台灣武田藥品工業股份有限公司
台灣武田藥品工業股份有限公司的簡介
台灣武田藥品工業股份有限公司登記設立日期是1962-08-24,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2712-1112,傳真: 02-87892699,營業登記地址: 臺北市信義區興雅里松高路1號17樓,統編(統一編號): 03564609,台灣武田藥品工業股份有限公司負責人林姵萱將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 90,000,000元。
大綱
- 台灣武田藥品工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (17筆)
- 台灣武田藥品工業於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (3筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 台灣武田藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 台灣武田藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (2筆)
- 台灣武田藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣武田藥品工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (3筆)
- 台灣武田藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 台灣武田藥品工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 03564609 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
資本額總額 | 90,000,000元 |
實收資本額 | 90,000,000元 |
負責人或代表人 | 林姵萱 |
聯絡電話 | 02-2712-1112 |
聯絡傳真 | 02-87892699 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 松高路 |
登記地址 | 臺北市信義區松高路1號17樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1962-08-24 |
變更日期 | 2022-08-30 |
營業登記項目
C114010,食品添加物製造業,C199990,未分類其他食品製造業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F221010,食品添加物零售業,F401010,國際貿易業,F103010,飼料批發業,F202010,飼料零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,475112,西藥零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年03月公司變更登記清單2013-03-19 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 李仁琳 | 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 90000000 |
# 103年01月公司變更登記清單2014-01-03 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 李仁琳 | 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 90000000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-06 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 李仁琳 | 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 90000000 |
# 103年12月公司變更登記清單2014-12-27 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 李仁琳 | 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 90000000 |
# 104年08月公司變更登記清單2015-08-18 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 李仁琳 | 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 90000000 |
# 104年12月公司變更登記清單2015-12-01 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 李仁琳 | 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 90000000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-12 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 堀井貴史 | 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 90000000 |
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-23 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 堀井貴史 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 106年12月公司變更登記清單2017-12-13 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 堀井貴史 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 107年04月公司變更登記清單2018-04-20 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 堀井貴史 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 108年01月公司變更登記清單2019-01-16 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 浅野元 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 108年02月公司變更登記清單2019-02-15 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 浅野元 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-08 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 浅野元 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 109年05月公司變更登記清單2020-05-11 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 浅野元 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 109年08月公司變更登記清單2020-08-25 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 浅野元 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 110年04月公司變更登記清單2021-04-01 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 林姵萱 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-30 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 林姵萱 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 90000000 |
# 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-19 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 李仁琳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-03 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 李仁琳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-06 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 李仁琳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-27 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 李仁琳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-18 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 李仁琳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-01 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 李仁琳 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-12 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 堀井貴史 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路3段217號7樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-23 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 堀井貴史 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-13 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 堀井貴史 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-20 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 堀井貴史 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-16 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 浅野元 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-15 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 浅野元 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-08 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 浅野元 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-11 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 浅野元 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-25 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 浅野元 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-01 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林姵萱 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-30 | 公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 代表人: 林姵萱 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 資本額(元): 90000000 |
台灣武田藥品工業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
台灣武田藥品工業股份有限公司電話: 02-2712-1112 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 |
台灣武田藥品工業股份有限公司電話: 04-2252-8915 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 |
台灣武田藥品工業股份有限公司電話: 06-209-1932 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 |
台灣武田藥品工業股份有限公司電話: 07-550-8879 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 |
台灣武田藥品工業股份有限公司電話: 07-315-4174 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 |
與林姵萱相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 臺北市信義區松高路1號17樓 | 林姵萱 | 核准設立 |
宇菁國際貿易有限公司 | 彰化縣線西鄉慶濱路15號 | 林姵萱 | 核准設立 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 狀態: 核准設立 |
宇菁國際貿易有限公司 地址: 彰化縣線西鄉慶濱路15號 | 負責人: 林姵萱 | 狀態: 核准設立 |
名稱 台灣武田藥品工業 的政府開放資料
“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
合利他命-愛 糖衣錠25毫克 | 英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命F50糖衣錠 | 英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命-F100糖衣錠 | 英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命-F100糖衣錠 | 英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
合利他命F50糖衣錠 | 英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)原料藥:輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
愛喜活麗皙顆粒 | 英文品名: Hicee E cla | 許可證字號: 衛部藥輸字第026134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、C、B2缺乏之補充劑 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: d-α-Tocopherol succinate;;ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN BUTYRATE | 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO., LTD. KOFU FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克 | 英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛喜禧多 | 英文品名: Hicee 1000 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2及C缺乏症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保能痔注入軟膏 | 英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator | 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔瘡與肛裂所產生之疼痛、出血、腫脹與搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
