永豐化學工業股份有限公司
永豐化學工業股份有限公司的簡介
永豐化學工業股份有限公司登記設立日期是1950-03-13,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2205-1112,傳真: 02-22021116,營業登記地址: 新北市新莊區西盛里新樹路292號 ( 地圖 ),統編(統一編號): 03155301,永豐化學工業股份有限公司負責人何敏廷將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:人用西藥製造,資本額: 270,000,000元。
大綱
- 永豐化學工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (7筆)
- 永豐化學工業於黃頁資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (3筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (4筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (10筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 永豐化學工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 03155301 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
資本額總額 | 270,000,000元 |
實收資本額 | 270,000,000元 |
負責人或代表人 | 何敏廷 |
聯絡電話 | 02-2205-1112 |
聯絡傳真 | 02-22021116 |
官方信箱 | yfc@yfchem.com.tw |
官方網站 | www.yfchem.com.tw |
縣市鄉里 | 新北市 新莊區 西盛里 新樹路 |
登記地址 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | [ 地圖 ] |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1950-03-13 |
變更日期 | 2023-06-12 |
營業登記項目
1,塑膠原料製品之製造加工及買賣。,2,摩登泡棉原料製品之製造加工及買賣。,3,紙類之加工及買賣。,4,人用及動物用藥品製劑、醫療器材、臨床生化檢驗試劑之製造加工、分裝及買賣。,5,人用及動物用製劑原料之製造加工及買賣。,6,食品之製造加工、分裝及買賣。,7,一般化粧品及含藥化粧品之製造加工、分裝及買賣。,8,化學工業原料製品之製造加工及買賣。,9,中藥藥材之批發、零售業務。,10,前各項有關產品之進出口貿易業務。
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 102年07月公司變更登記清單2013-07-18 | 永豐化學工業股份有限公司 | 何曜廷 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 270000000 |
# 104年01月公司變更登記清單2015-01-21 | 永豐化學工業股份有限公司 | 何曜廷 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 270000000 |
# 105年11月公司變更登記清單2016-11-15 | 永豐化學工業股份有限公司 | 何敏廷 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 270000000 |
# 108年07月公司變更登記清單2019-07-08 | 永豐化學工業股份有限公司 | 何敏廷 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 270000000 |
# 109年12月公司變更登記清單2020-12-25 | 永豐化學工業股份有限公司 | 何敏廷 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 270000000 |
# 111年07月公司變更登記清單2022-07-13 | 永豐化學工業股份有限公司 | 何敏廷 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 270000000 |
# 112年06月公司變更登記清單2023-06-12 | 永豐化學工業股份有限公司 | 何敏廷 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 270000000 |
# 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-18 | 公司名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 代表人: 何曜廷 | 公司所在地: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 資本額(元): 270000000 |
# 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-21 | 公司名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 代表人: 何曜廷 | 公司所在地: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 資本額(元): 270000000 |
# 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-15 | 公司名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 代表人: 何敏廷 | 公司所在地: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 資本額(元): 270000000 |
# 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-08 | 公司名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 代表人: 何敏廷 | 公司所在地: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 資本額(元): 270000000 |
# 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-25 | 公司名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 代表人: 何敏廷 | 公司所在地: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 資本額(元): 270000000 |
# 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-13 | 公司名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 代表人: 何敏廷 | 公司所在地: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 資本額(元): 270000000 |
# 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-12 | 公司名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 代表人: 何敏廷 | 公司所在地: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 資本額(元): 270000000 |
永豐化學工業 於黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
永豐化學工業股份有限公司台南營業所電話: 06-222-2398 | 地址: 台南市中西區北門路一段37號 |
永豐化學工業股份有限公司電話: 02-2205-1112 | 地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
永豐化學工業股份有限公司電話: 04-2238-0418 | 地址: 台中市北區漢口路四段353號2樓 |
永豐化學工業股份有限公司台中分公司電話: 0800-090-678 | 地址: 台中市北屯區山西北二街140號 |
永豐化學工業股份有限公司高雄分公司電話: 0800-711-005 | 地址: 高雄市自立一路396號 |
與何敏廷相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
永豐化學工業股份有限公司 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 何敏廷 | 核准設立 |
永豐生技股份有限公司 | 新北市新莊區新樹路292號 | 何敏廷 | 核准設立 |
義宗樺股份有限公司 | 臺北市中山區新生北路3段56巷19號11樓之3 | 何敏廷 | 核准設立 |
永豐化學工業股份有限公司 地址: 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 負責人: 何敏廷 | 狀態: 核准設立 |
永豐生技股份有限公司 地址: 新北市新莊區新樹路292號 | 負責人: 何敏廷 | 狀態: 核准設立 |
義宗樺股份有限公司 地址: 臺北市中山區新生北路3段56巷19號11樓之3 | 負責人: 何敏廷 | 狀態: 核准設立 |
名稱 永豐化學工業 的政府開放資料
"永豐"豐畜寧散20% | 動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
"永豐"豐畜寧散10% | 動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
"永豐"青黴素注射劑 | 動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
"永豐" 醫用無菌生理食鹽水 | 英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"永豐"豐賜寧膠囊500毫克(阿斯匹林) | 英文品名: FOONSURIN CAPSULES 500MG (ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"腹膜灌洗液 | 英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“永豐”芐基青黴素鉀注射劑 | 英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復西黴素乾粉注射劑(弗斯黴素)〝永豐〞 | 英文品名: FOSFOCINA POWDER FOR INJECTION 500MG/VIAL (FOSFOMYCIN) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症:(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"0.45%氯化鈉注射液 | 英文品名: 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水分補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升 | 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"0.45%氯化鈉注射液 | 英文品名: 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水分補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝;;LDPE塑膠安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“永豐”芐基青黴素鉀注射劑 | 英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
永福2號注射液 〝永豐〞 | 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢,小兒下痢之水份、電解質、養份補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM D... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"豐畜寧散20%動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 20% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
"永豐"豐畜寧散10%動物用藥品英文名稱: FONSULIN POWDER 10% | 劑型: 散劑 | 包裝: 10KG,1KG,20KG,25KG,50KG | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
"永豐"青黴素注射劑動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G "Y.F." | 劑型: 注射劑(乾粉注射劑) | 包裝: 3,000,000 IU | 業者名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 業者地址: 新北市新莊區新樹路292號 @ 動物用藥資訊 |
"永豐" 醫用無菌生理食鹽水英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 | 有效日期: 2027/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"永豐"豐賜寧膠囊500毫克(阿斯匹林)英文品名: FOONSURIN CAPSULES 500MG (ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"腹膜灌洗液英文品名: INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟機能不全、血鉀過高、肺水腫、溴化物中毒、GLUTETHIMIDE中毒、水楊酸鹽中毒、巴比妥酸類、安眠藥中毒、重症浮腫、肝性昏睡 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“永豐”芐基青黴素鉀注射劑英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
復西黴素乾粉注射劑(弗斯黴素)〝永豐〞英文品名: FOSFOCINA POWDER FOR INJECTION 500MG/VIAL (FOSFOMYCIN) "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症:(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"0.45%氯化鈉注射液英文品名: 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水分補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 許可證字號: 衛部藥製字第058363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 400mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 300mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永豐"0.45%氯化鈉注射液英文品名: 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION "Y.F." | 適應症: 鈉、氯離子之電解質與水分補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝;;LDPE塑膠安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“永豐”芐基青黴素鉀注射劑英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
