醫全實業股份有限公司
醫全實業股份有限公司的簡介
醫全實業股份有限公司登記設立日期是1984-03-15,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2918-0011,傳真: 02-29180227,營業登記地址: 新北市新店區寶福里寶橋路235巷6弄2號9樓,統編(統一編號): 09436650,醫全實業股份有限公司負責人江秉聰將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發,資本額: 240,000,000元。
大綱
- 醫全實業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (9筆)
- 醫全實業於黃頁資料 (3筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (20筆)
- 醫全實業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 醫全實業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 醫全實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 醫全實業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 09436650 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
資本額總額 | 240,000,000元 |
實收資本額 | 100,000,000元 |
負責人或代表人 | 江秉聰 |
聯絡電話 | 02-2918-0011 |
聯絡傳真 | 02-29180227 |
縣市鄉里 | 新北市 新店區 寶福里 寶橋路 |
登記地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1984-03-15 |
變更日期 | 2022-10-17 |
營業登記項目
C306010,成衣業,C399990,其他紡織及製品製造業,F102180,酒精批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106010,五金批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F111090,建材批發業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113060,度量衡器批發業,F114030,汽、機車零件配備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F203030,酒精零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F206010,五金零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208031,醫療器材零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F211010,建材零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213080,機械器具零售業,F214030,汽、機車零件配備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,475113,醫療耗材零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年06月公司變更登記清單2013-06-07 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 55000000 |
# 104年06月公司變更登記清單2015-06-26 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 80000000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-20 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 100000000 |
# 107年11月公司變更登記清單2018-11-06 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 100000000 |
# 109年07月公司變更登記清單2020-07-06 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 163000000 |
# 109年11月公司變更登記清單2020-11-18 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 163000000 |
# 110年03月公司變更登記清單2021-03-24 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 163000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-14 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 240000000 |
# 111年10月公司變更登記清單2022-10-17 | 醫全實業股份有限公司 | 江秉聰 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 240000000 |
# 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-07 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 55000000 |
# 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-26 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 80000000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-20 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 100000000 |
# 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-06 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 100000000 |
# 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-06 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 163000000 |
# 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-18 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 163000000 |
# 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-24 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 163000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-14 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 | 資本額(元): 240000000 |
# 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-17 | 公司名稱: 醫全實業股份有限公司 | 代表人: 江秉聰 | 公司所在地: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 資本額(元): 240000000 |
醫全實業 於黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
醫全實業股份有限公司電話: 02-2918-0011 | 地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23號之92樓 |
醫全實業股份有限公司電話: 02-2918-0011 | 地址: 新北市新店區寶橋路235巷4號9樓 |
醫全實業股份有限公司電話: 07-725-0554 | 地址: 高雄市苓雅區正言路107巷10號2樓 |
與江秉聰相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
嘉聰投資股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 江秉聰 | 核准設立 |
醫全實業股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 江秉聰 | 核准設立 |
賺翻天精品服飾行 | 花蓮縣花蓮市民生里大禹街66號1樓 | 江秉聰 | 歇業 - 獨資 |
全球科儀股份有限公司 | 新北市中和區建一路186號14樓 | 江秉聰 | 核准設立 |
逍遙遊山野戶外股份有限公司 | 臺北市內湖區新湖三路166號 | 江秉聰 | 核准設立 |
嘉聰投資股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 負責人: 江秉聰 | 狀態: 核准設立 |
醫全實業股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 負責人: 江秉聰 | 狀態: 核准設立 |
賺翻天精品服飾行 地址: 花蓮縣花蓮市民生里大禹街66號1樓 | 負責人: 江秉聰 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
全球科儀股份有限公司 地址: 新北市中和區建一路186號14樓 | 負責人: 江秉聰 | 狀態: 核准設立 |
逍遙遊山野戶外股份有限公司 地址: 臺北市內湖區新湖三路166號 | 負責人: 江秉聰 | 狀態: 核准設立 |
名稱 醫全實業 的政府開放資料
"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018861號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌) | 英文品名: "Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008081號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌) | 英文品名: "Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008081號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018861號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018861號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"無機磷檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Phosphorus (inorganic) reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015671號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"乳酸試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015672號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"脂蛋白檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Lipoprotein test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015673號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"鎂試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Magnesium (MG) test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015674號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 脂肪分解酵素試劑(未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Lipase test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015675號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 丙胺酸轉胺酶試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Alanine Aminotransferase (ALT) test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019009號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫全” 磷酸比多醛試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Pyridoxal-5’-Phosphate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019010號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 