雄恆行股份有限公司
雄恆行股份有限公司的簡介
雄恆行股份有限公司登記設立日期是1953-04-22,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2505-5184,傳真: 02-25014292,營業登記地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓,統編(統一編號): 03413602,雄恆行股份有限公司負責人鄭世偉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 30,000,000元。
大綱
- 雄恆行股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 雄恆行於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (19筆)
- 相似統編的政府開放資料 (11筆)
- 雄恆行股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 雄恆行股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 雄恆行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 雄恆行股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 雄恆行股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (9筆)
- 雄恆行股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (2筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 03413602 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
資本額總額 | 30,000,000元 |
實收資本額 | 30,000,000元 |
負責人或代表人 | 鄭世偉 |
聯絡電話 | 02-2505-5184 |
聯絡傳真 | 02-25014292 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 民權東路3段 |
登記地址 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1953-04-22 |
變更日期 | 2021-06-28 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F113060,度量衡器批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F213050,度量衡器零售業,F107070,動物用藥品批發業,F113030,精密儀器批發業,F207070,動物用藥零售業,F213040,精密儀器零售業,F102170,食品什貨批發業,F107080,環境用藥批發業,F113100,污染防治設備批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207080,環境用藥零售業,F213100,污染防治設備零售業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108040,化粧品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,451099,其他商品批發經紀,457299,其他化粧品批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
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# 103年11月公司變更登記清單2014-11-24 | 雄恆行股份有限公司 | 鄭世偉 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 30000000 |
# 104年03月公司變更登記清單2015-03-19 | 雄恆行股份有限公司 | 鄭世偉 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 30000000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-18 | 雄恆行股份有限公司 | 鄭世偉 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 30000000 |
# 107年06月公司變更登記清單2018-06-08 | 雄恆行股份有限公司 | 鄭世偉 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 30000000 |
# 110年06月公司變更登記清單2021-06-28 | 雄恆行股份有限公司 | 鄭世偉 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 30000000 |
# 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-24 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 代表人: 鄭世偉 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-19 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 代表人: 鄭世偉 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-18 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 代表人: 鄭世偉 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-08 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 代表人: 鄭世偉 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 資本額(元): 30000000 |
# 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-28 | 公司名稱: 雄恆行股份有限公司 | 代表人: 鄭世偉 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 資本額(元): 30000000 |
雄恆行 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
雄恆行股份有限公司電話: 02-2505-5184 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 |
雄恆行股份有限公司電話: 02-2502-9223 | 地址: 台北市中山區民權東路三段58號8樓 |
與鄭世偉相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
大綜汽車商行 | 南投縣埔里鎮東門里四維路5號一樓 | 鄭世偉 | 歇業 - 獨資 |
兆宏企業社 | 臺南市永康區龍潭里龍橋街88巷28弄2號1樓 | 鄭世偉 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060021345) |
君朗照明有限公司 | 基隆市暖暖區源遠路292巷121號6樓 | 鄭世偉 | 核准設立 |
允鼎環保有限公司 | 新北市三峽區二鬮路136巷18弄25號(1樓) | 鄭世偉 | 核准設立 |
久碩科技有限公司 | 桃園市桃園區會稽里民有東路12巷50號3樓 | 鄭世偉 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-23) |
大綜汽車商行 地址: 南投縣埔里鎮東門里四維路5號一樓 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
兆宏企業社 地址: 臺南市永康區龍潭里龍橋街88巷28弄2號1樓 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060021345) |
君朗照明有限公司 地址: 基隆市暖暖區源遠路292巷121號6樓 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 核准設立 |
允鼎環保有限公司 地址: 新北市三峽區二鬮路136巷18弄25號(1樓) | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 核准設立 |
久碩科技有限公司 地址: 桃園市桃園區會稽里民有東路12巷50號3樓 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-23) |
名稱 雄恆行 的政府開放資料
長效維雄 | 英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性:更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性:絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
益世維雄油劑 | 英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
易使保欣錠500公絲 | 英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHISOPRINOL | 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集 |
天然維他命E軟膠囊200國際單位 | 英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產,末梢血行障礙,維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西寶療行1公克注射劑 | 英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命E軟膠囊 | 英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命E軟膠囊 | 英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西寶療行2公克注射劑 | 英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西寶療行4公克注射劑 | 英文品名: CEPORACIN 4 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
發斯茂 | 英文品名: FERSAMAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧行 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
雄恆行股份有限公司 | 統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
雄恆行股份有限公司 | 公司統一編號: 03413602 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段58號8樓 | 食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
健美生維生素C發泡錠1000毫克(柑橘口味)(EFFERVESCENT C 10) | 進口商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 產地: 加拿大 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北巿民權東路3段58號8樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜菊醣苷7.27 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,案內產品非表列准用之食品範圍,本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: JAMIESON LABORATORIES LTD | 牌名: "JAMIESON" | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/10/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
倍優碘 | 英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
血清乳酸去氫/素試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
血清肌酸磷化活性/試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
血清氨基轉化/試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑 | 英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
定量噴霧劑 | 英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美奧迪注射液 | 英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
長效維雄英文品名: CYCLO-TESTOSTERONE IN COTTON SEED OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性:更年期障礙、生殖機能不全、精力衰退 女性:絕經期諸症、乳癌、生殖器癌、子宮內膜炎、子宮出血、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
益世維雄油劑英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE IN SESAME OIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性腺內分泌缺乏症、女性功能性出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ALLIED BIOCHEMICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
易使保欣錠500公絲英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHISOPRINOL | 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集 |
