禾利行股份有限公司
禾利行股份有限公司的簡介
禾利行股份有限公司(HARVESTER TRADING CO., LTD.)登記設立日期是1963-06-19,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2713-4242,傳真: 02-2716-0459,營業登記地址: 臺北市松山區精忠里敦化北路311號3樓,統編(統一編號): 03126405,禾利行股份有限公司負責人柯麗嬌將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:其他藥品及醫療用品批發,資本額: 20,000,000元。
大綱
- 禾利行股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (5筆)
- 相似姓名負責人的公司 (4筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (16筆)
- 相似統編的政府開放資料 (18筆)
- 禾利行股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 禾利行股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 禾利行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 禾利行股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (20筆)
- 禾利行股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 禾利行股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集 (1筆)
- 禾利行股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (7筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 03126405 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 禾利行股份有限公司 |
公司別名 | HARVESTER TRADING CO., LTD. |
資本額總額 | 20,000,000元 |
實收資本額 | 20,000,000元 |
負責人或代表人 | 柯麗嬌 |
聯絡電話 | 02-2713-4242 |
聯絡傳真 | 02-2716-0459 |
縣市鄉里 | 臺北市 松山區 精忠里 敦化北路 |
登記地址 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1963-06-19 |
變更日期 | 2022-08-25 |
營業登記項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,IZ06010,理貨包裝業,G801010,倉儲業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
457199,其他藥品及醫療用品批發,820999,未分類其他行政支援服務,530100,普通倉儲經營
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 103年03月公司變更登記清單2014-03-27 | 禾利行股份有限公司 | 柯麗嬌 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 20000000 |
# 105年01月公司變更登記清單2016-01-08 | 禾利行股份有限公司 | 柯麗嬌 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 20000000 |
# 108年05月公司變更登記清單2019-05-27 | 禾利行股份有限公司 | 柯麗嬌 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 20000000 |
# 110年02月公司變更登記清單2021-02-09 | 禾利行股份有限公司 | 柯麗嬌 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 20000000 |
# 111年08月公司變更登記清單2022-08-25 | 禾利行股份有限公司 | 柯麗嬌 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 20000000 |
# 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-27 | 公司名稱: 禾利行股份有限公司 | 代表人: 柯麗嬌 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-08 | 公司名稱: 禾利行股份有限公司 | 代表人: 柯麗嬌 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-27 | 公司名稱: 禾利行股份有限公司 | 代表人: 柯麗嬌 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-09 | 公司名稱: 禾利行股份有限公司 | 代表人: 柯麗嬌 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 資本額(元): 20000000 |
# 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-25 | 公司名稱: 禾利行股份有限公司 | 代表人: 柯麗嬌 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 資本額(元): 20000000 |
與柯麗嬌相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
麗嬌檳榔店 | 桃園市大溪區一德里康莊路420號1樓 | 柯麗嬌 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059005880) |
禾利行股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 柯麗嬌 | 核准設立 |
賦興國際股份有限公司 | 臺北市萬華區國興路84號6樓之1 | 柯麗嬌 | 核准設立 |
聯發商號 | 高雄市鳳山區南和里林森路157號1樓 | 黃柯麗嬌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861016600) |
麗嬌檳榔店 地址: 桃園市大溪區一德里康莊路420號1樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059005880) |
禾利行股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 狀態: 核准設立 |
賦興國際股份有限公司 地址: 臺北市萬華區國興路84號6樓之1 | 負責人: 柯麗嬌 | 狀態: 核准設立 |
聯發商號 地址: 高雄市鳳山區南和里林森路157號1樓 | 負責人: 黃柯麗嬌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861016600) |
名稱 禾利行 的政府開放資料
保利寧錠 | 英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液 | 英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
100年7月25日署授食字第1005019139號函:血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II | 廠名: Human Bioplazma LLC | 發文字號: 部授食字第1046000994號 | 註銷日期: 104.1.19 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
99年10月25日署授食字第0991103480號函:錠劑 | 廠名: Patheon Italia S.P.A. | 發文字號: 署授食字第1025037221號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
格利文錠 | 英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
利度痛注射液3% | 英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
利加隆膠囊140毫克 | 英文品名: Legalon 140 Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1) | 製造商名稱: MADAUS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
依利黴素膠囊 | 英文品名: ERYTRIFAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO @ 全部藥品許可證資料集 |
依利黴素滴劑 | 英文品名: ERYTRIFAR DRY PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO @ 全部藥品許可證資料集 |
依利黴素糖漿 | 英文品名: ERYTRIFAR DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、立克次氏體、大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO @ 全部藥品許可證資料集 |
必健利注射劑 | 英文品名: PERCUORE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、肌萎縮症、冠狀動脈機能不全、狹心症、病後及手術後之恢復 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;FRUCTOSE DIPHOSPHATE CALCIUM ... | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
利甘錠 | 英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
口腔噴液劑〝格利群〞 | 英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍利脂膜衣錠 | 英文品名: BEZALIP COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
必瑞注射液 | 英文品名: BURINEX INJECTION "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水腫、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
紐利度痛注射劑 | 英文品名: NEO-LIDOCATON 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於牙科和外科手術時之局部麻融 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
利能注射劑 | 英文品名: ELLECILLINA (METICILLINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對葡萄球菌、青黴素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ELLEA-LABORATORIO @ 全部藥品許可證資料集 |
倍利脂緩釋錠 | 英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利速復膠囊250公絲 | 英文品名: LISACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
利殺菌注射液 | 英文品名: LISAGENT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
保利寧錠英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
100年7月25日署授食字第1005019139號函:血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II廠名: Human Bioplazma LLC | 發文字號: 部授食字第1046000994號 | 註銷日期: 104.1.19 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
99年10月25日署授食字第0991103480號函:錠劑廠名: Patheon Italia S.P.A. | 發文字號: 署授食字第1025037221號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
格利文錠英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
利度痛注射液3%英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
利加隆膠囊140毫克英文品名: Legalon 140 Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1) | 製造商名稱: MADAUS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
依利黴素膠囊英文品名: ERYTRIFAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO @ 全部藥品許可證資料集 |
依利黴素滴劑英文品名: ERYTRIFAR DRY PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO @ 全部藥品許可證資料集 |
依利黴素糖漿英文品名: ERYTRIFAR DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、立克次氏體、大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO @ 全部藥品許可證資料集 |
必健利注射劑英文品名: PERCUORE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、肌萎縮症、冠狀動脈機能不全、狹心症、病後及手術後之恢復 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;FRUCTOSE DIPHOSPHATE CALCIUM ... | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
利甘錠英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
口腔噴液劑〝格利群〞英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍利脂膜衣錠英文品名: BEZALIP COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. @ 全部藥品許可證資料集 |
必瑞注射液英文品名: BURINEX INJECTION "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水腫、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
紐利度痛注射劑英文品名: NEO-LIDOCATON 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於牙科和外科手術時之局部麻融 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集 |
利能注射劑英文品名: ELLECILLINA (METICILLINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對葡萄球菌、青黴素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ELLEA-LABORATORIO @ 全部藥品許可證資料集 |
倍利脂緩釋錠英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利速復膠囊250公絲英文品名: LISACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
利殺菌注射液英文品名: LISAGENT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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提帕蒂那凍晶注射劑 | 英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑 | 英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌) | 英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌) | 英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞保斯骨替代物 | 英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 2025/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞保斯骨替代物 | 英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 20250214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
億活散250毫克 | 英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集 |
億活膠囊250毫克 | 英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集 |
億活散250毫克 | 英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
億活膠囊250毫克 | 英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
禾利行股份有限公司統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
和聯生技藥業股份有限公司統一編號: 04270075 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華安藥品股份有限公司統一編號: 70374086 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
掌方軟體股份有限公司統一編號: 70828453 | 電話號碼: 02-82261308 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
吉興藥品股份有限公司統一編號: 86130713 | 電話號碼: 02-27134242 | 臺北市松山區敦化北路311號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣光學工業股份有限公司統一編號: 50290308 | 電話號碼: 037-661633 | 臺北市松山區敦化北路311號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
提帕蒂那凍晶注射劑英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