品管液 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016776號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 膽固醇(總量)試劑(未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Cholesterol (total) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019275號 | 有效日期: 2028/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 6-磷糖去氫酵素檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" 6-Phosphogluconate dehydrogenase Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017501號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「6-磷糖去氫酵素試驗系統(A.1565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016319號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 三酸甘油脂試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Triglyceride Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019306號 | 有效日期: 2028/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" β-球蛋白快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Beta-globulin Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019327號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「β-球蛋白免疫試驗系統(C.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 血氨檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Innovation" Ammonia test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018935號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 丙酮酸檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "innovation" Pyruvate Assay Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015841號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙酮酸試驗系統(A.1655)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018861號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌)英文品名: "Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008081號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"血液保存之冰箱與冷凍箱(未滅菌)英文品名: "Medicare" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008081號 | 有效日期: 20241216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018861號 | 有效日期: 2023/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"全自動尿液分析儀 (未滅菌)英文品名: "Medicare" Automated Urinalysis System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018861號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"無機磷檢測試劑(未滅菌)英文品名: "Innovation" Phosphorus (inorganic) reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015671號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"乳酸試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015672號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"脂蛋白檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Lipoprotein test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015673號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全"鎂試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Magnesium (MG) test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015674號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 脂肪分解酵素試劑(未滅菌)英文品名: "Innovation" Lipase test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015675號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 丙胺酸轉胺酶試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Alanine Aminotransferase (ALT) test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019009號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫全” 磷酸比多醛試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Pyridoxal-5’-Phosphate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019010號 | 有效日期: 2028/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 品管液 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016776號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 膽固醇(總量)試劑(未滅菌)英文品名: "Innovation" Cholesterol (total) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019275號 | 有效日期: 2028/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 6-磷糖去氫酵素檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" 6-Phosphogluconate dehydrogenase Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017501號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「6-磷糖去氫酵素試驗系統(A.1565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌)英文品名: "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016319號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 三酸甘油脂試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Triglyceride Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019306號 | 有效日期: 2028/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" β-球蛋白快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Beta-globulin Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019327號 | 有效日期: 2028/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「β-球蛋白免疫試驗系統(C.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 血氨檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Innovation" Ammonia test reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018935號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血氨試驗系統(A.1065)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫全" 丙酮酸檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "innovation" Pyruvate Assay Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015841號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙酮酸試驗系統(A.1655)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 的政府開放資料
"康醫師" 耳溫槍 | 英文品名: "DOC.THERMO" EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001654號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血氧濃度計 | 英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 二氧化碳監測儀 | 英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 生理監視器 | 英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血壓量測監視器 | 英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 生理監視器 | 英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血壓量測監視器 | 英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康醫師" 耳溫槍 | 英文品名: "DOC.THERMO" EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001654號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血氧濃度計 | 英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 二氧化碳監測儀 | 英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
群寶企業有限公司 | 統一編號: 22358039 | 電話號碼: 02-29159660 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄7號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台寶數位印刷有限公司 | 統一編號: 27784146 | 電話號碼: 02-2917-0793 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄8號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
慈簪餐飲店 | 統一編號: 42194936 | 電話號碼: 02-89111122 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄3號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
