雄群企業有限公司


雄群企業有限公司的簡介

雄群企業有限公司登記設立日期是1974-10-28,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2015-10-12),營業登記地址: 臺北市中山區松江路131號5樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 04549450,雄群企業有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:01西藥販賣及進出口貿易,資本額: 10,000,000元

大綱

  1. 雄群企業有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 核准變更資料 (1筆)
  5. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  6. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  7. 相似統編的政府開放資料 (2筆)
  8. 雄群企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
  9. 雄群企業有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (7筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號04549450
公司狀態解散 (核准解散日期: 2015-10-12)
公司名稱雄群企業有限公司
資本額總額10,000,000元
縣市鄉里臺北市 中山區 松江路
登記地址臺北市中山區松江路131號5樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1974-10-28
變更日期1999-09-08
撤銷日期2015-10-12

營業登記項目

01西藥販賣及進出口貿易,02科學儀器醫療器材醫療儀器之買賣業務,03汽車零件、電子零件、食品、百貨之買賣業務,04進出口貿易並就其業務之對外保證,05有關附帶事業之經營及投資

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年10月公司解散登記清單
1974-10-28 To 2015-10-12
雄群企業有限公司臺北市中山區松江路131號5樓10000000
# 104年10月公司解散登記清單
核准設立日期: 1974-10-28 | 核准解散日期: 2015-10-12 | 公司名稱: 雄群企業有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中山區松江路131號5樓 | 資本額(元): 10000000

名稱 雄群企業 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 雄群企業)

雄群企業有限公司

電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路131號5樓

@ 醫療器材商資料集

雄群企業社

統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路889之1號(現場僅供辦公室使用)

@ 出進口廠商登記資料

冠狀動脈心肺機

英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺機

英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液脫液器

英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮穿刺冠狀動脈整形導管

英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙葉人工心臟瓣膜

英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植用心臟整律器

英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

巴德主動脈氣球導管幫浦

英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-8000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線

英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可塑性環狀瓣膜輪

英文品名: "ST.JUDE" BIFLEX ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007340號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BAR-25,BAR-30,BAR-35 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮穿刺末稍血管整形導管

英文品名: "SCIMED" PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007357號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAVERICK,VIPER 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動血液回饋輸血機

英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006788號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000,ELMD-500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液貯存器

英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006789號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

辛普森冠狀動脈粥狀切除導管

英文品名: "DVI" SIMPSON CORONARY ATHEROCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006815號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "BIO-VASCULAR" DARDIK BIOGRAFT MODIFIED HUMAN UMBILICAL VEIN GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006358號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

主動脈內人工血管

英文品名: "MEADOX" INTRA-AORTIC GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006366號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監護器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" CARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006956號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

主動脈氣球導管

英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雄群企業有限公司

電話: 0225084686 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區松江路131號5樓

@ 醫療器材商資料集

雄群企業社

統一編號: 99087915 | 電話號碼: 02-8221-1256 | 新北市新莊區中正路889之1號(現場僅供辦公室使用)

@ 出進口廠商登記資料

冠狀動脈心肺機

英文品名: "TONOKURA" CORONARY PERFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007101號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CP-2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工心肺機

英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液脫液器

英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮穿刺冠狀動脈整形導管

英文品名: "SCIMED" PTCA CATHTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006523號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙葉人工心臟瓣膜

英文品名: "ST.JUDE"BI-LEAFLET HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007216號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植用心臟整律器

英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

巴德主動脈氣球導管幫浦

英文品名: "BELMONT"BARD TRASACT IABP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007807號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-8000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線

英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可塑性環狀瓣膜輪

英文品名: "ST.JUDE" BIFLEX ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007340號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BAR-25,BAR-30,BAR-35 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮穿刺末稍血管整形導管

英文品名: "SCIMED" PTA CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007357號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAVERICK,VIPER 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動血液回饋輸血機

英文品名: "ELECTROMEDICS" AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006788號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT500,AT750,AT1000,ELMD-500. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血液貯存器

英文品名: "ELECTROMEDICS" BLOOD COLLECTION RESERVOIRS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006789號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT-844. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

辛普森冠狀動脈粥狀切除導管

英文品名: "DVI" SIMPSON CORONARY ATHEROCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006815號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "BIO-VASCULAR" DARDIK BIOGRAFT MODIFIED HUMAN UMBILICAL VEIN GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006358號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

主動脈內人工血管

英文品名: "MEADOX" INTRA-AORTIC GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006366號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監護器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" CARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006956號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

主動脈氣球導管

英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工血管

英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

地址 臺北市中山區松江路131號5樓 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中山區松江路131號5樓)

