祥全兄弟貿易有限公司
祥全兄弟貿易有限公司的簡介
祥全兄弟貿易有限公司登記設立日期是1965-04-08,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-05),電話: 0800-221-092,營業登記地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 ( 地圖 ),統編(統一編號): 07342811,祥全兄弟貿易有限公司負責人盧正祥將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他商品批發經紀,資本額: 12,600,000元。
大綱
- 祥全兄弟貿易有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (4筆)
- 祥全兄弟貿易於黃頁資料 (1筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (8筆)
- 相似統編的政府開放資料 (2筆)
- 祥全兄弟貿易有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 祥全兄弟貿易有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 祥全兄弟貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 祥全兄弟貿易有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 07342811 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) |
公司名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
資本額總額 | 12,600,000元 |
負責人或代表人 | 盧正祥 |
聯絡電話 | 0800-221-092 |
縣市鄉里 | 臺北市 大同區 長安西路 |
登記地址 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1965-04-08 |
變更日期 | 2021-05-06 |
營業登記項目
進出口貿易及有關西藥買賣,代理國內外廠商報價投標經銷業務,就進出口業務對外保證,前各項有關附屬業務之經營及投資
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
451099,其他商品批發經紀,454999,未分類其他食品批發,472999,未分類其他食品、飲料及菸草製品零售,457112,西藥批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 109年06月公司變更登記清單2020-06-04 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 盧正祥 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 12600000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-15 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 盧正祥 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 12600000 |
# 110年05月公司變更登記清單2021-05-06 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 盧正祥 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 12600000 |
# 111年12月公司解散登記清單1965-04-08 To 2022-12-05 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 12600000 |
# 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-04 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 代表人: 盧正祥 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 資本額(元): 12600000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-15 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 代表人: 盧正祥 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 資本額(元): 12600000 |
# 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-06 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 代表人: 盧正祥 | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 資本額(元): 12600000 |
# 111年12月公司解散登記清單核准設立日期: 1965-04-08 | 核准解散日期: 2022-12-05 | 公司名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 資本額(元): 12600000 |
祥全兄弟貿易 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
祥全兄弟貿易有限公司電話: 0800-221-092 | 地址: 台北市長安東西路303號4樓之2 |
與盧正祥相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
祥全兄弟貿易有限公司 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 盧正祥 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) |
祥暉工程行 | 桃園市八德區大漢里義勇街126巷1弄3號1樓 | 盧正祥 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069001903) |
玨韌工業有限公司 | 彰化縣彰化市向陽里崙平南路248巷46號1樓 | 盧正祥 | 核准設立 |
祥全兄弟貿易有限公司 地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 負責人: 盧正祥 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-05) |
祥暉工程行 地址: 桃園市八德區大漢里義勇街126巷1弄3號1樓 | 負責人: 盧正祥 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1069001903) |
玨韌工業有限公司 地址: 彰化縣彰化市向陽里崙平南路248巷46號1樓 | 負責人: 盧正祥 | 狀態: 核准設立 |
名稱 祥全兄弟貿易 的政府開放資料
易佈妥糖衣錠100公絲 | 英文品名: IPUTES TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易立明眼藥膚1% | 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對眼睛的細菌感染(如角膜炎、結膜炎) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
祥全兄弟貿易有限公司 | 統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
祥全兄弟貿易有限公司 | 公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
祥全兄弟貿易有限公司 | 公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 @ 食品業者登錄資料集 |
祥全兄弟貿易有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
利心諾注射液 | 英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可低脂能膠囊 | 英文品名: COLEBRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利心諾糖衣錠25公絲 | 英文品名: RUPENOL TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素B12注射液1000微克 | 英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綠寶靜脈注射液 | 英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利血暢錠 | 英文品名: NICOMORAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恬壓寧膜衣錠 | 英文品名: TENOMILOL TABLETS 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第020832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
默喀錠 | 英文品名: MUCOKIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尿利普洛膠囊 | 英文品名: URIPROS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰而健錠 | 英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第021454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益力克卡特普錠25公絲 | 英文品名: CAPTOPRIL DENK TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
得寧舒糖衣錠 | 英文品名: TRENACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
複合維他命注射液 | 英文品名: VITAMIN B COMPLEX 10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第001504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調、病中病後的營養補給、妊娠授乳期的營養補給、口角炎、口唇炎、口內炎、舌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHEN... | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
