裕臺企業股份有限公司


裕臺企業股份有限公司的簡介

裕臺企業股份有限公司登記設立日期是1951-04-20,目前的營業登記狀態: 合併解散 (104年09月10日 經授商字 第10401175290號),營業登記地址: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 ( 地圖 ),統編(統一編號): 03493703,裕臺企業股份有限公司負責人黃章榮將此店家登記為公司登記,資本額: 635,000,000元

大綱

  1. 裕臺企業股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 核准變更資料 (3筆)
  4. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  5. 相似地址的政府開放資料 (20筆)
  6. 相似統編的政府開放資料 (20筆)
  7. 裕臺企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  8. 裕臺企業股份有限公司的地圖
  9. 相似名稱的公司 (2筆)
  10. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號03493703
公司狀態合併解散 (104年09月10日 經授商字 第10401175290號)
公司名稱裕臺企業股份有限公司
資本額總額635,000,000元
負責人或代表人黃章榮
縣市鄉里臺北市 中山區 八德路2段
登記地址臺北市中山區八德路2段232號6樓 | [ 地圖 ]
登記種類公司登記
登記機關經濟部商業司
設立日期1951-04-20
變更日期2013-12-30
撤銷日期2015-09-10

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 102年05月公司變更登記清單
2013-05-30
裕臺企業股份有限公司黃章榮臺北市中山區八德路2段232號6樓635000000
# 102年12月公司變更登記清單
2013-12-30
裕臺企業股份有限公司黃章榮臺北市中山區八德路2段232號6樓635000000
# 104年09月公司解散登記清單
1951-04-20 To 2015-09-10
裕臺企業股份有限公司0
# 102年05月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-05-30 | 公司名稱: 裕臺企業股份有限公司 | 代表人: 黃章榮 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 | 資本額(元): 635000000
# 102年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2013-12-30 | 公司名稱: 裕臺企業股份有限公司 | 代表人: 黃章榮 | 公司所在地: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 | 資本額(元): 635000000
# 104年09月公司解散登記清單
核准設立日期: 1951-04-20 | 核准解散日期: 2015-09-10 | 公司名稱: 裕臺企業股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: | 資本額(元): 0

黃章榮相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
齊揚開發股份有限公司臺北市中山區八德路2段232號6樓黃章榮核准設立
裕園開發股份有限公司臺北市中山區八德路2段232號6樓黃章榮核准設立
裕達開發股份有限公司臺北市中山區八德路2段232號5樓黃章榮核准設立
老芋農產行雲林縣西螺鎮漢光里自強街七六之五號一樓黃章榮核准設立 - 獨資
龍珠農產行雲林縣西螺鎮漢光里自強街76之5號黃章榮核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100023011)
齊揚開發股份有限公司

地址: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 | 負責人: 黃章榮 | 狀態: 核准設立

裕園開發股份有限公司

地址: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 | 負責人: 黃章榮 | 狀態: 核准設立

裕達開發股份有限公司

地址: 臺北市中山區八德路2段232號5樓 | 負責人: 黃章榮 | 狀態: 核准設立

老芋農產行

地址: 雲林縣西螺鎮漢光里自強街七六之五號一樓 | 負責人: 黃章榮 | 狀態: 核准設立 - 獨資

龍珠農產行

地址: 雲林縣西螺鎮漢光里自強街76之5號 | 負責人: 黃章榮 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100023011)

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地址 臺北市中山區八德路2段232號6樓 的政府開放資料

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中央日報社股份有限公司

統一編號: 03703503 | 電話號碼: 02-27765368 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓

@ 出進口廠商登記資料

中園建設股份有限公司

統一編號: 97163009 | 電話號碼: 02-27719998 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓

@ 出進口廠商登記資料

華人衛星網路股份有限公司

統一編號: 86714499 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

@ 出進口廠商登記資料

華人全球網路科技股份有限公司

統一編號: 97451058 | 電話號碼: 02-27186669 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

@ 出進口廠商登記資料

金高網路股份有限公司

統一編號: 50778595 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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華興資訊科技股份有限公司