合利他命-愛 糖衣錠25毫克英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命F50糖衣錠英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命-F100糖衣錠英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
合利他命-F100糖衣錠英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素B1缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
合利他命F50糖衣錠英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS | 適應症: 神經炎、維生素B1缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣武田藥品工業股份有限公司藥商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)原料藥:輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
愛喜活麗皙顆粒英文品名: Hicee E cla | 許可證字號: 衛部藥輸字第026134號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、C、B2缺乏之補充劑 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: d-α-Tocopherol succinate;;ASCORBIC ACID;;ASCORBATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN BUTYRATE | 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO., LTD. KOFU FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠25毫克/15毫克英文品名: Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptin/pioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療: (1) 使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 m... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 20210202 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛喜禧多英文品名: Hicee 1000 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2及C缺乏症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保能痔注入軟膏英文品名: Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicator | 許可證字號: 衛署藥輸字第024852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔瘡與肛裂所產生之疼痛、出血、腫脹與搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD.FUKUCHIYAMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市信義區松高路1號17樓 的政府開放資料
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商正大置地企業有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24795649 | 電話號碼: 02-27235999 | 臺北市信義區松高路11號17樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 公司電話: 02-8729-9050 | 主要經營項目: 生物製藥 | 統一編號: 3564609 | 臺北市信義區松高路1號17樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
台灣武田藥品工業股份有限公司統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英屬維京群島商正大置地企業有限公司台灣分公司統一編號: 24795649 | 電話號碼: 02-27235999 | 臺北市信義區松高路11號17樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣武田藥品工業股份有限公司公司電話: 02-8729-9050 | 主要經營項目: 生物製藥 | 統一編號: 3564609 | 臺北市信義區松高路1號17樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
統編 03564609 的政府開放資料
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 03564609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 公司統一編號: 03564609 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓 | 食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 @ 食品業者登錄資料集 |
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升 | 英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克 | 英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
利拉西林肌肉注射劑1公克 | 英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN DISODIUM;;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
美滴兒點眼液 | 英文品名: MYTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊 | 英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如:精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊 | 英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症:外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎(咽、喉頭炎、扁桃炎)、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠 | 英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
易擦靈噴霧劑 | 英文品名: AERSOLIN D1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
胖維他液 | 英文品名: PANVITAN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、妊、產、哺乳婦之營養補給、病中、病後之營養輔給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佳泌朗膠囊 | 英文品名: CAPILAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管血行障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泛胰淨注射液 | 英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泰寧─凱點眼液 | 英文品名: CATALIN-K FOR OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;BORIC A... | 製造商名稱: JAPAN ELECTRON BEAM IRRADIATION SERVICE CO., LTD. TSUKUBA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠 | 英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美滴兒眼藥水 | 英文品名: MYTEAR CL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配戴隱形眼鏡時用以預防乾燥感、異物感、搔癢感、霧視及眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;H... | 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胖維他鈣糖衣錠 | 英文品名: PANVITAN-100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;F... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣武田藥品工業股份有限公司公司統一編號: 03564609 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣武田藥品工業股份有限公司公司統一編號: 03564609 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓 | 食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 @ 食品業者登錄資料集 |
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
易得平可落錠 40毫克/25毫克英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
利拉西林肌肉注射劑1公克英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN DISODIUM;;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
美滴兒點眼液英文品名: MYTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾澀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BORIC ACID | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金福祿命膠囊英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期諸症狀如:精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朗利得寧膠囊英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症:外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎(咽、喉頭炎、扁桃炎)、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
米太複力錠英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
易擦靈噴霧劑英文品名: AERSOLIN D1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
胖維他液英文品名: PANVITAN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、妊、產、哺乳婦之營養補給、病中、病後之營養輔給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
佳泌朗膠囊英文品名: CAPILAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管血行障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
泛胰淨注射液英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泰寧─凱點眼液英文品名: CATALIN-K FOR OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;BORIC A... | 製造商名稱: JAPAN ELECTRON BEAM IRRADIATION SERVICE CO., LTD. TSUKUBA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美滴兒眼藥水英文品名: MYTEAR CL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配戴隱形眼鏡時用以預防乾燥感、異物感、搔癢感、霧視及眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;H... | 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胖維他鈣糖衣錠英文品名: PANVITAN-100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;F... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣武田藥品工業股份有限公司的出進口廠商登記資料
台灣武田藥品工業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 03564609 |
原始登記日期 | 19750106 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAKEDA PHARMACEUTICALS TAIWAN, LTD. |
中文營業地址 | 臺北市信義區松高路1號17樓 |
英文營業地址 | 17 F., No. 1, Songgao Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11073, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O萱 |
電話號碼 | 02-87299050 |
傳真號碼 | 02-87892699 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 03564609 |
原始登記日期: 19750106 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAKEDA PHARMACEUTICALS TAIWAN, LTD. |
中文營業地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 |
英文營業地址: 17 F., No. 1, Songgao Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11073, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O萱 |
電話號碼: 02-87299050 |
傳真號碼: 02-87892699 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣武田藥品工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (以下 2 項)
台灣武田藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 03564609 |
業者地址 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓 |
食品業者登錄字號 | A-103564609-00001-2 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號: 03564609 |
業者地址: 台北市信義區臺北市松高路1號17樓 |
食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 |
登錄項目: 販售場所 |
台灣武田藥品工業股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 03564609 |
業者地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
食品業者登錄字號 | A-103564609-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
公司統一編號: 03564609 |
業者地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣武田藥品工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第005734號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1986/06/22 |
