光生行股份有限公司


光生行股份有限公司的簡介

光生行股份有限公司登記設立日期是1961-02-13,目前的營業登記狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-25),營業登記地址: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號,統編(統一編號): 03161704,光生行股份有限公司負責人許弘卿將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:西藥批發,資本額: 20,000,000元

大綱

  1. 光生行股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (5筆)
  6. 光生行於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (2筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (1筆)
  10. 相似統編的政府開放資料 (7筆)
  11. 光生行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
  12. 光生行股份有限公司的地圖
  13. 相似名稱的公司 (7筆)
  14. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號03161704
公司狀態解散 (核准解散日期: 2019-09-25)
公司名稱光生行股份有限公司
資本額總額0
實收資本額20,000,000元
負責人或代表人許弘卿
縣市鄉里臺北市 中正區 羅斯福路1段
登記地址臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號
登記種類公司登記
登記機關臺北市政府
設立日期1961-02-13
變更日期2018-12-13

營業登記項目

F108021,西藥批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,H703100,不動產租賃業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

457112,西藥批發,681112,不動產租賃,451099,其他商品批發經紀

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年02月公司變更登記清單
2015-02-12
光生行股份有限公司許弘卿臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號20000000
# 104年07月公司變更登記清單
2015-07-15
光生行股份有限公司許弘卿臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號20000000
# 104年11月公司變更登記清單
2015-11-26
光生行股份有限公司許弘卿臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號20000000
# 107年12月公司變更登記清單
2018-12-13
光生行股份有限公司許弘卿臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號20000000
# 108年09月公司解散登記清單
1961-02-13 To 2019-09-25
光生行股份有限公司0
# 104年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-02-12 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000
# 104年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-07-15 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000
# 104年11月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-11-26 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000
# 107年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-12-13 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: 許弘卿 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 資本額(元): 20000000
# 108年09月公司解散登記清單
核准設立日期: 1961-02-13 | 核准解散日期: 2019-09-25 | 公司名稱: 光生行股份有限公司 | 代表人: | 公司所在地: | 資本額(元): 0

光生行 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

光生行

電話: 07-381-2997 | 地址: 高雄市三民區大裕路1號

光生行股份有限公司

電話: 02-2391-9362 | 地址: 台北市中正區羅斯福路一段119巷16號之1

許弘卿相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
光生行股份有限公司臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號許弘卿解散 (核准解散日期: 2019-09-25)
科化生技股份有限公司臺北市大安區仁愛路4段77號7樓之2許弘卿解散已清算完結 (105年06月28日 北院木民溫104年度司司字 第569號)
光生行股份有限公司

地址: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 | 負責人: 許弘卿 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-25)

科化生技股份有限公司

地址: 臺北市大安區仁愛路4段77號7樓之2 | 負責人: 許弘卿 | 狀態: 解散已清算完結 (105年06月28日 北院木民溫104年度司司字 第569號)

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名稱 光生行 的政府開放資料

(以下顯示 20 筆) (或要:搜尋所有 光生行)

脈寧得舒

英文品名: MESONEX GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧得舒片

英文品名: MESONEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

安生片

英文品名: ENZAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃充氣、胃灼熱 **+AMYLASE+TRYPSIN | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE MALT | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新力生片

英文品名: SINAXAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、下背部痛、頸僵硬、凍肩、肌肉扭挫傷**STARCH=25KG+NEW COCCINE DYE+FOOD YELLOW NO.5) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STYRAMATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

瓦斯康液劑

英文品名: GASCON DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素乙13

英文品名: OROTISAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽汁促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

行政院國家發展基金管理會

公司名稱: 國光生 | 公司代號: 4142 | 出表日期: 1130325

@ 上市公司持股逾 10% 大股東名單

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

樂心鎮糖衣錠15公絲

英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

蔡馬可油膏

英文品名: CHYMACORT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮炎、傳染性皮炎等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIXASE A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN PALMITATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

吾尿能錠

英文品名: URENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

海蒙錠

英文品名: HIBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 未依91.4.3公告核備 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B2 (YEAST CONC.) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

海胃達錠

英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

海胃達顆粒

英文品名: ALANTA-SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

撲勞門腸溶糖衣錠

英文品名: PROLMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石、膽囊炎隨伴之肝臟機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

