光生行股份有限公司
光生行股份有限公司的簡介
光生行股份有限公司登記設立日期是1961-02-13,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-25),營業登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號,統編(統一編號): 03161704,光生行股份有限公司負責人許弘卿將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 20,000,000元。
大綱
- 光生行股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 光生行於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (1筆)
- 相似統編的政府開放資料 (7筆)
- 光生行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 光生行股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 03161704 |
公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-25) |
公司名稱 | 光生行股份有限公司 |
資本額總額 | 0 |
實收資本額 | 20,000,000元 |
負責人或代表人 | 許弘卿 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 羅斯福路1段 |
登記地址 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1961-02-13 |
變更日期 | 2018-12-13 |
營業登記項目
F108021,西藥批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457112,西藥批發,681112,不動產租賃,451099,其他商品批發經紀
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-12 | 光生行股份有限公司 | 許弘卿 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 20000000 |
# 104年07月公司變更登記清單2015-07-15 | 光生行股份有限公司 | 許弘卿 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 20000000 |
# 104年11月公司變更登記清單2015-11-26 | 光生行股份有限公司 | 許弘卿 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 20000000 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-13 | 光生行股份有限公司 | 許弘卿 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 20000000 |
# 108年09月公司解散登記清單1961-02-13 To 2019-09-25 | 光生行股份有限公司 | 0 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-12 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000 |
# 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-15 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000 |
# 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-13 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000 |
# 108年09月公司解散登記清單核准設立日期: 1961-02-13 | 核准解散日期: 2019-09-25 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: | 資本額(元): 0 |
光生行 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
光生行電話: 07-381-2997 | 地址: 高雄市三民區大裕路1號 |
光生行股份有限公司電話: 02-2391-9362 | 地址: 台北市中正區羅斯福路一段119巷16號之1 |
與許弘卿相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
光生行股份有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 許弘卿 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-25) |
科化生技股份有限公司 | 臺北市大安區仁愛路4段77號7樓之2 | 許弘卿 | 解散已清算完結 (105年06月28日 北院木民溫104年度司司字 第569號) |
光生行股份有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 負責人: 許弘卿 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-25) |
科化生技股份有限公司 地址: 臺北市大安區仁愛路4段77號7樓之2 | 負責人: 許弘卿 | 狀態: 解散已清算完結 (105年06月28日 北院木民溫104年度司司字 第569號) |
名稱 光生行 的政府開放資料
脈寧得舒 | 英文品名: MESONEX GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寧得舒片 | 英文品名: MESONEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
安生片 | 英文品名: ENZAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃充氣、胃灼熱 **+AMYLASE+TRYPSIN | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE MALT | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
瓦斯康散 | 英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新力生片 | 英文品名: SINAXAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、下背部痛、頸僵硬、凍肩、肌肉扭挫傷**STARCH=25KG+NEW COCCINE DYE+FOOD YELLOW NO.5) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STYRAMATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
瓦斯康液劑 | 英文品名: GASCON DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素乙13 | 英文品名: OROTISAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽汁促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
行政院國家發展基金管理會 | 公司名稱: 國光生 | 公司代號: 4142 | 出表日期: 1130325 @ 上市公司持股逾 10% 大股東名單 |
赫巴林注射液 | 英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
樂心鎮糖衣錠15公絲 | 英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
蔡馬可油膏 | 英文品名: CHYMACORT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮炎、傳染性皮炎等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIXASE A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN PALMITATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
吾尿能錠 | 英文品名: URENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海蒙錠 | 英文品名: HIBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 未依91.4.3公告核備 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B2 (YEAST CONC.) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
海胃達錠 | 英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海胃達顆粒 | 英文品名: ALANTA-SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲勞門腸溶糖衣錠 | 英文品名: PROLMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石、膽囊炎隨伴之肝臟機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
瓦斯康液 | 英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈能達膜衣錠 | 英文品名: BECANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
核黃素 | 英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(UMEDA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
海藍得顆粒 | 英文品名: ALANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寧得舒英文品名: MESONEX GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
脈寧得舒片英文品名: MESONEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
安生片英文品名: ENZAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃充氣、胃灼熱 **+AMYLASE+TRYPSIN | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE MALT | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
瓦斯康散英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新力生片英文品名: SINAXAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、下背部痛、頸僵硬、凍肩、肌肉扭挫傷**STARCH=25KG+NEW COCCINE DYE+FOOD YELLOW NO.5) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STYRAMATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
