隆豐發實業有限公司
隆豐發實業有限公司的簡介
隆豐發實業有限公司登記設立日期是1969-04-23,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-06-10),營業登記地址: 臺北市北投區明德路146號3樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 07419711,隆豐發實業有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 隆豐發實業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 核准變更資料 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 隆豐發實業有限公司的全部藥品許可證資料集 (17筆)
- 隆豐發實業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 07419711 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2014-06-10) |
公司名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
縣市鄉里 | 臺北市 北投區 明德路 |
登記地址 | 臺北市北投區明德路146號3樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1969-04-23 |
變更日期 | 2010-02-04 |
撤銷日期 | 2014-06-10 |
營業登記項目
一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,手工藝品材料紡織品、布匹、緞帶之買賣
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 103年06月公司解散登記清單1969-04-23 To 2014-06-10 | 隆豐發實業有限公司 | 臺北市北投區明德路146號3樓 | 5000000 |
# 103年06月公司解散登記清單核准設立日期: 1969-04-23 | 核准解散日期: 2014-06-10 | 公司名稱: 隆豐發實業有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市北投區明德路146號3樓 | 資本額(元): 5000000 |
名稱 隆豐發實業 的政府開放資料
耐克敵膚軟膚 | 英文品名: NEOCORTIGAMMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第004243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
維易納膠囊 | 英文品名: VIMINER CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
晶膜酵素注射劑 | 英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜無妊藥膜 | 英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普力速通B12注射劑 | 英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒生喜液劑 | 英文品名: FLUOCINIL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒生喜軟膏 | 英文品名: FLUOCINIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
眼清眠藥水 | 英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISUL... | 製造商名稱: CONTACTASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美亞樂治膚軟膏 | 英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
安肝寧軟膠囊 | 英文品名: HEPATICURE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安肝寧-益壽軟膠囊 | 英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普力速通B12注射劑 | 英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
喘嗽舒平錠 | 英文品名: KELLASMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
肝鐵丸 | 英文品名: BEFERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、貧血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CA... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他補血命 | 英文品名: VITAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福萊命滴劑 | 英文品名: FOLAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、惡性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜不妊藥膜 | 英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
PLEXOTON-B12 | 藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 45.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PLEXOTON-B12 | 藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 40.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PLEXOTON-B12 | 藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 35.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
耐克敵膚軟膚英文品名: NEOCORTIGAMMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第004243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
維易納膠囊英文品名: VIMINER CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
晶膜酵素注射劑英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- | 製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜無妊藥膜英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/27 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普力速通B12注射劑英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒生喜液劑英文品名: FLUOCINIL LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒生喜軟膏英文品名: FLUOCINIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
眼清眠藥水英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISUL... | 製造商名稱: CONTACTASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美亞樂治膚軟膏英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
安肝寧軟膠囊英文品名: HEPATICURE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安肝寧-益壽軟膠囊英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;V... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普力速通B12注射劑英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTA... | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
喘嗽舒平錠英文品名: KELLASMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
肝鐵丸英文品名: BEFERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、貧血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CA... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
維他補血命英文品名: VITAGLOBIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
福萊命滴劑英文品名: FOLAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、惡性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜不妊藥膜英文品名: C-FILM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕 | 劑型: 陰道用藥膜 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL | 製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
