永新藥品工業股份有限公司
永新藥品工業股份有限公司的簡介
永新藥品工業股份有限公司登記設立日期是1975-12-31,目前的營業登記狀態: 解散已清算完結 (103年07月01日 桃院勤民唐103年度司司字 第125號),營業登記地址: 桃園市中壢區 ( 地圖 ),統編(統一編號): 04578356,永新藥品工業股份有限公司負責人陳永光將此店家登記為公司登記,資本額: 29,000,000元。
大綱
- 永新藥品工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (16筆)
- 永新藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 永新藥品工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 04578356 |
公司狀態 | 解散已清算完結 (103年07月01日 桃院勤民唐103年度司司字 第125號) |
公司名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
資本額總額 | 29,000,000元 |
負責人或代表人 | 陳永光 |
縣市鄉里 | 桃園市 中壢區 |
登記地址 | 桃園市中壢區 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 桃園市政府 |
設立日期 | 1975-12-31 |
變更日期 | 2013-09-23 |
撤銷日期 | 2013-12-24 |
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中壢區 ■ 平鎮區 ■ 龍潭區 ■ 楊梅區 ■ 新屋區 ■ 觀音區 ■ 桃園區 ■ 龜山區 ■ 八德區 ■ 大溪區 ■ 復興區 ■ 大園區 ■ 蘆竹區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 102年09月公司變更登記清單2013-09-23 | 永新藥品工業股份有限公司 | 陳永光 | 桃園縣中壢市東興里中北路2段117號3樓之4 | 29000000 |
# 102年12月公司解散登記清單1975-12-31 To 2013-12-24 | 永新藥品工業股份有限公司 | 桃園縣中壢市東興里中北路2段117號3樓之4 | 29000000 |
# 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-23 | 公司名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 代表人: 陳永光 | 公司所在地: 桃園縣中壢市東興里中北路2段117號3樓之4 | 資本額(元): 29000000 |
# 102年12月公司解散登記清單核准設立日期: 1975-12-31 | 核准解散日期: 2013-12-24 | 公司名稱: 永新藥品工業股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 桃園縣中壢市東興里中北路2段117號3樓之4 | 資本額(元): 29000000 |
與陳永光相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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東阜不動產仲介經紀有限公司 | 桃園市蘆竹區五福里中山路75號 | 陳永光 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-22) |
好租資產管理有限公司 | 桃園市蘆竹區福興里奉化路122號 | 陳永光 | 核准設立 |
佳越國際實業有限公司 | 臺中市南屯區同心里大墩六街265號1樓 | 陳永光 | 核准設立 |
東玖不動產開發有限公司 | 桃園市蘆竹區南興里南福街1號 | 陳永光 | 核准設立 |
立揚電腦有限公司 | 臺北市大同區承德路3段208巷93號1樓 | 陳永光 | 核准設立 |
東阜不動產仲介經紀有限公司 地址: 桃園市蘆竹區五福里中山路75號 | 負責人: 陳永光 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-02-22) |
好租資產管理有限公司 地址: 桃園市蘆竹區福興里奉化路122號 | 負責人: 陳永光 | 狀態: 核准設立 |
佳越國際實業有限公司 地址: 臺中市南屯區同心里大墩六街265號1樓 | 負責人: 陳永光 | 狀態: 核准設立 |
東玖不動產開發有限公司 地址: 桃園市蘆竹區南興里南福街1號 | 負責人: 陳永光 | 狀態: 核准設立 |
立揚電腦有限公司 地址: 臺北市大同區承德路3段208巷93號1樓 | 負責人: 陳永光 | 狀態: 核准設立 |
名稱 永新藥品工業 的政府開放資料
伊普糖衣錠 | 英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 司怡膠囊 | 英文品名: SUIL CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 益靜定錠 | 英文品名: EDITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 司怡糖衣錠 | 英文品名: SUIL S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
別熱錠 | 英文品名: PACINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
別熱錠500公絲 | 英文品名: PACINOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第015639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒膠囊 | 英文品名: COLD CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命B12膠囊 | 英文品名: VITA B12 CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、妊娠貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 達克炎腸溶糖衣錠25公絲(待克菲那) | 英文品名: DICLOFENAC ENTERIC SUGAR COATED TABLETS 25MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 鹽酸消旋甲基麻黃素錠 | 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克涕寧錠 | 英文品名: K.T.L. TABLET "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
怡尼錠 | 英文品名: EVENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補血維他糖衣錠 | 英文品名: PUSIA VITA S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;LIVER;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID... | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
塞康樂錠 | 英文品名: SAICONLOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯妥克錠50公絲 | 英文品名: STOKLE TABLETS 50MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃康膜衣錠400公絲(希美替定)〝永新〞 | 英文品名: WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞 | 英文品名: SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 克胃痛膠囊 | 英文品名: STOMA-HLIN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、腦炎後的帕金森氏病狀、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝永新〞膚清喜 乳膏 2% | 英文品名: Fusic Cream 2% 〝Y.S.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid 敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 益林糖衣錠 | 英文品名: ELINE S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊普糖衣錠英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 司怡膠囊英文品名: SUIL CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 益靜定錠英文品名: EDITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 司怡糖衣錠英文品名: SUIL S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
別熱錠英文品名: PACINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
別熱錠500公絲英文品名: PACINOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第015639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
感冒膠囊英文品名: COLD CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命B12膠囊英文品名: VITA B12 CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、妊娠貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 達克炎腸溶糖衣錠25公絲(待克菲那)英文品名: DICLOFENAC ENTERIC SUGAR COATED TABLETS 25MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 鹽酸消旋甲基麻黃素錠英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽、支氣管炎所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克涕寧錠英文品名: K.T.L. TABLET "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
怡尼錠英文品名: EVENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