發證日期 | 1978/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200573401 |
中文品名 | 泛胰淨注射液 |
英文品名 | ANTIKREIN INJECTION 50 |
適應症 | 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | APROTININ |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD. |
製造廠廠址 | 15 BAN AKASAKA, NICHOME MINATOKU, TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/06/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1986/06/22 |
發證日期: 1978/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200573401 |
中文品名: 泛胰淨注射液 |
英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 |
適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: APROTININ |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD. |
製造廠廠址: 15 BAN AKASAKA, NICHOME MINATOKU, TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第008671號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/07/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1988/06/10 |
發證日期 | 1981/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200867102 |
中文品名 | 血栓溶解酵素注射劑24000國際單位(6000I.U.X4) |
英文品名 | UROKINASE INJECTION 24000 I.U. (6000IU*4) |
適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | UROKINASE |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT) |
製造廠廠址 | 12-44, NONAKAKITA 2-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008671號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/07/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1988/06/10 |
發證日期: 1981/06/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200867102 |
中文品名: 血栓溶解酵素注射劑24000國際單位(6000I.U.X4) |
英文品名: UROKINASE INJECTION 24000 I.U. (6000IU*4) |
適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: UROKINASE |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT) |
製造廠廠址: 12-44, NONAKAKITA 2-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000964號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/09 |
發證日期 | 2014/09/09 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000096402 |
中文品名 | 雅詩力 凍晶注射劑 50毫克 |
英文品名 | ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusio |
適應症 | 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Brentuximab vedoti |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. |
製造廠廠址 | 9450 Winnetka Ave N, Brooklyn Park, MN 55445, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2023/04/18 |
用法用量 | 詳如仿單. |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/09 |
發證日期: 2014/09/09 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000096402 |
中文品名: 雅詩力 凍晶注射劑 50毫克 |
英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusio |
適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Brentuximab vedoti |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. |
製造廠廠址: 9450 Winnetka Ave N, Brooklyn Park, MN 55445, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2023/04/18 |
用法用量: 詳如仿單. |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第014027號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/03/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1987/08/03 |
發證日期 | 1985/08/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13006372 |
通關簽審文件編號 | DHA00201402700 |
中文品名 | 麻卡因注射液0.25% |
英文品名 | MARCAIN INJECTION 0.25% |
適應症 | 局部麻醉 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUPIVACAINE HCL ANHYDROUS |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
製造廠廠址 | 6-9 HIRANOMACHI 2-CHOME CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014027號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/03/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1987/08/03 |
發證日期: 1985/08/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13006372 |
通關簽審文件編號: DHA00201402700 |
中文品名: 麻卡因注射液0.25% |
英文品名: MARCAIN INJECTION 0.25% |
適應症: 局部麻醉 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUPIVACAINE HCL ANHYDROUS |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
製造廠廠址: 6-9 HIRANOMACHI 2-CHOME CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 內衛藥輸字第005027號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/08/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/14 |
發證日期 | 1970/07/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17013399 |
通關簽審文件編號 | DHA01300502703 |
中文品名 | 諾貝膠帶噴霧液 |
英文品名 | NOBECUTANE SPRAY |
適應症 | 防止開刀前後之感染和污染、傷口之被覆 |
劑型 | 外用氣化噴霧劑 |
包裝 | 罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THIRAM |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
製造廠廠址 | 6-9 HIRANOMACHI 2-CHOME CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 罐裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第005027號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/08/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/14 |
發證日期: 1970/07/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17013399 |
通關簽審文件編號: DHA01300502703 |
中文品名: 諾貝膠帶噴霧液 |
英文品名: NOBECUTANE SPRAY |
適應症: 防止開刀前後之感染和污染、傷口之被覆 |
劑型: 外用氣化噴霧劑 |
包裝: 罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THIRAM |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) |
製造廠廠址: 6-9 HIRANOMACHI 2-CHOME CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 罐裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第013746號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/04/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1993/04/03 |
發證日期 | 1985/07/05 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13001042 |
通關簽審文件編號 | DHA00201374601 |
中文品名 | 硫辛酸粉劑 |
英文品名 | DL-THIOCTIC ACID |
適應症 | 營養劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-THIOCTIC ACID |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址 | 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013746號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/04/09 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1993/04/03 |
發證日期: 1985/07/05 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13001042 |
通關簽審文件編號: DHA00201374601 |
中文品名: 硫辛酸粉劑 |
英文品名: DL-THIOCTIC ACID |
適應症: 營養劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-THIOCTIC ACID |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址: 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址: 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第007525號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/04/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/08/26 |
發證日期 | 1980/08/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200752502 |
中文品名 | 服而得膠囊 |
英文品名 | FULAID CAPSULES |
適應症 | 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址 | 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007525號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/04/09 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/08/26 |
發證日期: 1980/08/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200752502 |
中文品名: 服而得膠囊 |
英文品名: FULAID CAPSULES |
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址: 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址: 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第001126號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/09/12 |
發證日期 | 2008/08/27 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200112607 |
中文品名 | "武田" 鋸齒酵素 |
英文品名 | SERRATIOPEPTIDASE "TAKEDA" |
適應症 | 手術後及外傷後之消炎劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED |
製造廠廠址 | 1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2016/05/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第001126號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/26 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/09/12 |
發證日期: 2008/08/27 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200112607 |
中文品名: "武田" 鋸齒酵素 |
英文品名: SERRATIOPEPTIDASE "TAKEDA" |
適應症: 手術後及外傷後之消炎劑 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED |
製造廠廠址: 1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2016/05/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上;;1公斤裝;;5公斤裝;;10公斤裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 內衛藥輸字第004173號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/08/14 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/02 |
發證日期 | 1970/07/02 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016187 |
通關簽審文件編號 | DHA01300417309 |
中文品名 | 維生素K1 |
英文品名 | PHYTONADIONE (VITAMIN K1) |
適應症 | 出血 |