克樂黴素藥膏 | 英文品名: CHLORCYCLINE DERMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、乾癬、天?瘡、炎症性皮膚疾患、過敏性皮膚炎、表皮膿瘍、濕疹、搔癢病、膿皰病、鏈球菌性擦傷及裂傷、外科手術前後的發炎預防及治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
易佈妥糖衣錠100公絲英文品名: IPUTES TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易立明眼藥膚1%英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對眼睛的細菌感染(如角膜炎、結膜炎) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
祥全兄弟貿易有限公司統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
祥全兄弟貿易有限公司公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
祥全兄弟貿易有限公司公司統一編號: 07342811 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 @ 食品業者登錄資料集 |
祥全兄弟貿易有限公司藥商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
利心諾注射液英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可低脂能膠囊英文品名: COLEBRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利心諾糖衣錠25公絲英文品名: RUPENOL TABLETS 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素B12注射液1000微克英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
綠寶靜脈注射液英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利血暢錠英文品名: NICOMORAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
恬壓寧膜衣錠英文品名: TENOMILOL TABLETS 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第020832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
默喀錠英文品名: MUCOKIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尿利普洛膠囊英文品名: URIPROS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰而健錠英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第021454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
益力克卡特普錠25公絲英文品名: CAPTOPRIL DENK TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
得寧舒糖衣錠英文品名: TRENACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
複合維他命注射液英文品名: VITAMIN B COMPLEX 10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第001504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調、病中病後的營養補給、妊娠授乳期的營養補給、口角炎、口唇炎、口內炎、舌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHEN... | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
克樂黴素藥膏英文品名: CHLORCYCLINE DERMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、乾癬、天?瘡、炎症性皮膚疾患、過敏性皮膚炎、表皮膿瘍、濕疹、搔癢病、膿皰病、鏈球菌性擦傷及裂傷、外科手術前後的發炎預防及治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 的政府開放資料
桃源紡織股份有限公司 | 統一編號: 07330809 | 電話號碼: 02-25597697 | 臺北市大同區長安西路303號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
悅弘有限公司 | 統一編號: 23919832 | 電話號碼: 02-25522112 | 臺北市大同區長安西路303號5樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
杰律貿易有限公司 | 統一編號: 84759463 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
慶一國際有限公司 | 統一編號: 89607424 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
威生實業有限公司 | 統一編號: 35271008 | 電話號碼: 02-25325264 | 臺北市大同區長安西路303號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
沛森企業有限公司 | 統一編號: 53738632 | 電話號碼: 02-25522928 | 臺北市大同區長安西路303號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
方圓智展有限公司 | 統一編號: 42637735 | 電話號碼: 02-27688121 | 臺北市大同區長安西路303號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
方言國際顧問有限公司 | 統一編號: 52471142 | 電話號碼: 02-28811598 | 臺北市大同區長安西路303號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
桃源紡織股份有限公司統一編號: 07330809 | 電話號碼: 02-25597697 | 臺北市大同區長安西路303號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
悅弘有限公司統一編號: 23919832 | 電話號碼: 02-25522112 | 臺北市大同區長安西路303號5樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
杰律貿易有限公司統一編號: 84759463 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
慶一國際有限公司統一編號: 89607424 | 電話號碼: 02-25554622 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
威生實業有限公司統一編號: 35271008 | 電話號碼: 02-25325264 | 臺北市大同區長安西路303號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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統編 07342811 的政府開放資料
艾利舒軟膏 | 英文品名: ALKIXA OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽膽錠100公絲 | 英文品名: NEODECHOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/21 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1990/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙引起之疾患(膽囊炎、膽道炎、膽石症)膽囊及膽道造影時增加其造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾利舒軟膏英文品名: ALKIXA OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
爽膽錠100公絲英文品名: NEODECHOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/21 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1990/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙引起之疾患(膽囊炎、膽道炎、膽石症)膽囊及膽道造影時增加其造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
祥全兄弟貿易有限公司的出進口廠商登記資料
祥全兄弟貿易有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 07342811 |
原始登記日期 | 19721215 |
核發日期 | 20221206 |
廠商中文名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
廠商英文名稱 | SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 |
英文營業地址 | 4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | (空) |
電話號碼 | 02-25118561 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 無 |
出口資格 | 無 |
統一編號: 07342811 |
原始登記日期: 19721215 |
核發日期: 20221206 |
廠商中文名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
廠商英文名稱: SHIANG CHUAN BROTHER TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 |
英文營業地址: 4 F.-2, No. 303, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103002, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: (空) |
電話號碼: 02-25118561 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 無 |
出口資格: 無 |
祥全兄弟貿易有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
祥全兄弟貿易有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
公司統一編號 | 07342811 |