永福2號注射液 〝永豐〞英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢,小兒下痢之水份、電解質、養份補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM D... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 新北市新莊區新樹路292號1樓 的政府開放資料
永豐化學工業股份有限公司 | 統一編號: 03155301 | 電話號碼: 02-22021112 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永豐化學工業股份有限公司 | 公司統一編號: 03155301 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 食品業者登錄字號: F-103155301-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
聯運股份有限公司 | 公司統一編號: 05024585 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市新莊區新樹路292號3樓 (1台) | 食品業者登錄字號: F-105024585-00142-9 @ 食品業者登錄資料集 |
永豐生技股份有限公司 | 電話: 02-22021112#224 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新莊區新樹路292號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
永豐化學工業股份有限公司統一編號: 03155301 | 電話號碼: 02-22021112 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永豐化學工業股份有限公司公司統一編號: 03155301 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 | 食品業者登錄字號: F-103155301-00000-1 @ 食品業者登錄資料集 |
聯運股份有限公司公司統一編號: 05024585 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市新莊區新樹路292號3樓 (1台) | 食品業者登錄字號: F-105024585-00142-9 @ 食品業者登錄資料集 |
永豐生技股份有限公司電話: 02-22021112#224 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市新莊區新樹路292號(1樓) @ 醫療器材商資料集 |
統編 03155301 的政府開放資料
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03155301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號 @ 登記工廠名錄 |
益力葡萄糖輸注液 | 英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液及熱能之補充(嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHY... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸泰安比西林粉劑 | 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達) | 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"緩衝洗眼液 | 英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣克康靜脈注射液8.5% | 英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
食糖胃蛋白/ | 英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
澱粉/ | 英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胰/ | 英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鞣酸蛋白 | 英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰敏錠500公絲(斯克拉非) | 英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西富黴素膠囊500公絲(西華卓西) | 英文品名: CEFU CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必博康膠囊(匹洛卡) | 英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康福治注射液 | 英文品名: FU INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安博黴素膠囊 | 英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血性流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃潰敏錠500公絲(斯克拉非) | 英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"均衡洗眼液 | 英文品名: Balanced eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"腹析液4.25% | 英文品名: PERISATE SOLUTION 4.25% "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎臟衰竭、慢性腎臟衰竭、頑固性水腫、肝昏迷 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRAT... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03155301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號 @ 登記工廠名錄 |
益力葡萄糖輸注液英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液及熱能之補充(嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHY... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸泰安比西林粉劑英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐" 亞博注射液5毫克/毫升(咪唑尼達)英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"緩衝洗眼液英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鈣克康靜脈注射液8.5%英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
食糖胃蛋白/英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
澱粉/英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胰/英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鞣酸蛋白英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安潰敏錠500公絲(斯克拉非)英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西富黴素膠囊500公絲(西華卓西)英文品名: CEFU CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必博康膠囊(匹洛卡)英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康福治注射液英文品名: FU INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: MITSUI PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安博黴素膠囊英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌如大腸菌、志賀氏菌、沙門氏菌、嗜血性流行性感冒菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃潰敏錠500公絲(斯克拉非)英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"均衡洗眼液英文品名: Balanced eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"腹析液4.25%英文品名: PERISATE SOLUTION 4.25% "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第019294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎臟衰竭、慢性腎臟衰竭、頑固性水腫、肝昏迷 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRAT... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
永豐化學工業股份有限公司的出進口廠商登記資料
永豐化學工業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 03155301 |
原始登記日期 | 19790724 |
核發日期 | 20230613 |
廠商中文名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | Y F CHEMICAL CORP. |
中文營業地址 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 |
英文營業地址 | 1 F., No. 292, Xinshu Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242065, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 何O廷 |
電話號碼 | 02-22021112 |
傳真號碼 | 02-22021116 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 03155301 |
原始登記日期: 19790724 |
核發日期: 20230613 |
廠商中文名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
廠商英文名稱: Y F CHEMICAL CORP. |
中文營業地址: 新北市新莊區新樹路292號1樓 |
英文營業地址: 1 F., No. 292, Xinshu Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 242065, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 何O廷 |
電話號碼: 02-22021112 |
傳真號碼: 02-22021116 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
永豐化學工業股份有限公司的食品業者登錄資料集
永豐化學工業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 03155301 |
業者地址 | 新北市新莊區新樹路292號1樓 |
食品業者登錄字號 | F-103155301-00000-1 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
公司統一編號: 03155301 |
業者地址: 新北市新莊區新樹路292號1樓 |
食品業者登錄字號: F-103155301-00000-1 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
永豐化學工業股份有限公司的登記工廠名錄
永豐化學工業股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
工廠登記編號 | 99601087 |
工廠設立許可案號 | 05810000001977 |
工廠地址 | 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區西盛里 |
工廠負責人姓名 | 何敏廷 |
統一編號 | 03155301 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0580101 |
工廠登記核准日期 | 0580301 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
工廠名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
工廠登記編號: 99601087 |
工廠設立許可案號: 05810000001977 |
工廠地址: 新北市新莊區西盛里新樹路二九二號 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區西盛里 |
工廠負責人姓名: 何敏廷 |
統一編號: 03155301 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0580101 |
工廠登記核准日期: 0580301 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
永豐化學工業股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第002375號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/08/30 |
發證日期 | 1973/08/30 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200237507 |
中文品名 | 對位乙醯氨基酚 |
