萊特工業股份有限公司
萊特工業股份有限公司的簡介
萊特工業股份有限公司登記設立日期是1985-08-20,目前的營業登記狀態: 核准設立,電話: 02-2999-0816,傳真: 02-29990820,營業登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓,統編(統一編號): 01983459,萊特工業股份有限公司負責人曾永泉將此店家登記為公司登記,營業稅籍分類屬於:未分類其他通用機械設備製造,資本額: 10,000,000元。
大綱
- 萊特工業股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (2筆)
- 萊特工業於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (5筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (11筆)
- 相似地址的政府開放資料 (17筆)
- 萊特工業股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 萊特工業股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 萊特工業股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 萊特工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (4筆)
- 萊特工業股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (5筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
統一編號 | 01983459 |
公司狀態 | 核准設立 |
公司名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
資本額總額 | 10,000,000元 |
實收資本額 | 10,000,000元 |
負責人或代表人 | 曾永泉 |
聯絡電話 | 02-2999-0816 |
聯絡傳真 | 02-29990820 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 光復路1段 |
登記地址 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 |
登記種類 | 公司登記 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1985-08-20 |
變更日期 | 2018-12-12 |
營業登記項目
CB01010,機械設備製造業,E603040,消防安全設備安裝工程業,E604010,機械安裝業,F106010,五金批發業,F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F117010,消防安全設備批發業,F206010,五金零售業,F208031,醫療器材零售業,F213080,機械器具零售業,F217010,消防安全設備零售業,F401010,國際貿易業,CF01011,醫療器材製造業
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
293999,未分類其他通用機械設備製造,469925,基本金屬批發,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
---|---|---|---|---|
# 104年02月公司變更登記清單2015-02-11 | 萊特工業股份有限公司 | 曾永泉 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 10000000 |
# 107年12月公司變更登記清單2018-12-12 | 萊特工業股份有限公司 | 曾永泉 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 10000000 |
# 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-11 | 公司名稱: 萊特工業股份有限公司 | 代表人: 曾永泉 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 資本額(元): 10000000 |
# 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-12 | 公司名稱: 萊特工業股份有限公司 | 代表人: 曾永泉 | 公司所在地: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 資本額(元): 10000000 |
萊特工業 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
萊特工業股份有限公司電話: 049-237-0338 | 地址: 南投縣南投市南營路97巷157號 |
萊特工業股份有限公司電話: 02-2999-0816 | 地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
與曾永泉相似姓名負責人的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
萊特工業股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 曾永泉 | 核准設立 |
威旭資訊有限公司 | 臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1 | 曾永泉 | 核准設立 |
英屬維京群島商威致金融科技股份有限公司 | 臺北市大安區龍雲里敦化南路二段76號5樓之2 | 曾永泉 | 核准設立 |
玨誠科技有限公司 | 臺中市大雅區中和三路93號1樓 | 曾永泉 | 核准設立 |
威鯨資產有限公司 | 臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1 | 曾永泉 | 核准設立 |
萊特工業股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立 |
威旭資訊有限公司 地址: 臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立 |
英屬維京群島商威致金融科技股份有限公司 地址: 臺北市大安區龍雲里敦化南路二段76號5樓之2 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立 |
玨誠科技有限公司 地址: 臺中市大雅區中和三路93號1樓 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立 |
威鯨資產有限公司 地址: 臺北市中正區杭州南路1段15之1號10樓之1 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立 |
名稱 萊特工業 的政府開放資料
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊特工業股份有限公司 | 產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萊特工業股份有限公司 | 主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 01983459 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 @ 登記工廠名錄 |
萊特工業股份有限公司 | 公司統一編號: 01983459 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 食品業者登錄字號: F-101983459-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
萊特工業股份有限公司 | 統一編號: 01983459 | 電話號碼: 02-29990816 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
透析用水之淨化系統 | 許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS0516 | 許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
透析用水之淨化系統 | 許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 2027/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 | 有效日期: 20221220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萊特”透析用水之淨化系統英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi | 許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 | 有效日期: 20231203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊特工業股份有限公司產品中類: 29機械設備製造業 25金屬製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 251金屬刀具、手工具及模具 276輻射及電子醫學設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萊特工業股份有限公司主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 01983459 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 @ 登記工廠名錄 |
萊特工業股份有限公司公司統一編號: 01983459 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 食品業者登錄字號: F-101983459-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
萊特工業股份有限公司統一編號: 01983459 | 電話號碼: 02-29990816 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
透析用水之淨化系統許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS0516許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
透析用水之淨化系統許可編號: QMS0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
地址 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 的政府開放資料
