天行貿易股份有限公司
天行貿易股份有限公司的簡介
天行貿易股份有限公司登記設立日期是1960-03-15,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2736-5805,傳真: 02-25602897,營業登記地址: 臺北市中山區正得里長安東路1段21號2樓,統編(統一編號): 11102308,天行貿易股份有限公司負責人林德璋將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他食品、飲料及菸草製品零售,資本額: 248,360,000元。
大綱
- 天行貿易股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (21筆)
- 天行貿易於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (5筆)
- 天行貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 天行貿易股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 天行貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 天行貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 天行貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (10筆)
- 天行貿易股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 11102308 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
資本額總額 | 248,360,000元 |
實收資本額 | 242,560,000元 |
負責人或代表人 | 林德璋 |
聯絡電話 | 02-2736-5805 |
聯絡傳真 | 02-25602897 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 正得里 長安東路1段 |
登記地址 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1960-03-15 |
變更日期 | 2023-07-17 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F108040,化粧品批發業,F113060,度量衡器批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208040,化粧品零售業,F213050,度量衡器零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
472999,未分類其他食品、飲料及菸草製品零售,457112,西藥批發,200211,人用西藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-26 | 天行貿易股份有限公司 | 劉幸君 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 150000000 |
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-25 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 150000000 |
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-13 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 75000000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-04 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 120000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-29 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 240000000 |
# 105年03月公司變更登記清單2016-03-15 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 240000000 |
# 105年04月公司變更登記清單2016-04-12 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 240000000 |
# 105年06月公司變更登記清單2016-06-17 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 240000000 |
# 105年07月公司變更登記清單2016-07-21 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 241760000 |
# 107年07月公司變更登記清單2018-07-09 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 242560000 |
# 107年08月公司變更登記清單2018-08-07 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 242560000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-01 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 242560000 |
# 109年10月公司變更登記清單2020-10-05 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 242560000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-20 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 243560000 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-23 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 243560000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-18 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 243560000 |
# 111年03月公司變更登記清單2022-03-03 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 243560000 |
# 111年04月公司變更登記清單2022-04-07 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 243560000 |
# 111年06月公司設立登記清單2022-06-16 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 246360000 |
# 111年06月公司變更登記清單2022-06-16 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 246360000 |
# 112年07月公司變更登記清單2023-07-17 | 天行貿易股份有限公司 | 林德璋 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 248360000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-26 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 劉幸君 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-25 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 150000000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-13 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 75000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-04 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 120000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-29 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 240000000 |
# 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-15 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 240000000 |
# 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-12 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 240000000 |
# 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 240000000 |
# 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-21 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 241760000 |
# 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-09 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 242560000 |
# 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-07 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 242560000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 242560000 |
# 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-05 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 242560000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-20 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 243560000 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-23 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 243560000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-18 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 243560000 |
# 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-03 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 243560000 |
# 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-07 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 243560000 |
# 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-16 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 246360000 |
# 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-16 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 246360000 |
# 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-17 | 公司名稱: 天行貿易股份有限公司 | 代表人: 林德璋 | 公司所在地: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 資本額(元): 248360000 |
天行貿易 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
天行貿易股份有限公司電話: 02-2736-5805 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 |
天行貿易股份有限公司電話: 02-2511-0101 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
天行貿易股份有限公司電話: 07-741-0806 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 |
與林德璋相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 核准設立 |
文誠油漆工程行 | 基隆市安樂區麥金路七五三號一樓 | 林德璋 | 歇業 - 獨資 |
永欣藥品股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 解散已清算完結 (104年05月08日 北院木民譯103年度司司字 第576號) |
恒友投資股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 核准設立 |
天行貿易股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 核准設立 |
文誠油漆工程行 地址: 基隆市安樂區麥金路七五三號一樓 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
永欣藥品股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 解散已清算完結 (104年05月08日 北院木民譯103年度司司字 第576號) |
恒友投資股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 核准設立 |
名稱 天行貿易 的政府開放資料
B型肝炎免疫人血球蛋白注射液 | 英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