英文品名 | ACETAMINOPHEN "UNION" |
適應症 | 解熱、鎮痛劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | UNION CHEMICAL CORPORATION |
製造廠廠址 | P. O. BOX NO. 404 K. W. M. SEOUL |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第002375號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/08/30 |
發證日期: 1973/08/30 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200237507 |
中文品名: 對位乙醯氨基酚 |
英文品名: ACETAMINOPHEN "UNION" |
適應症: 解熱、鎮痛劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: UNION CHEMICAL CORPORATION |
製造廠廠址: P. O. BOX NO. 404 K. W. M. SEOUL |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥輸字第005904號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/09/26 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/24 |
發證日期 | 1970/07/24 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17014778 |
通關簽審文件編號 | DHA01300590401 |
中文品名 | 肌醇 |
英文品名 | INOSITOLUM |
適應症 | 趨脂劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第005904號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/09/26 |
註銷理由: 內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/24 |
發證日期: 1970/07/24 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17014778 |
通關簽審文件編號: DHA01300590401 |
中文品名: 肌醇 |
英文品名: INOSITOLUM |
適應症: 趨脂劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 內衛藥製字第004008號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1970/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY01200400803 |
中文品名 | “永豐”芐基青黴素鉀注射劑 |
英文品名 | BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." |
適應症 | 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第004008號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/12 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1970/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY01200400803 |
中文品名: “永豐”芐基青黴素鉀注射劑 |
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." |
適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第014945號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/28 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1991/11/05 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 01014945 |
通關簽審文件編號 | DHY00101494508 |
中文品名 | "永豐"三水安比西林 |
英文品名 | AMPICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." |
適應症 | 抗生素。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMPICILLIN TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥製字第014945號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/28 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1991/11/05 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 01014945 |
通關簽審文件編號: DHY00101494508 |
中文品名: "永豐"三水安比西林 |
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "Y.F." |
適應症: 抗生素。 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥製字第058348號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105834801 |
中文品名 | "永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升 |
英文品名 | Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" |
適應症 | 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058348號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105834801 |
中文品名: "永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" |
適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/15 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥輸字第005909號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/10/16 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/24 |
發證日期 | 1970/07/24 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17006302 |
通關簽審文件編號 | DHA01300590901 |
中文品名 | 單鹽酸組織氨酸 |
英文品名 | L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
適應症 | 胃、十二指腸潰瘍之改善 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | NIPPON RIKA CO., LTD. |
製造廠廠址 | 610,YANADA-CHO,ASHIKAGA-SHI,TOCHIGI-KEN,326-0321 JAPAN2-2,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,103-0023,JAPAN |
製造廠公司地址 | 2-2,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,103-0023,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第005909號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/10/16 |
註銷理由: 內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/24 |
發證日期: 1970/07/24 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17006302 |
通關簽審文件編號: DHA01300590901 |
中文品名: 單鹽酸組織氨酸 |
英文品名: L-HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. |
製造廠廠址: 610,YANADA-CHO,ASHIKAGA-SHI,TOCHIGI-KEN,326-0321 JAPAN2-2,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,103-0023,JAPAN |
製造廠公司地址: 2-2,NIHONBASHI-HONCHO 4-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,103-0023,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥製字第058363號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/13 |
發證日期 | 2014/08/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105836300 |
中文品名 | "永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升 |
英文品名 | Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" |
適應症 | 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/28 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058363號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/13 |
發證日期: 2014/08/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105836300 |
中文品名: "永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" |
適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/28 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第039796號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/11/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2016/02/12 |
發證日期 | 1996/02/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103979602 |
中文品名 | 永福腎析液丁 |
英文品名 | HEMOSATE D SOLUTION |
適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟用、以清洗病人之血中尿毒 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 塑膠容器裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID;;DEXTROSE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/11/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039796號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/11/12 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2016/02/12 |
發證日期: 1996/02/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103979602 |
中文品名: 永福腎析液丁 |
英文品名: HEMOSATE D SOLUTION |
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用、以清洗病人之血中尿毒 |
劑型: 透析用液劑 |
包裝: 塑膠容器裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID;;DEXTROSE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/11/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第003706號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/06/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2013/05/25 |
發證日期 | 1973/11/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100370605 |
中文品名 | 復新錠 |
英文品名 | FLUGESIC TABLETS |
適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/06/10 |
用法用量 | 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次一錠,每24小時內不可超過三次,12歲以上適用成人劑量。飯後半小時內服用為宜。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第003706號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/06/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2013/05/25 |
發證日期: 1973/11/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100370605 |
中文品名: 復新錠 |
英文品名: FLUGESIC TABLETS |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/06/10 |