PLEXOTON-B12藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 45.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PLEXOTON-B12藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 40.75 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PLEXOTON-B12藥品中文名稱: 普力速通B12注射劑 | 參考價: 35.08 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 隆豐發實業有限公司 | 藥品代號: B017162216 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 臺北市北投區明德路146號3樓 的政府開放資料
百瀚有限公司 | 統一編號: 31350229 | 電話號碼: 02-28219031 | 臺北市北投區明德路146號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
百瀚有限公司統一編號: 31350229 | 電話號碼: 02-28219031 | 臺北市北投區明德路146號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
隆豐發實業有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 17 項)
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第017162號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/02/16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 2003/04/29 |
發證日期 | 1989/04/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007104 |
通關簽審文件編號 | DHA00201716208 |
中文品名 | 普力速通B12注射劑 |
英文品名 | PLEXOTON-B12 |
適應症 | 營養補給劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址 | 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/02/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017162號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/02/16 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 2003/04/29 |
發證日期: 1989/04/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007104 |
通關簽審文件編號: DHA00201716208 |
中文品名: 普力速通B12注射劑 |
英文品名: PLEXOTON-B12 |
適應症: 營養補給劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2004/02/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第004243號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/02/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1989/04/23 |
發證日期 | 1976/04/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200424300 |
中文品名 | 耐克敵膚軟膚 |
英文品名 | NEOCORTIGAMMA |
適應症 | 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA |
製造廠廠址 | NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004243號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/02/14 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1989/04/23 |
發證日期: 1976/04/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200424300 |
中文品名: 耐克敵膚軟膚 |
英文品名: NEOCORTIGAMMA |
適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA |
製造廠廠址: NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第000011號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1984/06/14 |
發證日期 | 1971/06/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13005097 |
通關簽審文件編號 | DHA00200001101 |
中文品名 | 肝鐵丸 |
英文品名 | BEFERON TABLETS |
適應症 | 鐵缺乏症、貧血症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MANGANESE SULFATE;;LIVER FRACTION II |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. |
製造廠廠址 | ENGLEWOOD N.J. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第000011號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1984/06/14 |
發證日期: 1971/06/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13005097 |
通關簽審文件編號: DHA00200001101 |
中文品名: 肝鐵丸 |
英文品名: BEFERON TABLETS |
適應症: 鐵缺乏症、貧血症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MANGANESE SULFATE;;LIVER FRACTION II |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. |
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第007122號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/05/05 |
發證日期 | 1980/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200712203 |
中文品名 | 膚癒生喜軟膏 |
英文品名 | FLUOCINIL OINTMENT |
適應症 | 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址 | 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007122號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/05/05 |
發證日期: 1980/05/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200712203 |
中文品名: 膚癒生喜軟膏 |
英文品名: FLUOCINIL OINTMENT |
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第007121號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/05/05 |
發證日期 | 1980/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200712101 |
中文品名 | 膚癒生喜液劑 |
英文品名 | FLUOCINIL LOTION |
適應症 | 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址 | 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007121號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/05/05 |
發證日期: 1980/05/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200712101 |
中文品名: 膚癒生喜液劑 |
英文品名: FLUOCINIL LOTION |
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第011375號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/08/12 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 1992/06/04 |
發證日期 | 1983/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201137508 |
中文品名 | 安肝寧軟膠囊 |
英文品名 | HEPATICURE CAPSULES |
適應症 | 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/12/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011375號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/08/12 |
註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
有效日期: 1992/06/04 |
發證日期: 1983/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201137508 |
中文品名: 安肝寧軟膠囊 |
英文品名: HEPATICURE CAPSULES |
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2002/12/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第008825號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/07/01 |
發證日期 | 1981/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200882503 |