業者地址 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
食品業者登錄字號 | A-107342811-00000-4 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
公司統一編號: 07342811 |
業者地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
祥全兄弟貿易有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
公司統一編號 | 07342811 |
業者地址 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
食品業者登錄字號 | A-107342811-00001-5 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
公司統一編號: 07342811 |
業者地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 |
登錄項目: 販售場所 |
祥全兄弟貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第008027號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/01/05 |
發證日期 | 1981/01/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200802701 |
中文品名 | 尿利普洛膠囊 |
英文品名 | URIPROS CAPSULES |
適應症 | 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008027號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2014/01/05 |
發證日期: 1981/01/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200802701 |
中文品名: 尿利普洛膠囊 |
英文品名: URIPROS CAPSULES |
適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第013950號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/24 |
發證日期 | 1985/07/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13005969 |
通關簽審文件編號 | DHA00201395000 |
中文品名 | 康納黴素注射劑 |
英文品名 | KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION |
適應症 | 對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013950號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/24 |
發證日期: 1985/07/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13005969 |
通關簽審文件編號: DHA00201395000 |
中文品名: 康納黴素注射劑 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION |
適應症: 對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第017598號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/01/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2019/11/06 |
發證日期 | 1989/11/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02003776 |
通關簽審文件編號 | DHA00201759806 |
中文品名 | 艾利舒錠 |
英文品名 | ALKIXA TABLETS 100mg |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017598號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/01/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2019/11/06 |
發證日期: 1989/11/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02003776 |
通關簽審文件編號: DHA00201759806 |
中文品名: 艾利舒錠 |
英文品名: ALKIXA TABLETS 100mg |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第016084號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/12/02 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;製造廠地址變更 |
有效日期 | 1999/10/14 |
發證日期 | 1987/10/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201608409 |
中文品名 | 擦而樂凝膠 |
英文品名 | TRAUMON GEL |
適應症 | 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETOFENAMATE |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | TROPONWERKE GMBH & CO., KG |
製造廠廠址 | BERLINER ST 156 5000 KOLN 80 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016084號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/12/02 |
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 |
有效日期: 1999/10/14 |
發證日期: 1987/10/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201608409 |
中文品名: 擦而樂凝膠 |
英文品名: TRAUMON GEL |
適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETOFENAMATE |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG |
製造廠廠址: BERLINER ST 156 5000 KOLN 80 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第020835號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/06/17 |
註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期 | 2005/02/24 |
發證日期 | 1995/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202083504 |
中文品名 | 默喀錠 |
英文品名 | MUCOKIL TABLETS |
適應症 | 祛痰 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/06/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020835號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/06/17 |
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期: 2005/02/24 |
發證日期: 1995/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202083504 |
中文品名: 默喀錠 |
英文品名: MUCOKIL TABLETS |
適應症: 祛痰 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/06/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第014207號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/09/02 |
發證日期 | 1985/09/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201420702 |
中文品名 | 達爾爽軟膏 |
英文品名 | DERXAM OINTMENT |
適應症 | 急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀?疹 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUFEXAMAC |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014207號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/09/02 |
發證日期: 1985/09/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201420702 |
中文品名: 達爾爽軟膏 |
英文品名: DERXAM OINTMENT |
適應症: 急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀?疹 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUFEXAMAC |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第021454號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/01/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/12/04 |
發證日期 | 1996/12/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202145400 |
中文品名 | 泰而健錠 |
英文品名 | TIOGAM TABLETS 200mg |
適應症 | 消炎、鎮痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIAPROFENIC ACID |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021454號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/01/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2021/12/04 |
發證日期: 1996/12/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202145400 |
中文品名: 泰而健錠 |
英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg |
適應症: 消炎、鎮痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TIAPROFENIC ACID |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第017563號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/12/10 |
發證日期 | 1989/10/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004908 |
通關簽審文件編號 | DHA00201756300 |
中文品名 | 肌舒能注射液 |
英文品名 | MIOPANOL INJECTION 2MG |
適應症 | 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017563號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/12/10 |
發證日期: 1989/10/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004908 |
通關簽審文件編號: DHA00201756300 |
中文品名: 肌舒能注射液 |
英文品名: MIOPANOL INJECTION 2MG |
適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第024370號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2011/01/26 |
發證日期 | 2006/01/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202437006 |
中文品名 | 安舒庇寧錠 |
英文品名 | ASPIRIN Tablets 100 「KN」 |
適應症 | 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症。 |
劑型 | 腸溶膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ASPIRIN |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/28 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024370號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/11/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2011/01/26 |
發證日期: 2006/01/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202437006 |
中文品名: 安舒庇寧錠 |
英文品名: ASPIRIN Tablets 100 「KN」 |
適應症: 男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症。 |
劑型: 腸溶膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ASPIRIN |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/11/28 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第015574號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/01/06 |
發證日期 | 1987/01/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201557408 |
中文品名 | 利血暢錠 |
英文品名 | NICOMORAN TABLETS |
適應症 | 高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NICOMOL |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015574號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/01/06 |
發證日期: 1987/01/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201557408 |
中文品名: 利血暢錠 |
英文品名: NICOMORAN TABLETS |
適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NICOMOL |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第017353號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/11/06 |
發證日期 | 1989/07/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02003777 |
通關簽審文件編號 | DHA00201735302 |
中文品名 | 艾利舒顆粒 |
英文品名 | ALKIXA GRANULES |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017353號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/11/06 |
發證日期: 1989/07/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02003777 |
通關簽審文件編號: DHA00201735302 |
中文品名: 艾利舒顆粒 |
英文品名: ALKIXA GRANULES |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第024696號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/01/19 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2022/09/12 |
發證日期 | 2007/09/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202469600 |
中文品名 | 樂服敏鐵膜衣錠 |
英文品名 | FENELMIN Tablets 50mg |
適應症 | 缺鐵性貧血。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM FERROUS CITRATE |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/19 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024696號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/01/19 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2022/09/12 |
發證日期: 2007/09/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202469600 |
中文品名: 樂服敏鐵膜衣錠 |
英文品名: FENELMIN Tablets 50mg |
適應症: 缺鐵性貧血。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. |
製造廠廠址: 5-15 Yachi Awara-city Fukuiken, 919-0603 Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/19 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第010275號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/01 |
發證日期 | 1982/07/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201027502 |
中文品名 | 樂在斯糖衣錠 |
英文品名 | DOUZABOX TABLETS |
適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命B1B6B12缺乏症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010275號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/01 |
發證日期: 1982/07/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201027502 |
中文品名: 樂在斯糖衣錠 |
英文品名: DOUZABOX TABLETS |
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命B1B6B12缺乏症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第013216號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/07/06 |
發證日期 | 1985/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000657 |
通關簽審文件編號 | DHA00201321601 |
中文品名 | 利旺血膠囊 |
英文品名 | LIVERON-V CAPSULES |
適應症 | 鐵缺乏性貧血、維他命B群缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FERROUS SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013216號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/07/06 |
發證日期: 1985/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000657 |
通關簽審文件編號: DHA00201321601 |
中文品名: 利旺血膠囊 |
英文品名: LIVERON-V CAPSULES |
適應症: 鐵缺乏性貧血、維他命B群缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第023689號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/03/31 |
發證日期 | 2003/03/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202368908 |
中文品名 | 百樂可錠 |
英文品名 | PARACOL TABLETS |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023689號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/03/31 |
發證日期: 2003/03/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202368908 |
中文品名: 百樂可錠 |
英文品名: PARACOL TABLETS |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第017597號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/11/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2009/07/15 |
發證日期 | 1989/11/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02003594 |
通關簽審文件編號 | DHA00201759704 |
中文品名 | "小林" 安邁膠囊250公絲 |
英文品名 | ARMAI CAPSULES 250MG |
適應症 | 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIAMPHENICOL |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/11/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017597號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/11/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2009/07/15 |
發證日期: 1989/11/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02003594 |
通關簽審文件編號: DHA00201759704 |
中文品名: "小林" 安邁膠囊250公絲 |
英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG |
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIAMPHENICOL |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/11/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第015110號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/03/31 |
發證日期 | 1998/04/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007045 |
通關簽審文件編號 | DHA00201511005 |
中文品名 | 燐酸庇里多克薩爾錠30公絲 〝小林化工〞 |
英文品名 | PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 |
適應症 | 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址 | 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015110號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/03/31 |
發證日期: 1998/04/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007045 |
通關簽審文件編號: DHA00201511005 |
中文品名: 燐酸庇里多克薩爾錠30公絲 〝小林化工〞 |
英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 |
適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-19 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, JAPAN |
製造廠公司地址: 5-15 YACHI AWARA-CITY FUKUIKEN, 919-0603 JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第010380號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/03/02 |
發證日期 | 1982/07/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13008087 |
通關簽審文件編號 | DHA00201038009 |
中文品名 | 益力克四環素膠囊250公絲 |
英文品名 | OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYTETRACYCLINE (HCL) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010380號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/03/02 |
發證日期: 1982/07/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13008087 |
通關簽審文件編號: DHA00201038009 |
中文品名: 益力克四環素膠囊250公絲 |
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
製造廠廠址: PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第007549號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/09/01 |
發證日期 | 1980/09/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200754900 |
中文品名 | 宜給新栓劑50公絲 |
英文品名 | IGECIN SUPPOSITORY 50 |
適應症 | 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007549號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/09/01 |
發證日期: 1980/09/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200754900 |
中文品名: 宜給新栓劑50公絲 |
英文品名: IGECIN SUPPOSITORY 50 |
適應症: 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
祥全兄弟貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第017498號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/09/04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/04/09 |
發證日期 | 1989/10/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004189 |
通關簽審文件編號 | DHA00201749802 |
中文品名 | 爽膽錠250公絲 |
英文品名 | NEODECHOL TABLETS 250MG |
適應症 | 膽汁分泌排出障礙疾患(膽石症、膽囊炎、膽道炎)膽囊及膽道造影時促進造影效果 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OSALMID |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號 | 07342811 |
製造商名稱 | KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址 | (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址 | (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017498號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/09/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/04/09 |
發證日期: 1989/10/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004189 |
通關簽審文件編號: DHA00201749802 |
中文品名: 爽膽錠250公絲 |
英文品名: NEODECHOL TABLETS 250MG |
適應症: 膽汁分泌排出障礙疾患(膽石症、膽囊炎、膽道炎)膽囊及膽道造影時促進造影效果 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OSALMID |
申請商名稱: 祥全兄弟貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿長安西路303號4F之2 |
申請商統一編號: 07342811 |
製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
製造廠廠址: (P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠公司地址: (O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
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港龍港式燒臘店 地址: 臺北市大同區長安西路57號1樓 | 負責人: 張晁晟 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114112071) |
龍興家傳鴨肉切仔麵店 地址: 臺北市大同區長安西路342之1號 | 負責人: 林月惠 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104106520) |
老酒仙商行 地址: 臺北市大同區長安西路218號1樓 | 負責人: 黃智章 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114103239) |