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次一錠,每24小時內不可超過三次,12歲以上適用成人劑量。飯後半小時內服用為宜。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第020532號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2014/06/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2014/05/25 |
發證日期 | 1980/02/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "永豐" 泰靜錠1公絲(樂耐平) |
英文品名 | LORAZON TABLETS 1MG (LORAZEPAM) "Y.F." |
適應症 | 焦慮狀態 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | LORAZEPAM |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2014/06/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第020532號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2014/06/12 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2014/05/25 |
發證日期: 1980/02/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: "永豐" 泰靜錠1公絲(樂耐平) |
英文品名: LORAZON TABLETS 1MG (LORAZEPAM) "Y.F." |
適應症: 焦慮狀態 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: LORAZEPAM |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2014/06/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第000559號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/06/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2013/05/25 |
發證日期 | 1972/01/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100055903 |
中文品名 | 鎮咳糖漿 |
英文品名 | COUGHCHIN SYRUP "Y.F." |
適應症 | 鎮咳、袪痰 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝;;桶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/06/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;桶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第000559號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/06/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2013/05/25 |
發證日期: 1972/01/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100055903 |
中文品名: 鎮咳糖漿 |
英文品名: COUGHCHIN SYRUP "Y.F." |
適應症: 鎮咳、袪痰 |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 瓶裝;;桶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/06/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥輸字第005585號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/11/08 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/18 |
發證日期 | 1970/07/18 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17008794 |
通關簽審文件編號 | DHA01300558501 |
中文品名 | 胰/ |
英文品名 | PANCREATINUM |
適應症 | 消化酵素 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第005585號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/11/08 |
註銷理由: 內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/18 |
發證日期: 1970/07/18 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17008794 |
通關簽審文件編號: DHA01300558501 |
中文品名: 胰/ |
英文品名: PANCREATINUM |
適應症: 消化酵素 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第018278號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/05/11 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101827802 |
中文品名 | "永豐"爽碘液(普維酮-碘) |
英文品名 | POVIDONE-IODINE SOLUTION "Y.F." |
適應症 | 傷口消毒. |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/11 |
用法用量 | 以棉球沾之塗於患部 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第018278號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/05/11 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2018/05/25 |
發證日期: 1979/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101827802 |
中文品名: "永豐"爽碘液(普維酮-碘) |
英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION "Y.F." |
適應症: 傷口消毒. |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POVIDONE-IODINE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/11 |
用法用量: 以棉球沾之塗於患部 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第003119號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/06/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2013/05/25 |
發證日期 | 1973/07/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100311903 |
中文品名 | 博咳糖漿 |
英文品名 | PARATUSSIN SYRUP |
適應症 | 鎮咳、袪痰 |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/06/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第003119號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/06/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2013/05/25 |
發證日期: 1973/07/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100311903 |
中文品名: 博咳糖漿 |
英文品名: PARATUSSIN SYRUP |
適應症: 鎮咳、袪痰 |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/06/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第020320號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/11/23 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2000/01/26 |
發證日期 | 1980/01/26 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102032006 |
中文品名 | 乙氧基苯醯胺 |
英文品名 | ETHOXYBENZAMIDE "Y.F." |
適應症 | 解熱、鎮痛劑。 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥製字第020320號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/11/23 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2000/01/26 |
發證日期: 1980/01/26 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102032006 |
中文品名: 乙氧基苯醯胺 |
英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "Y.F." |
適應症: 解熱、鎮痛劑。 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥製字第006449號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/09/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1998/05/25 |
發證日期 | 1970/07/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17006803 |
通關簽審文件編號 | DHY01200644904 |
中文品名 | 維保兩性注射液 |
英文品名 | DEPOT TESVARMON INJECTION |
適應症 | 男女更年期障害 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;安瓿 |
許可證字號: 內衛藥製字第006449號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1997/09/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1998/05/25 |
發證日期: 1970/07/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17006803 |
通關簽審文件編號: DHY01200644904 |
中文品名: 維保兩性注射液 |
英文品名: DEPOT TESVARMON INJECTION |
適應症: 男女更年期障害 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 內衛藥製字第006467號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/06/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2013/05/25 |
發證日期 | 1970/07/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17001941 |
通關簽審文件編號 | DHY01200646706 |
中文品名 | 氯黴素膠囊250公絲 |
英文品名 | CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG |
適應症 | 痢疾、腸炎、傷寒、斑疹傷寒、恙蟲病、敗血症、潰瘍性大腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、淋疾、梅毒、尿道感染、預防手術後感染 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORAMPHENICOL |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/06/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第006467號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/06/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2013/05/25 |
發證日期: 1970/07/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17001941 |
通關簽審文件編號: DHY01200646706 |
中文品名: 氯黴素膠囊250公絲 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG |
適應症: 痢疾、腸炎、傷寒、斑疹傷寒、恙蟲病、敗血症、潰瘍性大腸炎、肺炎、百日咳、猩紅熱、淋疾、梅毒、尿道感染、預防手術後感染 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORAMPHENICOL |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/06/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥輸字第006154號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1985/12/09 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 17009329 |
通關簽審文件編號 | DHA01300615402 |
中文品名 | 道林 |
英文品名 | ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) |
適應症 | 維護肝臟正常功能 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006154號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1985/12/09 |
