福元化學製藥股份有限公司
福元化學製藥股份有限公司的簡介
福元化學製藥股份有限公司登記設立日期是1963-04-11，目前的營業登記狀態: 核准設立，電話: 02-2497-2872，傳真: 02-24967251，營業登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 ( 地圖 )，統編(統一編號): 00403405，福元化學製藥股份有限公司負責人邱禮儀將此店家登記為公司登記，營業稅籍分類屬於:人用西藥製造，資本額: 29,000,000元。
大綱
- 福元化學製藥股份有限公司的簡介
- 商工登記基本資料
- 營業登記項目
- 財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
- 核准變更資料 (3筆)
- 福元化學製藥於黃頁資料 (2筆)
- 相似姓名負責人的公司 (1筆)
- 相似名稱的政府開放資料 (20筆)
- 相似地址的政府開放資料 (2筆)
- 相似統編的政府開放資料 (17筆)
- 福元化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料 (1筆)
- 福元化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集 (1筆)
- 福元化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄 (1筆)
- 福元化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (20筆)
- 福元化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (20筆)
- 福元化學製藥股份有限公司的地圖
- 相似名稱的公司 (1筆)
- 相似地址的公司商號 (7筆)
商工登記基本資料
| 統一編號 | 00403405 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 公司名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 資本額總額 | 29,000,000元 |
| 實收資本額 | 29,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 邱禮儀 |
| 聯絡電話 | 02-2497-2872 |
| 聯絡傳真 | 02-24967251 |
| 縣市鄉里 | 新北市 瑞芳區 大寮路 |
| 登記地址 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | [ 地圖 ] |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1963-04-11 |
| 變更日期 | 2017-09-27 |
營業登記項目
C199990,未分類其他食品製造業,C802041,西藥製造業,C802080,環境用藥製造業,C802090,清潔用品製造業,C802100,化粧品製造業,C802110,化粧品色素製造業,F102170,食品什貨批發業,F107080,環境用藥批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207030,清潔用品零售業,F207070,動物用藥零售業,F207080,環境用藥零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,C110010,飲料製造業,C111010,製茶業,C199010,麵條、粉條類食品製造業,C199020,食用冰製造業,C199030,即食餐食製造業,C199040,豆類加工食品製造業,C802060,動物用藥製造業,C802120,工業助劑製造業,C802990,其他化學製品製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
財政部營業稅籍行業分類名稱及代號
200211,人用西藥製造,464915,醫療機械設備批發
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬里區 ■ 金山區 ■ 板橋區 ■ 汐止區 ■ 深坑區 ■ 石碇區 ■ 瑞芳區 ■ 平溪區 ■ 雙溪區 ■ 貢寮區 ■ 新店區 ■ 坪林區 ■ 烏來區 ■ 永和區 ■ 中和區 ■ 土城區 ■ 三峽區 ■ 樹林區 ■ 鶯歌區 ■ 三重區 ■ 新莊區 ■ 泰山區 ■ 林口區 ■ 蘆洲區 ■ 五股區 ■ 八里區 ■ 淡水區 ■ 三芝區 ■ 石門區
核准變更資料
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 公司所在地 | 資本額(元) |
|---|---|---|---|---|
# 103年07月公司變更登記清單2014-07-30 | 福元化學製藥股份有限公司 | 邱禮儀 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 29000000 |
# 103年08月公司變更登記清單2014-08-04 | 福元化學製藥股份有限公司 | 邱禮儀 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 29000000 |
# 106年09月公司變更登記清單2017-09-27 | 福元化學製藥股份有限公司 | 邱禮儀 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 29000000 |
# 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-30 | 公司名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 邱禮儀 | 公司所在地: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-04 | 公司名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 邱禮儀 | 公司所在地: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 資本額(元): 29000000 |
# 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-27 | 公司名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 代表人: 邱禮儀 | 公司所在地: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 資本額(元): 29000000 |
福元化學製藥 於黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
福元化學製藥股份有限公司電話: 02-2497-2872 | 地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1 |
福元化學製藥股份有限公司電話: 02-2433-5152 | 地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 |
與邱禮儀相似姓名負責人的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 福元化學製藥股份有限公司 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 邱禮儀 | 核准設立 |
| 福元化學製藥股份有限公司 地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 狀態: 核准設立 |
名稱 福元化學製藥 的政府開放資料
"福元"碳酸氫鈉片０．６公克 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"碳酸氫鈉片０．６公克 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 本藥須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元"消炎藥膏 | 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"消炎藥膏 | 英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元" 保胃健錠 | 英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 保胃健錠 | 英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克 | 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克 | 英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元" 碳酸氫鈉片０．３克 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 碳酸氫鈉片０．３克 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元" 彼使膠囊25毫克 | 英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 咳宜寧糖漿 | 英文品名: COUGHLESS SYRUP "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第028216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 感冒糖漿 | 英文品名: CONFLU SYRUP "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 感熱糖漿２４毫克/毫升 | 英文品名: DE-FEVER SYRUP 24MG/ML "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 能治敏錠2.5毫克 | 英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"歐路汝膠囊 | 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"吉爾錠２００毫克 | 英文品名: GILL TABLETS 200MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"碘之選溶液 | 英文品名: Povidone Iodine solution 10% w/v "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"舒鼻寧錠 | 英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 治咳錠 | 英文品名: NOS-CO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、鼻塞、喀痰）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"碳酸氫鈉片０．６公克英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"碳酸氫鈉片０．６公克英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 本藥須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元"消炎藥膏英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"消炎藥膏英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元" 保胃健錠英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 保胃健錠英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝福元〞福得可錠１５毫克英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元" 碳酸氫鈉片０．３克英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 碳酸氫鈉片０．