生春貿易有限公司
生春貿易有限公司的簡介
生春貿易有限公司登記設立日期是1961-06-22，目前的營業登記狀態: 核准設立，營業登記地址: 臺北市萬華區福星里開封街2段66―4號3樓之2 ( 地圖 )，統編(統一編號): 03135707，生春貿易有限公司負責人將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:醫療機械設備批發，資本額: 3,000,000元。
大綱
- 生春貿易有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (5筆)
- 相似統編的政府開放資料 (4筆)
- 生春貿易有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 生春貿易有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 03135707 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 資本額總額 | 3,000,000元 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 萬華區 福星里 開封街２段 |
| 登記地址 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1961-06-22 |
| 變更日期 | 2018-11-19 |
營業登記項目
進出口貿易業務,代理國外廠商報價投標售貨業務,度量衡器及計量器之買賣及進出口貿易業務,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
464915,醫療機械設備批發,464914,量測設備批發,451099,其他商品批發經紀,483112,電腦套裝軟體零售
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 107年11月公司變更登記清單2018-11-19 | 生春貿易有限公司 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 3000000 | |
# 107年11月公司解散登記清單1961-06-22 To 2018-11-19 | 生春貿易有限公司 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 3000000 |
# 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-19 | 公司名稱: 生春貿易有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 資本額(元): 3000000 |
# 107年11月公司解散登記清單核准設立日期: 1961-06-22 | 核准解散日期: 2018-11-19 | 公司名稱: 生春貿易有限公司 | 代表人: | 公司所在地: 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 | 資本額(元): 3000000 |
名稱 生春貿易 的政府開放資料
新生兒蘇醒器 | 英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 1999/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新生兒蘇醒器 | 英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 1986/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新生兒蘇醒器 | 英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 19860913 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870326 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新生兒蘇醒器 | 英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 19990610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨螺絲釘 | 英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 | 有效日期: 2000/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用絹絲縫合線附針 | 英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用尼龍縫合線附針 | 英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福納斯輸液控制器 | 英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號 | 有效日期: 1988/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣ？２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
橡皮質邊羅士引流管 | 英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號 | 有效日期: 1988/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ ６０７，ＳＴＹＬＥ ６０８，ＳＴＹＬＥ ６１３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用鉻羊腸縫合線（附針） | 英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電子血壓計 | 英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號 | 有效日期: 1987/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＢ？１０１Ｈ， ＭＢ？２００， ＭＢ？１０５Ｈ， ＭＢ？１０７Ｈ， ＭＢ？３０１Ｈ， ＭＢ？２０１Ｈ， ＭＢ？３０３Ｈ， ＭＢ？５０１Ｈ， ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨螺絲螺帽 | 英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ ＳＵＰＥＲＩＯＲ ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ ＬＡＴＥＲＡＬ ＯＰＥＮＥＤ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開普人工呼吸器 | 英文品名: "PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002373號 | 有效日期: 1987/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＰＥ ＷＡＩＮＥ ＭＫ３ ＡＮＡＥＳＴＨＥＴＩＣ，ＣＡＰＥ ＷＡＩＮＥ ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ，ＣＡＰＥ ２０００ ＩＮＴＥＮＳＩＶＥ ＣＡＲＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波治療器 | 英文品名: "MINATO" MICROWAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006489號 | 有效日期: 1996/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＴ－ＳＤＩ， ＭＴ－ＮＷＴ， ＭＴ－３００ＮＴ，ＭＢ－３３０Ｕ，ＭＴ２００，ＭＴ２００Ｌ，ＭＴ２Ｎ，ＭＴ２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＩＧＨＴＱ－１５Ｉ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用絹絲縫合線－附針 | 英文品名: NESCO SILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE"NIPPON SHOJI " | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007082號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金髖關節及大腿骨置換系統 | 英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP INTERLOCKING POROUS COATED TITANIUM REVISION HIP AND FEMORAL RE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007103號 | 有效日期: 2004/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聽診器 | 英文品名: "S+K" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001481號 | 有效日期: 1987/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＵＯＰＨＯＮ ＳＴＥＴＲＯＮＩＣ ＩＩ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福登納塑膠注射筒附針 | 英文品名: "WALTER" FORTUNA DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003205號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＭＬ，２．５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ，１８Ｇ＊１－１？２〝，１９Ｇ＊１－１？２〞，１９Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１－１？２〞，２０Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２２Ｇ＊１... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞美達輸液幫浦 | 英文品名: "MEDIZINISCHE" AMEDA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003891號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＥＤＲＯＰ，ＡＭＥＶＯＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波治療器 | 英文品名: "MINATO" MICROTIZER-MICROWAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003909號 | 有效日期: 1990/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＴ－１５０，ＭＴ－２５０Ｎ，ＭＴ－３００Ｎ，ＭＴ－ＮＷ，ＭＴ－ＳＤ，ＭＴ－１５０Ｍ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新生兒蘇醒器英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 1999/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新生兒蘇醒器英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 1986/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新生兒蘇醒器英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001281號 | 有效日期: 19860913 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870326 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新生兒蘇醒器英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 | 有效日期: 19990610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨螺絲釘英文品名: "ORTHOFIX" CORTICAL & CANCELLOUS SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005855號 | 有效日期: 2000/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用絹絲縫合線附針英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002491號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用尼龍縫合線附針英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO NYLON SURGICAL SUTURE, WITH EYELESS NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002492號 | 有效日期: 1992/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福納斯輸液控制器英文品名: "TRICOMED"FRENSHORE INFUSION CONTROL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002496號 | 有效日期: 1988/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣ？２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
橡皮質邊羅士引流管英文品名: "PERRY" LATEX PENROSE DRAINAGE TUBING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002531號 | 有效日期: 1988/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ ６０７，ＳＴＹＬＥ ６０８，ＳＴＹＬＥ ６１３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用鉻羊腸縫合線（附針）英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電子血壓計英文品名: ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER "SHARP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000528號 | 有效日期: 1987/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＢ？１０１Ｈ， ＭＢ？２００， ＭＢ？１０５Ｈ， ＭＢ？１０７Ｈ， ＭＢ？３０１Ｈ， ＭＢ？２０１Ｈ， ＭＢ？３０３Ｈ， ＭＢ？５０１Ｈ， ＭＢ？３０４Ｈ，ＭＢ？３０５Ｈ，ＭＢ－３０８Ｈ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
骨螺絲螺帽英文品名: "HEINR" V.D.S. SCREWS NUTS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002372號 | 有效日期: 2003/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＥＸ？ＮＵＴＳ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ ＳＵＰＥＲＩＯＲ ＯＰＥＮＥＤ，ＳＣＲＥＷＳ？ＨＥＡＤ ＬＡＴＥＲＡＬ ＯＰＥＮＥＤ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開普人工呼吸器英文品名: "PENLON" CAPE LUNG VENTILATOR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002373號 | 有效日期: 1987/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＰＥ ＷＡＩＮＥ ＭＫ３ ＡＮＡＥＳＴＨＥＴＩＣ，ＣＡＰＥ ＷＡＩＮＥ ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ，ＣＡＰＥ ２０００ ＩＮＴＥＮＳＩＶＥ ＣＡＲＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波治療器英文品名: "MINATO" MICROWAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006489號 | 有效日期: 1996/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＴ－ＳＤＩ， ＭＴ－ＮＷＴ， ＭＴ－３００ＮＴ，ＭＢ－３３０Ｕ，ＭＴ２００，ＭＴ２００Ｌ，ＭＴ２Ｎ，ＭＴ２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＩＧＨＴＱ－１５Ｉ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用絹絲縫合線－附針英文品名: NESCO SILK SURGICAL SUTURE WITH EYELESS NEEDLE"NIPPON SHOJI " | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007082號 | 有效日期: 2003/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦合金髖關節及大腿骨置換系統英文品名: "DOWNS" HUCKSTEP INTERLOCKING POROUS COATED TITANIUM REVISION HIP AND FEMORAL RE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007103號 | 有效日期: 2004/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聽診器英文品名: "S+K" STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001481號 | 有效日期: 1987/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＵＯＰＨＯＮ ＳＴＥＴＲＯＮＩＣ ＩＩ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福登納塑膠注射筒附針英文品名: "WALTER" FORTUNA DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003205號 | 有效日期: 1989/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １ＭＬ，２．５ＭＬ，１０ＭＬ，２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ，１８Ｇ＊１－１？２〝，１９Ｇ＊１－１？２〞，１９Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１－１？２〞，２０Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２１Ｇ＊１〝，２２Ｇ＊１... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞美達輸液幫浦英文品名: "MEDIZINISCHE" AMEDA INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003891號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＭＥＤＲＯＰ，ＡＭＥＶＯＬ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微波治療器英文品名: "MINATO" MICROTIZER-MICROWAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003909號 | 有效日期: 1990/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＴ－１５０，ＭＴ－２５０Ｎ，ＭＴ－３００Ｎ，ＭＴ－ＮＷ，ＭＴ－ＳＤ，ＭＴ－１５０Ｍ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市萬華區開封街2段66之4號3樓之2 的政府開放資料