註銷理由: 內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 17009329 |
通關簽審文件編號: DHA01300615402 |
中文品名: 道林 |
英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) |
適應症: 維護肝臟正常功能 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第015845號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1978/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101584509 |
中文品名 | "永豐"芐基青黴素鈉注射劑 |
英文品名 | PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015845號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1978/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101584509 |
中文品名: "永豐"芐基青黴素鈉注射劑 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 內衛藥製字第007277號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/06/10 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2013/05/25 |
發證日期 | 1970/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200727706 |
中文品名 | 那可鎮粉末10% |
英文品名 | 10% NARCOTINE POWDER "Y.F." |
適應症 | 鎮咳、感冒、氣喘、支氣管炎、咽、喉頭炎所伴隨的咳嗽 |
劑型 | 散劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NOSCAPINE HCL |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/06/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第007277號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/06/10 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2013/05/25 |
發證日期: 1970/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200727706 |
中文品名: 那可鎮粉末10% |
英文品名: 10% NARCOTINE POWDER "Y.F." |
適應症: 鎮咳、感冒、氣喘、支氣管炎、咽、喉頭炎所伴隨的咳嗽 |
劑型: 散劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NOSCAPINE HCL |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2013/06/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 10 項)
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部醫器製字第005451號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/09/14 |
發證日期 | 2016/09/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “永豐”醫用無菌洗鼻液 |
英文品名 | “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 100mL |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/09/14 |
發證日期: 2016/09/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “永豐”醫用無菌洗鼻液 |
英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 100mL |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製字第005451號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210914 |
發證日期 | 20160914 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “永豐”醫用無菌洗鼻液 |
英文品名 | “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 100mL |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161108 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製字第005451號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210914 |
發證日期: 20160914 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “永豐”醫用無菌洗鼻液 |
英文品名: “Y.F.” Sterile Nasal Washing Solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 100mL |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20161108 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第000619號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2005/07/05 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2000/11/15 |
發證日期 | 1995/11/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500061901 |
中文品名 | 輸液套 |
英文品名 | "YF"INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2005/07/07 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2005/07/05 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2000/11/15 |
發證日期: 1995/11/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500061901 |
中文品名: 輸液套 |
英文品名: "YF"INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2005/07/07 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第000619號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20050705 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20001115 |
發證日期 | 19951115 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500061901 |
中文品名 | 輸液套 |
英文品名 | "YF"INFUSION SET |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠 |
製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20050707 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000619號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20050705 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20001115 |
發證日期: 19951115 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500061901 |
中文品名: 輸液套 |
英文品名: "YF"INFUSION SET |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠 |
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮新南里三角店28之2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20050707 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製字第007709號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/02 |
發證日期 | 2022/12/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “永豐”等張生理食鹽水 |
英文品名 | “Y.F.” Normal Saline Solutio |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/08 |
製造許可登錄編號 | QMS2033 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007709號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/02 |
發證日期: 2022/12/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “永豐”等張生理食鹽水 |
英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solutio |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/08 |
製造許可登錄編號: QMS2033 |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製字第007759號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/30 |
發證日期 | 2022/10/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "永豐" 醫用無菌生理食鹽水 |
英文品名 | "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/17 |
製造許可登錄編號 | QMS2033 |
許可證字號: 衛部醫器製字第007759號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/30 |
發證日期: 2022/10/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "永豐" 醫用無菌生理食鹽水 |
英文品名: "Y.F." Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科學 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10mL、20mL塑膠安瓿裝成分詳如後 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/17 |
製造許可登錄編號: QMS2033 |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器製字第004570號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/04/18 |
發證日期 | 2014/04/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "永豐”醫用無菌生理食鹽水 |
英文品名 | “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/22 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/04/18 |
發證日期: 2014/04/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "永豐”醫用無菌生理食鹽水 |
英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/22 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製字第004570號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20190418 |
發證日期 | 20140418 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "永豐”醫用無菌生理食鹽水 |
英文品名 | “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160712 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製字第004570號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20190418 |
發證日期: 20140418 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "永豐”醫用無菌生理食鹽水 |
英文品名: “Y.F.” Isotonic Sodium Chloride Solution, Sterile |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 10mL, 20mL塑膠安瓿瓶裝以下空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20160712 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製字第005288號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/05/04 |
發證日期 | 2016/05/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “永豐”等張生理食鹽水 |