提帕蒂那凍晶注射劑英文品名: TEPADINA powder for concentrate for solution for infusio | 適應症: 適用於合併其他化療藥物:• 可合併或不合併全身放射治療(TBI),作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transpl... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: thiotepa;;thiotepa | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌)英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美國病理學會血液凝集外部品管計劃(未滅菌)英文品名: CAP Quality Assurance Programs-Coagulation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021189號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞保斯骨替代物英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 2025/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞保斯骨替代物英文品名: ReBOSSIS85 Bioresorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033195號 | 有效日期: 20250214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
億活散250毫克英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集 |
億活膠囊250毫克英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集 |
億活散250毫克英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
億活膠囊250毫克英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統編 03126405 的政府開放資料
禾利行股份有限公司 | 公司統一編號: 03126405 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
愛明麗用軟膏 | 英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠10公絲 | 英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠5公絲 | 英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
克那邁欣注射劑 | 英文品名: KANAMYCIN-SIDUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁可抗黴粉 | 英文品名: MYCO-POLYCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD @ 全部藥品許可證資料集 |
邁可抗黴水溶性軟膏 | 英文品名: MYCO-POLYCID CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第002582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌引起之皮膚病(如表皮癬菌病、毛髮癬菌病、白癬症、皮黴菌性濕疹) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL(HYDRATE) | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD @ 全部藥品許可證資料集 |
朗寧錠 | 英文品名: LANITOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力散疾錠 | 英文品名: LISAPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
汎特西林350公絲膠囊 | 英文品名: PONDOCILLIN 350MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
汎特西林175公絲膠囊 | 英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
〝克能達〞舒敏注射液 | 英文品名: TRAMAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: GRUNENTHAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克泌新錠 | 英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泌新口服懸液 | 英文品名: CHEMITRIM P.U. ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賜爾嗽康糖衣錠 | 英文品名: SELVIGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
潤乃興膠囊 | 英文品名: RENASCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
百落克膠囊 | 英文品名: BLOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
速賜舒乳膏 | 英文品名: SYSTRASON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 即發性或遲發性皮膚過敏、發炎、晒傷、蟲咬傷、燒傷、凍瘡、蕁麻疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ISOPROPYL MYRISTATE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
禾利行股份有限公司公司統一編號: 03126405 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
愛明麗用軟膏英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠10公絲英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠5公絲英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
克那邁欣注射劑英文品名: KANAMYCIN-SIDUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
邁可抗黴粉英文品名: MYCO-POLYCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD @ 全部藥品許可證資料集 |
邁可抗黴水溶性軟膏英文品名: MYCO-POLYCID CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第002582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌引起之皮膚病(如表皮癬菌病、毛髮癬菌病、白癬症、皮黴菌性濕疹) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL(HYDRATE) | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD @ 全部藥品許可證資料集 |
朗寧錠英文品名: LANITOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
力散疾錠英文品名: LISAPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
汎特西林350公絲膠囊英文品名: PONDOCILLIN 350MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
汎特西林175公絲膠囊英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
〝克能達〞舒敏注射液英文品名: TRAMAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: GRUNENTHAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克泌新錠英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
克泌新口服懸液英文品名: CHEMITRIM P.U. ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賜爾嗽康糖衣錠英文品名: SELVIGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
潤乃興膠囊英文品名: RENASCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
百落克膠囊英文品名: BLOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
速賜舒乳膏英文品名: SYSTRASON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 即發性或遲發性皮膚過敏、發炎、晒傷、蟲咬傷、燒傷、凍瘡、蕁麻疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ISOPROPYL MYRISTATE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
禾利行股份有限公司的出進口廠商登記資料
禾利行股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 03126405 |
原始登記日期 | 19721202 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 禾利行股份有限公司 |
廠商英文名稱 | HARVESTER TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 |
英文營業地址 | 3 F., No. 311, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10572, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 柯O嬌 |
電話號碼 | 02-2713-4242 |
傳真號碼 | 02-2716-0459 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 03126405 |
原始登記日期: 19721202 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 禾利行股份有限公司 |
廠商英文名稱: HARVESTER TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 |
英文營業地址: 3 F., No. 311, Dunhua N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10572, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 柯O嬌 |
電話號碼: 02-2713-4242 |
傳真號碼: 02-2716-0459 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
禾利行股份有限公司的食品業者登錄資料集
禾利行股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 禾利行股份有限公司 |
公司統一編號 | 03126405 |
業者地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
食品業者登錄字號 | A-103126405-00000-9 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 禾利行股份有限公司 |
公司統一編號: 03126405 |
業者地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
禾利行股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第015558號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/12/06 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2003/12/31 |
發證日期 | 1986/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201555800 |
中文品名 | 利速復注射劑250公絲 |
英文品名 | LISACEF INJECTION 250MG |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEPHRADINE (MONOHYDRATE) |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. |
製造廠廠址 | 22036 ERBA (COMO) VIA LICINLO, 11-13-15 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/12/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015558號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/12/06 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2003/12/31 |
發證日期: 1986/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201555800 |
中文品名: 利速復注射劑250公絲 |
英文品名: LISACEF INJECTION 250MG |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. |
製造廠廠址: 22036 ERBA (COMO) VIA LICINLO, 11-13-15 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2010/12/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第012704號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/07/16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1998/05/31 |
發證日期 | 1984/05/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201270406 |
中文品名 | 克泌新錠(成人用) |
英文品名 | CHEMITRIM TABLETS |
適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA TIBURTINA KM. 15-00131 ROME |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/07/16 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1998/05/31 |
發證日期: 1984/05/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201270406 |
中文品名: 克泌新錠(成人用) |
英文品名: CHEMITRIM TABLETS |
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. |
製造廠廠址: VIA TIBURTINA KM. 15-00131 ROME |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 內衛藥輸字第003428號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/04/30 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1985/06/19 |
發證日期 | 1970/06/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17007504 |
通關簽審文件編號 | DHA01300342801 |
中文品名 | 偉力促兒錠 |
英文品名 | VERIAZOL TABLETS |
適應症 | 休克、呼吸循環障礙 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENTYLENETETRAZOL;;PHOLEDRINE (VERITOL) |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
製造廠廠址 | KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;管裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003428號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/04/30 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1985/06/19 |
發證日期: 1970/06/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17007504 |
通關簽審文件編號: DHA01300342801 |
中文品名: 偉力促兒錠 |
英文品名: VERIAZOL TABLETS |
適應症: 休克、呼吸循環障礙 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;PHOLEDRINE (VERITOL) |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
製造廠廠址: KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 內衛藥輸字第000579號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1984/05/15 |
發證日期 | 1969/05/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300057904 |
中文品名 | 特力黴素眼藥膏 |
英文品名 | TETRAFAR EYE OINTMENT |
適應症 | 結膜炎、眼臉緣炎、角膜炎、淚囊炎、角膜潰瘍等眼部感染症 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TRIFAR CHLASSO |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第000579號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1984/05/15 |
發證日期: 1969/05/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01300057904 |
中文品名: 特力黴素眼藥膏 |
英文品名: TETRAFAR EYE OINTMENT |
適應症: 結膜炎、眼臉緣炎、角膜炎、淚囊炎、角膜潰瘍等眼部感染症 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TRIFAR CHLASSO |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第008705號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/06/16 |
發證日期 | 1981/06/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200870506 |
中文品名 | 汎特西林懸浮用粉 |
英文品名 | PONDOCILLIN SUSPENSION "LEO" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 懸液用粉劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIVAMPICILLIN |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第008705號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/06/16 |