天然維他命E軟膠囊200國際單位英文品名: NATURAL VITAMIN E SOFT CAPSULES 200 I.U. "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產,末梢血行障礙,維他命E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西寶療行1公克注射劑英文品名: CEPORACIN 1 GRAM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性系統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命E軟膠囊英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命E軟膠囊英文品名: SUPER VITAMIN E CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西寶療行2公克注射劑英文品名: CEPORACIN 2 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西寶療行4公克注射劑英文品名: CEPORACIN 4 GRAM. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
發斯茂英文品名: FERSAMAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧行 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
雄恆行股份有限公司統一編號: 03413602 | 電話號碼: 02-25014462 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
雄恆行股份有限公司公司統一編號: 03413602 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段58號8樓 | 食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 @ 食品業者登錄資料集 |
健美生維生素C發泡錠1000毫克(柑橘口味)(EFFERVESCENT C 10)進口商名稱: 雄恆行股份有限公司 | 產地: 加拿大 | 原因: 甜味劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北巿民權東路3段58號8樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甜菊醣苷7.27 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,案內產品非表列准用之食品範圍,本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: JAMIESON LABORATORIES LTD | 牌名: "JAMIESON" | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/10/09 @ 不符合食品資訊資料集 |
倍優碘英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
血清乳酸去氫/素試驗試劑英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
血清肌酸磷化活性/試驗試劑英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
血清氨基轉化/試驗試劑英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
定量噴霧劑英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美奧迪注射液英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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顯峯企業有限公司統一編號: 20920602 | 電話號碼: 02-25058870 | 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之1、之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣纖羅股份有限公司統一編號: 21226074 | 電話號碼: 02-25031773 | 臺北市中山區民權東路3段58號11樓之7、8 @ 出進口廠商登記資料 |
朝升有限公司統一編號: 22353196 | 電話號碼: 02-25030995 | 臺北市中山區民權東路3段58號3樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
龍拓工程股份有限公司統一編號: 80288835 | 電話號碼: 02-25000661 | 臺北市中山區民權東路3段58號6樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
傑展有限公司統一編號: 22739592 | 電話號碼: 02-25041100 | 臺北市中山區民權東路3段58號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 03413602 的政府開放資料
西保林500公絲(含結晶水)注射劑 | 英文品名: CEPORAN 500MG (DELTA-FORM) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西保林1公克(含結晶水)注射劑 | 英文品名: CEPORAN 1GM (DELTA-FORM) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西保林250公絲(含結晶水)注射劑 | 英文品名: CEPORAN 250MG (DELTA-FORM) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
善胃得注射液25公絲/公撮 | 英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
洗腎液 | 英文品名: DIASOL HEMODIALYSIS BATH CONCENTRATE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE HYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;M... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
涼得克膜衣錠 | 英文品名: RONDEC-T FILMTABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及常年性過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D-;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣注射劑500公絲 | 英文品名: FORTUM 500MG FOR INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭 子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西復樂欣鈉 | 英文品名: CEFUROXIME SODIUM "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: GLAXOCHEM LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣點滴注射劑2公克 | 英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭 子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
費波吉爾顆粒 | 英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 通便劑 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西保力顆粒250公絲/5公撮 | 英文品名: CEPOREX GRANULES FOR SYRUP 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西保林500公絲(含結晶水)注射劑英文品名: CEPORAN 500MG (DELTA-FORM) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西保林1公克(含結晶水)注射劑英文品名: CEPORAN 1GM (DELTA-FORM) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西保林250公絲(含結晶水)注射劑英文品名: CEPORAN 250MG (DELTA-FORM) INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
善胃得注射液25公絲/公撮英文品名: ZANTAC INJECTION 25MG/ML "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、良性胃潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
洗腎液英文品名: DIASOL HEMODIALYSIS BATH CONCENTRATE "TRAVENOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE HYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;M... | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
涼得克膜衣錠英文品名: RONDEC-T FILMTABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性及常年性過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D-;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣注射劑500公絲英文品名: FORTUM 500MG FOR INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭 子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西復樂欣鈉英文品名: CEFUROXIME SODIUM "GLAXOCHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: GLAXOCHEM LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
復達欣點滴注射劑2公克英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: CEFTAZIDIME是殺菌性頭 子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
費波吉爾顆粒英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 通便劑 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
西保力顆粒250公絲/5公撮英文品名: CEPOREX GRANULES FOR SYRUP 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
雄恆行股份有限公司的出進口廠商登記資料
雄恆行股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 03413602 |
原始登記日期 | 19770630 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
廠商英文名稱 | YUNG HUNG HONG |
中文營業地址 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 |
英文營業地址 | 8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 鄭O偉 |
電話號碼 | 02-25014462 |
傳真號碼 | 02-25014292 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 03413602 |
原始登記日期: 19770630 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 雄恆行股份有限公司 |
廠商英文名稱: YUNG HUNG HONG |
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 |
英文營業地址: 8 F., No. 58, Sec. 3, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10477, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 鄭O偉 |
電話號碼: 02-25014462 |
傳真號碼: 02-25014292 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
雄恆行股份有限公司的食品業者登錄資料集
雄恆行股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
公司統一編號 | 03413602 |
業者地址 | 台北市中山區民權東路3段58號8樓 |
食品業者登錄字號 | A-103413602-00000-7 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 雄恆行股份有限公司 |
公司統一編號: 03413602 |
業者地址: 台北市中山區民權東路3段58號8樓 |
食品業者登錄字號: A-103413602-00000-7 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
雄恆行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第006441號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/07 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1990/07/06 |
發證日期 | 1979/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200644101 |
中文品名 | 西力欣1.5公克注射劑 |
英文品名 | ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFUROXIME (SODIUM) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006441號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/07 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1990/07/06 |