B型肝炎免疫人血球蛋白注射液 | 英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天行貿易股份有限公司 | 登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
天行貿易股份有限公司 | 登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
天行貿易股份有限公司 | 公司統一編號: 11102308 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
天行貿易股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% | 英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
迪沙林-40生理食鹽水注射劑 | 英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
迪沙林-40注射劑 | 英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"普斯"白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛益民注射液 | 英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安必飛拉散 | 英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE @ 全部藥品許可證資料集 |
纖維蛋白注射劑 | 英文品名: PARENOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維蛋白缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN COAGULABLE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
哈門氏液 | 英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代血漿 | 英文品名: DEXTRAN 6% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多所引起之休克、外傷及灼傷所起的血壓過低而致休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白 | 英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿 | 英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
美遠志流浸膏 | 英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海/浸膏 | 英文品名: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT (EXT.SCILLAE ALC.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
B型肝炎免疫人血球蛋白注射液英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
B型肝炎免疫人血球蛋白注射液英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;注射針筒 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天行貿易股份有限公司登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
天行貿易股份有限公司登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
天行貿易股份有限公司統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
天行貿易股份有限公司公司統一編號: 11102308 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
天行貿易股份有限公司藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
迪沙林-40生理食鹽水注射劑英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
迪沙林-40注射劑英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"普斯"白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泛益民注射液英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安必飛拉散英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE @ 全部藥品許可證資料集 |
纖維蛋白注射劑英文品名: PARENOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維蛋白缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN COAGULABLE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
哈門氏液英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代血漿英文品名: DEXTRAN 6% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多所引起之休克、外傷及灼傷所起的血壓過低而致休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
血漿英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
美遠志流浸膏英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海/浸膏英文品名: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT (EXT.SCILLAE ALC.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 的政府開放資料
安永成醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: AUROS Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009737號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安永成生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安永成生技股份有限公司 | 統一編號: 83740207 | 電話號碼: 02-2581-8867 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東協國際投資有限公司 | 統一編號: 42626580 | 電話號碼: 02-25637707 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台北市兩岸發展交流協會 | OID: 2.16.886.119.90003.101208 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 臺北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=兩岸發展交流協會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華昊元仙宗協會 | 團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號11樓 | 成立日期: 1020608 | 理事長: 江台安 @ 全國性人民團體名冊 |
佳納貿易有限公司 | 統一編號: 04212287 | 電話號碼: 02-25618462 | 臺北市中山區長安東路1段21號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
恩宜有限公司 | 統一編號: 55671869 | 電話號碼: 02-25233603 | 臺北市中山區長安東路1段21號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
和車股份有限公司 | 統一編號: 70380094 | 電話號碼: 02-25962633 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
美萱股份有限公司 | 統一編號: 84945930 | 電話號碼: 02-25316969 | 臺北市中山區長安東路1段21號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信華開發股份有限公司 | 統一編號: 47088147 | 電話號碼: 02-25312161 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全國文化事業有限公司 | 統一編號: 25145159 | 電話號碼: 02-25212718 | 臺北市中山區長安東路1段21號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘定有限公司 | 統一編號: 28224430 | 電話號碼: 02-23938782 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
麗喬有限公司 | 統一編號: 29073255 | 電話號碼: 02-25637028 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信華毛紡股份有限公司 | 統一編號: 35531102 | 電話號碼: 02-25312161 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中國兩岸文經交流協會 | OID: 2.16.886.119.100934 | 電話: 02-25637066 | 地址: 臺北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=中國兩岸文經交流協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華民國亞太婦女新時代美學發展協會 | 團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號4樓 | 成立日期: 0860629 | 理事長: 李佳穎 @ 全國性人民團體名冊 |
中華觀光旅遊促進協會 | 團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 | 成立日期: 0860626 | 理事長: 喬國鼎 @ 全國性人民團體名冊 |
中華經貿文教交流協會 | 團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 | 成立日期: 0920530 | 理事長: 陳麗芳 @ 全國性人民團體名冊 |
誠泰旅行社 | 電話: 0225636900 | 公司地址: 臺北市,中山區,長安東路1段21號6樓 | 英文名稱: MONEY TAI CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
安永成醫用口罩(未滅菌)英文品名: AUROS Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009737號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 安永成生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安永成生技股份有限公司統一編號: 83740207 | 電話號碼: 02-2581-8867 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東協國際投資有限公司統一編號: 42626580 | 電話號碼: 02-25637707 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台北市兩岸發展交流協會OID: 2.16.886.119.90003.101208 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 臺北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=兩岸發展交流協會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華昊元仙宗協會團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號11樓 | 成立日期: 1020608 | 理事長: 江台安 @ 全國性人民團體名冊 |
佳納貿易有限公司統一編號: 04212287 | 電話號碼: 02-25618462 | 臺北市中山區長安東路1段21號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
恩宜有限公司統一編號: 55671869 | 電話號碼: 02-25233603 | 臺北市中山區長安東路1段21號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
和車股份有限公司統一編號: 70380094 | 電話號碼: 02-25962633 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
美萱股份有限公司統一編號: 84945930 | 電話號碼: 02-25316969 | 臺北市中山區長安東路1段21號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信華開發股份有限公司統一編號: 47088147 | 電話號碼: 02-25312161 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
全國文化事業有限公司統一編號: 25145159 | 電話號碼: 02-25212718 | 臺北市中山區長安東路1段21號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘定有限公司統一編號: 28224430 | 電話號碼: 02-23938782 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
麗喬有限公司統一編號: 29073255 | 電話號碼: 02-25637028 | 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
信華毛紡股份有限公司統一編號: 35531102 | 電話號碼: 02-25312161 | 臺北市中山區長安東路1段21號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中國兩岸文經交流協會OID: 2.16.886.119.100934 | 電話: 02-25637066 | 地址: 臺北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=中國兩岸文經交流協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
