福水貿易有限公司
福水貿易有限公司的簡介
福水貿易有限公司登記設立日期是1970-05-09,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-03-21),營業登記地址: 臺北市中正區懷寧街60號9樓,統編(統一編號): 03507214,福水貿易有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:進出口貿易業務,資本額: 5,000,000元。
大綱
- 福水貿易有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 核准變更資料 (1筆)
- 福水貿易於黃頁資料 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (19筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 福水貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (19筆)
- 福水貿易有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (3筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 03507214 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2014-03-21) |
公司名稱 | 福水貿易有限公司 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 懷寧街 |
登記地址 | 臺北市中正區懷寧街60號9樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1970-05-09 |
變更日期 | 2012-01-06 |
撤銷日期 | 2014-03-21 |
營業登記項目
進出口貿易業務,西藥批發零售業務,化工原料、肥料之買賣,電器材料、五金器材及建築材料之買賣,汽車零件之買賣,代理國內外廠商投標報價及經銷業務,F114010,汽車批發業,F117010,消防安全設備批發業,F214010,汽車零售業,F217010,消防安全設備零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 103年03月公司解散登記清單1970-05-09 To 2014-03-21 | 福水貿易有限公司 | 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 5000000 |
# 103年03月公司解散登記清單核准設立日期: 1970-05-09 | 核准解散日期: 2014-03-21 | 公司名稱: 福水貿易有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 資本額(元): 5000000 |
福水貿易 於黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
福水貿易有限公司電話: 02-2371-7077 | 地址: 台北市中正區懷寧街60號9樓 |
名稱 福水貿易 的政府開放資料
兒童維-老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
V-老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿寧非林M針 | 英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
V-老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兒童維-老篤眼藥水 | 英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
龐喜龍片 | 英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIAST... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
龐喜龍錠 | 英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜龍-優散 | 英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第013992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CAR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脫痛鎮 | 英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
您克血通 | 英文品名: NICOTOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格路比路針 | 英文品名: GLUPYRON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得速利尿片 | 英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地亞斯金軟膏 | 英文品名: DIA SKIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格路克覽針 | 英文品名: GLUCURAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
路尼亞針 | 英文品名: LUNIA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿寧非林針 | 英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜龍-U | 英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎喜龍吉顆粒 | 英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
僂麻朗 | 英文品名: RHEUMARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兒童維-老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
V-老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿寧非林M針英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
V-老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
兒童維-老篤眼藥水英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
龐喜龍片英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIAST... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
龐喜龍錠英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜龍-優散英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第013992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CAR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脫痛鎮英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
您克血通英文品名: NICOTOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格路比路針英文品名: GLUPYRON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得速利尿片英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地亞斯金軟膏英文品名: DIA SKIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格路克覽針英文品名: GLUCURAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
路尼亞針英文品名: LUNIA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿寧非林針英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜龍-U英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
汎喜龍吉顆粒英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
僂麻朗英文品名: RHEUMARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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福水貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 19 項)
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 內衛藥輸字第006247號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/08/01 |
發證日期 | 1970/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17007718 |
通關簽審文件編號 | DHA01300624709 |
中文品名 | 地亞斯金軟膏 |
英文品名 | DIA SKIN OINTMENT |
適應症 | 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址 | 40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/08/01 |
發證日期: 1970/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17007718 |
通關簽審文件編號: DHA01300624709 |
中文品名: 地亞斯金軟膏 |
英文品名: DIA SKIN OINTMENT |
適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD. |
製造廠廠址: 40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥輸字第003008號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/12 |
發證日期 | 1970/06/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008202 |
通關簽審文件編號 | DHA01300300802 |
中文品名 | 阿寧非林M針 |
英文品名 | ANEPHYLLIN M INJECTION |
適應症 | 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DYPHYLLINE |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003008號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/12 |
發證日期: 1970/06/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008202 |
通關簽審文件編號: DHA01300300802 |
中文品名: 阿寧非林M針 |
英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION |
適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DYPHYLLINE |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第013992號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/04 |
發證日期 | 1998/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13001590 |
通關簽審文件編號 | DHA00201399203 |
中文品名 | 喜龍-優散 |
英文品名 | SIRON-U |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013992號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/05/04 |
發證日期: 1998/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13001590 |
通關簽審文件編號: DHA00201399203 |
中文品名: 喜龍-優散 |
英文品名: SIRON-U |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
劑型: 散劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第007708號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/01/16 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 1987/10/14 |
發證日期 | 1980/10/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200770807 |
中文品名 | 汎喜龍吉顆粒 |
英文品名 | PANSIRON G |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/01/16 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 1987/10/14 |
發證日期: 1980/10/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200770807 |
中文品名: 汎喜龍吉顆粒 |
英文品名: PANSIRON G |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 內衛藥輸字第002283號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/16 |
註銷理由 | 主成分變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/01 |
發證日期 | 1970/06/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014579 |
通關簽審文件編號 | DHA01300228306 |
中文品名 | 龐喜龍片 |
英文品名 | PANSIRON TABLETS |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002283號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/09/16 |
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/06/01 |
發證日期: 1970/06/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014579 |
通關簽審文件編號: DHA01300228306 |
中文品名: 龐喜龍片 |
英文品名: PANSIRON TABLETS |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第016807號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/05/04 |
發證日期 | 1988/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012077 |
通關簽審文件編號 | DHA00201680700 |
中文品名 | V-老篤眼藥水 |
英文品名 | V-ROHTO EYE DROPS 15ML |
適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/05/04 |
發證日期: 1988/08/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012077 |
通關簽審文件編號: DHA00201680700 |
中文品名: V-老篤眼藥水 |
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML |
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第017636號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/05/31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/10/14 |
發證日期 | 1989/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02007709 |
通關簽審文件編號 | DHA00201763601 |
中文品名 | 兒童維-老篤眼藥水 |
英文品名 | V-ROHTO FOR CHILDREN |
適應症 | 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/05/31 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/10/14 |
發證日期: 1989/12/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02007709 |
通關簽審文件編號: DHA00201763601 |
中文品名: 兒童維-老篤眼藥水 |
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN |
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第012077號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/11/02 |
註銷理由 | 主成分變更 |
有效日期 | 1989/05/04 |
發證日期 | 1983/12/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006518 |
通關簽審文件編號 | DHA00201207705 |
中文品名 | V-老篤眼藥水 |
英文品名 | V-ROHTO EYE DROPS |
適應症 | 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/11/02 |
註銷理由: 主成分變更 |
有效日期: 1989/05/04 |
發證日期: 1983/12/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006518 |
通關簽審文件編號: DHA00201207705 |
中文品名: V-老篤眼藥水 |
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS |
適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 內衛藥輸字第004526號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/07/06 |
發證日期 | 1970/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014811 |
通關簽審文件編號 | DHA01300452603 |
中文品名 | 您克血通 |
英文品名 | NICOTOL TABLETS |
適應症 | 機能性末梢血行障礙 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INOSITOL NIACINATE |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/07/06 |
發證日期: 1970/07/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014811 |
通關簽審文件編號: DHA01300452603 |
中文品名: 您克血通 |
英文品名: NICOTOL TABLETS |
適應症: 機能性末梢血行障礙 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INOSITOL NIACINATE |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 內衛藥輸字第002517號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/02 |
發證日期 | 1970/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17011224 |
通關簽審文件編號 | DHA01300251705 |
中文品名 | 得速利尿片 |
英文品名 | DISALOMIN TABLETS |
適應症 | 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/02 |
發證日期: 1970/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17011224 |
通關簽審文件編號: DHA01300251705 |
中文品名: 得速利尿片 |
英文品名: DISALOMIN TABLETS |
適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第007709號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/03/22 |
註銷理由 | 主成分變更 |
有效日期 | 1989/10/14 |
發證日期 | 1980/10/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200770909 |
中文品名 | 兒童維-老篤眼藥水 |
英文品名 | V-ROHTO FOR CHILDREN |
適應症 | 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/03/22 |
註銷理由: 主成分變更 |
有效日期: 1989/10/14 |
發證日期: 1980/10/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200770909 |
中文品名: 兒童維-老篤眼藥水 |
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN |
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥輸字第003009號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/12 |
發證日期 | 1970/06/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008203 |
通關簽審文件編號 | DHA01300300904 |
中文品名 | 格路克覽針 |
英文品名 | GLUCURAN INJECTION |
適應症 | 維持肝臟正常功能 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLUCURONATE (SODIUM) |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003009號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/12 |
發證日期: 1970/06/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008203 |
通關簽審文件編號: DHA01300300904 |
中文品名: 格路克覽針 |
英文品名: GLUCURAN INJECTION |
適應症: 維持肝臟正常功能 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥輸字第003010號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/12 |
發證日期 | 1970/06/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008205 |
通關簽審文件編號 | DHA01300301002 |
中文品名 | 路尼亞針 |
英文品名 | LUNIA INJECTION |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003010號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/12 |
發證日期: 1970/06/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008205 |
通關簽審文件編號: DHA01300301002 |
中文品名: 路尼亞針 |
英文品名: LUNIA INJECTION |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 內衛藥輸字第004525號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/07/06 |
發證日期 | 1970/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014825 |
通關簽審文件編號 | DHA01300452501 |
中文品名 | 脫痛鎮 |
英文品名 | DOLORTIN INJECTION 15% |
適應症 | 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/07/06 |
發證日期: 1970/07/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014825 |
通關簽審文件編號: DHA01300452501 |
中文品名: 脫痛鎮 |
英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% |
適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥輸字第003097號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/13 |
發證日期 | 1970/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008201 |
通關簽審文件編號 | DHA01300309701 |
中文品名 | 阿寧非林針 |
英文品名 | ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% |
適應症 | 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/13 |
發證日期: 1970/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008201 |
通關簽審文件編號: DHA01300309701 |
中文品名: 阿寧非林針 |
英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% |
適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥輸字第001590號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/16 |
註銷理由 | 主成分變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/05/14 |
發證日期 | 1970/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17010106 |
通關簽審文件編號 | DHA01300159000 |
中文品名 | 喜龍-U |
英文品名 | SIRON-U |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第001590號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/09/16 |
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/05/14 |
發證日期: 1970/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17010106 |
通關簽審文件編號: DHA01300159000 |
中文品名: 喜龍-U |
英文品名: SIRON-U |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 |
劑型: 散劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第013991號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/12/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/06/01 |
發證日期 | 1985/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13002283 |
通關簽審文件編號 | DHA00201399101 |
中文品名 | 龐喜龍錠 |
英文品名 | PANSIRON TABLETS |
適應症 | 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/12/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013991號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/12/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/06/01 |
發證日期: 1985/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13002283 |
通關簽審文件編號: DHA00201399101 |
中文品名: 龐喜龍錠 |
英文品名: PANSIRON TABLETS |
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2004/12/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥輸字第002516號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/02 |
發證日期 | 1970/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300251603 |
中文品名 | 格路比路針 |
英文品名 | GLUPYRON INJECTION |
適應症 | 解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛) |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/02 |
發證日期: 1970/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01300251603 |
中文品名: 格路比路針 |
英文品名: GLUPYRON INJECTION |
適應症: 解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛) |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 內衛藥輸字第006851號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/09/26 |
發證日期 | 1970/09/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17011172 |
通關簽審文件編號 | DHA01300685101 |
中文品名 | 僂麻朗 |
英文品名 | RHEUMARON TABLETS |
適應症 | 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA |
申請商名稱 | 福水貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號 | 03507214 |
製造商名稱 | MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/09/26 |
發證日期: 1970/09/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17011172 |
通關簽審文件編號: DHA01300685101 |
中文品名: 僂麻朗 |
英文品名: RHEUMARON TABLETS |
適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA |
申請商名稱: 福水貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓 |
申請商統一編號: 03507214 |
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
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福爾摩沙水生貿易商行 地址: 臺北市內湖區金龍路95號3樓 | 負責人: 林文瑞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124106366) |
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成彥資訊有限公司 | 臺北市中正區懷寧街48號4樓 | 解散 (文號: 2004-10-21 府建商字 第09323139800號) | |
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