冠乘貿易有限公司 | 統一編號: 25123351 | 電話號碼: 02-23886377 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
齊昌有限公司 | 統一編號: 52890736 | 電話號碼: 04-22609363 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號16樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
海普奧斯有限公司 | 統一編號: 83693056 | 電話號碼: 0974154371 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
冠乘貿易有限公司 | 電話: 02-23886377 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號14樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
長春醫療器械行 | 電話: 0223713232 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區開封街二段66之4號3樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
冠乘貿易有限公司統一編號: 25123351 | 電話號碼: 02-23886377 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號14樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
齊昌有限公司統一編號: 52890736 | 電話號碼: 04-22609363 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號16樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
海普奧斯有限公司統一編號: 83693056 | 電話號碼: 0974154371 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
冠乘貿易有限公司電話: 02-23886377 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市萬華區開封街2段66之4號14樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
長春醫療器械行電話: 0223713232 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區開封街二段66之4號3樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
統編 03135707 的政府開放資料
血壓計 | 英文品名: BAUMANOMETER "BAUM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000215號 | 有效日期: 1991/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尼龍織外科用縫合線（附針） | 英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NEOBARID (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004638號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單絲聚丙烯外科用縫合線附針 | 英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NESPYLEN WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004639號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
不琇剛外科用直接針縫合線 | 英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE DIRECT-NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004640號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血壓計英文品名: BAUMANOMETER "BAUM" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000215號 | 有效日期: 1991/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尼龍織外科用縫合線（附針）英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NEOBARID (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004638號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
單絲聚丙烯外科用縫合線附針英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCOSUTURE NESPYLEN WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004639號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
不琇剛外科用直接針縫合線英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE DIRECT-NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004640號 | 有效日期: 1999/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生春貿易有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002738號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1988/10/05 |
| 發證日期 | 1983/10/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273800 |
| 中文品名 | 短波治療器 |
| 英文品名 | "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ １１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ ＵＨＦ ６９Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT |
| 製造廠廠址 | D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1988/10/05 |
| 發證日期: 1983/10/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600273800 |
| 中文品名: 短波治療器 |
| 英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ １１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ ＵＨＦ ６９Ｂ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT |
| 製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002738號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19881005 |
| 發證日期 | 19831005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600273800 |
| 中文品名 | 短波治療器 |
| 英文品名 | "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ １１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ ＵＨＦ ６９Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT |
| 製造廠廠址 | D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002738號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19881005 |
| 發證日期: 19831005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600273800 |
| 中文品名: 短波治療器 |
| 英文品名: "ERBE" SHORT WAVE THERAPY UNITS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ １１００Ｂ，ＥＲＢＯＴＨＥＲＭ ＵＨＦ ６９Ｂ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: ERBE ELEKTROMEDIZIN KLT |
| 製造廠廠址: D-74, TOBINGEN, POSTFACH 1420 EBERTS-TRABE 35 W. GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/01/06 |
| 發證日期 | 1987/01/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449303 |
| 中文品名 | Ｌ型骨桿 |
| 英文品名 | "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址 | D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/01/06 |
| 發證日期: 1987/01/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449303 |
| 中文品名: Ｌ型骨桿 |
| 英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990106 |