黃淑桂

事務所名稱: 學樺稅務會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路131號13樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (99)台財稅證字第00612號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

中華動漫出版同業協進會

統一編號: 74806760 | 電話號碼: 02-2517-6963 | 臺北市中山區松江路131號5樓502D室

@ 出進口廠商登記資料

和諧影業有限公司

統一編號: 04409839 | 電話號碼: 02-25167333 | 臺北市中山區松江路131號5樓502室

@ 出進口廠商登記資料

裕國包裝印刷股份有限公司

統一編號: 11699762 | 電話號碼: 02-25060219 | 臺北市中山區松江路131號5樓

@ 出進口廠商登記資料

唯勝實業股份有限公司

統一編號: 12324476 | 電話號碼: 02-25067793 | 臺北市中山區松江路131號9樓

@ 出進口廠商登記資料

華成製罐紙器股份有限公司

統一編號: 59730828 | 電話號碼: 02-25071036 | 臺北市中山區松江路131號7樓

@ 出進口廠商登記資料

福力泰實業有限公司

統一編號: 70572282 | 電話號碼: 02-27524170 | 臺北市中山區松江路131號4樓

@ 出進口廠商登記資料

勝豐茂記織造廠股份有限公司

統一編號: 20651509 | 電話號碼: 02-25064977 | 臺北市中山區松江路131號12樓

@ 出進口廠商登記資料

德詮國際股份有限公司

統一編號: 80158283 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路131號8樓

@ 出進口廠商登記資料

昱美國際股份有限公司

統一編號: 80490660 | 電話號碼: 02-25081735 | 臺北市中山區松江路131號5樓

@ 出進口廠商登記資料

德芝美國際事業股份有限公司

統一編號: 23470398 | 電話號碼: 02-25643251 | 臺北市中山區松江路131號14樓

@ 出進口廠商登記資料

亞略特股份有限公司

統一編號: 50862164 | 電話號碼: 0922-507-991 | 臺北市中山區松江路131號10樓

@ 出進口廠商登記資料

精鷹國際股份有限公司

統一編號: 24311089 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

烜瑞國際有限公司

統一編號: 84766823 | 電話號碼: 02-25043109 | 臺北市中山區松江路131號10樓之7

@ 出進口廠商登記資料

新斌國際有限公司

統一編號: 86489486 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號8樓

@ 出進口廠商登記資料

滬康企業股份有限公司

統一編號: 86870821 | 電話號碼: 02-25155941 | 臺北市中山區松江路131號12樓

@ 出進口廠商登記資料

廣嘉國際實業有限公司

統一編號: 25100195 | 電話號碼: 02-25063785 | 臺北市中山區松江路131號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

凱宏國際有限公司

統一編號: 97081458 | 電話號碼: 02-25161966 | 臺北市中山區松江路131號13樓

@ 出進口廠商登記資料

拍檔樂國際超媒體股份有限公司

統一編號: 27985679 | 電話號碼: 6606-9977 | 臺北市中山區松江路131號12樓

@ 出進口廠商登記資料

凱睿國際發展有限公司

統一編號: 27984664 | 電話號碼: 02-25035938 | 臺北市中山區松江路131號10樓

@ 出進口廠商登記資料

黃淑桂

事務所名稱: 學樺稅務會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區松江路131號13樓 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (99)台財稅證字第00612號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

