萊特工業股份有限公司


萊特工業股份有限公司的簡介

萊特工業股份有限公司登記設立日期是1985-08-20,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2999-0816,傳真: 02-29990820,營業登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓,統編(統一編號): 01983459,萊特工業股份有限公司負責人曾永泉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他通用機械設備製造,資本額: 10,000,000元

大綱

  1. 萊特工業股份有限公司的簡介
  2. 商工登記基本資料
  3. 營業登記項目
  4. 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
  5. 核准變更資料 (2筆)
  6. 萊特工業於黃頁資料 (2筆)
  7. 相似姓名負責人的公司 (5筆)
  8. 相似名稱的政府開放資料 (11筆)
  9. 相似地址的政府開放資料 (17筆)
  10. 萊特工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
  11. 萊特工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
  12. 萊特工業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
  13. 萊特工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (4筆)
  14. 萊特工業股份有限公司的地圖
  15. 相似名稱的公司 (5筆)
  16. 相似地址的公司商號 (7筆)

商工登記基本資料

統一編號01983459
公司狀態核准設立
公司名稱萊特工業股份有限公司
資本額總額10,000,000元
實收資本額10,000,000元
負責人或代表人曾永泉
聯絡電話02-2999-0816
聯絡傳真02-29990820
縣市鄉里新北市 三重區 光復路1段
登記地址新北市三重區光復路1段83巷2號5樓
登記種類公司登記
登記機關新北市政府
設立日期1985-08-20
變更日期2018-12-12

營業登記項目

CB01010,機械設備製造業,E603040,消防安全設備安裝工程業,E604010,機械安裝業,F106010,五金批發業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F117010,消防安全設備批發業,F206010,五金零售業,F208031,醫療器材零售業,F213080,機械器具零售業,F217010,消防安全設備零售業,F401010,國際貿易業,CF01011,醫療器材製造業

財政部營業稅籍行業分類名稱及代號

293999,未分類其他通用機械設備製造,469925,基本金屬批發,464915,醫療機械設備批發

核准變更資料

日期公司名稱代表人公司所在地資本額(元)
# 104年02月公司變更登記清單
2015-02-11
萊特工業股份有限公司曾永泉新北市三重區光復路1段83巷2號5樓10000000
# 107年12月公司變更登記清單
2018-12-12
萊特工業股份有限公司曾永泉新北市三重區光復路1段83巷2號5樓10000000
# 104年02月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 萊特工業股份有限公司 | 代表人: 曾永泉 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 資本額(元): 10000000
# 107年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2018-12-12 | 公司名稱: 萊特工業股份有限公司 | 代表人: 曾永泉 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 資本額(元): 10000000

萊特工業 於黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

萊特工業股份有限公司

電話: 049-237-0338 | 地址: 南投縣南投市南營路97巷157號

萊特工業股份有限公司

電話: 02-2999-0816 | 地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

曾永泉相似姓名負責人的公司

公司名稱地址負責人狀態
萊特工業股份有限公司新北市三重區光復路1段83巷2號5樓曾永泉核准設立
威旭資訊有限公司臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1曾永泉核准設立
英屬維京群島商威致金融科技股份有限公司臺北市大安區龍雲里敦化南路二段76號5樓之2曾永泉核准設立
玨誠科技有限公司臺中市大雅區中和三路93號1樓曾永泉核准設立
威鯨資產有限公司臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1曾永泉核准設立
萊特工業股份有限公司

地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立

威旭資訊有限公司

地址: 臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立

英屬維京群島商威致金融科技股份有限公司

地址: 臺北市大安區龍雲里敦化南路二段76號5樓之2 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立

玨誠科技有限公司

地址: 臺中市大雅區中和三路93號1樓 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立

威鯨資產有限公司

地址: 臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立

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名稱 萊特工業 的政府開放資料

(以下顯示 11 筆) (或要:搜尋所有 萊特工業)

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

萊特工業股份有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 276輻射及電子醫學設備

@ 新北市工廠登記清冊v2

萊特工業股份有限公司

主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 01983459 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓

@ 登記工廠名錄

萊特工業股份有限公司

公司統一編號: 01983459 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 食品業者登錄字號: F-101983459-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

萊特工業股份有限公司

統一編號: 01983459 | 電話號碼: 02-29990816 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓

@ 出進口廠商登記資料

透析用水之淨化系統

許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS0516

許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

透析用水之淨化系統

許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊特”透析用水之淨化系統

英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

萊特工業股份有限公司

產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 276輻射及電子醫學設備

@ 新北市工廠登記清冊v2

萊特工業股份有限公司

主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 01983459 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓

@ 登記工廠名錄

萊特工業股份有限公司

公司統一編號: 01983459 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 食品業者登錄字號: F-101983459-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