統一編號: 54668439 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

@ 出進口廠商登記資料

齊魯企業股份有限公司

統一編號: 11897806 | 電話號碼: 02-2321-2141 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓

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星際傳播股份有限公司

統一編號: 16830278 | 電話號碼: 02-2772-8988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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亞洲衛星電視股份有限公司

統一編號: 23464446 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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華人傳播事業股份有限公司

統一編號: 89605713 | 電話號碼: 02-2761-8889 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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太空電視股份有限公司

統一編號: 89601913 | 電話號碼: 02-2772-8988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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博斯數位股份有限公司

統一編號: 28179701 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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台灣互動電視股份有限公司

統一編號: 28183162 | 電話號碼: 02-27728988-886 | 臺北市中山區八德路2段232號7樓

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龍華數位媒體科技股份有限公司

統一編號: 28707479 | 電話號碼: 02-27313899 | 臺北市中山區八德路2段232號7樓

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西太平洋國際開發股份有限公司

統一編號: 52357769 | 電話號碼: 02-27419459 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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烽寅資本股份有限公司

統一編號: 53350835 | 電話號碼: 02-27780055 | 臺北市中山區八德路2段232號8樓

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和風生物科技股份有限公司

統一編號: 83083688 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

@ 出進口廠商登記資料

康泰興業股份有限公司

統一編號: 83155710 | 電話號碼: 02-27517733#560 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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中華網路頻道事業協會

團體會址: 臺北市中山區八德路2段232號7樓 | 成立日期: 1070123 | 理事長: 葛樹人

@ 全國性人民團體名冊

中央投資股份有限公司

統一編號: 03064421 | 公司地址: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 | 公司狀態: 01

@ 全國前500大公司資料集

中央日報社股份有限公司

統一編號: 03703503 | 電話號碼: 02-27765368 | 臺北市中山區八德路2段232號6樓

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中園建設股份有限公司

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華人衛星網路股份有限公司

統一編號: 86714499 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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華人全球網路科技股份有限公司

統一編號: 97451058 | 電話號碼: 02-27186669 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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金高網路股份有限公司

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華興資訊科技股份有限公司

統一編號: 54668439 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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齊魯企業股份有限公司

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星際傳播股份有限公司

統一編號: 16830278 | 電話號碼: 02-2772-8988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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亞洲衛星電視股份有限公司

統一編號: 23464446 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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華人傳播事業股份有限公司

統一編號: 89605713 | 電話號碼: 02-2761-8889 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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太空電視股份有限公司

統一編號: 89601913 | 電話號碼: 02-2772-8988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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博斯數位股份有限公司

統一編號: 28179701 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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台灣互動電視股份有限公司

統一編號: 28183162 | 電話號碼: 02-27728988-886 | 臺北市中山區八德路2段232號7樓

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龍華數位媒體科技股份有限公司

統一編號: 28707479 | 電話號碼: 02-27313899 | 臺北市中山區八德路2段232號7樓

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西太平洋國際開發股份有限公司

統一編號: 52357769 | 電話號碼: 02-27419459 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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烽寅資本股份有限公司

統一編號: 53350835 | 電話號碼: 02-27780055 | 臺北市中山區八德路2段232號8樓

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和風生物科技股份有限公司

統一編號: 83083688 | 電話號碼: 02-27728988 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

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康泰興業股份有限公司

統一編號: 83155710 | 電話號碼: 02-27517733#560 | 臺北市中山區八德路2段232號10樓

@ 出進口廠商登記資料

中華網路頻道事業協會

團體會址: 臺北市中山區八德路2段232號7樓 | 成立日期: 1070123 | 理事長: 葛樹人

@ 全國性人民團體名冊

中央投資股份有限公司

統一編號: 03064421 | 公司地址: 臺北市中山區八德路2段232號6樓 | 公司狀態: 01

@ 全國前500大公司資料集

統編 03493703 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 03493703)