發證日期: 1979/07/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200644101 |
中文品名: 西力欣1.5公克注射劑 |
英文品名: ZINACEF 1.5GM INJECTION "GLAXO" |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第014147號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/03/24 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1991/07/31 |
發證日期 | 1985/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13006186 |
通關簽審文件編號 | DHA00201414700 |
中文品名 | 斯可樂盼注射劑 |
英文品名 | SECLOPEN INJECTION |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014147號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/03/24 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1991/07/31 |
發證日期: 1985/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13006186 |
通關簽審文件編號: DHA00201414700 |
中文品名: 斯可樂盼注射劑 |
英文品名: SECLOPEN INJECTION |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 內衛藥輸字第005400號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/03/27 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/07/16 |
發證日期 | 1970/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17002548 |
通關簽審文件編號 | DHA01300540002 |
中文品名 | 可利斯得盼 |
英文品名 | CRYSTAPEN |
適應症 | 肺炎、淋病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第005400號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/03/27 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/07/16 |
發證日期: 1970/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17002548 |
通關簽審文件編號: DHA01300540002 |
中文品名: 可利斯得盼 |
英文品名: CRYSTAPEN |
適應症: 肺炎、淋病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第005414號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/04/03 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1992/10/20 |
發證日期 | 1977/10/20 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200541406 |
中文品名 | 三矽酸鎂 |
英文品名 | MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" |
適應症 | 制酸劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MAGNESIUM TRISILICATE |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | THE NILA PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址 | 98, DADASAHEB PHALKE ROAD P.O. BOX 5524 BOMBAY-400014 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/04/03 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/10/20 |
發證日期: 1977/10/20 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200541406 |
中文品名: 三矽酸鎂 |
英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" |
適應症: 制酸劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD. |
製造廠廠址: 98, DADASAHEB PHALKE ROAD P.O. BOX 5524 BOMBAY-400014 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IN |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 內衛藥輸字第002418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/26 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/02 |
發證日期 | 1970/06/02 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016201 |
通關簽審文件編號 | DHA01300241803 |
中文品名 | /基青黴素鈉 |
英文品名 | PENICILLIN G SODIUM |
適應症 | 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第002418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/09/26 |
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/06/02 |
發證日期: 1970/06/02 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016201 |
通關簽審文件編號: DHA01300241803 |
中文品名: /基青黴素鈉 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM |
適應症: 對青黴素感受性之細菌引起之感染症 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第007750號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/09/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1984/04/15 |
發證日期 | 1980/10/22 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200775006 |
中文品名 | 安比西林 |
英文品名 | AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" |
適應症 | 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMPICILLIN ANHYDROUS |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXOCHEM S. P. A. |
製造廠廠址 | VIALE LOMBARDIA 5 20092 CINISELLO, BALSAMO MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007750號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/09/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1984/04/15 |
發證日期: 1980/10/22 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200775006 |
中文品名: 安比西林 |
英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "GLAXOCHEM" |
適應症: 葡萄菌球、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. |
製造廠廠址: VIALE LOMBARDIA 5 20092 CINISELLO, BALSAMO MILANO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第020123號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/05/05 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1999/07/06 |
發證日期 | 1993/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017285 |
通關簽審文件編號 | DHA00202012308 |
中文品名 | 華康利造影劑注射液 |
英文品名 | VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP |
適應症 | 尿路X射線攝影術、血管心臟X射線檢法、動脈X光攝影法、選擇性的冠狀動脈X光攝影法、指或趾靜脈支徑血管X射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局X部光射線攝影對照加強劑用 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS |
製造廠廠址 | ST. LOUIS MISSOURI 63147 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/05/05 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1999/07/06 |
發證日期: 1993/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017285 |
通關簽審文件編號: DHA00202012308 |
中文品名: 華康利造影劑注射液 |
英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP |
適應症: 尿路X射線攝影術、血管心臟X射線檢法、動脈X光攝影法、選擇性的冠狀動脈X光攝影法、指或趾靜脈支徑血管X射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局X部光射線攝影對照加強劑用 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS |
製造廠廠址: ST. LOUIS MISSOURI 63147 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥輸字第005927號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/13 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/24 |
發證日期 | 1970/07/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008551 |
通關簽審文件編號 | DHA01300592700 |
中文品名 | 療百寧 |
英文品名 | NEOBACRIN OINTMENT |
適應症 | 化膿性皮膚感染病 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第005927號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/09/13 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/24 |
發證日期: 1970/07/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008551 |
通關簽審文件編號: DHA01300592700 |
中文品名: 療百寧 |
英文品名: NEOBACRIN OINTMENT |
適應症: 化膿性皮膚感染病 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第014126號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/06/03 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/06/01 |
發證日期 | 1985/08/16 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13002270 |
通關簽審文件編號 | DHA00201412602 |
中文品名 | 氰鈷銨 |
英文品名 | CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" |
適應症 | 維生素B12缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/08/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第014126號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/06/03 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/06/01 |
發證日期: 1985/08/16 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13002270 |
通關簽審文件編號: DHA00201412602 |
中文品名: 氰鈷銨 |
英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 "GLAXO" |
適應症: 維生素B12缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2005/08/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第020036號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/12/29 |
