中揚精緻生活館有限公司


中揚精緻生活館有限公司的簡介

中揚精緻生活館有限公司登記設立日期是1979-05-21,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-7716-0789,傳真: 02-7716-1866,營業登記地址: 新北市新莊區福興里五權一路3號8樓之3,統編(統一編號): 04488186,中揚精緻生活館有限公司負責人李英嗣將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:服裝批發,資本額: 26,000,000元

大綱

  1. 中揚精緻生活館有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 相似姓名負責人的公司 (3筆)
  7. 相似名稱的政府開放資料 (1筆)
  8. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  9. 中揚精緻生活館有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  10. 中揚精緻生活館有限公司的地圖
  11. 相似名稱的公司 (1筆)
  12. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號04488186
公司狀態核准設立
公司名稱中揚精緻生活館有限公司
資本額總額26,000,000元
負責人或代表人李英嗣
聯絡電話02-7716-0789
聯絡傳真02-7716-1866
縣市鄉里新北市 新莊區 福興里 五權一路
登記地址新北市新莊區五權一路3號8樓之3
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1979-05-21
變更日期2021-04-07

營業登記項目

各種男女衣服、襯衣、內衣、布疋、毛巾、百貨、化妝品之批發及零售業務。,有關前項業務之進出口貿易。,F114030,汽、機車零件配備批發業。,F214030,汽、機車零件配備零售業。,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

455211,服裝批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年12月公司變更登記清單
2014-12-19
中揚精緻生活館有限公司李英嗣新北市新莊區五權一路3號8樓之326000000
# 110年04月公司變更登記清單
2021-04-07
中揚精緻生活館有限公司李英嗣新北市新莊區五權一路3號8樓之326000000
# 103年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2014-12-19 | 公司名稱: 中揚精緻生活館有限公司 | 代表人: 李英嗣 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路3號8樓之3 | 資本額(元): 26000000
# 110年04月公司變更登記清單
核准變更日期: 2021-04-07 | 公司名稱: 中揚精緻生活館有限公司 | 代表人: 李英嗣 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路3號8樓之3 | 資本額(元): 26000000

李英嗣相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
中揚精緻生活館有限公司新北市新莊區五權一路3號8樓之3李英嗣核准設立
元貿實業股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段65號4樓李英嗣核准設立
中揚國際股份有限公司和平分公司臺北市大安區和平東路3段236號1樓李英嗣撤銷
中揚精緻生活館有限公司

地址: 新北市新莊區五權一路3號8樓之3 | 負責人: 李英嗣 | 狀態: 核准設立

元貿實業股份有限公司

地址: 臺北市大安區敦化南路2段65號4樓 | 負責人: 李英嗣 | 狀態: 核准設立

中揚國際股份有限公司和平分公司

地址: 臺北市大安區和平東路3段236號1樓 | 負責人: 李英嗣 | 狀態: 撤銷

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名稱 中揚精緻生活館 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 中揚精緻生活館)

中揚精緻生活館有限公司

統一編號: 04488186 | 電話號碼: 02-7716-0789 | 新北市新莊區五權一路3號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

中揚精緻生活館有限公司

統一編號: 04488186 | 電話號碼: 02-7716-0789 | 新北市新莊區五權一路3號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

地址 新北市新莊區五權一路3號8樓之3 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 新北市新莊區五權一路3號8樓之3)

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 2025/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 | 有效日期: 20250327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 2025/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 | 有效日期: 20250406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

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"瑞滄"脈衝光系統

英文品名: "ALGOL"INTENSE PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第002084號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEXW,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年11月17日核定之仿單核定本予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞滄企業股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007966號 | 有效日期: 20240923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 20190911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用一般手動器械(L.4520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

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“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)

英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司

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“帝視”婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Disposcope”Obstetric-Gynecologic General Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002946號 | 有效日期: 2015/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 帝視醫療器材股份有限公司

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“普力”醫療器械用消毒劑(未滅菌)

英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 | 有效日期: 2014/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

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"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 | 有效日期: 2015/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

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"帝視寰宇" 婦產科用一般手動器械 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Obstetric-gynecologic general manual instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005384號 | 有效日期: 2019/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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"帝視寰宇" 壓舌板 (未滅菌)

英文品名: "DeXscope" Tongue depressor(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007967號 | 有效日期: 2024/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 帝視寰宇醫材股份有限公司

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中揚精緻生活館有限公司的出進口廠商登記資料

中揚精緻生活館有限公司出進口廠商登記資料

統一編號04488186
原始登記日期20020527
核發日期20210812
廠商中文名稱中揚精緻生活館有限公司
廠商英文名稱VIC - VOYAGE CREATIVE INC.
中文營業地址新北市新莊區五權一路3號8樓之3
英文營業地址8 F.-3, No. 3, Wuquan 1st Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O嗣
電話號碼02-7716-0789
傳真號碼02-7716-1866
進口資格
出口資格
統一編號: 04488186
原始登記日期: 20020527
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 中揚精緻生活館有限公司
廠商英文名稱: VIC - VOYAGE CREATIVE INC.
中文營業地址: 新北市新莊區五權一路3號8樓之3
英文營業地址: 8 F.-3, No. 3, Wuquan 1st Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O嗣
電話號碼: 02-7716-0789
傳真號碼: 02-7716-1866
進口資格:
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康臨有限公司新北市新莊區五權一路13號5樓之1游鳳嬌核准設立
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