| 發證日期 | 19870106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449303 |
| 中文品名 | Ｌ型骨桿 |
| 英文品名 | "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址 | D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004493號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990106 |
| 發證日期: 19870106 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449303 |
| 中文品名: Ｌ型骨桿 |
| 英文品名: "HEINRICH" L-SHAPED PARAVERTEBRAL RODS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/01/06 |
| 發證日期 | 1998/11/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449201 |
| 中文品名 | 哈靈頓牽開桿 |
| 英文品名 | HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ ＲＯＤ， ＣＨＩＬＤＲＥＮ ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址 | D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/01/06 |
| 發證日期: 1998/11/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449201 |
| 中文品名: 哈靈頓牽開桿 |
| 英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ ＲＯＤ， ＣＨＩＬＤＲＥＮ ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990106 |
| 發證日期 | 19981118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600449201 |
| 中文品名 | 哈靈頓牽開桿 |
| 英文品名 | HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ ＲＯＤ， ＣＨＩＬＤＲＥＮ ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址 | D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990106 |
| 發證日期: 19981118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600449201 |
| 中文品名: 哈靈頓牽開桿 |
| 英文品名: HARRINGTON DISTRACTION ROD "HEINRICH" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＤＩＳＴＲＡＣＴＩＯＮ ＲＯＤ， ＣＨＩＬＤＲＥＮ ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮ ＩＮＳＴＲＵＭＥＮＴＡＲＹ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: HEINRICH C. ULRICH |
| 製造廠廠址: D-7900 ULM-DONAU POSTFACH 4060 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004680號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/06/10 |
| 發證日期 | 1987/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600468002 |
| 中文品名 | 新生兒蘇醒器 |
| 英文品名 | "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/06/10 |
| 發證日期: 1987/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600468002 |
| 中文品名: 新生兒蘇醒器 |
| 英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004680號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990610 |
| 發證日期 | 19870610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600468002 |
| 中文品名 | 新生兒蘇醒器 |
| 英文品名 | "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004680號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990610 |
| 發證日期: 19870610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600468002 |
| 中文品名: 新生兒蘇醒器 |
| 英文品名: "AMEDA" RESUSCITATION UNIT FOR NEWBORNS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＲＥＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: AMEDA AG. MEDICAL EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: BAARERSTRASSE 75, CH-6300 ZUG |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004642號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/04/30 |
| 發證日期 | 1987/04/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600464207 |
| 中文品名 | 聚酯外科用縫合線附針 |
| 英文品名 | "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/04/30 |
| 發證日期: 1987/04/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600464207 |
| 中文品名: 聚酯外科用縫合線附針 |
| 英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004642號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19990430 |
| 發證日期 | 19870430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600464207 |
| 中文品名 | 聚酯外科用縫合線附針 |
| 英文品名 | "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004642號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19990430 |
| 發證日期: 19870430 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600464207 |
| 中文品名: 聚酯外科用縫合線附針 |
| 英文品名: "NIPPON SHOJI " NESCOSUTURE NESPOLEN WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1986/07/15 |
| 發證日期 | 1975/07/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600045106 |
| 中文品名 | 玻璃注射筒 |
| 英文品名 | HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1103 玻璃注射筒 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1986/07/15 |
| 發證日期: 1975/07/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600045106 |
| 中文品名: 玻璃注射筒 |
| 英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19860715 |
| 發證日期 | 19750715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600045106 |
| 中文品名 | 玻璃注射筒 |
| 英文品名 | HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1103 玻璃注射筒 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19860715 |
| 發證日期: 19750715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600045106 |
| 中文品名: 玻璃注射筒 |
| 英文品名: HYPODERMIC GLASS SYRINGE "WALTER" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1103 玻璃注射筒 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG. |
| 製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1992/10/14 |
| 發證日期 | 1987/10/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600485409 |
| 中文品名 | 短波治療器 |