發證日期: 1981/06/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200870506 |
中文品名: 汎特西林懸浮用粉 |
英文品名: PONDOCILLIN SUSPENSION "LEO" |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 懸液用粉劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIVAMPICILLIN |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第016447號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/12/23 |
註銷理由 | 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1991/05/23 |
發證日期 | 1988/03/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000714 |
通關簽審文件編號 | DHA00201644706 |
中文品名 | 賜爾嗽康糖衣錠 |
英文品名 | SELVIGON TABLETS |
適應症 | 刺激性及痙攣性咳嗽 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIPAZETHATE HCL |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | ASTA MEDICA. AG. |
製造廠廠址 | KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠公司地址 | WEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/12/23 |
註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1991/05/23 |
發證日期: 1988/03/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000714 |
通關簽審文件編號: DHA00201644706 |
中文品名: 賜爾嗽康糖衣錠 |
英文品名: SELVIGON TABLETS |
適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIPAZETHATE HCL |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. |
製造廠廠址: KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠公司地址: WEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第026620號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/24 |
發證日期 | 2015/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202662006 |
中文品名 | 欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克 |
英文品名 | Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio |
適應症 | (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | asireotide pamoate |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | ABBOTT BIOLOGICALS B.V. |
製造廠廠址 | VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | 包裝廠及溶劑廠 |
異動日期 | 2023/10/31 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/24 |
發證日期: 2015/12/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202662006 |
中文品名: 欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克 |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio |
適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: asireotide pamoate |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. |
製造廠廠址: VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: 包裝廠及溶劑廠 |
異動日期: 2023/10/31 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥輸字第006991號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/04/02 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1985/10/07 |
發證日期 | 1970/10/07 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300699101 |
中文品名 | 克羅拉明T |
英文品名 | CHLORAMINE-T |
適應症 | 外用消毒劑 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORAMINE T |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | SIEMSGLUSS & SOHN |
製造廠廠址 | (空) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第006991號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/04/02 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1985/10/07 |
發證日期: 1970/10/07 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01300699101 |
中文品名: 克羅拉明T |
英文品名: CHLORAMINE-T |
適應症: 外用消毒劑 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORAMINE T |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: SIEMSGLUSS & SOHN |
製造廠廠址: (空) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第018903號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1993/06/09 |
註銷理由 | 包裝變更;;適應症變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1996/11/14 |
發證日期 | 1991/11/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201890303 |
中文品名 | 心律正膜衣錠300公絲 |
英文品名 | RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS |
適應症 | 上室心搏過速上心室性心搏過速、W-P-W症候群。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
製造廠廠址 | KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018903號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1993/06/09 |
註銷理由: 包裝變更;;適應症變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1996/11/14 |
發證日期: 1991/11/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201890303 |
中文品名: 心律正膜衣錠300公絲 |
英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS |
適應症: 上室心搏過速上心室性心搏過速、W-P-W症候群。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
製造廠廠址: KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 內衛藥輸字第002248號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/02/04 |
註銷理由 | 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/06/01 |
發證日期 | 1970/06/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17014412 |
通關簽審文件編號 | DHA01300224804 |
中文品名 | 保胃康錠 |
英文品名 | POLYCROL TABLETS |
適應症 | 腸胃氣脹、胃酸過多、腸胃潰瘍 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | NICHOLAS MANUFACTURING LIMITED |
製造廠廠址 | 225 BATH ROAD, SLOUGH SL 14 AU |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第002248號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/02/04 |
註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/06/01 |
發證日期: 1970/06/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17014412 |
通關簽審文件編號: DHA01300224804 |
中文品名: 保胃康錠 |
英文品名: POLYCROL TABLETS |
適應症: 腸胃氣脹、胃酸過多、腸胃潰瘍 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;罐裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: NICHOLAS MANUFACTURING LIMITED |
製造廠廠址: 225 BATH ROAD, SLOUGH SL 14 AU |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第000082號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/09/06 |
發證日期 | 1971/09/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | 13007236 |
通關簽審文件編號 | DHA00200008208 |
中文品名 | 甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽 |
英文品名 | RESCINNAMINE |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | (粉) |
包裝 | (空) |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RESCINNAMINE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
製造廠廠址 | FABRIK CHEMISCH PHARMAZENTISCHER PRODUKTE SANDHOFER STRABE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第000082號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/09/06 |
發證日期: 1971/09/06 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: 13007236 |
通關簽審文件編號: DHA00200008208 |
中文品名: 甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽 |
英文品名: RESCINNAMINE |
適應症: 高血壓 |
劑型: (粉) |
包裝: (空) |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RESCINNAMINE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
製造廠廠址: FABRIK CHEMISCH PHARMAZENTISCHER PRODUKTE SANDHOFER STRABE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第010389號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/15 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1998/08/02 |
發證日期 | 1982/08/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201038901 |
中文品名 | 濕力特膠囊 |
英文品名 | SALIENT CAPSULES |
適應症 | 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOPROFEN |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA TIBURTINA KM. 15-00131 ROME |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第010389號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/15 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1998/08/02 |
發證日期: 1982/08/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201038901 |
中文品名: 濕力特膠囊 |
英文品名: SALIENT CAPSULES |
適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KETOPROFEN |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A. |
製造廠廠址: VIA TIBURTINA KM. 15-00131 ROME |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第013994號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/16 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2019/08/02 |
發證日期 | 1985/08/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201399407 |
中文品名 | "隆柏" 康朗舒錠10毫克 |
英文品名 | CLOPIXOL TABLETS 10MG |
適應症 | 精神病狀態 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址 | OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/16 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/16 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2019/08/02 |
發證日期: 1985/08/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201399407 |
中文品名: "隆柏" 康朗舒錠10毫克 |
英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG |
適應症: 精神病狀態 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第000083號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/09/06 |
發證日期 | 1971/09/06 |
許可證種類 | 原料藥 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200008300 |
中文品名 | 蛇根/ |
英文品名 | RESERPINE |
適應症 | 高血壓 |
劑型 | (粉) |
包裝 | 0.5公斤以上 |
藥品類別 | 製劑原料 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RESERPINE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
製造廠廠址 | FABRIK CHEMISCH PHARMAZENTISCHER PRODUKTE SANDHOFER STRABE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
許可證字號: 衛署藥輸字第000083號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/09/06 |
發證日期: 1971/09/06 |
許可證種類: 原料藥 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200008300 |
中文品名: 蛇根/ |
英文品名: RESERPINE |
適應症: 高血壓 |
劑型: (粉) |
包裝: 0.5公斤以上 |
藥品類別: 製劑原料 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RESERPINE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
製造廠廠址: FABRIK CHEMISCH PHARMAZENTISCHER PRODUKTE SANDHOFER STRABE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥輸字第003422號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/09/13 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/06/19 |
發證日期 | 1970/06/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17007505 |
通關簽審文件編號 | DHA01300342202 |
中文品名 | 卡地阿促兒錠 |
英文品名 | CARDIAZOL TABLETS |
適應症 | 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENTYLENETETRAZOL |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