意妥明錠40公絲

英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

別魯加爾長效

英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

山德士丁

英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

別魯加爾

英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

百利攣

英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

鈣含維他命丙注射劑

英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

道得通錠2.5公絲

英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

道得通注射液

英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

衛心根注射液

英文品名: VISKEN AMPOULES 5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

衛心根錠5公絲

英文品名: VISKEN 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

意妥明注射液40公絲/公撮

英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經失常症、精神分裂症、神經錯亂及幻覺症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻脈(竇性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓症(輕症、中等症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

山德士鈣

英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

百利攣針劑

英文品名: PALEROL AMPOULES 5ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

新多美定

英文品名: SYNTOMETRINE AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

新多息

英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

歐葛百新

英文品名: ERGOMETRINE SANDOZ TABLETS 200MCG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後子宮收縮 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

@ 全部藥品許可證資料集

適百瘼-見了利

英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METH... | 製造商名稱: WANDER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂化奴

英文品名: NOVERIL INJECTION 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂化奴

英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN | 製造商名稱: WANDER LTD.

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意妥明錠40公絲

英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.

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別魯加爾長效

英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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山德士丁

英文品名: SANDOSTEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性諸症、搔癢性皮膚病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THENALIDINE TARTRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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別魯加爾

英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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百利攣

英文品名: PALEROL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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鈣含維他命丙注射劑

英文品名: CALCIUM-SANDOZ+VITAMIN C AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質與維他命丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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道得通錠2.5公絲

英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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道得通注射液

英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛、起立性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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衛心根注射液

英文品名: VISKEN AMPOULES 5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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衛心根錠5公絲

英文品名: VISKEN 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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意妥明注射液40公絲/公撮

英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經失常症、精神分裂症、神經錯亂及幻覺症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: WANDER CHEMICAL LTD.

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衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻脈(竇性頻脈、發作性頻脈)期外收縮、本態性高血壓症(輕症、中等症) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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山德士鈣

英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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百利攣針劑

英文品名: PALEROL AMPOULES 5ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解痙、止痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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新多美定

英文品名: SYNTOMETRINE AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN;;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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新多息

英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第002870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠期滿催生素 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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歐葛百新

英文品名: ERGOMETRINE SANDOZ TABLETS 200MCG | 許可證字號: 內衛藥輸字第006176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後子宮收縮 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

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適百瘼-見了利

英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼓脹、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METH... | 製造商名稱: WANDER LTD.

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樂化奴

英文品名: NOVERIL INJECTION 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN HCL | 製造商名稱: WANDER LTD.

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樂化奴

英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBENZEPIN | 製造商名稱: WANDER LTD.