商丞科技股份有限公司新店一廠 | 主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、269其他電子零組件 | 統一編號: 84783772 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號6樓 @ 登記工廠名錄 |
新旭楊電子股份有限公司 | 統一編號: 66460953 | 電話號碼: 0955195121 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商普思電子有限公司台灣分公司 | 統一編號: 16839897 | 電話號碼: 02- 66299999 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
創新書報股份有限公司 | 統一編號: 22362358 | 電話號碼: 02-29133656 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄6號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
長新科技股份有限公司 | 統一編號: 22639622 | 電話號碼: 02-29101266 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄1號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宜新國際股份有限公司 | 統一編號: 28886281 | 電話號碼: 02-29154592 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
錦電企業股份有限公司 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械、283電線及配線器材、289其他電力設備及配備 | 統一編號: 30827149 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄8號1樓 @ 登記工廠名錄 |
"康醫師" 耳溫槍英文品名: "DOC.THERMO" EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001654號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血氧濃度計英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 二氧化碳監測儀英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 生理監視器英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血壓量測監視器英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 生理監視器英文品名: "COMDEK" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001657號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-730以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血壓量測監視器英文品名: "COMDEK" NIBP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001658號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-720, HD-360, HD-370以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康醫師" 耳溫槍英文品名: "DOC.THERMO" EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001654號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 血氧濃度計英文品名: "COMDEK" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001655號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康定" 二氧化碳監測儀英文品名: "COMDEK" OXI-CAPNOGRAPHY | 許可證字號: 衛署醫器製字第001656號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
群寶企業有限公司統一編號: 22358039 | 電話號碼: 02-29159660 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄7號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台寶數位印刷有限公司統一編號: 27784146 | 電話號碼: 02-2917-0793 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄8號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
慈簪餐飲店統一編號: 42194936 | 電話號碼: 02-89111122 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄3號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
商丞科技股份有限公司新店一廠主要產品: 271電腦及其週邊設備、272通訊傳播設備、269其他電子零組件 | 統一編號: 84783772 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號6樓 @ 登記工廠名錄 |
新旭楊電子股份有限公司統一編號: 66460953 | 電話號碼: 0955195121 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄3號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商普思電子有限公司台灣分公司統一編號: 16839897 | 電話號碼: 02- 66299999 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄2號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
創新書報股份有限公司統一編號: 22362358 | 電話號碼: 02-29133656 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄6號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
長新科技股份有限公司統一編號: 22639622 | 電話號碼: 02-29101266 | 新北市新店區寶橋路235巷1弄1號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
宜新國際股份有限公司統一編號: 28886281 | 電話號碼: 02-29154592 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
錦電企業股份有限公司主要產品: 281發電、輸電及配電機械、283電線及配線器材、289其他電力設備及配備 | 統一編號: 30827149 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄8號1樓 @ 登記工廠名錄 |
統編 09436650 的政府開放資料
醫全實業股份有限公司 | 統一編號: 09436650 | 電話號碼: 02-29180011 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
醫全實業股份有限公司 | 公司統一編號: 09436650 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 食品業者登錄字號: A-109436650-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
筱原鋅試驗系統 | 英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
筱原銅標準液試劑 | 英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌) | 英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟總膽固醇試驗系統 | 英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統 | 英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟鎂試驗系統 | 英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟無機磷試驗系統 | 英文品名: Thermo Inorganic Phosphoru | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟總蛋白質試驗系統 | 英文品名: Thermo Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟三酸甘油脂試驗系統 | 英文品名: Thermo TG. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟尿酸試驗系統 | 英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統 | 英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅DRI尿比重值試驗系統 (未滅菌) | 英文品名: MGC DRI Gravity-Detect Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001272號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1194,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帕爾藥物濃度分析用品管液 | 英文品名: MAS PAR TDM Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022531號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於臨床實驗室監控分析狀況的已知濃度品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTD1-10001, PTD2-2002, PTD3-3003以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肯邁斯卓定康免疫分析試驗系統 | 英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
和光尿酸測定試劑 | 英文品名: WAKO UA L.F.S | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000826號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 414-38691 4x35mL、410-38791 4X18mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液 | 英文品名: Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025290號 | 有效日期: 2028/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total Cholesterol, Triglyceride, Uric acid, Creatinine, Urea nitrogen與Inorganic ph... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝核定本遺失補發。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
和光總膽紅素 | 英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英諾千 降鈣素原檢測試劑盒 | 英文品名: InnoChem Procalcitonin (PCT)Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031418號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用膠乳增強免疫比濁法,搭配Hitachi 917生化分析儀體外定量檢測血清或血漿中的降鈣素原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 155812 R1:2x44mL R2:2x14mL,155812L R1:2x44mL R2:2x14mL,S55861 Calibrator:6x1mL,55823 Control:2x3mL,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫全實業股份有限公司統一編號: 09436650 | 電話號碼: 02-29180011 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
醫全實業股份有限公司公司統一編號: 09436650 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 食品業者登錄字號: A-109436650-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