補血維他糖衣錠英文品名: PUSIA VITA S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;LIVER;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID... | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
塞康樂錠英文品名: SAICONLOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯妥克錠50公絲英文品名: STOKLE TABLETS 50MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃康膜衣錠400公絲(希美替定)〝永新〞英文品名: WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞英文品名: SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXYPHYLLINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 克胃痛膠囊英文品名: STOMA-HLIN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、腦炎後的帕金森氏病狀、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝永新〞膚清喜 乳膏 2%英文品名: Fusic Cream 2% 〝Y.S.〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對Fusidic acid 敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永新" 益林糖衣錠英文品名: ELINE S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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塞痰能錠 | 英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服百朗膠囊 | 英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
秘益膠囊 | 英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治核錠500公絲(/ 醯胺) | 英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達克炎栓劑25公絲(待克菲那) | 英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
那炎淨錠 | 英文品名: NALIXIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:急慢性尿道感染症(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎)急慢性腸膽感染症(細菌性腹瀉、腸災、膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚樂良乳膏 | 英文品名: FRANOLON CREAM "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、過敏性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症、創傷、晒傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FRANDIOMYCIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普羅非敏錠 | 英文品名: BROPHEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢) 及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊胃錠 | 英文品名: I-WAY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
順暢寧錠100公絲(配妥西菲林) | 英文品名: PENTOL TABLET 100MG "Y.S." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊500公絲(胺/青黴素) | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍安達糖衣錠 | 英文品名: BAENTA S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
旺力血膠囊 | 英文品名: ONRIXE CAPSULE "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維他命 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE DEHYDRATE;;LIVER DESICCATED;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
沙布坦錠4公絲 | 英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降壓樂錠100公絲(阿廷諾) | 英文品名: ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2004/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消渴樂錠5公絲(格力本) | 英文品名: DEGLUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
塞痰能錠英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
服百朗膠囊英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
秘益膠囊英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治核錠500公絲(/ 醯胺)英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達克炎栓劑25公絲(待克菲那)英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
那炎淨錠英文品名: NALIXIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:急慢性尿道感染症(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎)急慢性腸膽感染症(細菌性腹瀉、腸災、膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚樂良乳膏英文品名: FRANOLON CREAM "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、過敏性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症、創傷、晒傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FRANDIOMYCIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普羅非敏錠英文品名: BROPHEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢) 及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伊胃錠英文品名: I-WAY TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
順暢寧錠100公絲(配妥西菲林)英文品名: PENTOL TABLET 100MG "Y.S." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林膠囊500公絲(胺/青黴素)英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍安達糖衣錠英文品名: BAENTA S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
旺力血膠囊英文品名: ONRIXE CAPSULE "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維他命 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE DEHYDRATE;;LIVER DESICCATED;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
沙布坦錠4公絲英文品名: SALBUTAMOL TABLETS 4MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
降壓樂錠100公絲(阿廷諾)英文品名: ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2004/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消渴樂錠5公絲(格力本)英文品名: DEGLUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
永新藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第029721號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/17 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2014/05/28 |
發證日期 | 1987/05/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102972104 |
中文品名 | 達克炎栓劑(待克菲那) |
英文品名 | DICLOFENAC SUPPOSITORY |
適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 塑膠殼裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/17 |
用法用量 | 成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠殼裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第029721號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/17 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2014/05/28 |