註銷理由 | 中文品名變更 |
有效日期 | 1999/08/30 |
發證日期 | 1993/08/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02014188 |
通關簽審文件編號 | DHA00202003600 |
中文品名 | 橙化費波吉爾通便劑 |
英文品名 | FYBOGEL ORANGE SACHET |
適應症 | 通便劑 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISPAGHULA HUSK |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020036號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/12/29 |
註銷理由: 中文品名變更 |
有效日期: 1999/08/30 |
發證日期: 1993/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02014188 |
通關簽審文件編號: DHA00202003600 |
中文品名: 橙化費波吉爾通便劑 |
英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET |
適應症: 通便劑 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISPAGHULA HUSK |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 內衛藥輸字第005611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/17 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
有效日期 | 1985/07/18 |
發證日期 | 1970/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17009511 |
通關簽審文件編號 | DHA01300561102 |
中文品名 | 保他邁針 |
英文品名 | PROTAMIDE INJECTION |
適應症 | 神經炎、帶狀?疹、脊髓癆與水痘 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROTASE DENATURED |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | SHERMAN LAB. |
製造廠廠址 | DETROIT MICH |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 內衛藥輸字第005611號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/09/17 |
註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
有效日期: 1985/07/18 |
發證日期: 1970/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17009511 |
通關簽審文件編號: DHA01300561102 |
中文品名: 保他邁針 |
英文品名: PROTAMIDE INJECTION |
適應症: 神經炎、帶狀?疹、脊髓癆與水痘 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROTASE DENATURED |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: SHERMAN LAB. |
製造廠廠址: DETROIT MICH |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第020046號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1994/03/04 |
註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
有效日期 | 1995/04/03 |
發證日期 | 1993/08/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017866 |
通關簽審文件編號 | DHA00202004603 |
中文品名 | 康胃顆粒劑 |
英文品名 | COLVEN GRANULES |
適應症 | 腸道激躁症候群 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 袋裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址 | DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 袋裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/03/04 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 |
有效日期: 1995/04/03 |
發證日期: 1993/08/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017866 |
通關簽審文件編號: DHA00202004603 |
中文品名: 康胃顆粒劑 |
英文品名: COLVEN GRANULES |
適應症: 腸道激躁症候群 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 袋裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED |
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥輸字第004922號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/08/09 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/09 |
發證日期 | 1970/07/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008064 |
通關簽審文件編號 | DHA01300492201 |
中文品名 | 戴奴息 |
英文品名 | DIONOSIL AQUEOUS |
適應症 | 支氣管造影劑 |
劑型 | 懸液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPYLIODONE |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第004922號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/08/09 |
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/09 |
發證日期: 1970/07/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008064 |
通關簽審文件編號: DHA01300492201 |
中文品名: 戴奴息 |
英文品名: DIONOSIL AQUEOUS |
適應症: 支氣管造影劑 |
劑型: 懸液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROPYLIODONE |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第011458號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/28 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1992/07/02 |
發證日期 | 1983/07/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201145802 |
中文品名 | 造影劑50注射液 |
英文品名 | MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" |
適應症 | 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址 | RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/08/28 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/07/02 |
發證日期: 1983/07/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201145802 |
中文品名: 造影劑50注射液 |
英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" |
適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MALLINCKRODT INC. |
製造廠廠址: RALEIGH NORTH CAROLINA 27604 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第005465號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/03/24 |
註銷理由 | 暫不以藥品列管 |
有效日期 | 1988/12/13 |
發證日期 | 1977/12/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200546500 |
中文品名 | 血清氨基轉化/試驗試劑 |
英文品名 | GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV |
適應症 | 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 |
劑型 | 診斷用試劑 |
包裝 | 小瓶;;袋裝 |
藥品類別 | 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;袋裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/03/24 |
註銷理由: 暫不以藥品列管 |
有效日期: 1988/12/13 |
發證日期: 1977/12/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200546500 |
中文品名: 血清氨基轉化/試驗試劑 |
英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV |
適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 |
劑型: 診斷用試劑 |
包裝: 小瓶;;袋裝 |
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;袋裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥輸字第002270號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/26 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/01 |
發證日期 | 1970/06/01 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17011603 |
通關簽審文件編號 | DHA01300227000 |
中文品名 | 維生素B12 |
英文品名 | CRYSTALLINE VITAMIN B-12 |
適應症 | 抗貧血劑 |
劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第002270號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/09/26 |
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/06/01 |
發證日期: 1970/06/01 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17011603 |
通關簽審文件編號: DHA01300227000 |
中文品名: 維生素B12 |
英文品名: CRYSTALLINE VITAMIN B-12 |
適應症: 抗貧血劑 |
劑型: 原料藥結晶性粉末 |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 內衛藥輸字第002468號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/06/02 |
發證日期 | 1970/06/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17011846 |
通關簽審文件編號 | DHA01300246805 |
中文品名 | 低脂片 |
英文品名 | DESTROTETRINA |
適應症 | 血膽固醇過高症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THYROXINE D- SODIUM |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | BRACCO S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002468號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/06/02 |
發證日期: 1970/06/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17011846 |
通關簽審文件編號: DHA01300246805 |
中文品名: 低脂片 |
英文品名: DESTROTETRINA |
適應症: 血膽固醇過高症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THYROXINE D- SODIUM |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥輸字第003473號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/10/01 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/19 |
發證日期 | 1970/06/19 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016219 |