英文品名 | “Y.F.” Normal Saline Solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/24 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/05/04 |
發證日期: 2016/05/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “永豐”等張生理食鹽水 |
英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/24 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製字第005288號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210504 |
發證日期 | 20160504 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “永豐”等張生理食鹽水 |
英文品名 | “Y.F.” Normal Saline Solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160712 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製字第005288號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210504 |
發證日期: 20160504 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “永豐”等張生理食鹽水 |
英文品名: “Y.F.” Normal Saline Solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J0001 沖洗用之生理食鹽水 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 500mL、1000 mL塑膠瓶裝 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20160712 |
製造許可登錄編號: (空) |
永豐化學工業股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 內衛藥製字第004008號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1970/06/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY01200400803 |
中文品名 | “永豐”芐基青黴素鉀注射劑 |
英文品名 | BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." |
適應症 | 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第004008號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1970/06/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY01200400803 |
中文品名: “永豐”芐基青黴素鉀注射劑 |
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." |
適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部藥製字第058348號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/01 |
發證日期 | 2014/08/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105834801 |
中文品名 | "永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升 |
英文品名 | Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" |
適應症 | 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/15 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058348號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/01 |
發證日期: 2014/08/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105834801 |
中文品名: "永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 100mEq/L "YF" |
適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/15 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥製字第058363號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/13 |
發證日期 | 2014/08/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105836300 |
中文品名 | "永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升 |
英文品名 | Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" |
適應症 | 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/28 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058363號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/13 |
發證日期: 2014/08/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105836300 |
中文品名: "永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride Injection 200mEq/L "YF" |
適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/28 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第015845號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1978/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101584509 |
中文品名 | "永豐"芐基青黴素鈉注射劑 |
英文品名 | PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第015845號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1978/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101584509 |
中文品名: "永豐"芐基青黴素鈉注射劑 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第022613號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 2013/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102261305 |
中文品名 | "永豐"德卡隆注射液(磷酸鈉迪皮質醇) |
英文品名 | DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." |
適應症 | 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥製字第022613號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 2013/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102261305 |
中文品名: "永豐"德卡隆注射液(磷酸鈉迪皮質醇) |
英文品名: DECARON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE) "Y.F." |
適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重疾感染症之危急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第013161號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1977/08/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101316108 |
中文品名 | "永豐"的剎美剎松注射液 |
英文品名 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION |
適應症 | 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4715550181012,4715550181050,4715550181630, |
許可證字號: 衛署藥製字第013161號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1977/08/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101316108 |
中文品名: "永豐"的剎美剎松注射液 |
英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION |
適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::4715550181012,4715550181050,4715550181630, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第015349號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 2013/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101534900 |
中文品名 | "永豐"康欣咳注射液 |
英文品名 | COUFSTOP INJECTION "Y.F." |
適應症 | 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、流行性感冒、支氣管氣喘、氣管炎) |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/04/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,,4715550118018,4715550118056,4715550118636, |
許可證字號: 衛署藥製字第015349號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/25 |
發證日期: 2013/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101534900 |
中文品名: "永豐"康欣咳注射液 |
英文品名: COUFSTOP INJECTION "Y.F." |
適應症: 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、流行性感冒、支氣管氣喘、氣管炎) |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/04/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::,,4715550118018,4715550118056,4715550118636, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥製字第058006號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 2013/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12005199 |
通關簽審文件編號 | DHY00105800606 |
中文品名 | 鈣克康靜脈注射液 |
英文品名 | Calglon I.V. Injectio |
適應症 | 骨形成不全、出血、血清病、氣管支氣喘痙攣性因素、皮膚疾患。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/14 |
用法用量 | 靜脈注射。成人-每次10ml,每日或隔日注射一次。小孩-每次2-5ml。對鈣劑過敏、發熱或衰弱之患者,應從5ml始用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠安瓿裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;玻璃安瓿裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;玻璃小瓶裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;LDPE塑膠瓶裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;盒裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632, |
許可證字號: 衛署藥製字第058006號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 2013/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12005199 |
通關簽審文件編號: DHY00105800606 |
中文品名: 鈣克康靜脈注射液 |
英文品名: Calglon I.V. Injectio |
適應症: 骨形成不全、出血、血清病、氣管支氣喘痙攣性因素、皮膚疾患。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCIUM GLUCONATE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/14 |