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裕臺企業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第003753號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/25
註銷理由主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號17013036
通關簽審文件編號DHA01300375309
中文品名適百瘼-見了利
英文品名SPASMO-CANULASE BITAHS
適應症鼓脹、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METHIXENE HCL;;PEPSIN;;GLUTAMIC ACID L- HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER LTD.
製造廠廠址6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/25
註銷理由: 主成分記載方式變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013036
通關簽審文件編號: DHA01300375309
中文品名: 適百瘼-見了利
英文品名: SPASMO-CANULASE BITAHS
適應症: 鼓脹、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DEHYDROACETATE SODIUM;;CELLULASE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;METHIXENE HCL;;PEPSIN;;GLUTAMIC ACID L- HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: WANDER LTD.
製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第002415號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/02
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17010395
通關簽審文件編號DHA01300241500
中文品名百利攣
英文品名PALEROL S.C. TABLETS
適應症解痙、止痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/02
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17010395
通關簽審文件編號: DHA01300241500
中文品名: 百利攣
英文品名: PALEROL S.C. TABLETS
適應症: 解痙、止痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPENZILE METHYL BROMIDE (TROPENZILIUM BROMIDE);;PIPERYLON
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011270號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/15
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/05/12
發證日期1983/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201127007
中文品名保乳調膠囊5公絲
英文品名PARLODEL CAPSULES 5MG
適應症產後(CHIARI-FROMMEL):原發性(ARGONZDEL CASTILLS):腫瘤(FORBES-ALBRIGHT):藥物引起(如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥)之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後乳房充盈、催乳素分泌腺瘤、原發性及腦炎後的帕金森氏病、產後
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/15
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/05/12
發證日期: 1983/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201127007
中文品名: 保乳調膠囊5公絲
英文品名: PARLODEL CAPSULES 5MG
適應症: 產後(CHIARI-FROMMEL):原發性(ARGONZDEL CASTILLS):腫瘤(FORBES-ALBRIGHT):藥物引起(如某些抗精神病藥、避孕藥、抗高血壓藥)之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、抑制泌乳、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、產後乳房充盈、催乳素分泌腺瘤、原發性及腦炎後的帕金森氏病、產後
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008206號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1984/10/31
發證日期1981/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號13000782
通關簽審文件編號DHA00200820601
中文品名泰維超錠
英文品名TAVEGYL TABLETS
適應症支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE;;FUMARIC ACID
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1984/10/31
發證日期: 1981/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000782
通關簽審文件編號: DHA00200820601
中文品名: 泰維超錠
英文品名: TAVEGYL TABLETS
適應症: 支氣管性氣喘、過敏性鼻炎、搔癢症、蕁麻疹、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE;;FUMARIC ACID
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第005914號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/16
註銷理由賦形劑變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1987/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號17009704
通關簽審文件編號DHA01300591404
中文品名泰亞明匿
英文品名TRIAMINIC BITABLETS
適應症急性及敏感性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER LTD.
製造廠廠址6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/16
註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009704
通關簽審文件編號: DHA01300591404
中文品名: 泰亞明匿
英文品名: TRIAMINIC BITABLETS
適應症: 急性及敏感性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CAFFEINE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: WANDER LTD.
製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002870號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號17007930
通關簽審文件編號DHA01300287008
中文品名新多息
英文品名SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML
適應症妊娠期滿催生素
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17007930
通關簽審文件編號: DHA01300287008
中文品名: 新多息
英文品名: SYNTOCINON 5 I.U. AMPOULES 1ML
適應症: 妊娠期滿催生素
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第002413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/31
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17007077
通關簽審文件編號DHA01300241306
中文品名別魯加爾
英文品名BELLERGAL S.C. TABLETS
適應症安定自主神經系統、偏頭痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17007077
通關簽審文件編號: DHA01300241306
中文品名: 別魯加爾
英文品名: BELLERGAL S.C. TABLETS
適應症: 安定自主神經系統、偏頭痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/15
發證日期1981/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號13003157
通關簽審文件編號DHA00200915808
中文品名西芰拉立特錠
英文品名CEDILANID TABLETS
適應症強心
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANATOSIDE C
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/15
發證日期: 1981/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003157
通關簽審文件編號: DHA00200915808
中文品名: 西芰拉立特錠
英文品名: CEDILANID TABLETS
適應症: 強心
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANATOSIDE C
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010604號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/15
發證日期1982/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號13003190
通關簽審文件編號DHA00201060405
中文品名美立廉糖衣錠100公絲
英文品名MELLERIL S.C. TABLETS 100MG
適應症精神分裂症、官能性精神病
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/15
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003190
通關簽審文件編號: DHA00201060405
中文品名: 美立廉糖衣錠100公絲
英文品名: MELLERIL S.C. TABLETS 100MG
適應症: 精神分裂症、官能性精神病
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第006011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/10/20
發證日期1978/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200601102
中文品名保乳調錠2.5公絲
英文品名PARLODEL 2.5MG TABLETS
適應症乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/10/20
發證日期: 1978/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200601102
中文品名: 保乳調錠2.5公絲
英文品名: PARLODEL 2.5MG TABLETS
適應症: 乳漏症、產後或哺乳期乳汁分泌之閉止
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010550號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/03