中華民國亞太婦女新時代美學發展協會團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號4樓 | 成立日期: 0860629 | 理事長: 李佳穎 @ 全國性人民團體名冊 |
中華觀光旅遊促進協會團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 | 成立日期: 0860626 | 理事長: 喬國鼎 @ 全國性人民團體名冊 |
中華經貿文教交流協會團體會址: 臺北市中山區長安東路1段21號6樓 | 成立日期: 0920530 | 理事長: 陳麗芳 @ 全國性人民團體名冊 |
誠泰旅行社電話: 0225636900 | 公司地址: 臺北市,中山區,長安東路1段21號6樓 | 英文名稱: MONEY TAI CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
統編 11102308 的政府開放資料
波希鼠李浸膏粉 | 英文品名: CASCARA DRY EXTRACT POWDERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 便秘 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吐根流浸膏 | 英文品名: IPECACUANHA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吐根浸膏8% | 英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
球蛋白注射劑 | 英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑 | 英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
波希鼠李浸膏粉英文品名: CASCARA DRY EXTRACT POWDERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 便秘 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吐根流浸膏英文品名: IPECACUANHA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
吐根浸膏8%英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
球蛋白注射劑英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
白蛋白注射劑英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
天行貿易股份有限公司的出進口廠商登記資料
天行貿易股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 11102308 |
原始登記日期 | 19721116 |
核發日期 | 20230718 |
廠商中文名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TIAN SHING TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 21, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104003, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O璋 |
電話號碼 | 02-25510000 |
傳真號碼 | 02-25602897 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 11102308 |
原始登記日期: 19721116 |
核發日期: 20230718 |
廠商中文名稱: 天行貿易股份有限公司 |
廠商英文名稱: TIAN SHING TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 |
英文營業地址: 2 F., No. 21, Sec. 1, Chang’an E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104003, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O璋 |
電話號碼: 02-25510000 |
傳真號碼: 02-25602897 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
天行貿易股份有限公司的食品業者登錄資料集
天行貿易股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
公司統一編號 | 11102308 |
業者地址 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓 |
食品業者登錄字號 | A-111102308-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 天行貿易股份有限公司 |
公司統一編號: 11102308 |
業者地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 |
食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
天行貿易股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000198號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/03/07 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2023/06/23 |
發證日期 | 1998/10/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000019807 |
中文品名 | 血漿注射劑 |
英文品名 | PLASMANATE |
適應症 | 急救輸血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SELECTED PLASMA PROTEINS |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2024/03/07 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2023/06/23 |
發證日期: 1998/10/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000019807 |
中文品名: 血漿注射劑 |
英文品名: PLASMANATE |
適應症: 急救輸血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/10 |
發證日期 | 2015/12/10 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000031906 |
中文品名 | 血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU |
英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
適應症 | 治療及預防血友病A |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/10 |
發證日期: 2015/12/10 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000031906 |
中文品名: 血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU |
英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
適應症: 治療及預防血友病A |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 內衛藥輸字第003859號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/06 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1987/06/23 |
發證日期 | 1970/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17009761 |
通關簽審文件編號 | DHA01300385902 |
中文品名 | 白蛋白 |
英文品名 | NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) |
適應症 | 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/06 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1987/06/23 |
發證日期: 1970/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17009761 |
通關簽審文件編號: DHA01300385902 |
中文品名: 白蛋白 |
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) |
適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000320號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/10 |
發證日期 | 2015/12/10 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000032004 |
中文品名 | 血凝素第八因子注射劑(人類)250IU |
英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
適應症 | 治療及預防血友病A |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝溶劑 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/10 |
發證日期: 2015/12/10 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000032004 |
中文品名: 血凝素第八因子注射劑(人類)250IU |
英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
適應症: 治療及預防血友病A |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝溶劑 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR VIII |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝溶劑 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/01/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/08/28 |
發證日期 | 2000/08/28 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000061102 |
中文品名 | 10%免疫球蛋白靜脈注射液 |
英文品名 | IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE |
適應症 | 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童HIV感染。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/01/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/01/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2010/08/28 |
發證日期: 2000/08/28 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000061102 |
中文品名: 10%免疫球蛋白靜脈注射液 |
英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE |
適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童HIV感染。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC. |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2014/01/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000777號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/20 |
發證日期 | 2003/11/20 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000077700 |
中文品名 | 白蛋白注射劑 20% |
英文品名 | PLASBUMIN-20 |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/20 |
發證日期: 2003/11/20 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000077700 |
中文品名: 白蛋白注射劑 20% |
英文品名: PLASBUMIN-20 |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 內衛藥輸字第002533號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/30 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/06/02 |
發證日期 | 1970/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17009720 |
通關簽審文件編號 | DHA01300253303 |
中文品名 | 破腎得補 |
英文品名 | PERIDIAL |
適應症 | 急救用(腎臟機能不全) |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/30 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/06/02 |
發證日期: 1970/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17009720 |