用法用量: 靜脈注射。成人-每次10ml,每日或隔日注射一次。小孩-每次2-5ml。對鈣劑過敏、發熱或衰弱之患者,應從5ml始用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠安瓿裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;玻璃安瓿裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;玻璃小瓶裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;LDPE塑膠瓶裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632,;;盒裝::4715550129014,4715550129052,4715550129632, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第058007號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 2013/07/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12003741 |
通關簽審文件編號 | DHY00105800708 |
中文品名 | 重曹注射液 |
英文品名 | Bicarbona Injectio |
適應症 | 酸中毒。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/30 |
用法用量 | 普通依症狀程度,每日或隔日注射一次,20-60ml,靜脈注射。Acidosis諸症,最初注射60ml每隔2-3小 時注射一次20ml至尿持續維持鹼性為止。 |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4715550156010,4715550156058,4715550156638,;;塑膠安瓿裝::4715550156010,4715550156058,4715550156638,;;LDPE塑膠瓶裝::4715550156010,4715550156058,4715550156638,;;玻璃安瓿裝::4715550156010,4715550156058,4715550156638, |
許可證字號: 衛署藥製字第058007號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/25 |
發證日期: 2013/07/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12003741 |
通關簽審文件編號: DHY00105800708 |
中文品名: 重曹注射液 |
英文品名: Bicarbona Injectio |
適應症: 酸中毒。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;玻璃安瓿裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/30 |
用法用量: 普通依症狀程度,每日或隔日注射一次,20-60ml,靜脈注射。Acidosis諸症,最初注射60ml每隔2-3小 時注射一次20ml至尿持續維持鹼性為止。 |
包裝與國際條碼: 小瓶::4715550156010,4715550156058,4715550156638,;;塑膠安瓿裝::4715550156010,4715550156058,4715550156638,;;LDPE塑膠瓶裝::4715550156010,4715550156058,4715550156638,;;玻璃安瓿裝::4715550156010,4715550156058,4715550156638, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第042265號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1998/05/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104226507 |
中文品名 | 力視美液 |
英文品名 | PIS IRRIGATING SOLUTION |
適應症 | 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中灌洗用。 |
劑型 | 體腔用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CITRATE DIHYDRATE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715550817058,4715550817652,4715550818055,4715550818659,4715550818031, |
許可證字號: 衛署藥製字第042265號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1998/05/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104226507 |
中文品名: 力視美液 |
英文品名: PIS IRRIGATING SOLUTION |
適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種手術過程中灌洗用。 |
劑型: 體腔用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CITRATE DIHYDRATE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715550817058,4715550817652,4715550818055,4715550818659,4715550818031, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥製字第038330號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/06 |
發證日期 | 1994/12/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103833003 |
中文品名 | 氯化鈉注射液3% |
英文品名 | SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% "Y.F." |
適應症 | 鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::4715550202052,4715550202656, |
許可證字號: 衛署藥製字第038330號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/06 |
發證日期: 1994/12/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103833003 |
中文品名: 氯化鈉注射液3% |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% "Y.F." |
適應症: 鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4715550202052,4715550202656, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥製字第014756號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/01 |
發證日期 | 1978/05/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101475605 |
中文品名 | "永豐" 苄基青黴素鈉注射液用粉 |
英文品名 | PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/14 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::4715550043013,4715550043051,4715550043150,4715550045017,4715550045055,4715550045154,;;盒裝::4715550043013,4715550043051,4715550043150,4715550045017,4715550045055,4715550045154, |
許可證字號: 衛署藥製字第014756號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/01 |
發證日期: 1978/05/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101475605 |
中文品名: "永豐" 苄基青黴素鈉注射液用粉 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION "Y.F." |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/14 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4715550043013,4715550043051,4715550043150,4715550045017,4715550045055,4715550045154,;;盒裝::4715550043013,4715550043051,4715550043150,4715550045017,4715550045055,4715550045154, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥製字第048773號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/31 |
發證日期 | 2007/05/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104877304 |
中文品名 | 永維達 二號 注射液 |
英文品名 | Yuvita II Injectio |
適應症 | 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM LACTATE SOLUTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/04/19 |
用法用量 | 通常成人一次500mL~1000mL點滴靜注。投與速度通常成人一小時約300mL~500mL左右(一分鐘約80~130滴)、小孩一小時約50mL~100mL左右,另外,可依年齡、症狀、體重做適宜增減。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048773號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/31 |
發證日期: 2007/05/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104877304 |
中文品名: 永維達 二號 注射液 |
英文品名: Yuvita II Injectio |
適應症: 下痢、嘔吐、體液欠乏、手術前後保持水份。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM LACTATE SOLUTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/04/19 |
用法用量: 通常成人一次500mL~1000mL點滴靜注。投與速度通常成人一小時約300mL~500mL左右(一分鐘約80~130滴)、小孩一小時約50mL~100mL左右,另外,可依年齡、症狀、體重做適宜增減。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第025681號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/06/23 |
發證日期 | 1982/06/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102568101 |
中文品名 | 利度卡因注射液2% |
英文品名 | LIDOCAINE INJECTION 2% "Y.F." |
適應症 | 局部麻醉。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | LDPE塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE HCL |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/05/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第025681號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/06/23 |
發證日期: 1982/06/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102568101 |
中文品名: 利度卡因注射液2% |
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "Y.F." |
適應症: 局部麻醉。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: LDPE塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE HCL |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/05/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠安瓿裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第002801號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/01 |
發證日期 | 1973/05/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100280107 |
中文品名 | "永豐"乳酸林格氏乙注射液 |
英文品名 | LACTATED RINGER'S B INJECTION "Y.F." |
適應症 | 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝::4715550253054,4715550253658,4715550292053,4715550292657, |
許可證字號: 衛署藥製字第002801號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/01 |
發證日期: 1973/05/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100280107 |
中文品名: "永豐"乳酸林格氏乙注射液 |
英文品名: LACTATED RINGER'S B INJECTION "Y.F." |
適應症: 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4715550253054,4715550253658,4715550292053,4715550292657, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第039279號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/08 |
發證日期 | 1995/09/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103927908 |
中文品名 | 永福4號注射液 |
英文品名 | Y F NO.4 INJECTION |