中華動漫出版同業協進會

統一編號: 74806760 | 電話號碼: 02-2517-6963 | 臺北市中山區松江路131號5樓502D室

@ 出進口廠商登記資料

和諧影業有限公司

統一編號: 04409839 | 電話號碼: 02-25167333 | 臺北市中山區松江路131號5樓502室

@ 出進口廠商登記資料

裕國包裝印刷股份有限公司

統一編號: 11699762 | 電話號碼: 02-25060219 | 臺北市中山區松江路131號5樓

@ 出進口廠商登記資料

唯勝實業股份有限公司

統一編號: 12324476 | 電話號碼: 02-25067793 | 臺北市中山區松江路131號9樓

@ 出進口廠商登記資料

華成製罐紙器股份有限公司

統一編號: 59730828 | 電話號碼: 02-25071036 | 臺北市中山區松江路131號7樓

@ 出進口廠商登記資料

福力泰實業有限公司

統一編號: 70572282 | 電話號碼: 02-27524170 | 臺北市中山區松江路131號4樓

@ 出進口廠商登記資料

勝豐茂記織造廠股份有限公司

統一編號: 20651509 | 電話號碼: 02-25064977 | 臺北市中山區松江路131號12樓

@ 出進口廠商登記資料

德詮國際股份有限公司

統一編號: 80158283 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路131號8樓

@ 出進口廠商登記資料

昱美國際股份有限公司

統一編號: 80490660 | 電話號碼: 02-25081735 | 臺北市中山區松江路131號5樓

@ 出進口廠商登記資料

德芝美國際事業股份有限公司

統一編號: 23470398 | 電話號碼: 02-25643251 | 臺北市中山區松江路131號14樓

@ 出進口廠商登記資料

亞略特股份有限公司

統一編號: 50862164 | 電話號碼: 0922-507-991 | 臺北市中山區松江路131號10樓

@ 出進口廠商登記資料

精鷹國際股份有限公司

統一編號: 24311089 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

烜瑞國際有限公司

統一編號: 84766823 | 電話號碼: 02-25043109 | 臺北市中山區松江路131號10樓之7

@ 出進口廠商登記資料

新斌國際有限公司

統一編號: 86489486 | 電話號碼: 02-25074215 | 臺北市中山區松江路131號8樓

@ 出進口廠商登記資料

滬康企業股份有限公司

統一編號: 86870821 | 電話號碼: 02-25155941 | 臺北市中山區松江路131號12樓

@ 出進口廠商登記資料

廣嘉國際實業有限公司

統一編號: 25100195 | 電話號碼: 02-25063785 | 臺北市中山區松江路131號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

凱宏國際有限公司

統一編號: 97081458 | 電話號碼: 02-25161966 | 臺北市中山區松江路131號13樓

@ 出進口廠商登記資料

拍檔樂國際超媒體股份有限公司

統一編號: 27985679 | 電話號碼: 6606-9977 | 臺北市中山區松江路131號12樓

@ 出進口廠商登記資料

凱睿國際發展有限公司

統一編號: 27984664 | 電話號碼: 02-25035938 | 臺北市中山區松江路131號10樓

@ 出進口廠商登記資料

統編 04549450 的政府開放資料

(以下顯示 2 筆) (或要:搜尋所有 04549450)

內植用網

英文品名: "MEADOX" TRELEX NATURAL MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007606號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟血管移植彌補片

英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植用網

英文品名: "MEADOX" TRELEX NATURAL MESH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007606號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟血管移植彌補片