瓦斯康液劑英文品名: GASCON DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維生素乙13英文品名: OROTISAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽汁促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
行政院國家發展基金管理會公司名稱: 國光生 | 公司代號: 4142 | 出表日期: 1130325 @ 上市公司持股逾 10% 大股東名單 |
赫巴林注射液英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
樂心鎮糖衣錠15公絲英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
蔡馬可油膏英文品名: CHYMACORT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮炎、傳染性皮炎等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIXASE A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN PALMITATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
吾尿能錠英文品名: URENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海蒙錠英文品名: HIBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 未依91.4.3公告核備 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B2 (YEAST CONC.) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
海胃達錠英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
海胃達顆粒英文品名: ALANTA-SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
撲勞門腸溶糖衣錠英文品名: PROLMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石、膽囊炎隨伴之肝臟機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
瓦斯康液英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脈能達膜衣錠英文品名: BECANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
核黃素英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(UMEDA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
海藍得顆粒英文品名: ALANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 的政府開放資料
豪科投資控股有限公司 | 統一編號: 54174082 | 電話號碼: 02-23919366 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 @ 出進口廠商登記資料 |
豪科投資控股有限公司統一編號: 54174082 | 電話號碼: 02-23919366 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 @ 出進口廠商登記資料 |
統編 03161704 的政府開放資料
寧邁得膠囊0.5公絲 | 英文品名: NEOMIDE 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
疾落錠100公絲 | 英文品名: PECTITE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
莨菪明 | 英文品名: ROHTPON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、子宮痙攣、膽石痛、氣喘、支氣管痙攣、盜汗、手術後疼痛及麻醉補助劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE CITRATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
優賽因 | 英文品名: U-THINE GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蔡馬 | 英文品名: CHYMAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕炎症及腫脹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
怠必拿 | 英文品名: DEPINAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
寧邁得膠囊0.5公絲英文品名: NEOMIDE 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
疾落錠100公絲英文品名: PECTITE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
莨菪明英文品名: ROHTPON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、子宮痙攣、膽石痛、氣喘、支氣管痙攣、盜汗、手術後疼痛及麻醉補助劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE CITRATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
優賽因英文品名: U-THINE GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蔡馬英文品名: CHYMAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕炎症及腫脹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
怠必拿英文品名: DEPINAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
光生行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 內衛藥輸字第001248號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/02/04 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/05/04 |
發證日期 | 1970/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17001900 |
通關簽審文件編號 | DHA01300124802 |
中文品名 | 純淨ACTH膠劑 |
英文品名 | H.P. ACTHAR GEL |
適應症 | 關節炎、氣喘、藥物過敏、腎上腺機能的促進 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CORTICOTROPIN |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址 | ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 內衛藥輸字第001248號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/02/04 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/05/04 |
發證日期: 1970/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17001900 |
通關簽審文件編號: DHA01300124802 |
中文品名: 純淨ACTH膠劑 |
英文品名: H.P. ACTHAR GEL |
適應症: 關節炎、氣喘、藥物過敏、腎上腺機能的促進 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CORTICOTROPIN |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第003791號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/12/01 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1986/11/06 |
發證日期 | 1975/11/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200379100 |
中文品名 | 吾尿能錠 |
英文品名 | URENIL TABLETS |
適應症 | 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUROSEMIDE |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/12/01 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1986/11/06 |
發證日期: 1975/11/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200379100 |
中文品名: 吾尿能錠 |
英文品名: URENIL TABLETS |
適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUROSEMIDE |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第006902號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/15 |
發證日期 | 1980/02/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13005136 |
通關簽審文件編號 | DHA00200690201 |
中文品名 | 蔡馬來錠 |
英文品名 | CHYMORAL TABLETS |
適應症 | 手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ENZYME;;TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址 | ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006902號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/15 |
發證日期: 1980/02/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13005136 |
通關簽審文件編號: DHA00200690201 |
中文品名: 蔡馬來錠 |
英文品名: CHYMORAL TABLETS |