適應症 | 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;GLUCOSE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039279號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/08 |
發證日期: 1995/09/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103927908 |
中文品名: 永福4號注射液 |
英文品名: Y F NO.4 INJECTION |
適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;GLUCOSE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第006572號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1975/05/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00100657202 |
中文品名 | 永安命舒注射液 |
英文品名 | YEIAMIN-X INJECTION |
適應症 | 營養及水分的補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;ASPARTATE SODIUM L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;XYLITOL;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-CYSTEINE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4715550261035,4715550261639, |
許可證字號: 衛署藥製字第006572號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1975/05/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00100657202 |
中文品名: 永安命舒注射液 |
英文品名: YEIAMIN-X INJECTION |
適應症: 營養及水分的補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;ASPARTATE SODIUM L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;XYLITOL;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-CYSTEINE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::4715550261035,4715550261639, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥製字第025485號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/27 |
發證日期 | 1982/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102548501 |
中文品名 | 葡萄糖5%食鹽水0.225%注射液 |
英文品名 | DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." |
適應症 | 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715550281057,4715550281651,4715550291056,4715550291650,;;盒裝::4715550281057,4715550281651,4715550291056,4715550291650,;;塑膠軟袋裝::4715550281057,4715550281651,4715550291056,4715550291650, |
許可證字號: 衛署藥製字第025485號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/27 |
發證日期: 1982/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102548501 |
中文品名: 葡萄糖5%食鹽水0.225%注射液 |
英文品名: DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% INJECTION "Y.F." |
適應症: 一般水份不足症、體液或體內電解質不足之補充及熱能之補給 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715550281057,4715550281651,4715550291056,4715550291650,;;盒裝::4715550281057,4715550281651,4715550291056,4715550291650,;;塑膠軟袋裝::4715550281057,4715550281651,4715550291056,4715550291650, |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第039227號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/25 |
發證日期 | 1995/08/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103922702 |
中文品名 | 博特西糖鹽注射液0.15/5.0/0.45 |
英文品名 | POTACIL-DS INJECTION 0.15/5.0/0.45 |
適應症 | 水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、鉀或鈉缺乏症、低鈉性鹼中毒 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第039227號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/25 |
發證日期: 1995/08/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103922702 |
中文品名: 博特西糖鹽注射液0.15/5.0/0.45 |
英文品名: POTACIL-DS INJECTION 0.15/5.0/0.45 |
適應症: 水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、鉀或鈉缺乏症、低鈉性鹼中毒 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
永豐化學工業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第014350號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/05/25 |
發證日期 | 1978/02/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00101435003 |
中文品名 | 必特黴素注射液40公絲/公撮(見大黴素) |
英文品名 | GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.F." |
適應症 | 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址 | 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/04/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4715550061017,4715550061055,4715550061635,4715550042016,4715550042054,4715550042634,;;安瓿::4715550061017,4715550061055,4715550061635,4715550042016,4715550042054,4715550042634, |
許可證字號: 衛署藥製字第014350號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/05/25 |
發證日期: 1978/02/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00101435003 |
中文品名: 必特黴素注射液40公絲/公撮(見大黴素) |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.F." |
適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市新莊區新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
製造廠廠址: 新北市新莊區新樹路292號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2018/04/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::4715550061017,4715550061055,4715550061635,4715550042016,4715550042054,4715550042634,;;安瓿::4715550061017,4715550061055,4715550061635,4715550042016,4715550042054,4715550042634, |
永豐化學工業股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集
永豐化學工業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集
許可證字號 | 衛署粧輸字第000695號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/09/02 |
發證日期 | 1988/09/02 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800069501 |
中文品名 | 舒膚娜軟膠囊 |
英文品名 | SKINOL SOFT CAP.300I.U. |
用途 | 皮膚保護劑 |
劑型 | 軟膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 03155301 |
製造商名稱 | DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址 | 843-13, BANGBAE-DONG, KANGNAM-KU, SEOW KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000695號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/09/02 |
發證日期: 1988/09/02 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800069501 |
中文品名: 舒膚娜軟膠囊 |
英文品名: SKINOL SOFT CAP.300I.U. |
用途: 皮膚保護劑 |
劑型: 軟膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號: 03155301 |
製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
製造廠廠址: 843-13, BANGBAE-DONG, KANGNAM-KU, SEOW KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
永豐化學工業股份有限公司的地圖
永豐化學工業股份有限公司的地址位於
新北市新莊區西盛里新樹路292號和永豐化學工業股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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永豐化學工業股份有限公司高雄分公司 | 高雄市鼓山區中華一路2105號 | 何德祥 | 核准設立 |
永豐化學工業股份有限公司台中分公司 | 臺中市北屯區山西北二街140號 | 何德祥 | 核准設立 |
永豐化學工業股份有限公司花蓮營業所 | 花蓮縣花蓮市民族里軒轅路13-3號 | ||
永豐化學工業股份有限公司花蓮分公司 | 李金傳 | 廢止 |
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永豐化學工業股份有限公司高雄分公司 地址: 高雄市鼓山區中華一路2105號 | 負責人: 何德祥 | 狀態: 核准設立 |
永豐化學工業股份有限公司台中分公司 地址: 臺中市北屯區山西北二街140號 | 負責人: 何德祥 | 狀態: 核准設立 |
永豐化學工業股份有限公司花蓮營業所 地址: 花蓮縣花蓮市民族里軒轅路13-3號 |
永豐化學工業股份有限公司花蓮分公司 地址: | 負責人: 李金傳 | 狀態: 廢止 |
永豐化學工業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
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迎財神到彩券行 | 新北市新莊區新樹路194號(1樓) | 沈炫宏 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145339) |
喜從天降彩券行 | 新北市新莊區新樹路435號 | 王朝欽 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
崑榮機械股份有限公司 | 新北市新莊區新樹路302巷8號 | 張崑強 | 核准設立 |
達盈物流股份有限公司 | 新北市新莊區新樹路240號 | 洪信謙 | 核准設立 |
連英企業有限公司 | 新北市新莊區新樹路207-31號2樓 | 王源勲 | 核准設立 |
立昇實業股份有限公司 | 新北市新莊區新樹路268巷18號 | 吳享翰 | 核准設立 |
資力行橡膠實業有限公司 | 新北市新莊區新樹路333巷10號之1 | 張美鳳 | 核准設立 |
迎財神到彩券行 地址: 新北市新莊區新樹路194號(1樓) | 負責人: 沈炫宏 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118145339) |
喜從天降彩券行 地址: 新北市新莊區新樹路435號 | 負責人: 王朝欽 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
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達盈物流股份有限公司 地址: 新北市新莊區新樹路240號 | 負責人: 洪信謙 | 狀態: 核准設立 |
連英企業有限公司 地址: 新北市新莊區新樹路207-31號2樓 | 負責人: 王源勲 | 狀態: 核准設立 |
立昇實業股份有限公司 地址: 新北市新莊區新樹路268巷18號 | 負責人: 吳享翰 | 狀態: 核准設立 |
資力行橡膠實業有限公司 地址: 新北市新莊區新樹路333巷10號之1 | 負責人: 張美鳳 | 狀態: 核准設立 |