通關簽審文件編號 | DHA01300347303 |
中文品名 | /基青黴素普魯卡因 |
英文品名 | PROCAINE PENICILLIN G |
適應症 | 抗菌劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第003473號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/10/01 |
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/06/19 |
發證日期: 1970/06/19 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016219 |
通關簽審文件編號: DHA01300347303 |
中文品名: /基青黴素普魯卡因 |
英文品名: PROCAINE PENICILLIN G |
適應症: 抗菌劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第004927號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/10/02 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/12/17 |
發證日期 | 1976/12/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200492704 |
中文品名 | 西寶療行4公克注射劑 |
英文品名 | CEPORACIN 4 GRAM. |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址 | GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址 | GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004927號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/10/02 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/12/17 |
發證日期: 1976/12/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200492704 |
中文品名: 西寶療行4公克注射劑 |
英文品名: CEPORACIN 4 GRAM. |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
製造廠廠址: GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠公司地址: GREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
雄恆行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000108號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/04/24 |
註銷理由 | 包裝變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1990/08/28 |
發證日期 | 1985/09/20 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000010806 |
中文品名 | 人體乙型肝炎免疫球蛋白 |
英文品名 | HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "ABBOTT" |
適應症 | 預防B型肝炎之感染 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN SOLUTION STERILE |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
製造廠廠址 | ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠公司地址 | NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000108號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/04/24 |
註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1990/08/28 |
發證日期: 1985/09/20 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000010806 |
中文品名: 人體乙型肝炎免疫球蛋白 |
英文品名: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "ABBOTT" |
適應症: 預防B型肝炎之感染 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SOLUTION STERILE |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.) |
製造廠廠址: ROCKY MOUNT, NORTH CAROLINA, 27802NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠公司地址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS 60064 |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
雄恆行股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/09/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/09/17 |
發證日期 | 1974/09/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600026904 |
中文品名 | 氧氣帳 |
英文品名 | OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址 | PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/09/20 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/09/17 |
發證日期: 1974/09/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600026904 |
中文品名: 氧氣帳 |
英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址: PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19910920 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19910917 |
發證日期 | 19740917 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600026904 |
中文品名 | 氧氣帳 |
英文品名 | OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址 | PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000269號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19910920 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19910917 |
發證日期: 19740917 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600026904 |
中文品名: 氧氣帳 |
英文品名: OXYGEN TENTS "VICKERS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0222 氧氣帳 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OXYMIST,HAFOE HEAD,OXYGENIST 2. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: VICKERS MEDICAL |
製造廠廠址: PRIESTLY ROAD BASINGSTOKE HAMPSHIRE RG24 9NP ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/03/05 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1987/08/22 |
發證日期 | 1974/08/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600018600 |
中文品名 | 血袋(附抽血針管) |
英文品名 | CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址 | 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/03/05 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1987/08/22 |
發證日期: 1974/08/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600018600 |
中文品名: 血袋(附抽血針管) |
英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址: 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19880305 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19870822 |
發證日期 | 19740822 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600018600 |
中文品名 | 血袋(附抽血針管) |
英文品名 | CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址 | 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000186號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19880305 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19870822 |
發證日期: 19740822 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600018600 |
中文品名: 血袋(附抽血針管) |
英文品名: CPD BLOOD-PACK UNITS WITH INTEGRAL DONOR TUBE "FENWAL" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1304 血袋(附抽血針管) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 450ML,SINGLE PACK;450ML,ONE 300ML TRANSFER PACK;450ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;450ML,THREE300ML TRANSFER PACK;250ML,SINGLE PACK;500ML,SINGLE PACK;500ML,ONE 400ML TRANSFER PACK;500ML,TWO 300ML TRANSFER PACK;500ML,THREE 150ML TRANSFER PACK;150ML,TRANSFER PACK;300ML,TRANSFER PACK;600ML TRANSFER PACK;1000ML,TRANSFER PACK;2000ML, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: TRAVENOL FENWAL DIV |
製造廠廠址: 6301 LINCOLN AVENUE MORTON GROVE ILLINOIS 60053 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1989/02/26 |
發證日期 | 1982/07/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000012 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600212200 |
中文品名 | 人工骨板 |
英文品名 | "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/02/26 |
發證日期: 1982/07/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000012 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600212200 |
中文品名: 人工骨板 |
英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19890226 |
發證日期 | 19820709 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06000012 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600212200 |
中文品名 | 人工骨板 |
英文品名 | "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0303 人工骨板 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址 | 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002122號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890226 |
發證日期: 19820709 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06000012 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600212200 |
中文品名: 人工骨板 |
