雄群企業有限公司
雄群企業有限公司的簡介
雄群企業有限公司登記設立日期是1974-10-28,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-10-12),營業登記地址: 臺北市中山區松江路131號5樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 04549450,雄群企業有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:01西藥販賣及進出口貿易,資本額: 10,000,000元。
大綱
- 雄群企業有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 核准變更資料 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (20筆)
- 相似統編的政府開放資料 (2筆)
- 雄群企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 雄群企業有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 04549450 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2015-10-12) |
公司名稱 | 雄群企業有限公司 |
資本額總額 | 10,000,000元 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 松江路 |
登記地址 | 臺北市中山區松江路131號5樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1974-10-28 |
變更日期 | 1999-09-08 |
撤銷日期 | 2015-10-12 |
營業登記項目
01西藥販賣及進出口貿易,02科學儀器醫療器材醫療儀器之買賣業務,03汽車零件、電子零件、食品、百貨之買賣業務,04進出口貿易並就其業務之對外保證,05有關附帶事業之經營及投資
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 104年10月公司解散登記清單1974-10-28 To 2015-10-12 | 雄群企業有限公司 | 臺北市中山區松江路131號5樓 | 10000000 |
# 104年10月公司解散登記清單核准設立日期: 1974-10-28 | 核准解散日期: 2015-10-12 | 公司名稱: 雄群企業有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中山區松江路131號5樓 | 資本額(元): 10000000 |
名稱 雄群企業 的政府開放資料
雄群企業有限公司 | 電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路131號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
雄群企業社 | 統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路889之1號(現場僅供辦公室使用) @ 出進口廠商登記資料 |
冠狀動脈心肺機 | 英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心肺機 | 英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液脫液器 | 英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺冠狀動脈整形導管 | 英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜 | 英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內植用心臟整律器 | 英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德主動脈氣球導管幫浦 | 英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-8000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 | 英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可塑性環狀瓣膜輪 | 英文品名: "ST.JUDE" BIFLEX ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007340號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BAR-25,BAR-30,BAR-35 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺末稍血管整形導管 | 英文品名: "SCIMED" PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007357號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAVERICK,VIPER 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動血液回饋輸血機 | 英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006788號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000,ELMD-500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液貯存器 | 英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006789號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
辛普森冠狀動脈粥狀切除導管 | 英文品名: "DVI" SIMPSON CORONARY ATHEROCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006815號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "BIO-VASCULAR" DARDIK BIOGRAFT MODIFIED HUMAN UMBILICAL VEIN GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006358號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內人工血管 | 英文品名: "MEADOX" INTRA-AORTIC GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006366號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監護器 | 英文品名: "PHYSIO-CONTROL" CARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006956號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈氣球導管 | 英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管 | 英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雄群企業有限公司電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路131號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
雄群企業社統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路889之1號(現場僅供辦公室使用) @ 出進口廠商登記資料 |
冠狀動脈心肺機英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工心肺機英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液脫液器英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺冠狀動脈整形導管英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙葉人工心臟瓣膜英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內植用心臟整律器英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴德主動脈氣球導管幫浦英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-8000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可塑性環狀瓣膜輪英文品名: "ST.JUDE" BIFLEX ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007340號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BAR-25,BAR-30,BAR-35 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經皮穿刺末稍血管整形導管英文品名: "SCIMED" PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007357號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAVERICK,VIPER 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
自動血液回饋輸血機英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006788號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000,ELMD-500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液貯存器英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006789號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
辛普森冠狀動脈粥狀切除導管英文品名: "DVI" SIMPSON CORONARY ATHEROCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006815號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "BIO-VASCULAR" DARDIK BIOGRAFT MODIFIED HUMAN UMBILICAL VEIN GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006358號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈內人工血管英文品名: "MEADOX" INTRA-AORTIC GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006366號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監護器英文品名: "PHYSIO-CONTROL" CARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006956號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈氣球導管英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工血管英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區松江路131號5樓 的政府開放資料
黃淑桂 | 事務所名稱: 學樺稅務會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路131號13樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (99)台財稅證字第00612號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
中華動漫出版同業協進會 | 統一編號: 74806760 | 電話號碼: 02-2517-6963 | 臺北市中山區松江路131號5樓502D室 @ 出進口廠商登記資料 |