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌) | 英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博盛緩衝化10%中性福美林液 | 英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌) | 英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌) | 英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌) | 英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥 | 英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌) | 英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌) | 英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾創科爾" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)英文品名: "UltraKURE" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008375號 | 有效日期: 20250605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 艾瑞生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Human serum (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004741號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”口內攝影機 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002142號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚"骨水泥攪拌器(未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002905號 | 有效日期: 2015/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
博盛緩衝化10%中性福美林液英文品名: BOSS SUN 10% Neutral Buffered Formali | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000297號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20, 4, 1, 0.5 公升裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博盛貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“正揚”手動式骨科手術器械(未滅菌)英文品名: “Dr. Wells” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004345號 | 有效日期: 2022/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙科用圓頭銼 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Dental Bur (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007035號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007036號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”骨水泥攪拌器 (未滅菌)英文品名: “Gwo Wei” Cement Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002354號 | 有效日期: 2014/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003073號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達威" 非侵入式牽引組件 (未滅菌)英文品名: "DAVE" Noninvasive traction component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006427號 | 有效日期: 2021/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達威儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”衛爾骨一型可吸收性人工骨泥英文品名: “Gwo Wei”WELLGRAFT PEI Resorbable Bone Void Filler | 許可證字號: 衛署醫器製字第002829號 | 有效日期: 2014/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WGP1-1, WGP1-2, WGP1-3, WGP1-4, WGP1-5, WGP1-6, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "Dr. Wells" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004526號 | 有效日期: 2023/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“國維”人體血清乾粉 (未滅菌)英文品名: “Dr. Wells”Human serum powder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004533號 | 有效日期: 2018/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國維聯合科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"正揚" 放射性影片標記系統 (未滅菌)英文品名: "Zheng Yang" Radiographic film marking system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004001號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正揚生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊特工業股份有限公司的出進口廠商登記資料
萊特工業股份有限公司出進口廠商登記資料
統一編號 | 01983459 |
原始登記日期 | 19851204 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
廠商英文名稱 | RE-TOK INDUSTRIES INC. |
中文營業地址 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 |
英文營業地址 | 5 F., No. 2, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 曾O泉 |
電話號碼 | 02-29990816 |
傳真號碼 | 02-29990820 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 01983459 |
原始登記日期: 19851204 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 萊特工業股份有限公司 |
廠商英文名稱: RE-TOK INDUSTRIES INC. |
中文營業地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 |
英文營業地址: 5 F., No. 2, Ln. 83, Sec. 1, Guangfu Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 曾O泉 |
電話號碼: 02-29990816 |
傳真號碼: 02-29990820 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
萊特工業股份有限公司的食品業者登錄資料集
萊特工業股份有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
公司統一編號 | 01983459 |
業者地址 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 |
食品業者登錄字號 | F-101983459-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 萊特工業股份有限公司 |
公司統一編號: 01983459 |
業者地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 |
食品業者登錄字號: F-101983459-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
萊特工業股份有限公司的登記工廠名錄
萊特工業股份有限公司登記工廠名錄
工廠名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99612152 |
工廠設立許可案號 | 08210001182057 |
工廠地址 | 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區五谷里 |
工廠負責人姓名 | 曾永泉 |
統一編號 | 01983459 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0820616 |
工廠登記核准日期 | 0821118 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品 | 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備 |
工廠名稱: 萊特工業股份有限公司 |
工廠登記編號: 99612152 |
工廠設立許可案號: 08210001182057 |
工廠地址: 新北市三重區五谷里光復路一段八三巷二號五樓 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區五谷里 |
工廠負責人姓名: 曾永泉 |
統一編號: 01983459 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0820616 |
工廠登記核准日期: 0821118 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 29機械設備製造業、25金屬製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
主要產品: 293通用機械設備、251金屬刀具、手工具及模具、276輻射及電子醫學設備 |
萊特工業股份有限公司的醫療器材許可證資料集 (以下 4 項)
萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器製字第002383號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/20 |
發證日期 | 2007/12/20 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500238308 |
中文品名 | “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名 | “RITE”Water Purification system for Hemodialysi |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號 | 01983459 |
製造商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/17 |
製造許可登錄編號 | QMS0516 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/20 |
發證日期: 2007/12/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500238308 |