劑型 | 原料藥浸膏劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. |
製造廠廠址 | 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN |
製造廠公司地址 | 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第004173號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/08/14 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/02 |
發證日期: 1970/07/02 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016187 |
通關簽審文件編號: DHA01300417309 |
中文品名: 維生素K1 |
英文品名: PHYTONADIONE (VITAMIN K1) |
適應症: 出血 |
劑型: 原料藥浸膏劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. |
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN |
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2031/01/28 |
發證日期 | 2021/01/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000006605 |
中文品名 | 凡得適注射劑30毫克 |
英文品名 | Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe |
適應症 | 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | icatibant |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V |
製造廠廠址 | BIJSTERHUIZEN 3142, WIJCHEN, 6604 LV, NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2031/01/28 |
發證日期: 2021/01/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000006605 |
中文品名: 凡得適注射劑30毫克 |
英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe |
適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: icatibant |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V |
製造廠廠址: BIJSTERHUIZEN 3142, WIJCHEN, 6604 LV, NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: 包裝 |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第013749號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/04/09 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1993/04/03 |
發證日期 | 1985/07/05 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13001041 |
通關簽審文件編號 | DHA00201374907 |
中文品名 | 羥基氯/銨溶液 |
英文品名 | BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION |
適應症 | 消毒殺菌 |
劑型 | 原料藥溶液劑 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址 | 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第013749號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/04/09 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1993/04/03 |
發證日期: 1985/07/05 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13001041 |
通關簽審文件編號: DHA00201374907 |
中文品名: 羥基氯/銨溶液 |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION |
適應症: 消毒殺菌 |
劑型: 原料藥溶液劑 |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址: 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址: 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第001306號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/05/28 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1999/11/10 |
發證日期 | 1975/11/10 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200130609 |
中文品名 | 速而百西林鈉 |
英文品名 | SODIUM SULBENICILLIN "TAKEDA" |
適應症 | 抗生素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULBENICILLIN SODIUM |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址 | 中壢巿中華路一段753號 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址 | 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001306號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/05/28 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1999/11/10 |
發證日期: 1975/11/10 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200130609 |
中文品名: 速而百西林鈉 |
英文品名: SODIUM SULBENICILLIN "TAKEDA" |
適應症: 抗生素 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 自用製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULBENICILLIN SODIUM |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 |
申請商地址: 中壢巿中華路一段753號 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址: 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址: 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥輸字第003185號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/01/16 |
註銷理由 | 適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/15 |
發證日期 | 1970/06/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17013501 |
通關簽審文件編號 | DHA01300318501 |
中文品名 | 安吸定液 |
英文品名 | ACETEIN SOLUTION |
適應症 | 支氣管切開手術後之分泌物吸入呼吸困難時之氣道粘液之溶解 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 767-7,AZA KAZUKANOUNONISHI,SAIJI, FUKUSAKICHO,KANZAKIGUN,HYOGO-KEN,JAPAN.5-8 HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址 | 5-8 HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003185號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/01/16 |
註銷理由: 適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/06/15 |
發證日期: 1970/06/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17013501 |
通關簽審文件編號: DHA01300318501 |
中文品名: 安吸定液 |
英文品名: ACETEIN SOLUTION |
適應症: 支氣管切開手術後之分泌物吸入呼吸困難時之氣道粘液之溶解 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 767-7,AZA KAZUKANOUNONISHI,SAIJI, FUKUSAKICHO,KANZAKIGUN,HYOGO-KEN,JAPAN.5-8 HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠公司地址: 5-8 HIRANOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000922號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/29 |
發證日期 | 2011/07/29 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000092206 |
中文品名 | “武田”新一代人類血清白蛋白 |
英文品名 | Human Albumin 200g/l Takeda |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Takeda Manufacturing Austria AG |
製造廠廠址 | INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
用法用量 | "百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物,它將由專業醫護人員於醫院中處理應用,醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/29 |
發證日期: 2011/07/29 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000092206 |
中文品名: “武田”新一代人類血清白蛋白 |
英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG |
製造廠廠址: INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
用法用量: "百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物,它將由專業醫護人員於醫院中處理應用,醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥輸字第003285號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/08/14 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/16 |
發證日期 | 1970/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17001404 |
通關簽審文件編號 | DHA01300328502 |
中文品名 | 莨菪、諾餌妙散 |
英文品名 | ROTO-NORMOSAN POWDER |
適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIAE SICC EXTRACT |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址 | 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003285號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/08/14 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/06/16 |
發證日期: 1970/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17001404 |
通關簽審文件編號: DHA01300328502 |
中文品名: 莨菪、諾餌妙散 |
英文品名: ROTO-NORMOSAN POWDER |
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣 |
劑型: 散劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIAE SICC EXTRACT |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址: 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址: 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001072號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/09 |
發證日期 | 2018/04/09 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000107209 |
中文品名 | 艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名 | ADYNOVATE 1000IU |
適應症 | 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BAXALTA US INC. |
製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/02/08 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/09 |
發證日期: 2018/04/09 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000107209 |
中文品名: 艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名: ADYNOVATE 1000IU |
適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BAXALTA US INC. |
製造廠廠址: 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址: ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/02/08 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 內衛藥輸字第001404號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/10 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/05/11 |
發證日期 | 1970/05/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014803 |
通關簽審文件編號 | DHA01300140400 |
中文品名 | 表舒鳴 |
英文品名 | BIOSMIN |
適應症 | 促進嬰幼兒腸內菌叢之生理正常化(消化不良、急慢性腸加答兒 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 調劑專用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LACTIC ACID;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5,5-CHOME SANBANCHO,NAGATA-KU,KOBE,JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第001404號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/10 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/05/11 |