萊特工業股份有限公司

統一編號: 01983459 | 電話號碼: 02-29990816 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓

@ 出進口廠商登記資料

透析用水之淨化系統

許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS0516

許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

透析用水之淨化系統

許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

地址 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 的政府開放資料

(以下顯示 17 筆) (或要:搜尋所有 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓)

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”人體血清 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博盛緩衝化10%中性福美林液

英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)

英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥

英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”人體血清 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“正揚”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博盛緩衝化10%中性福美林液

英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司

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“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)

英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)

英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥

英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)

英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)

英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

萊特工業股份有限公司的出進口廠商登記資料

萊特工業股份有限公司出進口廠商登記資料

統一編號01983459
原始登記日期19851204
核發日期20210815
廠商中文名稱萊特工業股份有限公司
廠商英文名稱RE-TOK INDUSTRIES INC.
中文營業地址新北市三重區光復路1段83巷2號5樓
英文營業地址5 F., No. 2, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O泉
電話號碼02-29990816
傳真號碼02-29990820
進口資格
出口資格
統一編號: 01983459
原始登記日期: 19851204
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 萊特工業股份有限公司
廠商英文名稱: RE-TOK INDUSTRIES INC.
中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 2, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O泉
電話號碼: 02-29990816
傳真號碼: 02-29990820
進口資格:
出口資格:

萊特工業股份有限公司的食品業者登錄資料集

萊特工業股份有限公司食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱萊特工業股份有限公司
公司統一編號01983459
業者地址新北市三重區光復路1段83巷2號5樓
食品業者登錄字號F-101983459-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 萊特工業股份有限公司
公司統一編號: 01983459
業者地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓
食品業者登錄字號: F-101983459-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

萊特工業股份有限公司的登記工廠名錄

萊特工業股份有限公司登記工廠名錄

工廠名稱萊特工業股份有限公司
工廠登記編號99612152
工廠設立許可案號08210001182057
工廠地址新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區五谷里
工廠負責人姓名曾永泉
統一編號01983459
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0820616
工廠登記核准日期0821118
工廠登記狀態生產中
產業類別29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 萊特工業股份有限公司
工廠登記編號: 99612152
工廠設立許可案號: 08210001182057
工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里
工廠負責人姓名: 曾永泉
統一編號: 01983459
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0820616
工廠登記核准日期: 0821118
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備

萊特工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 4 項)

萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第002383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/20
發證日期2007/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500238308
中文品名“萊特”透析用水之淨化系統
英文品名“RITE”Water Purification system for Hemodialysi
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目國 產
申請商名稱萊特工業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號01983459
製造商名稱萊特工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
製造許可登錄編號QMS0516
許可證字號: 衛署醫器製字第002383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/20
發證日期: 2007/12/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500238308
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統
英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號: 01983459
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
製造許可登錄編號: QMS0516

萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第002383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221220
發證日期20071220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500238308
中文品名“萊特”透析用水之淨化系統
英文品名“RITE”Water Purification system for Hemodialysi
效能詳如中文仿單核定本。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目國 產
申請商名稱萊特工業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號01983459
製造商名稱萊特工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170814
製造許可登錄編號GMP0516
許可證字號: 衛署醫器製字第002383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221220
發證日期: 20071220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500238308
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統
英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi
效能: 詳如中文仿單核定本。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號: 01983459
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170814
製造許可登錄編號: GMP0516

萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/03
發證日期2008/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500256004
中文品名“萊特”透析用水之淨化系統
英文品名“RITE”Water Purification System for Hemodialysi
效能詳如仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱萊特工業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號01983459
製造商名稱萊特工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/15
製造許可登錄編號QMS0516
許可證字號: 衛署醫器製字第002560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/03
發證日期: 2008/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500256004
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統
英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi
效能: 詳如仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號: 01983459
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/15
製造許可登錄編號: QMS0516

萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第002560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231203
發證日期20081203
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500256004
中文品名“萊特”透析用水之淨化系統
英文品名“RITE”Water Purification System for Hemodialysi
效能詳如仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱萊特工業股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號01983459
製造商名稱萊特工業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180731
製造許可登錄編號GMP0516
許可證字號: 衛署醫器製字第002560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231203
發證日期: 20081203
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500256004
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統
英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi
效能: 詳如仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
申請商統一編號: 01983459
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180731
製造許可登錄編號: GMP0516

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萊特利燈飾工業有限公司彰化縣芬園鄉竹林村彰南路四段305號撤銷 (文號: 1991-10-11 字 第號)
萊特利燈飾工業有限公司彰化縣芬園鄉竹林村彰南路四段三○五號廢止 (文號: 2008-8-26 經授中字 第0973510290號)
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