通關簽審文件編號: DHA01300253303 |
中文品名: 破腎得補 |
英文品名: PERIDIAL |
適應症: 急救用(腎臟機能不全) |
劑型: 透析用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第005117號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1983/07/31 |
發證日期 | 1977/03/23 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006188 |
通關簽審文件編號 | DHA00200511700 |
中文品名 | 吐根浸膏8% |
英文品名 | IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA |
適應症 | 催吐、袪痰劑 |
劑型 | 原料藥浸膏劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1983/07/31 |
發證日期: 1977/03/23 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006188 |
通關簽審文件編號: DHA00200511700 |
中文品名: 吐根浸膏8% |
英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA |
適應症: 催吐、袪痰劑 |
劑型: 原料藥浸膏劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000196號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/08/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/06/30 |
發證日期 | 1985/08/01 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000019603 |
中文品名 | 球蛋白注射劑 |
英文品名 | IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) |
適應症 | 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 8368 U.S.70 WEST,CLAYTON,NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/08/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/06/30 |
發證日期: 1985/08/01 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000019603 |
中文品名: 球蛋白注射劑 |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) |
適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 8368 U.S.70 WEST,CLAYTON,NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000201號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/09/26 |
註銷理由 | 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期 | 1999/08/31 |
發證日期 | 1985/11/01 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 16000007 |
通關簽審文件編號 | DHA01000020109 |
中文品名 | 破傷風預防注射劑 |
英文品名 | TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" |
適應症 | 預防破傷風 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;注射針筒 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/09/26 |
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期: 1999/08/31 |
發證日期: 1985/11/01 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 16000007 |
通關簽審文件編號: DHA01000020109 |
中文品名: 破傷風預防注射劑 |
英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" |
適應症: 預防破傷風 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;注射針筒 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第014487號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/02/18 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1987/05/22 |
發證日期 | 1985/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13001845 |
通關簽審文件編號 | DHA00201448708 |
中文品名 | 安必飛拉散 |
英文品名 | ANTIBIOPHILUS |
適應症 | 整腸劑 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | LABORATOIRES LYOCENTRE |
製造廠廠址 | 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/02/18 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1987/05/22 |
發證日期: 1985/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13001845 |
通關簽審文件編號: DHA00201448708 |
中文品名: 安必飛拉散 |
英文品名: ANTIBIOPHILUS |
適應症: 整腸劑 |
劑型: 散劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE |
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第001559號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/04/08 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/09/05 |
發證日期 | 1972/09/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200155902 |
中文品名 | 迪沙林-40注射劑 |
英文品名 | DEXTRAN 40 INJECTION |
適應症 | 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTRAN 40;;DEXTROSE |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/04/08 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/09/05 |
發證日期: 1972/09/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200155902 |
中文品名: 迪沙林-40注射劑 |
英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION |
適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥輸字第001930號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/30 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/05/25 |
發證日期 | 1970/05/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17009836 |
通關簽審文件編號 | DHA01300193008 |
中文品名 | 複合維他命B注射劑 |
英文品名 | VITAMIN B COMPLEX "S & S" |
適應症 | 維他命B群缺乏症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | SANDBERG & SCHNEIDEWIND |
製造廠廠址 | HAMBURG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/30 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/05/25 |
發證日期: 1970/05/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17009836 |
通關簽審文件編號: DHA01300193008 |
中文品名: 複合維他命B注射劑 |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" |
適應症: 維他命B群缺乏症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND |
製造廠廠址: HAMBURG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000204號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/02/17 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期 | 1994/07/06 |
發證日期 | 1985/12/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 02005243 |
通關簽審文件編號 | DHA01000020402 |
中文品名 | 熱處理血凝素第九因子注射劑 |
英文品名 | KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" |
適應症 | 治療及預防血友病B |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR X |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝附溶液 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/02/17 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
有效日期: 1994/07/06 |
發證日期: 1985/12/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 02005243 |
通關簽審文件編號: DHA01000020402 |
中文品名: 熱處理血凝素第九因子注射劑 |
英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" |
適應症: 治療及預防血友病B |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR X |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 1884 MILES AVENUE ELKHART,INDIANA U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝附溶液 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥輸字第002534號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/30 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/06/02 |
發證日期 | 1970/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17009771 |
通關簽審文件編號 | DHA01300253405 |
中文品名 | 肝奇異 |
英文品名 | R-GENE |
適應症 | 急救解毒如:肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ARGININE HCL L- |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝附溶液 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/30 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/06/02 |
發證日期: 1970/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17009771 |
通關簽審文件編號: DHA01300253405 |
中文品名: 肝奇異 |
英文品名: R-GENE |
適應症: 急救解毒如:肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ARGININE HCL L- |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝附溶液 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000087號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/10/17 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期 | 1999/01/05 |
發證日期 | 1981/01/05 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000008701 |
中文品名 | 抗RH因子球蛋白注射液 |
英文品名 | HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) |
適應症 | 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/10/17 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期: 1999/01/05 |
發證日期: 1981/01/05 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000008701 |