３克英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"福元" 彼使膠囊25毫克英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 咳宜寧糖漿英文品名: COUGHLESS SYRUP "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第028216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 感冒糖漿英文品名: CONFLU SYRUP "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 感熱糖漿２４毫克/毫升英文品名: DE-FEVER SYRUP 24MG/ML "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 能治敏錠2.5毫克英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"歐路汝膠囊英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"吉爾錠２００毫克英文品名: GILL TABLETS 200MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"碘之選溶液英文品名: Povidone Iodine solution 10% w/v "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"舒鼻寧錠英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 治咳錠英文品名: NOS-CO TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、鼻塞、喀痰）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405 | 電話號碼: 02-24972872 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
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福元化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 00403405 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號 @ 登記工廠名錄 |
安比西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲 | 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定克敏錠４毫克（塞浦希） | 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉嘉雙層錠 | 英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"安痰暢錠３０毫克（安布索） | 英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第035981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎂久錠０．２５克 | 英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
稀碘酒 | 英文品名: TINCTURA IODI DIHUTA "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用之殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿克利諾兒錠０．１克 | 英文品名: ACRINOL TABLETS 0.1 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、手術創外傷、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;UREA | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 煤溜酚肥皂溶液 | 英文品名: LIGUOR CRESOLIS SAPONATUS "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"安舒暢膠囊 | 英文品名: ANSUTAN CAPSULES "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第038081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
分分軟膏 | 英文品名: FUNFUN OINTMANT | 許可證字號: 衛署藥製字第003701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、絲狀菌搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
彼使軟膏 | 英文品名: HITUS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、昆蟲咬傷、癢疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"益清膠囊 | 英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第005508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
晴天錠 | 英文品名: TINTEN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
濕不痛錠１００公絲 | 英文品名: SIPTON TABLETS 100 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛、（風濕病、風濕熱、關節炎、脊椎炎、痛風） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"維他命E糖衣錠50毫克 | 英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS 50 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
福元化學製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 00403405 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號 @ 登記工廠名錄 |
安比西林膠囊２５０公絲英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定克敏錠４毫克（塞浦希）英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉嘉雙層錠英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"安痰暢錠３０毫克（安布索）英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第035981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎂久錠０．２５克英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
稀碘酒英文品名: TINCTURA IODI DIHUTA "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用之殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿克利諾兒錠０．１克英文品名: ACRINOL TABLETS 0.1 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、手術創外傷、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;UREA | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 煤溜酚肥皂溶液英文品名: LIGUOR CRESOLIS SAPONATUS "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"安舒暢膠囊英文品名: ANSUTAN CAPSULES "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第038081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
分分軟膏英文品名: FUNFUN OINTMANT | 許可證字號: 衛署藥製字第003701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、絲狀菌搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
彼使軟膏英文品名: HITUS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、昆蟲咬傷、癢疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"益清膠囊英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第005508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
晴天錠英文品名: TINTEN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
濕不痛錠１００公絲英文品名: SIPTON TABLETS 100 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛、（風濕病、風濕熱、關節炎、脊椎炎、痛風） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"維他命E糖衣錠50毫克英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS 50 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
福元化學製藥股份有限公司的出進口廠商登記資料
福元化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料
| 統一編號 | 00403405 |
| 原始登記日期 | 19880914 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 |
| 英文營業地址 | No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O儀 |
| 電話號碼 | 02-24972872 |
| 傳真號碼 | 02-24967251 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 00403405 |
| 原始登記日期: 19880914 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 |
| 英文營業地址: No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 邱O儀 |
| 電話號碼: 02-24972872 |
| 傳真號碼: 02-24967251 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
福元化學製藥股份有限公司的食品業者登錄資料集
福元化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集
| 公司或商業登記名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 00403405 |
| 業者地址 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 |