英文品名: "HOWMEDICA" BONE PLATES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0303 人工骨板 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ICS STANDARD,SPECIALTY 〝T〞,ICS STANDARD COMPRESSION, ICS UCP,UCP COMPRESSION,MINI AND SMALL FRAGMENT IMPLANT SET,MINI FRAGMENT 2.0MM, SMALL FRAGMENT 3.5MM, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SIDE PLATE COMPONENTS, COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM STANDARD SIDE PLATE COMPONENTS,COMPRESSION HIP SCREW SYSTEM SPECIALTY PLATES,MASSIE II, XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
製造廠廠址: 359 VETERANS BOULEVARD RUTHERFORD NEW JERSEY 07070-2584 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004820號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/09/15 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1992/09/08 |
發證日期 | 1987/09/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600482005 |
中文品名 | 眼科微透熱治療器 |
英文品名 | "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1999 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MD-1000. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
製造廠廠址 | 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/09/15 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1992/09/08 |
發證日期: 1987/09/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600482005 |
中文品名: 眼科微透熱治療器 |
英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1999 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
製造廠廠址: 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004820號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920915 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19920908 |
發證日期 | 19870908 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600482005 |
中文品名 | 眼科微透熱治療器 |
英文品名 | "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1999 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MD-1000. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
製造廠廠址 | 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004820號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19920915 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19920908 |
發證日期: 19870908 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600482005 |
中文品名: 眼科微透熱治療器 |
英文品名: "M.I.R.A." OPHTHALMIC MICRODIATHERMY SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1999 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MD-1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MEDICAL INSTRUMENT RESEARCH ASSOCIATES INC. |
製造廠廠址: 87 RUMFORD AVENUE WALTHAM. MASSACHUSETTS 02154 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/07/14 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1991/09/12 |
發證日期 | 1986/09/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600438003 |
中文品名 | 電燒灼器 |
英文品名 | "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:733. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址 | 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/07/14 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1991/09/12 |
發證日期: 1986/09/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600438003 |
中文品名: 電燒灼器 |
英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:733. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址: 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19920714 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 19910912 |
發證日期 | 19860912 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600438003 |
中文品名 | 電燒灼器 |
英文品名 | "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:733. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址 | 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004380號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19920714 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 19910912 |
發證日期: 19860912 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600438003 |
中文品名: 電燒灼器 |
英文品名: "BIRTCHER" HYFRECATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1905 電燒灼器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:733. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: BIRTCHER CORPORATION |
製造廠廠址: 4501 NORTH ARDEN DRIVE, P.O. BOX 4399 EL MONTE, CALIFORNIA 91734 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/10/27 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1987/04/14 |
發證日期 | 1982/04/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600197200 |
中文品名 | 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名 | "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T?91S. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址 | 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/10/27 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1987/04/14 |
發證日期: 1982/04/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600197200 |
中文品名: 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T?91S. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址: 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19861027 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19870414 |
發證日期 | 19820414 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600197200 |
中文品名 | 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名 | "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | T?91S. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址 | 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001972號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19861027 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19870414 |
發證日期: 19820414 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600197200 |
中文品名: 乙狀結腸窺鏡 |
英文品名: "A.C.M.I" SIGMOIDOSCOPES. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0903 結腸鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: T?91S. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: AMERICAN CYSTOSCOPE MAKERS INC. |
製造廠廠址: 300 STILLWATER AVENUE, STAMFORD. CONNECTICUT, 06902 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/08/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1990/02/28 |
發證日期 | 1985/02/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600352906 |
中文品名 | 人工洗腎器 |
英文品名 | "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LUCAS 2100 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址 | ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1990/02/28 |
發證日期: 1985/02/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600352906 |
中文品名: 人工洗腎器 |
英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0618 洗腎機 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LUCAS 2100 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址: ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900829 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19900228 |
發證日期 | 19850228 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600352906 |
中文品名 | 人工洗腎器 |
英文品名 | "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LUCAS 2100 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址 | ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003529號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900829 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19900228 |
發證日期: 19850228 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600352906 |