發證日期: 1970/05/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014803 |
通關簽審文件編號: DHA01300140400 |
中文品名: 表舒鳴 |
英文品名: BIOSMIN |
適應症: 促進嬰幼兒腸內菌叢之生理正常化(消化不良、急慢性腸加答兒 |
劑型: 散劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 調劑專用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LACTIC ACID;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5,5-CHOME SANBANCHO,NAGATA-KU,KOBE,JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第027555號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/02/08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/02/10 |
發證日期 | 1984/02/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102755503 |
中文品名 | 維他利命膠囊 |
英文品名 | VITANEURIN CAPSULES |
適應症 | 維他命B1、B6、B12等代謝障礙所引起之下列疾患:(關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、神經痛、心肌代謝障礙)、維他命B1、B6、B12等之缺乏症、營養補給 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第027555號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/02/08 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/02/10 |
發證日期: 1984/02/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102755503 |
中文品名: 維他利命膠囊 |
英文品名: VITANEURIN CAPSULES |
適應症: 維他命B1、B6、B12等代謝障礙所引起之下列疾患:(關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、神經痛、心肌代謝障礙)、維他命B1、B6、B12等之缺乏症、營養補給 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第025246號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/16 |
發證日期 | 2010/08/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202524600 |
中文品名 | 泰克胃通靜脈注射劑30毫克 |
英文品名 | Takepron Intravenous 30mg |
適應症 | 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LANSOPRAZOLE |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT |
製造廠廠址 | 431 NAKADAWARA, OTAWARA-CITY, TOCHIGI, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/16 |
發證日期: 2010/08/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202524600 |
中文品名: 泰克胃通靜脈注射劑30毫克 |
英文品名: Takepron Intravenous 30mg |
適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LANSOPRAZOLE |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT |
製造廠廠址: 431 NAKADAWARA, OTAWARA-CITY, TOCHIGI, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第013757號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2001/05/28 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1993/04/03 |
發證日期 | 1985/07/08 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13001046 |
通關簽審文件編號 | DHA00201375706 |
中文品名 | 托樂病粉劑 |
英文品名 | TROPIN (DL-TROPYLTROPATE-N-METHYL BROMIDE) |
適應症 | 消化性潰瘍、胃腸疾患、多汗症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATROPINE METHYL BROMIDE |
申請商名稱 | 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址 | 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013757號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2001/05/28 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1993/04/03 |
發證日期: 1985/07/08 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13001046 |
通關簽審文件編號: DHA00201375706 |
中文品名: 托樂病粉劑 |
英文品名: TROPIN (DL-TROPYLTROPATE-N-METHYL BROMIDE) |
適應症: 消化性潰瘍、胃腸疾患、多汗症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE |
申請商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿南京東路三段217號7F |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT) |
製造廠廠址: 4270 TAKEDA MITSUI,HIKARI CITY,YAMAGUCHI,JAPAN1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠公司地址: 1-1 DOSHOMACHI 4-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
台灣武田藥品工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 3 項)
台灣武田藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034468號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/23 |
發證日期 | 2021/03/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603446802 |
中文品名 | 凡得適輸注器組 |
英文品名 | Firazyr Pediatric Administration Kit |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Shire Pharmaceuticals Limited |
製造廠廠址 | 300 Shire Way, Lexington, Massachusetts 02421, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/04 |
製造許可登錄編號 | QSD12817 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034468號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/23 |
發證日期: 2021/03/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603446802 |
中文品名: 凡得適輸注器組 |
英文品名: Firazyr Pediatric Administration Kit |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5860 活塞式注射筒 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Shire Pharmaceuticals Limited |
製造廠廠址: 300 Shire Way, Lexington, Massachusetts 02421, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/04 |
製造許可登錄編號: QSD12817 |
台灣武田藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030828號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/23 |
發證日期 | 2018/10/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603082802 |
中文品名 | 艾彼克血友病個人化管理軟體 |
英文品名 | myPKFiT |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D1890 肺功能預測值計算機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. |
製造廠廠址 | 95 Hayden Avenue, Lexington, MA 02421, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/09 |
製造許可登錄編號 | QSD14441 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/23 |
發證日期: 2018/10/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603082802 |
中文品名: 艾彼克血友病個人化管理軟體 |
英文品名: myPKFiT |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D1890 肺功能預測值計算機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. |
製造廠廠址: 95 Hayden Avenue, Lexington, MA 02421, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/09 |
製造許可登錄編號: QSD14441 |
台灣武田藥品工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第030828號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231023 |
發證日期 | 20181023 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603082802 |
中文品名 | 艾彼克血友病個人化管理軟體 |
英文品名 | myPKFiT |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D1890 肺功能預測值計算機 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Baxalta US Incorporated |
製造廠廠址 | 1200 Lakeside Drive, Bannockburn, IL 60015, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210604 |
製造許可登錄編號 | QSD10849 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231023 |
發證日期: 20181023 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603082802 |
中文品名: 艾彼克血友病個人化管理軟體 |
英文品名: myPKFiT |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D1890 肺功能預測值計算機 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Baxalta US Incorporated |
製造廠廠址: 1200 Lakeside Drive, Bannockburn, IL 60015, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20210604 |
製造許可登錄編號: QSD10849 |
台灣武田藥品工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000964號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/09 |
發證日期 | 2014/09/09 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000096402 |
中文品名 | 雅詩力 凍晶注射劑 50毫克 |
英文品名 | ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusio |
適應症 | 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Brentuximab vedoti |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA AUSTRIA GMBH |
製造廠廠址 | ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | 次包裝廠 |
異動日期 | 2023/04/18 |
用法用量 | 詳如仿單. |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4714504777714,4714504777714,4714504777714,;;盒裝::4714504777714,4714504777714,4714504777714, |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/09 |
發證日期: 2014/09/09 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000096402 |
中文品名: 雅詩力 凍晶注射劑 50毫克 |
英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusio |
適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Brentuximab vedoti |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA AUSTRIA GMBH |
製造廠廠址: ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: 次包裝廠 |
異動日期: 2023/04/18 |
用法用量: 詳如仿單. |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4714504777714,4714504777714,4714504777714,;;盒裝::4714504777714,4714504777714,4714504777714, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2031/01/28 |
發證日期 | 2021/01/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000006605 |
中文品名 | 凡得適注射劑30毫克 |
英文品名 | Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe |
適應症 | 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | icatibant |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V |