| 英文品名 | "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＵＬＳＥＤ ２０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
| 製造廠廠址 | WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1992/10/14 |
| 發證日期: 1987/10/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600485409 |
| 中文品名: 短波治療器 |
| 英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ ２０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
| 製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19921014 |
| 發證日期 | 19871014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600485409 |
| 中文品名 | 短波治療器 |
| 英文品名 | "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＵＬＳＥＤ ２０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
| 製造廠廠址 | WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19921014 |
| 發證日期: 19871014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600485409 |
| 中文品名: 短波治療器 |
| 英文品名: "ERBE" SHORT WAVE DIATHERAPY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1803 短波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＵＬＳＥＤ ２０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: ERBE ELEKTRO MEDIZIN GMBH |
| 製造廠廠址: WALDHOERNLESTRASSE 17 D-7400 TUBINGEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/06/22 |
| 發證日期 | 1995/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600752403 |
| 中文品名 | 康倍脊椎植入物 |
| 英文品名 | "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | SOFAMOR |
| 製造廠廠址 | 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/06/22 |
| 發證日期: 1995/06/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600752403 |
| 中文品名: 康倍脊椎植入物 |
| 英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: SOFAMOR |
| 製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007524號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20000622 |
| 發證日期 | 19950622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600752403 |
| 中文品名 | 康倍脊椎植入物 |
| 英文品名 | "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | SOFAMOR |
| 製造廠廠址 | 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007524號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000622 |
| 發證日期: 19950622 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600752403 |
| 中文品名: 康倍脊椎植入物 |
| 英文品名: "SOFAMOR" COMPACT CD SPINAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: SOFAMOR |
| 製造廠廠址: 60/62 RUE ROTHSCHILD, 62600 BERCK SUR MER |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004561號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1992/01/27 |
| 發證日期 | 1987/01/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600456107 |
| 中文品名 | 電腦呼吸功能檢查分析器 |
| 英文品名 | "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1992/01/27 |
| 發證日期: 1987/01/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600456107 |
| 中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器 |
| 英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004561號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19920127 |
| 發證日期 | 19870127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600456107 |
| 中文品名 | 電腦呼吸功能檢查分析器 |
| 英文品名 | "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0299 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004561號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19920127 |
| 發證日期: 19870127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600456107 |
| 中文品名: 電腦呼吸功能檢查分析器 |
| 英文品名: "MINATO" AUTOSPIRO ANALYZER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0299 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＳ－５００，ＡＳ－６００．ＡＳ－３００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: MINATO MEDICAL SCIENCE CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-11 SHINKITANO 3-CHOME YODOGAWA-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002554號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1999/03/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600255400 |
| 中文品名 | 外科用鉻羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1999/03/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600255400 |
| 中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
生春貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002554號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070807 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19990323 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600255400 |
| 中文品名 | 外科用鉻羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名 | "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號 | 03135707 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002554號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070807 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19990323 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600255400 |
| 中文品名: 外科用鉻羊腸縫合線（附針） |
| 英文品名: "NIPPON SHOJI" NESCO SURGICAL SUTURE GUT CHROMIC (WITHEYELESS NEEDLE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿長沙街二段５０號２樓 |
| 申請商統一編號: 03135707 |
| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9 KOKUMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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