隆豐發實業有限公司


隆豐發實業有限公司的簡介

隆豐發實業有限公司登記設立日期是1969-04-23,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-06-10),營業登記地址: 臺北市北投區明德路146號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 07419711,隆豐發實業有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 隆豐發實業有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 核准變更資料 (1筆)
  5. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  6. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  7. 隆豐發實業有限公司的全部藥品許可證資料集 (17筆)
  8. 隆豐發實業有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (1筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號07419711
公司狀態解散 (核准解散日期: 2014-06-10)
公司名稱隆豐發實業有限公司
資本額總額5,000,000元
縣市鄉里臺北市 北投區 明德路
登記地址臺北市北投區明德路146號3樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1969-04-23
變更日期2010-02-04
撤銷日期2014-06-10

營業登記項目

一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,手工藝品材料紡織品、布匹、緞帶之買賣

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年06月公司解散登記清單
1969-04-23 To 2014-06-10
隆豐發實業有限公司臺北市北投區明德路146號3樓5000000
# 103年06月公司解散登記清單
核准設立日期: 1969-04-23 | 核准解散日期: 2014-06-10 | 公司名稱: 隆豐發實業有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市北投區明德路146號3樓 | 資本額(元): 5000000

名稱 隆豐發實業 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 隆豐發實業)

耐克敵膚軟膚

英文品名: NEOCORTIGAMMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第004243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA

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維易納膠囊

英文品名: VIMINER CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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晶膜酵素注射劑

英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.

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喜無妊藥膜

英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.

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普力速通B12注射劑

英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

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膚癒生喜液劑

英文品名: FLUOCINIL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

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膚癒生喜軟膏

英文品名: FLUOCINIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

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眼清眠藥水

英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISUL... | 製造商名稱: CONTACTASOL LTD.

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美亞樂治膚軟膏

英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO.

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安肝寧軟膠囊

英文品名: HEPATICURE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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安肝寧-益壽軟膠囊

英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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普力速通B12注射劑

英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

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喘嗽舒平錠

英文品名: KELLASMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA

@ 全部藥品許可證資料集

肝鐵丸

英文品名: BEFERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、貧血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CA... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維他補血命

英文品名: VITAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

福萊命滴劑

英文品名: FOLAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、惡性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

喜不妊藥膜

英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

PLEXOTON-B12

藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 45.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLEXOTON-B12

藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 40.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLEXOTON-B12

藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 35.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

耐克敵膚軟膚

英文品名: NEOCORTIGAMMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第004243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA

@ 全部藥品許可證資料集

維易納膠囊

英文品名: VIMINER CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

晶膜酵素注射劑

英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

喜無妊藥膜

英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.

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普力速通B12注射劑

英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒生喜液劑

英文品名: FLUOCINIL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒生喜軟膏

英文品名: FLUOCINIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

@ 全部藥品許可證資料集

眼清眠藥水

英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISUL... | 製造商名稱: CONTACTASOL LTD.

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美亞樂治膚軟膏

英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO.

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安肝寧軟膠囊

英文品名: HEPATICURE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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安肝寧-益壽軟膠囊

英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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普力速通B12注射劑

英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

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喘嗽舒平錠

英文品名: KELLASMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA

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肝鐵丸

英文品名: BEFERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、貧血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CA... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

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維他補血命

英文品名: VITAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

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福萊命滴劑

英文品名: FOLAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、惡性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

喜不妊藥膜

英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

PLEXOTON-B12

藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 45.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLEXOTON-B12

藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 40.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLEXOTON-B12

藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 35.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216

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隆豐發實業有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 17 項)