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ENZYME;;TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第006664號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1984/10/29 |
發證日期 | 1979/10/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200666408 |
中文品名 | 脈能達膜衣錠 |
英文品名 | BECANTA |
適應症 | 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYLDOPA (ANHYDROUS) |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1984/10/29 |
發證日期: 1979/10/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200666408 |
中文品名: 脈能達膜衣錠 |
英文品名: BECANTA |
適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第005493號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/01/16 |
發證日期 | 1978/01/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200549302 |
中文品名 | 赫巴林注射液 |
英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION |
適應症 | 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址 | 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/01/16 |
發證日期: 1978/01/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200549302 |
中文品名: 赫巴林注射液 |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION |
適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥輸字第007843號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1984/01/08 |
發證日期 | 1971/01/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014183 |
通關簽審文件編號 | DHA01300784304 |
中文品名 | 易普止血寧片 |
英文品名 | EPSILAMINE TABLETS |
適應症 | 出血 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBAZOCHROME;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址 | 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第007843號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1984/01/08 |
發證日期: 1971/01/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014183 |
通關簽審文件編號: DHA01300784304 |
中文品名: 易普止血寧片 |
英文品名: EPSILAMINE TABLETS |
適應症: 出血 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBAZOCHROME;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON- |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址: 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 內衛藥輸字第001470號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/07/05 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/05/13 |
發證日期 | 1970/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17001197 |
通關簽審文件編號 | DHA01300147000 |
中文品名 | 擦勞滅 |
英文品名 | SALOMETHYL |
適應症 | 筋肉疲勞、打撲傷、肌肉痛、毒蟲咬傷 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCOL MONOSALICYLATE;;CAPSAICIN;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址 | 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第001470號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/07/05 |
註銷理由: 內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/05/13 |
發證日期: 1970/05/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17001197 |
通關簽審文件編號: DHA01300147000 |
中文品名: 擦勞滅 |
英文品名: SALOMETHYL |
適應症: 筋肉疲勞、打撲傷、肌肉痛、毒蟲咬傷 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCOL MONOSALICYLATE;;CAPSAICIN;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;L-MENTHOL |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥輸字第007224號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/10/17 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/10/23 |
發證日期 | 1970/10/23 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17008660 |
通關簽審文件編號 | DHA01300722402 |
中文品名 | 維生素乙13 |
英文品名 | OROTISAN |
適應症 | 膽汁促進劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13) |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/10/17 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/10/23 |
發證日期: 1970/10/23 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17008660 |
通關簽審文件編號: DHA01300722402 |
中文品名: 維生素乙13 |
英文品名: OROTISAN |
適應症: 膽汁促進劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第006113號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/02/17 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1991/12/08 |
發證日期 | 1978/12/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200611300 |
中文品名 | 腦舒蒙膠囊 |
英文品名 | LASMON |
適應症 | 下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術) |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOLPERISONE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址 | 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第006113號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/02/17 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1991/12/08 |
發證日期: 1978/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200611300 |
中文品名: 腦舒蒙膠囊 |
英文品名: LASMON |
適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術) |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOLPERISONE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第013679號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/09/29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/05/04 |
發證日期 | 1998/06/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13001260 |
通關簽審文件編號 | DHA00201367902 |
中文品名 | 瓦斯康散 |
英文品名 | GASCON POWDER |
適應症 | 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/10/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/09/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2003/05/04 |
發證日期: 1998/06/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13001260 |
通關簽審文件編號: DHA00201367902 |
中文品名: 瓦斯康散 |
英文品名: GASCON POWDER |
適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 |
劑型: 散劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2010/10/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第003622號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/21 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/07/23 |