瓦斯康液

英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脈能達膜衣錠

英文品名: BECANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

核黃素

英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(UMEDA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

海藍得顆粒

英文品名: ALANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧得舒

英文品名: MESONEX GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

脈寧得舒片

英文品名: MESONEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

安生片

英文品名: ENZAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸胃充氣、胃灼熱 **+AMYLASE+TRYPSIN | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE MALT | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

瓦斯康散

英文品名: GASCON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第013679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新力生片

英文品名: SINAXAR TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、下背部痛、頸僵硬、凍肩、肌肉扭挫傷**STARCH=25KG+NEW COCCINE DYE+FOOD YELLOW NO.5) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STYRAMATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

瓦斯康液劑

英文品名: GASCON DROP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素乙13

英文品名: OROTISAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽汁促進劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

行政院國家發展基金管理會

公司名稱: 國光生 | 公司代號: 4142 | 出表日期: 1130325

@ 上市公司持股逾 10% 大股東名單

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

樂心鎮糖衣錠15公絲

英文品名: RAUSETIN TABLETS 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

蔡馬可油膏

英文品名: CHYMACORT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮炎、傳染性皮炎等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIXASE A;;HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN PALMITATE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

吾尿能錠

英文品名: URENIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

海蒙錠

英文品名: HIBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 未依91.4.3公告核備 | 有效日期: 2004/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B2 (YEAST CONC.) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

海胃達錠

英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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海胃達顆粒

英文品名: ALANTA-SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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撲勞門腸溶糖衣錠

英文品名: PROLMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽結石、膽囊炎隨伴之肝臟機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

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瓦斯康液

英文品名: GASCON (DIMETHYLPOLYSILOXANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腹部膨滿感、鼓腸、胃鏡檢查時驅除胃內氣體 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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脈能達膜衣錠

英文品名: BECANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第006664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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核黃素

英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(UMEDA PLANT)

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海藍得顆粒

英文品名: ALANTA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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地址 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 的政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要:搜尋所有 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號)

豪科投資控股有限公司

統一編號: 54174082 | 電話號碼: 02-23919366 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號

@ 出進口廠商登記資料

豪科投資控股有限公司

統一編號: 54174082 | 電話號碼: 02-23919366 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號

@ 出進口廠商登記資料

統編 03161704 的政府開放資料

(以下顯示 7 筆) (或要:搜尋所有 03161704)

寧邁得膠囊0.5公絲

英文品名: NEOMIDE 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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疾落錠100公絲

英文品名: PECTITE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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莨菪明

英文品名: ROHTPON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、子宮痙攣、膽石痛、氣喘、支氣管痙攣、盜汗、手術後疼痛及麻醉補助劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE CITRATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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優賽因

英文品名: U-THINE GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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蔡馬

英文品名: CHYMAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕炎症及腫脹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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怠必拿

英文品名: DEPINAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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寧邁得膠囊0.5公絲

英文品名: NEOMIDE 500UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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疾落錠100公絲

英文品名: PECTITE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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莨菪明

英文品名: ROHTPON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、子宮痙攣、膽石痛、氣喘、支氣管痙攣、盜汗、手術後疼痛及麻醉補助劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE CITRATE | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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優賽因

英文品名: U-THINE GRANULATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE... | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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東莨菪浸膏

英文品名: SCOPOLIA EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第000456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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蔡馬

英文品名: CHYMAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕炎症及腫脹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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怠必拿

英文品名: DEPINAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第005672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED

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光生行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第001248號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/04
註銷理由自請註銷
有效日期1985/05/04
發證日期1970/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號17001900
通關簽審文件編號DHA01300124802
中文品名純淨ACTH膠劑
英文品名H.P. ACTHAR GEL
適應症關節炎、氣喘、藥物過敏、腎上腺機能的促進
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTICOTROPIN
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第001248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/05/04
發證日期: 1970/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001900
通關簽審文件編號: DHA01300124802
中文品名: 純淨ACTH膠劑
英文品名: H.P. ACTHAR GEL
適應症: 關節炎、氣喘、藥物過敏、腎上腺機能的促進
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTICOTROPIN
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003791號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/01
註銷理由自請註銷
有效日期1986/11/06
發證日期1975/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200379100
中文品名吾尿能錠
英文品名URENIL TABLETS
適應症心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/11/06
發證日期: 1975/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200379100
中文品名: 吾尿能錠
英文品名: URENIL TABLETS
適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起的浮腫、高血壓性血管障礙引起的浮腫、本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第006902號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/15
發證日期1980/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號13005136
通關簽審文件編號DHA00200690201
中文品名蔡馬來錠
英文品名CHYMORAL TABLETS
適應症手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENZYME;;TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1980/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005136
通關簽審文件編號: DHA00200690201
中文品名: 蔡馬來錠
英文品名: CHYMORAL TABLETS
適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解 **TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN.....50000 UNITS
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENZYME;;TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006664號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/10/29
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200666408
中文品名脈能達膜衣錠
英文品名BECANTA
適應症本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/10/29
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200666408
中文品名: 脈能達膜衣錠
英文品名: BECANTA
適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS)
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005493號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/01/16
發證日期1978/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549302
中文品名赫巴林注射液
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION
適應症靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/01/16
發證日期: 1978/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549302
中文品名: 赫巴林注射液
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION
適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第007843號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/01/08
發證日期1971/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號17014183
通關簽審文件編號DHA01300784304
中文品名易普止血寧片
英文品名EPSILAMINE TABLETS
適應症出血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/01/08
發證日期: 1971/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014183
通關簽審文件編號: DHA01300784304
中文品名: 易普止血寧片
英文品名: EPSILAMINE TABLETS
適應症: 出血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第001470號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/05
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/05/13
發證日期1970/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號17001197
通關簽審文件編號DHA01300147000
中文品名擦勞滅
英文品名SALOMETHYL
適應症筋肉疲勞、打撲傷、肌肉痛、毒蟲咬傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCOL MONOSALICYLATE;;CAPSAICIN;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;L-MENTHOL
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001470號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/05
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/13
發證日期: 1970/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17001197
通關簽審文件編號: DHA01300147000
中文品名: 擦勞滅
英文品名: SALOMETHYL
適應症: 筋肉疲勞、打撲傷、肌肉痛、毒蟲咬傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;THYMOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;GLYCOL MONOSALICYLATE;;CAPSAICIN;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;L-MENTHOL
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第007224號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期1985/10/23
發證日期1970/10/23
許可證種類原料藥
舊證字號17008660
通關簽審文件編號DHA01300722402
中文品名維生素乙13
英文品名OROTISAN
適應症膽汁促進劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/10/23
發證日期: 1970/10/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17008660
通關簽審文件編號: DHA01300722402
中文品名: 維生素乙13
英文品名: OROTISAN
適應症: 膽汁促進劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第006113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/17
註銷理由自請註銷
有效日期1991/12/08
發證日期1978/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200611300
中文品名腦舒蒙膠囊
英文品名LASMON
適應症下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/12/08
發證日期: 1978/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200611300
中文品名: 腦舒蒙膠囊
英文品名: LASMON
適應症: 下記疾患之痙攣性麻痺:腦性麻痺SMON症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓、腫瘍等手術)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第013679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/04
發證日期1998/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號13001260
通關簽審文件編號DHA00201367902
中文品名瓦斯康散
英文品名GASCON POWDER
適應症腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1998/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001260
通關簽審文件編號: DHA00201367902
中文品名: 瓦斯康散
英文品名: GASCON POWDER
適應症: 腹部膨滿、鼓腸、驅除胃內、腸內氣体
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第003622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/23
發證日期1975/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200362203
中文品名救腺能膠衣錠
英文品名THIURAGYL FILM TABLETS
適應症甲狀腺機能亢進引起之諸疾患之治療及預防、巴西多氏病、甲狀腺腫、甲狀腺炎
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/23