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017162號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/04/29
發證日期1989/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號02007104
通關簽審文件編號DHA00201716208
中文品名普力速通B12注射劑
英文品名PLEXOTON-B12
適應症營養補給劑
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第017162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/04/29
發證日期: 1989/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007104
通關簽審文件編號: DHA00201716208
中文品名: 普力速通B12注射劑
英文品名: PLEXOTON-B12
適應症: 營養補給劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004243號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/04/23
發證日期1976/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200424300
中文品名耐克敵膚軟膚
英文品名NEOCORTIGAMMA
適應症過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/04/23
發證日期: 1976/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200424300
中文品名: 耐克敵膚軟膚
英文品名: NEOCORTIGAMMA
適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址: NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第000011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/06/14
發證日期1971/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號13005097
通關簽審文件編號DHA00200001101
中文品名肝鐵丸
英文品名BEFERON TABLETS
適應症鐵缺乏症、貧血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MANGANESE SULFATE;;LIVER FRACTION II
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/06/14
發證日期: 1971/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005097
通關簽審文件編號: DHA00200001101
中文品名: 肝鐵丸
英文品名: BEFERON TABLETS
適應症: 鐵缺乏症、貧血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MANGANESE SULFATE;;LIVER FRACTION II
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200712203
中文品名膚癒生喜軟膏
英文品名FLUOCINIL OINTMENT
適應症接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200712203
中文品名: 膚癒生喜軟膏
英文品名: FLUOCINIL OINTMENT
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007121號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200712101
中文品名膚癒生喜液劑
英文品名FLUOCINIL LOTION
適應症接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200712101
中文品名: 膚癒生喜液劑
英文品名: FLUOCINIL LOTION
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201137508
中文品名安肝寧軟膠囊
英文品名HEPATICURE CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201137508
中文品名: 安肝寧軟膠囊
英文品名: HEPATICURE CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/01
發證日期1981/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200882503
中文品名眼清眠藥水
英文品名EYECLEAR (EYE DROPS)
適應症結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱CONTACTASOL LTD.
製造廠廠址CLAYGATE, ESHER, SURREY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/01
發證日期: 1981/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200882503
中文品名: 眼清眠藥水
英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS)
適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: CONTACTASOL LTD.
製造廠廠址: CLAYGATE, ESHER, SURREY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201163202
中文品名維易納膠囊
英文品名VIMINER CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201163202
中文品名: 維易納膠囊
英文品名: VIMINER CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005740號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/24
發證日期1978/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200574006
中文品名晶膜酵素注射劑
英文品名QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG
適應症酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.
製造廠廠址6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第005740號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/24
發證日期: 1978/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200574006
中文品名: 晶膜酵素注射劑
英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG
適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.
製造廠廠址: 6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第000016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/14
發證日期1971/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號13005566
通關簽審文件編號DHA00200001608
中文品名福萊命滴劑
英文品名FOLAMIN DROPS
適應症貧血、惡性貧血
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/14
發證日期: 1971/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005566
通關簽審文件編號: DHA00200001608
中文品名: 福萊命滴劑
英文品名: FOLAMIN DROPS
適應症: 貧血、惡性貧血
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第000013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/06/14
發證日期1971/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號13005099
通關簽審文件編號DHA00200001302
中文品名維他補血命
英文品名VITAGLOBIN
適應症貧血症、營養不良、補血強壯
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER FRACTION I;;BONE MARROW GLYCERINATED
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/06/14
發證日期: 1971/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005099
通關簽審文件編號: DHA00200001302
中文品名: 維他補血命
英文品名: VITAGLOBIN
適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER FRACTION I;;BONE MARROW GLYCERINATED
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007104號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/15
註銷理由主成分變更;;適應症變更
有效日期1989/04/29
發證日期1980/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200710401
中文品名普力速通B12注射劑
英文品名PLEXOTON-B12
適應症營養補給
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/15
註銷理由: 主成分變更;;適應症變更
有效日期: 1989/04/29
發證日期: 1980/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200710401
中文品名: 普力速通B12注射劑
英文品名: PLEXOTON-B12
適應症: 營養補給
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第004244號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/04/23
發證日期1976/04/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200424402
中文品名喘嗽舒平錠
英文品名KELLASMIN
適應症支氣管氣喘症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/04/23
發證日期: 1976/04/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200424402
中文品名: 喘嗽舒平錠
英文品名: KELLASMIN
適應症: 支氣管氣喘症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址: NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第013198號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/03/16
發證日期1984/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號02012483
通關簽審文件編號DHA00201319809
中文品名喜不妊藥膜
英文品名C-FILM
適應症避孕
劑型陰道用藥膜
包裝片裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013198號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/03/16
發證日期: 1984/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012483
通關簽審文件編號: DHA00201319809
中文品名: 喜不妊藥膜
英文品名: C-FILM
適應症: 避孕
劑型: 陰道用藥膜
包裝: 片裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址: WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第011376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201137600
中文品名安肝寧-益壽軟膠囊
英文品名HEPATICURE-S CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201137600
中文品名: 安肝寧-益壽軟膠囊
英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第001813號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/11/03
發證日期1972/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200181300
中文品名美亞樂治膚軟膏
英文品名VIO-HYDROCORT OINTMENT
適應症接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱COLUMBIA MEDICAL CO.
製造廠廠址NEW YORK. N.Y.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/11/03
發證日期: 1972/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200181300
中文品名: 美亞樂治膚軟膏
英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT
適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO.
製造廠廠址: NEW YORK. N.Y.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第012483號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/27
註銷理由中文品名變更
有效日期1989/03/16
發證日期1984/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201248303
中文品名喜無妊藥膜
英文品名C-FILM
適應症避孕
劑型陰道用藥膜
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/27
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1989/03/16
發證日期: 1984/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201248303
中文品名: 喜無妊藥膜
英文品名: C-FILM
適應症: 避孕
劑型: 陰道用藥膜
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址: WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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