發證日期 | 1975/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200362203 |
中文品名 | 救腺能膠衣錠 |
英文品名 | THIURAGYL FILM TABLETS |
適應症 | 甲狀腺機能亢進引起之諸疾患之治療及預防、巴西多氏病、甲狀腺腫、甲狀腺炎 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPYLTHIOURACIL |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址 | 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003622號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/10/21 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/07/23 |
發證日期: 1975/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200362203 |
中文品名: 救腺能膠衣錠 |
英文品名: THIURAGYL FILM TABLETS |
適應症: 甲狀腺機能亢進引起之諸疾患之治療及預防、巴西多氏病、甲狀腺腫、甲狀腺炎 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥輸字第005138號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/10/17 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/15 |
發證日期 | 1970/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17013706 |
通關簽審文件編號 | DHA01300513802 |
中文品名 | 喘得救片 |
英文品名 | TRENTADIL TABLETS |
適應症 | 心肺機能不全、肺氣腫、氣管性氣喘、呼吸性機能不全 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BAMIFYLLINE HCL |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址 | ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第005138號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/10/17 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/15 |
發證日期: 1970/07/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17013706 |
通關簽審文件編號: DHA01300513802 |
中文品名: 喘得救片 |
英文品名: TRENTADIL TABLETS |
適應症: 心肺機能不全、肺氣腫、氣管性氣喘、呼吸性機能不全 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BAMIFYLLINE HCL |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥輸字第008108號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/03/22 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1984/03/03 |
發證日期 | 1971/03/03 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17016374 |
通關簽審文件編號 | DHA01300810805 |
中文品名 | 菸鹼酸圜醇 |
英文品名 | MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE |
適應症 | 末梢血管擴張劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INOSITOL NIACINATE |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第008108號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/03/22 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1984/03/03 |
發證日期: 1971/03/03 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17016374 |
通關簽審文件編號: DHA01300810805 |
中文品名: 菸鹼酸圜醇 |
英文品名: MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE |
適應症: 末梢血管擴張劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INOSITOL NIACINATE |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第000637號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1987/04/15 |
發證日期 | 1985/06/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000637 |
通關簽審文件編號 | DHA00200063701 |
中文品名 | 樂心鎮糖衣錠15公絲 |
英文品名 | RAUSETIN TABLETS 15 |
適應症 | 狹心症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRENYLAMINE (LACTATE) |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址 | 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第000637號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1987/04/15 |
發證日期: 1985/06/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000637 |
通關簽審文件編號: DHA00200063701 |
中文品名: 樂心鎮糖衣錠15公絲 |
英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 |
適應症: 狹心症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥輸字第005672號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/10/17 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/07/23 |
發證日期 | 1970/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17009539 |
通關簽審文件編號 | DHA01300567206 |
中文品名 | 怠必拿 |
英文品名 | DEPINAR |
適應症 | 貧血症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址 | ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/10/17 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/07/23 |
發證日期: 1970/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17009539 |
通關簽審文件編號: DHA01300567206 |
中文品名: 怠必拿 |
英文品名: DEPINAR |
適應症: 貧血症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥輸字第007252號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/01/18 |
註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/10/23 |
發證日期 | 1970/10/23 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17002719 |
通關簽審文件編號 | DHA01300725207 |
中文品名 | 維他命B2(福樂寧) |
英文品名 | VITAMIN B2 (FLANIN) |
適應症 | 維他命B2缺乏症 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址 | 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第007252號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/01/18 |
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/10/23 |
發證日期: 1970/10/23 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17002719 |
通關簽審文件編號: DHA01300725207 |
中文品名: 維他命B2(福樂寧) |
英文品名: VITAMIN B2 (FLANIN) |
適應症: 維他命B2缺乏症 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT) |
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 內衛藥輸字第001263號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/06/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/05/04 |
發證日期 | 1970/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17013917 |
通關簽審文件編號 | DHA01300126308 |
中文品名 | 麗奧朋片 |
英文品名 | LEOPON TABLETS |
適應症 | 出血之預防及治療 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBAZOCHROME;;ADENINE |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址 | 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第001263號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/06/20 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/05/04 |