筱原鋅試驗系統英文品名: ACCURAS AUTO Zn Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021802號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #326057894 R-Ⅰ:12mL×2#326057900 R-Ⅱ:5.5mL×2#326052936 Standard:10mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
筱原銅標準液試劑英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟總膽固醇試驗系統英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟鎂試驗系統英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟無機磷試驗系統英文品名: Thermo Inorganic Phosphoru | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟總蛋白質試驗系統英文品名: Thermo Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟三酸甘油脂試驗系統英文品名: Thermo TG. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟尿酸試驗系統英文品名: Thermo UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統英文品名: Thermo ALT (GPT) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅DRI尿比重值試驗系統 (未滅菌)英文品名: MGC DRI Gravity-Detect Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001272號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1194,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帕爾藥物濃度分析用品管液英文品名: MAS PAR TDM Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022531號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於臨床實驗室監控分析狀況的已知濃度品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PTD1-10001, PTD2-2002, PTD3-3003以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肯邁斯卓定康免疫分析試驗系統英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析,以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
和光尿酸測定試劑英文品名: WAKO UA L.F.S | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000826號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 414-38691 4x35mL、410-38791 4X18mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液英文品名: Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025290號 | 有效日期: 2028/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total Cholesterol, Triglyceride, Uric acid, Creatinine, Urea nitrogen與Inorganic ph... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝核定本遺失補發。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
和光總膽紅素英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英諾千 降鈣素原檢測試劑盒英文品名: InnoChem Procalcitonin (PCT)Assay Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031418號 | 有效日期: 2028/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係用膠乳增強免疫比濁法,搭配Hitachi 917生化分析儀體外定量檢測血清或血漿中的降鈣素原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 155812 R1:2x44mL R2:2x14mL,155812L R1:2x44mL R2:2x14mL,S55861 Calibrator:6x1mL,55823 Control:2x3mL,以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫全實業股份有限公司的出進口廠商登記資料
醫全實業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 09436650 |
原始登記日期 | 19840420 |
核發日期 | 20221018 |
廠商中文名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | MEDICARE PRODUCTS INC. |
中文營業地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
英文營業地址 | 9 F., No. 2, Aly. 6, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 江O聰 |
電話號碼 | 02-29180011 |
傳真號碼 | 02-29180227 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 09436650 |
原始登記日期: 19840420 |
核發日期: 20221018 |
廠商中文名稱: 醫全實業股份有限公司 |
廠商英文名稱: MEDICARE PRODUCTS INC. |
中文營業地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
英文營業地址: 9 F., No. 2, Aly. 6, Ln. 235, Baoqiao Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231028, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 江O聰 |
電話號碼: 02-29180011 |
傳真號碼: 02-29180227 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
醫全實業股份有限公司的食品業者登錄資料集
醫全實業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
公司統一編號 | 09436650 |
業者地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
食品業者登錄字號 | A-109436650-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 醫全實業股份有限公司 |
公司統一編號: 09436650 |
業者地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
食品業者登錄字號: A-109436650-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
醫全實業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025290號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/16 |
發證日期 | 2022/10/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602529002 |
中文品名 | 梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液 |
英文品名 | Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay |
效能 | 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total Cholesterol, Triglyceride, Uric acid, Creatinine, Urea nitrogen與Inorganic phosphorus時校正過程之使用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝核定本遺失補發。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant |
製造廠廠址 | 600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/29 |
製造許可登錄編號 | QSD8440 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025290號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/16 |
發證日期: 2022/10/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602529002 |
中文品名: 梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液 |
英文品名: Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay |
效能: 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total Cholesterol, Triglyceride, Uric acid, Creatinine, Urea nitrogen與Inorganic phosphorus時校正過程之使用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1150 校正品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝核定本遺失補發。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant |
製造廠廠址: 600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/29 |
製造許可登錄編號: QSD8440 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025290號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230916 |
發證日期 | 20130916 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602529002 |
中文品名 | 梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液 |
英文品名 | Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay |
效能 | 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total cholesterol與Triglyceride時校正過程之使用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1150 校正品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant |
製造廠廠址 | 600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20211125 |
製造許可登錄編號 | QSD8440 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025290號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230916 |
發證日期: 20130916 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602529002 |
中文品名: 梅那麗斯高/低密度脂蛋白標準液 |
英文品名: Minaris Medical Metabolead Standard Serum for HDL/LDL-C Assay |
效能: 作為檢驗HDL-C, LDL-C, Total cholesterol與Triglyceride時校正過程之使用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1150 校正品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 55395-3:2mLx4,以下空白。規格標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年10月17日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: Minaris Medical Co., Ltd. Fuji Plant |