| 食品業者登錄字號 | F-100403405-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 00403405 |
| 業者地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 |
| 食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
福元化學製藥股份有限公司的登記工廠名錄
福元化學製藥股份有限公司登記工廠名錄
| 工廠名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99690245 |
| 工廠設立許可案號 | 06110000047667 |
| 工廠地址 | 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市瑞芳區上天里 |
| 工廠負責人姓名 | 邱禮儀 |
| 統一編號 | 00403405 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0610626 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
| 工廠名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99690245 |
| 工廠設立許可案號: 06110000047667 |
| 工廠地址: 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區上天里 |
| 工廠負責人姓名: 邱禮儀 |
| 統一編號: 00403405 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0610626 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
福元化學製藥股份有限公司的全部藥品許可證資料集 (以下 20 項)
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009769號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100976907 |
| 中文品名 | 胃錠 |
| 英文品名 | STOMACH TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 胃腸炎、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009769號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/15 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100976907 |
| 中文品名: 胃錠 |
| 英文品名: STOMACH TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005913號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/04/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1975/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100591307 |
| 中文品名 | 會納淨膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y." |
| 適應症 | 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005913號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/04/30 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1975/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100591307 |
| 中文品名: 會納淨膜衣錠１００公絲 |
| 英文品名: PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y." |
| 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛成製字第001150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/07/07 |
| 註銷理由 | 藥品類別變更;;適應症變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400115007 |
| 中文品名 | 足得治液 |
| 英文品名 | SALIDEX SOLUTION |
| 適應症 | 紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第001150號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/07/07 |
| 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400115007 |
| 中文品名: 足得治液 |
| 英文品名: SALIDEX SOLUTION |
| 適應症: 紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/11 |
| 發證日期 | 1994/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103750507 |
| 中文品名 | 保立婷凝膠 50毫克/公克 |
| 英文品名 | PRETTY GEL 50MG/GM |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上：(1)先將臉洗淨、擦乾，將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次，需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮，則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/11 |
| 發證日期: 1994/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103750507 |
| 中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克 |
| 英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/22 |
| 用法用量: 成人及12歲以上：(1)先將臉洗淨、擦乾，將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次，需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮，則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005256號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 美普寐片２００公絲 |
| 英文品名 | MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y." |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | MEPROBAMATE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005256號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/15 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 美普寐片２００公絲 |
| 英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y." |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: MEPROBAMATE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004014號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1974/02/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100401407 |
| 中文品名 | 海利富膠囊 |
| 英文品名 | HILIFE CAPSULES |
| 適應症 | 維他命乙群及丙缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004014號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/15 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1974/02/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100401407 |
| 中文品名: 海利富膠囊 |
| 英文品名: HILIFE CAPSULES |
| 適應症: 維他命乙群及丙缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1980/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102211706 |
| 中文品名 | 普樂康錠 |
| 英文品名 | PANACON TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1980/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102211706 |
| 中文品名: 普樂康錠 |
| 英文品名: PANACON TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041689號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/19 |
| 發證日期 | 1997/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104168906 |
| 中文品名 | "福元"酸痛液１０毫克/毫升 |
| 英文品名 | SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041689號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/19 |
| 發證日期: 1997/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104168906 |
| 中文品名: "福元"酸痛液１０毫克/毫升 |
| 英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y." |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005002號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/06/26 |
| 發證日期 | 1970/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200500209 |
| 中文品名 | 甲基荷爾蒙膠囊１０公絲 |
| 英文品名 | METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." |
| 適應症 | 男人更年期障礙、性神經衰弱 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005002號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/06/26 |
| 發證日期: 1970/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200500209 |