製造廠廠址 | KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第003422號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/09/13 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/06/19 |
發證日期: 1970/06/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17007505 |
通關簽審文件編號: DHA01300342202 |
中文品名: 卡地阿促兒錠 |
英文品名: CARDIAZOL TABLETS |
適應症: 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENTYLENETETRAZOL |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
製造廠廠址: KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第023061號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/11/13 |
發證日期 | 2000/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202306101 |
中文品名 | 利而寧 凝膠 |
英文品名 | REPARIL-GEL N |
適應症 | 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神精痛之輔助治療。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIETHYLAMINE SALICYLATE;;ESCIN |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | MADAUS GMBH |
製造廠廠址 | LUTTICHER, STRABE 5 53842 TROISDORF, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023061號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/31 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/11/13 |
發證日期: 2000/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202306101 |
中文品名: 利而寧 凝膠 |
英文品名: REPARIL-GEL N |
適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神精痛之輔助治療。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;ESCIN |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: MADAUS GMBH |
製造廠廠址: LUTTICHER, STRABE 5 53842 TROISDORF, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第015350號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/03/19 |
註銷理由 | 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期 | 1992/06/30 |
發證日期 | 1986/09/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012600 |
通關簽審文件編號 | DHA00201535002 |
中文品名 | 索雪尼注射劑500公絲 |
英文品名 | SUCCINYL-ASTA SICCUM |
適應症 | 外科麻醉用肌肉鬆弛劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | ASTA MEDICA. AG. |
製造廠廠址 | KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠公司地址 | WEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015350號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/03/19 |
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1992/06/30 |
發證日期: 1986/09/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012600 |
通關簽審文件編號: DHA00201535002 |
中文品名: 索雪尼注射劑500公絲 |
英文品名: SUCCINYL-ASTA SICCUM |
適應症: 外科麻醉用肌肉鬆弛劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. |
製造廠廠址: KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠公司地址: WEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第013687號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/05/27 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
有效日期 | 1993/05/14 |
發證日期 | 1985/06/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13001600 |
通關簽審文件編號 | DHA00201368701 |
中文品名 | 癌得星注射劑100公絲 |
英文品名 | ENDOXAN-ASTA 100MG FOR INJECTION |
適應症 | 防止癌症、肉腫之復發、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血症、骨髓性白血症、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CYCLOPHOSPHAMIDE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | ASTA MEDICA. AG. |
製造廠廠址 | KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠公司地址 | WEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013687號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/05/27 |
註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
有效日期: 1993/05/14 |
發證日期: 1985/06/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13001600 |
通關簽審文件編號: DHA00201368701 |
中文品名: 癌得星注射劑100公絲 |
英文品名: ENDOXAN-ASTA 100MG FOR INJECTION |
適應症: 防止癌症、肉腫之復發、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血症、骨髓性白血症、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. |
製造廠廠址: KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANYWEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠公司地址: WEISMUELLERSTRASSE 45 60314 FRANKFURT,GERMANY |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第013910號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/05/30 |
發證日期 | 1998/08/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13002161 |
通關簽審文件編號 | DHA00201391001 |
中文品名 | 安神寶錠15公絲 |
英文品名 | TRUXAL TABLETS 15MG |
適應症 | 精神病狀態 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROTHIXENE HCL |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址 | OTTILIAVEJ 9,DK-2500 COPENHAGEN-VALBY,DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第013910號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/31 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/05/30 |
發證日期: 1998/08/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13002161 |
通關簽審文件編號: DHA00201391001 |
中文品名: 安神寶錠15公絲 |
英文品名: TRUXAL TABLETS 15MG |
適應症: 精神病狀態 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPROTHIXENE HCL |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9,DK-2500 COPENHAGEN-VALBY,DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
禾利行股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第004657號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1984/12/31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/12/21 |
發證日期 | 1976/09/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002514 |
通關簽審文件編號 | DHA00200465701 |
中文品名 | 汎特西林175公絲膠囊 |
英文品名 | PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PIVAMPICILLIN HCL |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1984/12/31 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1986/12/21 |
發證日期: 1976/09/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002514 |
通關簽審文件編號: DHA00200465701 |
中文品名: 汎特西林175公絲膠囊 |
英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
禾利行股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 20 項)
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013752號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 2010/12/06 |
發證日期 | 2005/12/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601375202 |
中文品名 | "特瑞克林"瑪斯血液淨化組 |
英文品名 | "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TERAKLIN AG. |
製造廠廠址 | FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 2010/12/06 |
發證日期: 2005/12/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601375202 |
中文品名: "特瑞克林"瑪斯血液淨化組 |
英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TERAKLIN AG. |
製造廠廠址: FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013752號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 20101206 |
發證日期 | 20051206 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601375202 |
中文品名 | "特瑞克林"瑪斯血液淨化組 |
英文品名 | "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TERAKLIN AG. |
製造廠廠址 | FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121219 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 20101206 |
發證日期: 20051206 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601375202 |
中文品名: "特瑞克林"瑪斯血液淨化組 |
英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TERAKLIN AG. |
製造廠廠址: FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121219 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011551號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 2010/06/20 |
發證日期 | 2005/06/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601155108 |
中文品名 | "特瑞克林" 瑪斯血液淨化組 |
英文品名 | "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL. HEATING BAG |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TERAKLIN AG. |
製造廠廠址 | FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 2010/06/20 |
發證日期: 2005/06/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601155108 |
中文品名: "特瑞克林" 瑪斯血液淨化組 |
英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL. HEATING BAG |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TERAKLIN AG. |
製造廠廠址: FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011551號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 20100620 |
發證日期 | 20050620 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601155108 |
中文品名 | "特瑞克林" 瑪斯血液淨化組 |
英文品名 | "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL. HEATING BAG |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TERAKLIN AG. |
製造廠廠址 | FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121219 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 20100620 |
發證日期: 20050620 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601155108 |
中文品名: "特瑞克林" 瑪斯血液淨化組 |
英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL. HEATING BAG |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TERAKLIN AG. |
製造廠廠址: FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121219 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005443號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 2003/12/28 |
發證日期 | 1988/12/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600544306 |
中文品名 | 人工腎臟透析器 |
英文品名 | "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
製造廠廠址 | GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠公司地址 | BORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 2003/12/28 |
發證日期: 1988/12/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600544306 |
中文品名: 人工腎臟透析器 |
英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
製造廠廠址: GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠公司地址: BORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005443號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 20031228 |
發證日期 | 19881228 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600544306 |
中文品名 | 人工腎臟透析器 |
英文品名 | "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
製造廠廠址 | GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠公司地址 | BORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121219 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 20031228 |
發證日期: 19881228 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600544306 |
中文品名: 人工腎臟透析器 |