中文品名: 人工洗腎器 |
英文品名: "LUCAS" HAEMODIALYSIS SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0618 洗腎機 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LUCAS 2100 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: LUCAS MEDICAL,BRADLEY ELECTRONICS LIMITED |
製造廠廠址: ELECTRAL HOUSE,NEASDEN LANE LONDON NW10 1RR,ENGLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000275號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/08/29 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1981/10/07 |
發證日期 | 1974/10/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600027502 |
中文品名 | 手提式心臟電擊蘇復器 |
英文品名 | "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/08/29 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1981/10/07 |
發證日期: 1974/10/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600027502 |
中文品名: 手提式心臟電擊蘇復器 |
英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000275號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900829 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19811007 |
發證日期 | 19741007 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600027502 |
中文品名 | 手提式心臟電擊蘇復器 |
英文品名 | "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0699 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000275號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900829 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19811007 |
發證日期: 19741007 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600027502 |
中文品名: 手提式心臟電擊蘇復器 |
英文品名: "M.G." CARDIO PAK PORTABLE DEFIBRILLATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0699 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SERIES 936?A,SERIES 936?S,SERIES 936?M |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC. |
製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000321號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/03/06 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1998/11/05 |
發證日期 | 1974/11/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600032106 |
中文品名 | 注射針(塑膠製一次用) |
英文品名 | STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
製造廠廠址 | 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/03/06 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1998/11/05 |
發證日期: 1974/11/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600032106 |
中文品名: 注射針(塑膠製一次用) |
英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
製造廠廠址: 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000321號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19970306 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 19981105 |
發證日期 | 19741105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600032106 |
中文品名 | 注射針(塑膠製一次用) |
英文品名 | STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
製造廠廠址 | 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000321號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19970306 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 19981105 |
發證日期: 19741105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600032106 |
中文品名: 注射針(塑膠製一次用) |
英文品名: STERILE DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLES (POLYPROPYLENE LUER LOCK HUB) "MONOJECT" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: SHERWOOD MEDICAL COMPANY. |
製造廠廠址: 2010 INTERNATIONAL SPEEDWAY BLVD DELAND,FLORIDA 32724, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006605號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/12/08 |
註銷理由 | 自請註銷;;有效期限已屆 |
有效日期 | 1993/09/01 |
發證日期 | 1992/03/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005336 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600660501 |
中文品名 | 股骨用套管螺絲系統 |
英文品名 | "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/12/08 |
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 |
有效日期: 1993/09/01 |
發證日期: 1992/03/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005336 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600660501 |
中文品名: 股骨用套管螺絲系統 |
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: ORTHOMET, INC. |
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006605號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19951208 |
註銷理由 | 自請註銷;;有效期限已屆 |
有效日期 | 19930901 |
發證日期 | 19920327 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06005336 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600660501 |
中文品名 | 股骨用套管螺絲系統 |
英文品名 | "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0302 人工骨螺絲 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | ORTHOMET, INC. |
製造廠廠址 | 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006605號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19951208 |
註銷理由: 自請註銷;;有效期限已屆 |
有效日期: 19930901 |
發證日期: 19920327 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06005336 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600660501 |
中文品名: 股骨用套管螺絲系統 |
英文品名: "ORTHOMET" CANNULATED PLUS HIP SCREW SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0302 人工骨螺絲 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: ORTHOMET, INC. |
製造廠廠址: 6301 CECILIA CIRCLE. MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55435 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
雄恆行股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (以下 9 項)
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第013915號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/03/21 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/03/22 |
發證日期 | 2007/03/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801391507 |
中文品名 | QV 防晒護脣膏 SPF 20 |
英文品名 | QV Lip Balm SPF 20 |
用途 | 防晒、護唇。 |
劑型 | 膏劑 |
包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民權東路三段58號8樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD, BRAESIDE VICTORIA 3195, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/03/21 |
許可證字號: 衛署粧輸字第013915號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/03/21 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/03/22 |
發證日期: 2007/03/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801391507 |
中文品名: QV 防晒護脣膏 SPF 20 |
英文品名: QV Lip Balm SPF 20 |
用途: 防晒、護唇。 |
劑型: 膏劑 |
包裝: 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民權東路三段58號8樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD, BRAESIDE VICTORIA 3195, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2014/03/21 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署粧輸字第013336號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/07/06 |
發證日期 | 2006/07/06 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801333604 |
中文品名 | 意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用 |
英文品名 | "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳霜劑 |
包裝 | 軟管裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民權東路三段58號8樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號: 衛署粧輸字第013336號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/07/06 |
發證日期: 2006/07/06 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801333604 |
中文品名: 意高雙星防曬乳液SPF60敏感性肌膚用 |
英文品名: "EGO" SUNSENSE SUNSENSITIVE CREAM SPF60 |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳霜劑 |