英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號 | 有效日期: 2010/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雄群企業有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007577號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/04/21
發證日期1995/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600757701
中文品名主動脈氣球導管
英文品名"ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN
製造廠廠址12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 1995/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600757701
中文品名: 主動脈氣球導管
英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN
製造廠廠址: 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007577號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20100421
發證日期19950803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600757701
中文品名主動脈氣球導管
英文品名"ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN
製造廠廠址12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20100421
發證日期: 19950803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600757701
中文品名: 主動脈氣球導管
英文品名: "ST. JUDE" INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: ST. JUDE MEDICAL, CARDIAC ASSIST DIVISOIN
製造廠廠址: 12 ELIZABETH DRIVE CHELMSFORD, MA 01824, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007116號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/04/21
發證日期1994/01/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600711601
中文品名血液脫液器
英文品名"MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱MINNTECH CORPORATION
製造廠廠址14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 1994/01/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600711601
中文品名: 血液脫液器
英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: MINNTECH CORPORATION
製造廠廠址: 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007116號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20100421
發證日期19940127
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600711601
中文品名血液脫液器
英文品名"MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱MINNTECH CORPORATION
製造廠廠址14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20100421
發證日期: 19940127
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600711601
中文品名: 血液脫液器
英文品名: "MINNTECH" HEMOCOR PLUS HEMOCONCENTRATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HP 950,HP 950 TS,HP 600,HP 600 TS,HP 300
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: MINNTECH CORPORATION
製造廠廠址: 14905 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007607號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2010/04/21
發證日期1995/09/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600760707
中文品名心臟血管移植彌補片
英文品名"MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 1995/09/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600760707
中文品名: 心臟血管移植彌補片
英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007607號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980911
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20100421
發證日期19950907
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600760707
中文品名心臟血管移植彌補片
英文品名"MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980911
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20100421
發證日期: 19950907
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600760707
中文品名: 心臟血管移植彌補片
英文品名: "MEADOX" CARDIOVASCULAR FABRICS & FELTS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第010965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/21
發證日期2004/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601096504
中文品名"凱登" 希洛地心房雙極導線
英文品名"GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT IRELAND
製造廠廠址CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 2004/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601096504
中文品名: "凱登" 希洛地心房雙極導線
英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT IRELAND
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010965號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100421
發證日期20041220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601096504
中文品名"凱登" 希洛地心房雙極導線
英文品名"GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT IRELAND
製造廠廠址CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100421
發證日期: 20041220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601096504
中文品名: "凱登" 希洛地心房雙極導線
英文品名: "GUIDANT" SELUTE PICOTIP VDD PACING LEAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 4340,4341,4342,4343,(雙極),以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT IRELAND
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/04/21
發證日期1996/06/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600789002
中文品名薄膜式人工心肺
英文品名"BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC.
製造廠廠址25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 1996/06/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600789002
中文品名: 薄膜式人工心肺
英文品名: "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC.
製造廠廠址: 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007890號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20100421
發證日期19960614
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600789002
中文品名薄膜式人工心肺
英文品名"BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC.
製造廠廠址25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20100421
發證日期: 19960614
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600789002
中文品名: 薄膜式人工心肺
英文品名: "BARD" HOLLOW FIBER MEMBRANE OXYGENATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: HF-5701,QUANTUM HF-6000以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: BARD VASCULAR SYSTEMS DIVISION C.R. BARD INC.
製造廠廠址: 25 COMPUTER DRIVE HAVERHILL, MA 01832, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第007102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/21
發證日期1994/01/12
許可證種類醫 器
舊證字號06004658
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600710203
中文品名人工心肺機
英文品名"TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 1994/01/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06004658
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600710203
中文品名: 人工心肺機
英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007102號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070820
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100421
發證日期19940112
許可證種類醫 器
舊證字號06004658
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600710203
中文品名人工心肺機
英文品名"TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070820
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100421
發證日期: 19940112
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06004658
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600710203
中文品名: 人工心肺機
英文品名: "TONOKURA" HEART LUNG SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TOW NOK COMPO,PULSATILE PUMP.以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第008958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/21
發證日期1998/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600895802
中文品名內植用心臟整律器
英文品名DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS
製造廠廠址4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 1998/12/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600895802
中文品名: 內植用心臟整律器
英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第008958號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070820
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100421
發證日期19981209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600895802
中文品名內植用心臟整律器
英文品名DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS
製造廠廠址4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070820
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100421
發證日期: 19981209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600895802
中文品名: 內植用心臟整律器
英文品名: DISCOVERY/MERIDIAN PULSE GENERATOR "GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT-CARDIAC PACEMAKERS
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第010076號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/21
發證日期2002/09/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601007602
中文品名"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線
英文品名"GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT IRELAND
製造廠廠址CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 2002/09/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601007602
中文品名: "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線
英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT IRELAND
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第010076號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100421
發證日期20020912
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601007602
中文品名"吉時利" 恩德禮來內植除顫導線
英文品名"GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1330 導管導引線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT IRELAND
製造廠廠址CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100421
發證日期: 20020912
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601007602
中文品名: "吉時利" 恩德禮來內植除顫導線
英文品名: "GUIDANT" ENDOTAK RELIANCE/RELIANCE S ENDOCARDIAL DEFIBRILLATION LEAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1330 導管導引線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ENDOTAK RELIANCE MODEL:0147,0148,0149,0157,0158,0159;ENDOTAK RELIANCE S MODEL:0127,0128,0137,0138。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT IRELAND
製造廠廠址: CASHEL ROAD, CLONMEL, TIPPERARY, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第010218號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/04/21
發證日期2003/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601021806
中文品名"凱地蘭" 芬蘭導線
英文品名"GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT CORPORATION
製造廠廠址4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 2003/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601021806
中文品名: "凱地蘭" 芬蘭導線
英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT CORPORATION
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第010218號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121026
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100421
發證日期20030212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601021806
中文品名"凱地蘭" 芬蘭導線
英文品名"GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號04549450
製造商名稱GUIDANT CORPORATION
製造廠廠址4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010218號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121026
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100421
發證日期: 20030212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601021806
中文品名: "凱地蘭" 芬蘭導線
英文品名: "GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路131號5樓
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: GUIDANT CORPORATION
製造廠廠址: 4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第007605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2010/04/21
發證日期1995/09/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600760503
中文品名人工血管
英文品名"MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 1995/09/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600760503
中文品名: 人工血管
英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

雄群企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第007605號
註銷狀態已註銷
註銷日期19980911
註銷理由移轉(申請商)
有效日期20100421
發證日期19950906
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600760503
中文品名人工血管
英文品名"MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雄群企業有限公司
申請商地址台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號04549450
製造商名稱MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19980911
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 20100421
發證日期: 19950906
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600760503
中文品名: 人工血管
英文品名: "MEADOX" HEMASHIELD DOUBLE VELOUR VASCULAR GRAFT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 雄群企業有限公司
申請商地址: 台北巿松江路131號5F502室
申請商統一編號: 04549450
製造商名稱: MEADOX MEDICALS INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 530 OAKLAND NEW JERSEY 07436 10 BUURE DRIVE USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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