發證日期: 1987/05/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102972104 |
中文品名: 達克炎栓劑(待克菲那) |
英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY |
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型: 栓劑 |
包裝: 塑膠殼裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/17 |
用法用量: 成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第035805號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/02/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2002/10/13 |
發證日期 | 1992/10/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103580509 |
中文品名 | 可保定錠25公絲(卡特普) |
英文品名 | C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL) |
適應症 | 高血壓、心臟衰竭。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CAPTOPRIL |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/02/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035805號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/02/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2002/10/13 |
發證日期: 1992/10/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103580509 |
中文品名: 可保定錠25公絲(卡特普) |
英文品名: C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL) |
適應症: 高血壓、心臟衰竭。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CAPTOPRIL |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2004/02/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第025971號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1999/08/03 |
發證日期 | 1982/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102597107 |
中文品名 | 匹洛卡膠囊10公絲 |
英文品名 | PIROXICAM CAPSULES 10MG "Y.S." |
適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIROXICAM |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第025971號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1999/08/03 |
發證日期: 1982/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102597107 |
中文品名: 匹洛卡膠囊10公絲 |
英文品名: PIROXICAM CAPSULES 10MG "Y.S." |
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIROXICAM |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第002957號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1973/05/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100295702 |
中文品名 | 愛樂蒙膠囊 |
英文品名 | ALOMON CAPSULES "Y.S." |
適應症 | 男性荷爾蒙分泌缺乏所致之諸症(頭暈目眩、腰痠背痛、循環障礙) |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUOXYMESTERONE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第002957號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1973/05/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100295702 |
中文品名: 愛樂蒙膠囊 |
英文品名: ALOMON CAPSULES "Y.S." |
適應症: 男性荷爾蒙分泌缺乏所致之諸症(頭暈目眩、腰痠背痛、循環障礙) |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUOXYMESTERONE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第018978號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/10/04 |
發證日期 | 1979/10/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101897804 |
中文品名 | 司痛炎膠囊(可多普洛菲) |
英文品名 | SUTOFEN CAPSULES(KETOPROFEN) "Y.S." |
適應症 | 消炎、鎮痛(關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後、拔牙後之疼痛) |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOPROFEN |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第018978號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/10/04 |
發證日期: 1979/10/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101897804 |
中文品名: 司痛炎膠囊(可多普洛菲) |
英文品名: SUTOFEN CAPSULES(KETOPROFEN) "Y.S." |
適應症: 消炎、鎮痛(關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後、拔牙後之疼痛) |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOPROFEN |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第017108號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/04/17 |
發證日期 | 1979/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01002967 |
通關簽審文件編號 | DHY00101710801 |
中文品名 | 使您止痛膠囊 |
英文品名 | SUNET HETON CAPSULES |
適應症 | 鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第017108號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/04/17 |
發證日期: 1979/04/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01002967 |
通關簽審文件編號: DHY00101710801 |
中文品名: 使您止痛膠囊 |
英文品名: SUNET HETON CAPSULES |
適應症: 鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第005022號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1974/10/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100502201 |
中文品名 | 那血寧錠 |
英文品名 | NASELIN TABLETS "Y.S." |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDRALAZINE HCL |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005022號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1974/10/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100502201 |
中文品名: 那血寧錠 |
英文品名: NASELIN TABLETS "Y.S." |
適應症: 高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDRALAZINE HCL |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第022397號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1980/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102239702 |
中文品名 | 特克癬藥粉 |
英文品名 | TOLCHLORZIN POWDER "Y.S." |
適應症 | 腳癬(香港腳)錢癬、白癬 |
劑型 | 外用粉劑 |
包裝 | 盒裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第022397號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/05/25 |
發證日期: 1980/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102239702 |
中文品名: 特克癬藥粉 |