製造廠廠址 | BIJSTERHUIZEN 3142, WIJCHEN, 6604 LV, NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2031/01/28 |
發證日期: 2021/01/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000006605 |
中文品名: 凡得適注射劑30毫克 |
英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe |
適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童,在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema,HAE)急性發作時進行症狀治療。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: icatibant |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V |
製造廠廠址: BIJSTERHUIZEN 3142, WIJCHEN, 6604 LV, NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: 包裝 |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000922號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/29 |
發證日期 | 2011/07/29 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000092206 |
中文品名 | “武田”新一代人類血清白蛋白 |
英文品名 | Human Albumin 200g/l Takeda |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Takeda Manufacturing Austria AG |
製造廠廠址 | INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/04 |
用法用量 | "百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物,它將由專業醫護人員於醫院中處理應用,醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712592769123, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/29 |
發證日期: 2011/07/29 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000092206 |
中文品名: “武田”新一代人類血清白蛋白 |
英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG |
製造廠廠址: INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/04 |
用法用量: "百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物,它將由專業醫護人員於醫院中處理應用,醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712592769123, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001072號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/09 |
發證日期 | 2018/04/09 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000107209 |
中文品名 | 艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名 | ADYNOVATE 1000IU |
適應症 | 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BAXALTA US INC. |
製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/02/08 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::00642621067446, |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/09 |
發證日期: 2018/04/09 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000107209 |
中文品名: 艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位 |
英文品名: ADYNOVATE 1000IU |
適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BAXALTA US INC. |
製造廠廠址: 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址: ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/02/08 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 盒裝::00642621067446, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第025246號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/16 |
發證日期 | 2010/08/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202524600 |
中文品名 | 泰克胃通靜脈注射劑30毫克 |
英文品名 | Takepron Intravenous 30mg |
適應症 | 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LANSOPRAZOLE |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT |
製造廠廠址 | 431 NAKADAWARA, OTAWARA-CITY, TOCHIGI, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4714504119118,;;盒裝::4714504119118, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/16 |
發證日期: 2010/08/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202524600 |
中文品名: 泰克胃通靜脈注射劑30毫克 |
英文品名: Takepron Intravenous 30mg |
適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LANSOPRAZOLE |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT |
製造廠廠址: 431 NAKADAWARA, OTAWARA-CITY, TOCHIGI, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4714504119118,;;盒裝::4714504119118, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000971號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/05 |
發證日期 | 2015/08/05 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000097102 |
中文品名 | 立速止1000國際單位基因工程第九因子注射劑 |
英文品名 | RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU |
適應症 | RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routine prophylaxis)。RIXUBIS 不適用於對B型血友病病患進行免疫耐受性的誘導 (請見警告與注意事項之5.3一節)。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Coagulation Factor IX |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BAXALTA US INC. |
製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/28 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::00642621065190,00642621065190,;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器::00642621065190,00642621065190, |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/05 |
發證日期: 2015/08/05 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000097102 |
中文品名: 立速止1000國際單位基因工程第九因子注射劑 |
英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU |
適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routine prophylaxis)。RIXUBIS 不適用於對B型血友病病患進行免疫耐受性的誘導 (請見警告與注意事項之5.3一節)。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Coagulation Factor IX |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BAXALTA US INC. |
製造廠廠址: 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址: ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/28 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::00642621065190,00642621065190,;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器::00642621065190,00642621065190, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第028453號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/01 |
發證日期 | 2023/05/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202845300 |
中文品名 | 癌剋挺膠囊40毫克 |
英文品名 | Exkivity Capsules 40mg |
適應症 | 治療先前已接受過含鉑化療之EGFR外顯子20插入突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | mobocertinib succinate |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | LONZA TAMPA LLC |
製造廠廠址 | 4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 公司 |
異動日期 | 2024/02/23 |
用法用量 | 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028453號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/01 |
發證日期: 2023/05/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202845300 |
中文品名: 癌剋挺膠囊40毫克 |
英文品名: Exkivity Capsules 40mg |
適應症: 治療先前已接受過含鉑化療之EGFR外顯子20插入突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: mobocertinib succinate |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: LONZA TAMPA LLC |
製造廠廠址: 4910 SAVARESE CIR, TAMPA, FLORIDA (FL) 33634, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 公司 |
異動日期: 2024/02/23 |
用法用量: 請參閱仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026681號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210202 |
發證日期 | 20160202 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202668100 |
中文品名 | 歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克 |
英文品名 | Oseni Tablets 12.5mg/15mg |
適應症 | Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者。(3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Packaging Coordinators, LLC |
製造廠廠址 | 2200 LAKE SHORE DRIVE WOODSTOCK, IL 60098 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 分裝 |
異動日期 | 20210604 |
用法用量 | 請參照仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝::4714504903137, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210202 |
發證日期: 20160202 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202668100 |
中文品名: 歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克 |
英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg |
適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用,本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者。(3) 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者,可與本藥品互換使用。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC |
製造廠廠址: 2200 LAKE SHORE DRIVE WOODSTOCK, IL 60098 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 分裝 |
異動日期: 20210604 |
用法用量: 請參照仿單 |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::4714504903137, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001071號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/09 |
發證日期 | 2018/04/09 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000107107 |
中文品名 | 艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位 |
英文品名 | ADYNOVATE 500IU |
適應症 | 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BAXALTA US INC. |
製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/02/08 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::00642621067439, |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/09 |
發證日期: 2018/04/09 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000107107 |
中文品名: 艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位 |
英文品名: ADYNOVATE 500IU |
適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BAXALTA US INC. |
製造廠廠址: 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址: ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/02/08 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 盒裝::00642621067439, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001124號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2020/04/07 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000112402 |
中文品名 | 艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位 |
英文品名 | ADYNOVATE 250IU |
適應症 | — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BAXALTA US INC. |
製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | US |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2021/07/06 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/07 |
發證日期: 2020/04/07 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000112402 |
中文品名: 艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位 |
英文品名: ADYNOVATE 250IU |
適應症: — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防,預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BAXALTA US INC. |
製造廠廠址: 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址: ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別: US |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2021/07/06 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部藥輸字第027764號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/01/13 |
發證日期 | 2020/01/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202776409 |
中文品名 | 截永樂膠囊 |
英文品名 | Zejula Capsule |
適應症 | 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療,病人須對復發前含鉑化療有敏感性。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Niraparib tosylate monohydrate |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Quotient Sciences - Philadelphia, LLC |
製造廠廠址 | 3 Chelsea Parkway Suite 305, Boothwyn, PA, United States (USA) 19061 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/06 |
用法用量 | 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/01/13 |
發證日期: 2020/01/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202776409 |
中文品名: 截永樂膠囊 |
英文品名: Zejula Capsule |
適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療,病人須對復發前含鉑化療有敏感性。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Quotient Sciences - Philadelphia, LLC |
製造廠廠址: 3 Chelsea Parkway Suite 305, Boothwyn, PA, United States (USA) 19061 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/06 |
用法用量: 詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000972號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/05 |
發證日期 | 2015/08/05 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000097201 |
中文品名 | 立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑 |
英文品名 | RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU |
適應症 | RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routine prophylaxis)。RIXUBIS 不適用於對B型血友病病患進行免疫耐受性的誘導 (請見警告與注意事項之5.3一節)。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Coagulation Factor IX |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BAXALTA US INC. |
製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/28 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/05 |
發證日期: 2015/08/05 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000097201 |
中文品名: 立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑 |
英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU |
適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routine prophylaxis)。RIXUBIS 不適用於對B型血友病病患進行免疫耐受性的誘導 (請見警告與注意事項之5.3一節)。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Coagulation Factor IX |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BAXALTA US INC. |
製造廠廠址: 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址: ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/28 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第024496號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/26 |
發證日期 | 2006/07/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202449602 |
中文品名 | 福斯利諾咀嚼錠1000公絲 |
英文品名 | FOSRENOL CHEWABLE TABLET 1000MG |
適應症 | 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以控制血中磷酸鹽濃度的慢性腎臟病第五期成年患者,做為第二線治療。 |
劑型 | 咀嚼錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Lanthanum Carbonate Hydrate |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | HAMOL LIMITED |
製造廠廠址 | THANE ROAD, NOTTINGHAM, NOTTINGHAMSHIRE, NG90 2DB, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::5022690008574, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024496號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/26 |
發證日期: 2006/07/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202449602 |
中文品名: 福斯利諾咀嚼錠1000公絲 |
英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 1000MG |
適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以控制血中磷酸鹽濃度的慢性腎臟病第五期成年患者,做為第二線治療。 |
劑型: 咀嚼錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: HAMOL LIMITED |
製造廠廠址: THANE ROAD, NOTTINGHAM, NOTTINGHAMSHIRE, NG90 2DB, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5022690008574, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第027328號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/05 |
發證日期 | 2018/03/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202732802 |
中文品名 | 免瘤諾 膠囊4毫克 |
英文品名 | NINLARO Capsules 4 mg |
適應症 | 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受幹細胞移植的維持治療。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ixazomib citrate |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | ANDERSONBRECON (UK) LIMITED |
製造廠廠址 | UNIT 1, TALGARTH BUSINESS PARK, TREFECCA ROAD, TALGARTH, BRECON, POWYS, LD3 0PQ, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 包裝 |
異動日期 | 2023/04/19 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | AL-AL鋁箔盒裝::4714504903304, |
許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/05 |
發證日期: 2018/03/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202732802 |
中文品名: 免瘤諾 膠囊4毫克 |
英文品名: NINLARO Capsules 4 mg |
適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受幹細胞移植的維持治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: AL-AL鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Ixazomib citrate |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED |
製造廠廠址: UNIT 1, TALGARTH BUSINESS PARK, TREFECCA ROAD, TALGARTH, BRECON, POWYS, LD3 0PQ, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 包裝 |
異動日期: 2023/04/19 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: AL-AL鋁箔盒裝::4714504903304, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000747號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/11 |
發證日期 | 2002/12/11 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000074701 |
中文品名 | 威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物 |
英文品名 | FEIBA 25U/ml |
適應症 | 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液及輸注器 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | Takeda Manufacturing Italia S.p.A |
製造廠廠址 | Via Della chimica 5, 02015 Santa Rufina Cittaducale, Rieti(RI), Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 中間產物製造廠 |
異動日期 | 2024/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液及輸注器::4712592760038,00642621060669, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000747號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/11 |
發證日期: 2002/12/11 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000074701 |
中文品名: 威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物 |
英文品名: FEIBA 25U/ml |
適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液及輸注器 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: Takeda Manufacturing Italia S.p.A |
製造廠廠址: Via Della chimica 5, 02015 Santa Rufina Cittaducale, Rieti(RI), Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: 中間產物製造廠 |
異動日期: 2024/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液及輸注器::4712592760038,00642621060669, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000970號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/05 |
發證日期 | 2015/08/05 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000097000 |
中文品名 | 立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑 |
英文品名 | RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU |
適應症 | RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routine prophylaxis)。RIXUBIS 不適用於對B型血友病病患進行免疫耐受性的誘導 (請見警告與注意事項之5.3一節)。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Coagulation Factor IX |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BAXALTA US INC. |
製造廠廠址 | 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址 | ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/28 |
用法用量 | (詳見仿單) |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::00642621065183,00642621065183,;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器::00642621065183,00642621065183, |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/05 |
發證日期: 2015/08/05 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000097000 |
中文品名: 立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑 |
英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU |
適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品,適用於成人及兒童B型血友病患:• 控制和預防出血事件,手術療程 (perioperative) 處置,及常規性預防處置 (routine prophylaxis)。RIXUBIS 不適用於對B型血友病病患進行免疫耐受性的誘導 (請見警告與注意事項之5.3一節)。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Coagulation Factor IX |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BAXALTA US INC. |
製造廠廠址: 1700 RANCHO CONEJO BOULEVARD THOUSAND OAKS CALIFORNIA 91320 U.S.A. |
製造廠公司地址: ONE BAXTER WAY, WESTLAKE VILLAGE, CALIFORNIA 91362 USA |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/28 |
用法用量: (詳見仿單) |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::00642621065183,00642621065183,;;每盒100支以下,附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器::00642621065183,00642621065183, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第019493號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/09/15 |
發證日期 | 2017/08/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201949302 |
中文品名 | 柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲 |
英文品名 | LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION |
適應症 | 前列腺癌舒解治療,子宮內膜異位,中樞性性早熟症,因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者,停經前乳癌。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEUPRORELIN ACETATE |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) |
製造廠廠址 | 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | 1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | 凍晶粉末廠 |
異動日期 | 2022/06/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4714504629037,;;盒裝::4714504629037,;;安瓿::4714504629037, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019493號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/09/15 |
發證日期: 2017/08/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201949302 |
中文品名: 柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲 |
英文品名: LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION |
適應症: 前列腺癌舒解治療,子宮內膜異位,中樞性性早熟症,因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者,停經前乳癌。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) |
製造廠廠址: 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: 1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: 凍晶粉末廠 |
異動日期: 2022/06/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::4714504629037,;;盒裝::4714504629037,;;安瓿::4714504629037, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥輸字第026319號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/13 |
發證日期 | 2015/02/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202631909 |
中文品名 | 秘配得 凍晶注射劑4毫克 |
英文品名 | MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg |
適應症 | 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人,治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma after maroscopically complete surgical resection)。其使用係與手術後之多重藥物化學療法併用。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;每1小瓶附有1個滅菌過濾器 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Mifamurtide |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | BSP Pharmaceuticals S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA APPIA KM 65,561, LATINA SCALO(LT), 04013, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4714504777721,4714504777721,4714504777721,;;盒裝::4714504777721,4714504777721,4714504777721,;;每1小瓶附有1個滅菌過濾器::4714504777721,4714504777721,4714504777721, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/13 |
發證日期: 2015/02/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202631909 |
中文品名: 秘配得 凍晶注射劑4毫克 |
英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg |
適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人,治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma after maroscopically complete surgical resection)。其使用係與手術後之多重藥物化學療法併用。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;每1小瓶附有1個滅菌過濾器 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Mifamurtide |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. |
製造廠廠址: VIA APPIA KM 65,561, LATINA SCALO(LT), 04013, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4714504777721,4714504777721,4714504777721,;;盒裝::4714504777721,4714504777721,4714504777721,;;每1小瓶附有1個滅菌過濾器::4714504777721,4714504777721,4714504777721, |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第050432號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/01 |
發證日期 | 2009/08/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105043209 |
中文品名 | 泰克胃通 膠囊 30 毫克 |
英文品名 | Takepron Capsule 30 mg |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LANSOPRAZOLE |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) |
製造廠廠址 | 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 顆粒製造廠 |
異動日期 | 2021/06/04 |
用法用量 | 請參照仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第050432號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/01 |
發證日期: 2009/08/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105043209 |
中文品名: 泰克胃通 膠囊 30 毫克 |
英文品名: Takepron Capsule 30 mg |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LANSOPRAZOLE |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) |
製造廠廠址: 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 顆粒製造廠 |
異動日期: 2021/06/04 |
用法用量: 請參照仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
台灣武田藥品工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001034號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/17 |
發證日期 | 2016/11/17 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000103401 |
中文品名 | 安潰悠凍晶注射劑300毫克 |
英文品名 | Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusio |
適應症 | 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、無法耐受或證實發生依賴性。2、適用於治療因潰瘍性結腸炎接受直腸結腸切除術和迴腸儲袋肛管吻合術,並且對抗生素治療反應不足或失去反應之中至重度活動性慢性結腸袋炎(pouchitis)之成人病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Vedolizuma |
申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號 | 03564609 |
製造商名稱 | AbbVie Bioresearch Center |
製造廠廠址 | 100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期 | 2023/06/29 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4714504903069,04714504903069,;;盒裝::4714504903069,04714504903069, |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/17 |
發證日期: 2016/11/17 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000103401 |
中文品名: 安潰悠凍晶注射劑300毫克 |
英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusio |
適應症: 1、 適用於治療以下的成人病人:(1)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(2)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受;或對皮質類固醇治療反應不佳、無法耐受或證實發生依賴性。2、適用於治療因潰瘍性結腸炎接受直腸結腸切除術和迴腸儲袋肛管吻合術,並且對抗生素治療反應不足或失去反應之中至重度活動性慢性結腸袋炎(pouchitis)之成人病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Vedolizuma |
申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
申請商統一編號: 03564609 |
製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center |
製造廠廠址: 100 Research Drive, Worcester, MA 01605, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 主成分(drug substance)製造廠 |
異動日期: 2023/06/29 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4714504903069,04714504903069,;;盒裝::4714504903069,04714504903069, |
台灣武田藥品工業股份有限公司的地圖
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