英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0333 透析筒(人工腎臟) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: F6,F40,F50,F60,F4,F5,F8,HF80,F7,HEMOFLOW HDF100S,HEMOFLOW F 70S |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
製造廠廠址: GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠公司地址: BORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121219 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034257號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/04 |
發證日期 | 2021/07/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603425702 |
中文品名 | “紐發思”匹塞斯系統 |
英文品名 | “NuVasive” PRECICE System |
效能 | 本產品適用於股骨和脛骨之肢體延長術,且限用於骨骼成熟之患者。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3020 骨髓內固定桿 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | NuVasive Specialized Orthopedics, Inc. |
製造廠廠址 | 101 Enterprise, Suite 100, Aliso Viejo, CA 92656 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/09/03 |
製造許可登錄編號 | QSD10436 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034257號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/04 |
發證日期: 2021/07/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603425702 |
中文品名: “紐發思”匹塞斯系統 |
英文品名: “NuVasive” PRECICE System |
效能: 本產品適用於股骨和脛骨之肢體延長術,且限用於骨骼成熟之患者。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3020 骨髓內固定桿 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: NuVasive Specialized Orthopedics, Inc. |
製造廠廠址: 101 Enterprise, Suite 100, Aliso Viejo, CA 92656 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/09/03 |
製造許可登錄編號: QSD10436 |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010308號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/03 |
發證日期 | 2003/06/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601030807 |
中文品名 | "克福樂" 開保器官保存液 |
英文品名 | "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL |
效能 | 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.3.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
製造廠廠址 | Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/06 |
製造許可登錄編號 | QSD10127 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/03 |
發證日期: 2003/06/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601030807 |
中文品名: "克福樂" 開保器官保存液 |
英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL |
效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.3.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
製造廠廠址: Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/06 |
製造許可登錄編號: QSD10127 |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第010308號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230603 |
發證日期 | 20030603 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601030807 |
中文品名 | "克福樂" 開保器官保存液 |
英文品名 | "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL |
效能 | 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.3.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
製造廠廠址 | Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180202 |
製造許可登錄編號 | QSD10127 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230603 |
發證日期: 20030603 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601030807 |
中文品名: "克福樂" 開保器官保存液 |
英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL |
效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:5000ml桶裝;增加規格:500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格:100ml瓶裝。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年2月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.3.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH |
製造廠廠址: Werner-von-Siemens-Str. 14-28 64625 Bensheim Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20180202 |
製造許可登錄編號: QSD10127 |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004211號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/08/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1993/04/12 |
發證日期 | 1986/04/12 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600421106 |
中文品名 | 雙管道心臟整律器分析儀 |
英文品名 | "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL 2401 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/08/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1993/04/12 |
發證日期: 1986/04/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600421106 |
中文品名: 雙管道心臟整律器分析儀 |
英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL 2401 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址: 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004211號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19990823 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19930412 |
發證日期 | 19860412 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600421106 |
中文品名 | 雙管道心臟整律器分析儀 |
英文品名 | "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL 2401 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19990823 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19930412 |
發證日期: 19860412 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600421106 |
中文品名: 雙管道心臟整律器分析儀 |
英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0804 心電圖分析儀 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL 2401 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址: 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007359號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/11/23 |
發證日期 | 1994/11/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600735901 |
中文品名 | 內植用心律調整器 |
英文品名 | "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TELECTRONICS PACING SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 14420 N.W. 60TH AVENUE, MIAMI LAKES, FLORIDA 33014, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/11/23 |
發證日期: 1994/11/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600735901 |
中文品名: 內植用心律調整器 |
英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TELECTRONICS PACING SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址: 14420 N.W. 60TH AVENUE, MIAMI LAKES, FLORIDA 33014, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第007359號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19991123 |
發證日期 | 19941123 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600735901 |
中文品名 | 內植用心律調整器 |
英文品名 | "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TELECTRONICS PACING SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址 | 14420 N.W. 60TH AVENUE, MIAMI LAKES, FLORIDA 33014, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19991123 |
發證日期: 19941123 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600735901 |
中文品名: 內植用心律調整器 |
英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1206,1206E,1206M,1254,8218,8224,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TELECTRONICS PACING SYSTEMS, INC. |
製造廠廠址: 14420 N.W. 60TH AVENUE, MIAMI LAKES, FLORIDA 33014, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011074號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/12/03 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 2010/03/02 |
發證日期 | 2005/03/02 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601107400 |
中文品名 | "特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器 |
英文品名 | "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1 TC, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TERAKLIN AG. |
製造廠廠址 | FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/12/19 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 2010/03/02 |
發證日期: 2005/03/02 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601107400 |
中文品名: "特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器 |
英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1 TC, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TERAKLIN AG. |
製造廠廠址: FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/19 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第011074號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20121203 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期 | 20100302 |
發證日期 | 20050302 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00601107400 |
中文品名 | "特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器 |
英文品名 | "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1 TC, 以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TERAKLIN AG. |
製造廠廠址 | FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20121219 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 |
有效日期: 20100302 |
發證日期: 20050302 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00601107400 |
中文品名: "特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器 |
英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1 TC, 以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TERAKLIN AG. |
製造廠廠址: FRIEDRICH-BARNEWITZ-STR. 4 D-18119 ROSTOCK, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121219 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027118號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/15 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2020/07/03 |
發證日期 | 2015/07/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602711800 |
中文品名 | 邁可欣傷口清潔抗菌液 |
英文品名 | M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | Oculus Technologies of Mexico, S.A. de C.V. |
製造廠廠址 | Industria Vidriera No. 81, Industrial Zapopan Norte, C.P. 45130, Zapopan, Jalisco, Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/22 |
製造許可登錄編號 | QSD7518 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/15 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2020/07/03 |
發證日期: 2015/07/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602711800 |
中文品名: 邁可欣傷口清潔抗菌液 |
英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: Oculus Technologies of Mexico, S.A. de C.V. |
製造廠廠址: Industria Vidriera No. 81, Industrial Zapopan Norte, C.P. 45130, Zapopan, Jalisco, Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/22 |