包裝: 軟管裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民權東路三段58號8樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/25 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第004229號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/23 |
發證日期 | 1998/04/23 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800422902 |
中文品名 | 意高防曬護唇油 |
英文品名 | Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" |
用途 | 防曬、滋潤唇部。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 盒裝;;軟管裝 |
化粧品類別 | 其他唇膏 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004229號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/04/23 |
發證日期: 1998/04/23 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800422902 |
中文品名: 意高防曬護唇油 |
英文品名: Q.V. LIP BALM EMOLIENT WITH SUNSCREEN SPF15"EGO" |
用途: 防曬、滋潤唇部。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 盒裝;;軟管裝 |
化粧品類別: 其他唇膏 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/25 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第006240號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/10/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/03/14 |
發證日期 | 2000/03/14 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800624000 |
中文品名 | 果酸防曬乳霜〝意高〞 |
英文品名 | ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" |
用途 | 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 |
劑型 | 乳霜劑 |
包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/10/25 |
許可證字號: 衛署粧輸字第006240號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/10/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/03/14 |
發證日期: 2000/03/14 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800624000 |
中文品名: 果酸防曬乳霜〝意高〞 |
英文品名: ELUCENT SKIN REFINING DAY CREAM "EGO" |
用途: 防曬、保濕、滋潤肌膚、促進表皮更新。 |
劑型: 乳霜劑 |
包裝: 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2012/10/25 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧輸字第004268號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/05/06 |
發證日期 | 1998/05/06 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800426802 |
中文品名 | 意高幼兒防曬乳 |
英文品名 | SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" |
用途 | 保護肌膚,防止日晒。 |
劑型 | 乳劑(面霜) |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004268號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/05/06 |
發證日期: 1998/05/06 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800426802 |
中文品名: 意高幼兒防曬乳 |
英文品名: SUNSENSE TODDLER MILK "EGO" |
用途: 保護肌膚,防止日晒。 |
劑型: 乳劑(面霜) |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署粧輸字第004228號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/04/23 |
發證日期 | 1998/04/23 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800422800 |
中文品名 | 意高防曬乳液 |
英文品名 | SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" |
用途 | 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 |
劑型 | 洗劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004228號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/04/23 |
發證日期: 1998/04/23 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800422800 |
中文品名: 意高防曬乳液 |
英文品名: SUNSENSE ULTRA LOTION SPF15 "EGO" |
用途: 防曬、預防日曬後所引起之黑斑、雀斑。 |
劑型: 洗劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署粧輸字第004619號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/08/27 |
發證日期 | 1998/08/27 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800461902 |
中文品名 | 意高防曬面乳 |
英文品名 | SUNSENSE FACE MILK "EGO" |
用途 | 保護肌膚、防止日曬。 |
劑型 | 乳劑(面霜) |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004619號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/08/27 |
發證日期: 1998/08/27 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800461902 |
中文品名: 意高防曬面乳 |
英文品名: SUNSENSE FACE MILK "EGO" |
用途: 保護肌膚、防止日曬。 |
劑型: 乳劑(面霜) |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧輸字第004267號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/05/06 |
發證日期 | 1998/09/14 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800426700 |
中文品名 | 意高防曬乳霜 |
英文品名 | SUNSENSE CREAM "EGO" |
用途 | 保護肌膚,防止日晒,預防皮膚老化及起皺紋。 |
劑型 | 乳劑(面霜) |
包裝 | 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/06 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004267號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/05/06 |
發證日期: 1998/09/14 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800426700 |
中文品名: 意高防曬乳霜 |
英文品名: SUNSENSE CREAM "EGO" |
用途: 保護肌膚,防止日晒,預防皮膚老化及起皺紋。 |
劑型: 乳劑(面霜) |
包裝: 軟管裝;;盒裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/06 |
雄恆行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署粧輸字第004620號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2007/08/27 |
發證日期 | 1998/08/27 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800462000 |
中文品名 | 意高運動防曬液 |
英文品名 | SUNSENSE SPORT "EGO" |
用途 | 保護肌膚、防止日曬。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號 | 03413602 |
製造商名稱 | EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址 | 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/02/24 |
許可證字號: 衛署粧輸字第004620號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2007/08/27 |
發證日期: 1998/08/27 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800462000 |
中文品名: 意高運動防曬液 |
英文品名: SUNSENSE SPORT "EGO" |
用途: 保護肌膚、防止日曬。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權東路三段58號八樓 |
申請商統一編號: 03413602 |
製造商名稱: EGO PHARMACEUTICALS PTY. LTD. |
製造廠廠址: 21-31 MALCOLM ROAD BRAESIDE VICTORIA 319 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2010/02/24 |
雄恆行股份有限公司的地圖
雄恆行股份有限公司的地址位於
臺北市中山區民權東路3段58號8樓和雄恆行股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
雄恆行股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 鄭世偉 | 核准設立 |
恆雄企業行 | 高雄市三民區寶民里正義路311巷1號 | 楊恆雄 | 核准設立 - 獨資 |
雄恆行股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段58號8樓 | 負責人: 鄭世偉 | 狀態: 核准設立 |
恆雄企業行 地址: 高雄市三民區寶民里正義路311巷1號 | 負責人: 楊恆雄 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
雄恆行股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
永盛資本股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段35號11樓 | 邱連城 | 核准設立 |
慧城地產股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 劉一慧 | 核准設立 |
安佃專案管理顧問有限公司 | 臺北市中山區民權東路2段26號4樓之4 | 呂佩珊 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-17) |
創星物聯科技股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路2段46號3樓 | 林俊彥 | 核准設立 |
汯璟國際企業有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段35號11樓 | 廖榮震 | 核准設立 |
元嵩管理顧問股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 高橋辰生 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-22) |
快樂國際能源股份有限公司 | 臺北市中山區民權東路3段4號18樓 | 邱光前 | 核准設立 |
永盛資本股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段35號11樓 | 負責人: 邱連城 | 狀態: 核准設立 |
慧城地產股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 劉一慧 | 狀態: 核准設立 |
安佃專案管理顧問有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路2段26號4樓之4 | 負責人: 呂佩珊 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-17) |
創星物聯科技股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路2段46號3樓 | 負責人: 林俊彥 | 狀態: 核准設立 |
汯璟國際企業有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段35號11樓 | 負責人: 廖榮震 | 狀態: 核准設立 |
元嵩管理顧問股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段37號11樓 | 負責人: 高橋辰生 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-22) |
快樂國際能源股份有限公司 地址: 臺北市中山區民權東路3段4號18樓 | 負責人: 邱光前 | 狀態: 核准設立 |