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號: 01983459 |
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/17 |
製造許可登錄編號: QMS0516 |
萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製字第002383號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221220 |
發證日期 | 20071220 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500238308 |
中文品名 | “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名 | “RITE”Water Purification system for Hemodialysi |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號 | 01983459 |
製造商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170814 |
製造許可登錄編號 | GMP0516 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002383號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221220 |
發證日期: 20071220 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500238308 |
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名: “RITE”Water Purification system for Hemodialysi |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: RO-HD 15, RO-HD 20, RO-HD 30, RO-HD 40, RO-HD 50, RO-HD 60, RO-HD 80, RO-HF 30, RO-HF 40, RO-HF 60, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原97.1.8核准之仿單、標籤核定本作廢) 。103.1.22新增規格:RO-HF50,RO-HF80,RO-HF100,RO-HF120,以下空白;原99.7.7核可之中文仿單核定本回收作廢。變更規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原103.1.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號: 01983459 |
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170814 |
製造許可登錄編號: GMP0516 |
萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第002560號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/03 |
發證日期 | 2008/12/03 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500256004 |
中文品名 | “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名 | “RITE”Water Purification System for Hemodialysi |
效能 | 詳如仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號 | 01983459 |
製造商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/15 |
製造許可登錄編號 | QMS0516 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/03 |
發證日期: 2008/12/03 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500256004 |
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi |
效能: 詳如仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號: 01983459 |
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/15 |
製造許可登錄編號: QMS0516 |
萊特工業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第002560號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20231203 |
發證日期 | 20081203 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500256004 |
中文品名 | “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名 | “RITE”Water Purification System for Hemodialysi |
效能 | 詳如仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號 | 01983459 |
製造商名稱 | 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180731 |
製造許可登錄編號 | GMP0516 |
許可證字號: 衛署醫器製字第002560號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20231203 |
發證日期: 20081203 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500256004 |
中文品名: “萊特”透析用水之淨化系統 |
英文品名: “RITE”Water Purification System for Hemodialysi |
效能: 詳如仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5665 透析用水之淨化系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MRO-03P,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.12.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
申請商統一編號: 01983459 |
製造商名稱: 萊特工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區光復路一段83巷2號5樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20180731 |
製造許可登錄編號: GMP0516 |
萊特工業股份有限公司的地圖
萊特工業股份有限公司的地址位於
新北市三重區光復路1段83巷2號5樓和萊特工業股份有限公司名稱相似的公司
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
萊特工業股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 曾永泉 | 核准設立 |
佐仕萊特工業開發有限公司 | 新北市新莊區民安西路415巷13號(1樓) | 李祐慈 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-25) |
萊特利燈飾工業有限公司 | 彰化縣芬園鄉竹林村彰南路四段305號 | 撤銷 (文號: 1991-10-11 字 第號) | |
萊特利燈飾工業有限公司 | 彰化縣芬園鄉竹林村彰南路四段三○五號 | 廢止 (文號: 2008-8-26 經授中字 第0973510290號) | |
美商賽特萊工業股份有限公司 | 臺北市北投區文林北路160號 | 撤銷 |
萊特工業股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷2號5樓 | 負責人: 曾永泉 | 狀態: 核准設立 |
佐仕萊特工業開發有限公司 地址: 新北市新莊區民安西路415巷13號(1樓) | 負責人: 李祐慈 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-12-25) |
萊特利燈飾工業有限公司 地址: 彰化縣芬園鄉竹林村彰南路四段305號 | 狀態: 撤銷 (文號: 1991-10-11 字 第號) |
萊特利燈飾工業有限公司 地址: 彰化縣芬園鄉竹林村彰南路四段三○五號 | 狀態: 廢止 (文號: 2008-8-26 經授中字 第0973510290號) |
美商賽特萊工業股份有限公司 地址: 臺北市北投區文林北路160號 | 狀態: 撤銷 |
萊特工業股份有限公司相同道路街名的公司商號
公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
---|---|---|---|
有立切削工具有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷27號2樓之4 | 林煥堯 | 核准設立 |
大成刺繡股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段82之8號4樓 | 劉金賢 | 核准設立 |
詠勝實業有限公司 | 新北市三重區光復路1段30巷52號 | 張淑芳 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-14) |
鑫隆實業股份有限公司 | 新北市三重區光復路1段130巷2號 | 鄧永森 | 核准設立 |
琦彬企業股份有限公司 | 新北市三重區光復路2段80號8樓之6 | 陳士彬 | 核准設立 |
台倢企業有限公司 | 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 | 范水旺 | 核准設立 |
聖佰企業有限公司 | 新北市三重區光復路1段61巷27號9樓之5 | 周川海 | 核准設立 |
有立切削工具有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段61巷27號2樓之4 | 負責人: 林煥堯 | 狀態: 核准設立 |
大成刺繡股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段82之8號4樓 | 負責人: 劉金賢 | 狀態: 核准設立 |
詠勝實業有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段30巷52號 | 負責人: 張淑芳 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-14) |
鑫隆實業股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段130巷2號 | 負責人: 鄧永森 | 狀態: 核准設立 |
琦彬企業股份有限公司 地址: 新北市三重區光復路2段80號8樓之6 | 負責人: 陳士彬 | 狀態: 核准設立 |
台倢企業有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段83巷1號5樓 | 負責人: 范水旺 | 狀態: 核准設立 |
聖佰企業有限公司 地址: 新北市三重區光復路1段61巷27號9樓之5 | 負責人: 周川海 | 狀態: 核准設立 |