| 中文品名: 甲基荷爾蒙膠囊１０公絲 |
| 英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." |
| 適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/09/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1974/02/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100398601 |
| 中文品名 | 福爾維他膠囊 |
| 英文品名 | FULLVITAMIN CAPSULES |
| 適應症 | 妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/09/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1974/02/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100398601 |
| 中文品名: 福爾維他膠囊 |
| 英文品名: FULLVITAMIN CAPSULES |
| 適應症: 妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005107號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/06/27 |
| 發證日期 | 1970/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200510700 |
| 中文品名 | 磺胺甲氧基噠/片０．５克 |
| 英文品名 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." |
| 適應症 | 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005107號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/06/27 |
| 發證日期: 1970/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200510700 |
| 中文品名: 磺胺甲氧基噠/片０．５克 |
| 英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." |
| 適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012899號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201289908 |
| 中文品名 | "福元" 消膿膏 |
| 英文品名 | SYAUNONKO "F.Y." |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012899號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201289908 |
| 中文品名: "福元" 消膿膏 |
| 英文品名: SYAUNONKO "F.Y." |
| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/16 |
| 發證日期 | 1988/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103095401 |
| 中文品名 | "福元" 福克拉邁膠囊 |
| 英文品名 | HOKURAMINE CAPSULES "F.Y." |
| 適應症 | 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/16 |
| 發證日期: 1988/06/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103095401 |
| 中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊 |
| 英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y." |
| 適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005517號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200551703 |
| 中文品名 | "福元"維他命乙１錠１０毫克 |
| 英文品名 | VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." |
| 適應症 | 腳氣、維他命乙１缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200551703 |
| 中文品名: "福元"維他命乙１錠１０毫克 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." |
| 適應症: 腳氣、維他命乙１缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102410407 |
| 中文品名 | “福元”心爽錠４０毫克 |
| 英文品名 | HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y." |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102410407 |
| 中文品名: “福元”心爽錠４０毫克 |
| 英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y." |
| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1973/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100250401 |
| 中文品名 | 福泄邁錠４０公絲 |
| 英文品名 | FUSEMIDE TABLETS 40MG |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002504號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1973/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100250401 |
| 中文品名: 福泄邁錠４０公絲 |
| 英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005513號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200551308 |
| 中文品名 | 納舒糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | REIZER TABLETS |
| 適應症 | 燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005513號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/15 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200551308 |
| 中文品名: 納舒糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: REIZER TABLETS |
| 適應症: 燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003727號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1973/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100372700 |
| 中文品名 | "福元" 彼使膠囊25毫克 |
| 英文品名 | HITUS CAPSULES 25 MG |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003727號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1973/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100372700 |
| 中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克 |
| 英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200525002 |
| 中文品名 | 胃麗菜Ｕ錠 |
| 英文品名 | WEIRETSAL U TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200525002 |
| 中文品名: 胃麗菜Ｕ錠 |
| 英文品名: WEIRETSAL U TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/10/28 |
| 發證日期 | 1971/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100012203 |
| 中文品名 | 維他命乙２散１０％ |
| 英文品名 | RIBOFLAVIN POWDER 10 % "F.Y." |
| 適應症 | 舌炎、口角炎、口唇剝離 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/10/28 |
| 發證日期: 1971/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100012203 |
| 中文品名: 維他命乙２散１０％ |
| 英文品名: RIBOFLAVIN POWDER 10 % "F.Y." |
| 適應症: 舌炎、口角炎、口唇剝離 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 調劑專用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 基隆巿義二路３８號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司的未註銷藥品許可證資料集 (以下 20 項)
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/11 |
| 發證日期 | 1994/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103750507 |
| 中文品名 | 保立婷凝膠 50毫克/公克 |
| 英文品名 | PRETTY GEL 50MG/GM |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/22 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上：(1)先將臉洗淨、擦乾，將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次，需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮，則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/11 |
| 發證日期: 1994/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103750507 |
| 中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克 |
| 英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/22 |