發證日期: 1975/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200362203
中文品名: 救腺能膠衣錠
英文品名: THIURAGYL FILM TABLETS
適應症: 甲狀腺機能亢進引起之諸疾患之治療及預防、巴西多氏病、甲狀腺腫、甲狀腺炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYLTHIOURACIL
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第005138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/15
發證日期1970/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號17013706
通關簽審文件編號DHA01300513802
中文品名喘得救片
英文品名TRENTADIL TABLETS
適應症心肺機能不全、肺氣腫、氣管性氣喘、呼吸性機能不全
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMIFYLLINE HCL
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/15
發證日期: 1970/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013706
通關簽審文件編號: DHA01300513802
中文品名: 喘得救片
英文品名: TRENTADIL TABLETS
適應症: 心肺機能不全、肺氣腫、氣管性氣喘、呼吸性機能不全
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMIFYLLINE HCL
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第008108號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/03/22
註銷理由自請註銷
有效日期1984/03/03
發證日期1971/03/03
許可證種類原料藥
舊證字號17016374
通關簽審文件編號DHA01300810805
中文品名菸鹼酸圜醇
英文品名MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE
適應症末梢血管擴張劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第008108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/03/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1984/03/03
發證日期: 1971/03/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016374
通關簽審文件編號: DHA01300810805
中文品名: 菸鹼酸圜醇
英文品名: MESO-INOSITOL HEXANICOTINATE
適應症: 末梢血管擴張劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第000637號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/04/15
發證日期1985/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號02000637
通關簽審文件編號DHA00200063701
中文品名樂心鎮糖衣錠15公絲
英文品名RAUSETIN TABLETS 15
適應症狹心症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRENYLAMINE (LACTATE)
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000637號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/04/15
發證日期: 1985/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000637
通關簽審文件編號: DHA00200063701
中文品名: 樂心鎮糖衣錠15公絲
英文品名: RAUSETIN TABLETS 15
適應症: 狹心症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRENYLAMINE (LACTATE)
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第005672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/17
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號17009539
通關簽審文件編號DHA01300567206
中文品名怠必拿
英文品名DEPINAR
適應症貧血症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第005672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17009539
通關簽審文件編號: DHA01300567206
中文品名: 怠必拿
英文品名: DEPINAR
適應症: 貧血症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ZINC ACETATE;;L-CYSTEINE
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第007252號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/18
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/10/23
發證日期1970/10/23
許可證種類原料藥
舊證字號17002719
通關簽審文件編號DHA01300725207
中文品名維他命B2(福樂寧)
英文品名VITAMIN B2 (FLANIN)
適應症維他命B2缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第007252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/18
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/10/23
發證日期: 1970/10/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002719
通關簽審文件編號: DHA01300725207
中文品名: 維他命B2(福樂寧)
英文品名: VITAMIN B2 (FLANIN)
適應症: 維他命B2缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
製造廠廠址: 588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: 2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第001263號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/05/04
發證日期1970/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號17013917
通關簽審文件編號DHA01300126308
中文品名麗奧朋片
英文品名LEOPON TABLETS
適應症出血之預防及治療
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME;;ADENINE
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/05/04
發證日期: 1970/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17013917
通關簽審文件編號: DHA01300126308
中文品名: 麗奧朋片
英文品名: LEOPON TABLETS
適應症: 出血之預防及治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME;;ADENINE
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 37-1 AZA INABA UKAWA MINAKUCHICHO KOKAGUN SHIGA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第003770號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號17008752
通關簽審文件編號DHA01300377009
中文品名優賽因
英文品名U-THINE GRANULATE
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008752
通關簽審文件編號: DHA01300377009
中文品名: 優賽因
英文品名: U-THINE GRANULATE
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第009551號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/14
發證日期1981/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號02006900
通關簽審文件編號DHA00200955100
中文品名寧邁得膠囊
英文品名NEOMIDE
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009551號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/14
發證日期: 1981/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006900
通關簽審文件編號: DHA00200955100
中文品名: 寧邁得膠囊
英文品名: NEOMIDE
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨大紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

光生行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號內衛藥輸字第001249號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/04
發證日期1970/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號17008403
通關簽審文件編號DHA01300124901
中文品名蔡馬一仲
英文品名CHYMAR-ZON
適應症白內障摘除術時晶狀體懸韌帶的消化
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN
申請商名稱光生行股份有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號03161704
製造商名稱RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第001249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/04
發證日期: 1970/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008403
通關簽審文件編號: DHA01300124901
中文品名: 蔡馬一仲
英文品名: CHYMAR-ZON
適應症: 白內障摘除術時晶狀體懸韌帶的消化
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN
申請商名稱: 光生行股份有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路一段119巷16號
申請商統一編號: 03161704
製造商名稱: RORER HEALTH CARE LIMITED
製造廠廠址: ST. LEONARDS HOUSE ST. LEONARDS ROAD EASTBOURNE EAST SUSSEX BN21 3YG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

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