中文品名: 抗RH因子球蛋白注射液 |
英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) |
適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000215號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/01/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/06/19 |
發證日期 | 1993/12/23 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000188 |
通關簽審文件編號 | DHA01000021507 |
中文品名 | 5%免疫球蛋白靜脈注射液 |
英文品名 | IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED |
適應症 | 原發性體液性免疫不全(PRIMARY HUMORAL IMMUNODEFICIENCY)、原發性血小板缺乏紫斑症(INDIOPATHIC THROMBOCYTOPENCI PIRPURA)、骨髓移植(BONE MARROW TRANSPLANTATION)、兒童HIV感染(PEDIATRIC HIV INFECTION) |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | PRECISION PHARMA SERVICES, INC. |
製造廠廠址 | 155 DURYEA ROAD, MELVILLE, NY 11747, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Fraction II + III paste |
異動日期 | 2014/01/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/01/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/06/19 |
發證日期: 1993/12/23 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000188 |
通關簽審文件編號: DHA01000021507 |
中文品名: 5%免疫球蛋白靜脈注射液 |
英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED |
適應症: 原發性體液性免疫不全(PRIMARY HUMORAL IMMUNODEFICIENCY)、原發性血小板缺乏紫斑症(INDIOPATHIC THROMBOCYTOPENCI PIRPURA)、骨髓移植(BONE MARROW TRANSPLANTATION)、兒童HIV感染(PEDIATRIC HIV INFECTION) |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GAMMAGLOBULIN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. |
製造廠廠址: 155 DURYEA ROAD, MELVILLE, NY 11747, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Fraction II + III paste |
異動日期: 2014/01/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000078號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/06/30 |
註銷理由 | 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期 | 1998/10/14 |
發證日期 | 1980/10/14 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000007800 |
中文品名 | B型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
英文品名 | HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) |
適應症 | 預防B型肝炎之感染 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/06/30 |
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
有效日期: 1998/10/14 |
發證日期: 1980/10/14 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000007800 |
中文品名: B型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) |
適應症: 預防B型肝炎之感染 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 內衛藥輸字第002903號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/30 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/06/10 |
發證日期 | 1970/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17015175 |
通關簽審文件編號 | DHA01300290300 |
中文品名 | 哈門氏液 |
英文品名 | LACTATED RINGER'S |
適應症 | 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BAYER CORPORATION |
製造廠廠址 | 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/30 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/06/10 |
發證日期: 1970/06/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17015175 |
通關簽審文件編號: DHA01300290300 |
中文品名: 哈門氏液 |
英文品名: LACTATED RINGER'S |
適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BAYER CORPORATION |
製造廠廠址: 800 DWIGHT WAY P.O. BOX 1986 BERKELEY, CA 94701-1986, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天行貿易股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第005113號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1983/07/31 |
發證日期 | 1977/03/23 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13006190 |
通關簽審文件編號 | DHA00200511305 |
中文品名 | 美遠志流浸膏 |
英文品名 | SENEGA LIQUID EXTRACT |
適應症 | 袪痰劑、氣管炎 |
劑型 | 原料藥流浸膏劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SENEGA EXTRACT |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1983/07/31 |
發證日期: 1977/03/23 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13006190 |
通關簽審文件編號: DHA00200511305 |
中文品名: 美遠志流浸膏 |
英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT |
適應症: 袪痰劑、氣管炎 |
劑型: 原料藥流浸膏劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SENEGA EXTRACT |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD. |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
天行貿易股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000414號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/03/23 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1990/04/04 |
發證日期 | 1975/04/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600041400 |
中文品名 | 定量輸液器(美製) |
英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/03/23 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1990/04/04 |
發證日期: 1975/04/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600041400 |
中文品名: 定量輸液器(美製) |
英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000414號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19890323 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 19900404 |
發證日期 | 19750404 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600041400 |
中文品名 | 定量輸液器(美製) |
英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19890323 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19900404 |
發證日期: 19750404 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600041400 |
中文品名: 定量輸液器(美製) |
英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000317號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1987/11/05 |
發證日期 | 1974/11/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600031702 |
中文品名 | 小靜脈輸注管(日製) |
英文品名 | SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 825?02 (23G) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER JAPAN LTD |
製造廠廠址 | KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/11/05 |
發證日期: 1974/11/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600031702 |
中文品名: 小靜脈輸注管(日製) |
英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 825?02 (23G) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER JAPAN LTD |
製造廠廠址: KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000317號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19871105 |
發證日期 | 19741105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600031702 |
中文品名 | 小靜脈輸注管(日製) |
英文品名 | SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 825?02 (23G) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER JAPAN LTD |
製造廠廠址 | KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19871105 |
發證日期: 19741105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600031702 |
中文品名: 小靜脈輸注管(日製) |
英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 825?02 (23G) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER JAPAN LTD |
製造廠廠址: KOBE INTERNATIONAL FRIENDSHIP BLDGL 9-1. MINATOJINA, NAKAMACHI 6-CHOME CHUO-KU, KOBE 650 JAPA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005497號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1999/04/04 |
發證日期 | 1989/03/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000418 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549703 |
中文品名 | 雙頭輸液器 |
英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/04/04 |
發證日期: 1989/03/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000418 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549703 |
中文品名: 雙頭輸液器 |
英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005497號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070717 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19990404 |