| 用法用量: 成人及12歲以上：(1)先將臉洗淨、擦乾，將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次，需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮，則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下：請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/31 |
| 發證日期 | 1980/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102211706 |
| 中文品名 | 普樂康錠 |
| 英文品名 | PANACON TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/31 |
| 發證日期: 1980/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102211706 |
| 中文品名: 普樂康錠 |
| 英文品名: PANACON TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041689號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/19 |
| 發證日期 | 1997/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104168906 |
| 中文品名 | "福元"酸痛液１０毫克/毫升 |
| 英文品名 | SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y." |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041689號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/19 |
| 發證日期: 1997/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104168906 |
| 中文品名: "福元"酸痛液１０毫克/毫升 |
| 英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y." |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012899號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201289908 |
| 中文品名 | "福元" 消膿膏 |
| 英文品名 | SYAUNONKO "F.Y." |
| 適應症 | 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012899號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201289908 |
| 中文品名: "福元" 消膿膏 |
| 英文品名: SYAUNONKO "F.Y." |
| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，緩解皮膚刺激及尿布疹。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/16 |
| 發證日期 | 1988/06/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103095401 |
| 中文品名 | "福元" 福克拉邁膠囊 |
| 英文品名 | HOKURAMINE CAPSULES "F.Y." |
| 適應症 | 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/16 |
| 發證日期: 1988/06/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103095401 |
| 中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊 |
| 英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y." |
| 適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102410407 |
| 中文品名 | “福元”心爽錠４０毫克 |
| 英文品名 | HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y." |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123610498, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102410407 |
| 中文品名: “福元”心爽錠４０毫克 |
| 英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y." |
| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610498, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003727號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1973/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100372700 |
| 中文品名 | "福元" 彼使膠囊25毫克 |
| 英文品名 | HITUS CAPSULES 25 MG |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003727號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1973/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100372700 |
| 中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克 |
| 英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1粒。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200525002 |
| 中文品名 | 胃麗菜Ｕ錠 |
| 英文品名 | WEIRETSAL U TABLETS |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200525002 |
| 中文品名: 胃麗菜Ｕ錠 |
| 英文品名: WEIRETSAL U TABLETS |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018296號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/21 |
| 發證日期 | 1991/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018296 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101829604 |
| 中文品名 | "福元"舒鼻寧錠 |
| 英文品名 | SUBILIN TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/15 |
| 用法用量 | 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/21 |
| 發證日期: 1991/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018296 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101829604 |
| 中文品名: "福元"舒鼻寧錠 |
| 英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/15 |
| 用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "福元" 安納天糖衣錠１０毫克 |
| 英文品名 | ANATEN TABLETS 10MG "F.Y." |
| 適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "福元" 安納天糖衣錠１０毫克 |
| 英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y." |
| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023901號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102390102 |
| 中文品名 | "福元"匹洛康膠囊10毫克 |
| 英文品名 | PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y." |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123612539, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023901號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102390102 |
| 中文品名: "福元"匹洛康膠囊10毫克 |
| 英文品名: PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y." |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612539, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1973/05/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100285606 |
| 中文品名 | 福而化原錠 |
| 英文品名 | FULLPHAGEN TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123610245, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1973/05/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100285606 |
| 中文品名: 福而化原錠 |
| 英文品名: FULLPHAGEN TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610245, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200478102 |
| 中文品名 | 美克旅鎮錠25毫克 |
| 英文品名 | Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y." |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/28 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30？60分鐘服用之。成人一次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，使用前請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200478102 |
| 中文品名: 美克旅鎮錠25毫克 |
| 英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y." |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/28 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30？60分鐘服用之。成人一次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，使用前請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028997號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/03 |