和諧影業有限公司 | 統一編號: 04409839 | 電話號碼: 02-25167333 | 臺北市中山區松江路131號5樓502室 @ 出進口廠商登記資料 |
裕國包裝印刷股份有限公司 | 統一編號: 11699762 | 電話號碼: 02-25060219 | 臺北市中山區松江路131號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
唯勝實業股份有限公司 | 統一編號: 12324476 | 電話號碼: 02-25067793 | 臺北市中山區松江路131號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華成製罐紙器股份有限公司 | 統一編號: 59730828 | 電話號碼: 02-25071036 | 臺北市中山區松江路131號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福力泰實業有限公司 | 統一編號: 70572282 | 電話號碼: 02-27524170 | 臺北市中山區松江路131號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勝豐茂記織造廠股份有限公司 | 統一編號: 20651509 | 電話號碼: 02-25064977 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德詮國際股份有限公司 | 統一編號: 80158283 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路131號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
昱美國際股份有限公司 | 統一編號: 80490660 | 電話號碼: 02-25081735 | 臺北市中山區松江路131號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德芝美國際事業股份有限公司 | 統一編號: 23470398 | 電話號碼: 02-25643251 | 臺北市中山區松江路131號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
亞略特股份有限公司 | 統一編號: 50862164 | 電話號碼: 0922-507-991 | 臺北市中山區松江路131號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
精鷹國際股份有限公司 | 統一編號: 24311089 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
烜瑞國際有限公司 | 統一編號: 84766823 | 電話號碼: 02-25043109 | 臺北市中山區松江路131號10樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
新斌國際有限公司 | 統一編號: 86489486 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
滬康企業股份有限公司 | 統一編號: 86870821 | 電話號碼: 02-25155941 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
廣嘉國際實業有限公司 | 統一編號: 25100195 | 電話號碼: 02-25063785 | 臺北市中山區松江路131號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
凱宏國際有限公司 | 統一編號: 97081458 | 電話號碼: 02-25161966 | 臺北市中山區松江路131號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
拍檔樂國際超媒體股份有限公司 | 統一編號: 27985679 | 電話號碼: 6606-9977 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
凱睿國際發展有限公司 | 統一編號: 27984664 | 電話號碼: 02-25035938 | 臺北市中山區松江路131號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
黃淑桂事務所名稱: 學樺稅務會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路131號13樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (99)台財稅證字第00612號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
中華動漫出版同業協進會統一編號: 74806760 | 電話號碼: 02-2517-6963 | 臺北市中山區松江路131號5樓502D室 @ 出進口廠商登記資料 |
和諧影業有限公司統一編號: 04409839 | 電話號碼: 02-25167333 | 臺北市中山區松江路131號5樓502室 @ 出進口廠商登記資料 |
裕國包裝印刷股份有限公司統一編號: 11699762 | 電話號碼: 02-25060219 | 臺北市中山區松江路131號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
唯勝實業股份有限公司統一編號: 12324476 | 電話號碼: 02-25067793 | 臺北市中山區松江路131號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華成製罐紙器股份有限公司統一編號: 59730828 | 電話號碼: 02-25071036 | 臺北市中山區松江路131號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福力泰實業有限公司統一編號: 70572282 | 電話號碼: 02-27524170 | 臺北市中山區松江路131號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勝豐茂記織造廠股份有限公司統一編號: 20651509 | 電話號碼: 02-25064977 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德詮國際股份有限公司統一編號: 80158283 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路131號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
昱美國際股份有限公司統一編號: 80490660 | 電話號碼: 02-25081735 | 臺北市中山區松江路131號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
德芝美國際事業股份有限公司統一編號: 23470398 | 電話號碼: 02-25643251 | 臺北市中山區松江路131號14樓 @ 出進口廠商登記資料 |
亞略特股份有限公司統一編號: 50862164 | 電話號碼: 0922-507-991 | 臺北市中山區松江路131號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
精鷹國際股份有限公司統一編號: 24311089 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
烜瑞國際有限公司統一編號: 84766823 | 電話號碼: 02-25043109 | 臺北市中山區松江路131號10樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
新斌國際有限公司統一編號: 86489486 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
滬康企業股份有限公司統一編號: 86870821 | 電話號碼: 02-25155941 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
廣嘉國際實業有限公司統一編號: 25100195 | 電話號碼: 02-25063785 | 臺北市中山區松江路131號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
凱宏國際有限公司統一編號: 97081458 | 電話號碼: 02-25161966 | 臺北市中山區松江路131號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
拍檔樂國際超媒體股份有限公司統一編號: 27985679 | 電話號碼: 6606-9977 | 臺北市中山區松江路131號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
凱睿國際發展有限公司統一編號: 27984664 | 電話號碼: 02-25035938 | 臺北市中山區松江路131號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 04549450 的政府開放資料
內植用網 | 英文品名: "MEADOX" TRELEX NATURAL MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007606號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟血管移植彌補片 | 英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
內植用網英文品名: "MEADOX" TRELEX NATURAL MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007606號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟血管移植彌補片英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雄群企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007577號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 1995/08/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600757701 |
中文品名 | 主動脈氣球導管 |
英文品名 | "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
製造廠廠址 | 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 1995/08/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600757701 |
中文品名: 主動脈氣球導管 |
英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
製造廠廠址: 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007577號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 19950803 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600757701 |
中文品名 | 主動脈氣球導管 |
英文品名 | "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
製造廠廠址 | 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 19950803 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600757701 |
中文品名: 主動脈氣球導管 |
英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN |
製造廠廠址: 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007116號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 1994/01/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600711601 |
中文品名 | 血液脫液器 |
英文品名 | "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | MINNTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 1994/01/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600711601 |
中文品名: 血液脫液器 |
英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: MINNTECH CORPORATION |