發證日期 | 19890306 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000418 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549703 |
中文品名 | 雙頭輸液器 |
英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070717 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19990404 |
發證日期: 19890306 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000418 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549703 |
中文品名: 雙頭輸液器 |
英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/03/23 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1990/04/04 |
發證日期 | 1975/04/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600041808 |
中文品名 | 雙頭輸液器(美製) |
英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/03/23 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1990/04/04 |
發證日期: 1975/04/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600041808 |
中文品名: 雙頭輸液器(美製) |
英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19890323 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 19900404 |
發證日期 | 19750404 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600041808 |
中文品名 | 雙頭輸液器(美製) |
英文品名 | DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19890323 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19900404 |
發證日期: 19750404 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600041808 |
中文品名: 雙頭輸液器(美製) |
英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1301 輸液套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006360號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1996/06/27 |
發證日期 | 1991/06/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600636007 |
中文品名 | 血小皮貯存型血液收集袋附針 |
英文品名 | "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
醫器規格 | 746-44 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
製造廠廠址 | 1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1996/06/27 |
發證日期: 1991/06/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600636007 |
中文品名: 血小皮貯存型血液收集袋附針 |
英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
醫器規格: 746-44 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
製造廠廠址: 1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006360號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19960627 |
發證日期 | 19910627 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600636007 |
中文品名 | 血小皮貯存型血液收集袋附針 |
英文品名 | "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
醫器規格 | 746-44 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
製造廠廠址 | 1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19960627 |
發證日期: 19910627 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600636007 |
中文品名: 血小皮貯存型血液收集袋附針 |
英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) |
醫器規格: 746-44 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL MILES INC. |
製造廠廠址: 1630 INDUSTRIAL PARK STREET COVINA CA 91722 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/03/31 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1995/02/23 |
發證日期 | 1988/02/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600506602 |
中文品名 | 運動心電圖機 |
英文品名 | "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址 | 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/03/31 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1995/02/23 |
發證日期: 1988/02/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600506602 |
中文品名: 運動心電圖機 |
英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址: 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19930331 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19950223 |
發證日期 | 19880223 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600506602 |
中文品名 | 運動心電圖機 |
英文品名 | "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0802 運動心電計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址 | 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19930331 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19950223 |
發證日期: 19880223 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600506602 |
中文品名: 運動心電圖機 |
英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0802 運動心電計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CIRCADIAN, INC. |
製造廠廠址: 777 PALOMAR AVENUE, SUNNYVALE, CA 94086 U. S. A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005498號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1999/04/04 |
發證日期 | 1989/03/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000415 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549805 |
中文品名 | 輸血器 |
英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/04/04 |
發證日期: 1989/03/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000415 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549805 |
中文品名: 輸血器 |
英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1302 輸血套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005498號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070717 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19990404 |
發證日期 | 19890306 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000415 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549805 |
中文品名 | 輸血器 |
英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070717 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19990404 |
發證日期: 19890306 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000415 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549805 |
中文品名: 輸血器 |
英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1302 輸血套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005496號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/07/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1999/04/04 |
發證日期 | 1989/03/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000414 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549601 |
中文品名 | 定量輸液器 |
英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/07/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/04/04 |
發證日期: 1989/03/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000414 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549601 |
中文品名: 定量輸液器 |
英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005496號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070717 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19990404 |
發證日期 | 19890306 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000414 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600549601 |
中文品名 | 定量輸液器 |
英文品名 | DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070717 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19990404 |
發證日期: 19890306 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000414 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600549601 |
中文品名: 定量輸液器 |
英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/03/24 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1997/03/10 |
發證日期 | 1992/03/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600658900 |
中文品名 | 人工心臟瓣膜 |
英文品名 | "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址 | 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/03/24 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1997/03/10 |
