERAMIC ALLOYS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012936號 | 有效日期: 2025/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士柔軟牙科用樹脂英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 | 有效日期: 20201024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
陀帝士速易牙科用樹脂英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”假牙基底材料英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號 | 有效日期: 20240220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”尼克斯丹臨時假牙樹脂英文品名: “Vertex” NextDent C&B MFH | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035287號 | 有效日期: 2027/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”昆特成形樹脂假牙英文品名: “Vertex” Quint | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024931號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂英文品名: “Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034726號 | 有效日期: 2026/07/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士"卡司達普列士牙科用樹脂英文品名: "VERTEX" CASTAPRESS DENTURE BASE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012858號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統編 11327209 的政府開放資料
"陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 | 有效日期: 2027/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 | 有效日期: 2023/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
松江實業股份有限公司的出進口廠商登記資料
松江實業股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 11327209 |
| 原始登記日期 | 19721214 |
| 核發日期 | 20230821 |
| 廠商中文名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | POPLAR CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
| 英文營業地址 | No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O祺 |
| 電話號碼 | 02-25618191#103 |
| 傳真號碼 | 02-25418008 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11327209 |
| 原始登記日期: 19721214 |
| 核發日期: 20230821 |
| 廠商中文名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: POPLAR CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
| 英文營業地址: No. 33, Ln. 12, Chi Lin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O祺 |
| 電話號碼: 02-25618191#103 |
| 傳真號碼: 02-25418008 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
松江實業股份有限公司的食品業者登錄資料集
松江實業股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11327209 |
| 業者地址 | 台北市中山區吉林路12巷33號 |
| 食品業者登錄字號 | A-111327209-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 11327209 |
| 業者地址: 台北市中山區吉林路12巷33號 |
| 食品業者登錄字號: A-111327209-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
松江實業股份有限公司的登記工廠名錄
松江實業股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 松江實業股份有限公司淡水廠 |
| 工廠登記編號 | 99607063 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000006730 |
| 工廠地址 | 新北市淡水區義山里下圭柔山七０之三號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市淡水區義山里 |
| 工廠負責人姓名 | 高豐祺 |
| 統一編號 | 11327209 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0591201 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 松江實業股份有限公司淡水廠 |
| 工廠登記編號: 99607063 |
| 工廠設立許可案號: 05810000006730 |
| 工廠地址: 新北市淡水區義山里下圭柔山七０之三號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區義山里 |
| 工廠負責人姓名: 高豐祺 |
| 統一編號: 11327209 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0591201 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 19其他化學製品製造業、23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 199未分類其他化學製品、232耐火、黏土建材及其他陶瓷製品、239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
松江實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/24 |
| 發證日期 | 2005/10/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601276506 |
| 中文品名 | 陀帝士速易牙科用樹脂 |
| 英文品名 | VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/07 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/24 |
| 發證日期: 2005/10/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601276506 |
| 中文品名: 陀帝士速易牙科用樹脂 |
| 英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/07 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251024 |
| 發證日期 | 20051024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601276506 |
| 中文品名 | 陀帝士速易牙科用樹脂 |
| 英文品名 | VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200807 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251024 |
| 發證日期: 20051024 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601276506 |
| 中文品名: 陀帝士速易牙科用樹脂 |
| 英文品名: VERTEX RAPID SIMPLIFIED DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200807 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018920號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/22 |
| 發證日期 | 2018/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401892009 |
| 中文品名 | "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/22 |
| 發證日期: 2018/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401892009 |
| 中文品名: "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018920號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230322 |
| 發證日期 | 20180322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401892009 |
| 中文品名 | "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018920號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230322 |
| 發證日期: 20180322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401892009 |
| 中文品名: "斯邁耳" 牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Smile" Dental operative unit and accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180326 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/29 |
| 發證日期 | 2017/03/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401766208 |
| 中文品名 | "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/29 |
| 發證日期: 2017/03/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401766208 |
| 中文品名: "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017662號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220329 |
| 發證日期 | 20170329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401766208 |
| 中文品名 | "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170405 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017662號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220329 |