| 發證日期 | 1986/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024377 |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "福元"健咳糖漿 |
| 英文品名 | GEACOU SYRUP"F.Y." |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4713469673925, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028997號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/03 |
| 發證日期: 1986/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024377 |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "福元"健咳糖漿 |
| 英文品名: GEACOU SYRUP"F.Y." |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713469673925, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1978/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101616202 |
| 中文品名 | "福元" 可脫瘼錠 |
| 英文品名 | CO-TRIMO TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/18 |
| 用法用量 | 成人:通常一次2錠，一天兩次，嚴重感染時，開始劑量可增為4錠，敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠，一天兩次，6歲以下酌減。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123610504, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1978/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101616202 |
| 中文品名: "福元" 可脫瘼錠 |
| 英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/18 |
| 用法用量: 成人:通常一次2錠，一天兩次，嚴重感染時，開始劑量可增為4錠，敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠，一天兩次，6歲以下酌減。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610504, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048796號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2013/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104879603 |
| 中文品名 | “福元”必適妥膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” |
| 適應症 | 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISOPROLOL HEMIFUMARATE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048796號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/23 |
| 發證日期: 2013/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104879603 |
| 中文品名: “福元”必適妥膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” |
| 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/12 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101081208 |
| 中文品名 | "福元" 心爽錠１０毫克 |
| 英文品名 | HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." |
| 適應症 | 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 6-1000粒塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101081208 |
| 中文品名: "福元" 心爽錠１０毫克 |
| 英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y." |
| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004510號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1970/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200451000 |
| 中文品名 | "福元"安暈寧糖衣錠4毫克 |
| 英文品名 | ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." |
| 適應症 | 精神病狀態、噁心嘔吐 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERPHENAZINE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004510號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1970/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200451000 |
| 中文品名: "福元"安暈寧糖衣錠4毫克 |
| 英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y." |
| 適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERPHENAZINE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000415號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1971/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100041505 |
| 中文品名 | "福元" 瓦斯敏錠 |
| 英文品名 | GASMIN TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上，一天3至4次，每次1錠，或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000415號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1971/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100041505 |
| 中文品名: "福元" 瓦斯敏錠 |
| 英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 用法用量: 成人及3歲以上，一天3至4次，每次1錠，或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795, |
福元化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第058023號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2013/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105802306 |
| 中文品名 | "福元"倍若宜乳膏 |
| 英文品名 | Berolin Cream "F.Y." |
| 適應症 | 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 2013/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105802306 |
| 中文品名: "福元"倍若宜乳膏 |
| 英文品名: Berolin Cream "F.Y." |
| 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918, |
福元化學製藥股份有限公司的地圖
福元化學製藥股份有限公司的地址位於
新北市瑞芳區大寮路95-1號和福元化學製藥股份有限公司名稱相似的公司
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 福元化學製藥股份有限公司 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 邱禮儀 | 核准設立 |
| 福元化學製藥股份有限公司 地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 狀態: 核准設立 |
福元化學製藥股份有限公司相同道路街名的公司商號
| 公司名稱 | 地址 | 負責人 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 朝貴工程行 | 新北市瑞芳區大寮路２７號１樓 | 余朝貴 | 歇業 - 獨資 |
| 余東仁自營計程車行 | 新北市瑞芳區大寮路１１０號３樓 | 余東仁 | 核准設立 - 獨資 |
| 金桂商店 | 新北市瑞芳區大寮路５２號１樓 | 周萬金 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035230735) |
| 鴻富行 | 新北市瑞芳區大寮路４９巷９之４號４樓（現場僅供辦公室使用） | 余銀逢 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055238708) |
| 隆祥工程行 | 新北市瑞芳區大寮路?7９巷９之?0號?0樓 | 李 銀 | 歇業 - 獨資 |
| 富山檳榔 | 新北市瑞芳區大寮路１８號１樓 | ||
| 天地工程行 | 新北市瑞芳區大寮路９?7號?0樓 | 瞾 冉 | 歇業 - 獨資 |
| 朝貴工程行 地址: 新北市瑞芳區大寮路２７號１樓 | 負責人: 余朝貴 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 余東仁自營計程車行 地址: 新北市瑞芳區大寮路１１０號３樓 | 負責人: 余東仁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 金桂商店 地址: 新北市瑞芳區大寮路５２號１樓 | 負責人: 周萬金 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1035230735) |
| 鴻富行 地址: 新北市瑞芳區大寮路４９巷９之４號４樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 余銀逢 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1055238708) |
| 隆祥工程行 地址: 新北市瑞芳區大寮路?7９巷９之?0號?0樓 | 負責人: 李 銀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 富山檳榔 地址: 新北市瑞芳區大寮路１８號１樓 |
| 天地工程行 地址: 新北市瑞芳區大寮路９?7號?0樓 | 負責人: 瞾 冉 | 狀態: 歇業 - 獨資 |