發證日期: 1992/03/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600658900 |
中文品名: 人工心臟瓣膜 |
英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址: 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19940324 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19970310 |
發證日期 | 19920310 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600658900 |
中文品名 | 人工心臟瓣膜 |
英文品名 | "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址 | 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19940324 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19970310 |
發證日期: 19920310 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600658900 |
中文品名: 人工心臟瓣膜 |
英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: MEDICAL INCORPORATED |
製造廠廠址: 9605 WEST JEFFERSON TRAIL INVER GROVE HEIGHTS, MINNESOTA 55077 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000415號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/03/23 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1990/04/04 |
發證日期 | 1975/04/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600041502 |
中文品名 | 輸血器(美製) |
英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/03/23 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1990/04/04 |
發證日期: 1975/04/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600041502 |
中文品名: 輸血器(美製) |
英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1302 輸血套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000415號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19890323 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 19900404 |
發證日期 | 19750404 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600041502 |
中文品名 | 輸血器(美製) |
英文品名 | DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址 | FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19890323 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19900404 |
發證日期: 19750404 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600041502 |
中文品名: 輸血器(美製) |
英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1302 輸血套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安東路一段36號7樓703室 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: CUTTER BIOLOGICAL DIVISION OF MILES LABORATORIES,INC. |
製造廠廠址: FOURTH & PARKER STREETS BERKELEY CALIF. 94710 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
天行貿易股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 10 項)
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000198號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/23 |
發證日期 | 1998/10/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000019807 |
中文品名 | 血漿注射劑 |
英文品名 | PLASMANATE |
適應症 | 急救輸血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SELECTED PLASMA PROTEINS |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/10/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::313533613259 , |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/06/23 |
發證日期: 1998/10/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000019807 |
中文品名: 血漿注射劑 |
英文品名: PLASMANATE |
適應症: 急救輸血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/10/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::313533613259 , |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/10 |
發證日期 | 2015/12/10 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000031906 |
中文品名 | 血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU |
英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
適應症 | 治療及預防血友病A |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑::,,,,;;小瓶裝溶劑::,,,, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/10 |
發證日期: 2015/12/10 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000031906 |
中文品名: 血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU |
英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU |
適應症: 治療及預防血友病A |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶裝溶劑 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝溶劑::,,,,;;小瓶裝溶劑::,,,, |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000320號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/10 |
發證日期 | 2015/12/10 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000032004 |
中文品名 | 血凝素第八因子注射劑(人類)250IU |
英文品名 | KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
適應症 | 治療及預防血友病A |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶裝溶劑 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝溶劑::,, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/10 |
發證日期: 2015/12/10 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000032004 |
中文品名: 血凝素第八因子注射劑(人類)250IU |
英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU |
適應症: 治療及預防血友病A |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶裝溶劑 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FACTOR VIII |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝溶劑::,, |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000777號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/20 |
發證日期 | 2003/11/20 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000077700 |
中文品名 | 白蛋白注射劑 20% |
英文品名 | PLASBUMIN-20 |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::313533683207,313533002428, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/20 |
發證日期: 2003/11/20 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000077700 |
中文品名: 白蛋白注射劑 20% |
英文品名: PLASBUMIN-20 |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::313533683207,313533002428, |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000197號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/23 |
發證日期 | 1998/09/30 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 13003859 |
通關簽審文件編號 | DHA01000019705 |
中文品名 | 白蛋白注射劑 |
英文品名 | PLASBUMIN-25 |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::313533002435, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/23 |
發證日期: 1998/09/30 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 13003859 |
通關簽審文件編號: DHA01000019705 |
中文品名: 白蛋白注射劑 |
英文品名: PLASBUMIN-25 |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::313533002435, |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000462號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/05 |
發證日期 | 2018/12/06 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000087 |
通關簽審文件編號 | DHA01000046201 |
中文品名 | 抗RH因子球蛋白注射液 |
英文品名 | RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE |
適應症 | 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒::313533634024,313533631024,313533002541,;;盒裝::313533634024,313533631024,313533002541, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000462號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/05 |
發證日期: 2018/12/06 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000087 |
通關簽審文件編號: DHA01000046201 |
中文品名: 抗RH因子球蛋白注射液 |
英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE |
適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒::313533634024,313533631024,313533002541,;;盒裝::313533634024,313533631024,313533002541, |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000079號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/14 |
發證日期 | 1998/10/08 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000007902 |
中文品名 | 低鹽白蛋白注射液5% |