製造廠廠址: 600-1, Minami-ishiki, Nagaizumi-cho, Sunto-gun, Shizuoka-ken 411-0932, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20211125 |
製造許可登錄編號: QSD8440 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036227號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/03 |
發證日期 | 2023/10/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603622703 |
中文品名 | 和光澱粉酶 |
英文品名 | Wako L-Type AMY IFCC |
效能 | 本產品用來定量偵測血清、血漿和尿液中澱粉酶的活性。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1070 澱粉酶試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 463-68691、469-68791、468-69001,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant |
製造廠廠址 | 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
製造許可登錄編號 | QSD1951 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036227號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/03 |
發證日期: 2023/10/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603622703 |
中文品名: 和光澱粉酶 |
英文品名: Wako L-Type AMY IFCC |
效能: 本產品用來定量偵測血清、血漿和尿液中澱粉酶的活性。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1070 澱粉酶試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 463-68691、469-68791、468-69001,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant |
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/08 |
製造許可登錄編號: QSD1951 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017589號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/02 |
發證日期 | 2006/11/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601758901 |
中文品名 | 美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀 |
英文品名 | MGC MAS Alcohol/Ammonia |
效能 | MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AAC-MP 6x3.5 mL |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址 | 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/04 |
製造許可登錄編號 | QSD9925 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017589號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/02 |
發證日期: 2006/11/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601758901 |
中文品名: 美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀 |
英文品名: MGC MAS Alcohol/Ammonia |
效能: MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AAC-MP 6x3.5 mL |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/04 |
製造許可登錄編號: QSD9925 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017589號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261102 |
發證日期 | 20061102 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601758901 |
中文品名 | 美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀 |
英文品名 | MGC MAS Alcohol/Ammonia |
效能 | MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AAC-MP 6x3.5 mL |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址 | 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210817 |
製造許可登錄編號 | QSD8874 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017589號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261102 |
發證日期: 20061102 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601758901 |
中文品名: 美堅邁斯血中酒精/血中氨分析用品管液-液狀 |
英文品名: MGC MAS Alcohol/Ammonia |
效能: MAS Alcohol/Ammonia品管液,主要作用為提供一已知濃度的檢體來監測定量分析人類血清和/或血漿中檢體內含的Alcohol/Ammonia的過程。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1660 品管材料(分析與非分析) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AAC-MP 6x3.5 mL |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210817 |
製造許可登錄編號: QSD8874 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第015240號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/05 |
發證日期 | 2005/12/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601524001 |
中文品名 | 美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑 |
英文品名 | DRI Tricyclics Serum Tox Assay |
效能 | 用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #1128: 25mL, 8mL. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址 | 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/04 |
製造許可登錄編號 | QSD9925 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第015240號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/05 |
發證日期: 2005/12/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601524001 |
中文品名: 美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑 |
英文品名: DRI Tricyclics Serum Tox Assay |
效能: 用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #1128: 25mL, 8mL. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/04 |
製造許可登錄編號: QSD9925 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第015240號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251205 |
發證日期 | 20051205 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601524001 |
中文品名 | 美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑 |
英文品名 | DRI Tricyclics Serum Tox Assay |
效能 | 用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #1128: 25mL, 8mL. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址 | 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200720 |
製造許可登錄編號 | QSD8874 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第015240號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251205 |
發證日期: 20051205 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601524001 |
中文品名: 美堅迪爾埃三環抗鬱藥試劑 |
英文品名: DRI Tricyclics Serum Tox Assay |
效能: 用來定性和半定量測定人體血清、血漿或尿液中的三環抗抑鬱藥。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A3910 三環抗抑鬱藥試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #1128: 25mL, 8mL. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: MICROGENICS CORPORATION |
製造廠廠址: 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200720 |
製造許可登錄編號: QSD8874 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/24 |
發證日期 | 2016/03/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401631903 |
中文品名 | "醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌) |
英文品名 | "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B4020 分析特定試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD |
製造廠廠址 | 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/04 |
製造許可登錄編號 | QSD13391 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/24 |
發證日期: 2016/03/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401631903 |
中文品名: "醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌) |
英文品名: "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B4020 分析特定試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD |
製造廠廠址: 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/04 |
製造許可登錄編號: QSD13391 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260324 |
發證日期 | 20160324 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401631903 |
中文品名 | "醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌) |
英文品名 | "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一 | B4020 分析特定試劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD. |
製造廠廠址 | 5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201020 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260324 |
發證日期: 20160324 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401631903 |
中文品名: "醫全" 腺核苷脫胺基酶試劑(未滅菌) |
英文品名: "Innovation" Adenosine Deaminase Assay (ADA) Kit (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「分析特定試劑(B.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
醫器次類別一: B4020 分析特定試劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD. |
製造廠廠址: 5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 20201020 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015672號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/15 |
發證日期 | 2015/09/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401567201 |
中文品名 | "醫全"乳酸試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A |
醫器次類別一 | A1450 乳酸試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD |
製造廠廠址 | 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/04 |
製造許可登錄編號 | QSD13391 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015672號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/15 |
發證日期: 2015/09/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401567201 |
中文品名: "醫全"乳酸試劑 (未滅菌) |
英文品名: "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A |
醫器次類別一: A1450 乳酸試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD |
製造廠廠址: 11/87 Railway Road North Mulgrave, NSW, 2756 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/04 |
製造許可登錄編號: QSD13391 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015672號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250915 |
發證日期 | 20150915 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401567201 |
中文品名 | "醫全"乳酸試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A |
醫器次類別一 | A1450 乳酸試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD. |
製造廠廠址 | 5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200420 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015672號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250915 |
發證日期: 20150915 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401567201 |
中文品名: "醫全"乳酸試劑 (未滅菌) |
英文品名: "Innovation" Lactic acid reagent (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A |
醫器次類別一: A1450 乳酸試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: INNOVATION SCIENTIFIC PTY LTD. |
製造廠廠址: 5/25 STODDARD ROAD, PROSPECT, NSW 2148, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 20200420 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016444號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/29 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/20 |
發證日期 | 2006/04/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601644406 |
中文品名 | 三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法) |
英文品名 | Thermo Albumin Reagent BCP Method |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1035 白蛋白試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TR36426 2x250ml |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | THERMO ELECTRON CORPORATION |
製造廠廠址 | 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/31 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第016444號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/29 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/20 |
發證日期: 2006/04/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601644406 |
中文品名: 三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法) |
英文品名: Thermo Albumin Reagent BCP Method |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1035 白蛋白試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TR36426 2x250ml |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: THERMO ELECTRON CORPORATION |
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第016444號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121029 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110420 |
發證日期 | 20060420 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601644406 |
中文品名 | 三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法) |
英文品名 | Thermo Albumin Reagent BCP Method |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1035 白蛋白試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TR36426 2x250ml |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | THERMO ELECTRON CORPORATION |
製造廠廠址 | 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121031 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第016444號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121029 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110420 |
發證日期: 20060420 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601644406 |
中文品名: 三盟 白蛋白試驗系統(BCP方法) |
英文品名: Thermo Albumin Reagent BCP Method |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1035 白蛋白試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TR36426 2x250ml |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: THERMO ELECTRON CORPORATION |
製造廠廠址: 189-199 BROWNS ROAD, NOBLE PARK VIC., 3174, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 20121031 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014725號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/05 |
發證日期 | 2014/12/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401472504 |
中文品名 | "錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
製造廠廠址 | 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014725號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/05 |
發證日期: 2014/12/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401472504 |
中文品名: "錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名: "Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014725號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241205 |
發證日期 | 20141205 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401472504 |
中文品名 | "錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
製造廠廠址 | 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190716 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014725號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241205 |
發證日期: 20141205 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401472504 |
中文品名: "錫諾" r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶檢驗試劑 (未滅菌) |
英文品名: "Shino-Test" Gamma-glutamyl transpeptidase and isoenzymes test (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功異構酶試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: SHINO-TEST CORPORATION, SAGAMIHARA PRODUCTION CENTER |