製造廠廠址: 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007116號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 19940127 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600711601 |
中文品名 | 血液脫液器 |
英文品名 | "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | MINNTECH CORPORATION |
製造廠廠址 | 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 19940127 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600711601 |
中文品名: 血液脫液器 |
英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: MINNTECH CORPORATION |
製造廠廠址: 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/09/11 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 1995/09/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600760707 |
中文品名 | 心臟血管移植彌補片 |
英文品名 | "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/09/11 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 1995/09/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600760707 |
中文品名: 心臟血管移植彌補片 |
英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007607號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19980911 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 19950907 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600760707 |
中文品名 | 心臟血管移植彌補片 |
英文品名 | "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980911 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 19950907 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600760707 |
中文品名: 心臟血管移植彌補片 |
英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010965號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 2004/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601096504 |
中文品名 | "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
英文品名 | "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 2004/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601096504 |
中文品名: "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010965號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 20041220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601096504 |
中文品名 | "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
英文品名 | "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121026 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 20041220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601096504 |
中文品名: "凱登" 希洛地心房雙極導線 |
英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20121030 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007890號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 1996/06/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600789002 |
中文品名 | 薄膜式人工心肺 |
英文品名 | "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址 | 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007890號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 1996/06/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600789002 |
中文品名: 薄膜式人工心肺 |
英文品名: "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址: 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007890號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 19960614 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600789002 |
中文品名 | 薄膜式人工心肺 |
英文品名 | "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址 | 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007890號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 19960614 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600789002 |
中文品名: 薄膜式人工心肺 |
英文品名: "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC. |
製造廠廠址: 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007102號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/08/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 1994/01/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004658 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600710203 |
中文品名 | 人工心肺機 |
英文品名 | "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 1994/01/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004658 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600710203 |
中文品名: 人工心肺機 |
英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007102號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070820 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 19940112 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06004658 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600710203 |
中文品名 | 人工心肺機 |
英文品名 | "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址 | 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070820 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 19940112 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06004658 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600710203 |
中文品名: 人工心肺機 |
英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD. |
製造廠廠址: 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008958號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2007/08/20 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 1998/12/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600895802 |
中文品名 | 內植用心臟整律器 |
英文品名 | DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0332 內植心臟節律器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2007/09/03 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2007/08/20 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 1998/12/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600895802 |
中文品名: 內植用心臟整律器 |
英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/09/03 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第008958號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20070820 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 19981209 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600895802 |
中文品名 | 內植用心臟整律器 |
英文品名 | DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0332 內植心臟節律器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20070903 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20070820 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 19981209 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600895802 |
中文品名: 內植用心臟整律器 |
英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS |
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070903 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010076號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 2002/09/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601007602 |
中文品名 | "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
英文品名 | "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 2002/09/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601007602 |
中文品名: "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010076號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 20020912 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601007602 |
中文品名 | "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
英文品名 | "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址 | CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121026 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 20020912 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601007602 |
中文品名: "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線 |
英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT IRELAND |
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 20121030 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010218號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 2003/02/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601021806 |
中文品名 | "凱地蘭" 芬蘭導線 |
英文品名 | "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT CORPORATION |
製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 2003/02/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601021806 |
中文品名: "凱地蘭" 芬蘭導線 |
英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT CORPORATION |
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010218號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121026 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 20030212 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601021806 |
中文品名 | "凱地蘭" 芬蘭導線 |
英文品名 | "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | GUIDANT CORPORATION |
製造廠廠址 | 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121030 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121026 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 20030212 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601021806 |
中文品名: "凱地蘭" 芬蘭導線 |
英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: GUIDANT CORPORATION |
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20121030 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007605號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1998/09/11 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 2010/04/21 |
發證日期 | 1995/09/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600760503 |
中文品名 | 人工血管 |
英文品名 | "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1998/09/11 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 2010/04/21 |
發證日期: 1995/09/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600760503 |
中文品名: 人工血管 |
英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007605號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19980911 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 20100421 |
發證日期 | 19950906 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600760503 |
中文品名 | 人工血管 |
英文品名 | "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄群企業有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號 | 04549450 |
製造商名稱 | MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址 | P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19980911 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 20100421 |
發證日期: 19950906 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600760503 |
中文品名: 人工血管 |
英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄群企業有限公司 |
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室 |
申請商統一編號: 04549450 |
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC. |
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄群企業有限公司的地圖
雄群企業有限公司的地址位於
臺北市中山區松江路131號5樓開啟Google地圖視窗和雄群企業有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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群雄企業行 | 高雄市小港區新昌街21之36號3樓 | 李維正 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160138000) |
群曜企業股份有限公司高雄分公司 | 高雄市苓雅區新光路38號24樓之4 | 黃棋良 | 停業 |
群雄企業社 | 彰化縣秀水鄉義興村義興街一九0之一號 | 洪 昭 雄 | 核准設立 - 獨資 |
雄群科技企業有限公司 | 臺中市南屯區三厝里黎明路二段248巷10號1樓 | 林堃維 | 核准設立 |
群雄企業社 | 臺東縣成功鎮信義里都歷路二一一之一號一樓 | 賴穎臻 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050118171) |
群雄企業社 | 臺中市北屯區松安里修齊街36巷25號一樓 | 陳榮燦 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108613655) |
群雄企業社 | 桃園縣楊梅市大平里中山南路522巷7弄12號1樓 | 劉德源 | 核准設立 - 獨資 |
群雄企業行 地址: 高雄市小港區新昌街21之36號3樓 | 負責人: 李維正 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11160138000) |
群曜企業股份有限公司高雄分公司 地址: 高雄市苓雅區新光路38號24樓之4 | 負責人: 黃棋良 | 狀態: 停業 |
群雄企業社 地址: 彰化縣秀水鄉義興村義興街一九0之一號 | 負責人: 洪 昭 雄 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
雄群科技企業有限公司 地址: 臺中市南屯區三厝里黎明路二段248巷10號1樓 | 負責人: 林堃維 | 狀態: 核准設立 |
群雄企業社 地址: 臺東縣成功鎮信義里都歷路二一一之一號一樓 | 負責人: 賴穎臻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050118171) |
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群雄企業社 地址: 桃園縣楊梅市大平里中山南路522巷7弄12號1樓 | 負責人: 劉德源 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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涵雅花苑 | 臺北市中山區松江路123巷6號1樓 | 劉明振 | 核准設立 - 獨資 |
耕福園斤餅牛肉店 | 臺北市中山區松江路123巷12之1號1樓 | 林香蓮 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114115855) |
年華工藝社 | 臺北市中山區松江路293號︹之407︺ | 郭鶴年 | 核准設立 - 獨資 |
金祥寶銀樓 | 臺北市中山區松江路297巷15號 | 朱勝男 | 核准設立 - 獨資 |
胡笙音樂藝術坊 | 臺北市中山區松江路100巷15之1號1樓 | 王美華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030011994) |
何首烏小吃店 | 臺北市中山區松江路69巷8號1樓 | 陳謝春桂 | 核准設立 - 獨資 |
芯妮服飾店 | 臺北市中山區松江路123巷6號1樓 | 孫文瑩 | 核准設立 - 獨資 |
涵雅花苑 地址: 臺北市中山區松江路123巷6號1樓 | 負責人: 劉明振 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
耕福園斤餅牛肉店 地址: 臺北市中山區松江路123巷12之1號1樓 | 負責人: 林香蓮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114115855) |
年華工藝社 地址: 臺北市中山區松江路293號︹之407︺ | 負責人: 郭鶴年 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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芯妮服飾店 地址: 臺北市中山區松江路123巷6號1樓 | 負責人: 孫文瑩 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |