福水貿易有限公司


福水貿易有限公司的簡介

福水貿易有限公司登記設立日期是1970-05-09,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-03-21),營業登記地址: 臺北市中正區懷寧街60號9樓,統編(統一編號): 03507214,福水貿易有限公司負責人將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:進出口貿易業務,資本額: 5,000,000元

大綱

  1. 福水貿易有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 核准變更資料 (1筆)
  5. 福水貿易於黃頁資料 (1筆)
  6. 相似名稱的政府開放資料 (19筆)
  7. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  8. 福水貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (19筆)
  9. 福水貿易有限公司的地圖
  10. 相似名稱的公司 (3筆)
  11. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號03507214
公司狀態解散 (核准解散日期: 2014-03-21)
公司名稱福水貿易有限公司
資本額總額5,000,000元
縣市鄉里臺北市 中正區 懷寧街
登記地址臺北市中正區懷寧街60號9樓
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1970-05-09
變更日期2012-01-06
撤銷日期2014-03-21

營業登記項目

進出口貿易業務,西藥批發零售業務,化工原料、肥料之買賣,電器材料、五金器材及建築材料之買賣,汽車零件之買賣,代理國內外廠商投標報價及經銷業務,F114010,汽車批發業,F117010,消防安全設備批發業,F214010,汽車零售業,F217010,消防安全設備零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 103年03月公司解散登記清單
1970-05-09 To 2014-03-21
福水貿易有限公司臺北市中正區懷寧街60號9樓5000000
# 103年03月公司解散登記清單
核准設立日期: 1970-05-09 | 核准解散日期: 2014-03-21 | 公司名稱: 福水貿易有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 資本額(元): 5000000

福水貿易 於黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

福水貿易有限公司

電話: 02-2371-7077 | 地址: 台北市中正區懷寧街60號9樓

名稱 福水貿易 的政府開放資料

(以下顯示 19 筆) (或要:搜尋所有 福水貿易)

兒童維-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

V-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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阿寧非林M針

英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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V-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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兒童維-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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龐喜龍片

英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIAST... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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龐喜龍錠

英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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喜龍-優散

英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第013992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CAR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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脫痛鎮

英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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格路比路針

英文品名: GLUPYRON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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地亞斯金軟膏

英文品名: DIA SKIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

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格路克覽針

英文品名: GLUCURAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

路尼亞針

英文品名: LUNIA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜龍-U

英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

僂麻朗

英文品名: RHEUMARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兒童維-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

V-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿寧非林M針

英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

V-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

兒童維-老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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龐喜龍片

英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIAST... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

龐喜龍錠

英文品名: PANSIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜龍-優散

英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第013992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CAR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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脫痛鎮

英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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格路比路針

英文品名: GLUPYRON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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地亞斯金軟膏

英文品名: DIA SKIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

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格路克覽針

英文品名: GLUCURAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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路尼亞針

英文品名: LUNIA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第003097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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喜龍-U

英文品名: SIRON-U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/16 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G | 許可證字號: 衛署藥輸字第007708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTR... | 製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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僂麻朗

英文品名: RHEUMARON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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福水貿易有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 19 項)

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第006247號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號17007718
通關簽審文件編號DHA01300624709
中文品名地亞斯金軟膏
英文品名DIA SKIN OINTMENT
適應症刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17007718
通關簽審文件編號: DHA01300624709
中文品名: 地亞斯金軟膏
英文品名: DIA SKIN OINTMENT
適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第003008號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號17008202
通關簽審文件編號DHA01300300802
中文品名阿寧非林M針
英文品名ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008202
通關簽審文件編號: DHA01300300802
中文品名: 阿寧非林M針
英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1998/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號13001590
通關簽審文件編號DHA00201399203
中文品名喜龍-優散
英文品名SIRON-U
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1998/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001590
通關簽審文件編號: DHA00201399203
中文品名: 喜龍-優散
英文品名: SIRON-U
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007708號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1987/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770807
中文品名汎喜龍吉顆粒
英文品名PANSIRON G
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1987/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770807
中文品名: 汎喜龍吉顆粒
英文品名: PANSIRON G
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第002283號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/01
發證日期1970/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號17014579
通關簽審文件編號DHA01300228306
中文品名龐喜龍片
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002283號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/01
發證日期: 1970/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014579
通關簽審文件編號: DHA01300228306
中文品名: 龐喜龍片
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/04
發證日期1988/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號02012077
通關簽審文件編號DHA00201680700
中文品名V-老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1988/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012077
通關簽審文件編號: DHA00201680700
中文品名: V-老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/14
發證日期1989/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007709
通關簽審文件編號DHA00201763601
中文品名兒童維-老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/14
發證日期: 1989/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007709
通關簽審文件編號: DHA00201763601
中文品名: 兒童維-老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/02
註銷理由主成分變更
有效日期1989/05/04
發證日期1983/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號02006518
通關簽審文件編號DHA00201207705
中文品名V-老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO EYE DROPS
適應症眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/02
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/05/04
發證日期: 1983/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006518
通關簽審文件編號: DHA00201207705
中文品名: V-老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO EYE DROPS
適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第004526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17014811
通關簽審文件編號DHA01300452603
中文品名您克血通
英文品名NICOTOL TABLETS
適應症機能性末梢血行障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014811
通關簽審文件編號: DHA01300452603
中文品名: 您克血通
英文品名: NICOTOL TABLETS
適應症: 機能性末梢血行障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第002517號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17011224
通關簽審文件編號DHA01300251705
中文品名得速利尿片
英文品名DISALOMIN TABLETS
適應症腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011224
通關簽審文件編號: DHA01300251705
中文品名: 得速利尿片
英文品名: DISALOMIN TABLETS
適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/22
註銷理由主成分變更
有效日期1989/10/14
發證日期1980/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200770909
中文品名兒童維-老篤眼藥水
英文品名V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/03/22
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1989/10/14
發證日期: 1980/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200770909
中文品名: 兒童維-老篤眼藥水
英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第003009號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號17008203
通關簽審文件編號DHA01300300904
中文品名格路克覽針
英文品名GLUCURAN INJECTION
適應症維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONATE (SODIUM)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003009號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008203
通關簽審文件編號: DHA01300300904
中文品名: 格路克覽針
英文品名: GLUCURAN INJECTION
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第003010號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號17008205
通關簽審文件編號DHA01300301002
中文品名路尼亞針
英文品名LUNIA INJECTION
適應症胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008205
通關簽審文件編號: DHA01300301002
中文品名: 路尼亞針
英文品名: LUNIA INJECTION
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第004525號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/06
發證日期1970/07/06
許可證種類製 劑
舊證字號17014825
通關簽審文件編號DHA01300452501
中文品名脫痛鎮
英文品名DOLORTIN INJECTION 15%
適應症僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第004525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/06
發證日期: 1970/07/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014825
通關簽審文件編號: DHA01300452501
中文品名: 脫痛鎮
英文品名: DOLORTIN INJECTION 15%
適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第003097號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號17008201
通關簽審文件編號DHA01300309701
中文品名阿寧非林針
英文品名ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008201
通關簽審文件編號: DHA01300309701
中文品名: 阿寧非林針
英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第001590號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/16
註銷理由主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號17010106
通關簽審文件編號DHA01300159000
中文品名喜龍-U
英文品名SIRON-U
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001590號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/16
註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010106
通關簽審文件編號: DHA01300159000
中文品名: 喜龍-U
英文品名: SIRON-U
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第013991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/01
發證日期1985/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號13002283
通關簽審文件編號DHA00201399101
中文品名龐喜龍錠
英文品名PANSIRON TABLETS
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1985/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002283
通關簽審文件編號: DHA00201399101
中文品名: 龐喜龍錠
英文品名: PANSIRON TABLETS
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第002516號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300251603
中文品名格路比路針
英文品名GLUPYRON INJECTION
適應症解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002516號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300251603
中文品名: 格路比路針
英文品名: GLUPYRON INJECTION
適應症: 解熱(腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

福水貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第006851號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/09/26
發證日期1970/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號17011172
通關簽審文件編號DHA01300685101
中文品名僂麻朗
英文品名RHEUMARON TABLETS
適應症風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱福水貿易有限公司
申請商地址台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號03507214
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/09/26
發證日期: 1970/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17011172
通關簽審文件編號: DHA01300685101
中文品名: 僂麻朗
英文品名: RHEUMARON TABLETS
適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱: 福水貿易有限公司
申請商地址: 台北巿城中區懷寧街60號九樓
申請商統一編號: 03507214
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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臺北市中正區懷寧街60號9樓
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