製造許可登錄編號: QSD7518 |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027118號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200703 |
發證日期 | 20150703 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602711800 |
中文品名 | 邁可欣傷口清潔抗菌液 |
英文品名 | M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | Oculus Technologies of Mexico, S.A. de C.V. |
製造廠廠址 | Industria Vidriera No. 81, Industrial Zapopan Norte, C.P. 45130, Zapopan, Jalisco, Mexico |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | MX |
製程 | (空) |
異動日期 | 20151030 |
製造許可登錄編號 | QSD7518 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200703 |
發證日期: 20150703 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602711800 |
中文品名: 邁可欣傷口清潔抗菌液 |
英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: Oculus Technologies of Mexico, S.A. de C.V. |
製造廠廠址: Industria Vidriera No. 81, Industrial Zapopan Norte, C.P. 45130, Zapopan, Jalisco, Mexico |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: MX |
製程: (空) |
異動日期: 20151030 |
製造許可登錄編號: QSD7518 |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003840號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2004/11/17 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/09/20 |
發證日期 | 1985/09/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600384006 |
中文品名 | 體外用心臟整律器 |
英文品名 | "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0609 體外心臟整律器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TE-200 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2004/11/23 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/09/20 |
發證日期: 1985/09/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600384006 |
中文品名: 體外用心臟整律器 |
英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0609 體外心臟整律器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TE-200 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址: 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003840號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20041117 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19990920 |
發證日期 | 19850920 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600384006 |
中文品名 | 體外用心臟整律器 |
英文品名 | "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0609 體外心臟整律器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TE-200 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 20041123 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041117 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19990920 |
發證日期: 19850920 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600384006 |
中文品名: 體外用心臟整律器 |
英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0609 體外心臟整律器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TE-200 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址: 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 20041123 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003399號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/08/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1998/12/05 |
發證日期 | 1984/12/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600339906 |
中文品名 | 內植用心律器 |
英文品名 | "TELECTRONICS" IMPLANTABLE PACEMAKER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0332 內植心臟節律器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OPTIMA,OPTIMA MP,OPTIMA MPT,AUTIMA Ⅱ,OPTIMA 174,PASAR 4171,PASAR 4172,META MV1202,AURORA 6291,QUADRA 9221,REFLEX 8220. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003399號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/08/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1998/12/05 |
發證日期: 1984/12/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600339906 |
中文品名: 內植用心律器 |
英文品名: "TELECTRONICS" IMPLANTABLE PACEMAKER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OPTIMA,OPTIMA MP,OPTIMA MPT,AUTIMA Ⅱ,OPTIMA 174,PASAR 4171,PASAR 4172,META MV1202,AURORA 6291,QUADRA 9221,REFLEX 8220. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: TELECTRONICS PTY LIMITED |
製造廠廠址: 2 SIRIUS ROAD, LANE COVE, BOX 333 P.O. LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
禾利行股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第026620號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/24 |
發證日期 | 2015/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202662006 |
中文品名 | 欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克 |
英文品名 | Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio |
適應症 | (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | asireotide pamoate |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | ABBOTT BIOLOGICALS B.V. |
製造廠廠址 | VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | 包裝廠及溶劑廠 |
異動日期 | 2023/10/31 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/24 |
發證日期: 2015/12/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202662006 |
中文品名: 欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克 |
英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injectio |
適應症: (1)肢端肥大症:對手術反應不佳和/或無法接受手術治療,且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病:治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治癒的庫欣氏病病人。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: asireotide pamoate |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. |
製造廠廠址: VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: 包裝廠及溶劑廠 |
異動日期: 2023/10/31 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第013994號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2019/08/02 |
發證日期 | 1985/08/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201399407 |
中文品名 | "隆柏" 康朗舒錠10毫克 |
英文品名 | CLOPIXOL TABLETS 10MG |
適應症 | 精神病狀態 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址 | OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/06/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::5702157108800, |
許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2019/08/02 |
發證日期: 1985/08/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201399407 |
中文品名: "隆柏" 康朗舒錠10毫克 |
英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG |
適應症: 精神病狀態 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2015/06/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::5702157108800, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第015875號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/17 |
發證日期 | 2009/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 〝克能達〞舒敏注射液 |
英文品名 | TRAMAL INJECTION |
適應症 | 中度至嚴重性的急慢性疼痛 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | TRAMADOL HCL |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | GRUNENTHAL GMBH |
製造廠廠址 | ZIEGLER STRABE 6, 52078 AACHEN GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::4716122000236,;;盒裝::4716122000236, |
許可證字號: 衛署藥輸字第015875號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/17 |
發證日期: 2009/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 〝克能達〞舒敏注射液 |
英文品名: TRAMAL INJECTION |
適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: TRAMADOL HCL |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: GRUNENTHAL GMBH |
製造廠廠址: ZIEGLER STRABE 6, 52078 AACHEN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::4716122000236,;;盒裝::4716122000236, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第025074號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/19 |
發證日期 | 2009/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202507407 |
中文品名 | “隆柏”立普能膜衣錠 20毫克 |
英文品名 | Lexapro Film-coated Tablets 20mg |
適應症 | 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址 | OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/25 |
用法用量 | 如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5702157152452, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025074號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/19 |
發證日期: 2009/08/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202507407 |
中文品名: “隆柏”立普能膜衣錠 20毫克 |
英文品名: Lexapro Film-coated Tablets 20mg |
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/25 |
用法用量: 如仿單。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5702157152452, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第019116號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/23 |
發證日期 | 2013/11/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02008106 |
通關簽審文件編號 | DHA00201911601 |
中文品名 | 膚即淨乳膏 |
英文品名 | FUCIDIN CREAM |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUCIDIN敏感的細菌的皮膚感染症 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUSIDIC ACID |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址 | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝:: 5702191005226, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019116號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/23 |
發證日期: 2013/11/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02008106 |
通關簽審文件編號: DHA00201911601 |
中文品名: 膚即淨乳膏 |
英文品名: FUCIDIN CREAM |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUCIDIN敏感的細菌的皮膚感染症 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUSIDIC ACID |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址: 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝:: 5702191005226, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000380號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/17 |
發證日期 | 2013/04/17 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | 02005802 |
通關簽審文件編號 | DHA01000038009 |
中文品名 | "百合" 人白蛋白20% |
英文品名 | ALBIOMIN 20% |
適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 輸注瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HUMAN PLASMA PROTEINS |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | PROTHYA BIOSOLUTIONS BELGIUM BV |