英文品名: TOLCHLORZIN POWDER "Y.S." |
適應症: 腳癬(香港腳)錢癬、白癬 |
劑型: 外用粉劑 |
包裝: 盒裝;;罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第004826號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/08/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1974/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100482607 |
中文品名 | 浮腫淨錠 |
英文品名 | FUROSIN TABLETS "Y.S." |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE;;RESERPINE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第004826號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/08/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/05/25 |
發證日期: 1974/09/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100482607 |
中文品名: 浮腫淨錠 |
英文品名: FUROSIN TABLETS "Y.S." |
適應症: 高血壓 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第033481號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2006/01/22 |
發證日期 | 1991/01/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103348102 |
中文品名 | 喉寧舌錠0.5公絲(杜每芬) |
英文品名 | HOLIN LOZENGE 0.5MG (DOMIPHEN)"Y.S." |
適應症 | 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 |
劑型 | 口含錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOMIPHEN BROMIDE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033481號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2006/01/22 |
發證日期: 1991/01/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103348102 |
中文品名: 喉寧舌錠0.5公絲(杜每芬) |
英文品名: HOLIN LOZENGE 0.5MG (DOMIPHEN)"Y.S." |
適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 |
劑型: 口含錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第002970號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/11/22 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1989/05/25 |
發證日期 | 1973/05/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100297004 |
中文品名 | 斯妥克錠 |
英文品名 | STOKLE TABLETS |
適應症 | 腹部膨滿感及鼓腸、胃照相、胃鏡檢查時胃中氣體之驅除、X光攝影時腸內氣體之驅除 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第002970號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/11/22 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1989/05/25 |
發證日期: 1973/05/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100297004 |
中文品名: 斯妥克錠 |
英文品名: STOKLE TABLETS |
適應症: 腹部膨滿感及鼓腸、胃照相、胃鏡檢查時胃中氣體之驅除、X光攝影時腸內氣體之驅除 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第033416號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/06/17 |
註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期 | 2005/12/14 |
發證日期 | 1990/12/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103341601 |
中文品名 | 舒痰錠30公絲(安布索) |
英文品名 | SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE" |
適應症 | 痰 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/06/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第033416號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/06/17 |
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
有效日期: 2005/12/14 |
發證日期: 1990/12/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103341601 |
中文品名: 舒痰錠30公絲(安布索) |
英文品名: SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE" |
適應症: 痰 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2004/06/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第026060號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 1999/08/24 |
發證日期 | 1982/08/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102606000 |
中文品名 | 暢達寧膠囊100公絲(妥非尼克進) |
英文品名 | CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S." |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第026060號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 1999/08/24 |
發證日期: 1982/08/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102606000 |
中文品名: 暢達寧膠囊100公絲(妥非尼克進) |
英文品名: CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S." |
適應症: 末梢血管循環障礙 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第005191號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/17 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2013/11/20 |
發證日期 | 1974/11/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100519108 |
中文品名 | 抗疹敏糖衣錠 |
英文品名 | KANGCHINMIN S.C. TABLETS |
適應症 | 過敏性疾病、蕁麻疹、濕疹性皮膚炎、血清病、癢疹 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第005191號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/17 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2013/11/20 |
發證日期: 1974/11/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100519108 |
中文品名: 抗疹敏糖衣錠 |
英文品名: KANGCHINMIN S.C. TABLETS |
適應症: 過敏性疾病、蕁麻疹、濕疹性皮膚炎、血清病、癢疹 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第042465號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/07/30 |
發證日期 | 1998/07/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104246502 |
中文品名 | 胃康膜衣錠400公絲(希美替定)〝永新〞 |
英文品名 | WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S." |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIMETIDINE |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第042465號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/07/30 |
發證日期: 1998/07/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104246502 |
中文品名: 胃康膜衣錠400公絲(希美替定)〝永新〞 |
英文品名: WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S." |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CIMETIDINE |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第035800號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2007/10/13 |