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/10/01
發證日期1982/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201055008
中文品名道得通錠1公絲
英文品名DIHYDERGOT TABLETS 1MG
適應症偏頭痛(血管性頭痛)起立性低血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/03
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/10/01
發證日期: 1982/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201055008
中文品名: 道得通錠1公絲
英文品名: DIHYDERGOT TABLETS 1MG
適應症: 偏頭痛(血管性頭痛)起立性低血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第003184號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/19
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期1985/06/15
發證日期1970/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號17013937
通關簽審文件編號DHA01300318409
中文品名樂化奴
英文品名NOVERIL S.C. TABLETS 80MG
適應症抑鬱症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBENZEPIN HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱WANDER LTD.
製造廠廠址6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/19
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期: 1985/06/15
發證日期: 1970/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013937
通關簽審文件編號: DHA01300318409
中文品名: 樂化奴
英文品名: NOVERIL S.C. TABLETS 80MG
適應症: 抑鬱症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBENZEPIN HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: WANDER LTD.
製造廠廠址: 6522 OSTHOFEN BAHNHOFSTRASSE 2 BERNE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第010652號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/07
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065203
中文品名道得通注射液
英文品名DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML
適應症偏頭痛、起立性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/07
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065203
中文品名: 道得通注射液
英文品名: DIHYDERGOT AMPOULES 1MG/ML
適應症: 偏頭痛、起立性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009106號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/28
發證日期1981/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200910602
中文品名喘者定膠囊1公絲
英文品名ZADITEN CAPSULES 1MG
適應症支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/28
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200910602
中文品名: 喘者定膠囊1公絲
英文品名: ZADITEN CAPSULES 1MG
適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001947號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/02/10
發證日期1973/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200194708
中文品名喜得鎮注射液
英文品名HYDERGINE AMPOULES
適應症腦血管及末梢血管循環障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第001947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/02/10
發證日期: 1973/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200194708
中文品名: 喜得鎮注射液
英文品名: HYDERGINE AMPOULES
適應症: 腦血管及末梢血管循環障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE METHANESULPHONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002861號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/20
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號17006206
通關簽審文件編號DHA01300286107
中文品名山德士鈣
英文品名CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML
適應症鈣缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第002861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/20
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17006206
通關簽審文件編號: DHA01300286107
中文品名: 山德士鈣
英文品名: CALCIUM-SANDOZ 10% AMPOULES 10ML
適應症: 鈣缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM GLUCONO-GALACTO GLUCONATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第002411號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/24
註銷理由內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期1985/12/31
發證日期1970/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號17007825
通關簽審文件編號DHA01300241102
中文品名別魯加爾長效
英文品名BELLERGAL RETARD TABLETS
適應症廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/24
註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉(申請商)
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1970/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17007825
通關簽審文件編號: DHA01300241102
中文品名: 別魯加爾長效
英文品名: BELLERGAL RETARD TABLETS
適應症: 廣汎精神肌肉疾病、偏頭痛
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/08/18
發證日期1982/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號02010105
通關簽審文件編號DHA00201010500
中文品名平耐定錠
英文品名BRINERDIN TABLETS
適應症高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;CLOPAMIDE
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/08/18
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010105
通關簽審文件編號: DHA00201010500
中文品名: 平耐定錠
英文品名: BRINERDIN TABLETS
適應症: 高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;CLOPAMIDE
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011024號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/07
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201102405
中文品名壓適妥錠1公絲
英文品名ESTULIC TABLETS 1MG
適應症特發性及腎性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUANFACINE HCL
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/07
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201102405
中文品名: 壓適妥錠1公絲
英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG
適應症: 特發性及腎性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUANFACINE HCL
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

裕臺企業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第007657號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/02
發證日期1980/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號13002414
通關簽審文件編號DHA00200765703
中文品名加非葛錠
英文品名CAFERGOT TABLETS
適應症偏頭痛、血管性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱裕台企業股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號03493703
製造商名稱MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007657號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/02
發證日期: 1980/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002414
通關簽審文件編號: DHA00200765703
中文品名: 加非葛錠
英文品名: CAFERGOT TABLETS
適應症: 偏頭痛、血管性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 裕台企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段368號4樓
申請商統一編號: 03493703
製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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臺北市中山區八德路2段232號6樓
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