中文品名 | 眼清眠藥水 |
英文品名 | EYECLEAR (EYE DROPS) |
適應症 | 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | CONTACTASOL LTD. |
製造廠廠址 | CLAYGATE, ESHER, SURREY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008825號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/07/01 |
發證日期: 1981/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200882503 |
中文品名: 眼清眠藥水 |
英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS) |
適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: CONTACTASOL LTD. |
製造廠廠址: CLAYGATE, ESHER, SURREY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第011632號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/03/11 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1994/07/26 |
發證日期 | 1983/07/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201163202 |
中文品名 | 維易納膠囊 |
英文品名 | VIMINER CAPSULES |
適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011632號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/03/11 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1994/07/26 |
發證日期: 1983/07/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201163202 |
中文品名: 維易納膠囊 |
英文品名: VIMINER CAPSULES |
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL) |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第005740號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/06/24 |
發證日期 | 1978/06/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200574006 |
中文品名 | 晶膜酵素注射劑 |
英文品名 | QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG |
適應症 | 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHYMOTRYPSIN ALPHA- |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A. |
製造廠廠址 | 6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005740號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/06/24 |
發證日期: 1978/06/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200574006 |
中文品名: 晶膜酵素注射劑 |
英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG |
適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A. |
製造廠廠址: 6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第000016號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/06/14 |
發證日期 | 1971/06/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13005566 |
通關簽審文件編號 | DHA00200001608 |
中文品名 | 福萊命滴劑 |
英文品名 | FOLAMIN DROPS |
適應症 | 貧血、惡性貧血 |
劑型 | 滴劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. |
製造廠廠址 | ENGLEWOOD N.J. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第000016號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/06/14 |
發證日期: 1971/06/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13005566 |
通關簽審文件編號: DHA00200001608 |
中文品名: 福萊命滴劑 |
英文品名: FOLAMIN DROPS |
適應症: 貧血、惡性貧血 |
劑型: 滴劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. |
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第000013號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1984/06/14 |
發證日期 | 1971/06/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13005099 |
通關簽審文件編號 | DHA00200001302 |
中文品名 | 維他補血命 |
英文品名 | VITAGLOBIN |
適應症 | 貧血症、營養不良、補血強壯 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER FRACTION I;;BONE MARROW GLYCERINATED |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. |
製造廠廠址 | ENGLEWOOD N.J. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第000013號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1984/06/14 |
發證日期: 1971/06/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13005099 |
通關簽審文件編號: DHA00200001302 |
中文品名: 維他補血命 |
英文品名: VITAGLOBIN |
適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER FRACTION I;;BONE MARROW GLYCERINATED |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC. |
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第007104號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/05/15 |
註銷理由 | 主成分變更;;適應症變更 |
有效日期 | 1989/04/29 |
發證日期 | 1980/04/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200710401 |
中文品名 | 普力速通B12注射劑 |
英文品名 | PLEXOTON-B12 |
適應症 | 營養補給 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址 | 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/05/15 |
註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 |
有效日期: 1989/04/29 |
發證日期: 1980/04/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200710401 |
中文品名: 普力速通B12注射劑 |
英文品名: PLEXOTON-B12 |
適應症: 營養補給 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L. |
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第004244號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/02/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1989/04/23 |
發證日期 | 1976/04/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200424402 |
中文品名 | 喘嗽舒平錠 |
英文品名 | KELLASMIN |
適應症 | 支氣管氣喘症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA |
製造廠廠址 | NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004244號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/02/14 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1989/04/23 |
發證日期: 1976/04/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200424402 |
中文品名: 喘嗽舒平錠 |
英文品名: KELLASMIN |
適應症: 支氣管氣喘症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA |
製造廠廠址: NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第013198號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/05/29 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1993/03/16 |
發證日期 | 1984/12/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012483 |
通關簽審文件編號 | DHA00201319809 |
中文品名 | 喜不妊藥膜 |
英文品名 | C-FILM |
適應症 | 避孕 |
劑型 | 陰道用藥膜 |
包裝 | 片裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | POTTER & CLARKE LTD. |
製造廠廠址 | WARLINGHAM, SURREY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 片裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013198號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/05/29 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1993/03/16 |
發證日期: 1984/12/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012483 |
通關簽審文件編號: DHA00201319809 |
中文品名: 喜不妊藥膜 |
英文品名: C-FILM |
適應症: 避孕 |
劑型: 陰道用藥膜 |
包裝: 片裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD. |
製造廠廠址: WARLINGHAM, SURREY. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 片裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第011376號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/08/12 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 1992/06/04 |
發證日期 | 1983/06/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201137600 |
中文品名 | 安肝寧-益壽軟膠囊 |
英文品名 | HEPATICURE-S CAPSULES |
適應症 | 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2002/12/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011376號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/08/12 |
註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
有效日期: 1992/06/04 |
發證日期: 1983/06/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201137600 |
中文品名: 安肝寧-益壽軟膠囊 |
英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES |
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2002/12/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第001813號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/11/26 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/11/03 |
發證日期 | 1972/11/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200181300 |
中文品名 | 美亞樂治膚軟膏 |
英文品名 | VIO-HYDROCORT OINTMENT |
適應症 | 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | COLUMBIA MEDICAL CO. |
製造廠廠址 | NEW YORK. N.Y. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第001813號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/11/26 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/11/03 |
發證日期: 1972/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200181300 |
中文品名: 美亞樂治膚軟膏 |
英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT |
適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO. |
製造廠廠址: NEW YORK. N.Y. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
隆豐發實業有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第012483號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/27 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 1989/03/16 |
發證日期 | 1984/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201248303 |
中文品名 | 喜無妊藥膜 |
英文品名 | C-FILM |
適應症 | 避孕 |
劑型 | 陰道用藥膜 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL |
申請商名稱 | 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號 | 07419711 |
製造商名稱 | POTTER & CLARKE LTD. |
製造廠廠址 | WARLINGHAM, SURREY. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012483號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/27 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 1989/03/16 |
發證日期: 1984/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201248303 |
中文品名: 喜無妊藥膜 |
英文品名: C-FILM |
適應症: 避孕 |
劑型: 陰道用藥膜 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL |
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司 |
申請商地址: 台北巿北投區明德路146號3樓 |
申請商統一編號: 07419711 |
製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD. |
製造廠廠址: WARLINGHAM, SURREY. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
隆豐發實業有限公司的地圖
隆豐發實業有限公司的地址位於
臺北市北投區明德路146號3樓開啟Google地圖視窗和隆豐發實業有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
隆豐發實業有限公司 | 臺北市北投區明德路146號3樓 | 解散 (核准解散日期: 2014-06-10) |
隆豐發實業有限公司 地址: 臺北市北投區明德路146號3樓 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-06-10) |
隆豐發實業有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
巧固育樂器材股份有限公司 | 臺北市北投區明德路3巷7號1樓 | 廢止 (文號: 2013-5-28 府產業商字 第10230949500號) | |
金牌投注站 | 臺北市北投區明德路331巷1號1樓 | 陳清久 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030000509) |
國科實業有限公司 | 臺北市北投區明德路203之2號1樓 | 鄭漢澤 | 核准設立 |
美好光學眼鏡有限公司 | 臺北市北投區明德路166號1樓 | 廢止 (094年11月08日 府建商字 第09406499500號) | |
聯笛企業股份有限公司 | 臺北市北投區明德路55號1樓 | 解散 (082年03月26日 建一字 第728062號) | |
美鑫鋁紙業股份有限公司 | 臺北市北投區明德路88號5樓 | 解散 (092年01月21日 府建商字 第092042657號) | |
新新人類企業股份有限公司 | 臺北市北投區明德路99號2樓 | 解散 (088年08月27日 建商二字 第88329683號) |
巧固育樂器材股份有限公司 地址: 臺北市北投區明德路3巷7號1樓 | 狀態: 廢止 (文號: 2013-5-28 府產業商字 第10230949500號) |
金牌投注站 地址: 臺北市北投區明德路331巷1號1樓 | 負責人: 陳清久 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030000509) |
國科實業有限公司 地址: 臺北市北投區明德路203之2號1樓 | 負責人: 鄭漢澤 | 狀態: 核准設立 |
美好光學眼鏡有限公司 地址: 臺北市北投區明德路166號1樓 | 狀態: 廢止 (094年11月08日 府建商字 第09406499500號) |
聯笛企業股份有限公司 地址: 臺北市北投區明德路55號1樓 | 狀態: 解散 (082年03月26日 建一字 第728062號) |
美鑫鋁紙業股份有限公司 地址: 臺北市北投區明德路88號5樓 | 狀態: 解散 (092年01月21日 府建商字 第092042657號) |
新新人類企業股份有限公司 地址: 臺北市北投區明德路99號2樓 | 狀態: 解散 (088年08月27日 建商二字 第88329683號) |