| 發證日期: 20170329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401766208 |
| 中文品名: "陀帝士" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Vertex" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170405 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012762號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/10/24 |
| 發證日期 | 2005/10/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601276200 |
| 中文品名 | 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
| 英文品名 | VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/10/24 |
| 發證日期: 2005/10/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601276200 |
| 中文品名: 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
| 英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012762號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201024 |
| 發證日期 | 20051024 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601276200 |
| 中文品名 | 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
| 英文品名 | VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161215 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012762號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201024 |
| 發證日期: 20051024 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601276200 |
| 中文品名: 陀帝士柔軟牙科用樹脂 |
| 英文品名: VERTEX SOFT DENTURE BASE MATERIAL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161215 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034726號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/24 |
| 發證日期 | 2021/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603472601 |
| 中文品名 | “陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂 |
| 英文品名 | “Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resi |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034726號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/24 |
| 發證日期: 2021/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603472601 |
| 中文品名: “陀帝士”尼克斯丹活動假牙基底樹脂 |
| 英文品名: “Vertex” NextDent Denture 3D+ Printing Resi |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/24 |
| 發證日期 | 2021/08/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402262203 |
| 中文品名 | “陀帝士” 尼克斯丹基底材料(未滅菌) |
| 英文品名 | “Vertex” NextDent Try-In Baseplate (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「基底塗料(F.6200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6200 基底塗料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/24 |
| 發證日期: 2021/08/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402262203 |
| 中文品名: “陀帝士” 尼克斯丹基底材料(未滅菌) |
| 英文品名: “Vertex” NextDent Try-In Baseplate (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「基底塗料(F.6200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6200 基底塗料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/03/29 |
| 發證日期 | 2017/03/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401766106 |
| 中文品名 | "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
| 英文品名 | "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3910 人工牙的底和面 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/03/29 |
| 發證日期: 2017/03/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401766106 |
| 中文品名: "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
| 英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3910 人工牙的底和面 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220329 |
| 發證日期 | 20170329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401766106 |
| 中文品名 | "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
| 英文品名 | "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3910 人工牙的底和面 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170405 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220329 |
| 發證日期: 20170329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401766106 |
| 中文品名: "陀帝士"人工牙的底和面(未滅菌) |
| 英文品名: "Vertex" Backing and facing for an artificial tooth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工牙的底和面(F.3910)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3910 人工牙的底和面 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170405 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018394號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2017/10/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401839401 |
| 中文品名 | "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/12 |
| 發證日期: 2017/10/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401839401 |
| 中文品名: "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
| 英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018394號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221012 |
| 發證日期 | 20171012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401839401 |
| 中文品名 | "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171023 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018394號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221012 |
| 發證日期: 20171012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401839401 |
| 中文品名: "陀帝士" 尼克斯丹成形牙齒固定器(未滅菌) |
| 英文品名: "Vertex" NextDent Preformed tooth positioner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5525 成形牙齒固定器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171023 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021687號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/01 |
| 發證日期 | 2020/07/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402168700 |
| 中文品名 | "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/01 |
| 發證日期: 2020/07/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402168700 |
| 中文品名: "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021687號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250701 |
| 發證日期 | 20200701 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402168700 |