製造廠廠址 | DE TYRASLAAN, 109 BE-1120 BRUSSELS, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 輸注瓶裝::,,4036124019778,4036124019778, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000380號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/17 |
發證日期: 2013/04/17 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: 02005802 |
通關簽審文件編號: DHA01000038009 |
中文品名: "百合" 人白蛋白20% |
英文品名: ALBIOMIN 20% |
適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 輸注瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: PROTHYA BIOSOLUTIONS BELGIUM BV |
製造廠廠址: DE TYRASLAAN, 109 BE-1120 BRUSSELS, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 輸注瓶裝::,,4036124019778,4036124019778, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第026094號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/23 |
發證日期 | 2013/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202609405 |
中文品名 | 欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升 |
英文品名 | SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule |
適應症 | SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Pasireotide diaspartate |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED |
製造廠廠址 | RINGASKIDDY CORK, P43 FR63, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2023/12/26 |
用法用量 | 請參照仿單說明 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/23 |
發證日期: 2013/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202609405 |
中文品名: 欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升 |
英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule |
適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Pasireotide diaspartate |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED |
製造廠廠址: RINGASKIDDY CORK, P43 FR63, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2023/12/26 |
用法用量: 請參照仿單說明 |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026996號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/03 |
發證日期 | 2017/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202699602 |
中文品名 | 敏特思膜衣錠10毫克 |
英文品名 | Brintellix Film-Coated Tablets 10mg |
適應症 | 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Vortioxetine hydrobromide |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址 | OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/30 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/03 |
發證日期: 2017/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202699602 |
中文品名: 敏特思膜衣錠10毫克 |
英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg |
適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Vortioxetine hydrobromide |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/30 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000274號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/28 |
發證日期 | 2013/06/18 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000027400 |
中文品名 | 立保B型肝炎抗體注射液 |
英文品名 | HEPATECT CP INJECTION |
適應症 | 預防B型肝炎之感染 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | Biotest AG |
製造廠廠址 | LANDSTEINER STRABE 5, D-63303 DREIEICH, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/14 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4036124014711,4036124016432, |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000274號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/28 |
發證日期: 2013/06/18 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01000027400 |
中文品名: 立保B型肝炎抗體注射液 |
英文品名: HEPATECT CP INJECTION |
適應症: 預防B型肝炎之感染 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: Biotest AG |
製造廠廠址: LANDSTEINER STRABE 5, D-63303 DREIEICH, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/14 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4036124014711,4036124016432, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第023959號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/04/13 |
發證日期 | 2004/04/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202395901 |
中文品名 | "隆柏" 立普能膜衣錠5毫克 |
英文品名 | LEXAPRO TABLETS 5MG |
適應症 | 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址 | OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/11/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::5702157150052, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023959號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/04/13 |
發證日期: 2004/04/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202395901 |
中文品名: "隆柏" 立普能膜衣錠5毫克 |
英文品名: LEXAPRO TABLETS 5MG |
適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
製造廠廠址: OTTILIAVEJ 9,2500 VALBY, DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2018/11/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::5702157150052, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000962號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/19 |
發證日期 | 2014/09/19 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000096201 |
中文品名 | 努特徹500國際單位注射液劑 |
英文品名 | Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringe |
適應症 | 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA 陰性的情況。治療開始前,病患的B型肝炎表面抗原必須為陰性。 |
劑型 | 預充填式注射劑 |
包裝 | 盒裝;;預充填注射針筒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG |
製造廠廠址 | SCHUTZENSTRASSE 87 and 99-101 D-88212 RAVENSBURG GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 充填 |
異動日期 | 2023/09/27 |
用法用量 | 詳如仿單. |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;預充填注射針筒裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000962號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/19 |
發證日期: 2014/09/19 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000096201 |
中文品名: 努特徹500國際單位注射液劑 |
英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringe |
適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者,以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA 陰性的情況。治療開始前,病患的B型肝炎表面抗原必須為陰性。 |
劑型: 預充填式注射劑 |
包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG |
製造廠廠址: SCHUTZENSTRASSE 87 and 99-101 D-88212 RAVENSBURG GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 充填 |
異動日期: 2023/09/27 |
用法用量: 詳如仿單. |
包裝與國際條碼: 盒裝;;預充填注射針筒裝 |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第019107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/16 |
發證日期 | 2018/04/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004338 |
通關簽審文件編號 | DHA00201910700 |
中文品名 | 膚即淨軟膏2% |
英文品名 | FUCIDIN OINTMENT 2% |
適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址 | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝:: 5702191005585, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/16 |
發證日期: 2018/04/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004338 |
通關簽審文件編號: DHA00201910700 |
中文品名: 膚即淨軟膏2% |
英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% |
適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUSIDATE SODIUM |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址: 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝:: 5702191005585, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第016094號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/08/18 |
發證日期 | 1987/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02015324 |
通關簽審文件編號 | DHA00201609402 |
中文品名 | 倍利脂緩釋錠 |
英文品名 | BEZALIP RETARD COATED TABLETS |
適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症 |
劑型 | 持續性藥效錠 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BEZAFIBRATE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
製造廠廠址 | REYKJAVIKURVEGI 76-78, 220 HAFNARFJORDUR, ICELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IS |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2018/03/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝::,,5690528198065, |
許可證字號: 衛署藥輸字第016094號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/08/18 |
發證日期: 1987/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02015324 |
通關簽審文件編號: DHA00201609402 |
中文品名: 倍利脂緩釋錠 |
英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS |
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 |
劑型: 持續性藥效錠 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BEZAFIBRATE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
製造廠廠址: REYKJAVIKURVEGI 76-78, 220 HAFNARFJORDUR, ICELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IS |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2018/03/19 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::,,5690528198065, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第023936號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/03/11 |
發證日期 | 2004/03/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202393602 |
中文品名 | 得膚寶軟膏劑 |
英文品名 | DAIVOBET OINTMENT |
適應症 | 尋常性牛皮癬。 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 鋁軟管 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址 | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/03 |
用法用量 | DAIVOBET 每天一次塗抹於患處,治療四週,避免長期使用。每天最大劑量不得超過15G,每週最大劑量則不應超過100G,而治療面積不可超過體表面積的30%。並無使用於兒童的臨床經驗。 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管:: 5702191006650, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/03/11 |
發證日期: 2004/03/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202393602 |
中文品名: 得膚寶軟膏劑 |
英文品名: DAIVOBET OINTMENT |
適應症: 尋常性牛皮癬。 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 鋁軟管 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址: 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/03 |
用法用量: DAIVOBET 每天一次塗抹於患處,治療四週,避免長期使用。每天最大劑量不得超過15G,每週最大劑量則不應超過100G,而治療面積不可超過體表面積的30%。並無使用於兒童的臨床經驗。 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管:: 5702191006650, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第019109號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2013/04/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02012971 |
通關簽審文件編號 | DHA00201910901 |
中文品名 | "理奧"必瑞注射液0.5毫克/毫升 |
英文品名 | BURINEX INJECTION 0.5MG/ML |
適應症 | 利尿、水腫 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BUMETANIDE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | Karo Pharma AB |