發證日期: 1970/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17013917 |
通關簽審文件編號: DHA01300126308 |
中文品名: 麗奧朋片 |
英文品名: LEOPON TABLETS |
適應症: 出血之預防及治療 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBAZOCHROME;;ADENINE |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址: 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥輸字第003770號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/23 |
發證日期 | 1970/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008752 |
通關簽審文件編號 | DHA01300377009 |
中文品名 | 優賽因 |
英文品名 | U-THINE GRANULATE |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
劑型 | 內服顆粒劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/09/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/06/23 |
發證日期: 1970/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008752 |
通關簽審文件編號: DHA01300377009 |
中文品名: 優賽因 |
英文品名: U-THINE GRANULATE |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第009551號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/02/14 |
發證日期 | 1981/12/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006900 |
通關簽審文件編號 | DHA00200955100 |
中文品名 | 寧邁得膠囊 |
英文品名 | NEOMIDE |
適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第009551號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/02/14 |
發證日期: 1981/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006900 |
通關簽審文件編號: DHA00200955100 |
中文品名: 寧邁得膠囊 |
英文品名: NEOMIDE |
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥輸字第001249號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/12/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/05/04 |
發證日期 | 1970/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008403 |
通關簽審文件編號 | DHA01300124901 |
中文品名 | 蔡馬一仲 |
英文品名 | CHYMAR-ZON |
適應症 | 白內障摘除術時晶狀體懸韌帶的消化 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHYMOTRYPSIN |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號 | 03161704 |
製造商名稱 | RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址 | ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號: 內衛藥輸字第001249號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/12/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/05/04 |
發證日期: 1970/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008403 |
通關簽審文件編號: DHA01300124901 |
中文品名: 蔡馬一仲 |
英文品名: CHYMAR-ZON |
適應症: 白內障摘除術時晶狀體懸韌帶的消化 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 小瓶附溶液 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHYMOTRYPSIN |
申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號 |
申請商統一編號: 03161704 |
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED |
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
光生行股份有限公司的地圖
光生行股份有限公司的地址位於
臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號開啟Google地圖視窗和光生行股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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好食光生活商行 | 彰化縣伸港鄉定興村彰新路7段549號 | 柯亞 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090819383) |
光生化工原料行 | 臺南市東區圍下里中華東路2段133巷77弄22之1號5樓 | 許景南 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090043295) |
冉生光商行 | 臺中市北區育德里育德路60號1樓 | 李秀琴 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090864755) |
星光生活商行 | 新北市土城區延壽路111巷20號(1樓) | 劉星虹 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158899) |
光生行 | 歇業/撤銷 - 獨資 | ||
臺灣新光商業銀行股份有限公司新生南路分公司 | 臺北市大安區新生南路一段99號1樓、2樓及101號1樓 | 沙勝毅 | 核准設立 |
生光企業行 | 澎湖縣馬公市西文里西文澳328號1樓 | 楊文曉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120801103) |
好食光生活商行 地址: 彰化縣伸港鄉定興村彰新路7段549號 | 負責人: 柯亞 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090819383) |
光生化工原料行 地址: 臺南市東區圍下里中華東路2段133巷77弄22之1號5樓 | 負責人: 許景南 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090043295) |
冉生光商行 地址: 臺中市北區育德里育德路60號1樓 | 負責人: 李秀琴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090864755) |
星光生活商行 地址: 新北市土城區延壽路111巷20號(1樓) | 負責人: 劉星虹 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128158899) |
光生行 地址: | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
臺灣新光商業銀行股份有限公司新生南路分公司 地址: 臺北市大安區新生南路一段99號1樓、2樓及101號1樓 | 負責人: 沙勝毅 | 狀態: 核准設立 |
生光企業行 地址: 澎湖縣馬公市西文里西文澳328號1樓 | 負責人: 楊文曉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120801103) |
光生行股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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好鑽有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段102號3樓 | 林瀚駩 | 核准設立 |
永旭低碳能源有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段14號2樓 | 陸曉鷗 NORDENSTAM OLOF AXEL | 核准設立 |
佳華康健股份有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路1段38號11樓 | 高嘉足 | 核准設立 |
邑東投資股份有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段18號12樓 | 陳淳清 | 核准設立 |
我的大馬料理有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段14號2樓 | 池雪麗CHEE SIH LEE | 解散 (核准解散日期: 2023-07-25) |
夠力台灣股份有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段50號7樓之2 | 江知恆 | 核准設立 |
好心肌有限公司 | 臺北市中正區羅斯福路2段14號2樓 | 沈偉業 | 核准設立 |
好鑽有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段102號3樓 | 負責人: 林瀚駩 | 狀態: 核准設立 |
永旭低碳能源有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段14號2樓 | 負責人: 陸曉鷗 NORDENSTAM OLOF AXEL | 狀態: 核准設立 |
佳華康健股份有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路1段38號11樓 | 負責人: 高嘉足 | 狀態: 核准設立 |
邑東投資股份有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段18號12樓 | 負責人: 陳淳清 | 狀態: 核准設立 |
我的大馬料理有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段14號2樓 | 負責人: 池雪麗CHEE SIH LEE | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-25) |
夠力台灣股份有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段50號7樓之2 | 負責人: 江知恆 | 狀態: 核准設立 |
好心肌有限公司 地址: 臺北市中正區羅斯福路2段14號2樓 | 負責人: 沈偉業 | 狀態: 核准設立 |