英文品名 | PLASBUMIN-5 |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN SERUM |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000079號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/14 |
發證日期: 1998/10/08 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000007902 |
中文品名: 低鹽白蛋白注射液5% |
英文品名: PLASBUMIN-5 |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN SERUM |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000461號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/31 |
發證日期 | 2019/07/03 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000201 |
通關簽審文件編號 | DHA01000046109 |
中文品名 | 破傷風預防注射劑 250 Unit |
英文品名 | HYPERTET |
適應症 | 預防破傷風 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 注射針筒::313533634025, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000461號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/31 |
發證日期: 2019/07/03 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000201 |
通關簽審文件編號: DHA01000046109 |
中文品名: 破傷風預防注射劑 250 Unit |
英文品名: HYPERTET |
適應症: 預防破傷風 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 注射針筒::313533634025, |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000452號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/14 |
發證日期 | 2018/12/21 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 10000078 |
通關簽審文件編號 | DHA01000045208 |
中文品名 | B型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
英文品名 | HYPERHEP B |
適應症 | 預防B型肝炎之感染 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;注射針筒 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | INSTITUTO GRIFOLS S.A. |
製造廠廠址 | POLIGONO LEVANTE C/CAN GUASCH 2, 08150 PARETS DEL VALLES BARCELONA SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/18 |
用法用量 | 用法用量新增:1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。手術後前七天,須每日輸注2000IU,繼之,長期治療至少需6 個月,且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價,等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量,建議分散為幾個小劑量於不同部位進行肌肉注射,此適用於需注射2mL 以上劑量的小孩,及需注射5mL 以上劑量的成人。注射的部位必須視注射的量多寡而定,最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射,臀部不應做為例行的注射部位,因為有傷到坐骨神經的危險(見注意事項)。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 ,;;注射針筒::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 , |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/14 |
發證日期: 2018/12/21 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 10000078 |
通關簽審文件編號: DHA01000045208 |
中文品名: B型肝炎免疫人血球蛋白注射液 |
英文品名: HYPERHEP B |
適應症: 預防B型肝炎之感染 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;注射針筒 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: INSTITUTO GRIFOLS S.A. |
製造廠廠址: POLIGONO LEVANTE C/CAN GUASCH 2, 08150 PARETS DEL VALLES BARCELONA SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/18 |
用法用量: 用法用量新增:1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後,其移植體再度感染之預防。手術後前七天,須每日輸注2000IU,繼之,長期治療至少需6 個月,且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價,等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量,建議分散為幾個小劑量於不同部位進行肌肉注射,此適用於需注射2mL 以上劑量的小孩,及需注射5mL 以上劑量的成人。注射的部位必須視注射的量多寡而定,最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射,臀部不應做為例行的注射部位,因為有傷到坐骨神經的危險(見注意事項)。 |
包裝與國際條碼: 小瓶::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 ,;;注射針筒::313533636050 ,313533636036 ,313533636029 , |
天行貿易股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000796號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/08 |
發證日期 | 2004/06/08 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000079601 |
中文品名 | 凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% |
英文品名 | GAMUNEX-C |
適應症 | 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;小瓶;;小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS |
申請商名稱 | 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號 | 11102308 |
製造商名稱 | Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址 | 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址 | RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/17 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/08 |
發證日期: 2004/06/08 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000079601 |
中文品名: 凱銘斯免疫球蛋白注射液 10% |
英文品名: GAMUNEX-C |
適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS |
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 |
申請商統一編號: 11102308 |
製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC |
製造廠廠址: 8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A. |
製造廠公司地址: RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A. |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/17 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710,;;小瓶::313533800710, |
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臺北市中山區正得里長安東路1段21號2樓和天行貿易股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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天行貿易股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 林德璋 | 核准設立 |
箱行天下貿易有限公司 | 桃園市平鎮區新英里新富五街53號十三樓 | 黃力泓 | 核准設立 |
天助貿易商行 | 臺中市中區光復里成功路238之2之39號 | 鄭建宏 | 核准設立 - 獨資 |
兆天下貿易行 | 雲林縣口湖鄉下崙村福安路165巷12號1樓 | 王孟婷 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070026459) |
富甲天下貿易商行 | 臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之6 | 黃富美 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080876482) |
天佑貿易商行 | 臺中市太平區新光里振武路82號(限一樓) | 謝明君 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
天美行貿易有限公司 | 桃園市桃園區永興里民權路142號 | 王靜慧 | 核准設立 |
天行貿易股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 狀態: 核准設立 |
箱行天下貿易有限公司 地址: 桃園市平鎮區新英里新富五街53號十三樓 | 負責人: 黃力泓 | 狀態: 核准設立 |
天助貿易商行 地址: 臺中市中區光復里成功路238之2之39號 | 負責人: 鄭建宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
兆天下貿易行 地址: 雲林縣口湖鄉下崙村福安路165巷12號1樓 | 負責人: 王孟婷 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070026459) |
富甲天下貿易商行 地址: 臺中市大里區東興里國光路二段500號5樓之6 | 負責人: 黃富美 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080876482) |
天佑貿易商行 地址: 臺中市太平區新光里振武路82號(限一樓) | 負責人: 謝明君 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
天美行貿易有限公司 地址: 桃園市桃園區永興里民權路142號 | 負責人: 王靜慧 | 狀態: 核准設立 |
天行貿易股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
富為先進材料有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段23號9樓之4 | 陳亮祖 | 核准設立 |
環新生化科技有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段16號8樓之6 | 呂家慶 | 核准設立 |
羅商社有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段16號4樓之8 | 羅芳宇 | 核准設立 |
芊僑股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段2之4號1樓 | 劉淑欣 | 核准設立 |
明行足國際股份有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段23號11樓之3 | 唐豊融 | 核准設立 |
愛瑋貿易有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段23號9樓之3 | 林怡慧 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-29) |
碩益興業有限公司 | 臺北市中山區長安東路1段18號8樓 | 林融詳 | 核准設立 |
富為先進材料有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段23號9樓之4 | 負責人: 陳亮祖 | 狀態: 核准設立 |
環新生化科技有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段16號8樓之6 | 負責人: 呂家慶 | 狀態: 核准設立 |
羅商社有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段16號4樓之8 | 負責人: 羅芳宇 | 狀態: 核准設立 |
芊僑股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段2之4號1樓 | 負責人: 劉淑欣 | 狀態: 核准設立 |
明行足國際股份有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段23號11樓之3 | 負責人: 唐豊融 | 狀態: 核准設立 |
愛瑋貿易有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段23號9樓之3 | 負責人: 林怡慧 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-02-29) |
碩益興業有限公司 地址: 臺北市中山區長安東路1段18號8樓 | 負責人: 林融詳 | 狀態: 核准設立 |