製造廠廠址 | Box 16184, 103 24 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2023/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,5702191005202,7350087731254, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019109號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2013/04/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02012971 |
通關簽審文件編號: DHA00201910901 |
中文品名: "理奧"必瑞注射液0.5毫克/毫升 |
英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML |
適應症: 利尿、水腫 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BUMETANIDE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: Karo Pharma AB |
製造廠廠址: Box 16184, 103 24 Stockholm, Swede |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2023/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿::,5702191005202,7350087731254, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第022790號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/02/21 |
發證日期 | 2000/02/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202279005 |
中文品名 | "理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑 |
英文品名 | INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS |
適應症 | (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TINZAPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/10/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::5702191006377,;;盒裝::5702191006377, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/02/21 |
發證日期: 2000/02/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202279005 |
中文品名: "理奧" 低肝脂鈉10000國際單位/毫升注射劑 |
英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS |
適應症: (1)治療深層靜脈栓塞。(2)預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。(3)預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TINZAPARIN SODIUM |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LEO PHARMA A/S |
製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::5702191006377,;;盒裝::5702191006377, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第023335號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/19 |
發證日期 | 2001/12/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202333502 |
中文品名 | 每舒寧錠 |
英文品名 | MESULID TABLETS 100MG |
適應症 | 急性疼痛之緩解 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIMESULIDE |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LIMITED. |
製造廠廠址 | DAMASTOWN, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5099471400223, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023335號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/19 |
發證日期: 2001/12/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202333502 |
中文品名: 每舒寧錠 |
英文品名: MESULID TABLETS 100MG |
適應症: 急性疼痛之緩解 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NIMESULIDE |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LIMITED. |
製造廠廠址: DAMASTOWN, MULHUDDART, DUBLIN 15, IRELAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5099471400223, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第025159號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/30 |
發證日期 | 2010/03/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202515902 |
中文品名 | 絲玫歐凝膠 |
英文品名 | Xamiol Gel |
適應症 | 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址 | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::5702191008548, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025159號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/30 |
發證日期: 2010/03/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202515902 |
中文品名: 絲玫歐凝膠 |
英文品名: Xamiol Gel |
適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED |
製造廠廠址: 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5702191008548, |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001206號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/15 |
發證日期 | 2022/11/15 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000120604 |
中文品名 | 拓達維注射劑 |
英文品名 | TRODELVY for Injectio |
適應症 | 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 |
劑型 | 凍晶注射劑 |
包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | acituzumab goviteca |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2022/11/23 |
用法用量 | 請參閱仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001206號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/15 |
發證日期: 2022/11/15 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000120604 |
中文品名: 拓達維注射劑 |
英文品名: TRODELVY for Injectio |
適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 |
劑型: 凍晶注射劑 |
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: acituzumab goviteca |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: SHARP CORPORATION |
製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2022/11/23 |
用法用量: 請參閱仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝 |
禾利行股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第019108號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/16 |
發證日期 | 2013/04/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02004337 |
通關簽審文件編號 | DHA00201910802 |
中文品名 | 服即淨錠 |
英文品名 | FUCIDIN TABLETS |
適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FUSIDATE SODIUM |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | LABORATOIRES LEO |
製造廠廠址 | 39 ROUTE DE CHARTRES, F-28500 VERNOUILLET, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5702191005615, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019108號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/16 |
發證日期: 2013/04/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02004337 |
通關簽審文件編號: DHA00201910802 |
中文品名: 服即淨錠 |
英文品名: FUCIDIN TABLETS |
適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FUSIDATE SODIUM |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓 |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: LABORATOIRES LEO |
製造廠廠址: 39 ROUTE DE CHARTRES, F-28500 VERNOUILLET, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5702191005615, |
禾利行股份有限公司的特定用途化粧品許可證資料集
禾利行股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集
許可證字號 | 衛署粧輸字第000610號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/28 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/06/07 |
發證日期 | 1988/06/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00800061003 |
中文品名 | 歐達芬除臭劑 |
英文品名 | ODABAN |
用途 | 足部與腋下除臭劑 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 其他香水 |
主成分略述 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號 | 03126405 |
製造商名稱 | MANUFACTURER:PALMER RESEARCH LTD. |
製造廠廠址 | BRACEY'S PHARMACY, 27 WESTWAY, MAGHULL, LIVEROOOL L31 2PQ UK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
許可證字號: 衛署粧輸字第000610號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/28 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/06/07 |
發證日期: 1988/06/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00800061003 |
中文品名: 歐達芬除臭劑 |
英文品名: ODABAN |
用途: 足部與腋下除臭劑 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 其他香水 |
主成分略述: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化北路311號4F |
申請商統一編號: 03126405 |
製造商名稱: MANUFACTURER:PALMER RESEARCH LTD. |
製造廠廠址: BRACEY'S PHARMACY, 27 WESTWAY, MAGHULL, LIVEROOOL L31 2PQ UK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
禾利行股份有限公司的地圖
禾利行股份有限公司的地址位於
臺北市松山區精忠里敦化北路311號3樓開啟Google地圖視窗和禾利行股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
禾利行股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 柯麗嬌 | 核准設立 |
禾利康商行 | 桃園市中壢區新街里慈惠一街152號一樓 | 黃睿禾 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109018567) |
禾利企業行 | 高雄市鳳山區保泰路324號7樓 | 林穗利 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861380600) |
禾利食品行 | 彰化縣社頭鄉東興村忠孝一路133巷12號1樓 | 蕭福慶 | 核准設立 - 獨資 |
禾利整合行銷有限公司 | 臺北市中山區松江路50號8樓 | 劉錦芳 | 核准設立 |
禾利米商行 | 高雄市前鎮區瑞發街83號 | 吳宗恩 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162650700) |
盈禾利工程行 | 彰化縣埤頭鄉平原村平原路365之2號 | 許奇昌 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100818438) |
禾利行股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 狀態: 核准設立 |
禾利康商行 地址: 桃園市中壢區新街里慈惠一街152號一樓 | 負責人: 黃睿禾 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1109018567) |
禾利企業行 地址: 高雄市鳳山區保泰路324號7樓 | 負責人: 林穗利 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861380600) |
禾利食品行 地址: 彰化縣社頭鄉東興村忠孝一路133巷12號1樓 | 負責人: 蕭福慶 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
禾利整合行銷有限公司 地址: 臺北市中山區松江路50號8樓 | 負責人: 劉錦芳 | 狀態: 核准設立 |
禾利米商行 地址: 高雄市前鎮區瑞發街83號 | 負責人: 吳宗恩 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11162650700) |
盈禾利工程行 地址: 彰化縣埤頭鄉平原村平原路365之2號 | 負責人: 許奇昌 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100818438) |
禾利行股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
捷力芯半導體股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路207號10樓 | 馬永玲 | 核准設立 |
成舍企業股份有限公司敦北分公司 | 臺北市松山區敦化北路309號3樓之3 | 陳俊夫 | 核准設立 |
真原材料科技股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路205號2樓 | 楊定一 | 核准設立 |
台灣優鑛生物科技股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路303號10樓之7 | 田中良己 | 核准設立 |
翊仕達有限公司 | 臺北市松山區敦化北路207號9樓之3 | 陳重和 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-29) |
浩通股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路205號6樓 | 郭曉娟 | 核准設立 |
大熊國際股份有限公司 | 臺北市松山區敦化北路207號12樓 | 楊炯浩 | 核准設立 |
捷力芯半導體股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路207號10樓 | 負責人: 馬永玲 | 狀態: 核准設立 |
成舍企業股份有限公司敦北分公司 地址: 臺北市松山區敦化北路309號3樓之3 | 負責人: 陳俊夫 | 狀態: 核准設立 |
真原材料科技股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路205號2樓 | 負責人: 楊定一 | 狀態: 核准設立 |
台灣優鑛生物科技股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路303號10樓之7 | 負責人: 田中良己 | 狀態: 核准設立 |
翊仕達有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路207號9樓之3 | 負責人: 陳重和 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-12-29) |
浩通股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路205號6樓 | 負責人: 郭曉娟 | 狀態: 核准設立 |
大熊國際股份有限公司 地址: 臺北市松山區敦化北路207號12樓 | 負責人: 楊炯浩 | 狀態: 核准設立 |