| 中文品名 | "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址 | RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200703 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021687號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250701 |
| 發證日期: 20200701 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402168700 |
| 中文品名: "斯邁耳" 光纖維牙科用光源 (未滅菌) |
| 英文品名: "Smile" Fiber optic dental light (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: SMILE LINE SA |
| 製造廠廠址: RUE DE LA CLEF, 5 CH-2610 ST. IMIER, SUISSE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200703 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第022447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402244702 |
| 中文品名 | "美格"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名 | "MEGADENTA" Resin impression tray material (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | MEGADENTA DENTALPRODUKTE GMBH |
| 製造廠廠址 | CARL-ESCHEBACH-STRASSE 1 A, D-01454 RADEBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022447號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402244702 |
| 中文品名: "美格"樹脂印模牙托材(未滅菌) |
| 英文品名: "MEGADENTA" Resin impression tray material (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: MEGADENTA DENTALPRODUKTE GMBH |
| 製造廠廠址: CARL-ESCHEBACH-STRASSE 1 A, D-01454 RADEBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/08 |
| 發證日期 | 2005/11/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601297007 |
| 中文品名 | "美國牙材"局部假牙基底合金 |
| 英文品名 | "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | AMERICAN DENT-ALL, INC. |
| 製造廠廠址 | 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7701 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/08 |
| 發證日期: 2005/11/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601297007 |
| 中文品名: "美國牙材"局部假牙基底合金 |
| 英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路12巷33號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: AMERICAN DENT-ALL, INC. |
| 製造廠廠址: 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD7701 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251108 |
| 發證日期 | 20051108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601297007 |
| 中文品名 | "美國牙材"局部假牙基底合金 |
| 英文品名 | "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | AMERICAN DENT-ALL, INC. |
| 製造廠廠址 | 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200717 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7701 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251108 |
| 發證日期: 20051108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601297007 |
| 中文品名: "美國牙材"局部假牙基底合金 |
| 英文品名: "AMERICAN DENT-ALL" PARTIAL DENTURE ALLOYS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: AMERICAN DENT-ALL, INC. |
| 製造廠廠址: 6733 San Fernando Rd, GLENDALE, CA 91201 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200717 |
| 製造許可登錄編號: QSD7701 |
松江實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025787號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/20 |
| 發證日期 | 2014/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602578704 |
| 中文品名 | “陀帝士”假牙基底材料 |
| 英文品名 | “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號 | 11327209 |
| 製造商名稱 | VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址 | CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9576 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025787號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/20 |
| 發證日期: 2014/02/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602578704 |
| 中文品名: “陀帝士”假牙基底材料 |
| 英文品名: “Vertex” Vertex ThermoSens Rigid |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 松江實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區吉林路１２巷３３號 |
| 申請商統一編號: 11327209 |
| 製造商名稱: VERTEX-DENTAL B.V. |
| 製造廠廠址: CENTURIONBAAN 190 3769 AV SOESTERBERG, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD9576 |
松江實業股份有限公司的地圖
松江實業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區吉林路12巷33號和松江實業股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 全聯實業股份有限公司中山松江分公司 | 臺北市中山區松江路318號 | 何昀澤 | 核准設立 |
| 和朋實業有限公司松江分公司 | 臺北市中山區松江路42號7樓之4 | 陳怡吟 | 廢止 |
| 洛碁實業股份有限公司松江分公司 | 臺北市中山區松江路485號 | 楊鯤蕙 | 核准設立 |
| 加聿實業有限公司松江分公司 | 臺北市中山區松江路313巷8號1樓 | 簡榮鍊 | 廢止 |
| 福久米糧實業股份有限公司松江分公司 | 臺北市中山區松江路57號1樓 | 陳志強 | 核准設立 |
| 松江實業社 | 桃園縣龜山鄉新路村中興路３３２號 | 許世松 | 歇業 - 獨資 |
| 松江實業股份有限公司淡水廠 | 新北市淡水區下圭柔山７０之３號 |
| 全聯實業股份有限公司中山松江分公司 地址: 臺北市中山區松江路318號 | 負責人: 何昀澤 | 狀態: 核准設立 |
| 和朋實業有限公司松江分公司 地址: 臺北市中山區松江路42號7樓之4 | 負責人: 陳怡吟 | 狀態: 廢止 |
| 洛碁實業股份有限公司松江分公司 地址: 臺北市中山區松江路485號 | 負責人: 楊鯤蕙 | 狀態: 核准設立 |
| 加聿實業有限公司松江分公司 地址: 臺北市中山區松江路313巷8號1樓 | 負責人: 簡榮鍊 | 狀態: 廢止 |
| 福久米糧實業股份有限公司松江分公司 地址: 臺北市中山區松江路57號1樓 | 負責人: 陳志強 | 狀態: 核准設立 |
| 松江實業社 地址: 桃園縣龜山鄉新路村中興路３３２號 | 負責人: 許世松 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 松江實業股份有限公司淡水廠 地址: 新北市淡水區下圭柔山７０之３號 |
松江實業股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 淳曦室內設計工程有限公司 | 臺北市中山區吉林路343巷15號2樓 | 林升宥 | 核准設立 |
| 退亦進有限公司 | 臺北市中山區吉林路267號地下 | 林瑞詮 | 核准設立 |
| 雅各花園有限公司 | 臺北市中山區吉林路299巷9號 | 王千子 | 核准設立 |
| 創藝金庫股份有限公司 | 臺北市中山區吉林路24號3樓之5 | 林紫湄 | 核准設立 |
| 極美印刷有限公司 | 臺北市中山區吉林路22巷6號1樓 | 林志偉 | 核准設立 |
| 鍗寶貿易有限公司 | 臺北市中山區吉林路433巷31號 | 林瓊珠 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-27) |
| 富禮客臨廣告有限公司 | 臺北市中山區吉林路12之3號5樓之2 | 林書莛 | 核准設立 |
| 淳曦室內設計工程有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路343巷15號2樓 | 負責人: 林升宥 | 狀態: 核准設立 |
| 退亦進有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路267號地下 | 負責人: 林瑞詮 | 狀態: 核准設立 |
| 雅各花園有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路299巷9號 | 負責人: 王千子 | 狀態: 核准設立 |
| 創藝金庫股份有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路24號3樓之5 | 負責人: 林紫湄 | 狀態: 核准設立 |
| 極美印刷有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路22巷6號1樓 | 負責人: 林志偉 | 狀態: 核准設立 |
| 鍗寶貿易有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路433巷31號 | 負責人: 林瓊珠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-27) |
| 富禮客臨廣告有限公司 地址: 臺北市中山區吉林路12之3號5樓之2 | 負責人: 林書莛 | 狀態: 核准設立 |