發證日期 | 1992/10/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103580002 |
中文品名 | 得免痛乳膏10公絲 公克( 美洒辛) |
英文品名 | I.D.M CREAM 10MG/GM "Y.S" (INDOMETACIN) |
適應症 | 暫時緩解局部疼痛. |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035800號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2007/10/13 |
發證日期: 1992/10/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103580002 |
中文品名: 得免痛乳膏10公絲 公克( 美洒辛) |
英文品名: I.D.M CREAM 10MG/GM "Y.S" (INDOMETACIN) |
適應症: 暫時緩解局部疼痛. |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝;;罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第002984號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/08/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1973/05/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100298402 |
中文品名 | 離脫淋膠囊 |
英文品名 | LITOLIN CAPSULES "Y.S." |
適應症 | 淋病、膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道手術後感染 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NITROFURANTOIN |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第002984號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/08/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1998/05/25 |
發證日期: 1973/05/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100298402 |
中文品名: 離脫淋膠囊 |
英文品名: LITOLIN CAPSULES "Y.S." |
適應症: 淋病、膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道手術後感染 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NITROFURANTOIN |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第030381號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/02/08 |
註銷理由 | 未依公告執行BA?BE試 |
有效日期 | 2004/10/09 |
發證日期 | 1987/10/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103038106 |
中文品名 | 降壓樂錠100公絲(阿廷諾) |
英文品名 | ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) |
適應症 | 高血壓、狹心症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATENOLOL |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第030381號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/02/08 |
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 |
有效日期: 2004/10/09 |
發證日期: 1987/10/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103038106 |
中文品名: 降壓樂錠100公絲(阿廷諾) |
英文品名: ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) |
適應症: 高血壓、狹心症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATENOLOL |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第002964號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/25 |
發證日期 | 1973/05/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12016615 |
通關簽審文件編號 | DHY00100296409 |
中文品名 | 司炎糖衣錠 |
英文品名 | SUYUAN S.C. TABLETS |
適應症 | 手術後及外傷後炎症性反應的消炎、關節炎、齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第002964號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/05/25 |
發證日期: 1973/05/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12016615 |
通關簽審文件編號: DHY00100296409 |
中文品名: 司炎糖衣錠 |
英文品名: SUYUAN S.C. TABLETS |
適應症: 手術後及外傷後炎症性反應的消炎、關節炎、齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZYDAMINE HCL |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第004828號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2008/05/25 |
發證日期 | 1974/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100482801 |
中文品名 | 解疹敏錠 |
英文品名 | DECHIMIN TABLETS |
適應症 | 過敏性疾患如皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、濕疹、搔癢症、枯草熱、季節性氣喘 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
申請商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號 | 04578356 |
製造商名稱 | 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第004828號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2008/05/25 |
發證日期: 1974/09/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100482801 |
中文品名: 解疹敏錠 |
英文品名: DECHIMIN TABLETS |
適應症: 過敏性疾患如皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、濕疹、搔癢症、枯草熱、季節性氣喘 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL |
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
申請商統一編號: 04578356 |
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路330巷16號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永新藥品工業股份有限公司的地圖
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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永新藥品工業股份有限公司 | 桃園市中壢區 | 陳永光 | 解散已清算完結 (103年07月01日 桃院勤民唐103年度司司字 第125號) |
永新藥品工業股份有限公司 地址: 桃園市中壢區 | 負責人: 陳永光 | 狀態: 解散已清算完結 (103年07月01日 桃院勤民唐103年度司司字 第125號) |
永新藥品工業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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桃園亞矽創新股份有限公司 | 桃園市中壢區高鐵站前西路一段286號3樓之8 | 王自軍 | 解散 (核准解散日期: 2019-04-29) |
桃第園藝社 | 桃園市中壢區自治里榮安一街330號2樓之6 | 蘇純玉 | 核准設立 - 獨資 |
中壢港仔有限公司 | 桃園市中壢區大仁街56號 | 區子健, 林政然 | 廢止 (107年11月14日 府經登字 第1079128180號) |
台灣頂點眼鏡市場股份有限公司崇光中壢分公司 | 桃園市中壢區元化路357號5樓 | 田川肇 | 核准設立 |
桃園宏揚土地開發有限公司 | 桃園市中壢區仁美里仁慈路176號(1樓) | 何合宏 | 核准設立 |
中台食品股份有限公司 | 桃園市中壢區中央里中台路56號 | 劉秋桂 | 核准設立 |
桃樂生活股份有限公司 | 桃園市中壢區中正路170號 | 江一帆 | 核准設立 |
桃園亞矽創新股份有限公司 地址: 桃園市中壢區高鐵站前西路一段286號3樓之8 | 負責人: 王自軍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-04-29) |
桃第園藝社 地址: 桃園市中壢區自治里榮安一街330號2樓之6 | 負責人: 蘇純玉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
中壢港仔有限公司 地址: 桃園市中壢區大仁街56號 | 負責人: 區子健, 林政然 | 狀態: 廢止 (107年11月14日 府經登字 第1079128180號) |
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