製造廠廠址: 4-1-93 OONODAI, MINAMI-KU, SAGAMIHARA-SHI, KANAGAWA 252-0331 JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20190716 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001888號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/11 |
發證日期 | 2005/11/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400188805 |
中文品名 | 和光尿酸試劑(未滅菌) |
英文品名 | WAKO UA L.M.S (Non-Sterile) |
效能 | 測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1775 尿酸試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant |
製造廠廠址 | 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/04 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001888號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/11 |
發證日期: 2005/11/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400188805 |
中文品名: 和光尿酸試劑(未滅菌) |
英文品名: WAKO UA L.M.S (Non-Sterile) |
效能: 測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1775 尿酸試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant |
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/04 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001888號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251111 |
發證日期 | 20051111 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400188805 |
中文品名 | 和光尿酸試劑(未滅菌) |
英文品名 | WAKO UA L.M.S (Non-Sterile) |
效能 | 測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1775 尿酸試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant |
製造廠廠址 | 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200608 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001888號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251111 |
發證日期: 20051111 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400188805 |
中文品名: 和光尿酸試劑(未滅菌) |
英文品名: WAKO UA L.M.S (Non-Sterile) |
效能: 測量血清、血漿和尿中尿酸的含量。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1775 尿酸試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation Mie Plant |
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20200608 |
製造許可登錄編號: (空) |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/24 |
發證日期 | 2011/11/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401109502 |
中文品名 | "和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT |
製造廠廠址 | 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/26 |
製造許可登錄編號 | QSD1951 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/24 |
發證日期: 2011/11/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401109502 |
中文品名: "和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌) |
英文品名: "WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT |
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/26 |
製造許可登錄編號: QSD1951 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011095號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20261124 |
發證日期 | 20111124 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401109502 |
中文品名 | "和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌) |
英文品名 | "WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1360 r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT |
製造廠廠址 | 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20220111 |
製造許可登錄編號 | QSD1951 |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011095號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20261124 |
發證日期: 20111124 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401109502 |
中文品名: "和光" r-麩胺醯轉移酶(GGT)試劑 (未滅菌) |
英文品名: "WAKO" Gamma-glutamyl transpeptidase (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1360 r-麩胺醯轉移?(GGT)和同功異構?試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT |
製造廠廠址: 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20220111 |
製造許可登錄編號: QSD1951 |
醫全實業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016012號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/22 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/12/24 |
發證日期 | 2015/12/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09401601203 |
中文品名 | "協和" 全自動便中血紅素測定分析儀 (未滅菌) |
英文品名 | "Kyowa" Fecal Occult Blood Test Analyzer HM-JACK (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一 | C4540 免疫比濁計 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號 | 09436650 |
製造商名稱 | HIRANUMA SANGYO CO., LTD. HEADQUARTERS & FACTORY |
製造廠廠址 | 1739, MOTOYOSHIDA-CHO, MITO CITY, IBARAKI PREF., JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2022/06/24 |
製造許可登錄編號 | QSD8553 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016012號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/22 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/12/24 |
發證日期: 2015/12/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09401601203 |
中文品名: "協和" 全自動便中血紅素測定分析儀 (未滅菌) |
英文品名: "Kyowa" Fecal Occult Blood Test Analyzer HM-JACK (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一: C4540 免疫比濁計 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 |
申請商統一編號: 09436650 |
製造商名稱: HIRANUMA SANGYO CO., LTD. HEADQUARTERS & FACTORY |
製造廠廠址: 1739, MOTOYOSHIDA-CHO, MITO CITY, IBARAKI PREF., JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2022/06/24 |
製造許可登錄編號: QSD8553 |
醫全實業股份有限公司的地圖
醫全實業股份有限公司的地址位於
新北市新店區寶福里寶橋路235巷6弄2號9樓和醫全實業股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
醫全實業股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 江秉聰 | 核准設立 |
醫全實業股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 | 負責人: 江秉聰 | 狀態: 核准設立 |
醫全實業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
淳溢科學股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓之1 | 沈素珍 | 核准設立 |
炘敏股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷11號7樓 | 陳德斌 | 核准設立 |
制法企業有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷10號2樓 | 曾承和 | 核准設立 |
興邦國際股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號3樓 | 蔡淑貞 | 核准設立 |
宣威科技股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路188號10樓 | 楊松壽 | 核准設立 |
揚訊科技有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄5號4樓 | 林炎源 | 核准設立 |
濰進科技股份有限公司 | 新北市新店區寶橋路235巷16弄1號5樓 | 鐘文聰 | 核准設立 |
淳溢科學股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷118號3樓之1 | 負責人: 沈素珍 | 狀態: 核准設立 |
炘敏股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷11號7樓 | 負責人: 陳德斌 | 狀態: 核准設立 |
制法企業有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷10號2樓 | 負責人: 曾承和 | 狀態: 核准設立 |
興邦國際股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷6弄2號3樓 | 負責人: 蔡淑貞 | 狀態: 核准設立 |
宣威科技股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路188號10樓 | 負責人: 楊松壽 | 狀態: 核准設立 |
揚訊科技有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷16弄5號4樓 | 負責人: 林炎源 | 狀態: 核准設立 |
濰進科技股份有限公司 地址: 新北市新店區寶橋路235巷16弄1號5樓 | 負責人: 鐘文聰 | 狀態: 核准設立 |